紫外荧光系统

紫外荧光定硫仪是目前国内zui先进的硫元素同步测定仪，广泛被应用到检测液体、固体、气体样品中的硫含量。　　仪器采用紫外荧光法测定总硫的含量，系统关键部件采用进口元件，使得整机性能有了可靠的保证。　　仪器适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　工作原理：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2.样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。

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看一个资料上说：原子荧光采用无色散光学系统，有的甚至利用滤光片滤光，用日盲光电倍增管直接检测荧光。我个人的拙见：原子荧光的分光系统是不是不如原子吸收和ICP，如果采用很强的分光系统，是否能提高原子荧光的性能。反之，原子荧光的氢化物发生技术选择性很高，进入原子化器的谱线比较单一，不需要分光就能很好的检测。请教大家，望指点！！！

请问哪里有内置式烟气在线分析系统（采用紫外荧光法）的测量原理以及仪器说明？它的采样系统是怎样的结构？

请问有谁用过色谱原子荧光联用仪（AF610D2），北京瑞利的。检测砷甜菜碱的时候响应值很小，而检测其他砷形态的时候响应值就挺高的，我怀疑是紫外消解系统出了问题，请问有那个高手知道如何检测紫外消解系统是否在正常工作吗？先多谢了！急！急！急！急！

请问有谁用过色谱原子荧光联用仪（AF610D2），北京瑞利的。检测砷甜菜碱的时候响应值很小，而检测其他砷形态的时候响应值就挺高的，我怀疑是紫外消解系统出了问题，请问有那个高手知道如何检测紫外消解系统是否在正常工作吗？先多谢了！急！急！急！急！

内置式烟气在线分析系统，采用紫外荧光法，请问哪里有相关的文章或者仪器资料介绍？

请教：紫外老化和荧光紫外灯两个检测有什么区别？

我合成的化合物没有荧光团，但是文献报道该类有荧光。不知道它的激发波长是多少，别人建议先去做紫外，先看看有无紫外吸收。是否是这样，请指教！

双光束紫外可见分光光度计具有真正的双光束测光系统，配合先进的电路测控系统，使仪器具有较高的可靠性和极低的噪声；独特的氘灯和钨灯安装，光源自动切换及自动寻找最佳位置色设计和工作方式，使用户操作仪器的维修替换光源更为方便、准确和安全； 一般双束紫外可见分光光度计在使用过程中常会遇见以下问题：1.输出信号噪声太大，应该检查狭缝宽度的大小， 或是参考样品是否吸收太大；2.仪器在工作时，打印输出，打印机不执行操作，应检查打印机取笔和走纸以及打印机与计算机的链接接口是否有问题；3.仪器扫描样品基线不平，检查链接滤色片是否间隙过大；4.实验测试数据部准确，检查样品配置是否合适（浓度不能超出标准曲线之外），检查波长是否合适，输入样品吸收波长最大值，检查比色皿是否合适，在紫外区部可用玻璃比色皿，检查狭缝设置宽度；5.光度计主机产生异常噪音，检查光度计主机下面是否有其他异物，可能是光度计主机下轴流冷却风碰到外来物发出声音的。双光束紫外可见分光光度计具有真正的双光束测光系统，配合先进的电路测控系统，使仪器具有较高的可靠性和极低的噪声；独特的氘灯和钨灯安装，光源自动切换及自动寻找最佳位置色设计和工作方式，使用户操作仪器的维修替换光源更为方便、准确和安全。详情登录http://www.lyibiao.com进行了解

紫外荧光硫联机老是连不上，都有哪些原因能造成这种现象呢。仪器型号是HK-3000s和ANYS-2000s

最近这两天广东这边的新闻台都在报道纸制品含荧光剂的事情结果让人很吃惊 很多大企业产品都被爆含有荧光剂其中就有KFC ABC等～～～～请教一下各位这个紫外灯测荧光剂准确率如何呢？下次出门买东西时是否应该随身带一个小紫外灯既可识别真假钱还能查荧光剂http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

分子荧光与紫外光谱虽然从原理上来说是不同的,但从测定精度来说,分子荧光较紫外的精度要高,且它们所测定的成份很大一部分是相同的,测定的波数范围也基本上一致,那么分子荧光是不是有替代紫外的趋势?在购置了分子荧光的基础上还要不要紫外?

