拉科酰胺中间体

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  • 中间产品&中间体

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  • 爆炸级反应安全化!炸药中间体苦味胺的连续合成
    苦味胺作为关键中间体用于合成DATB、TATB等高能材料,在染料行业被用于制备2,4,6-三硝基苯肼的前体。Scheme1: 对硝基苯胺一步硝化法制苦味胺&bull 先前苦味胺的合成主要是通过邻/对位硝基苯胺的再硝化得到(scheme1),但是硝酸会氧化氨基导致收率下降。有报道称,苦味胺可通过苦味酸和尿素(摩尔比1:3)在173℃@36hr 条件下合成得到,但收率仅有88%。这条路线的风险主要是高温和较长反应时间带来的潜在过程安全风险。截至目前,文献中报道大规模生产苦味胺的工艺具有很大的安全风险且难以放大。&bull 微反应器为此反应提供了机会,在微反应器中,极佳的传热和传质效率可以大大缩短反应的停留时间,在任何时间点上都只有很少量的原料、中间体和产物,对于高能材料而言可显著提升反应的安全性。来自印度的Ankit Kumar Mittal等人开发了一种从对硝基甲醚到苦味胺的连续合成路线(scheme2)。Scheme2: 对硝基苯甲醚两步法制苦味胺&bull 首先进行了step-1的条件筛选和优化,分别优化了不同的温度、停留时间和硝酸用量(Table1):Table1: step1连续合成条件筛选和优化 &bull 根据实验结果,选择硝酸用量2.5e.q.,温度80℃,停留时间2.5min,此条件下中间体TNAN含量最高且杂质苦味酸含量相对较少。&bull Step-1放大至16ml盘管中生产,15min可以得到6.27gTNAN,相当于25g/hr的产量,分离收率90%,纯度99%。&bull 同时做了step-1的连续流和釜式工艺的结果对比,釜式75min仅能达到25%收率,而连续流2.5min就可以达到90%的收率(Table2):Table2: step-1釜式和连续流工艺对比&bull 随后进行了step-2的条件筛选和优化,NH3 用量5.e.q.,温度70℃,停留时间30s,苦味胺纯度100%(Table3):Table3: step-1连续合成条件筛选和优化 &bull Step-2放大由于受到设备(10ml盘管)自身参数的限制,选择了60℃和1min的停留时间,15分钟可以拿到6.68g产品,相当于26g/hr的产能,纯度99%。Scheme3: step-2放大&bull 总结:&bull 1. 使用微反应器成功开发了苦味胺的连续合成工艺,产能26g/hr&bull 2. 两步的条件都很温和,可以在优化后的条件下成功放大&bull 3. 该工艺可以安全、经济地进行苦味胺的工业化生产&bull 4. 后续结合自动监控装置可以更有效地保障工艺的安全性和稳定性参考文献:An Asian Journal Volume 18 Issue 2 Pages e202201028 Journal---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------集萃微反应创新中心: 打造微通道反应器定制开发、绿色合成工艺研发、化工连续化与自动化生产技术、化工在线检测与在线数据处理平台;提供连续化、自动化、智能化生产技术、化工高效分离技术、副产物的高效回收与综合利用、在线检测与大数据收集等,实现化学合成生产过程 “连续化、微型化、信息化、智能化”。如您有连续流工艺开发、转化方面的需求,欢迎联系我们!
  • 拉曼光谱新应用:原位光谱观测多种关键反应中间体
    在 BBC 纪录片《蓝色星球》第二季中,担任解说员的“世界自然纪录片之父”大卫爱登堡(David Attenborough)为了探究二氧化碳对海洋的危害,拜访了一位科学家。▲图 | 大卫爱登堡(左一)和一位海洋科学家(来源:见水印)后者把稀释的酸倒向水中,结果贝壳开始“消失”。贝壳由碳酸钙构成,而酸会溶解它们。构成珊瑚礁的材质,和贝壳是一样的。科学家认为,在 21 世纪之前,珊瑚礁有可能会消失。背后的“罪魁祸首”便是二氧化碳,它们溶解在海水中会变成碳酸。空气中的二氧化碳越多,海水酸性就越强,“死去”的珊瑚礁就越多。有证据显示,燃烧矿物燃料是造成二氧化碳浓度上升的主要原因。因此,全球许多国家都在致力于碳中和。实现“双碳”目标(2030 年前碳达峰、2060 年前碳中和)是中国为应对全球气候变化做出的重大战略决策和庄严承诺,也是构建人类命运共同体和促进人与自然和谐共生的必然选择。其中的战略路径选择之一,是实现碳化工与碳利用产业结构重构,比如利用风能、水能、太阳能等可再生能源,将CO2电催化成为高附加值的化工产品和化学燃料。目前,在用于CO2还原反应的各类催化剂中,铜(Cu)基材料是最具潜力的催化剂,因为其能直接将CO2电催化还原为多种高碳氧和碳氢化合物。此外,人们还可通过调整铜催化剂的形貌、晶面、孔径、颗粒间距离、次表面原子和晶界等参数,来实现特定的催化反应活性和选择性。因此,在实际的电化学反应条件下,原位研究铜表面上CO2的电催化反应、及其反应中间体是非常重要的,这有助于我们更深入地了解 CO2电催化反应机理,并借此设计出更合理、高效的催化剂。尽管目前许多原位表征测试技术,比如表面增强拉曼光谱(SERS,Surface-Enhanced Raman Scattering)、表面增强红外吸收光谱(SEIRAS,Surface-enhanced infrared absorption spectroscopy)、衰减全反射傅里叶变换红外光谱(ATR-FTIR,Attenuated total reflectance-Fourier transform infrared)、X射线吸收光谱、和X射线光电子光谱等,在研究CO2电催化还原反应中取得了快速的发展。