紫外吸收检测

我想用c18柱，紫外检测器检测三十烷醇，但是有的资料说三十烷醇属于饱和的，紫外不一定有吸收，请问是这样吗？紫外都对那些类物质有吸收呢？

外行问题--紫外检测器的检测波长是怎么确定的，是最大吸收吗？我今天做色素，用分光光度计做了一个全波长扫描，最大吸收在可见区，但紫外也有吸收，可液相的检测波长都不在这两个峰的最大吸收，想知道检测波长怎么确定的

多种不饱和脂肪酸能直接用紫外检测器检测吗？如果能，紫外吸收波长选多少？

【题名】：紫外吸收法水质检测系统研究【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10217-1018289721.htm

小弟对高效液相不太了解，由于要定量，扫了样品的紫外吸收，发现并没有紫外吸收，看文献上此样品定量用的是高效液相，检测器用的紫外检测器，不明白了，难道紫外可见吸收光谱扫的没有紫外吸收的样品在高效液相的紫外检测器上能检测到？望高手指点。

因为要进行蛋白质的检测，所以就查了一些文献，总结了一下利用紫外吸收法检测蛋白质的方法，希望对大家有用！

最近用D-丙氨酸作为原料做合成，但是丙氨酸几乎无紫外吸收基团，看了几个衍生化方式，都极为复杂，有没有简单的方式检测的？我们有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，但是其沸点也无明显说明，只能了解大概在212±30℃，且其水溶性极强，不溶于有机相，目前在用的只有一根极性柱，100%聚乙二醇填料的，基本无法使用。能否有更合适的方式检测监控？

对紫外吸收很弱的物质，做液相时选择什么检测器啊啊？

一种紫外激发荧光物质，不知道具体的激发波长，据说可先用紫外吸收谱确定一下。那么测紫外吸收的时候，样品被紫外线激发同时会产生荧光，荧光会不会被检测器一起检测到计入光强啊？要是被计入的话岂不有可能出现紫外不仅没吸收反而发射的结果？要是荧光不被计入，检测器之前就需要用单色器过滤的吧新手，大家多多指教！！！

为贯彻执行《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防法》，提高我国水环境监测工作的能力，实现水质监测的自动化和现代化，以期达到地表水水质预警监测、污染源总量监测与控制的目的，制定本标准。　　本标准规定了紫外（UV）吸收水质自动在线分析仪的研制生产以及性能检验、选型使用、日常校核等方面的主要技术要求。紫外（UV）吸收水质自动在线分析仪适用于污水处理的过程控制和水质监测。在水质监测中光吸收系数与化学需氧量或高锰酸盐指数具有相关性时，可将UV 仪的光吸收系数折算成化学需氧量或高锰酸盐指数。　　本标准由国家环境保护总局科技标准司提出。　　本标准由中国环境监测总站起草。　　本标准国家环保总局2005 年9 月20 日批准　　本标准自2005 年11 月1 日起实施　　本标准由国家环境保护总局解释。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=97760]HJ/T 191-2005　紫外（UV）吸收水质自动在线监测仪技术要求[/url]

【序号】：【作者】：冼国勇 【题名】：紫外吸收法COD监测技术的实验研究及应用探讨【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-11911-2008083905.htm

【作者】：蔡嘉城 【题名】：基于紫外—可见光谱吸收技术的水质参数实时在线检测系统设计【期刊】： 【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10112-1021807350.htm

【序号】：【作者】：邵敏超 【题名】：基于双波长紫外吸收法有机废水COD在线检测装置设计【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：【全文链接】：https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10356-1013312684.htm

