氟苯基环己基酮

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氟苯基环己基酮相关的资料

氟苯基环己基酮相关的论坛

  • 【求助】求教关于-邻氯苯基荧光酮

    各位大虾: 最近需要用到邻氯苯基荧光酮这种物质,可是查了很多药品公司都没有货,不知哪位大虾知道广州哪家公司有买或者能否告知具体的合成路线,有关这种物质的任何相关信息都可以! 先表示感谢!

  • 【资料题目】NMR技术在苯基—2’,3’,4’—三羟基苯基酮分子内活泼质子动态特性研究中的应用

    看到这篇文章,很感兴趣,没能下载下来,下面是相关信息,欢迎有条件的上传附件,hoho:NMR技术在苯基—2’,3’,4’—三羟基苯基酮分子内活泼质子动态特性研究中的应用欧阳捷 北京师范大学分析测试中心 李敏一 北京师范大学分析测试中心 李维超 北京师范大学分析测试中心 邓志威 北京师范大学分析测试中心 摘 要:本文通过一维(ID)、二维(2D)核磁共振波谱法确定了苯基-2’,3’,4’——三羟基苯基酮分子结构,利用二维交换谱(2D EXSY)研究了该分子内活泼质子在二甲亚砜(DMSO)溶液中的动态特性,建立了活泼质子与溶液中水分子间的化学交换网络,并定量计算了化学交换的速率常数。实验结果表明:酚羟基氧形成分子内氢键使得它与自身的羟基氢的共价键被削弱,该活泼质子酸性增强,更容易发生反应。

氟苯基环己基酮相关的方案

  • 赛默飞GC-MS 法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二环己基酯
    本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二环己基酯进行检测。该方法的操作步骤简单,邻苯二甲酸二环己基酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3 种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
  • 化妆品中苯基苯并咪唑磺酸的快速分离
    防晒剂能够防止或减轻由于紫外线辐射而造成的皮肤损害,被广泛用于各类化妆品中。我国2015年版《化妆品安全技术规范》规定了防晒化妆品中能够添加的27项准用防晒剂。有机防晒剂的防晒能力大多强于无机防晒剂,但是对皮肤有刺激作用、导致皮肤过敏等。《化妆品安全技术规范》(2015年版)中明确规定了各类有机防晒剂的使用限值。国家食药总局发布的《化妆品安全技术规范》(2015年版)1中提供了同时检测苯基苯并咪唑磺酸等15种防晒剂的方法。但由于原方法中存在部分化合物分离度差等问题,如方法一中苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离不好;方法二需要分组,检测效率较低。因此,为了改善这些方法中的不足,我们做了本方案的方法开发。本方案在Waters ACQUITY UPLC H-Class系统上,开发了2015版《化妆品安全 技术规范》中对应的15种防晒剂的分离度方案,15种防晒剂及标品中含有的同分异构体实现了完全分离,尤其是显著改善了苯基苯并咪唑磺酸、二苯酮、对氨基苯甲酸的分离。同时方法不再需要THF作为流动相,对液相系统更加友好,更加环保。重现性结果、加标回收率考察显示,绝大部分都在90-100%。
  • 普析:9-(2-羟基-5-偶氮对甲苯)苯基荧光酮与钼显色反应的研究及应用
    合成了新显色剂9-(2-羟基-5-偶氮对甲苯)苯基荧光酮(HMAPPF),并采用红外、核磁和质谱分析确定分子结构。在研究新试剂与钼(Ⅵ)显色反应基础上,建立了测定合金钢种微量钼的光度分析方法。在盐酸、磷酸及CTMAB存在下,钼(Ⅵ)与HMAPPF室温立即反应,生成红色络合物,体系至少可以稳定12 h以上。钼络合物的最大吸收峰位于522 nm,表观摩尔吸光系数达1.54×105 L• mol-1• cm-1,在25 mL溶液中,钼(Ⅵ)量在0~12 µ g范围内符合比尔定律。此外,该显色反应体系具有良好的选择性,绝大多数金属离子有较大的允许量,可用于复杂样品中微量钼的测定。方法应用于合金钢中微量钼的分析,结果与原子吸收光谱法一致,加标回收率和相对标准偏差分别在97.8%~102.5%和0.25%~0.30%之间。

