光吸收读板机

内容摘要：根据光吸收定律，在理论上，吸光度对溶液浓度作图所得的直线的截距为零，斜率为￡6。实际上吸光度与浓度关系有时是非线性的，或者不通过零点，这种现象称为偏离光吸收.如果溶液的实际吸光度比理论值大，则为正偏离吸收定律；吸光度比理论值小，为负偏离吸收定律。1.物质的吸收光谱曲线物质的吸收光谱曲线是通过实验获得的，具体方法是：将不同波长的光依次通过某一固定浓度和厚度的有色溶液，分别测出它们对各种波长光的吸收程度(用吸光度A表示)，以波长为横坐标，以吸光度为纵坐标作图，画出曲线，此曲线即称为该物质的光吸收曲线(或吸收光谱曲线)，它描述了物质对不同波长光的吸收程度。图2—21所示为三种不同浓度的 KMnOt溶液的三条光吸收曲线。由图中可以看出：①高锰酸钾溶液对不同波长的光的吸收程度是不同的，对波长为525nm的绿色光吸收最多，在吸收曲线上有一高峰(称为吸收峰)。光吸收程度最大处的波长称为最大吸收波长(常以Amax表示)。在进行光度测定时，通常都是选取在A。。。的波长处来测量，因为这时可得到最大的灵敏度。②不同浓度的高锰酸钾溶液，其吸收曲线的形状相似，最大吸收波长也一样。所不同的是吸收峰峰高随浓度的增加而增高。③不同物质的吸收曲线，其形状和最大吸收波长各不相同。因此，可利用吸收曲线来作为物质定性分析的依据。2.光吸收定律(1)朗伯一比尔定律朗伯定律：当一束平行的单色光垂直照射到一定浓度的均匀透明溶液时，入射光被溶液吸收的程度与溶液厚度的关系为式中，志为另一比例常数，它与入射光波长、液层厚度、溶液性质和温度有关；c为溶液浓度。这就是比尔(Beel’)定律。比尔定律表明；当溶液液层厚度和入射光通量一定时，光吸收的程度与溶液浓度成正比。必须指出的是：比尔定律只能在一定浓度范围内才适用。因为浓度过低或过高时，溶质会发生电离或聚合而产生误差。光吸收定律(朗伯一比尔定律)：当溶液厚度和浓度都可改变时，这时就要考虑两者同时对透射光通量的影响，与入射光的波长、物质的性质和溶液的温度等因素有关。这就是朗伯一比尔定律，即光吸收定律。它是紫外一可见分光光度法进行定量分析的理论基础。光吸收定律表明：当一束平行单色光垂直入射通过均匀、透明的吸光物质的稀溶液时，溶液对光的吸收程度与溶液的浓度及液层厚度的乘积成正比。光吸收定律应用的条件：一是必须使用单色光；二是吸收发生在均匀的介质中；三是吸收过程中，吸收物质互相不发生作用。(2)吸光系数K称为吸光系数，其物理意义是：单位浓度的溶液液层厚度为1cm时，在一定波长下测得的吸光度。K值的大小取决于吸光物质的性质、入射光波长、溶液温度和溶剂性质等，与溶液浓度大小和液层厚度无关。但K值大小因溶液浓度所采用的单位不同而异。①摩尔吸光系数e。当溶液的浓度以物质的量浓度(mol／L)表示，液层厚度以厘米(cm)表示时，相应的比例常数K称为摩尔吸光系数。以e表示，其单位为L／(m01．cm)。这样，可以改写成A—abe’.摩尔吸光系数的物理意义是：浓度为ltool／L的溶液，于厚度为1cm的吸收池中，在一定波长下测得的吸光度。摩尔吸光系数是吸光物质的重要参数之一，它表示物质对某一特定波长光的吸收能力。e愈大，表示该物质对某波长光的吸收能力愈强，测定的灵敏度也就愈高。因此，测定时，为了提高分析的灵敏度，通常选择摩尔吸光系数大的有色化合物进行测定，选择具有最大e值的波长作入射光。一般认为s6×10。L／(。mol·cm)属高灵敏度。摩尔吸光系数由实验测得。在实际测量中，不能直接取1mol／L这样高浓度的溶液去测量摩尔吸光系数，只能在稀溶液中测量后，换算成摩尔吸光系数。已知含Fe。+浓度为500tzg／L溶液用KCNS显色，在波长480nm处用2cm吸收池测得A—O．197，计算摩尔吸光系数。②质量吸光系数。质量吸光系数适用于摩尔质量未知的化合物。若溶液浓度以质量浓度p(g／L)表示，液层厚度以厘米(cm)表示，相应的吸光度则为质量吸光度，以n表示，其单位为L／(g·cm)。这样可表示为A—n(3)吸光度的加和性在多组分体系中，在某一波长下，如果各种对光有吸收的物质之间没有相互作用，则体系在该波长处的总吸光度等于各组分吸光度的和，即吸光度具有加和性，称为吸光度加和性原理。各吸光度的下标表示组分1，2，…，n。吸光度的加和性对多组分同时定量测定、校正干扰等都极为有用。(4)影响吸收定律的主要因素根据光吸收定律，在理论上，吸光度对溶液浓度作图所得的直线的截距为零，斜率为￡6。实际上吸光度与浓度关系有时是非线性的，或者不通过零点，这种现象称为偏离光吸收.如果溶液的实际吸光度比理论值大，则为正偏离吸收定律；吸光度比理论值小，为负偏离吸收定律。引起偏离光吸收定律的原因主要有下面几方面。①入射光非单色性引起偏离。吸收定律成立的前提是：入射光是单色光。但实际上，一般单色器所提供的入射光并非是纯单色光，而是由波长范围较窄的光带组成的复合光。而物质对不同波长光的吸收程度不同(即吸光系数不同)，因而导致了对吸光定律的偏离.入射光中不同波长的摩尔吸光系数差别愈大，偏离光吸收定律就愈严重。实验证明，只要所选的入射光，其所含的波长范围在被测溶液的吸收曲线较平坦的部分，偏离程度就要小。②溶液的化学因素引起偏离。溶液中的吸光物质因离解、缔合，形成新的化合物而改变了吸光物质的浓度，导致偏离吸收定律。因此，测量前的化学预处理工作是十分重要的，如控制好显色反应条件，控制溶液的化学平衡等，以防止产生偏离。③比尔定律的局限性引起偏离。严格说，比尔定律是一个有限定律，它只适用浓度小于O．01 mol／I。的稀溶液。因为浓度高时，吸光粒子问平均距离减小，以致每个粒子都会影响其邻近粒子的电荷分布。这种相互作用使它们的摩尔吸光系数e发生改变，因而导致偏离比。尔定律。为此，在实际工作中，待测溶液的浓度应控制在0．01 mol／L以下。

