他骨化醇一水物

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  • 【分享】UV固化的工艺特点

    材料要得到满足实际应用要求的力学、机械、化学及其他性能,大都需有一个成型加工的过程通过固化使液体材料具有一定形状,是最常见的成型方法之一 液态材料固化一般可分为物理方法和化学方法二种物理方法使用加热或溶剂,使材料处于焙融或溶解状态,待成型以后冷却或蒸发溶剂,从而达到维持一定形状的目的;化学方法则是利用化学反应产生的键合力,使分子间不易产生相对运动,实现成型目的通常,物理方法得到的多是热塑性材料,化学方法得到的则多是热固性材料 uV固化属于化学方法,它是uv引发化学反应的结皋与其他固化方法比较,uv固化具有许多独特的优势,主要表现在以下三个方面: (1)速率快 液态的材料最快可在0 05 -0. ls的时间内固化,较之传统的最快也需几秒,常常多达数小时甚至几天才能固化的热固化工艺,无疑大大提高了生产率,节省了半成品堆放的空问,更能满足大规模自动化生产的要求同时,uV固化产品的质景也较易得到保证此外,由于是低温固化,因此uv固化可避免因热固化时的高温对各种热敏感基质(如塑料、纸张或其他电子产品等)可能造成的损伤,辐射固化工艺技术在某些领域已经是满足高水平标准的惟一选择[71由于容易控制,因而降低了废品率,产品性能稳定,而且,uv固化产品的结构也较容易调整 (2)费用低 uV固化仅需要用于激发光引发剂(或光敏剂)的辐射能(如中、高压汞灯的辐射).不像传统的热固化那样需要加热基质、材料、周围空间以及蒸发除去稀释用的水、有机溶剂的热量,从而可节省大量的能源同时,由于uv固化材料同含量高,使得材料实际消耗量大幅度减少此外uv固化设备投资相对较低,可节省一大笔热固化设备的投资,减少厂房占地 (3)污染少 传统的热固化法需向大气中排放大量稀释用的有机溶剂,以涂料为例,全世界每年消耗涂料2000多万吨,其中有机溶剂约占40%,就是说,每年有大约800多万吨溶剂进入大气进入大气的有机物可以形成比二氧化碳更严重的温室敢应,而且在阳光照射下可形成氧化物和光化学烟雾,从而造成环境污染和对操作工人身体健康的损害uv固化基本不使用有机溶剂,其稀释用的活性单体也参与固化反应,基本上100%固寒量,因此可减少因溶剂挥发所导致的环境污染以及可能产生的火灾或爆炸等事故随着世界各国对生态环境保护的重视,对大气排放物进行了严格的立法限制,uv固化技术的重要性也愈显突出美国、欧洲、日本等均将VOC的减少作为优先采用UV固化技术的重要原因之一在我国,随着经济规模的迅速扩大及对环境保护的日益重视,作为环保型“绿色”工艺的uv固化材料的研究、开发和应用也已日益深入和普及. 当然,任何技术或工艺都不可能是无缺陷的,uv固化也是这样与热固化相比,它仅仅有30余年的研宄、开发历史,由于尚未形成大的产业规模,故成本相对较高此外,有些uv固化材料,特别是其中单体,还存在着气味或毒性问题,有待进一步解决当然,这同时也给uv固化材料的研究与开发提供了广阔的空间.

  • 固化剂TDI检验,5A分子筛除乙酸乙酯的水,醇!!!

    各位好: 请问测固化剂时用于稀释固化剂的(乙酸乙酯)里面的水分是怎么除出的, 我们是把那个5A(300克)分子筛在500度烤两个小时。加入到250ml乙酸乙酯里,放一天再测水分,但是我们用那个TCD测水分时还有0.01%(国家标准里是要小于0.0002%),请各位帮我分析一下是什么原因呢? 还有那个5A分子筛再活化的温度是多少呢?分子筛最高能到多少度呢?这个分子筛能不能同时除去乙酸乙酯里面的醇呢?

