紫外误差分析

[color=#444444]用紫外吸收光谱测定蒽醌试样中蒽醌的含量和摩尔吸收系数。蒽醌在323nm处的吸收系数理论值为4700，而我根据实验求得的实验数据为246。误差太大。误差出现的原因。[/color]

【序号】：【作者】：【题名】：紫外分光光度法测定污水COD值的误差分析研究【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?filename=BFHJ201409036&dbcode=CJFQ&dbname=CJFD2014&v=6tM4_K_6OPaK6wySjqNju67oV7r2-_hbu9KmMv5oQtlhTGXcXGWbRNrM2gTrEK5v

紫外—可见分光光度分析法一、基本要求掌握：本章要求掌握分光光度法的特点、基本原理、测定方法及计算方法；分子吸收光谱与电子跃迁类型，物质对光的选择吸收与吸收光谱曲线，摩尔吸收系数与吸收系数，吸光度与透光度，偏离朗伯-比尔定律的原因；掌握显色反应条件及光度测量条件的选择；掌握紫外—可见分光光度计的主要部件，各部件的作用及仪器原理，主要类型及特点；掌握差示分光光度法的原理、特点。理解：物质分子结构与紫外吸收光谱的关系，吸收波长位移与分子结构变化的关系；紫外—可见分光光度定量分析影响结果准确度的各种因素。了解：了解紫外—可见分光光度法测定灵敏度和选择性的途径；双波长分光光度法等其它分光光度法定量测定的方法；紫外—可见分光光度法在有机化合物的结构解析方面的作用及在其他方面的应用。二、 基本概念与重点内容A概述 1．紫外—可见分光光度法的特点 灵敏度与准确度较高；选择性较好；设备简单、操作简便。 2．分光光度法的发展过程 目视比色法 光电比色法 分光光度法 3． 分子的紫外—可见吸收光谱 分子的紫外—可见吸收光谱是基于物质分子吸收紫外辐射或可见光，其外层电子跃迁而成，又称分子的电子跃迁光谱。紫外—可见分光光度法是基于物质分子的紫外—可见吸收光谱而建立的一种定性、定量分析方法。4． 光的基本性质 5．物质对光的吸收及吸收光谱6．紫外—可见吸收光谱与电子跃迁类型7．生色团与助色团B 光的吸收定律1．光吸收的基本定律（朗伯-比尔定律）2．吸光度与透光率、百分透光率之间的关系3．工作曲线的绘制与应用4．吸光系数、摩尔吸光系数和桑德尔灵敏度5． 偏离朗伯-比尔定律的因素C紫外-可见分光光度计1． 分光光度计的主要部件2． 在紫外和可见光区进行测量时，分别选择何种光源3． 单色器的主要元件 光栅；棱镜4． 分光光度计中的检测器类型早期：光电池；光电管；光电倍增管。 5．紫外-可见分光光度计的类型及特点D显色测定试样的制备和光度测定条件的选择、1．显色反应及其影响因素2．测定读数误差和测定条件的选择 5．入射波长的选择E 分光光度定量测定方法与其他应用 1．单组分的测定 通常采用 A-C 标准曲线法定量测定。 2.多组分的同时测定 3．紫外可见吸收光谱在有机化合物结构解析中的作用 了解共轭程度、空间效应、氢键等；可对饱和与不饱和化合物、异构体及构象进行判别。在有机化合物结构解析中，紫外可见吸收光谱没有红外吸收光谱提供的结构信息多。 4．紫外—可见吸收光谱中有机物发色体系信息分析的一般规律

摘要：杂散光是光栅的重要技术指标,它直接影响光栅的信噪比,紫外波段的杂散光对光谱分析尤为不利.为了考察平面刻划光栅用于光谱仪器时产生的杂散光,采用标量衍射理论数值分析了杂散光产生的原因.数值模拟结果表明,紫外平面刻划光栅刻槽周期随机误差以及刻槽深度随机误差是杂散光的主要来源,而光栅杂散光对光栅表面小尺度随机粗糙度并不敏感.提出了平面光栅光谱仪出射狭缝相对宽度的概念,数值分析了仪器出射狭缝高度及出射狭缝相对宽度与杂散光强度的关系,从而分别为在光栅制作工艺中从根源上降低光栅杂散光以及在光栅应用过程中从使用方法上降低光栅杂散光提供了理论依据.最后,为了与采用滤光片法测得的光栅杂散光实验值进行比较,给出了理论求解杂散光总强度的求和公式,并对4个不同波长的杂散光进行了多次测量.结果表明,当刻槽周期随机误差、刻槽深度随机误差和表面随机粗糙度分别取0.8 nm、 0.5 nm和1.2 nm时,理论值和实验值的相对误差可控制在13%左右地址：http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=272139

