甲氧基羰基甲基

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  • 白油中环己基甲基二甲氧基硅烷浓度的测定

    [color=#444444]测定白油中环己基甲基二甲氧基硅烷的浓度,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]外标法,重复性很差,想请教一下问题在哪里?[/color][color=#444444]色谱条件简单如下:岛津GC-2014,无自动进样器[/color][color=#444444]柱温:100℃;进样口200℃;检测器300℃;[/color][color=#444444]程序升温:100℃(1min)--5℃/min升至150℃(0min)—25℃/min升至200℃(5min)[/color][color=#444444]色谱柱为非极性毛细管柱[/color][color=#444444]分流比:80:1[/color][color=#444444]样品采用正己烷稀释10倍后分析,质量浓度约15%,色谱分析重复性很差,做过此类分析的高手给些建议,谢谢![/color]

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  • 中国轻工业联合会发布《香柠檬、柠檬、苦橙和白柠檬精油(已全部除去或部分降低5-甲氧基补骨脂素)中5-甲氧基补骨脂素含量的测定 高效液相色谱法》征求意见稿
    国家标准计划《香柠檬、柠檬、苦橙和白柠檬精油(已全部除去或部分降低5-甲氧基补骨脂素)中5-甲氧基补骨脂素含量的测定 高效液相色谱法》由 TC257(全国香料香精化妆品标准化技术委员会)归口,TC257SC1(全国香料香精化妆品标准化技术委员会香料香精分会)执行 ,主管部门为中国轻工业联合会。主要起草单位 上海香料研究所有限公司等 。附件:征求意见稿编制说明
  • 武汉物数所一氧化碳转化反应机理的核磁共振研究获进展
    近日,中国科学院武汉物理与数学研究所波谱与原子分子物理国家重点实验室邓风研究组,在一氧化碳直接与苯烷基化生成甲苯的研究方面取得新进展,相关研究结果在《化学通讯》(Chemical Communications)上在线发表。  CO既是有毒有害气体,也是一种常见的C1化学资源,具有广泛的工业应用价值,其转化一直是多相催化中的热点问题。工业化上一般通过费托合成过程直接将CO和H2(合成气)转化为甲醇。烷基芳香烃类是一种非常重要的化学品,广泛应用于化工、农业、医药、香料等领域,它可通过甲醇等在酸性催化剂作用下烷基化芳香烃类来制备。如果能省去费托合成甲醇的这一间接高能耗过程,用CO与芳香烃类通过烷基化反应直接合成,将为CO的转化利用以及烷基芳香烃类的制备提供新的思路。  在该项工作中,徐君副研究员及王秀梅博士等通过调控锌元素改性ZSM-5沸石分子筛的氧化性及表面酸性,实现了CO与苯催化生成甲苯的反应。原位固体核磁共振研究发现,CO可以作为一种烷基化试剂与苯发生烷基化反应,反应过程中,CO通过甲氧基中间体提供了甲苯中甲基上的碳原子,苯提供了甲苯的苯环。以往的研究通常认为CO只能作为羰基化试剂在多种催化过程提供羰基基团,该工作报道的CO可作为烷基化试剂参与目标有机物制备的研究结果,丰富了CO作为C1原料的用途,也为高附加值化学品的合成提供新途径。  在前期工作中,该研究组利用原位核磁共振技术结合其他多种谱学技术,揭示了沸石分子筛催化剂上甲烷、一氧化碳活化与转化的反应机理(Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 3850 Chem. Sci. 2012, 3, 2932 J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 6762 J. Phys. Chem. C, 2013, 117, 4018)。  该工作得到了国家自然科学基金委、中国科学院以及武汉市晨光计划的支持。   Zn/H-ZSM-5上CO直接与苯烷基化生成甲苯反应历程图