氟苯基环己基酮相关的资讯

  • 【瑞士步琦】SFC应用——苯基吡啶的纯化
    SFC应用—苯基吡啶的纯化3-苯基吡啶与4-苯基吡啶都是生产高附加值精细化工产品的重要有机原料,随着农药、医药等精细化工行业的蓬勃发展,对两者的需求日益增高。两者的沸点接近(分别为 144.14℃ 和 145℃),性质相似。依靠传统的分离方法,如精馏、普通的溶剂萃取无法将其分离。而采取化学转化法则会有污水量大、产率低等缺点。虽然邻苯二甲酸法和铜盐法研究较多,但相对来说步骤比较繁琐。现如今通过 SFC 可以有效将两者进行分离,高效快速的同时也解决了有机溶剂污水处理量大等难题。1SFC 分离条件设备Sepiatec SFC-50色谱柱AS-HUV波长254nm改性剂MeOH,5%进样体积15 ul流速8 ml/min压力100bar温度40℃2实验结果▲图1.SFC 在 5% MeOH 等度条件下对 3-苯基吡啶与 4-苯基吡啶分离色谱图3叠加进样▲图2. 3-苯基吡啶与 4-苯基吡啶在 6 次叠加进样状态下的分离色谱图4结论与传统的分离方式相比,通过超临界流体色谱可以快速有效的将 3-苯基吡啶与 4-苯基吡啶进行分离,并将分离时间控制在 4min 之内,除此之外,较少的改性剂使用也为用户解决溶剂成本及后续废液处理等烦恼。通过叠加进行功能,在保证两者分离度的情况下可以更加快速的对样品进行制备,避免非必要的时间等待,叠加进样功能可将每次进样时间控制在 1.6min 以内。
  • 沃特世最新PFP(全氟苯基)色谱柱适用于USP方法紫杉醇及其注射液含量测定
    紫杉醇(Paclitaxel)最初是从红豆杉科红豆杉属(Taxus)植物的树皮中提取得到的二萜类化合物,具有独特抗癌活性,曾被美国国立癌症研究所认为是近15~20年来肿瘤化疗的最重要的进展。紫杉醇注射液功效主治卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌,精原细胞瘤,复发非何金氏淋巴瘤等。 USP对紫杉醇[1]以及紫杉醇注射液[2]的含量测定系统方法(系统方法参见色谱621通则*):流动相:水-乙腈 11:9(即 55:45),如需要时可适当调整比例。洗脱:等度,1.5mL/min[1]色谱柱:5um, 4.6[1] 或 4.0[2] mmID x 250mmL,L43(即:PFP,全氟苯基)检测:UV227nm要求:拖尾因子0.7-1.3范围内[1];紫杉醇峰的保留时间在6.0-10.0min范围内[2] *USP Chromatography 621允许调整范围如下而仍具有法规依从性:- 色谱柱粒径可减小(但减小程度最多为50%)- 柱长度可调整± 70%- 流速可调整± 50% 使用沃特世最新产品XSelect&trade HSS PFP色谱柱(3.5um, 4.6x150mm, PN186005862),流速1mL/min,可对混标得到如下分离效果,满足对紫杉醇定量分析的要求。沃特世公司也提供更多规格XSelect HSS PFP色谱柱以满足不同应用与需要。 适当调整流动相,如降低乙腈浓度至42%v/v,即可获得更完全可靠的紫杉醇分离度如下: 关于沃特世XSelect&trade HSS PFP柱产品:是目前市场上稳定性最好的、最具重现性的PFP(全氟苯基)柱基于沃特世HSS(高强度硅胶)颗粒,有完全对等的ACQUITY UPLC亚二微米柱,可供未来无忧升级至UPLC技术平台独特的PFP(全氟苯基)键合相对碱性化合物和平面状芳香族化合物具有独特选择性(产品手册请见:http://www.waters.com/waters/library.htm?cid=511436&lid=134643659,欢迎垂询索取中文资料) [1] USP34, 3798, Assay of Paclitaxel Monograph.[2] USP34, 3799, Assay of Paclitaxel Injection Monograph.
  • Supelco推出Ascentis Express F5五氟苯基柱
    Sigma-Aldrich旗下著名分析品牌Supelco 近日宣布推出基于熔融核色谱填料技术的Ascentis Express F5 五氟苯基柱。Supelco 早先推出的Discovery HS F5 五氟苯基柱,一直就深受广大分析工作者的喜爱。现在推出基于更高技术的Ascentis Express F5 五氟苯基柱,使得广大分析工作者不但可以享受五氟苯基所带来的独特选择性,又可享受到更加快速、高效的分离。  基于熔融核色谱填料技术的Ascentis Express系列色谱柱是一款高速,高性能液相色谱。熔融核颗粒2.7um粒径,中心实心核1.7um,外层0.5um键合不同固定相的多孔硅胶。更短的扩散通道,2.7um 总粒径,使得Ascentis Express 系列色谱柱更加高效。加上非常窄的填料粒径分布,高填充密度,Ascentis Express系列色谱柱每米塔板数可达240,000N/m,是传统3um色谱柱柱效的2倍,完全可以和亚2um色谱柱相媲美。Ascentis Express 色谱柱目前有:  Ascentis Express C18,  Ascentis Express C8,  Ascentis Express 反相酰胺(RP-Amide) ,  Ascentis Express HILIC,  Ascentis Express ES-C18 多肽柱,  Ascentis Express F5五氟苯基柱  固定相产品线。  Ascentis Express F5五氟苯基柱,除具有熔融核技术带来的快速、高效、低背压的特点外,还具有:  *替代C18的理想选择   *可保留碱性化合物,比C18的疏水性低   *可在反相、HILIC、100%纯水模式下操作   *稳定、低流失适用于LC-MS,LC-UV等。

