苯乙醛二甲缩醛

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  • 苯乙醛聚合

    苯乙醛聚合的话 哪些香料测试会看到?没有粘稠 只是有点小颗粒

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苯乙醛二甲缩醛相关的资讯

  • 磐诺A91 Plus测定PET树脂中残留乙醛含量
    方法概要——参考SH/T 1817-2017《瓶用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)树脂中残留乙醛含量的测定 顶空气相色谱法》,利用顶空进样器进样,毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测其中乙醛的残留含量,根据保留时间进行定性,外标法定量。 1、配置方案 序号主机配置数量备注1A91 Plus气相色谱仪1配分流/不分流进样口(S/SL)和氢火焰离子化检测器(FID)2色谱柱AB-FFAP 30m×0.32mm×0.25μm1或其他等效色谱柱3全自动顶空进样器14标准品1水中乙醛1000mg/L5计算机1Win10系统,64位专业版或旗舰版,4G以上内存 2、测试条件分流/不分流进样口(S/SL)温度:250℃,载气:N2,分流比:5:1柱箱恒温40℃,保持3min色谱柱AB-FFAP,30m×0.32mm×0.25μm氢火焰离子化检测器(FID)温度:250℃,氢气:30mL/min,空气:400mL/min,尾吹气:25mL/min顶空进样器平衡温度:70℃,管路温度:110℃,阀箱温度:100℃,平衡时间:30min,间隔时间:10min,吹扫时间:1min,载气压力:0.1Mpa,吹扫气压力:0.2Mpa 3、测试结果3.1 乙醛定性结果 图1 乙醛定性谱图 3.2 校正曲线的配置用超纯水将乙醛标准溶液(1000 mg/L)分别稀释成20、40、60、80、100 mg/L系列标准使用液; 将5个顶空瓶用氮气吹扫置换空气后, 用微量注射器分别吸取上述不同浓度的乙醛标准使用液各10 μL注入顶空瓶中, 迅速用封盖器将垫片及铝盖封好瓶口。按照气相色谱及顶空仪器的方法进行测试。以乙醛含量为横坐标, 峰面积为纵坐标绘制标准曲线。注意点:乙醛在室温下易挥发,在标准溶液配置过程中对移液针或移液枪头进行冷针处理,否则重现性和线性容易受到影响。3.3 不同浓度点谱图 图2 空白 图3 20 mg/L乙醛 图4 40mg/L乙醛 图5 60mg/L乙醛 图6 80mg/L乙醛 图7 100mg/L乙醛 3.4 重复性谱图 图8 20mg/L重复性 图9 100mg/L重复性 3.5 校正曲线
  • 国家标准化管理委员会对《水源水中乙醛、丙烯醛卫生检验标准方法 气相色谱法》等41项国家标准复审结论进行公示
    各有关单位:根据国家标准复审工作计划,国家标准化管理委员会已组织完成了《水源水中乙醛、丙烯醛卫生检验标准方法 气相色谱法》等41项国家标准的复审工作,现将复审结论进行公示。如对复审结论有不同意见,请于2024年5月19日前,通过下方意见反馈功能,将意见反馈至国标委。国家标准化管理委员会2024-03-20部分相关标准如下:序号标准号标准名称归口单位复审结论备注1GB/T 11934-1989水源水中乙醛、丙烯醛卫生检验标准方法 气相色谱法国家卫生健康委员会废止废止过渡期: 公告后12个月废止2GB/T 11935-1989水源水中氯丁二烯卫生检验标准方法 气相色谱法国家卫生健康委员会废止废止过渡期: 公告后12个月废止3GB/T 11936-1989水源水中丙烯酰胺卫生检验标准方法 气相色谱法国家卫生健康委员会废止废止过渡期: 公告后12个月废止4GB/T 11937-1989水源水中苯系物卫生检验标准方法 气相色谱法国家卫生健康委员会废止废止过渡期: 公告后12个月废止5GB/T 11938-1989水源水中氯苯系化合物卫生检验标准方法 气相色谱法国家卫生健康委员会废止废止过渡期: 公告后12个月废止6GB/T 11939-1989水源水中二硝基苯类和硝基氯苯类卫生检验标准方法 气相色谱法国家卫生健康委员会废止废止过渡期: 公告后12个月废止7GB/T 11940-1989水源水中巴豆醛卫生检验标准方法 气相色谱法国家卫生健康委员会废止废止过渡期: 公告后12个月废止8GB/T 11941-1989水源水中硫化物卫生检验标准方法国家卫生健康委员会废止废止过渡期: 公告后12个月废止