  • 上海有机所等揭示糖基化修饰调控阿尔茨海默病beta淀粉样蛋白病理性聚集机制
    在阿尔茨海默病(AD)进展中,存在beta淀粉样蛋白(β-Amyloid,Aβ)的积累。Aβ在受影响的脑组织区域形成病理性聚集,被认为与AD的发生、进展和表型密切相关。多种翻译后修饰(如磷酸化、硝基化、糖基化等)对Aβ的病理性聚集及体内生物活性具有重要且不同的调控作用。在AD患者脑内,多种病理相关蛋白的糖基化位点、数量和水平都发生了显著性改变,表明了糖基化修饰在AD发生和发展中的重要意义。2011年,科学家对AD病人脑脊液中的Aβ片段进行鉴定,检测到之前未在哺乳动物中发现的酪氨酸O-糖基化修饰,然而由于天然来源的翻译后修饰蛋白丰度低、微观不均一等困难,Aβ糖基化修饰的生物学功能及在疾病中的作用尚未能得以阐释。  近日,中国科学院上海有机化学研究所生物与化学交叉研究中心刘聪课题组与北京大学药学院董甦伟课题组合作,在J. Am. Chem. Soc.上发表题为O-Glycosylation Induces Amyloid-β to Form New Fibril Polymorphs Vulnerable for Degradation的研究论文,利用化学合成策略构建了一系列含不同O-糖基化修饰的均一结构Aβ,并系统研究了糖基化修饰对Aβ病理性聚集的调控作用及其构效关系。  该研究中,研究人员首先合成了三种O-糖修饰的酪氨酸砌块,糖基分别是α-GalNAc, Galβ1-3GalNAc和Neuα2,3Galβ1-3GalNAc。然后,通过固相多肽合成策略将上述三种酪氨酸砌块制备相应的Aβ糖肽。然而,Aβ含有较多大位阻氨基酸,且自身疏水性强、容易聚集,再加上糖基的引入,给Aβ糖肽的合成带来了不少困难。为了克服这些合成难题,研究人员利用微波辅助的合成策略以及多赖氨酸亲水标签等方法,以较高效率获得了结构均一、含有不同O-糖修饰的Aβ糖肽。他们进一步对三种Aβ糖肽和不含糖链的Aβ多肽进行性质表征,发现糖基化修饰能够显著抑制Aβ的聚集,并且抑制效果与糖链结构相关。通过对Aβ聚集/解聚动力学的进一步研究,表明糖基修饰可以降低纤维结构的稳定性。在酶解实验中,糖基修饰的Aβ纤维表现出了更差的酶解稳定性。  为进一步阐述糖基化修饰降低Aβ纤维稳定性的分子机理,研究人员通过冷冻电镜技术(Cryo-EM),获得了Galβ1-3GalNAc糖型Aβ纤维的3.1埃近原子级分辨率结构。糖基修饰的Aβ组装形成了一种全新的淀粉样纤维结构,其纤维核心由6-42位氨基酸残基组成,并且在Tyr10残基侧链附近可以观察到修饰糖基的电子密度。通过与未修饰的Aβ纤维核心结构进行比较,研究发现Tyr10的糖基化会增大其与相邻氨基酸残基的空间位阻,从而导致整个Aβ纤维核心结构的重排。相较而言,糖基化Aβ纤维的结构具有更小的原纤维间交互界面,且仅由两对盐桥(Asp23和相邻原纤维的Lys28)所维持。这为糖基化修饰降低Aβ纤维稳定性提供了分子层面的解释。  该工作首次发现糖基化修饰在动态调控Aβ病理性聚集方面的重要功能,为后续研究不同糖基修饰对神经退行性疾病病理蛋白聚集的生物活性及病理毒性的调控作用,提供了有利的研究工具及新的研究思路。该工作得到了国家自然科学基金委、北京市自然科学基金委和中科院稳定支持基础研究领域青年团队计划的资助。  论文链接

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  • 中文名称:1-(4-甲氧基苯酰基)-2-吡咯烷酮 L-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-吡咯烷酮 1-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-吡咯烷酮英文名称: AniracetamCAS:72432-10-1分子式:C12H13NO3分子量:219.23700含量:99%外观:白色粉末包装:25kg/桶用途:益智
