紫外吸收测试

都说用积分球测的紫外可见吸收光谱实际上测试的是紫外漫反射光谱，最后再将漫反射光谱利用一个公式转变成吸收光谱。为什么我用积分球测试的固体材料吸收光谱纵坐标直接显示为Absorbance而不是R%，是仪器自动将漫反射光谱转换成吸收光谱了吗？ 求高手解答！！

想看一个物质是否有紫外吸收，应该配多大的浓度，紫外吸收系数多大说明有紫外吸收

很多实验室器皿都是玻璃的，耐腐蚀，常接触有机试剂，比如丙酮，甲醇，乙腈，乙醇，或者酸等等。液相色谱流动相的瓶子，配制流动相的容量瓶，在做实验时，都不会影响紫外测定结果。那么这些玻璃是比较特别的吗？比如，原料，工艺等等，还是普通实验用的玻璃就有这个性质，在接触有机溶剂，或者酸等等的时候，不会有紫外吸收？前段时间，工程师做了一个测试，用我们的玻璃管转移了甲醇，有一个杂质峰出现了，几次测定都得到一样的结果，因为不用玻璃管就没有杂质峰，当时工程师断定，是玻璃管有紫外吸收，可能有杂质，但是这段时间再做这个测试，却证明玻璃管没有问题，很困惑，对于紫外吸收不是很懂，请大家帮忙扫盲，谢谢

溶液的紫外吸收边怎么从紫外吸收光谱图上得出来

溶液的紫外吸收边怎么从紫外吸收光谱图上得出来

[b]紫外分光光度计 怎么从测反射率设置到测试吸收谱。？[/b]

同样的缓冲液，同样的对照品，昨天进的时候紫外吸收还是显著的，今天就变成了一条直线，为什么呢？苦恼！用的Tris-磷酸二氢钾缓冲液，不加乙腈还有紫外吸收，加了10%乙腈后就没了，问题是昨天这么做的时候还是有的啊？！

我用的一个原料，是一种多元醇，由于制备过程，此原料中可能含有一定量的醚（两分子多元醇脱水得的）,可以通过重结晶除去杂质或加强酸使其醚键断裂。我去做了紫外吸收，原料最大吸收在196nm,原料重结晶后的紫外吸收在190nm，那些加酸的紫外吸收波长更短。 我比较迷惑，一是醚的紫外吸收比醇要蓝移吗？二是这能说明杂质除去了吗？ 急切希望大家的帮助。 谢谢 [~157497~]

[color=#444444]我测试的紫外吸收光谱中出现了一个很奇怪的大鼓峰，我选择的溶剂是水，在测试前已经选择扣除背底。我现在有以下俩个疑问：[/color][color=#444444]一、因为目前无法确定是否是物质的吸收，我有什么办法可以判断是否是物质的 吸收[/color][color=#444444]二、大鼓峰的毛刺很多，我如何处理数据能够消除它的毛峰，而且在1380nm-1400nm之间出现了一个很大断层，我该怎么处理这个断层呢？[/color][color=#444444]请求各位大佬指教[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/1124/w112h9607640_1543067675_246.png[/img][/color]

测试服务QQ：2041361619光谱色谱测试，红外、紫外可见、荧光光谱、原子吸收、气相、液相等我们更专业！为保证测试效率，我们承诺：①假期周末无休，为您提供高效快捷的测试服务，样品数量超过5，全国包邮。②提供纸质版和电子版数据及数据分析（包括标峰、确定样品成分及作图）③提供正规机打发票，全国通用！红外光谱仪厂家：岛津公司 波长范围：400-4000； 20元/样紫外可见光谱仪厂家：岛津公司 波长范围：190-900；10元/样荧光光谱仪厂家： 岛津公司 波长范围：300-1200； 20元/样原子吸收光谱仪厂家： 岛津公司 元素：常见元素 10元/样气相色谱厂家： 岛津公司 常见物质均可分析 30元/样液相色谱 厂家： 岛津公司 常见物质均可分析 30元/样另外提供专业的科研想法设计、测试、数据作图、表格、论文撰写、修改、润色、翻译、排版等，不发表不收钱。我们无法承诺太多，只能用最积极、最严谨的态度为您服务！ 联系方式：王老师 QQ 2041361619地址：深圳市南山区科技园北区新西路2号东方信息港2栋