  • 中国兽医药品监察所就《动物性食品中二苯乙烯类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》等7项食品安全国家标准公开征求意见
    各相关单位:  根据《中华人民共和国食品安全法》和《中华人民共和国农产品质量安全法》有关要求,我办组织起草了《动物性食品中二苯乙烯类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》等7项食品安全国家标准。现公开征求意见,如有修改意见,请于2022年7月10日前反馈至全国兽药残留专家委员会办公室。  联系人:张玉洁  联系电话:010-62103930  E-mail:syclyny@163.com  地址:北京中关村南大街8号科技楼206  邮编:1000811. 动物性食品中二苯乙烯类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法   本标准规定了猪、牛、羊、鸡组织(肌肉、肝脏、肾脏和脂肪)、鸡蛋、牛奶中己烯雌酚、己烷雌酚和己二烯雌酚残留量检测的制样和液相色谱-串联质谱测定方法。方法原理为:试样中残留的药物经酶解后用乙腈提取(脂肪样品先经乙腈提取,吹干复溶后再酶解),加入正己烷和乙酸乙酯后进行液-液-液三相体系净化,取中间层氮吹复溶后通过碳酸钠溶液液液萃取和硅胶柱固相萃取进行净化,液相色谱-串联质谱仪测定,基质匹配内标法定量。   2.牛可食性组织中盐霉素残留量的测定 液相色谱-串联质谱法   本标准规定了牛可食性组织中盐霉素残留量检测的制样和液相色谱-串联质谱测定方法,适用于牛肌肉、肝脏、肾脏和脂肪组织中盐霉素残留量的测定。方法原理为:试样中的药物残留用乙腈提取,提取液过滤膜后用液相色谱-串联质谱仪测定,基质匹配外标法定量。   3. 动物性食品中碘醚柳胺残留量的测定 高效液相色谱法   本标准规定了动物性食品中碘醚柳胺的制样和高效液相色谱测定方法。适用于牛、羊的肌肉、肝脏、肾脏和脂肪组织中碘醚柳胺残留量的测定。方法原理为:试样中残留的碘醚柳胺,经乙腈-丙酮溶液提取,混合型阴离子交换固相萃取柱净化,高效液相色谱-荧光法测定,外标法定量。   4. 禽蛋中β内酰胺类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法   本标准规定了禽蛋中青霉素V、青霉素G、氨苄西林、氯唑西林、阿莫西林、头孢氨苄、头孢喹肟残留量检测的制样和液相色谱-串联质谱测定方法。方法原理为:试样中残留的青霉素 V、青霉素 G、氨苄西林、氯唑西林、阿莫西林、头孢氨苄、头孢喹肟,经 80%乙腈水溶液提取,固相萃取柱净化浓缩,液相色谱-串联质谱测定,基质匹配标准溶液内标法定量。   5. 禽蛋中头孢噻呋残留量的测定 液相色谱-串联质谱法   本标准规定了禽蛋中头孢噻呋代谢物去呋喃甲酰基头孢噻呋残留量检测的制样和液相色谱-串联质谱测定方法。方法原理为:试样中残留的头孢噻呋及代谢物,加入 0.4%二硫赤藓醇溶液混匀,用 14%碘乙酰胺溶液衍生化,生成稳定的乙酰胺衍生物,水饱和正己烷除脂,固相萃取柱净化浓缩,液相色谱-串联质谱测定,内标法定量。   6. 禽蛋中卡巴氧和喹乙醇的代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法   本标准规定了禽蛋中卡巴氧代谢物喹噁啉-2-羧酸(QCA)和喹乙醇代谢物 3-甲基喹噁啉-2-羧酸(MQCA)残留量检测的制样和液相色谱-串联质谱测定方法。方法原理为:试料中QCA和MQCA残留经偏磷酸溶液水解提取,叔丁基甲醚萃取后,用磷酸盐缓冲液反萃取,混合型强阴离子交换柱净化,酸性甲醇洗脱,液相色谱-串联质谱法测定,内标法定量。   7. 水产品中邻苯二甲酸酯类物质的测定 液相色谱-串联质谱法   本标准规定了水产品中邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二烯丙酯等21种邻苯二甲酸酯(PAEs)含量检测的制样和液相色谱-串联质谱测定方法。方法原理为:水产品中的邻苯二甲酸酯经乙腈提取,分散固相萃取净化,反相液相色谱柱分离,以甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相进行洗脱,应用高效液相色谱-串联质谱法测定和确证,基质匹配外标法定量。

