三甲氧基呋喃并

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  • 【求助】2,3,4-三甲氧基乙酰苯

    由于手上没有2,3,4-三甲氧基乙酰苯(2,3,4,-trimethoxyacetophenone,C11H14O4)的对照品,所以想求助大家有没有它的光谱图,有的请发一份上来好吗?谢谢大家帮忙啦,

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  • 硝基呋喃及其代谢物检测三大利器!
    硝基呋喃类抗菌药物是一种广谱抗生素,包括了硝基呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因、呋喃西林,曾广泛应用于水产养殖业,用来治疗由大肠杆菌或沙门氏菌所引起的肠炎、疥疮、赤鳍病、溃疡病等。这类化合物对光敏感,衰减快,其母体化合物在动物体内及其产品中代谢很快,但其代谢物以蛋白结合物的形式存在可残留较长时间,目前各国均将硝基呋喃代谢物作为指示硝基呋喃类药物残留的标示物。因硝基呋喃类药物及其代谢物具有相当大的毒副作用,世界上绝大部分国家规定在食用动物组织中不允许有硝基呋喃药物残留;美国21CFR530.41规定食源性动物禁止食用呋喃唑酮和呋喃妥因;欧盟EEC2377/90将硝基呋喃类药物及其代谢物列为A类禁用药物;我国也于2002年颁布了禁用硝基呋喃类抗生素的禁令。2017年3月9日,农业部办公厅发布关于开展2017年水产品质检机构检测能力验证工作的通知,提到硝基呋喃类代谢物的检测方法依据为《水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定-液相色谱-串联质谱法》(农业部783号公告-1-2006),使用内标法定量。First Standard推出硝基呋喃及其代谢物检测三大利器,确保您的实验全程无忧!它们是:4种硝基呋喃混标帮助您节省实验前的准备时间,浓度100ppm,可配制多组工作液Cat.No中文名称规格/CAS#1ST9262-100M4种硝基呋喃混标100ppm1ST4207呋喃唑酮67-45-81ST4208呋喃它酮139-91-31ST4209呋喃妥因67-20-91ST4210呋喃西林59-87-04种硝基呋喃类内标溶液许多客户反馈内标难找,我们这里4种内标齐全,1支混标搞定!Cat.No中文名称规格/CAS#1ST9230-100M4种硝基呋喃类内标混标100ppm1ST4226氨基脲-13C,15N2盐酸盐1173020-16-01ST4203D53-氨基-5-吗啉甲基-2-噁唑烷酮-d51017793-94-01ST4201D43-氨基-2-噁唑烷酮-d41188331-23-81ST4204C31-氨基-2-乙内酰脲-13C3957509-31-84种硝基呋喃代谢物衍生化混标不用担心标品衍生不成功或衍生不完全影响实验,我们提供衍生好的混标!Cat.No中文名称规格/CAS#1ST9283-100ppm4种硝基呋喃代谢物衍生化混标(以代谢物计)100ppm1ST42152-NP-呋喃妥因代谢物623145-57-31ST42172-NP-呋喃它酮代谢物183193-59-11ST42192-NP-呋喃唑酮代谢物19687-73-11ST42212-NP-呋喃西林代谢物16004-43-6如需订购请联系天津阿尔塔科技有限公司或各地经销商。
  • 数据推动创新,全国首款体外检测人血浆氧化三甲胺测定试剂盒获批
    体外检测人血浆TMAO浓度、方便准确地为肾脏疾病诊断提供参考标准……近日,记者从长沙都正生物科技股份有限公司了解到,其自主研发的氧化三甲胺(TMAO)测定试剂盒获批医疗器械注册证,意味着这款国内首度获批的体外检测人血浆TMAO浓度的IVD试剂盒可以正式生产并投放市场了。氧化三甲胺(TMAO)是一种小分子物质,主要由饮食中肉类、鱼类和奶制品等中的胆碱、肉碱经肠道微生物代谢后产生,经肾脏进行排泄。国内外研究表明血浆中TMAO的水平增高与人体多种慢性疾病的发生发展密切相关。“多中心临床研究表明,TMAO的血浆浓度反映肾小球滤过率的功能,可作为肾功能早期损伤的新型预警生物标志物,在评价肾脏功能、监测肾脏相关疾病等方面有临床应用价值。”都正生物董事长欧阳冬生告诉记者。