紫外-可见吸收检测是HPLC中应用最广泛的检测器，大部分的液相色谱仪都配有这种检测器，属于选择性检测器。它具有灵敏度较高，线性范围宽，噪音低，波长可选，对流动相的流速和温度变化不灵敏的特点，适用于梯度洗脱，制备色谱并能与多种检测器串联使用，工作原理与结构同一般的分光光度计相似，也就是装有流通池的紫外分光光度计。 结构与原理：紫外吸收检测器通常用氘灯作光源，氘灯发射持续的多波长的复合光。光栅单色器把不同波长的复合光色散分开。两个流通池一个参比池，一个样品池。若两个流通池都通过均匀的纯的溶剂，则它们在一定波长下几乎没有紫外吸收，光电管上接收到的辐射强度相等，则无信号输出。当组分进入测量池时，吸收一定紫外光，使两光电管接收到的辐射强度不等，即有信号输出，输出信号大小与浓度有关。 紫外吸收可见检测器的光路系统：由氘灯提供190nm—600nm宽带光谱，光线径直射到全息凹面光栅上，衍射的单色光半透镜反光镜，被分成两束光线，一束光线经测量池后照射到测量光极板上，另一束光经参比池照射到参比池极板上，光电池把光能转换为微小的电信号，能量的差别造成了电信号的不同形成了色谱图。光栅有一台微机控制的步进电机精确的驱动改变波长。 一：紫外检测器的选择主题：1：【讨论液相潜力】仪器篇之检测器 昵 称：老多_小多 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090403/1819029/2：主题：【原创】液相色谱紫外检测器与通用型检测器 昵 称：houjjun http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140626/5362652/3：主题：【原创】液相色谱常用的几种检测器 昵 称：houjjun http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140322/5242428/4：主题：【讨论】高效液相色谱检测器的选择 昵 称：天天想你 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120313/3920280/5：主题：【讨论】DAD VWD MWD PDA三种检测器 昵 称：drywell http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090921/2119020/6：主题：【求助】各种检测器的应用 昵 称：wxlsdyt http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20111130/3679237/7：主题：【求助】质量型检测器和浓度型检测器有什么区别？昵 称：erge http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130628/4821296/8：主题：【咨询】液相色谱的检测器选择？昵 称：耗材虾米 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130828/4933353/9：主题：【求助】弱弱的问个问题：双通道紫外检测器是二极管阵列检测器吗？昵 称：雪妖 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20081112/1580396/二：紫外检测器的结构原理（其它）1：主题：【第二届网络原创大赛参赛作品】揭开紫外检测器的庐山真面目 昵 称：夕阳 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100126/2370339/2：主题：【分享】紫外－可见检测器狭缝大小对光谱解析度的影响 昵 称：有水有渝 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120229/3891493/3：主题：【第六届原创】经典高效液相色谱waters 486检测器结构部件电路全方位解析 昵称 sc360xp http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130711/4845589/4：主题：【分享】安捷伦1260VL泵型紫外检测器购买时候注意区别 昵称：lovechina http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120830/4216661/5：主题：【讨论】看图解读畅谈之八： UV检测器光路及光路图解析 《01》 昵称：一片枫叶 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150413/5748623/6：主题：【讨论】反射光栅在紫外检测器中的原理与应用 昵称： 一片枫叶 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20150128/5647885/7：主题：【讨论】有关DAD狭缝的讨论 昵 称：xingxin1997 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091114/2212115/ 8：主题：【第六届原创】安捷伦1100光路的拆解（VWD）昵 称：lii33 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121214/4435949/9：主题：【原创】实拍10-AVP检测器光路 昵称：wei616 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20091127/2234530/10：主题：【原创】额们实验室新到的安捷伦液相，已经安装完毕，型号是1260，已上图片 昵称：石头底下的蛐蛐 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20120307/3909069/11：主题：【第七届原创】HPLC系统各部件的认识及使用注意事项 昵 称：aiyinc http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20140912/5454927/12：【第七届原创】人生就像一盒巧克力 昵 称：lii33 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20141227/5592952/13：【第七届原创】Waters2998检测器之“光闸不能复位”故障排除 昵称：夏天的雪 http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20141130/5555790/14: 主题：【第三届原创参赛】手把手教你如何清洗流通池 昵称 lijin79833313 http://bbs.instrument.com.cn/topic/2641310 三：检测器的光源——氘灯 钨灯1：主题：【讨论液相潜力】仪器篇之检测器灯 [color

某化合物紫外最大吸收波长（0.01NHCl）201nm，可以用紫外分光光度法检测制剂中的含量吗

含共轭体系的有机物质荧光测定用醛基与胺基脲缩合得得到的物质为什么无荧光？测得其（分析乙醇为溶剂）紫外吸收波长为321和198 左右，是不是晶体没有合成呢？

[color=#444444]想做一个液相色谱，测定一下产品纯度。液相色谱用的是紫外检测器。我做的事形状如R1COOROOCR1的碳酸酯,是二元醇与一元酸反应生成二元酯，但是没有苯环，不知道这种酯有没有紫外吸收，可不可以用紫外检测器。求助各位大牛了，谢谢。[/color]

我们现在要搞牛磺酸，这个东西没有紫外吸收，用液相跟踪监测的话需要衍生化，衍生后就需要使用外标法进行定量，这样的话好像就没有办法监测里面都有什么其他杂质了，所以想问下如果进行里面杂志的检测呢？

[color=#444444]请教大家一个问题，环己烷在205nm处会不会有紫外吸收？我做的反应反应物是环己烷，打液相色谱时，紫外检测波长设205nm, 直接进环己烷纯品时，在3.3min处会出现一吸收峰，这里我可以确定不是溶剂峰，会不会是环己烷的峰？这个问题困扰我挺长时间了，请高人指点一下。[/color]