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  • TE-423 羰基采样器–甲醛等醛和酮属于羰基化合物。空气中最常见的羰基化合物是甲醛,乙醛和丙酮。一般通过酸化的,4二硝基苯(二硝基苯肼)收集空气中的羰基化合物,然后回到实验室通过液相色谱和气相色谱进行测量。该仪器使用美国沙漠所(DRI)推荐的标准方法。技术参数: 3个通道,1个或2个筒来支持使用挥发性有机物采样器技术 触摸屏控制面板 带LCD的前面板 温度控制的臭氧溶蚀器 臭氧溶蚀器总运行时间计时器 可远程控制3个通道的采样 19英寸机架安装和桌面橡胶脚 与前面板一起工作的PLC控制中心来控制采样器 前操作面板,可操作控制系统采样时间和运行时间。 结构坚固,可运行多年并且可进行移动操作 118VA/C 50/60 Hz. / 3安培 样品流速从1-ML/MIN. 到2-SLPM 仪表的背景照明,功率灯和通道灯来显示采样器的工作情况
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  • MIRA OCS羰基硫分析仪 400-860-5168转2145
    MIRA OCS羰基硫分析仪——亚ppb级、中红外激光、超便携产品介绍MIRA OCS羰基硫分析仪使用创新的多通道吸收室与固态中红外激光技术相结合,检测室无反射镜,坚固和小巧,在60ml 的小空间里取得15m 的光程,同时测量OCS和H2O,使用独特的专有微分方法,可以消除温度引起的漂移,可实现亚ppb级别灵敏度,在1 分钟内达到35 ppt 的灵敏度,并且通过多次平均可以提升至10 ppt。用户能够自定义校准间隔,以实现特定应用的更高精度测量。分析仪可选配GPS,以输出.kml 格式的位置和浓度数据文件,可以很方便地在 Google Earth 中查看。MIRA OCS羰基硫分析仪可以实时高精度OCS 浓度测量,从而在土壤室研究或环境监测等一系列应用中进行现场测量。 OCS 是用于量化生物系统中光化学诱导的碳吸收的已知代理。传统上,OCS 使用更昂贵的系统来测量的,这些系统通常比MIRA OCS羰基硫分析仪大10倍,还有更高的功耗需求,使现场测量变得困难或不可能。作为一种基于中红外吸收的测量方法,MIRA OCS羰基硫分析仪在宽动态范围内实现了高精度和线性度,是一款真正意义上的便携式、高精度 OCS 分析仪,可实现实验室质量的测量。低成本,超紧凑,布放方式灵活,可便携、车载、机载、机架式安装。工作原理MIRA OCS羰基硫分析仪采用中红外波段,OCS在中红外的吸收是近红外的数千倍,从而显著提高了系统的测量精度和灵敏度。检测室无反射镜,坚固和小巧,在极小的体积 (60cc) 内实现了 15m 的吸收路径长度,从而实现了超高灵敏度、快速响应时间和低功耗。1min和10min间隔下的测量序列使用 MIRA Pico OCS 分析仪对旧金山海湾湿地OCS 水平进行自主监测。仪器以用户定义的时间间隔自动执行内置的定期校准,从而优化系统精度,通过30分钟内的信号平均获得10ppt级别的精度,数据显示了昼夜光化学诱导的 OCS 吸收循环,这在许多情况下与 CO2 吸收有关。产品选型MIRA OCS羰基硫分析仪共有4种型号可选,但其核心测量室都是一样的。MIRA pico OCS羰基硫分析仪MIRA Pico便携式OCS羰基硫分析仪为基础款,可移动式、车载测量,极低的功耗(15W),电池续航5-6h,亦可12-15V DC: 2A或110-220V AC: 0.5A供电 MIRA Ultra便携式&机架式OCS羰基硫分析仪MIRA Ultra系列OCS羰基硫分析仪相比于pico系列的不同为,Ultra系列升级为带有温控的(恒温42℃)检测室,具有毫开尔文级稳定性,以实现高灵敏度和超低漂移并避免样品冷凝,在许多情况下显著降低或完全消除校准要求。 图 Ultra便携式 图 Ultra机架式MIRA Strato机载式OCS羰基硫分析仪MIRA Strato 系列机载式OCS羰基硫分析仪,带电池重量仅为 2kg,内置GPS传感器,旨在在不牺牲性能的情况下打造更轻的气体分析仪。