[color=#6495ED][size=4][B][center]紫外-可见分光光度计性能指标和分析误差的关系[/center][/B][/size][B]说明：[/B]此节是对李昌厚老师的《紫外可见分光光度计》的第四章的总结，把几个实用曲线集中在一起，以方便使用。如果有任何不清楚，请查阅李昌厚老师的书。本节的使用性能指标均为普析通用仪器有限公司TU-1901的性能指标。[B][color=#00008B]第一节 性能指标示例[/color][/B]北京普析通用仪器有限公司的TU-1901的性能指标（来自普析通用公司网站），如图1[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903182303_139290_1786353_3.gif[/img] 如果要实际测试仪器性能指标和计算分析误差，最好使用仪器自带的配件（比如比色皿），这样可以减小比色皿的差异引起的误差。[B][color=#00008B]第二节 光度准确度与分析误差的关系[/color][/B]光度准确度引起的误差（△A光度准确度） 在仪器的技术指标中，有时并未直接出现光度准确度这个名词，有时会只给出透射比准确度或吸光度准确度。图1中给出光度准确度，包括透射比准确度和吸光度准确度。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903182133_139249_1786353_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903182202_139273_1786353_3.gif[/img]注：图5.2.2中的不同线型表示不同的透射比误差，如右边黑色框内图示。图5.2.2依据公式[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903182140_139255_1786353_3.gif[/img]△A是吸光度准确度 △T 透射比准确度 A 吸光度真值[B][color=#00008B]第三节 杂散光引起的误差[/color][/B]杂散光引起的误差(△A杂散光)[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903182140_139256_1786353_3.gif[/img]注：图5.2.3中的不同线型表示不同的杂散光大小，如右边黑色框内图示。图5.2.3依据公式[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903182141_139257_1786353_3.gif[/img][B][color=#00008B]第四节 噪声引起的误差[/color][/B]噪声引起的误差(△A噪声)[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903182142_139258_1786353_3.gif[/img] 可以看出，基线平直度是一个仪器波长范围内的噪声的总体指标。 光度噪声是仪器在500nm处的一个具体指标。 如果以噪声指标做为选择仪器的依据，我们不妨看光度噪声和基线平直度哪个指标的数值大，我们就选哪个做为计算的依据，这样就会留有一些余量。实际分析仪器的在其他波长处的噪声时，可以使用光度噪声的测试方法。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903182142_139259_1786353_3.gif[/img]注：图5.2.5中的不同线型表示不同的噪声大小，如右边黑色框内图示。 图5.2.5中噪声值从厂商公布的性能指标中直接得到。[B][color=#00008B]第五节 光谱带宽引起的误差[/color][/B]光谱带宽引起的误差(△A光谱带宽)[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903182143_139260_1786353_3.gif[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903182143_139261_1786353_3.gif[/img]图5.2.6成立条件：(1)试样的吸收曲线按高斯曲线分布（图5.2.7）。(2)光电检测器接收到的光能量分布呈三角形状（图5.2.8）。(3)图5.2.6是实测吸光度A实 与光谱带宽在吸收极大值时的关系式。 在这样的条件下，根据公式5-2-5计算的。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903182144_139262_1786353_3.gif[/img][B][color=#00008B]第六节 分析误差计算实例[/color][/B]分析误差计算实例[color=#DC143C]注：[/color]这里的推导过程跟李老师书上有些不同。以图5.2.1 TU-1901性能指标，计算总体分析误差的大小。TU1901给出了光度准确度[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903182144_139263_1786353_3.gif[/img]我们通过计算杂散光、噪声、光谱带宽分别引起的误差，看跟给出的指标是否一致。[B]计算公式：[/B]△A总 = △A杂散光 + △A噪声 + △A光谱带宽 + △A其他[U]设某个样品的实测吸光度值为 A 实 = 0.600Abs 。[/U][B]1.选取数据：[/B] 杂散光为0.01%；噪声选用基线平直度为0.001A（比光度噪声大，所以以基线平直度计算）；光谱带宽2nm(可满足大多数应用要求)。[B]2. 杂散光(0.01%)引起的吸光度绝对误差。[/B] 由杂散光（0.01%）查图5.2.3，得 △A杂散光 /A真 = (A真- 0.600) / A真 = 0.00043。（由杂散光为0.01%,查图5.2.3可得） 算得A真 = 0.60025Abs 。 △A杂散光 = A真- A实 = ( 0.60025 - 0.600 ) = 0.00025Abs 。[B]3. 基线平直度(0.001Abs)引起的吸光度绝对误差 [/B] △A噪声 = 0.001Abs。[B]4. 光谱带宽SBW(2nm)引起的吸光度绝对误差。[/B] 假设此样品的自然带宽NBW=20nm，实际可根据实际测试或查有关文献得到。 由光谱带宽SBW = 2nm ，RBW=SBW/NBW = 0.1, 由RBW=0.1，查图5.2.5得，A实/A真 = 0.9954，而A实 = 0.600Abs， 故A真 = 0.600/0.9954 = 0.6028。 △A光谱带宽 = A真- A实 = 0.6028 - 0.600 = 0.0028Abs。注：文献12在计算到此处时有错误。[B]5. 总体分析误差[/B] 先假设△A其他为0，我们计算下 [U]△A总= △A杂散光 + △A噪声 + △A光谱带宽 [/U] = 0.00025+ 0.001 + 0.0028 = 0.00405Abs。再看TU1901给出了光度准确度[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903182145_139264_1786353_3.gif[/img]我们样品的实测吸光度为0.600Abs，所以是0.004Abs，我们计算所得为0.00405Abs，吻合的很好。 只考虑由杂散光、基线平直度、光谱带宽影响，相对误差为△A总/A实 = 0.00405/0.600 = 0.00675 =0.675%注:计算相对误差时，分母使用了A实，如果使用A真是不合适的。 因为由杂散光计算得到的A真 = 0.60025Abs，而由光谱带宽计算的A真 = 0.6028。 假如我们使用各自的真值，分别计算出相对误差再相加，那么噪声的相对误差，我们又没有真可用， 所以，这里使用了A实。 注意上面的△A总/A实，我们未考虑样品、仪器操作引起的相对误差,所以仪器引起的吸光度绝对误差最小也是0.00405Abs。