但是,如何全面识别其众多表面反应中间体、理解其表面吸附物种之间的相互作用,仍然是一个巨大的挑战。基于此,南京工业大学材料化学工程国家重点实验室邵锋团队及其合作者针对上述挑战,结合运用电化学-壳层隔绝纳米粒子增强拉曼光谱 (EC-SHINERS,electrochemical shell-isolated nanoparticle-enhanced Raman spectroscopy)技术、以及从头算分子动力学(ab initio molecular dynamics,AIMD)模拟,对铜表面的一氧化碳电催化反应过程进行系统而深入的研究,首次用全光谱(40-4000cm-1)观测了多种关键反应中间体,指认了中间体的特征拉曼峰,提出了表面吸附物种相互作用机理,并通过同位素标记实验进一步获得证实。▲图 | 大卫爱登堡(左一)和一位海洋科学家(来源:见水印)概括来说,本研究主要关注CO2电催化还原反应中间体和机理的基础研究,以期指导新型高效铜催化剂的设计与制备。▲图 | EC-SHINERS 技术示意图、(FDTD,Finite-difference Time-domain)以及 AIMD 模拟示意图(来源:PNAS)近日,相关论文以《原位光谱电化学探测铜单晶表面一氧化碳氧化还原过程》(In situ spectroelectrochemical probing of CO redox landscape on copper single-crystal surfaces)为题,发表在 PNAS 上[1]。邵锋教授(南京工业大学)担任第一兼通讯作者,李景国博士(瑞典乌普萨拉大学)和兰晶岗博士(瑞士洛桑联邦理工大学)担任共同通讯作者。▲图 | 相关论文(来源:PNAS)邵锋表示:“(投稿期间)印象最深的一个插曲,是在我们的返回第一轮审稿意见大概两个月后,编辑给我发来邮件说其中的一个审稿人失去联系了,准备再重新找一个新的审稿人开启新一轮的审稿。”而当时正是俄乌冲突发生最激烈的时候,并且欧美也开始了各类制裁和限制俄国和俄裔人士的风潮。课题组担心其中之一的审稿人可能是俄国或俄裔科学家,因此,或多或少会受到了一点影响,也耽误了审稿的进程。“因此我们的论文从投稿到接收,确实经历耗时很久。虽然虚惊一场,好在最后还是得到了编辑的肯定,最终论文被接收了!”邵锋说。同时审稿人表示,论文的光谱实验部分非常令人兴奋,包含大量有价值的信息,对研究反应机理非常有帮助。此外,理论计算部分质量也很高,预测了各种可能中间体的特征振动图谱,并能与实验结果很好地吻合。其还称,这是一项非常扎实的工作,进行了大量的控制实验和对比实验,同时结合了 AIMD 计算,故论文的论证路线和数据分析令人信服。此外,审稿人也提出了非常重要的建议:即对于特征拉曼峰的归属指认,如何排除其他接近的拉曼峰的重叠与干扰?例如,课题组首次观测并指认了 1220 和 1370cm-1 处的拉曼峰,为 CO-CO 耦合后迅速夺取表面水分子的质子而形成的*HOCCOH 中间体的特征峰。然而,这些峰的位置与反应过程中共存的 *HCO3–/*COOH /*CO32–/*CO2– 等表面中间体的拉曼峰十分接近。因此,该团队需要进行严格的对比实验,来排除可能的重叠与干扰。通过控制实验和理论计算相结合,课题组对这些中间体的特征拉曼峰进行了明确归属,并由此提出了相应的电催化反应机理和路径。研究中的第一步是对原位检测技术的选择。鉴于其具有明确的表面状态以及光电性质,铜单晶表面被用作电催化反应基底。常用的 SERS 技术很难应用于单晶界面研究,而基于红外的光谱技术又难以提供低波数范围(800cm-1 )的电化学界面研究。而改进的 SHINERS 技术突破了这些瓶颈,可应用于铜单晶表面的全光谱电化学研究(40-4000cm-1 ),并表现出极高的表面检测灵敏度和重现性。该技术的主要特色在于利用的超薄、致密、惰性的壳层(2~3nm 厚的 SiO2 或 Al2O3)来隔绝金属纳米颗粒(Au 或 Ag 等)与被检测基底,由此避免纳米粒子上吸附的杂质分子、以及纳米粒子与基底间的电荷转移带来的干扰,从而提供更加真实、准确的拉曼检测信号。▲图 | 不同条件下的原位 EC-SHINERS 光谱图(来源:PNAS)第二步是理论模拟方法的选择。一般而言,基于密度泛函理论 (DFT,density functional theory) 的静态计算,并不适合电化学表面吸附物的振动谱图分析,这是因为溶剂和反应中间体之间的动态相互作用(如氢键),会强烈影响相关界面吸附物的振动模式。值得注意的是,基于 DFT 的 AIMD 计算可以顾及整个电化学界面,并以量子力学的形式来模拟每个时间步长下的界面电子结构和动力学,使得研究者们可以将理论模拟与真实电化学反应联系起来。在本研究中,该团队的 AIMD 计算明确考虑了非简谐振动模式、分子内/分子间的耦合以及溶剂的动力学,最终成功预测了表面反应中间体的振动态密度(VDOS,Vibrational Density of State),为模拟反应动力学提供了一个非常有前景的工具。▲图 | AIMD 模拟的不同反应中间体的振动图谱(来源:PNAS)第三步是反应中间体的识别。为深入了解一氧化碳在铜单晶表面的氧化还原反应过程,课题组将电化学 SHINES 技术与 AIMD 计算相结合,识别了众多共存的中间体及其竞争反应途径。例如,一氧化碳吸附、CO-CO 耦合、一氧化碳氧化和氢化反应,以及界面处的 Cu-Oad/Cu-OHad 等表面吸附物种,并通过对照实验和同位素标记实验进一步证实。期间,为获得准确的反应中间体指认,该团队尽可能以更广泛的角度,来考虑不同的反应路径的复杂性,其中包括:1. 不同反应电压(+0.2 至-0.8 V);2. 不同反应氛围(CO 与 Ar 饱和溶液);3. 不同反应阳离子(CsOH、KOH 与 LiOH);4. 不同反应晶面(Cu(100)、(111)与(110)晶面5. 