氟苯基环己基酮相关的仪器

  • GC-IMS环境气体分析仪,专注环境中痕量VOCs的检测,在无需样品预浓缩的情况下检出限可低至ppbv级别;仪器内置自动采样装置,分析前软件可内置待测目标物标准曲线,检测后屏幕实时显示目标物浓度;仪器亦可设置报警阈值,超出阈值后机器自动报警;仪器体积小、重量轻、便携性能好,在很多环境检测领域均有重要用途。产品特点无真空系统、开机稳定时间短、日常维护成本低气体样品直接进样,进样方式灵活可变(手动或自动)正负模式可切换,检测范围广样品检测速度快、检出限低至ppbv级别便携性能好,可配备车载电源或充电电源可配备CGFU气体循环单元、无需载气钢瓶结实耐用、小巧轻便、可实现在线连续检测操作简单,使用方便,一线工人即可操作 软件公司开发的强大功能软件可对待测物中痕量挥发性有机物的指纹谱图进行分析,简单易用,直观方便。软件包括LAV软件和定性分析软件。Laboratoy Analytical Viewer(LAV)用于气相离子迁移谱图数据分析与信息提取,该软件可与Windows系统的数据提取程序相兼容,如将.mea格式转化为.csv格式后使用Windows系统进行数据处理。LAV软件与相关“插件”具有两大用途:气相离子迁移谱图中的每组信号峰对应整个样品的顶空成分,LAV软件安装的“Reporter”插件可对参考样品与待测未知样品进行比对,用户一眼便可看出样品间VOCs的差异。 不同采样时间空气中苯系物的气相色谱离子迁移谱图 “Gallery-plot”插件在比较样品VOCs差异时更为直观,可用来比较不同样品中各顶空成分的有无及信号峰的强度,据此鉴别样品的相似度、真伪等。此插件对于厂界气体溯源及异味溯源作用重大。 五种电饭锅蒸出的米饭样品气相离子迁移谱图中选取的挥发性有机物峰的Gallery Plot图 LAV软件包含经典的定量分析方法,用于测量单个挥发性有机物的浓度,使用已知物建立标准曲线后可对待测样品中该物质进行定量分析。 LAV软件中的定量分析 建立标准曲线后内置到仪器中,在检测过程结束后仪器自动显示出检测结果。 软件特点软件可设置待测目标物浓度的报警阈值,且该阈值可调,超出阈值后仪器自动报警。 准确便捷的定性软件GC×IMS Library Search软件可简单快速的对待测物中未知挥发性有机化合物(VOCs)进行定性。软件内置NIST气相保留指数数据库和G.A.S.迁移时间数据库,二个数据库相结合使得化合物的定性更加准确。GC×IMS Library Edit软件可不断补充和扩展迁移时间数据库,用户可建立自己行业的数据库,以此引导本行业的发展。 GC×IMS数据库用于定性分析 应用领域汽车舱内VOCs快速在线检测建筑室内VOCs在线检测家用电器异味现场检测TICs应急监测污水周围异味检测天然气加臭剂含量控制生产过程控制(沼气中硅氧烷、过滤器效率监控) 应用实例汽车舱内VOCs在线过程检测GC-IMS环境气体分析仪可一次性全自动分析苯系物和醛酮类物质。仪器配备一台Micro TD即可实现汽车舱内七种国标限制VOCs(苯、甲苯、乙苯、二甲苯、苯乙烯、乙醛、丙烯醛)的在线快速检测,整个分析时间可优化至15分钟,检出限低至2ppb。 