原先我们学校实验室里面有一台紫外可见分光光度计，按照说明上说是可以测试织物的UPF值（紫外线防护系数）的，但是在测试过程中误差很大，同一块儿布样几次测试过程中，差别大的无法令人接受。请大家分析一下其中的原因吧。也请大家分享一下你们在测试UPF值的时候是采用什么方法来做的？

在进行紫外－可见分析时，若使用的不纯的单色光，测定的吸光度产生什么误差？正？负？或者不确定？

最近在做油脂的组分分析，样品含有较多DHA（二十二碳六烯酸）与EPA（二十碳五烯酸）。在选用检测器上面遇到了麻烦。按照一些标准上用的都是示差折光检测器，但因为目前我们只有紫外检测器，所以想用紫外检测器摸索一下方法。 在一些书籍和参考文献上，也有用紫外检测器的分析方法，所以应该还是有可行性。可接下来的问题是我在一篇文献上看到：HPLC-UV明显的缺点是紫外检测器对脂肪酸双键数非常敏感，因此饱和度不同的物质可以产生差异巨大的响应值，在做油脂定量分析方面可行性差。 目前我想定量分析油脂中的甘一酯，甘二酯，甘三酯与脂肪酸甲酯。请问各位大虾，有谁做过油脂这方面的分析，如果仅仅做为内控的话，紫外检测器是否可用呢，误差是否在可接受范围。

