十三烷醇水杨酸酯

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十三烷醇水杨酸酯相关的论坛

  • 水杨酸氨氮

    请问 大家在做水质水杨酸氨氮的方法,显色剂水杨酸难溶解(我加热60度也溶解不了)标准后面有提到可以多加几ml氢氧化钠溶解 但是后面要调ph值 请问是加了酒石酸钾钠后再调 还是溶解完水杨酸后调ph。次氯酸钠是不是只能现配现用?

  • 水杨酸溶解

    氨氮水杨酸分光光度法,用水浴锅60~70度溶解水杨酸,完全溶解后转移至1L容量瓶,可是倒完装有水杨酸的烧杯壁上有白色的东西,会有影响吗

  • 水杨酸捕获羟基自由基的条件设置

    我们用水杨酸浸渍膜来捕获羟基自由基,捕获液尝试过用0.05水杨酸溶于500ml 35%乙醇(这是过去师姐总结的方法),但我们现在用这个方法无法检测出2.5-二羟基苯甲酸,只检测出水杨酸,标准样是可以出峰的,所以色谱仪和色谱柱应该是没有问题,那么方法应该怎么改进。问题来了:水杨酸捕获液的浓度应该多少?具体怎么配制?检测波长设定多少?捕获时间要多长?

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十三烷醇水杨酸酯相关的资讯

  • 喜讯 |首批水杨酸氨氮的CCEP认证花落朗石
    近日,首批由中环协(北京)认证中心颁发的氨氮在线监测仪(水杨酸法)《中国环境保护产品认证证书》(即CCEP证书)花落朗石。又一次的权威认可不仅是朗石实力的有力证明,也是给朗石客户的“定心丸”——行业先进的朗石产品将持续为您想要的稳定、准确的监测保驾护航。朗石氨氮在线监测仪(水杨酸法)朗石氨氮水质自动在线监测仪(水杨酸法)是朗石独立创新研发的,采用国家标准方法《水杨酸分光光度法》的检测原理,结合双光路检测技术,适用于地表水(河流、湖泊、水库)、饮用水源地以及自来水管网等,能快速、准确、简单、经济地测定水质中氨氮的浓度。
  • 禾工发布三聚氰胺检测方法和整套仪器配置
    固相萃取(SPE)方法介绍 1、固相萃取(SPE)柱的选择: 三聚氰胺呈弱碱性(弱阳离子化合物),净化过程一般选择阳离子交换柱。混合型的阳离子交换柱(PCX)通过将磺酸基团(-SO3H)键合在极性高聚物聚苯乙烯/二乙烯苯(PEP)吸附剂上,具有阳离子和反相两种吸附机理,并具有以下优点: 1)、可通过两种不同溶液的洗涤(水/一定pH值的缓冲溶液和有机溶剂),使样品更干净,提高检测的灵敏度。 2)、批次重复性好。 3)、回收率高,重现性好,即使小柱跑干也可以得到较高回收率。 五、HPLC-UV检测方法(GB/T&hellip &hellip ..) 一、 检测方法 1、试剂与材料: 除另有规定外,试剂为分析纯,水符合GB/T6682规定的三级水,色谱用水符合一级水的规定。 1.1 乙腈:色谱纯 1.2 甲醇:色谱纯 1.3 氨水:浓度25%~28% 1.4 混合型阳离子交换固相萃取小柱:60mg/3mL 1.5 三氯乙酸溶液10g/L :称取10g三氯乙酸加水至1000mL。 1.6 乙腈水溶液:乙腈:水为50:50 1.7 盐酸溶液:0.1mol/L 1.8 氨水-甲醇溶液:量取5mL 氨水,溶解于100mL 甲醇中。 1.9 乙酸锌溶液219 g/L:取219g乙酸锌用300mL 水溶解后,定溶至1L。 1.10 20%甲醇溶液:200mL 甲醇,溶解于800mL 水中。混匀。 1.11 缓冲液:10mmol/L辛烷磺酸钠,10mmol/L柠檬酸,调pH3.0。 1.12 标准溶液: 1.12.1 标准贮备液1mg/mL :称取100.0mg 与小烧杯中,加少量乙腈: 水40:60 溶解并转入100mL 容 量瓶中定容。 1.12.2 标准工作液10&mu g/mL :准确吸取标准贮备液1mL 于100mL 容量瓶中,用乙腈: 水40:60定容。 2 仪器设备 实验室常用仪器及: 2.1 液相色谱仪 2.2 超声波振荡器 3 操作步骤 3.1 试样提取: 称取5g试样(精确到0.01g)与150mL 三角瓶中,加入50mL三氯乙酸溶液(1.5)或乙腈水溶液溶解 样品,放于超声波振荡器中超声萃取30min。取出加入5mL 乙酸锌溶液(1.9),前者采用三氯乙酸溶液 (1.5)、后者采用盐酸溶液(1.7)将试样转入100mL 容量瓶中定容至刻度,混匀后用滤纸过滤。 3.2 净化 分别用3mL 水,3mL 甲醇活化混合型阳离子交换固相萃取小柱后。