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  • “502多久可以粘住?”——湿固化胶粘剂的热分析解决方案
    引言 大家应该对502胶这款生活中常见的胶粘剂并不陌生,如果不小心粘在手上,不到一分钟就会牢牢地跟人体皮肤形成一层胶层,十分难以清理,因为此时已经发生了交联固化,酒精不能溶解,需要加热到软化温度再慢慢清理下来。 图1:生活中的502胶水 那么502是怎么发生交联的呢?其实它主要组分为α-氰基丙烯酸乙酯,化学结构式如图2所示,它会与空气中的水发生反应,迅速由单体形成链式的体型结构以达到固化交联和粘接的作用,它属于胶粘剂中的湿固化胶粘剂。 图2:α-氰基丙烯酸乙酯及其固化机理 测试方案 我们在使用各种胶水时,最常问的一句话就是:我按多久可以粘住啊?,这个其实本质上就是胶粘剂在某个温度下的凝胶时间测定过程。凝胶时间(或贮存期)是指树脂中分子形成凝胶所需的时间。凝胶之后, 树脂就不再适合作其他用途。是可以通过TMA/SDTA2+进行测试的,下面展示的案例即是由图3中的梅特勒托利多TMA—Sorption 完成的湿固化胶粘剂测试方案。 图3:梅特勒托利多TMA—Sorption设备 该样品为某聚氨酯湿固化胶粘剂,因此在测试时就需要将样品放置在设定的相对湿度(RH)下,然后 使用DLTMA技术测量样品,DLTMA技术是TMA/SDTA2+所标配的调制技术,可以实现负力向上抬样品探头以测试凝胶时间(参考GB 12007.7-89),施力过程如图4所示。再通过湿度发生器设置相应的湿度程序以进行胶粘剂的湿固化凝胶时间测试。图4:调制力施加控制过程 在一定的温度下,空气中水蒸气的含量是有限的,就像某一物质溶解在水中时,一定温度的水中能溶解多少这种物质一样。气温越高,空气中能够容纳的水汽越多。气温越低,能容纳的水汽越少。测试方法及制样 探针:3毫米球点探针。力值:DLTMA测量期间的作用力在–0.010和0.010N之 间以正弦方式变化,周期为12 秒。样品制备过程:在30&ring C下将一小滴液体PUR胶粘剂直接滴到TMA的石英玻璃样品支架上。测量之后,通O2高温将固化物烧掉,冷却后擦去残留物。图5显示了在30&ring C和90%相对湿 度下执行DLTMA测量的结果, DLTMA曲线可以在最大值和最小值之间以正弦方式变化,此时探头压入样品或抬离样品。在液态下,测量探针在向上过程中完全抬离样品。大约20分钟之后,样品向上抬离样品变得困难。在70到100分钟之间,该位移振幅保持在较为稳定水平下;测量探针不再能完全抬离。这是液滴表面形成了粘膜或表皮,防止探针抬离样品。此粘膜在样品内部和实验气氛之间形成了一个“扩散屏障”,因此进一步固化速度非常慢。从100分钟开始,该位移幅度明显变小。大约170分钟之后,它逐渐变为零,材料变成粘性凝胶,探头无法再上下运动。因此对于前文提到的502类胶水,不慎粘在手上,在“粘膜”形成的时间前我们一定要迅速清洗掉!如图6上曲线所示,开始时间T1描述了表面粘膜的形成,开始温度T2的第二步则表示整个液滴开始固化,之后在最终时间T3几乎完全固化。因此T3与样品的凝胶时间相对应。 图5.样品在设定温/湿度下的固化曲线 此外,在30℃条件下也进行了 70%和80%的RH对样品固化过程影响的测试。图6显示了特征时间T1、T2和T3与相对湿度的关系。随着相对湿度的增加,反应速度也加快。样品表面粘膜的形成时间 (T1)和“内部湿化”的开始时间 (T2)对于相对湿度的依赖性比凝胶时间T3要小很多。 图6. T1、T2、T3与相对湿度的关系 结论 热固性树脂的湿固化可以通过进行DLTMA技术与湿度发生器联用的方式进行测量。可以通过调整相对湿度和温度来研究胶粘剂的凝胶时间影响因素。
  • 耐驰才会告诉您:是“它“让树脂固化工艺更优化!