紫外分析仪按照用途不同可以分为三大类，有三用紫外分析仪、暗箱式紫外分析仪、可照相紫外分析仪等系列，他们之间有区别，也有不同的用途。 三用紫外分析仪具有消耗功率小、热量低、可以长时间连续使用等特征，三用紫外分析仪可应用在科学实验工作、药物生产和研究、染料涂料橡胶、石油等化学行业、纺织化学纤维、粮油、蔬菜、食品部门、地质、考古等行业。 暗箱式紫外分析仪是提供白光和紫外光照射的装置，具有重量轻、灯管启辉快、无频闪的优点。暗箱式紫外分析仪主要用于蛋白质电泳观察和照相。 可照相紫外分析仪是提供紫外光照射的装置，该仪器选用电子镇流器，具有重量轻、灯管启辉快、无频闪的特点。可照相紫外分析仪可用于核酸电泳凝胶样品的观察、照相等方面。

紫外可见分光光度分析基础知识总结绝大多数的物质都有其本身的特征光谱，利用物质的特征光谱对光的吸收来测量物质的含量可称为比色分析和分光光度分析。承担这些分析的仪器有光电比色计、紫外可见分光光度计、红外分光光度计及原子吸收分光光度计。液相色谱仪中的紫外检测器实际上就是一种特殊的紫外分光光度计，其工作原理与紫外分光光度计完全相同。紫外分光光度分析的特点 灵敏度高，最小检测浓度约10－5～10 －6mol/L相当于1ppm 准确度高，相对误差约2％～3％ 操作简便、分析速度快，一个分析结果约 应用广泛，有机物和无机物均可分析 缺点：对复杂有机物的分析能力

紫外-可见吸收光谱分析 1 紫外-可见吸收光谱法概述 2 紫外-可见吸收光谱的理论基础 3 紫外-可见吸收光谱的定量基础——吸收定律 4 紫外-可见分光光度计 5 分光光度测定方法 6 紫外-可见分光光度法的应用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41998]紫外-可见吸收光谱分析[/url]

我现在用紫外测火棘果中硒的含量 经过萃取后直接测得吸光度大约1.6。为了减少误差是不应该稀释几倍后再测 ，但是稀释会带来误差啊 请问有谁是紫外的专家 谢谢回复！

各位版友，手持式紫外分析仪什么价格？

三用紫外分析仪据说我们这边是用来检测荧光物质的。采用石英玻璃紫外灯管及滤色片组成，两组光源的波长分别为254nm和365nm。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111302318_334406_2423053_3.gif

求助有关紫外分析仪发展状况的资料，以及紫外荧光，紫外吸收原理，以及紫外荧光和紫外吸收的特点比较，不盛感激！不知哪位可以指点一下，万分感谢！！

[b]暗箱式紫外分析仪的技术指标[/b] 暗箱式紫外分析仪最大的特点是全封闭设计，可随开随用电耗功率小，特别适宜做薄层分析和纸层分析的班点和检测。暗箱式紫外分析仪的技术指标 1、电源：220V,50Hz. 透射紫外灯的功率：48w 2、紫外线透射波长： 254nm312nm365nm可选。标配254nm. 3、透紫玻璃：200×200mm 4、透紫玻璃观察窗：160X80 mm 5、观片玻璃：200X100 mm 6、外形尺寸：385×300×330mm 7、反射波长254nm365nm (选配)，反射白光(选配)。 8、暗箱式，无需暗室，有效保证安全，可全天候使用： 9、带箱内紫外照明及相机支架 10、主要用于电泳凝胶的观察、照相. 11、进口数码相机 （选配）