HG/T 3569-2001_成色剂光吸收的测定[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=83742]HG/T 3569-2001_成色剂光吸收的测定[/url]

求助氨苄西林红外光吸收图谱鉴别 标准规定：红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。1、样品和对照怎么做前处理？

尿常规干化学试纸条与尿液发生颜色反应后，每项物质（胆红素，白细胞。。。。。）它们可见光吸收曲线怎么找呢？？？

我想知道一下水（冰）对于红外波长的光吸收系数，选择的波长要使其在冰中的吸收系数和水中的吸收系数不同，忘好心人提供点资料，不胜感激！谢谢！

我主要想知道一下在什么波长的范围内，水（冰）对于红外的光吸收系数有显著区别，望好心人提供点这方面的资料，特别是冰对于红外的吸收情况，不胜感激，谢谢！

看文献中将PET溶解后旋涂在石英载玻片上得到PET薄膜，然后在紫外可见分光光度计上测量薄膜的紫外可见光吸收光谱。后面这一步从载玻片上的膜得到吸收光谱就木有详细解释了，不知道这种几十微米的薄膜如何用普通的分光光度计测量吸收光谱？我也看到很多公司的仪器介绍说有什么支架的，但是还是不是很清楚。这里牛人比较多。请问谁做过薄膜的紫外可见光吸收光谱呢？还请点拨一二。初来论坛，多多指教~

非道路柴油移动机械排气烟度限值及测量方法》（GB 36886-2018）不透光烟度计测定法，仪器显示光吸收系数就是最终检测结果吗？是不是要计算呢？排气限值执行几类标准呢？

薄膜样品如何测紫外可见光吸收光谱？直接测量就可以吗？好像看文献都是把薄膜样品刮下来，溶解在溶液里然后再测，是不是这样？另外看到紫外吸收光谱图，横坐标为wavelength/nm是波长，纵坐标是Reflectance /a.u.作何解呢？单位是什么？本人对分析化学实在不是很懂，忘大侠们指教，多谢！