    耐驰才会告诉您:是“它“让树脂固化工艺更优化!在交通工具行业,无论是汽车、火车,还是航空航天领域,我们常常听到一个词“轻量化”。也就是说人们希望以碳纤维增强复合材料部件替代传统的金属部件,以减轻载具的重量,提高能源利用效率,并可以减少排放。由于此应用涉及的大多数是大型复杂形状的部件,固化成型就成为一个重要的课题,目的是要兼顾成型质量(固化度)和生产效率。传统的固化研究方法DSC、DMA都属于实验室方法,其结果数据并不能直接应用于生产。因此在生产现场,往往还是要靠多次尝试。耐驰则提供了完全不同的方案:实时固化监测 DEA。碳纤复合材料部件的实时固化监测实时固化监测方法,通过介电传感器测量相应部位的电阻抗随时间或温度的变化过程,由此即得到固化度曲线。由于DEA可以同时安装最多16个传感器,也就是说可以同时监测16个部位的固化情况,这对大型复杂部件的固化过程监测极为有利。图示为飞机垂直尾翼的固化曲线。同时展示了三个部位的固化过程。可见此部件不同部位的固化是有轻微差异的。由此,可以通过改变制件位置等方法,使之得到一致的固化过程。德国耐驰的这个活动太腻害,我们不敢轻易取标题! 2019Chinaplas期间,德国耐驰将现场使出大招:最幸福的事情莫过于边拿奖品边涨姿势。- 有奖竞答,惊喜不断,您就是下一个锦鲤本尊- 耐驰专家团队现场面对面演示教学,带您玩出新高度,只为让您零距离感受真正的德国品质展位号:5.1馆C14号展位
  • 赛默飞世尔科技扩展流变仪紫外固化测试单元的配件范围
    &mdash &mdash 满足行业对紫外线固化日益增长的需求 中国,上海(2011年12月1日)- 作为全球科学服务领域领导者的赛默飞世尔科技公司今日宣布已扩大其流变仪配件范围,以满足紫外线固化单元的要求。这将满足日益增长的行业需求,即应用紫外线辅助热固化工艺取代热固化,以提高生产率,并进一步促进环境的持续发展。 采用常见的振荡剪切方法通常难以对涂覆过程中(如牙科中)短短几秒钟内可能发生的紫外线诱导反应进行监测。为应对这一挑战,赛默飞世尔科技为赛默科技哈克MARS高端流变仪研发出&ldquo 快速振荡模式&rdquo 。采用这种新的&ldquo 快速振荡方法&rdquo 可获得与振荡频率无关的 500Hz 更高数据采集率,从而满足极快固化材料的具体需要。 如今客户可在4 种紫外线测量配置中做出选择: ► 标准型式的紫外线测量单元安装到温度控制装置(液体循环器控温、电加热或帕尔帖板),在环境温度下适于墨水等紫外线固化材料。 ► 在更高温度下适于热辅助固化工艺的紫外线单元可用于哈克MARS流变仪。该元件整合到流变仪的辐射对流炉 (CTC) 内,涵盖温度范围为 -150℃~600℃。 ► 光导管、聚光器和玻璃板等光学部件的可定制紫外线单元(照射距离可自由调整)模拟了生产工艺中光学部件的配置,比如:用于制造隐形眼镜的光学部件。 ► 对于在紫外线固化材料上进行的测量,已研发哈克MARS流变仪平台用新模块。当模块安装到测量头上时,该模块可与流变仪的Rheonaut 模块一并使用,后者允许同时测量流变性能和FT-IR光谱,从而研究样品范围内发生的结构变化。 可通过赛默科技哈克RheoWin 测量与评估软件选择并启用市场可买到的光源。粉末涂料、粘合剂、密封剂、焊接材料和墨水或隐形眼镜等应用可以配备这些测量元件。 作为流变学领域的先锋之一,赛默飞世尔科技运用其全面的赛默科技材料特性方案成功地支持了大量行业。材料特性方案分析并测量了塑料、食物、化妆品、药品和涂料、化学品或石化产品以及各种液体或固体等的粘度、弹性、加工性和温度相关力学变化。详情请登录www.thermoscientific.com/mc。 