这是企业产学研一体化的又一成果。2016年,《关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》出台,其对提升我国制药行业发展质量,保障药品安全性和有效性,促进医药产业升级和结构调整,具有重要意义。“所谓一致性评价,就是要求仿制药在质量、疗效上与原研药一致。”欧阳冬生介绍,落地湖南湘江新区麓谷科技产业园的都正生物,彼时一头扎进仿制药质量和疗效一致性评价研究领域,“我们当时做的,就是打造高水平、专业化的临床研究平台。”通过实现医学服务、受试者招募、临床试验、SMO服务、生物样本分析、数据管理与统计分析等临床研究全流程管理,成功提升了临床研究效率。“比如一个普通的生物等效性研究项目,同行业一般需要4至6个月,而我们最快可以60天完成,整体效率至少提升30%。”公司自主研发的智慧实验室平台(ILP),通过数字化手段,所有操作过程都能留下痕迹,所有数据都不可篡改,保证数据合规、真实、准确、完整、可溯源。在“一站式”与“数字化”加持下,截至今年6月,都正生物已为500多家药企提供1200余项临床研究服务,助力150余个产品获批。紧盯数据这一数字时代的新型生产要素,企业建立了都正数据库(DDB),建立了完善的数据采集、管理系统和分析平台,为数据深度挖掘与智能应用创造了条件。氧化三甲胺(TMAO)测定试剂盒正是数据驱动的创新成果之一。“我们通过开展多中心临床研究,检测了上万例科研样本,得到健康人群TMAO基线值。在此基础上才研制出氧化三甲胺(TMAO)测定试剂盒,可准确在体外定量检测人血浆中TMAO的浓度。”用数字引领未来。欧阳冬生表示,都正生物正以临床研究数据、专病数据和生物标本为基础,基于“共谋共建共享共赢”理念,建设“生物银行”,开展创新研发与成果转化,推动“数字产业化”。
  • 岛津水产品中硝基呋喃类代谢物残留LCMSMS检测方案
    硝基呋喃类药物(Nitrofurans)是一类合成的抗菌药物,它们作用于微生物酶系统,抑制乙酰辅酶A,干扰微生物糖类的代谢,从而起抑菌作用。目前在医疗上应用较广者有:呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮。呋喃西林只供局部应用,后两者则可供系统治疗应用。目前在医疗上应用较广者有:呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮。呋喃西林只供局部应用,后两者则可供系统治疗应用。 硝基呋喃类药物很不稳定,很容易生成代谢物。硝基呋喃类药物在动物体内迅速分解产生代谢物,代谢物在体内与细胞膜蛋白结合成结合态。由于代谢物比较稳定也有致癌作用,所以在食品安全的检测中检测硝基呋喃代谢物。常见的硝基呋喃代谢物的衍生物有如下四种,包括:3-氨基-2-恶唑酮(AOZ)、5-吗啉甲基-3-氨基-2-恶唑烷基酮(AMOZ)、1-氨基-乙内酰脲(AHD)和氨基脲(SEM)。 本方案建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8030联用检测水产品中硝基呋喃类代谢物的残留量的测试方法。样品经处理后,用超高效液相色谱LC-30A在4.0 min内完成分离,三重四极杆质谱仪LCMS-8030进行定量分析。对四种硝基呋喃类代谢物残留的线性、精密度、检出限(LOD)、定量限(LOQ)进行了验证。3-氨基-2-恶唑酮(AOZ)、5-吗啉甲基-3-氨基-2-恶唑烷基酮(AMOZ)、1-氨基-乙内酰脲(AHD)和氨基脲(SEM)在1~200 &mu g/L内线性良好,相关系数均大于0.999;分别用浓度为1 µ g/L、10 µ g/L和50 µ g/L的混合标准溶液进行了精密度实验,实验结果表明连续6次进样保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.28 ~ 0.07%和4.76 ~ 1.68%间,仪器精密度良好。满足《GB/T 21311-2007 动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检验方法 高效液相色谱串联质谱法》的检测要求。 了解详情,请点击《超高效液相色谱三重四极杆质谱联用法测定水产品中硝基呋喃类代谢物残留》。