（刚才发过该帖了，奇怪的是竟然进不去帖了）我想寻找一种溶液可见光吸收峰在450nm的化合物，用来校正酶标仪吸光度测试的准确性，该化合物应是性质稳定、无毒害、摩尔吸光系数较大。请大侠指教！谢谢！

[size=3][font=宋体] 《计量与测试技术》今年第七期，发表了《浅议全自动洗板机的校准方法》一文。全自动洗板机的性能指标有[/font][font=Times New Roman]6[/font][font=宋体]项：[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]、重复性：清洗后酶标板质量相对标准偏差[/font][font=宋体]δ[/font][sub][font=Times New Roman]c[/font][/sub][font=宋体]＜[/font][font=Times New Roman]1%[/font][font=宋体]；[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体]、最大残余量：清洗后酶标板平均每孔最大残余量应[/font][font=宋体]＜2μL；3、最大浸泡时间：最大浸泡时间≥1000s；4、孔间加液量CV：在每孔分配量为350μL下，变异系数＜2%；5、耐压：洗板机冲洗瓶、清洗瓶应能耐受20kPa正压力，废液瓶应能耐受20kPa负压力，持续时间1min，应无变形或破裂；6、密闭性：洗板机管路密性应良好，在清洗和吸液管路中通入20kPa气压，持续1min应无泄漏现象。[/font][/size][size=3][font=宋体] 据JJF1001-1998《通用计量术语及定义》可知：校准是在规定条件下，为确定测量仪器或测量系统所指示的量值，或实物量具或参考物质所代表的量值，与对应的由标准所复现的量值之间关系的一组操作。显然[/font][font=宋体]全自动洗板机既不是[/font][font=宋体]测量仪器，也不是测量系统，更不是实物量具或参考物质，自然无校准可言，可见该文欠妥。实际上文中所述应该说是针对产品的测试、检测或检验。版友们说对吗？[/font][/size]

如何判断物质是否有荧光吸收，在HPLC检测下出峰或者不出峰?

洗板机选购应注意以下几个方面： 1． 关键指标：残留量≤2uL/孔。这是洗板机的一个关键指标，残留量大的洗板机其洗板效果相对较差。目前大多数洗板机的残留量为≤5uL，设计良好的洗板机可达≤2uL。

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色相，液相和普通的原子和荧光吸收光谱仪有什么区别呀？是什么关系呀　》不懂呀　！[em53] 请懂者回复　　谢谢[em62]

求购酶标仪、洗板机及爱滋病初筛实验室相关设备。

制备了一种镀金属的碳纤维布，对方要求给出该材料的日光吸收率，请教各位如何测定它的日光吸收率？用什么仪器测？

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如题！跪求：亚铁离子、铁离子、碳酸根离子、碳酸氢根离子、钙镁离子的可见光吸收波长数据！可以其他资料交换zhiweihao@yahoo.cn或83585676有了解相关信息的万望回帖！不胜感谢！

洗板机有一根吸管不出液是什么原因

昨天在一疾控中心检定酶标仪时，用户还要求我们检配套的洗板机。我想洗板机应该不是计量器具，不存在检定的问题，也没有洗板机的规程吧？如果要检也只能是由产品质检机构，依据其国家的产品标准进行检验吧？

专家，你好！伯乐1575洗板机不储存修改的洗板程序怎么办？（新建的也不储存）。

请问,哪个厂家生产5000元左右的洗板机.谢谢!

处理量不大，手洗太累，进口的又太贵，请大家帮忙推荐一款国产洗板机

请问各位专家，如何调节洗板机的洗板头的高低，太低我怕碰到酶标板的底部，还有就是：asp.vert.pos和bot.vert.pos是什么意思？谢谢大家！！！

最近站里新买一台MK3酶标仪，同时还买了洗板机，我觉得没必要两者要配套使用，觉得洗板机虽然有一定好处，但也易造成污染，请教一下，两者是必须配置吗

[color=#444444]请问哪位大虾有伯乐1757洗板机的中文说明书可以分享阿，或者告诉我怎么保存程序也可以阿，我每次设的程序都无法调出，很头痛啊。多谢多谢！[/color]

洗板机的作用，可以把液体分配到微孔板中。移液和分液系统同样有此功能。二者的差别是什么呢？谢谢

哪位高手有洗板机的自校准方法，给我发一份。谢谢！