Thermo Scientific HAAKE MARS 流变仪 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技公司是全球科学服务领域的领导者。我公司的使命是帮助客户把世界变得更健康、更洁净、更安全。我公司收入接近 110 亿美元,拥有约 37000 名员工,服务对象包括医药和生物技术公司、医院、临床诊断实验室、大学、研究所和政府机构以及环境与工艺控制行业等范围内的客户。我公司通过赛默科技与飞世尔科技两个主打品牌为我公司的主要股东创造价值,赛默科技与飞世尔科技提供了一个持续技术开发的独特组合和最方便的购买任择权。我公司产品和服务有助于加快科学探索步伐,并解决从复杂研究到常规试验再到现场应用等各个环节中所遇到的分析方面的挑战。请登录www.thermofisher.com ,或中文网站www.thermofisher.cn

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  • 背景: 蛋白质组研究要得到准确可靠的结果,很大程度上取决于样品的前处理方法。保持样品的新鲜性和稳定性,即样品是否反映目标蛋白质在活体内的原始状态尤为重要。一旦样品从机体分离,调控平衡被打破,某些蛋白质或多肽将很快发生离体降解,导致蛋白质的种类、含量和修饰快速变化,使得检测到的部分蛋白质或肽段实际上是高丰度蛋白质的降解产生的片段,而不是样品中的原始蛋白质(如下图,小鼠下丘脑组织离体1-10分钟的样品发生了显著的降解)。 在细胞和组织表达的蛋白质组中,发挥重要生理功能、最具研究意义和价值的蛋白质通常是一些含量很小、稳定性差的低丰度蛋白质或多肽。随着蛋白质检测技术的发展,检测方法的灵敏度越来越高,也对样品前处理方法提出了更高的要求,如何在处理样品过程中保留这些蛋白质或多肽就变得越来越重要。 因此,采用一种快速、有效的样品稳定方法,尽量缩短样品采集与稳定之间的间隔时间并将样品前处理(稳定)过程标准化,对于蛋白质研究具有重要意义。高质量的样品前处理有利于获得高质量的数据,进而增强分析结果的可靠性和可比性。产品描述: Stabilizor(生物样本热稳仪)为瑞典生物技术公司(Denator)潜心研发及改进而成功推出的新型的专利生物样品稳定技术。该系统包含Stabilizor主机和样品卡,用于解决蛋白质离体降解的难题。Stabilizor 系统能快速、均匀、准确的将热量传递给样品,破坏蛋白质中的氢键,保留氨基酸链的共价肽键,即破坏蛋白质的二级及以上结构,保留一级结构的完整性。这种不可逆的失活效应将样品中的各种酶类失活,从而将蛋白质离体降解的程度降到最低。处理过程中无需添加辅助抑制试剂,也将后期分析的干扰因素降到了最低。该技术起源于著名的瑞典 Uppsala 大学,课题组发现,由于神经肽的丰度低、半衰期短,在依靠 LCMS 技术研究帕金森氏症模型时其活性组分的信号难以捕获到。后经研究发现,依靠热稳定技术能彻底阻断生物组织样本的自然变化,实现即刻以及永久性组织样本的固化,保障后续针对蛋白质、多肽、以及大小分子生物标记物的高灵敏度、高准确性、极近体内(in vivo)、和原位(in situ)的分析,并依此推出了全球首款生物样本热稳仪产品,在包括顶尖制药企业、世界知名的实验室、大学、研究院及生物技术公司广泛采用,并依此在 Gene、Cell、Nature等杂志发表高端学术论文近百篇。 