取2mL 滤液上柱,然后分别用3mL 甲醇和3mL 水淋洗,将淋洗液全部抽干后,用3mL 氨水-甲醇(1.8)洗脱,洗脱液于50℃水浴中旋转蒸发至干。用20%甲醇溶液定容至1mL ,漩涡震荡1min,过0.45um滤膜过滤,上机测定。 3.3 测定 3.3.1 色谱条件 色谱柱:极性 C8柱(4.6mmi.d.× 250mm,5&mu m)或C18柱(4.6mmi.d.× 250mm,5um); 流 速:1.0mL /min; 进样量:50&mu l; 柱 温:35℃; 波 长:240nm. 流动相:C8柱使用的为缓冲液(3.11):乙腈=95:5; C18柱使用的为缓冲液(3.11):乙腈=90:10; 3.3.2 标准曲线绘制 分别吸取标准工作液(3.12.2)0.5、2.0、4.0、7.5、10.0mL于50mL 容量瓶中,用乙腈: 水40:60 分别定容混匀,该标准系列浓度分别为0.10、0.40、0.80、1.50、2.00&mu g/mL。将该标准系列溶液分别 注入仪器中,测定峰高(或峰面积)。以标准系列浓度为横坐标,峰高(或峰面积)为纵坐标绘制标准 曲线。或计算回归方程。 3.3.3 测定 分别吸取试液(3.2)注入仪器中,测定峰高(或峰面积)。由标准曲线查得试液中三聚氰胺的浓度或通过回归方程计算出试液中三聚氰胺的浓度。 4 结果表示 4.1 试样中三聚氰胺的含量X,以质量分数毫克每千克(mg/kg)表示 式中: Cs&mdash 试液中三聚氰胺的浓度,(&mu g/mL ); V&mdash 试液体积,(100mL ); m&mdash 试样的质量,(g); n&mdash 稀释倍数; 6.2 平行测定结果用算术平均值表示,结果保留小数点后两位有效数字。 六、HPLC-DAD检测方法(GB/T&hellip &hellip ..) (婴幼儿配方奶粉和牛奶中三聚氰胺的高效液相色谱筛选法) 一、检测方法 1、方法来源 本方法是在参考FCC三聚氰胺检测方法[Updated FCC Development MelamineQuantitation(HPLC&mdash UV),April2,2007],FDA三聚氰胺检测方法 [GC-MS Screen for the Presence of Melamine ,(Adapted from FDA/ORA Forensic Chemistry Center SOP T015) Revised April 10, 2007]的基础上,综合制定而成的 婴幼儿配方奶粉和牛奶中三聚氰胺高效液相色谱筛选方法。 2、试剂 1.1 磺基水杨酸:分析纯; 1.2 柠檬酸:分析纯; 1.3 辛烷磺酸钠:高效液相色谱离子对试剂; 1.4 乙腈:色谱纯; 1.5 盐酸:分析纯; 1.6 超纯水:18.2M&Omega ; 1.7 60g/L磺基水杨酸:称取60g磺基水杨酸用水定容至1L; 1.8 0.1N HCl:量取8.3mL盐酸用水稀释至1L; 1.9 标准储备液:精密称取三聚氰胺0.0100g,用甲醇配制成浓度为1mg/mL 标准储备液。 2.0 标准使用液:将标准储备液用甲醇逐级稀释至适宜浓度。 3、仪器 高效液相色谱,附二极管阵列检测器 4、样品处理 2.1 配方奶粉:称取0.5g样品,加入0.1N HCl约15mL,涡旋混匀,超声提取30min后加入60g/L磺基 水杨酸3~4mL,用0.1N HCl定容至25mL,混匀后离心,上清液经0.45&mu m的微孔滤膜过滤后进样。 2.2 牛奶:称取15g左右样品,加入60g/L磺基水杨酸3~4mL,用0.1N HCl 定容至25mL,混匀后离心, 上清液经0.45&mu m的微孔滤膜过滤后进样。 5、参考色谱条件 4.1 色谱柱:ODS C8,250mm× 4.6mm 4.2 流动相:缓冲液:乙腈=85:15,等度洗脱 4.3 缓冲液:10mM柠檬酸+10mM辛烷磺酸钠,调pH为3.0 4.4 流 速:1.0mL/min 4.5 柱 温:40 ℃ 4.6 波 长:240nm 6 计算公式 式中:X&mdash 样品中三聚氰胺含量,mg/kg; C&mdash 从标准曲线上查出的含量,&mu g/mL; V&mdash 定容体积,mL; M&mdash 称样量,g 7 定量限 本方法的定量限为1mg/kg 8 参考色谱图和光谱图 高效液相色谱仪三聚氰胺检测配置1) STI 5000型液相色谱仪系统 1 P5000 型高压恒流输液泵 1台2 UV5000紫外检测器 1台 3 Rheohyne 7725i 手动进样阀 1支 4 