二型荧光紫外灯怎么用啊？

X射线测硫和紫外荧光测硫同样是测定激发态回到基态的能量，根据测得能量与硫原子数成正比而得到硫含量。但对于二者的差别我搞不清楚。1、用X射线和紫外光让样品达激发态再跃迁回基态产生的荧光有区别吗？2、X射线测硫对进样量不苛刻要求，紫外荧光需要精准的进样量：X射线不需对样品做处理而紫外荧光需要将硫氧化成二氧化硫的形式再进检测器。造成这些差别的原因是什么？3、在二氧化硫从激发态跃迁回基态的同时氮氧化物也应该发生同样的过程产生荧光，那紫外荧光仪是怎么将二者分开的？

在紫外灯下有荧光的物质，在HPLC紫外检测器中一定会产生信号么？

各位GGJJ们， 有没有买过紫外荧光定硫仪的经验的，请不吝赐教！

[color=#444444]请问大家做荧光光谱和紫外吸收光谱重叠时，是单独用BSA的荧光光谱和药物小分子的紫外吸收光谱重叠，还是按1：1把二者混合在一起相互作用后的荧光光谱和紫外吸收光谱重叠，谢谢！[/color]

紫外荧光硫联机老是连不上，都有哪些原因造成的呢。型号是ANYS-2000S和KH-3000s。

大家用液相做多环芳烃都是用紫外还是荧光呢？我刚做这个，用的紫外，结果发现做样品的时候信号乱七八糟，根本找不到要测的物质在哪里。是不是用荧光比较好一点呢？

配置一个10mg/L的分析物标准溶液，用荧光和紫外检测器同时检测，荧光峰面积大于紫外峰面积，但是，把10mg/L的分析物标准溶液稀释到0.01mg/L，用一种萃取剂进行萃取，然后进样，结果是紫外的峰面积大于荧光的峰面积，萃取剂在停留时间处均没有特征峰出现，这怎么解释呢？