典型用户:瑞典 Lund University、瑞士 ETH Zürich 的 Reudi Aebershold 实验室、瑞典 Linkoping 大学、Finland 的 Turku、美国哥伦比亚大学、英国曼彻斯特大学、英国 Proteome Science、英国 BioBank、美国 U Penn、美国癌症中心、美国 CDC、比利时 Antwerp 大学医院、德国 Lübeck 大学、美国普渡大学、澳大利亚 Livestock、中国首都医科大学、丹麦 NovoNordisk、芬兰 Turku 中心、爱尔兰 Dublin 大学、日本国家癌症研究院、荷兰 Leiden 医科大学、英国 St George Biomics 中心、美国科罗拉多大学、美国 Merck、法国 Sanofi、日本 Takeda、美国 Vanderbilt 大学、丹麦哥本哈根大学、芬兰赫尔辛基大学、德国 Max-Planck 研究所、日本 Tokohuso 大学医院、瑞典 Karolinska 研究院、耶鲁大学、USAMRID、日本国立材料研究院、等等,用于脑、肝、胰腺、心、胸腺、等组织和异种移植、活组织检查等方面的应用。其他应用包括 Stabilizor™ 用于质谱(LC-MS、MALDI-TOF、MALDI-Imaging)鉴定和定量蛋白质、多肽、及翻译后修饰;用于小分子的 MALDI-Imaging,研究药物如脂质或 ATP 等在组织中的分布和代谢;用于磷酸化修饰的研究,通过固化,锁定磷酸化避免其持续性转化;用于靶标蛋白质组学分析和临床蛋白质学分析;用于 2D 凝胶电泳分析及后续 LCMS 分析,鉴定蛋白质在健康和疾病组织中的差异化表达;用于 Western Blot 分子生物学方法,利用抗体鉴定特殊蛋白质及其磷酸化。Stabilizor™ 在临床蛋白质组学研究中,对中枢神经系统研究中的内源性多肽和磷酸化、癌症研究中的蛋白质磷酸化修饰、肥胖症及糖尿病的多肽如胰岛素及其他荷尔蒙激素和磷酸化蛋白质、心血管疾病研究中的蛋白质表达及磷酸化的作用等,均有上乘表现。 原理: Stabilizor 采用精密自动控温加热,通过快速热传导对酶蛋白进行不可逆改型及酶失活,保存机体内部真实的原生态,防止多肽、蛋白和小分子采样后的进行性退化。热渗透可快速(30秒)覆盖整个鲜活组织或液氮急冻过的组织或细胞培养液,均匀和充分,使样本不再遗留活性酶或在后续实验中发生酶激活,保障组学(如质谱等等)或生物测定手段(如 Western Blot 等等)检测到更多和新型的内源性肽、蛋白质,保鲜蛋白质的磷酸化修饰,真实反映大、小分子或代谢物的初始状态。 固化后的样品可于当日在室温下进行组学分析或生物学测定,也可利用储存卡冷冻,避免存储及运输中可能的污染。专业的试剂盒有助于多肽、激酶以及磷酸酶的固化,确保酶彻底失活和后续分析测定结果的高度可靠性和重现性。 热稳仪操作非常简便,使用者仅仅针对新鲜或冷冻的待测样品选择相应的处理程序,记时、取样,将存放了新鲜或冷冻组织样品的储存卡放入进样滑板,储存卡将被自动引入加热区,绿灯亮起时即表示固化结束。热固化仪非常人性化的设计是科学家和实验室技术人员非常喜爱此项技术的原因。不论是新鲜的还是经提前急冻过的组织样品,均能以 Stabilizor T1 进一步热固化,完善样品预处理方案和辅助圆满解决蛋白质的磷酸化修饰表征、内生肽表征、药物代谢表征等复杂流程中的生物组织处理不够稳定和不能重现的生物学难题。功能优势: 和传统的固化方法如急冻法、抑制剂引入法、微波固化法等技术相比,使用 Stabilizor 系统可永久去除蛋白酶和磷酸酶活性,防止蛋白质降解。降低蛋白质组复杂性,减少高丰蛋白质降解片段的干扰,增加分析和发现具有重要价值的内源性蛋白质/多肽生物标记物的可能性。Stabilizor处理样品具有稳定性、标准化和可追溯性,更易得到高质量的分析数据和“更真实、更原位、更快速”。 