三聚氰胺分析专用液相色谱柱 1支 5 25/50ul微量注射器 1支 6 N2000色谱工作站(SP1版) 1套 7 液相启动工具包 1套 2) 液相附助设备 1 KQ-2200 超声波清洗器 3L 1台 2 HP-01袖珍式真空泵 0.80MP 1台 3 FB-10T溶剂过滤器 1000mL 1台 4 HG-330色谱柱温箱 室温-100℃ / 0.1℃ 1台 6 有机过滤膜 &phi 50× 0.45mm 1盒 7 水系过滤膜 &phi 50× 0.45mm 1盒 8 有机针式过滤器 &phi 13× 0.45mm 1盒 9 水系针式过滤器 &phi 13× 0.45mm 1盒 10 RO DI反渗透超纯水机 15L/H  1台VERTEX系列液相色谱仪主要指标 一、P5000高压恒流输液泵 技术指标 产品说明 等度泵 流速精度:0.1% 流速范围:0.001~10ml/min/0.001ml增量 最高耐压:6000psi(0~10ml/min) 压力脉冲:1% 特点说明 双柱塞串联式往复泵,自动脉冲抑制系统 输液泵开机自检,自动判断故障 泵头各部件单独设计,便于拆装维护 内置高低压报警和保护功能 多种泵头选择:微量泵、分析泵、半制备/制备泵 自动检测泵头类型,智能修正参数设置 程序化溶剂压缩因子,能自动补偿流量 梯度由内部软件实现自动控制,可编辑、存贮60个梯度方法,能运行复杂的梯度程序 可以通过外部接点闭合控制。 独特优点: 独特的柱塞杆自动清洗装置,使P5000系列高压输液泵不需要花钱购买在线清洗装置,也无须担心盐类晶体的析出对柱塞杆造成损伤; 专利设计的&ldquo 浮动式泵柱塞杆密封圈&rdquo 技术,可设定溶剂相应的压缩因子,泵头可以自动排空,无须手动排空即可输液;可延长密封圈使用寿命; P5000型输液泵使用的&ldquo 自吸式单向阀&rdquo ,是世界上最好的单向阀,阀球能在溶剂通过单向阀后回流之前回到阀座将之密封,保障了泵流量超常的稳定。 优秀的单向阀设计与先进的&ldquo 浮动式泵柱塞杆密封圈&rdquo 技术,使P5000输液泵在0-10ml/min的流量范围内都能耐压6000Psi,且压力波动远小于10Psi,成为国内外压力波动最小的泵之一。 拥有用户至关重要的两大功能 ①自动排空 ②自动清洗 二元梯度泵 流速精度:0.1% 流速范围:0.001~10ml/min(等度), 0.001~10ml/min(梯度)/0.001ml增量 延迟体积:150uL 最高耐压:6000psi(0-10ml/min) 压力脉冲:1% 比例精度:± 0.2%, 2ml/min 四元梯度泵 流速精度:0.1% 流速范围:0.001~10ml/min,0.001ml增量 延迟体积:400uL 最高耐压:6000psi(具高低压保护功能) 压力脉冲:1% 外置4流路在线真空脱气机 制备泵 流速精度:0.1% 流速范围:0.2~80ml/min(等度), 0.2~100ml/min(梯度),0.001ml增量 延迟体积:150uL 压力脉冲:1.5% 比例精度:± 0.2%, 5ml/min 自吸式单向阀-世界上最为优秀的单向阀 高压输液泵所使用的ASI自吸式单向阀是目前世界上最好的单向阀,它产生的流量有非常好的可重复性与准确性,这意味着单向阀能保持非常好的重复性。下图是Waters公司的单向阀与ASI公司的单向阀的使用比较,显而易见,ASI的自吸式单向阀的性能效果要优于Waters的单向阀。(Data Certified by: Baseline Services, Mercerville, NJ May 21, 1997, Bodman Chromatography Aston, PA May 21, 1997)
  • 北京市场部分化妆品汞、巯基乙酸含量不合格
    北京市药监局昨天公布了第三季度全市药品质量监督抽验结果,其中17种药品抽检不合格,不合格率为1.43%。  此次,药监部门共进行监督性抽验1185批次。抽检不合格的药品包括:度米芬含片、复方乙酰水杨酸片、补肾明目颗粒、仙鹿益肾颗粒、紫苏梗、女宝胶囊、橘红、款冬花、川贝母、丹参、瓜蒌、法半夏、柴胡、银黄颗粒、珍菊降压片、双氯芬酸钠缓释胶囊、清火栀麦片。  市药监局昨天同时公布了今年上半年化妆品的抽检结果,共完成抽检335批次,其中有2批次产品不合格,分别是中法合资深圳市星孜化妆品有限公司生产的医圣牌美白祛斑霜和广州兰皙化妆品有限公司生产的澳桃美牌速效防敏脱毛膏。不合格原因分别是汞含量不合格、巯基乙酸含量不合格。