不同反应 pH 值(CsOH、CsHCO3 与 CsCl 溶液);6. 不同同位素标记(13CO 与 D2O 溶液);7. 不同中间体的稳定性(*OCCO、 *HOCCO, 和*HOCCOH物种)。8. 不同特征峰的重叠(*HCO3–/*COOH /*CO32–/*CO2– )等。值得注意的是,课题组的 AIMD 的计算还表明,溶剂水分子不太可能与铜表面吸附的一氧化碳形成氢键,这意味着 *CO 在较低的过电位下,难以直接从溶剂水分子里得到质子进而形成 *COH/*CHO。与此同时,之前文献报道的 *OCCO 和 *HOCCO 作为 C-C 耦合的关键中间体,它们在铜表面依旧拥有较高的反应活性而发生进一步的反应,最终形成 *HOCCOH 中间体。其中,吸附于铜表面的水分子可以作为质子源参与反应,同时还能留下 Cu-OHad 这一表面吸附物种。下一步,该团队计划开展基于新材料的 CO2捕获富集、催化转化与产物分离耦合的过程研究,以提高传统反应过程的资源和能源利用率为目标,助力“双碳”目标的高质量实现。参考资料:1.Shao, F., Wong, J. K., Low, Q. H., Iannuzzi, M., Li, J., & Lan, J. (2022). In situ spectroelectrochemical probing of CO redox landscape on copper single-crystal surfaces. Proceedings of the National Academy of Sciences, 119(29), e2118166119.
  • ​【诺华新案例】重氮-叠氮-环合,三步全连续制备药物中间体
    欢迎您关注“康宁反应器技术”微信公众号,点击图片报名一、早期药物发现一个自身免疫性疾病的治疗药物发现项目中,2H-吲唑类化合物被鉴定为高效的选择性TLR 7/8拮抗剂。在先导化合物发现阶段,化合物12被确定可进一步进行体内药效实验研究。图1. 微克级样品的合成路线药物的早期发现使得化合物12和作为关键中间体的化合物5(2H-吲唑)的需求迅速增加。项目团队认识到,该微克级的合成路线可能会在进一步批量放大中产生问题。分离不稳定、潜在危险的叠氮化物中间体4及其在热环化为2H-吲唑5的工艺过程中有安全性的隐患。【考虑到连续工艺在处理高活性、不稳定化合物方面具有的优势,从间歇反应切换到连续流工艺的多个驱动因素中,安全性是最重要的一个因素。在需要快速合成化合物的早期临床前阶段,流动化学作为一种新技术可以大大加快开发过程。】二、连续流工艺探讨针对100克及以上规模的合成,团队启动了流动化学的工艺研究,其主要目标是保持反应体积尽可能小,精确控制反应条件,并避免在任何时间内反应混合物中危险且不稳定中间体的积累。1. 间歇式工艺的连续流技术评估图2. 2H-吲唑类化合物5a的三步合成将氨基醛2a转化为叠氮化物4a,间歇式工艺采用了在酸性条件下使用亚硝酸钠的重氮化方案,然后在0°C下添加叠氮化钠。该反应通常在三氟乙酸(TFA)作为酸性介质和溶剂的存在下进行,可以获得高收率的结果,并常规用于小规模合成。【但含有叠氮化物4a的反应混合物形成的悬浊液明显不适合流动化学筛选。而当该反应在水和盐酸的混合物中进行时,观察到明显较低的产率和大量副产物的形成。考虑到下一步反应,叠氮化合物4与氨基哌啶化合物6在Cu(I)催化的热环化反应仍然面临不适合连续流工艺的固体溶解问题。】研究团队首先需要找到合适的反应溶剂和试剂,对这两步反应来说,合适的溶剂既要溶解所有的物料,又要保持高的转化率。其次,作为另一个重点考虑的事项,需要避免叠氮化合物中间体4的分离。2. 叠氮化合物4a生成的连续流工艺开发 1)溶剂的选择研究者首先用亚硝酸叔丁酯和三甲基叠氮硅烷来代替无机物亚硝酸钠和叠氮化钠,但仅得到了20%的转化率。接着,研究者发现利用二氯乙烷和水的两相混合溶剂与三氟乙酸组合,可以将反应体系中的物质完全溶解,并得到了很高的转化率。而其它酸的应用,如乙酸、盐酸、硫酸和四氟硼酸等,仍会造成沉淀的生成或者反应的转化率降低。2)工艺条件筛选对该反应仔细的研究揭示,需当亚硝酸钠完全消耗后再向反应混合物中添加叠氮化钠,如果过早加入叠氮化钠,它将立即被第一反应步骤中剩余的未反应的亚硝酸钠所消耗。图3. 叠氮化合物4a的连续流工艺流程【Entry 3的实验条件连续稳定运行60分钟,可产中间体16g/h,完全满足下游实验的需要。】3. 2H-吲唑5a连续流工艺开发在完成重氮化及叠氮取代的连续流工艺开发之后,研究团队继续研究铜催化环化的连续流工艺。1)间歇式工艺缺陷间歇式反应中,10% mol的氧化亚铜在体系中悬浮性差,不适合用于连续流工艺。对于流动反应而言,80°C下反应90分钟的时间太长,会导致不可接受的低生产率。这种环化反应的收率通常合理的范围在70−80%,研究团队使用LC-MS鉴定了两种主要副产物氨基亚胺8a和氨基醛2a。图4. 2H-吲唑 5a反应路径及副产物确认2)对铜催化剂和配体的筛选研究者发现,在1当量TMEDA存在下,0.1当量的碘化铜可溶于二氯乙烷中。经反应筛选后,研究者确定了流动条件下环化的合适参数。含有0.1当量碘化铜(I)和1当量TMEDA的0.45M 4a 二氯乙烷溶液,在120°C下,在20分钟的停留时间内,完全转化为吲唑5a。使用LC-MS分析反应混合物表明,叠氮化物4a被完全消耗,得到产物5a、氨基醛2a和亚胺8a,其比例分别为91.5%、3.4%和5.1%,与之前使用的间歇式工艺相比,有了显著的改进。3)停留时间及铜盘管催化为了缩短停留时间和提高生产率,研究者在寻求用更具反应性的催化剂代替碘化铜(I)和TMEDA过程中发现,内径为1mm的铜线圈也有效地催化了该环化反应。推断在铜线圈的内表面上形成了少量的氧化铜(I),起到有效催化该反应的作用。图5. 