苯乙醛二甲缩醛相关的仪器

  • GC-IMS环境气体分析仪,专注环境中痕量VOCs的检测,在无需样品预浓缩的情况下检出限可低至ppbv级别;仪器内置自动采样装置,分析前软件可内置待测目标物标准曲线,检测后屏幕实时显示目标物浓度;仪器亦可设置报警阈值,超出阈值后机器自动报警;仪器体积小、重量轻、便携性能好,在很多环境检测领域均有重要用途。产品特点无真空系统、开机稳定时间短、日常维护成本低气体样品直接进样,进样方式灵活可变(手动或自动)正负模式可切换,检测范围广样品检测速度快、检出限低至ppbv级别便携性能好,可配备车载电源或充电电源可配备CGFU气体循环单元、无需载气钢瓶结实耐用、小巧轻便、可实现在线连续检测操作简单,使用方便,一线工人即可操作 软件公司开发的强大功能软件可对待测物中痕量挥发性有机物的指纹谱图进行分析,简单易用,直观方便。软件包括LAV软件和定性分析软件。Laboratoy Analytical Viewer(LAV)用于气相离子迁移谱图数据分析与信息提取,该软件可与Windows系统的数据提取程序相兼容,如将.mea格式转化为.csv格式后使用Windows系统进行数据处理。LAV软件与相关“插件”具有两大用途:气相离子迁移谱图中的每组信号峰对应整个样品的顶空成分,LAV软件安装的“Reporter”插件可对参考样品与待测未知样品进行比对,用户一眼便可看出样品间VOCs的差异。 不同采样时间空气中苯系物的气相色谱离子迁移谱图 “Gallery-plot”插件在比较样品VOCs差异时更为直观,可用来比较不同样品中各顶空成分的有无及信号峰的强度,据此鉴别样品的相似度、真伪等。此插件对于厂界气体溯源及异味溯源作用重大。 五种电饭锅蒸出的米饭样品气相离子迁移谱图中选取的挥发性有机物峰的Gallery Plot图 LAV软件包含经典的定量分析方法,用于测量单个挥发性有机物的浓度,使用已知物建立标准曲线后可对待测样品中该物质进行定量分析。 LAV软件中的定量分析 建立标准曲线后内置到仪器中,在检测过程结束后仪器自动显示出检测结果。 软件特点软件可设置待测目标物浓度的报警阈值,且该阈值可调,超出阈值后仪器自动报警。 准确便捷的定性软件GC×IMS Library Search软件可简单快速的对待测物中未知挥发性有机化合物(VOCs)进行定性。软件内置NIST气相保留指数数据库和G.A.S.迁移时间数据库,二个数据库相结合使得化合物的定性更加准确。GC×IMS Library Edit软件可不断补充和扩展迁移时间数据库,用户可建立自己行业的数据库,以此引导本行业的发展。 GC×IMS数据库用于定性分析 应用领域汽车舱内VOCs快速在线检测建筑室内VOCs在线检测家用电器异味现场检测TICs应急监测污水周围异味检测天然气加臭剂含量控制生产过程控制(沼气中硅氧烷、过滤器效率监控) 应用实例汽车舱内VOCs在线过程检测GC-IMS环境气体分析仪可一次性全自动分析苯系物和醛酮类物质。仪器配备一台Micro TD即可实现汽车舱内七种国标限制VOCs(苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯、乙醛、丙烯醛)的在线快速检测,整个分析时间可优化至15分钟,检出限低至2ppb。 汽车舱内VOCs在线检测(图片来自网络) 工业废水处理过程监测 1、热解析仪2、Tenax吸附管槽3、采样头4、样品转移管5、气相离子迁移谱仪 在线监测废水处理过程中的VOCs变化,通过VOCs指纹图谱可分析出废水每经过一步处理过程,挥发性有机物种类及含量的变化情况,从而判断该步骤的水处理装备是否有效。厂界异味溯源在线采集每个车间的废气,获得其VOCs指纹谱图。左图为厂界气体及车间废气的指纹谱图,最下面两个样品是厂界气体,从指纹图谱对比中很容易找到其中的VOCs的来源,甚至可以精确到具体车间,从而解决臭味的溯源难题。 空气净化器对苯系物净化效果在线监测 为监测空气净化器去除苯系物效果,将苯、甲苯、乙苯、邻-二甲苯、间-二甲苯、对-二甲苯、苯乙烯添加到环境仓中,打开空气净化器后,每20min采样一次,进行现场在线检测,测试完成后结果直接显示在仪器屏幕上。 不同采样时间空气中苯系物的气相色谱离子迁移谱图中选取的挥发性有机物的指纹图谱 应用方案1.沼气中硅氧烷的检测2.GC-IMS与标准方法进行异味检测结果对比-不同场所(污水站口、污泥站口、暴雨水流储水池)GC-IMS指纹图谱与标准方法测试结果对比-不同物质(宠物食品、垃圾站垃圾、菜籽油、煤油、沥青)GC-IMS指纹图谱与标准方法测试结果对比3.化工厂区反式-4-甲基环己基异氰酸酯检测(34-839 ppb)4.化工厂区硫酸二甲酯的检测(5-140 ppb)5.天然气中加臭剂的检测6.饮用水中土臭素的检测(TD: 5- 50 ppt)7.涂料中的VOCs检测8.汽车舱内VOCs在线过程监测9.工业废水/气中的VOCs检测及溯源研究10.空气净化器净化效果研究11.电饭煲对米饭香味的影响12.冰箱除臭效果研究