分类：紫外 时间：2007-9-24 7:49:24 摘要：针对焊接电弧紫外光谱信息的研究，研制了一套焊接电弧紫外光谱计算机采集和处理系统。利用此系统对TIG焊电弧紫外光谱进行了研究，成功地获得了不同焊接规范下的电弧紫外光谱频谱分布特征，并对此进行了分析。　　关键词：焊接电弧；紫外光谱；计算机；获取；分析　　中图分类号：TG403　　　文献标识码：A文章编号：1004-132Ⅹ(2000)04-0446-04 随着焊接电弧物理的深入研究，人们认识到，焊接电弧光谱可以反映出焊接过程中电弧 的各种物理和化学的状态变化，并且，电弧光谱信息内容丰富，具有时空可分辨性，灵敏度 高，传递信息快，便于测控自动化的实施，因此，焊接电弧光谱信息是值得认真研究和开发 的信息资源［1～3］。以往的研究主要集中于焊接电弧的可见光区，把紫外区只作 为对人体有害的辐射来处理［4］。但通过对电弧光谱各个波长段的谱线数量及辐 射功率密度 的分析可知，辐射光谱在紫外波长段的谱线数量及辐射功率密度都是很大的，因而，紫外区 是很有 可能发现高品质的弧焊图像信息和其它信息的一个有待开发的区域。　　为研究焊接电弧紫外光谱的特征，采用由计算机控制的焊接电弧紫外光谱信息采集 与处理系统，获得并分析了钨极氩弧焊电弧紫外光谱频谱的分布特征。1　计算机采集与处理装置　　焊接电弧紫外光谱计算机采集与处理装置的构成见图1。1.电弧　2.试件　3.光电倍增管　4.步进电机1　5.紫外成像透镜　6.光阑　7.全反射转镜　8.步进电机2图1　电弧紫外光谱计算机采集与处理系统构成　　该实验装置以计算机作为控制平台。将电弧光谱信息，即光电转换后的电信号、焊接电流 及电压3个模拟量，经滤波放大及A/D转换，进行计算机采集和处理。后向通道为扫描控 制部分，控制步进电机驱动波长扫描机构，来完成对电弧光谱空间上光谱波段上的扫描，以 便对焊接电弧光谱进行研究。　　在光学系统中，光谱仪的波长范围为200 nm～1000 nm，光电倍增管的光谱响应区间为170 nm～350 nm的紫外区。采集时，先调整成像透镜及电 弧的位置，使电弧以1∶1的比例成像于光谱仪的入口狭缝处，然后在电弧像上选取某一单元 部 位，通过调整光谱仪入口狭缝处的切口位置，对电弧进行Z方向上的扫描，Z方向上的调 节精度为0.01 mm。当反射镜旋转时，对与所选部位同高度的电弧截面进行Y方向的扫 描，每次扫描宽度为0.186 mm。电弧辐射光通过光谱仪入口狭缝进入光谱仪，经光谱仪内 的色散棱镜分光成按波长分布的光谱，在出口狭缝处成像于像焦平面上，再由光电倍增管接 收响应进行光电转换，通过前置放大器及A/D接口，由计算机采集处理。　　实验中对实验系统采用经中国计量科学院标定的标准紫外光源（氘灯）进行标定，以便 获得光谱信号的辐射强度，并对光路系统进行了激光准直，确保实验的精度及可靠性。2　焊接电弧紫外光谱的获取　　利用上述实验装置进行了TIG焊电弧紫外光谱分布的研究。实验中采用直流钨极氩 弧焊，极性为正接，保护气流量为6 L/min，试件为厚度δ=6 mm的低碳钢Q235 。　　为了获得TIG焊电弧紫外光谱的分布，对其光辐射的采集，进行了波长窗口扫描和定波 长空间扫描。波长窗口扫描是在光谱仪出口狭缝处对所确定的波长范围内逐点依次采集，获 得在所确定波长范围内的紫外光谱分布。定波长空间扫描采集是在所选定的波长上，对电弧 的某一横截面逐次采集，通过改变光谱仪入口狭缝处的切口位置并控制全反射转镜的偏转来 完成，从而得到电弧紫外光谱径向空间分布。　　为了将采集的数据处理成电弧光谱辐射的径向分布，现将电弧视为轴对称体，每次所采 集的电弧截面见图2。每次采集是对着宽度为dy，高度为dz的面积进行的，因此 实际上采集到的Lλ是对体积为2x0dydz内的电弧光谱的平均辐射亮度。为计算某点的亮度， 必须进行Abel变换，而平均辐射亮度Lλ与谱线在电弧各点的发射系数ε有确定的关系：因电弧满足LTE条件，且又满足光 学条件［2］，则　　　　　(1)式中，Lλ(y)为y方向测得的光谱平均辐射亮度的分布；ε(r)为电弧径向各点的光谱发射系数。 图2　沿Y方向扫描电弧截面的示意　　如果将元体取无限小，则　　　　　　(2)式中，Ie(y)表示电弧径向各点的光谱辐射强度。其解为　　　　　　(3)式中，I′e(y)为Ie对y的导数。　　某一点的发射系数　　　　　(4)式中，r0为弧柱半径 rj为某测量点距柱中心的距离；N为测量总数；yk=kr0/N；r j=jr0/N；k=0,1,2，…，N-1；j=0,1,2，…，N-1；βjk为Abel变换系数， 与N值有关。　　从式(4)可求出电弧某截面上光谱发射系数沿径向的分布。在该处理过程中，为了满 足Abel变换的需要，先将采集到的Lλ(y)等距插值成平行等距的Lλ(y)，再进 行Abel变换。Abel变换系数βjk采用误差较小的Barr变换系数。而光谱辐射 强度Ie与光谱辐射亮度Lλ之间有Ie=Lλdscosθ　　　　　　(5)式中,ds为辐射源的辐射面元；θ为辐射面元的法线与辐射方向的夹角。　　因为系统光路是经激光准直的，θ可视为零，即θ=0，则Ie=Lλds　　　　　　(6)　　根据以上转换与处理原理，为实现电弧紫外光谱的实时采集和处理，采用C语言设计了 采集和处理软件。利用建立的电弧光谱计算机采集和处理系统，成功地进行了TIG焊电弧紫 外光谱的采集和处理。