铜盘管反应器催化反应作为概念证明,制备了0.32M的4a溶液,该溶液已与1.2当量的胺6在甲苯中混合,并在120°C下泵送通过铜盘管,停留时间为20分钟。使用色谱法进行处理和纯化后,分离出5.6g吲唑5a,产率为85%,纯度为98%(图5)。4. 重氮-叠氮-环合三步全连续合成2H-吲唑类化合物图6. 2H-吲唑 5b的连续流工艺结果利用上述研究结果,研究者同样进行了类似物5b的连续流工艺开发。与最初使用的间歇合成相比,新的替代连续工艺不仅避免了危险叠氮化物4a和4b的分离,而且为叠氮化物形成和热环化这两个关键步骤提供了更高的纯度和产率。总结报道了三步反应的连续工艺开发,在100克的规模上制备了两个关键的药物中间体2H-吲唑化合物5a和5b。与最初使用的间歇合成相比,新的替代连续工艺不仅避免了危险叠氮化物4a和4b的分离,而且为叠氮化物形成和热环化这两个关键步骤提供了更高的纯度和产率。通过减小反应器的持液体积,避免固体叠氮化合物的分离,并确保精确控制反应参数,特别是反应温度和试剂的比例,改进了工艺的安全性。将两个连续流步骤整合到化合物12的多步合成中导致更安全地制备和处理叠氮化物中间体,并显著促进了高效和选择性TLR 7/8拮抗剂项目的加速开发。随后,连续流工艺从研究部门转移到化学开发部门,仅对工艺进行了少量的修改,便用于制备千克规模的5b。参考文献:Org.Process Res. Dev. 2022,26, 1308−1317

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  • 将 Monowave 400 R 与 Cora 5001 拉曼光谱仪结合使用,可以从以前的黑匣子中接收光谱信息。安东帕结合了两种强大的合成化学技术 – 微波反应器 Monowave 400 R 提供了高速化学反应,而拉曼分析仪 Cora 5001 则通过分子光谱对其进行表征。通过将精确的温度曲线与有关反应混合物化学组成的实时信息结合起来,可以更好地了解反应机理和动力学。基于更深刻的见解来优化反应条件,例如参数的影响,不同试剂的作用或理想反应终点的检测。在前所未有的反应条件下研究化学反应Monowave 400 R 提供了高达 300°C 的温度和高达 30 bar 压力的全部操作参数。Cora 5001 拉曼分析仪可在反应过程中直接在反应瓶内进行时间序列测量,时间间隔和曝光时间可调。微波反应器与拉曼光谱仪通过特殊的光纤拉曼探针连接。实时原位反应监测,可更深入地了解反应机理拉曼光谱法可直接鉴定官能团,并提供反应混合物组成的定量信息。通过时间分辨测量来检测不可分离的中间体或短寿命过渡态,更深入地了解反应机理。应用包括: - 鉴定活性中间体 - 阐明反应机理 - 研究反应动力学 - 监测副产物形成 - 优化反应条件就像每次使用非接触式测量的新探头一样拉曼探针采用散射法,因此可以透过硼硅酸盐玻璃小瓶壁进行操作,直接监测加压反应的化学成分。您可以研究从 2 mL 到 20 mL 的各种刻度,因为可以针对 Monowave 400 R 可用的两种尺寸的反应容器最佳地定位激光束的焦点。有了非接触式测量,就不会出现交叉污染,您可以自由选择反应物,且实验之间无需清洁。精确的温度控制,确保反应过程具有完美的可重复性使用微波进行加热有许多优点:它们可以直接加热反应瓶中的反应混合物,而无需加热周围环境。与传统加热源不同,可以即刻打开和关闭微波加热,从而完全控制加热。Monowave 400 R 利用这些优势,以无与伦比的速度为任何溶剂提供任何规模的高效加热。仪器的软件控制器不仅可以防止温度过冲,而且还可以通过与所需的温度程序完全匹配来促进更清洁的转换。这样可以加快化学反应的速度,并使反应温度远高于所用溶剂的沸点。操作安全可靠Monowave 400 R 配备有多个联锁系统,因此用户可以免受微波和激光辐射的伤害。只有关闭 Monowave 400 R 的旋转盖,才能激活两个设备。 组合设置满足激光 1 级可达到的曝光极限 (AEL)。
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  • 医药中间体实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品,不需要药品的生产许可证,在普通的化工厂即可生产,只要达到一些的级别,即可用于药品的合成。我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种,需求量达250万吨以上。经过30多年的发展,我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套,只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富,原材料价格较低,有许多中间体实现了大量出口。在加工生产的时候,为了保证产品质量,必须控制原料水分在一定范围内,检测水分刻不容缓,深圳冠亚SFY-20D医药中间体水分测定仪检测结果可以传统烘箱法达到一致,但却只需要几分钟检测时间,检测过程是全自动的,检测结束直接读取水分值,高效、快速、便捷!是医药生产加工企业的!深圳冠亚SFY-20D医药中间体水分测定仪技术参数: 1、称重范围:0-90g可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围:0.01-**3、 净重:3.7KgJK称重系统传感器4、脱硫石膏粉水分测定仪样品质量:0.5-90g5、加热温度范围:起始-205℃加热方式:应变式混合气体加热器微调自动补偿温度15℃6、水分可读性:0.01%7、显示7种参数:水分示值,样品初值,样品终值,测定时间,温度初值,终值,恒重值红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口:RS 232(打印机)RS 232(计算机)9、外型尺寸:380×205×325(mm)10、电源:220V±10%/110V±10%(可选)11、频率:50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选) 深圳冠亚SFY-20D医药中间体水分测定仪售后服务1、产品十二个月保修(在保修期内,零配件损坏,都由供方提供,并免费服务)。