可搭载于无人机上用于OCS羰基硫监测,可使用电池供电(续航90min)或无人机供电。通信通常通过 RS-232 端口实现,该端口可以以高达 10Hz 的数据速率进行传输。 产品特征&bull ppt级灵敏度和精确度,1s响应速率,1min预热即用&bull 同时高精度测量CO2和H2O&bull 1Hz测量频率&bull 内置自动零点校准,免维护传感器&bull 30秒生成ppt级OCS气体的浓度报告&bull 优秀的线性响应,覆盖ppb到 ppm的浓度量级&bull 媲美DNPH-HPLC精度,无需样品制备和耗材&bull 数据通讯WIFI、RS-232、USB&bull 同步检测水汽背景,获取摩尔分数(干燥),无需干燥样气和数据修正。&bull 轻便小巧,野外应用可选配GPS组件,获取OCS “卫星图”&bull 超低功耗,内置锂电池可持续工作6小时,内置采样泵技术参数 测量方法 中红外激光吸收光谱技术 灵敏度 35ppt/min, 10ppt/15 minutes漂移 (σ) 50ppt (30s) 温度/湿度 10 ~ 40°C/10 to 95% RH (无冷凝) 浓度范围<1ppb-100ppm 尺寸(W*D*H) Pico: 11.5” x 8” x 3.75” Ultra便携:15” x 12” x 7”Ultra机架:17” x 11” x 5-3/8”Strato:7.5” x 7.5” x 3.5” 重量 Pico: 2.75kg Ultra便携:6.5kgUltra机架:9kgStrato:2kg 功耗Pico: 15W Ultra便携:25WUltra机架:25WStrato:17W 电源 直流电:12 ~ 15V,1.5A;交流电:110 ~ 220V,0.2A 数据通讯 WiFi, USB, RS232, 模拟输出 (可选) 内存 32GB(可扩展) 数据更新速率 1 or 2 Hz,最高10Hz
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甲氧基羰基甲基相关的耗材

  • 上海楚柏甲氧基测定仪
    上海楚柏为您提供各种规格的甲氧基测定仪,产品列表如下:(详细的价格请联系我们的玻璃器皿销售经理)。编号 名称 单位 V02021301甲氧基测定仪    套产品介绍中国药典2000年版二部附录Ⅶ:G. 甲氧基测定法  仪器装置  A为50ml圆底烧瓶,侧部具一内径为1mm的支管供导入二氧化碳或氮气流用;瓶颈垂直装有长约25cm、内径为9mm的直形空气冷凝管E,其上端弯曲成出口向下、并缩为内径2mm的玻璃毛细管,浸入内盛水约2ml的洗气瓶B中;洗气瓶具出口为一内径约7mm的玻璃管,其末端为内径4mm可拆卸的玻璃管,可浸入两个相连接的接受容器C、D中的第一个容器C内液面之下。  测定法  取干燥的供试品(相当于甲氧基10mg),精密称定,置烧瓶中,加熔融的苯酚2.5ml与氢碘酸5ml,连接上述装置;另在两个接受容器内,分别加入10%醋酸钾的冰醋酸溶液6与4ml,再各加溴0.2ml;通过支管将CO2或N2气流缓慢而均衡地(每秒钟1~2个气泡为宜)通入烧瓶,缓缓加热使温度控制在恰使沸腾液体的蒸气上升至冷凝管的半高度(约至30分钟使油液温度上升至135~140℃),在此温度下通常在45分钟可完成反应(根据供试品的性质而定, 如果供试品中含有多于二个甲氧基时,加热时间应延长到1~3小时)。而后拆除装置,将两只接受器的内容物倾入250ml碘瓶(内盛25%醋酸钠溶液5ml)中,并用水淋洗使总体积约为125ml,加入甲酸0.3ml,转动碘瓶至溴的颜色消失,再加入甲酸0.6ml,密塞振摇,使过量的溴完全消失,放置1~2 分钟,加入碘化钾1.0g与稀硫酸5ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于0.5172mg的甲氧基。Truelab提供的化学玻璃仪器采用优质玻璃原料,由专业技师加工而成。烧器类采用硬质95料或GG-17高硅硼玻璃,抗化学腐蚀防离子污染,耐骤冷骤热性好。量器类刻刻度精密、透明度高。Truelab提供的玻璃仪器种类多,规格全,欢迎新老客户选购。上海地区自车送货上门上海楚柏实验室设备有限公司为您提供实验室整体解决方案(实验室设计、实验室家具、仪器、耗材、试剂等&hellip &hellip )