紫外波谱分析[color=green]请youweifeng2008完善帖子内容,谢谢！[/color]

我用紫外光谱三次平行测定分析后得到的谱图只有一个峰，知道波长和吸光度，如何分析这种物质代表什么？结构怎么分析？这一个峰代表的物质包不包括这种物质的异构体？

求救：UV1240紫外分光光度计仪器核查，波长示值误差超过检定规程中的要求，是什么原因?? 该怎样做才符合要求？

1.光度准确度分析工作要求数据准确可靠，这在很大程度上取决于光度准确度。光度准确度指实际测量的光度读数值与真值之差。它是用户对仪器的直接要求，每个用户都必须重视。分为两种：一种是吸光度准确度或吸光度误差，另一种是透射比准确度或透射比误差。国内外的紫外绝大多数给出吸光度准确度或吸光度误差，并指出在什么波长下测得。少数国外仪器公司同时还给出透射比准确度或透射比误差；国内很多仪器公司还给出透射比准确度或透射比误差。　　注：选择的时候，我们认为给出吸光度准确度或吸光度误差，同时还给出透射比准确度或透射比误差是对的。只给出吸光度准确度或吸光度误差也行。而只给出透射比准确度或透射比误差不给吸光度准确度或吸光度误差则不行。2.光度重复性又称光度精密度，表征分光光度计测试结果的可靠性。如果功能很强大、自动化程度很高、美观、价格也合理，但数据不能重复就没有意义。3.杂散光它是指不应该有光的地方有了光，是光谱测量中误差的主要来源。其直接限制了被分析测试样品浓度的上限，当然这个值越小越好了。杂散光一定的时候，浓度越大，分析误差越大。但也不是越低越好，有些国外的产品杂散光达到0.00008%（Cary500、Lambda900）。对使用者没有任何意义，只能证明厂商的光学设计和加工水平。目前，杂散光能达到0.01%就足够了。4.光度噪声它是影响比尔定律偏离的最主要因素之一，是主要的分析误差来源。表示方法有两种：一是吸光度（Abs）;二是透射比（%T）。二者都可以，但是吸光度更直观，透射比还需要换算，带来不必要的麻烦。目前，很多厂家不重视该问题，光度噪声是仪器的一种随时间而变化、但又是随机的输出信号，直接影响仪器的信噪比和检出限。5.基线平直度它是紫外各个波长上主要分析误差的来源之一，他决定紫外在各个波长下的分析检测浓度的下限。但是，很可惜目前制造者和使用者还没有意识到或重视基线平直度这个技术指标。目前，各国紫外给出的整机光度噪声都是指500nm处的光度噪声，而紫外要在不同的波长上使用，特别要在紫外区使用。所以只给出500nm的光度噪声，不能满足使用者的要求。6.光谱带宽指从单色器射出的单色光谱线强度轮廓曲线的1/2高度处的谱带宽度。表征仪器的光谱分辨率。按照比耳定律，光谱带宽应该是越小越好的，但是如果仪器的光源能量弱，光学传感器的灵敏度低时，光谱带宽小了，也得不到理想的测量结果的。