2、仪器购买后,在运输过程中,仪器出现损坏及质量问题由本公司全部负责。3、终身维护(指终端销售日起,在无人为损坏的情况下,终身跟踪服务,凡超过十二个月保修期的设备,对损坏零件的调换,仅收取零件的成本费,实行免服务工时费)。 4、每年可免费为使用客户提供一次仪器内部清理、保养及检验校准(内部校验),时间由用户自行安排、预约。深圳冠亚SFY-20D医药中间体水分测定仪产品特点:●CMC计量许可证00000018号(生产许可证)●自主研发生产、核心技术产品,SFY商标8931081●打印机可随时打印测试结果、保证数据的真实性●质量过硬、仪器零耗材●操作简单,无需辅助设备●专利产产品,仪器专利号:2005301013706●**指定快速水分检测仪冠亚医药水分活度测定仪技术参数:1、准确性:0.010AW2、分辨率: 0.001AW3、重 复 性:≤0.0054、测量范围:0.000~1.000AW5、测量精度:温度± 0.1℃活度±0.015(@25℃)6、测量时间:一般样品最快几分钟7、测量通道:多通道可选8、显示屏:7寸大触摸彩屏9、校准方式: 自动校准(校正值补偿)10、操作方式:触摸11、显示速度:实时显示检测曲线12、样品皿容量:20ml13、温度显示:0-50℃14、输出方式:微型打印机15、数据接口:RS23216、工作环境:温度0~50℃ 湿度0~95%RH17、功 耗:20W18、供电电压:交流220V19、外形尺寸:280mm×226mm×120mm20、水分及活度测定值采集处理系统21、参与起草发布的水分活度仪JJG(粤)052-2017计量检定规程
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  • 1.中瑞祥燃料中间体结晶点测定仪 型号ZRX-30345控温范围室温~150℃一、ZRX-30345用途及适用范围本仪器是根据中华人民共和国行业标准GB/T 2385-2007《燃料中间体 结晶点的测定通用方法》。适用于结晶温度在室温~150℃范围内燃料中间体产品结晶点的测定。二、ZRX-30345主要技术规格及参数1、 工作电源: AC220V±10%;50Hz。2、 工作浴槽: 透明玻璃缸 Φ220×250。3、 控温范围: 室温~150℃。4、 显示精度: ±0.1℃。6、浴缸搅拌: 搅拌电机自动搅拌, 1200r/min。7 试管搅拌: 搅拌电机自动搅拌, 60r/min。7、工作单元: 单孔10、整机功耗: 不大于1000W。三、ZRX-30345主要结构1、温控仪: 智能温度控制仪,具有PID自整定和四位双LED窗指示功能,控温迅速、响应快调小。2、加热管: 1000W电加热器。3、传感器: Pt100温度传感器。4、搅拌电机: 同步电动机,使浴缸温度均匀。5、玻璃浴缸: 透明视线好,方便观察。6、试管电机: 搅拌试管内的试样。四、仪器成套及技术文件1、仪器成套序号 名 称 单位 数量 备 注1 测定仪 台 1 2 精密温度计(50~100℃)/0.1℃ 支 1 主温度计3 温度计(0~100℃)/1℃ 支 1 辅助温度计4 搅拌器 支 1 5 结晶管 支 1 带塞6 保护管 支 1 带塞2.双显双控恒温磁力搅拌器 型号:ZRX-30311微电脑控温 1、电源电压: 220V ±10% 50HZ2、搅拌功率:单个电机25W*23、加热功率:单个热盘最高250W*24、转速:起动-1600转/分5、控温范围:室温-100℃6、控温精度:±0.5℃7、控温方式:微电脑控温,数字显示 3.振动电容式静电计 型号ZRX-9633振动电容调制技术 1.特点 振动电容调制技术,克服了目前直流放大静电表在长时间测量过程中的漂移 ,在带电离子环境中能准确长时间在线连续监测静电 长时间测量不用清零,克服了目前市场上大多数静电测量仪测量前要清零、定时清零或由于清零方法不对所造成的误差; 空气湿度大、灰尘多的车间环境也能正常工作 即可接触式测量,也可非接触测量,对被测量物体静电影响小,既能测量导体静电,又能测量绝缘体上的静电 宽测量范围,分辨率高,适用多种用途 既可测量静电电压,又可测量静电电场 既能迅速准确测量,又能长时间远距离监察和监控, 模拟输出,便于数据记录与控制,可与EST406计算机监测报警系统相接联机实现长时间记录、存储、输出... 1kV/100V自校准功能,校准后误差可小于0.2%(准确度提高20倍以上,随时可自校准)2.技术指标测量范围: 0-±200V,±2kV 0-±20kV(更高量程或更低量程可定做) 最高分辩率可达0.1V! 测量距离:2mm~100mm 准确度:优于5%读数 LED数码显示 模拟输出,便于数据记录与控制 电源:220VAC 5W 尺寸:220mm×230mm×80mm 质量:2KG 工作环境:0~40℃, 90%RH 模拟输出:-100mV~100mV (其它可选-1V~+1V, 4-20mA, 0~5V, 请在订货时说明) 1kV/100V自校准功能,校准后误差可小于0.2%。 4.带通讯智能温度控制仪表 型号;HAD-XMTD-8008K 输出方式:继电器输出报警方式:无报警通讯方式:RS485通讯,可连接计算机,PLC等设备可控物理量:温度控制,压力控制,流量控制,其它物理量显示精度:0.1℃仪表量程:-200-600℃,-50-150℃,0-1300℃,0-800℃,0-1600℃,0-2400℃开孔尺寸:68(宽)mm*68(高)mm安装尺寸:72(宽)mm*72(高)mm*100(深)mm供电电源:AC220V,DC24V,DC12V(默认AC220V)控制方式:PID控制,位式控制,回差控制产品选型表:(6)(1)外型尺寸标号:空格:160×80×150 开孔152×76; A:96×96×150?