汽车舱内VOCs在线检测(图片来自网络) 工业废水处理过程监测 1、热解析仪2、Tenax吸附管槽3、采样头4、样品转移管5、气相离子迁移谱仪 在线监测废水处理过程中的VOCs变化,通过VOCs指纹图谱可分析出废水每经过一步处理过程,挥发性有机物种类及含量的变化情况,从而判断该步骤的水处理装备是否有效。厂界异味溯源在线采集每个车间的废气,获得其VOCs指纹谱图。左图为厂界气体及车间废气的指纹谱图,最下面两个样品是厂界气体,从指纹图谱对比中很容易找到其中的VOCs的来源,甚至可以精确到具体车间,从而解决臭味的溯源难题。 空气净化器对苯系物净化效果在线监测 为监测空气净化器去除苯系物效果,将苯、甲苯、乙苯、邻-二甲苯、间-二甲苯、对-二甲苯、苯乙烯添加到环境仓中,打开空气净化器后,每20min采样一次,进行现场在线检测,测试完成后结果直接显示在仪器屏幕上。 不同采样时间空气中苯系物的气相色谱离子迁移谱图中选取的挥发性有机物的指纹图谱 应用方案1.沼气中硅氧烷的检测2.GC-IMS与标准方法进行异味检测结果对比-不同场所(污水站口、污泥站口、暴雨水流储水池)GC-IMS指纹图谱与标准方法测试结果对比-不同物质(宠物食品、垃圾站垃圾、菜籽油、煤油、沥青)GC-IMS指纹图谱与标准方法测试结果对比3.化工厂区反式-4-甲基环己基异氰酸酯检测(34-839 ppb)4.化工厂区硫酸二甲酯的检测(5-140 ppb)5.天然气中加臭剂的检测6.饮用水中土臭素的检测(TD: 5- 50 ppt)7.涂料中的VOCs检测8.汽车舱内VOCs在线过程监测9.工业废水/气中的VOCs检测及溯源研究10.空气净化器净化效果研究11.电饭煲对米饭香味的影响12.冰箱除臭效果研究
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  • 产品名称:N-(1-(苯基乙酰基)-L-脯氨酰)甘氨酸乙酯英文名称:Noopept,GVS-111英文别名: N-(1-(Phenylacetyl)-L-prolyl)glycine ethyl esterCAS:157115-85-0分子式:C17H22N2O4分子量:318.37含量:99.5%外观:白色粉末包装:25公斤/桶用途:益智
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  • 产品名称: N-(2,6-二甲基苯基)-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺 N-(2,6-二甲苯基)-2-氯乙酰胺;英文名称:Nefiracetam英文别名 : N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide;[(2,6-dimethylphenyl)aminocarbonylmethyl]chloride代号: DM-9384;DMMPA;DZL-221CAS:77191-36-7分子式:C14H18N2O2分子量:246.3049纯度: 99%外观:白色粉末包装:25公斤/桶用途:益智
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氟苯基环己基酮相关的耗材