我做液相，物质紫外吸收很弱，灵敏度不高，所以就衍生化，发荧光，然后相拥紫外检测器来检测，不知道这样科学不科学？谢谢啊~

[size=4]利用紫外吸收光谱法直接测定COD是一种不用化学试剂、对样品无须加热消解、快速、简洁、无二次污染的绿色技术。[size=3][font=宋体]仪器的基本测量原理[/font][/size][size=3][font=宋体]是基于污水中的有机物对紫外线的吸收。[/font][/size]通过对地表水、生活污水和工业废水样品的紫外吸光度与化学需氧量(或高锰酸盐指数)测定值进行线性回归分析,得出不同类型水体的紫外吸光度与化学需氧量(或高锰酸盐指数)之间具有良好的相关性,在一定条件下,可利用测定的紫外吸光度推算出化学需氧量(或高锰酸盐指数)结果。仪器厂家提供了校准液。 大家有没有这方面的资料啊，特别是原理、校准液方面的资料。还有就是厂家提供的校准液本身有没有COD值。[/size]

紫外检测分析时为什么吸收系数在14.0-20.0范围内的物质就是依诺肝素钠

蛋白质分子中，酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸残基的苯环含有共轭双键，使蛋白质具有吸收紫外光的性质。吸收高峰在280nm处，其吸光度(即光密度值)与蛋白质含量成正比。此外，蛋白质溶液在238nm的光吸收值与肽键含量成正比。利用一定波长下，蛋白质溶液的光吸收值与蛋白质浓度的正比关系，可以进行蛋白质含量的测定。紫外吸收法简便、灵敏、快速，不消耗样品，测定后仍能回收使用。低浓度的盐，例如生化制备中常用的(NH4)2SO4等和大多数缓冲液不干扰测定。特别适用于柱层析洗脱液的快速连续检测，因为此时只需测定蛋白质浓度的变化，而不需知道其绝对值。此法的特点是测定蛋白质含量的准确度较差，干扰物质多，在用标准曲线法测定蛋白质含量时，对那些与标准蛋白质中酪氨酸和色氨酸含量差异大的蛋白质，有一定的误差。故该法适于用测定与标准蛋白质氨基酸组成相似的蛋白质。若样品中含有嘌呤、嘧啶及核酸等吸收紫外光的物质，会出现较大的干扰。核酸的干扰可以通过查校正表，再进行计算的方法，加以适当的校正。但是因为不同的蛋白质和核酸的紫外吸收是不相同的，虽然经过校正，测定的结果还是存在一定的误差。此外，进行紫外吸收法测定时，由于蛋白质吸收高峰常因pH的改变而有变化，因此要注意溶液的pH值，测定样品时的pH要与测定标准曲线的pH相一致。1.280nm的光吸收法因蛋白质分子中的酪氨酸、苯丙氨酸和色氨酸在280nm处具有最大吸收，且各种蛋白质的这三种氨基酸的含量差别不大，因此测定蛋白质溶液在280nm处的吸光度值是最常用的紫外吸收法。测定时，将待测蛋白质溶液倒入石英比色皿中，用配制蛋白质溶液的溶剂(水或缓冲液)作空白对照，在紫外分光度计上直接读取280nm的吸光度值A280。蛋白质浓度可控制在0.1~1.0mg/ml左右。通常用1cm光径的标准石英比色皿，盛有浓度为1mg/ml的蛋白质溶液时，A280约为1.0左右。由此可立即计算出蛋白质的大致浓度。许多蛋白质在一定浓度和一定波长下的光吸收值(A1%1cm)有文献数据可查，根据此光吸收值可以较准确地计算蛋白质浓度。下式列出了蛋白质浓度与(A1%1cm)值(即蛋白质溶液浓度为1%，光径为1cm时的光吸收值)的关系。文献值A1%1cm,λ称为百分吸收系数或比吸收系数。蛋白质浓度= (A280´10 )/ A1%1cm,280nm (mg/ml)(Q 1%浓度»10mg/ml)

rt，做的海底沉积物样品的油类检测，样品属于航道淤泥性质，低温烘干后用正己烷或环己烷或石油醚萃取出澄清液同一份样品，用紫外可见分光光度计测出的吸收值非常高，但是用荧光分光检测，基本无荧光值检出，原先怀疑样品浓度太高，逐级稀释样品测荧光值，仍无法检出国家标准两种方法都有，荧光法是仲裁方法，现在需给出数据报告，如果用紫外数据，则数值很高，超出评价标准用荧光方法，则基本检不出，现在需要找出为什么紫外值这么高，而荧光却没有检出，请高手指教什么结构的物质会出现这种情况，谢谢个人怀疑腐殖酸会不会出现这种情况

求购岛津液相配紫外检测器一台，原子吸收一台，18637152116

看到别人用液相检测单质硫，检测波长250，请教一下各位大虾，硫为什么会有紫外吸收呢

各位专家你们好！请问溶剂的紫外吸收截止点是什么意思，它对紫外检测器的波长选择起什么作用？