开孔92×92;D:72×72×110 开孔68×68;E: 48×96×110开孔44×92;F:96×48×110 开孔92×44;S:80×160×120开孔76×156G:48×48×110 开孔45×45 (2)操作显示方式:‘80’:四键轻触开关设定,双排数字显示,PID模糊控制。(3)附加报警:‘0’:无报警 ;‘1’:一组报警;‘5’:声音报警;‘3’:二组报警(上限报警、下限报警、正偏差报警、负偏差报警任意设置)‘4’:二组报警(上限报警、上上限报警、正偏差报警、负偏差报警任意设置) (4)输入信号类型:‘8’:输入信号自由互换(5)主控制方式:‘空格’:继电器常开常闭触点输出;‘A’:单相过零触发调节;‘A3’:三相过零触发调节;‘C1’:0~10mA连续电流输出;‘C2’:4~20mA连续电流输出;‘E’:电压量输出;‘G’:二位式固态继电器调节输出; (6)特殊功能:‘K’:附带通讯模块(详细功能请参考HAD-XMT8000K系列说明书);‘P’ :带30段可编程程序设定功能 ‘KP’:带计算机通讯模块及程序控制功能 5.电动15吨粉末压片机/粉末压片机/红外压片机/手动压片机 型号ZRX-26119 ZRX-26119型 粉末压片机 作为红外分光光度计的附件,用于将溴化钾(KBr)、氯化钠(NaCl)等材料粉末压制成各种规格的试片,以便进行光谱分析,本压片机尤其适合于国外进口各种傅里叶红外光谱仪配套替代进口附件。同时它也适用于其它需要相应压力的工作场合。该机在结构紧凑、重量轻、生压快、操作简单、方便安全。 ZRX-26119型 粉末压片机 主要特点:质量轻、外表美观、使用简单、升压快、不掉压 ZRX-26119型 粉末压片机 主要参数: 压力范围:0-15t 活塞工作直径:70mm 活塞工作行程:10mm 工作台面:100mm 可放模具高度:115mm 粉末压片机 作为红外分光光度计的附件,用于将溴化钾(KBr)、氯化钠(NaCl)等材料粉末压制成各种规格的试片,以便进行光谱分析,本压片机尤其适合于国外进口各种傅里叶红外光谱仪配套替代进口附件。同时它也适用于其它需要相应压力的工作场合。该机在结构紧凑、重量轻、生压快、操作简单、方便安全。 粉末压片机 主要特点:质量轻、外表美观、使用简单、升压快、不掉压 粉末压片机 主要参数: 压力范围:0-15t 活塞工作直径:70mm 活塞工作行程:10mm 工作台面:100mm 可放模具高度:115mm 6.中瑞祥手持式四探针测试仪 四探针检测仪型号ZRX-25846运用四探针测量原理 概述ZRX-25846型手持式四探针测试仪是运用四探针测量原理测试电阻率/方阻的多用途综合测量仪器。该仪器设计符合单晶硅物理测试方法国家标准并参考美国 A.S.T.HAD 标准。仪器成套组成:由ZRX-25846主机、选配的四探针探头等二部分组成,也可加配测试台。仪器所有参数设定、功能转换全部采用轻触按键输入;具有零位、满度自校功能;手动/自动转换量程可选;测试结果由数字表头直接显示。本测试仪采用可充电电池供电,适合手持式变动场合操作使用!探头选配:根据不同材料特性需要,探头可有多款选配。有高耐磨碳化钨探针探头,以测试硅类半导体、金属、导电塑料类等硬质材料的电阻率/方阻;也有球形镀金铜合金探针探头,可测柔性材料导电薄膜、金属涂层或薄膜、陶瓷或玻璃等基底上导电膜(ITO膜)或纳米涂层等半导体材料的电阻率/方阻。换上四端子测试夹具,还可对电阻器体电阻、金属导体的低、中值电阻以及开关类接触电阻进行测量。配专用探头,也可测试电池极片等箔上涂层电阻率方阻。详见《四探针探头特点与选型参考》点击进入仪器具有测量精度高、灵敏度高、稳定性好、智能化程度高、结构紧凑、使用简便等特点。仪器适用于半导体材料厂、器件厂、科研单位、高等院校对导体、半导体、类半导体材料的手持式导电性能的测试。三、基本技术参数1. 测量范围、分辨率电 阻: 0.010 ~ 50.00kΩ, 分辨率0.001 ~ 10 Ω电 阻 率: 0.010~ 20.00kΩ-cHAD, 分辨率0.001 ~ 10 Ω-cHAD方块电阻: 0.050~ 100.00kΩ/□ 分辨率0.001 ~ 10 Ω/□2. 可测材料尺寸手持方式不限材料尺寸,但加配测试台则由选配测试台决定如下:直 径:HADT-A圆测试台直接测试方式 Φ15~130HADHAD。ZRX-25846方测试台直接测试方式180HADHAD×180HADHAD。长(高)度测量方位: 轴向、径向均可. 7.粉末电阻率测试仪 型号ZRX-29205采用四端测量法 一、ZRX-29205粉末电阻率测试仪功能介绍:本仪器采用四端测量法适用于碳素粉末厂、焦化厂、石化厂、粉末冶金厂、高等院校、科研部门,是检验和分析粉末样品质量的一种重要的工具。本仪器采用4.3吋大液晶屏幕显示,同时显示电阻值、电阻率、电导率值、温度、压强值、单位自动换算,配置不同的测试治具可以满足不同材料的测试要求。测试治具可以根据产品及测试项目要求选购.使用薄膜按键开关面板,操作简单,耐用,符合人体工学操作规范. ZRX-29205粉末电阻率测试仪满足:YST 587.6-2006 炭阳极用煅后石油焦检测方法 第6部分 粉末电阻率的测定 三、ZRX-29205粉末电阻率测试仪配置手动粉末测试装置也可以(选购)自动粉末测试装置,测试粉末时可以通过装置获得粉末压实后高度、直径、压强等数据,输入仪器后自动计算出所需数据.能方便解决粉末及颗粒物料电阻、电阻率及电导率测量需求,经济实惠,功能突出,设计合理,是粉末行业理想之测试仪器. 提供中文或英文两种语言操作界面 ZRX-29205技术参数: 1.