其创新点包括:1) 绿色:纯物理的样品稳定方法,不需使用干扰后期分析的酶抑制剂;无毒2) 广谱:可固化所有含水的组织、永久性!无论是新鲜的还是急冻过的3) 快速:处理时间短,一般在一分钟以内即可将样品中的各种酶类失活,快速、均匀、充分4) 精确:激光测量样本尺寸,特殊算法得出蛋白变性所需的准确能量5) 智能:自由调节用于压缩样品的压力;真空抽吸避免空气干扰6) 重现:样品采集和储存过程标准化,结果可靠,数据更具可比性,便于进行如比较蛋白质组研究7) 持久:保留样品在活体内蛋白质的磷酸化和其它翻译后修饰的真实状态,保留不稳定、易降解的低丰度蛋白质 8) 灵敏:避免了样品中低丰度蛋白质或多肽受高丰度蛋白质降解片段的干扰,有助于发现新的蛋白质、多肽以及它们的修饰形式9) 便捷:永久性的去除蛋白酶和磷酸酶的活性,样品经稳定后,即可在常温下、从容地、进行制备操作,无需担心酶对蛋白质、多肽的降解或改变它们的修饰形式 10) 准确:降低蛋白质组的复杂程度,缩小动态范围,增加分析和发现具有重要价值的蛋白质或多肽生物标记物的可能性11) 简单:使用方便,在采样的同时即可稳定样品,缩短样品离体降解的时间,避免样品污染12) 实用:使 用 MALDI-MSI、Western Blot、nanoLC-MS 检测目标蛋白质或多肽,Stabilizor 是目前最为有效的样品稳定方法13) 溯源:所有参数均以电子记录和可U盘储存,方便管理和方法转移主要用途包括但不限于:快速固化新鲜或急冻过的组织样本或细胞培养液或干血斑蛋白质磷酸化修饰的表征内生肽表征药物代谢表征
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  • 一、产品简介UV光源广泛用于UV胶、油墨等快速固化。替代传统的汞灯光源,LED光源具备轻便、长寿命、低成本的特征。Crysta Laser 360UV型手持UV光源,采用可充电电池供电,可设置辐照时间,是非常方便的UV固化工具。二、产品特点• 中心波长:360±9nm• 输出功率:1W 紫外光• 最大紫外功率密度:10W/cm2• 全铝合金外壳,避免UV解离污染环境• 多档时间设定:5~60秒,5秒一档• 开机即用,0.01秒热机时间三、产品应用• 快速固化紫外线粘合剂• 紫外线墨水• 紫外线胶水• 光学行业• 生物医学应用
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  • UV LED点光源 WKM-02A UV胶水固化 4通道UVLED点光源深圳沃客密科技有限公司 WKM-02A UVLED点光源UV胶水固化灯UVLED点光源UV强度高3、控制面板概述① 液晶显示屏(LCD)② 方向键 使用此键可以进行功能和设定操作。同时在4通道设备中,可作为4个照射头(CH1/CH2/CH3/CH4)开关控制按键。③取消键(ESC) 停止操作或从功能菜单中退出。④保存键(ENT) 使用此键可以将设置存储在设备中。⑤设置键(SET) 使用此键可以进入设定模式。⑥运行/停止键(RUN) 程序运行或停止。4、后面板概述① RS232接口。② 电源开关。③ 电源插座。④ 照射头接口。⑤键盘锁 锁定后禁止参数设计,但可进行正常照射。⑥ 脚踏开关接口。UV固化机操作方法1、开机准备在使用本设备前,请根据需要连接脚踏开关、照射头、电源线,注意照射头不在对人的方向上打开电源开。脚踏开关插头一端根据需要接入控制器后面板脚踏开关接头CH1(或者CH2CH3CH3),另一端接入GND.然后扭紧螺丝固定住。照射头插入时请勿用力插拔,通过旋转找准方向轻轻插入即可自动锁死。捏住照射头连接处弹片轻轻一拉即可取下。 