关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所为扩大中国事业的规模,于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司。 目前,岛津企业管理(中国)有限公司在中国全境拥有13个分公司,事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心;覆盖全国30个省的销售代理商网络;60多个技术服务站,构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地,已构筑起了不仅面向中国客户,同时也面向全世界的产品生产、供应体系,并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标,岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。

三甲氧基呋喃并相关的仪器

  • 仪器简介BASE-26全自动快速溶剂萃取仪是北京宝德仪器有限公司自主研发生产的一种专用于固体、半固体样品的快速样品预处理装置,适合现有色谱、色谱-质谱等分析仪器样品预处理。仪器原理快速溶剂萃取技术是一种快速提取固体或半固体样品中目标组分的样品前处理方法,与常用的索式提取、超声提取等方法相比,可大大缩短萃取时间,提高萃取效率,减少萃取溶剂用量,从而显著降低了单个样品的提取成本。仪器特点◆ 仪器操作简单,自动化程度高,包括添加溶剂,加热,加压,萃取,净化,收集,氮吹,过滤和清洗等全流程全自动化控制,大大提高了工作效率。仪器配置大样品盘,每次可自动完成最多26个样品的萃取,每个萃取池的体积可在1mL、5mL、11mL、22mL、33mL、66mL、100mL中任选,实现大批量样品的处理,降低了操作人员的劳动强度。仪器设有自动报警装置,整个萃取过程可无人值守,任一操作出现异常,可自动报警并停止工作,大大缩短了操作人员与有机试剂接触的时间。应用领域 土壤、环境、化工、制药、电子产品、农产品和食品以及一些天然产物中固体或者半固体样品中的目标组分快速萃取,如多氯联苯、多环芳烃、有机磷(或氮)、农药、苯氧基除草剂、三嗪除草剂、柴油、总石油烃、二恶英、呋喃等。
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  • 安捷伦通过全新 6495B 三重四极杆液质联用系统,将可靠性提升至全新水平。6495B LC/TQ 以久经考验的 iFunnel 技术为基础,代表了稳定性、可靠性和准确性的前沿水平。这些改进可帮助科学家更快分析更多样品、显著缩短分析周期以及得到更多综合性数据,从而提高实验室效率与 ROI(投资回报率)。- 安捷伦最灵敏的 LC/ TQ— 采用 iFunnel 技术,检测限可达阿克-介摩级- 利用高效的离子采样和离子传输实现更出色的分析性能- 通过强大的离子透镜获得可靠稳定的性能- 利用高能量转换打拿极和低噪音特性实现高效离子检测和定量分析- 插板阀技术 — 无需放空仪器即可进行离子源维护- 筛查、确证和定量 — 触发式多反应监测 (tMRM) 结合了快速、灵敏的 MRM 定量分析与产物离子谱图,可用于谱库检索、化合物筛查和确证多肽鉴定和定量分析高 m/z 多肽离子极具描述性,可以提供有关糖基化等翻译后修饰 (PTM) 尺寸和位置的重要生物学信息。Agilent 6495B 三重四极杆液质联用系统的质量数范围拓展至 m/z 3000,非常适合于检测大的肽段。下文演示了使用6495B 检测多肽中的碎片离子信号,这些信号来自于代表每种目标蛋白质的多肽。该方法具有极高灵敏度、良好的重现性以及定量精度。真菌毒素辣椒粉提取物中赭曲霉毒素 A (A) 和 黄曲霉毒素 B1 (B) 的触发式 MRM 数据,图中从左至右为化合物色谱图、定性离子详细信息和参比谱库匹配结果食品动物源基质中硝基呋喃化合物浓度为 0.5 ng/mL 的硝基呋喃代谢物混合工作液的 MRM 色谱图