大侠们磷酸三丁酯有紫外吸收吗，如果有最大紫外吸收波长是多少啊

想请教一下在测试液体样品的紫外-可见吸收光谱的时候，对液体的浓度的要求是怎样的？

[color=#444444]用紫外分光光度计测出的紫外吸收峰的吸收率可能是负值吗，就是-0.001左右？就是测完参比，吸收率是负值，然后测样品，吸收率依然是负值，这样对吗？[/color]

一个物质为什么会有两个紫外最大吸收波长呢？求解，谢谢！

流动相的紫外吸收与待分离物质的紫外吸收有重叠，可以吗有解决的方法吗，请指教试验是要求这么做的谢谢

紫外-可见吸收光谱分析 1 紫外-可见吸收光谱法概述 2 紫外-可见吸收光谱的理论基础 3 紫外-可见吸收光谱的定量基础——吸收定律 4 紫外-可见分光光度计 5 分光光度测定方法 6 紫外-可见分光光度法的应用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=41998]紫外-可见吸收光谱分析[/url]

求助：如何能测试玻璃的紫外吸收率？实验室现有紫外可见分光光度计，可以用吗？

测定化合物的紫外吸收光谱时选择溶剂的原则是：（1） 样品在溶剂中溶解良好，能达到必要的浓度以得到吸光度适中的吸收曲线；（2） 溶剂不影响样品的吸收光谱，因此在测定的波长范围内溶剂应当是紫外透明的，即溶解本身没有吸收。透明范围的最短波长称为透明界限，测试时应根据溶剂的透明界限选择合适的溶剂；（3） 为了降低溶剂与溶质分子间的作用力，减少溶剂对吸收光谱的影响，应尽量采用低极性溶剂；（4） 溶剂挥发性小、不易燃、无毒性、价格便宜；（5） 所选用的溶剂应与待测组分不发生化学反应。

我做变温紫外吸收时，每次吸收理论上应该为零的区域吸收值，由于校准极限的原因总是大于零，譬如在0.1附近或者更大，分析时可以将所有值减去0.1进行校准吗？[em09506]

某化合物紫外最大吸收波长（0.01NHCl）201nm，可以用紫外分光光度法检测制剂中的含量吗

如何模拟计算材料的紫外吸收高浓度与紫外吸收的关系低浓度时,成线性但高浓度时,是紫外吸收是吸收带这个如何计算!!!谢谢!!!

[color=#444444]请教大家一个问题，环己烷在205nm处会不会有紫外吸收？我做的反应反应物是环己烷，打液相色谱时，紫外检测波长设205nm, 直接进环己烷纯品时，在3.3min处会出现一吸收峰，这里我可以确定不是溶剂峰，会不会是环己烷的峰？这个问题困扰我挺长时间了，请高人指点一下。[/color]

我的油品加氢之前在250nm处有最大紫外吸收，加氢后在270nm处有最大紫外吸收，我查了一下，这些都应该是苯系物对应的吸收，麻烦大仙帮助解释一下，为啥芳烃含量降低之后，250nm处就没有紫外吸收了，多谢了！此外，我还想问一下，三十个碳的烷基苯和二十个碳的烷基苯在270nm处的紫外吸光系数是多少，是否在书中可以查到已知构型的不同同分异构体的吸光系数？

没有紫外吸收的化合物怎么用制备型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分离化合物呢？

大家好！物质A具有疏水空腔，没有紫外吸收，物质B，有疏水性，有紫外吸收。经过物理作用，将B物质的所有疏水基团或几个，或整个分子包入A的空腔中。这个东西也就是包合物。这一C物质的紫外吸收情况应该是怎样的？请大家帮忙分析一下！