十三烷醇水杨酸酯相关的仪器

  • 功能特点1、多种测定模式:具有双光路无干涉系统,可采用纳氏试剂法测定水中的氨氮,也可采用水杨酸法测定水中的低量程氨氮和高量程氨氮。同时支持皿比色和管比色、预制试剂等多种测定模式;2、5.6吋彩色触屏:全新界面设计,直观的菜单导航系统,更具科技含量;3、配备完善的专业纳氏试剂、水杨酸高、低量程、预制试剂等耗材试剂,工作步骤大大减少,测量更加简单、准确;4、校准功能:仪器自备校准功能,可根据标准样品计算并存储曲线,无需手动制作曲线;5、专业氨氮测定仪:作为测定氨氮的专业水质测定仪,浓度直读,测量结果更准确稳定;6、拟合曲线:仪器具备自制曲线功能,适合科研单位使用;7、数据功能:可存储1.2万个数据,支持USB、红外传输至电脑,还可以通过内置打印机打印当前及历史数据;8、外观设计:采用自主研发设计的模具外壳,整机美观大方。技术参数性能参数1.1测定范围:氨 氮(纳氏试剂法):(0~160)mg/L (分段) 氨 氮(水杨酸法-高量程):(0.5~50)mg/L 氨 氮(水杨酸法-低量程):(0.02~2.5)mg/L。1.2 示值误差:氨 氮:ΔV≤±5% 1.4 曲线数量:170 条 1.5 存储数据:12000 个。物理参数2.1 主机尺寸:(350×250×159) mm 2.2 主机重量:4.9 kg 2.3 显 示 屏:5.6 吋彩色液晶屏 2.4 比色方式:比色皿、比色管均可 2.5 打 印 机:热敏行式打印机 2.6 数据通讯口:USB 接口、红外无线(选配)。环境及工作参数3.1 环境温度:(5 ~ 40)°C 3.2 环境湿度:相对湿度≤ 85%(无冷凝) 3.3 额定电压:AC220V±10% / 50Hz 3.4 额定功率: 20 W。
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  • duoPUR超纯酸制备系统根据亚沸蒸馏的原理在低于酸沸点的温度下进行表面选择性蒸馏以制备超纯酸,通过辐射加热试剂液体表面产生试剂的挥发气体,然后再通过冷凝和收集系统,把挥发的试剂气体冷凝和收集,获得高纯的试剂。随着ICP-MS等痕量/超痕量检测技术的广泛应用,人们发现试剂不纯带来空白值高的问题已经制约了这些痕量检测技术的实际应用,含有杂质的空白试剂是影响样品分析检测结果的重要因素。在高纯酸的制备方法中,亚沸蒸馏提纯技术是有效并可实际操作的纯化方法。亚沸蒸馏原理,非接触式红外辐射的加热方式,结合高效水冷系统,大大提高了制备效率非常高的制酸速率,8h可制备3000mL高纯酸,1台相当于传统酸纯化仪6台的效率高纯石英材质纯化管,确保制酸的纯度自动加酸排酸,操作简单方便智能化彩色触摸控制终端,可存储多种纯化程序具有热保护开关防止过热及蒸干可纯化被污染过的酸
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  • 仪器简介PhotoTek 6000-氨氮水质在线自动分析仪是我司结合当今国内外先进的仪器制造技术,采用国家标准方法《水杨酸分光光度法》为检测原理,独立自主研制全新一代水质全自动在线监测仪,能快速、准确、简单、经济地测定水质中氨氮的浓度。高清超大触摸屏显示,完善的用户权限管理;独特的加样技术,试剂用量少,可靠性高,使用安全;结构简单,智能化“一键运行”操作。管路材料可靠,除更换试剂外,免维护;智能管理试剂、耗材,智能故障诊断并报警提示;体积小、集成度高、方便运输及安装;核查功能完备,确保监测结果可靠;自动色度浊度补偿,独特清洗流程,监测结果可靠。强大的软件功能,用户可根据实际水质状况采用灵活的测量模式,降低用户的运维成本,5分钟可完成日常维护。该款产品支持敏捷售后服务模式,2小时可解决现场问题。微信小程序“水质云”支持远程诊断、远程运维,微信扫描二维码报故障,售后服务更快捷。工作原理仪器分析方法采用水杨酸分光光度法,测试结果和国家标准《水质 氨氮的测定 水杨酸光光度法》(HJ 536-2009)吻合,同时符合《HJ/T101-2019 氨氮水质在线自动监测仪技术要求及检测方法》,确保了监测数据的准确性和有效性。产品特点 采用超大触摸屏,无需专业培训即可使用仪器; 仪器支持废水废液分离,废液量低; 体积小巧方便运输及安装; 可根据水体状况,提供定制化解决方案,降低用户运维成本; 分钟可完成日常维护; 微信小程序“水质云”支持远程诊断、远程运维,微信扫描二维码报故障,售后服务更快捷; 支持动态管控技术要求。
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十三烷醇水杨酸酯相关的耗材