  • 玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架
    玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架由上海书培实验设备有限公司提供,适用于各大实验室、科研单位,产品质量优质,欢迎新老客户来电咨询选购。玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架 产品介绍:图中D为25ml双颈蒸馏瓶,侧颈与外裹铝箱的长度为95mm的分馏柱E相连接:C为接流管,末端内径为0.25~1.25mm,插入蒸馏瓶内;B为蒸汽发生管(25mm×150mm),亦其末端内径为0.25~1.25mm的气体导入管,并与C相通;F为冷凝管,外管长100mm,与E连接。G为125ml具刻度的带浴A中,维持温度为155°C测定法  取各药品项下规定量的供试品,精密称定,置蒸馏瓶D中,加30%(g/g)三氧化铬溶液10ml。于蒸汽发生管B中装入水至近接头处,连接蒸馏装置。将B与D均浸入油浴中(可为甘油),使油浴液面与D瓶中三氧化铬溶液的液面相一致。开启冷却水,必要时通入氮气流并控制其流速为每秒钟约1个气泡。于30分钟内将油浴升温至155℃,并维持此温度至收集馏液约50ml,将冷凝管自分馏柱上取下,用水冲洗,洗液并入收集液中加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至pH为6.9~7.1(用酸度计测定),记下消耗的容积V(ml),而后加碳酸氢钠0.5g与稀硫酸10ml,静置至不再产生二氧化碳为止,加碘化钾1.0g,密塞,摇匀,置暗处放置5分钟,加淀粉指示液1ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)滴定至终点,记下消耗的容积V(ml)。另作空白试验,分别记下消耗的氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)与硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积V与V(ml),按下式计算,即得。  OCH2CHOHCH3%=(VM-KVM)×(0.0751/W)×100%  式中  K为空白校正系数MV/MV;  V为供试品消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)的容积,ml;  V为供试品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积,ml;  V为空白试验消耗氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)的容积,ml;  V为空白试验消耗硫代硫酸钠滴定液(0.02mol/L)的容积,ml;  W为供试品的重量,g;  M为氢氧化钠滴定液的浓度;  M为硫代硫酸钠滴定液的浓度。玻璃羟丙氧基测定仪装置 带水浴支架 产品配置:羟丙氧基测定仪:298元羟丙氧基测定仪+支架:489元羟丙氧基测定仪+支架+水浴:1200元单水浴:640元单支架:189元
  • 二苯基二甲氧基硅烷(DDS)分析 其他气相专用柱
    二苯基二甲氧基硅烷(DDS)分析特点:基线分离DDS的纯度色谱柱:30m*0.32mm*0.33um柱温度:初始温度180℃ 保持2min 速率10℃/min 升至290℃进样器:300℃检测器:300℃其它条件:载气压力0.07MPa色谱柱货号:ZDD1-3303
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