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  • 全新 Agilent 7010C 三重四极杆气质联用系统是安捷伦 GC/TQ 产品系列中十分灵敏的仪器。对于灵敏度要求极高的应用,如分析二恶英和呋喃,配备高效离子源 (HES) 的 7010C GC/TQ 正是理想之选,检测限低至阿克级。创新的先进 GC/TQ 智能功能包括 SWARM 自动调谐(完成速度是前几代产品的两倍)、新的数据采集模式(如触发式 MRM (tMRM)、同步动态 MRM 和扫描 (dMRM/scan)),以及可大幅缩短仪器停机时间的诊断工具。使用适用于气相色谱三重四极杆的 MassHunter Optimizer 可以实现完全自动化,并轻松完成方法开发以及从 Agilent 5975 或 5977 GC/MSD 进行的方法迁移。 即使对于复杂基质样品,高效离子源 (HES) 也可提供可靠的超痕量分析,并且 Agilent JetClean 智氢洁离子源可减少甚至避免手动清洁离子源安捷伦参比化合物进样阀可轻松分析环境中的二恶英,同时满足 EPA 批准的替代检测程序的要求和严格的方法检测限数据采集模式(如数据依赖型 tMRM 以及同步 dMRM 和扫描模式)可实现靶向筛查,并在单次运行中对数百种分析物进行可靠定量包含诊断功能的 SWARM 自动调谐速度是原来的两倍,结合 8890 和 Intuvo GC 的内置智能功能,通过集成触摸屏和浏览器界面改进了系统诊断并简化了多功能操作可加热镀金四极杆、三轴 HED-EM 检测器和快速排气功能可降低中性噪音并缩短仪器冷却时间,从而提高质谱仪的性能Agilent MassHunter 软件不仅能简化工作流程,还能全面控制从调谐到数据分析和报告生成的整个过程MassHunter Optimizer 软件可轻松将 GC/MSD 方法转移至 GC/TQ,并使用保留时间锁定软件可重现地在气相色谱系统之间转移方法内置技术控制功能与程序控制相结合可确保数据安全并控制访问,帮助您遵循 US FDA 21 CFR Part 11、欧盟附录 11 及类似的国家电子记录法规的要求安捷伦农药与环境污染物 4.0 数据库包含 1100 多种化合物,其中包括每种化合物的多个离子对以及 7500 多个基质优化的 MRM 离子对,有助于分析人员建立基质干扰更低的采集方法为了做出更明智、更具发展持续性的选择,安捷伦与 My Green Lab 合作,对 7010C GC/TQ 进行独立审计,确保满足归责性、一致性和透明度 (ACT) 标签的要求
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三甲氧基呋喃并相关的耗材

  • 用于检测Ca++ 的呋喃-2 滤光片
    产品特点:安捷伦Cary eclipse 荧光分光光度计备件安捷伦众多的备件和附件增强了荧光分光光度计的性能,其中包括一个快速滤光片附件、固体进样器支架,96 和384 孔微孔板、以及光纤探头和耦合器。荧光附件的组件和耗材快速滤光片附件快速滤光片是将一个滤光片安装到Cary Eclipse 光谱仪,用荧光探针的比率来测量细胞内离子快速进出细胞的运动。这类测量用于高速扫描单色器不能测量的快速动力学过程。需使用一对适合该荧光带通的滤光片安装在快速滤光片附件上。安捷伦提供用于测量与钙结合的呋喃-2 和吲哚-1染料的滤光片对。该滤光片直径25 mm,安装在一个黑色阳极氧化铝环内。安捷伦Cary Eclipse 荧光分光光度计用于检测Ca++ 的呋喃-2 滤光片7910043800用于检测Ca++ 的吲哚-1 滤光片7910043900订购信息:快速滤光片附件说明部件号用于检测 Ca++ 离子的呋喃-2 滤光片(340 到 380 纳米带通滤光片,20 纳米 SBW)需要快速滤光片附件7910043800 用于检测 Ca++离子的吲哚-1 滤光片(405 到 495 纳米带通滤光片,20 纳米 SBW)需要快速滤光附件7910043900
  • 上海三甲医院用除湿机