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  • H6型便携式恶臭分析仪 产品介绍: 利用先进的传感器技术、互联网技术、无线通信技术、计算机网络技术、电子地理信息技术等,对颗粒物、气态污染物等排放实现监测的综合实时监控系统。 监测因子包括:标准污染物OU、CS2、NH3、H2S、TVOC、三甲胺、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫醚、苯乙烯;可选配颗粒物、噪声、温度、湿度、大气压等,支持上传云平台。主要特点:&bull 触摸式显示屏,人性化设计,更方便于客户使用;&bull 可用于在线监测、车载监测、走航及应急等多种工作模式,监测数据上传至数据平台,实现对空气质量的监控、追踪及溯源;&bull 设备采用便携式设计,体积小、重量轻、方便移动,可手提或背包使用;&bull 气态污染物采样流量采用单独独立的泵吸式控制。长寿命采样动力系统,安静,高效;&bull 气态污染物监测选用四电极高精度进口定电位电解传感器;&bull 设备可适用于各种严苛的室外环境,电路采用工业级嵌入式处理器,工作环境温度范围(-30~70)℃;&bull 采用工业级数据传输模块,数据传输稳定可靠,3G/4G/5G、RS485、RS232等多样的通信方式供客户选择,支持同时传输多达8个云平台,并具有GPS定位功能;&bull 终端设备可通过FTP服务器,远程升级终端的应用程序,实现远程维护,保证用户可以使用最新的应用程序,及时更新系统功能;&bull 电池具有过充/过流/短路保护,使用更安全;&bull 可采用市电、电池及车载应急充电的多种供电方式。技术参数:气体因子化学式原理测量范围分辨率臭气OUMOS0-100/1000 ou0.1/1 ou氨气NH3电化学0-100 ppm0.01 ppm硫化氢H2S电化学0-100 ppm1 ppb三甲胺C3H9NMOS0-10 ppm10 ppb甲硫醇CH4S电化学0-10 ppm10 ppb甲硫醚C2SH6电化学0-10 ppm10 ppb二甲二硫醚C2H6S2电化学0-10 ppm10 ppb苯乙烯C8H8电化学0-10 ppm10 ppb二硫化碳CS2电化学0-10 ppm10 ppb氯化氢HCL电化学0-100 ppm0.1ppm氯气CL2电化学0-20 ppm0.02ppm二氧化氮NO2电化学0-1000 ppm1ppb二氧化硫SO2电化学0-1000 ppm1ppb总挥发性有机化合物TVOCPID0-10 ppm10 ppb
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  • 甲缩醛产品介绍新溶剂甲缩醛具有优良的理化性能,良好的溶解性.低沸点.与水相容性好,能广泛用于化妆品.药品.家庭用品.汽车用品.杀虫剂.清洁器.橡胶工业.油漆.油漆.油墨等产品中。1.物理特性分子式:CH3O-CH2-OCH3分子量:76.09别名:甲缩醛二甲醚. 二甲氧基甲烷. 亚甲基二甲醚沸点:42.3℃闪点:-17.8℃熔点:-104.8℃密度:d15/15,0.866 d20/20, 0.861自然点:237℃饱和蒸汽压(kPa):43.99(20℃)引燃温度:235℃爆炸极限:%(V/V)1.6 - %(V/V)17.6外观:无色透明,有类似氯仿的气味。2.色谱分析:仪器配置:GC-6210T甲缩醛专用色谱仪 1台 甲缩醛专用色谱柱 2根色谱工作站 1套载气气源 1套工作站数据处理用电脑 1套GC-6210T气相色谱仪是我公司专门为生产甲缩醛的企业,设计生产的一款经济.高效.快速检测甲缩醛中水份,甲醇,甲缩醛的含量的甲缩醛专用色谱仪;同时安装两只色谱填充柱,安装方便快捷,键盘屏幕中心显示,具有秒表计时、储存、智能化后开门、掉气保护故障自诊断等功能。色谱分析条件:载气流量(H2):50mL/min桥流:150mA气化室:200℃检测器:200℃柱室:180℃
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苯乙醛二甲缩醛相关的耗材