分光系统也是采购考察的重点对象，直接影响ICP-OES 的分析性能，一般要求其波长范围至少在180-870nm（这个主要根据分析元素的需要来确定，对于测定紫外波长的元素，可以考虑采购分析元素响应的波长范围），由于测定的稳定性、重复性和对紫外波长测定的灵敏度，一般对光室都采用驱气或真空方式的恒温保护措施，光室是否进行特殊处理将影响光谱仪开机预热时间的长短和测定的精密度，至于分光系统中其他的及色散元件在《原子吸收光谱仪采购浅谈》已做了简单的探讨，在此主要针对目前各厂家比较常用的做个介绍。1.1平面光栅光谱仪：主要用于单道扫描ICP-OES 上，目前大部分厂家的顺序扫描的都采用这个，如：VARIAN Liberty、海光SPS8000（使用两个光栅，其中凹面光栅做前置光谱分离，平面光栅做主单色器）、日立306、JY-ULTAMA2、比较特别的是GBCIntegra XL采用双光路即两个单色器），作为顺序扫描的ICP-OES，是按顺序一个一个的测定元素的，一般采用步进马达或电磁驱动转动光栅（还有一种是转动检测器的，如LEEMAN PROFILE，采用中阶梯光栅），在远离分析波长时采用高速转动，接近分析波长后，慢慢跨越并超过波峰位置，同时进行积分来测定的，由于具有不可避免的机械和热不稳定性，不能直接转到波峰进行强度测定，寻峰扫描是在一定波长范围内进行的，测定信号必须要高出背景信号数倍才能出峰，在测定痕量物质或有较大邻近线干扰时可能出现误寻峰的问题，与目前所谓的“全谱”相比具有很大的价格优势和测定灵活性，从理论上讲可以用于元素所有谱线的分析，适合与基体复杂多变和非标准样品的分析，更适合做仪器分析研究工作的人员，当然他也有一个弱点就是分析时间相对较长、氩气用量大，因此这两个参数也是考察单道扫描ICP的重要指标，目前对于元素分析时间并没有一个统一的认识，建议采购时作为临时考察对象。计量要求平面光栅光谱仪波长示值误差在±0.05nm,波长重复性不大于0.01nm,对于实际分辨率要求其能完全分开Fe263.132nm 和Fe263.105nm或者能分开Hg313.155nm和Hg313.184nm即可。1.2凹面光栅光谱仪：此类型光谱仪以前主要用于制造多通道ICP发射光谱，也属于多元素同时测定类型，其具有结构简单，使用光学元件少，光栅本身兼色散、准直、成像功能，不存在色差，但象散比较严重，凹面光栅光谱仪没有使用反射镜，光损失小，在短波方向进行准确分析是他的特点（如：斯派克的可以测定130-190nm 的），可以用于测定波长小于190nm 的元素，但是由于其狭缝、通道有限和固定，因此限制了分析的灵活性和同时中阶梯光栅光谱仪：中阶梯光栅光谱仪是采用较低色散的棱镜或其他色散元件做为辅助色散元件，安装在中阶梯光栅的前或后来形成谱线色散方向和谱级散开方向正交（即交叉色散），形成二维色散图象。他主要依靠高级次、大衍射角来、更大的光栅宽度来获得高分辨率的，这是目前较高水平光谱仪所用的分光系统，配合CCD、SCD、CID检测器可以实现“全谱”多元素“同时”分析，也有采用中阶梯光栅的顺序扫描的光谱仪，如：LEEMAN PROFILE。相对于平面光栅有很高的分辨率和色散率，由于减少了机械转动不稳定性的影响，其重复性、稳定性将有很大的提高，而相对于凹面光栅光谱仪在同时具备多元素分析的情况下，可以灵活的选择分析元素和分析波长，目前各厂家的“全谱”基本都采用此类型的，只是光路设计和使用光学器件数量上略有不同， Thermo IRISINTREPID Ⅱ的光路是先通过棱镜后再用光栅色散， VARIAN 700 系列的光路是先通过棱镜再到光栅后再通过棱镜形成二维色散，而Leeman Prodigy的光路是采用两个棱镜在光栅前后分别色散的， PE OPTIMA的采用两个光栅、两个检测器，经第一个光栅分光后光路分紫外和可见两路，紫外光路再投到第二个光栅上，而可见的经过棱镜分光，最后到达SCD 检测器，整个光路系统使用了10 多个光学器件，是目前所见使用最多光学器件的仪器。1.3对于中阶梯光栅光谱仪光学分辨率要求在200nm处至少小于0.009nm（如：LEEMANProdigy、Thermo IRIS INTREPID Ⅱ为小于0.005nm、VARIAN 700 小于0.007nm、PEOPTIMA 4000\5000为小于0.006nm、2000为小于0.009nm），当然上述资料是各厂家的宣传资料，实际的大家可以考察，看能否完全分辨开Cu213.598nm和P213.618nm两条谱线，或者用Mo 的半峰宽来考察实际分辨率。光学系统还有一个参数那就是杂散光，一般要求在As193.696nm处用10000ppm钙测定其BEC要小于3ppm（在这方面Thermo、LEEMAN、VARIAN、PE的指标都表现的很好）。