    上海三甲医院用除湿机 新闻资讯报道:夏季高温高湿天气,各大医院须及时做好医疗环境的防潮除湿工作是非常重要的;在医院的这种环境下保持适宜的温湿度会对医务工作者工作的开展,以及病患者的康复都是非常重要的;而且各种医疗设备,药品和耗材对医疗环境湿度的要求也是非常严格,除湿机在医院中的运用是非常有必要的! 当室温超过28℃,湿度大于70%RH时,在医院内就显得有些闷热潮湿了,这显然是极为不利的;因此,在医院的病房,CT室,放射科以及药房等许多科室都需要使用正岛ZD-558LB医院用除湿机及ZD系列空气除湿机进行有效的湿度控制,为医院提供一个最适宜的湿度环境,从而让医院的医护人员、病患者感到干爽舒适!正岛电器生产的ZD-558LB医院用除湿机及ZD系列空气除湿机的设计采用智能微电脑控制、全电脑液晶显示、故障代码显示、湿度自由设定,自动控制、自动除霜,移动方便等产品特点。并且还采用了国际品牌高效旋转式压缩机,具有省电、高效、静音等性能优势。正岛ZD-558LB空气除湿机适用面积30-60平方米左右,除湿量为58公斤/天,广泛适用于商务展厅,商场超市,酒楼餐厅,大厅,银行营业厅,大型会议室,商务办公大楼,厂房车间等场所。点击此处查看医院用除湿机全部新闻图片备注:该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用,也可作为其中的一个核心配件!欢迎您来电咨询上海三甲医院用除湿机的详细信息!空气除湿机的种类有很多,不同品牌的空气除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。正岛ZD-558LB医院用除湿机及ZD系列空气除湿机属冷冻式除湿机,适合小面积厂房仓库,家庭,办公场所,实验室,微机房使用。机组配置了高低压保护,防冻结保护,电流过载保护等重要保护装置,并设有多项运行和故障显示功能,运行安全稳定,噪音低,除湿量大,故障率低,使用寿命长。正岛ZD-558LB医院用除湿机技术参数:型 号ZD-558LB控制方式湿度智能设定除 湿 量58升/天自动检测有无故障 一目了然适用面积40 ~ 60(2.8m / 层高)排水方式水箱容量(6 / L)或软管连续排水电 源220V~50Hz智能保护三分钟延时 压缩机启动输入功率670w过滤网活性碳滤网循环风量850 m 3适用温度0~38℃体积(宽深高)350X455X603mm设备重量25kg查看更多上海三甲医院用除湿机的详细信息尽在:正岛电器本站新闻记者核心提示:对于医院,疗养院、门诊部、诊所、卫生所(室)以及急救站等医疗机构的环境温湿度必须严格控制在一定的范围内:即温度在22-25℃;相对湿度45%RH-60%RH。适宜的环境温湿度对医疗设备正常运行,操作者技术水平发挥和病人身心健康都是非常重要的。适宜的温湿度环境与人体的健康密切相关。同样的道理,对于高度机电一体化的医疗设备仪器而言,温湿度也将直接影响设备性能的发挥。因此,正确、合理地控制温度和湿度,创造出一个良好的医疗环境,对于医疗服务和医疗设备而言都是及其重要的。在湿度控制方面,各大医院可以通过使用正岛ZD-558LB医院用除湿机及ZD系列空气除湿机来完成!以上关于上海三甲医院用除湿机的全部新闻资讯是正岛电器为大家提供的!
  • 美国REAGEN 现货供应 呋喃唑酮酶联免疫反应试剂盒
    呋喃唑酮酶联免疫反应试剂盒RND99011一.概述REAGEN 呋喃唑酮酶联免疫反应测试盒是利用竞争性的酶联反应原理,用于饲料、鱼、虾、肉类组织(牛肉、鸡肉和猪肉)、鸡蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿液中呋喃唑酮残留的定量检测。检测肉样时该试剂盒的前处理方法可作为与AMOZ、CAP、SEM、AHD五合一前处理方法统一处理一个样品,同时检测几个项目。该试剂盒具有以下特点:1. 快速(4小时),高回收率(80-105%),多种样品的低成本提取方法。2. 高灵敏度(0.005ppb),低检测下限(0.01ppb)。3. 高重复性。4. 检测过程只需要不到2小时。5. 五合一处理方法更省时、经济、环保。 二.试剂盒原理本方法基于竞争性酶联反应原理,含有AOZ的药物抗原已经包被于微孔板上。药物分析时,样品同特异性一抗共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物,会竞争一抗,抑制抗体与板上包被的药物抗原结合。加入酶标记的二抗,形成包被抗原-抗体-酶标二抗复合物。加入底物后,产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成反比。三.检测限样品检测下限(ppb)虾/鱼/肉0.01鸡蛋/蛋粉0.01蜂蜜0.01血清0.01尿0.01饲料0.02牛奶0.01
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