  • 苯乙烯-二甲胺型─ DIAION WA30
    北京绿百草科技提供阴离子交换树脂苯乙烯-二甲胺型─ DIAION WA30。WA30是高多孔弱碱性阴离子交换树脂,以苯乙烯/二乙烯苯共聚物为基体,具有再生效率高的叔丁基胺基官能团。多孔性的苯乙烯共聚基体有优良的化学稳定性,良好的机械性和渗透性(磨损小),热稳定性好,耐有机污染性高。DIAION WA30的高多孔基体具有高的反应速率。DIAION WA30是所有大孔型弱碱性阴离子交换树脂比较的标准。WA30的应用非常广泛,如高分子量有机物质的去除,含有机污染的原水前处理,淀粉水解的脱色、脱离子(如榖类糖浆、葡萄糖、HFC' S及糖液) 以及甘油、酵素的纯化。
  • 甲苯、苯乙烯、二甲苯 1001-55513
    产品特点:恶臭物质分析用 for rank odor compounds订购信息:带试验数据填料用 途品 名产品编号参考数据 No.甲苯、苯乙烯、二甲苯SP - 1200+Bentone 34 (5+1.75)% Uniport HP 60/801001-55513P - 4硫磺化合物APS - 1000 40/601001-55514P - 5″β, β' - ODPN 25% Uniport HP 剧 60/801001-55515P - 6″PolyphenyIether 5ring 5% Uniport HP 80/1001001-55516P - 7三甲胺Diglycerol+TEP+KOH (15+15+2)% Uniport HP 60/801001-55517P - 8带试验数据填充色谱柱用 途品 名 色谱柱产品编号参考数据 No.甲苯、苯乙烯、二甲苯SP - 1200+Bentone 34 (5+1.75)% Uniport HP 60/80Glass3φ×3m1003-05513P - 4硫磺化合物APS - 1000 40/60Te?on3φ×6m1003-05514P - 5″β, β' - ODPN 25% Uniport HP 剧 60/80Glass3φ×3m1003-05515P - 6″Polyphenylether 5ring 5% Uniport HP 80/100Te?on3φ×6m1003-05516P - 7三甲胺Diglycerol+TEP+KOH (15+15+2)% Uniport HP 60/80Glass3φ×3m1003-05517P - 8
  • 快速气体检测管 92 乙醛
    产品特点:快速气体检测管系列检测范围5-10 ppm10-300 ppm300-750 ppm抽气次数421修正系数0.512.5取样时间2 分钟/次检测限度2 ppm (n=4)颜色变化黄色→红色反应原理3CH3CHO + (NH2OH)3H3PO4 → H3PO4H3PO4 + 指示剂 →磷酸盐误差10% ( 10-100 ppm), 5% ( 100-300 ppm)保存期2 年温度湿度修正需温度修正需10°C以下冷藏保存。干扰及影响物质浓度影响本身变化氨无丙烯醛3/5+红色丙酮2 倍+红色丁酮6 倍+红色甲基异丁基酮10 倍+红色可以检测的其他物质物质修正系数抽气次数检测范围丁二酮(联乙酰基)按修正图325 -1500 ppm订货信息:被检物质型号及名称检测范围抽气次数颜色变化保存期限(年)备注乙醛CH3CHO92乙醛300-7501黄色→红色 冷藏2年需温度校正10-300210-300ppm②5-10492M乙醛5-100①黄色→红色 冷藏2年2.5-5292L乙醛1-201黄色→褐色冷藏2年温度校正

苯乙醛二甲缩醛相关的试剂

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