UV胶水固化灯UVLED点光源UV强度高注意:照射头放射出的紫外线对人体有害,请勿照射人体尤其是眼睛,使用时请佩戴RUNLED防护眼镜。使用及刚使用完设备后,照射头温度非常高,为避免***,请注意不要触碰。2、照射模式说明根据开机后页面对比CH1 ***A 10.0sA代表自动照射模式CH1 ***M 0.0sM代表手动照射模式CH1 CLOSECLOSE代表通道关闭CH1 04ST 0.0sST表示阶梯照射模式CH1 54PS 0.0sPS表示阶梯循环照射模式打开后面板钥匙锁,按RUN进行运行状态和停止状态进行切换停止状态如下:CH1 ***A STOPCH2 ***A STOPCH3 ***A STOPCH4 ***A STOP3、参数设置停止状态下按SET键进入设置页面,通过方向键进行设置,设置好后按ENT键进行保存,按ESC键不保存设置退出设置页面,相应设置通过反白表示如下图:CH1 ***A 10.0sCH2 ***A 10.0sCH3 ***A 10.0sCH4 ***A 10.0s每个通道都有5种模式可以选择A:代表自动模式,可以进行功率和***时间设置。M:代表手动模式,可以进行功率设置。ST:代表STEP模式,可以进行步数设置 ,前边数字代表步数。选中ST后,反白在T上可通过SET键进入具体步骤设置。CLOSE:代表该通道关闭,不进行照射。PS:代表脉冲工作方式,此模式循环STEP模式,循环次数可设定。 UV胶水固化灯UVLED点光源UV强度高
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  • LED紫外固化灯配件
    LED紫外固化灯配件,紫外固化光源,LED紫外硬化灯,紫外硬化光源是全球领先的LED紫外固化光源系统。LED紫外固化灯配件功能紫外单波长输出,是理想的高功率LED单波长紫外光源,它消除了无用光辐射,特别是红外线辐射,非常适合高精度和高灵敏度样品或工件使用。具有超长寿命和强度特点,长达20000小时工作寿命中,光强基本在同一水平。内置温度控制系统保证了光强的连续性,不需要每天检查。标准输出波长为365nm, 385nm, 390-420nm,455nm,465nm等,其它波长可定制输出没有损害性热光,输出光学不含有加热成分光,热效应最小化,物体表面温度变化非常微小LED紫外固化灯配件应用医疗处理,消毒,紫外胶固化,紫外墨水变干,LCD,PCB曝光,大面积紫外辐射LED紫外固化灯配件参数发射窗口尺寸:60x60mm波长:365mm光强:2W/cm^2工作距离:=2mm尺寸:120x112x165mm重量:约1kg功率消耗:450W孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商,产品技术和性能保持全球领先,拥有包括比色箱,色彩分析仪器在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类,世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系,确保每个一产品是用户满意的完美产品。我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库,可在下单后12小时内从国外直接空运发货,我们位于天津保税区的进口公司众邦企业(天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。关于进口精密比色计特点,进口精密比色计价格的更多消息,孚光精仪将在第一时间更新并呈现,想了解更多内容,关注孚光精仪等你来体验!