电阻率:10-7~2×107Ω.cm2.电 阻:10-7~2×107Ω3.电导率:5×10-8~107s/cm4.分辨率: 最小0.1μΩ 测量误差±(0.05%读数±5字)5.测量电压量程: 2mV 20mV 200mV 2V 测量精度±(0.1%读数)6.分辨率: 0.1uV 1uV 10uV 100uV7.电流输出:直流电流 0~1000mA 连续可调,由交流电源供电。量程:1μA,10μA,100µ A,1mA,10mA,1000mA, 误差:±0.2%读数±2字8.显示方式:液晶显示电阻值、电阻率、电导率值、温度、压强值、单位自动换算9.传感器压力:200kg (其他规格可以定制) 10.粉末测量装置 模具:内径10mm;高:25mm;加压方式:手动液压加压/电动加压方式(选购)11.电源:220±10% 50HZ/60HZ12. 主机外形尺寸:330mm*350mm*120mm13.净重量:约6kg 8. 军粮供应站面包馒头测定仪/面包测定仪/面包体积测定仪/比容测定仪/面包比容测定仪 型号ZRX-8912ZRX-8912型比容测定仪是测量面包,糕点和各类不规则固定食品体积的专用计量仪器。本仪器适用于体积小于1000毫升的食品体积值测定,广泛用于粮食,食品等部门二、 规格和主要技术指标: 1、 外型尺寸:850×200×130毫米。 测量范围:标尺Ⅰ:0~600毫升。Ⅱ:400~1000毫升。 2、 填充物:粒径在1~2毫米的油菜籽。 3、 准确度:<±1.0%。 4、 重现性:<±0.8%。 9.焊接用测氧仪 型号:PurgEye 100 IP65 100 IP65 Weld Purge Monitor 测量范围(Measuring):20.94%-100PPM 20.94% down to 100 ppm oxygen 测量精度(Accuracy):氧气 20.0% =±0.2% At oxygen level 20.0%=±0.2% 氧气 2% =±0.02% At oxygen level 2%=±0.02% 尺寸(Size):最宽(top width)94mm, 手握宽度(handle width)58.5mm 高(high)199mm 厚(deep)44mm 电源(Power):电池型号 Battery type 2×AA 显示屏(Scale):LCD 24mm 重量(Weight):0.870kg 包装箱尺寸(size):290x265x120mm 全部重量(volumetric weight):1.42kg 产品优点: IP65 dustproof and waterproof accredited IP65 防尘防水认证 &bull Vacuum brazed leak tight probe assembly 真空钎焊紧密探头组件 &bull Push button "Auto Calibration" feature 按下按钮“自动校准”功能 &bull Low battery indicator and low sensor indicator 低电池指示器和低传感器指示器 &bull Enlarged screen and large size digits 放大屏幕和大尺寸数字 &bull Tripod mount (for fixed and gorilla tripods)可选配三脚架 &bull Automatic sleep mode when not in use 不使用时自动睡眠模式 &bull Leak tight quick connect/disconnect fittings for gas purge tubing 紧密快速连接/断 开配件 &bull Protective rubber cover (optional) 保护橡胶套(可选) &bull More robust carry/presentation storage case 更坚固的携带/展示储存箱 10便携式腐蚀率测定仪 电子挂片测量仪 型号ZRX-307271.概述: ZRX-30727电子挂片测量仪是应用电感探针技术测量定制的挂片厚度,从而分析计算挂片 的腐蚀率。ZRX-30727能够连续实时测量挂片的腐蚀厚度,测量间隔最小30秒,通过实时监测挂片的腐蚀厚度,可以快速计算出挂片的腐蚀率。ZRX-30727广泛适用于长输管道、石油、化工、电力等领域实验室腐蚀速率的检测与监测,腐蚀防护对策的评价以及缓蚀药剂的评定与筛选等;与传统挂片实验相比可得到更全面、更迅捷的腐蚀与腐蚀控制信息。也被广泛的用于实验室缓蚀剂快速评定,多种介质腐蚀性测量,含水油、气等的腐蚀性测量。 2. 技术指标: (1)AD 转换分辨率:24bit (2)挂片厚度:0.25mm~0.75mm (3)腐蚀分辨率:0.001um @0.25mm (4)腐蚀率测量范围 0.0000~10.0000mm/a (5)腐蚀率测量精度 0.0001mm/a (6)采样间隔:30 秒~1 小时 (7)温度测量:-50℃~+200℃, 分辨率 0.1℃ (8)显示:7 寸 24bit 彩色 IPS 电容触摸屏 (9)时钟:时钟精度为±5ppm,误差2.5 分钟/年 (10)通讯接口:USB2.0 A 型 (11)供电方式:DC12V 1A(5.5*2.5mm) (12)机箱尺寸:330mm*240mm*165mm,重量:2kg (13)使用环境:工作温度 -20°C~70°C,相对湿度≤80% 3. 系统组成 (1)ZRX-30727 电子挂片测量仪主机 1 台 (2)ZRX-30727 数据分析软件 1 套 (3)测量探头(0.25mm 试片材质可定制) 1 支 (4)电源适配器(输入 100~240V;输出 DC12V 1A)1 个 (5)USB A 型公对公数据线 1 条 (6)《ZRX-30727 电子挂片测量仪使用说明书》1 本 (7)合格证 1 份 (8)外包装箱 1 个 以上参数资料与图片相对应