紫外荧光测硫仪采用紫外荧光法测定总硫的含量，适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　紫外荧光测硫仪常规配置包括燃烧配件：石英管；燃烧或高温熔炉；燃烧炉；气体控制部分：2个气路循环，可通入指定气体和氧气，带气压和流量调节器，带压力控制器和流量表；SO2测量部分：UV荧光检测器可检测SO2含量；信号采集、计算、保存部分：电脑和软件可控制：SO2峰值记录；校正相关系数；数据保存在硬盘上；自动化操作和警报；附件包括注射器可以恒定速度自动注射液体样品及彩色打印机可打印分析结果。　　紫外荧光测硫仪工作原理要了解：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2，样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。　　当样品被引入高温裂解炉后，经氧化裂解，其中的硫定量地转化为二氧化硫(SO2)，反应气经干燥脱水后进入反应室。在反应室中，部分二氧化硫受紫外光照射后转化为激发态的二氧化硫(S02*),当S02*跃迁到基态时发射出光子，光电子信号由光电倍增管接收放大。再经放大器放大，计算机数据处理，即可以转换为与光强度成正比的电信号

紫外荧光测硫仪采用紫外荧光法测定总硫的含量，适用于测定石腊油、柴油、汽油、润滑油、燃料油、液化气及天然气，以及其它油品、化工原料及成品的总硫含量。　　紫外荧光测硫仪常规配置包括燃烧配件：石英管；燃烧或高温熔炉；燃烧炉；气体控制部分：2个气路循环，可通入指定气体和氧气，带气压和流量调节器，带压力控制器和流量表；SO2测量部分：UV荧光检测器可检测SO2含量；信号采集、计算、保存部分：电脑和软件可控制：SO2峰值记录；校正相关系数；数据保存在硬盘上；自动化操作和警报；附件包括注射器可以恒定速度自动注射液体样品及彩色打印机可打印分析结果。　　紫外荧光测硫仪工作原理要了解：　　仪器采用紫外荧光法测定原理，样品经高温氧化反应，其中的硫化物宣地转化为SO2，样品气经过膜式干燥器脱去其中的水份，进入反应室。SO2经紫外线照射，产生特定波长的光谱，由光电倍增管检测接收。发射的荧光强度和原样品中硫的含量成正比，再经微电流放大、计算机数据处理，即可转换为与光强度成正比的电信号，通过测量其大小即可计算出相应样品的含硫量。　　当样品被引入高温裂解炉后，经氧化裂解，其中的硫定量地转化为二氧化硫(SO2)，反应气经干燥脱水后进入反应室。在反应室中，部分二氧化硫受紫外光照射后转化为激发态的二氧化硫(S02*),当S02*跃迁到基态时发射出光子，光电子信号由光电倍增管接收放大。再经放大器放大，计算机数据处理，即可以转换为与光强度成正比的电信号。

请问哪位高手知道QUV荧光紫外老化箱对人体的辐射有多大啊？？我们实验室那台仪器，开了一天，我总感觉在离它一米的地方办公，心里不是特别舒服。。

[size=4][/size]用waters的液相色谱分离采用紫外荧光检测器串联的方式检测EPA610 PAH中的16种标样，如何确定这16种物质在哪个波长响应值大呢？检测时，紫外的封有个别比较小，积分有困难，同时在紫外上可以分开的封 在荧光上就黏在一起了，用荧光检测由于会出现几个很大的封，导致小峰全部显示不出来，如何设置激发波长跟发射波长，来解决这个问题呢。其次，购买的标样中，这些物质的浓度有100 200 1000 2000PPM这四个含量，同种程度的进行稀释上机测试的话对结果有影响么？ 经过研究发现，荧光中出现的大峰并不是这些高浓度的物质，这些物质在不同波长出现的封不一致，这个从两种检测器得到的谱图就可以看出来。知道的请帮忙解释一下。

一种紫外激发荧光物质，不知道具体的激发波长，据说可先用紫外吸收谱确定一下。那么测紫外吸收的时候，样品被紫外线激发同时会产生荧光，荧光会不会被检测器一起检测到计入光强啊？要是被计入的话岂不有可能出现紫外不仅没吸收反而发射的结果？要是荧光不被计入，检测器之前就需要用单色器过滤的吧新手，大家多多指教！！！