  • 环氧树脂+固化剂
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  • Aka-Cure 金相冷镶嵌树脂和固化剂
    Akasel是一家丹麦公司,专门从事开发、生产和销售高质量的金相耗材以及最佳的金相制备方法。 凭借创始人Morten Damgaard在金相学方面的专业知识和实践经验,再加上对可持续性创新解决方案的不懈追求,不断努力,推进金相耗材的开发,提高金相样品制备的效果,创造易于执行的制备方法。经过多年的发展,这个在车库里迈出第一步的公司现在已经成功地将高品质的金相耗材以及高效的制备方法传播到全世界。 如果您为目前样品制备过程的繁琐所累,请联系我们,我们的技术专家将免费为您进行制备流程优化。环氧镶嵌树脂Epoxy对样品的附着力最佳,有助于获得最理想的边缘保持度和最佳的镶嵌质量。它也可以用于易碎和多孔样品的真空浸渍或浸渗。我们的Epoxy mounting系统由一种液态树脂和一系列液态硬化剂组成。通用树脂Aka-Resin液态环氧树脂可以与Aka-Cure Quick快速固化剂、Aka-Cure Slow慢速固化剂或Aka-Cure Slow-2慢速固化剂混合。当进行金相冷镶嵌时,每种硬化剂都有其不同的优势。使用Aka-Cure Slow慢速硬化剂,环氧混合物可在低温下以一夜的时间慢慢固化。温度越低,收缩率越低,因此这是实现无收缩和最佳边缘保持度的首选解决方案。将Aka-Cure Quick快速固化剂与环氧树脂混合后,样品必须在80°C的烤箱中固化。固化时间比较短,大概需要30分钟,但是升高的温度会导致少量的收缩。 Aka-Resin Liquid Epoxy是一种clear liquid epoxy resin,必须与Aka-Cure Quick快速固化剂、Aka-Cure Slow慢速固化剂或Aka-Cure Slow-2慢速固化剂一起混合。因每种硬化剂都有其不同的优势。选择哪种epoxy hardener取决于您对最终镶嵌的要求。Aka-Cure Slow慢速固化剂和Aka-Cure Slow-2慢速固化剂是环氧树脂固化剂(epoxy hardeners),可实现尽可能低的收缩率,并因此具有出色的边缘保持度。它们适用于真空浸渍和热敏感样品。与epoxy resin Aka-Resin液态环氧树脂混合,它们在22°C下可在8-24小时内固化。Aka-Cure Slow-2慢速固化剂可以作为非危险品运输,因此通常是一种更经济的选择。Aka-Cure Quick快速固化剂是一种epoxy固化剂,可实现非常坚硬、透明的镶嵌,并具有良好的边缘保持度且低收缩率。它适用于真空浸渍多孔样品,并在80°C下30分钟内快速固化。当需要在非常短的时间内完成固化时,Aka-Cure Quick快速固化剂便是理想的选择。对于大样品的epoxy mounting,Aka-Cure Quick快速固化剂可以在室温下固化过夜,然后在80°C下进行后固化。这种低温固化的收缩率可忽略不计。 丙烯酸我们的acrylic resin是一种快速固化、透明的双组份系统,略带些许淡黄色。Aka-Clear-2包含一种acrylic powder和一种acrylic liquid,可在大约8分钟内固化。将Aka-Clear-2粉末与Aka-Clear-2液体混合时,无需使用压力罐即可获得完全透明的、无气泡的镶样。由于镶样完全可见,因此Aka-Clear-2是失效分析和电子元件制备过程的理想选择。在需要快速周转的生产环境中,通常要求固化在较短时间内完成。在这种情况下,Aka-Clear-2比冷镶嵌环氧树脂和热镶嵌树脂更有优势。常见问题解答:什么时候需要使用Epoxy,什么时候需要使用丙烯酸?Epoxy resins的收缩率非常低,因此可提供最好的镶嵌效果。每当需要最好的质量时,epoxy就是正确的选择。但是,epoxy resins的固化时间比较长,因此当您比较重视固化速度时,由于丙烯酸树脂的固化时间较短,此时首选通常是丙烯酸树脂。冷镶嵌树脂危险吗? 所有的化学产品都必须小心处理,当搬运和混合冷镶嵌树脂时,必须遵循用户指南中规定的安全措施。必须始终佩戴手套和护目镜,避免直接接触各个部件。在完全固化之后,epoxy和丙烯酸镶嵌样块的处理是安全的。

他骨化醇一水物相关的试剂

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