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  • 影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单,医药中间体高速胶体磨,医药中间体湿法超微粉碎机,医药中间体湿磨机,医药高速纳米研磨机 ,化工原料高剪切胶体磨,原料药高速纳米胶体磨,头孢类抗生素纳米胶体磨
    影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单,医药中间体高速胶体磨,医药中间体湿法超微粉碎机,医药中间体湿磨机,医药高速纳米研磨机 ,化工原料高剪切胶体磨,原料药高速纳米胶体磨,头孢类抗生素纳米胶体磨 所谓医药中间体,实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品,不需要药品的生产许可证,在普通的化工厂即可生产,只要达到一些的别,即可用于药品的合成。 我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种,需求量达250万吨以上。经过30多年的发展,我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套,只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富,原材料价格较低,有许多中间体实现了大量出口。那么,我国医药中间体域面临哪些发展机遇呢?我国β-内酰胺类抗生素经过近50年的发展,已经形成了完整的生产体系。2012年几乎所有的β-内酰胺类抗生素(除利期内的品种外)我国都能生产,而且成本很低,青霉素产量居位,大量出口供应国际市场;头孢类抗生素基本能够自给自足,还能争取一部分出口。2012年,与β-内酰胺类抗生素配套的中间体我国全部能够自己生产,除了半合成抗生素的母核7-ACA和7-ADCA需要部分进口外,所有的侧链中间体均可生产,而且大量出口。 以β-内酰胺类抗生素的主要配套中间体苯乙酸为例,我国现有苯乙酸生产厂家近30家,总年产能力约2万吨。但多数企业规模偏小,大的年产2000吨,其他大多年产数百吨。2003年国内苯乙酸总需求量约1.4万吨,消费结构为:青霉素G占85%,其他医药占4%,香料占7%,农药及其他域占4%。随着国内香料、医药、农药等行业的发展,苯乙酸需求量将进一步增加。预计到2005年,我国医药工业将消耗苯乙酸约1.4万吨,农药行业将消费500吨,香料行业约消费2000吨。再加上其他域的消费量,预计2005年国内苯乙酸总需求量将达1.8万吨。 所以上海依肯机械设备有限公司根据日益增长的市场需求结合多年来积累的丰富的行业经验以及成功案例特别推出医药中间体CMD2000系列胶体磨突破传统意义上的粉碎机,是技术上的进一步革新。好的粉碎效果源自硬质刀具的表面结构,三组分散刀头,表面含有不同粒度大小的金属颗粒,这保证了物料在通过各刀头后达到理想的细化效果。该锥体磨独特的锥形设计,增大了冷却表面积,更利于长时间工作。 产品说明:锥体磨CMD2000是CM2000的更进一步。通过减少颗粒粒度和湿磨,可获得更细悬浮液,技术更创新。这是通过将锥形刀具间的间隙调节至小来完成的。间隙可进行无调节。好的粉碎效果亦源于硬质刀具的表面结构。刀具表面含高质材料。 第1由具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下,凹槽在每都可以改变方向。 第2由转定子组成。分散头的设计也很好地满足不同粘度的物质以及颗粒粒径的需要。在线式的定子和转子(乳化头)和批次式机器的工作头设计的不同主要是因为在对输送性的要求方面,特别要引起注意的是:在粗精度、中等精度、细精度和其他一些工作头类型之间的区别不光是转子齿的排列,还有一个很重要的区别是不同工作头的几何学特征不一样。狭槽数、狭槽宽度以及其他几何学特征都能改变定子和转子工作头的不同功能。根据以往的惯例,依据以的经验特制工作头来满足一个具体的应用。医药中间体CMD2000系列胶体磨(研磨分散机)的特点:① 线速度很高,剪切间隙非常小,当物料经过的时候,形成的摩擦力就比较剧烈,结果就是通常所说的湿磨② 定转子被制成圆椎形,具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。③ 定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离④ 在增强的流体湍流下,凹槽在每都可以改变方向。⑤ 高质量的表面抛光和结构材料,可以满足不同行业的多种要求。医药中间体CMD2000系列胶体磨设备参数选型表高速胶体磨流量*输出线速度功率入口/出口连接类型l/hrpmm/skWCMD 2000/470014000404DN25/DN15CMD 2000/55,00010,5004011DN40/DN32CMD 2000/1010,0007,3004022DN50/DN50CMD 2000/2030,0004,9004045DN80/DN65CMD 2000/3060,0002,8504075DN150/DN125CMD 2000/501000002,00040160DN200/DN150*流量取决于设置的间隙和被处理物料的特性,同时流量可以被调节到大允许量的10%。影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单,医药中间体高速胶体磨,医药中间体湿法超微粉碎机,医药中间体湿磨机,医药高速纳米研磨机 ,化工原料高剪切胶体磨,原料药高速纳米胶体磨,头孢类抗生素纳米胶体磨
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