  • 1. 人血液制品中糖及糖醇测定法,色谱柱BP-100 H+,7.8mm×300mm
    人血液制品中糖及糖醇测定法,色谱柱BP-100 H+,7.8mm× 300mm 关键词:人血液制品,苯乙烯-二乙烯基苯共聚物,麦芽糖,磺基水杨酸,2010年药典 2010年中国药典标准:照离子色谱法(附录Ⅲ E)测定,用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱(H+),粒度9um或8um,内径7.8mm,柱长300mm;柱温50℃;流动相为0.004mol/L的硫酸溶液;示差折光检测器。麦芽糖与磺基水杨酸两峰间的分离度应大于1.5,拖尾因子按麦芽糖峰计算应为0.95~1.50.(中国药典三部P附录40) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN
  • 1. 人血液制品中糖及糖醇测定法,色谱柱BP-100 H+,7.8mm×300mm 300*7.8
    人血液制品中糖及糖醇测定法,色谱柱BP-100 H+,7.8mm× 300mm 关键词:人血液制品,苯乙烯-二乙烯基苯共聚物,麦芽糖,磺基水杨酸,2010年药典 2010年中国药典标准:照离子色谱法(附录Ⅲ E)测定,用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱(H+),粒度9um或8um,内径7.8mm,柱长300mm;柱温50℃;流动相为0.004mol/L的硫酸溶液;示差折光检测器。麦芽糖与磺基水杨酸两峰间的分离度应大于1.5,拖尾因子按麦芽糖峰计算应为0.95~1.50.(中国药典三部P附录40) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn
  • 人血液制品中糖及糖醇测定,色谱柱BP-100 H+,7.8mm×300mm-北京绿百草科技 300*7.8
    人血液制品中糖及糖醇测定,色谱柱BP-100 H+,7.8mm× 300mm-北京绿百草科技 关键词:人血液制品,苯乙烯-二乙烯基苯共聚物,麦芽糖,磺基水杨酸,2010年药典 2010年中国药典标准:照离子色谱法(附录Ⅲ E)测定,用苯乙烯-二乙烯基苯共聚物为基质的阳离子交换色谱柱(H+),粒度9um或8um,内径7.8mm,柱长300mm;柱温50℃;流动相为0.004mol/L的硫酸溶液;示差折光检测器。麦芽糖与磺基水杨酸两峰间的分离度应大于1.5,拖尾因子按麦芽糖峰计算应为0.95~1.50.(中国药典三部P附录40) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

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