  • AstecP-CAP色谱柱聚合双丙烯酰胺二苯基乙胺硅胶环己基外消旋混合物20744AST Supelco
    AstecP-CAP色谱柱聚合双丙烯酰胺二苯基乙胺硅胶环己基外消旋混合物20744AST Supelco31024ASTSupelcoAstec® P-CAP™ Chiral HPLC ColumnAstec® (R,R) P-CAP™ Chiral HPLC Column5μm particle size, L × I.D. 25cm × 4.6mmpackaging pkg of 1eamfr. no. Astecparameter 206 bar pressure (3000 psi)5-45 °C temperatureapplication(s) HPLC: suitableL × I.D. 25cm × 4.6mmmatrix silica gel high purity, spherical particle platformmatrix active group poly(trans-1,2-cyclohexanediyl-bis-acrylamide) phaseparticle size 5μmpore size 200?separation technique chiral美国色谱科Supelco Astec® P-CAP™ Chiral HPLC Column 液相色谱柱P-CAP 是由聚合二丙烯酰-反式-1,2-二苯基乙二胺键合至硅胶表面而成。它利用氢键和空间效应作为对映体分离机理。P-CAP 可用于外消旋混合物的 SFC 和正相分离。稳定性好、载样量大(利于放大至制备规模)、无记忆效应。在 (R,R) 型和 (S,S) 型上,化合物的洗脱顺序相反。• 键合相:聚(反式-1,2-环己二基-双-丙烯酰胺)◆北京康林科技科技有限责任公司是美国Supelco公司一级代理商,供货美国色谱科Supelco Astec® P-CAP™ Chiral HPLC Column 液相色谱柱。 ◆欢迎联系北京康林科技科技有限责任公司咨询相关业务。AstecP-CAP色谱柱聚合双丙烯酰胺二苯基乙胺硅胶环己基外消旋混合物20744AST Supelco
  • Venusil PFP(五氟苯基)- USP L43
    Venusil PFP(五氟苯基),属USP L43 分类( 硅胶微球键合五氟代苯基固定相) 色谱柱。Venusil PFP (五氟苯基)是以超纯硅胶为基质,表面键合有五氟苯乙基,由于五氟苯基可产生较强的偶极诱导作用,对芳环,杂环化合物,卤代物等易极化的物质有较强的分离能力,可广泛适用于中药分离,尤其适合分离紫杉醇及其类似物。硅胶纯度:99.999%粒径:5μm;孔径:120?,;比表面: 320m2/g,pH:2.0-8.0Venusil PFP分离多巴胺及其类似物质样品:多巴胺、多巴胺代谢物、异丙基肾上腺素流动相:甲酸/甲酸铵缓冲液(pH4.5):甲醇=85:15流速:1.0 mL/min,柱温:30 ℃波长:280 nm;色谱柱:Venusil PFP; 4.6×250 mm,5 μm,120?
  • Wasters 186006569CSH氟苯基/1.7 μ m色谱柱
    2012年,沃特世推出合相色谱(CC),一种可以为色谱实验室提供不同选择性的新的分离科学。超高效合相色谱(UPC2)是一种利用被压缩的CO2作为主要的流动相,并根据色谱理论和正相色谱的选择性而整体设计的色谱学技术。以UPLC技术为基础,ACQUITY UPC2系统能够帮助科学家完成日常的工作和复杂的分离,并保证可靠性,稳定性和选择性以及不同于以往分析技术的生产力。ACQUITY UPC2 1.7 μm和1.8 μm色谱柱规格BEH 2-EP/1.7 μm BEH/1.7 μm CSH 氟苯基/1.7 μm HSS C18 SB/1.8 μm2.1 x 50 mm 186006576 186006558 186006567 1860066172.1 x 75 mm 186006577 186006559 186006568 1860066182.1 x 100 mm 186006578 186006560 186006569 1860066192.1 x 150 mm 186006579 186006561 186006570 1860066203.0 x 50 mm 186006580 186006562 186006571 1860066213.0 x 75 mm 186006581 186006563 186006572 1860066223.0 x 100 mm 186006582 186006564 186006573 1860066233.0 x 150 mm 186006688 186006686 186006687 186006685VanGuard Pre-Column, 2.1 x 5 mm, 3/pk 186006575 186006557 186006566 186006616 ACQUITY UPC2 3.5 μm色谱柱规格BEH 2-EP/3.5 μm BEH/3.5 μm CSH 氟苯基/3.5 μm HSS C18 SB/3.5 μm2.1 x 50 mm 186006652 186006634 186006643 1860066252.1 x 75 mm 186006653 186006635 186006644 1860066262.1 x 100 mm 186006654 186006636 186006645 1860066272.1 x 150 mm 186006655 186006637 186006646 1860066283.0 x 50 mm 186006656 186006638 186006647 1860066293.0 x 75 mm 186006657 186006639 186006648 1860066303.0 x 100 mm 186006658 186006640 186006649 1860066313.0 x 150 mm 186006659 186006641 186006650 186006632VanGuard Pre-Column, 2.1 x 5 mm, 3/pk 186006651 186006633 186006642 186006624 标准品产品名称规格描述货号UPC2混标3-苯甲酰吡啶、可的松、4-硝基苯胺、4,4’-联苯,均为2mg/mL溶于甲醇,1mL 186006372UPC2 梯度标准品1mg/mL香豆素,1 mg/mL黄酮,2 mg/mL咖啡因,1 mg/mL胸腺嘧啶,2 mg/mL泼尼松,溶于异丙醇,1mL186006551UPC2 咖啡因标准品1.0 mg/mL咖啡因,溶于异丙醇,2mL 186006614UPC2 标准品套装1.0 mg/mL咖啡因,溶于异丙醇,2mL1mg/mL香豆素,1 mg/mL黄酮,2 mg/mL咖啡因,1 mg/mL胸腺嘧啶,2 mg/mL泼尼松,溶于异丙醇,1mL176002811UPC2黄酮标准品1mg/mL溶于异丙醇,2mL 186006523UPC2氟布洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇,2mL 186006524UPC2布洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇,2mL 186006521UPC2酮洛芬标准品1mg/mL溶于异丙醇,2mL 186006522
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