虽说绝大多数紫外可见光谱的吸收峰并不尖锐，2nm的光谱带宽完全可满足分析测试的要求，但有少数样品，如青霉素钠、青霉素钾等的吸收峰很尖锐，不能用2nm的光谱带宽测试，否则一些小的尖锐峰会消失，而大的尖锐峰的测量值会偏低，使分析误差增大。因此，一定要重视光谱带宽。7.稳定性稳定性是使用者最关注的指标之一。仪器的宗旨就是稳定可靠，不稳定更谈不上可靠了。有人把基线漂移说成是稳定性，其实是不全面的。因为，它包括基线漂移和光度重复性两方面。如果一台仪器的基线漂移不好，测试过程中始终在漂移，根本稳定不下来；或重复性不好，每次测试的结果都不能重复，这肯定不是好仪器。8.波长准确度和波长重复性仪器的每个值都是在一定的波长下测得的，如果所示的波长和实际波长偏差万里，那么测出的值和真值的吻合度从何谈起呢？可见这个指标的重要性。他的测试方法很多，很多厂家都不一样，可以用氘灯在486.0nm、656.1nm检测。如美国Varian和PE，日本岛津。我国几乎所有的厂家都用氘灯检测。其实方法还有很多，不详述了。9.分光光度计的动态线性范围这在定量工作中有着重要的意义。如果线性差，就不可能定量准确。它取决于仪器的杂散光和噪声。杂散光决定测试样品浓度的上限。噪声决定下限。目前，最高档的可达±0.0002Abs，高端的能达到±0.0004Abs。10.检测器一般的紫外都采用光电管或光电倍增管。光电倍增管日本滨松的较多。

新手一个，做高效液相的验证，紫外检测器的示值误差与重复性不知道怎么做，希望版友可以教教我

试验室紫外分析仪是很常见的一种小设备。通常会有两种暗箱式的和台灯式的，各有什么优缺点呢？希望版友帮忙给解答一下。谢谢

今天用紫外可见分析仪扫了全波长，结果标品和样品的曲线是一样的，都没有明显的波峰波谷，不知道是什么原因。另外，扫描的峰值高低是不是和浓度大小有关呢？

请问一下大家，我实验的溶液在紫外-可见分光光度计上进行全波段扫描，其在紫外部分有一定的吸收，但是并没有得到任何峰。总体来说，从200nm到800nm 后得到的是一条递减的曲线。所以就想问一下大家，如果紫外-可见结果没有得到峰（但是在紫外波段有吸收，只不会吸光度随着波段的增加而呈递减趋势），就意味着其中没有什么物质么？如果有物质的话，就该怎么分析的呢？万分感谢！！！

滴定法是最常用的化学分析方法。在滴定中，只要被测组分、滴定剂或反应生成物中的任何一个在紫外光区有特征吸收，并遵守朗伯-比尔定律，就可通过滴定体系的吸光度的变化来指示滴定过程和滴定终点，这就是紫外分光光度滴定法。分光光度滴定法不仅适用紫外光区，也适用可见光区和红外光区。在滴定后，以滴定剂的用量为横坐标，以滴定体系的吸光度为纵坐标，绘制分光光度滴定曲线。滴定曲线中两条直线的交点就是滴定终点。由滴点终点所示的滴定剂体积和浓度，就可计算样品溶液中待测组分的含量或浓度。 分光光度滴定法准确、灵敏和精密度高（相对误差可0.1%），且有适用范围广和可实现自动滴定等特点。有人用这个做过吗

请教各位老师：小分子和聚合物的紫外分析方法，谢谢！