求助紫外分光光度计的吸收系数的计算公式

紫外吸收波长范围是多少

紫外光谱吸收带的分类总觉得这一块被忽略了,所以赶紧弄上来,唤起大家的回忆.原来感觉四谱分析（红外、紫外、质谱和核磁）在有机分析中一直占据着主导地位，但现在感觉紫外光谱一直被人们所忽视，一直没想明白怎么回事。前一段时间参加仪器展览的时候，听一老师讲多极质谱，原来可以代替四谱分析来解决问题。突然明白怎么回事，也感觉自己已经赶不上时代了，知识的更新速度远比俺学习的速度快的多。感慨之余，和大家一起来学习分享紫外光谱吸收带的一些问题。紫外及可见光谱包括有几个谱带系，不同的谱带系相当于不同电子能级的跃迁。俺以前结构化学没有学好，现在很后悔啊！！！1、远紫外（真空紫外）吸收带这一块用的比较少，应该是非常少，一般紫外分光光度计的波长都是从200纳米开始的，因为远紫外（真空紫外）吸收带被空气强烈吸收，顾名思义，也叫真空紫外。主要是烷烃化合物的吸收带，如C-C、C-H基团中，为δ→δ*跃迁，最大吸收波长小于200纳米，范围在10-200纳米。2、尾端吸收带饱和卤代烃、胺类或含杂原子的单键化合物的吸收带，由于这类化合物含有一个或几个孤对电子，因此产生n→δ*跃迁，其范围从远紫外区末端到近紫外区，在200纳米附近。所以，一般在紫外区扫描或全波长扫描的时候，建议从210纳米开始，因为很多物质都存在末端吸收，多扫了没有多大意义，从节省时间和氘灯的角度考虑，建议从210纳米开始扫描。3、R带这个吸收属于弱吸收带，但是溶剂效应比较明显，所以俺在此友情提醒，在选择溶剂的时候一定要注意哦。R带是共轭分子的含杂原子基团的吸收带，如C=O，N=O，N=N等基团，有n→π*跃迁产生，为弱吸收带，摩尔吸光系数K一般小于100L.mol-1.cm-1；随着溶剂极性的增加，R带会发生蓝移，附近如有强吸收带，R带有时会红移，有时可能观察不到。4、K带这个用的比较多，也是有机物定性定量的基础，其最大吸收往往是由K带决定的，一般来说，如果某物质存在共轭双键，从理论上来将都可以用紫外去定性定量的，所以俺建议大家，要特别注意K带呀。共轭体系的π→π*跃迁所产生的吸收带，如共轭烯烃，烯酮等。K带的吸收强度很高，一般K大于10000L.mol-1.cm-1。5、B带理论支持：芳香和杂环化合物π→π*的特征吸收带。苯的B吸收带在230-270纳米之间，并出现包含有多重峰或精细结构的宽吸收带（这也是为什么有馒头峰的原因）。但取代芳香烃的B带精细结构会消失，极性溶剂也会使精细结构消失。6、E带含有苯环的物质一般在B带有和E带吸收，但是俺做过试验，感觉B带的吸收远远K带强烈，就以山梨酸和苯甲酸为例，相同浓度的山梨酸的吸收特别强烈，最大吸收很明显，可是苯甲酸的却象馒头峰，最大吸收特不明显，只有通过求导才能找出最大吸收来，比较郁闷。这也可以从吸光系数看出来，B带的吸光系数为250-300 L.mol-1.cm-1，感觉不是很灵敏。E带吸收系数大，但由于E和B的作用，往往峰形不太好，不利于分析。也属于芳香结构的特征吸收，由处于环状共轭的三个乙烯键的苯型体系中的π→π*跃迁所产生。E带又分为E1和E2带。E带属于强吸收带，K大于10000 L.mol-1.cm-1

各位大神，我在做实验室发现类似一下结构，点板有吸收，但是过液相无紫外吸收，个人认为可是东西是挂柱子上洗脱不下来，请问应该用什么样的流动相以及酸碱性呢，我目前用过TFA和氨水，和碳酸氢铵。均无吸收，流速1.6ml/min。求各位大神指教