数字系统测试

p style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong喜获FDA证书/strong/span/pp style="text-indent: 2em "作为全球领先的生命科学研究公司和临床诊断产品公司，伯乐生命医学产品有限公司今天宣布，其strongQXDx AutoDG ddPCR系统/strong(QX200微滴式数字PCR Dx系统)和strongQXDx BCR-ABL%IS试剂盒/strong获得strong美国食品药品监督管理局(FDA)认证/strong。据了解，这是领域内首次获得FDA认证的数字PCR产品。在去年，strongQXDx BCR-ABL%IS试剂盒也通过了CE-IVD认证/strong。/pp style="text-indent: 2em "联合使用此款数字PCR系统和试剂盒，可以精确监测慢性髓系白血病(CML)患者治疗的分子反应。/pp　　伯乐执行副总裁、生命科学集团总裁Annette Tumolo说:“我们公司首次通过了肿瘤液体活检FDA临床许可，这是很值得自豪的。”据了解，QXDx AutoDG ddPCR系统和QXDx BCR-ABL %IS 是第一个可以监测和直接定量TKI(酪氨酸激酶抑制剂)治疗慢性髓系白血病(CML)患者的分子反应的数字PCR方案。”/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/5b3cf52f-6170-4f99-b1b9-05215213ab78.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg"//pp style="text-align: center "伯乐QXDx AutoDG ddPCR系统/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong何为BCR-ABL基因融合检测?/strong/span/pp　　慢性髓系白血病(CML)是一种以BCR和ABL基因融合为特征的白细胞癌。通过酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗能够将患者CML转变为可控制的慢性疾病。目前监测CML患者治疗反应的标准是使用RT-qPCR法，但这种方法重复性不好、定量不准确，尤其是在低水平表达靶标时此种现象更为明显。/pp　　通过使用QXDx BCR-ABL %IS试剂盒，临床医生可以准确、可重复地监测CML患者的基因融合，即使是在较低水平，也可为医生更好地了解该疾病的管理提供帮助。/pp　　需要注意的是，QXDx AutoDG ddPCR系统既可以用于临床体外诊断也可用于实验室科研研究。/p

p　　摩根大通医疗保健大会(JP Morgan Healthcare Conference)的第一天，凯杰宣布了几项新的产品和收购计划。宣称自己在最多元化的生命科学研究工具和分子诊断公司中占据重要地位。/pp　　凯杰表示，他们计划开发一种手持电池驱动的数字PCR系统，该技术来自Formula Atrix公司，通过该手持式电池驱动系统促进QuantiFERON-TB Gold Plus 技术检测贫困地区潜在结核病感染的应用。/pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/e8c4fe3f-290e-44a4-b8d5-f24c6513afff.jpg" title="凯杰产品线.png" alt="凯杰产品线.png"//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(127, 127, 127) "凯杰产品系列/span/pp　　该公司还披露，它已收购N-of-One，以增强其生物信息学分子肿瘤学决策软件支持 并表示，该公司推出了下一代分子样品处理实验室自动化产品QiaCube Connect。/pp　　凯杰首席执行官Peer Schatz在JPM医疗大会的网络直播演示中更详细地讨论了这些项目。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "数字PCR/span/strong/pp　　凯杰长期以来一直是实时定量用光PCR市场的领跑者，但数字PCR是它尚未涉足的一个领域。最近，该公司从位于波士顿地区的公司Formula Atrix手中收购了数字PCR技术，从而改变了这一局面。据了解该公司一直在开发一种名为Constellation的低成本平板数字PCR系统。/pp　　凯杰没有透露交易的财务细节，但表示，该交易正在等待美国和其他监管机构的批准，预计将在2019年年中完成，并计划在2020年推出一款基于该技术的产品。/pp　　Schatz说，过去几年，凯杰一直在监控数字PCR市场，称其为“生命科学中最有吸引力的增长领域之一”。他说，虽然它的市场规模仍然很小(约1.5亿至2.5亿美元)，但增长趋势明显，约占实时定量荧光PCR市场总规模(约20亿美元)的10%。/pp　　凯杰与Formula Atrix合作已有很多年, Schatz说，微滴定板格式非常适合凯杰现有的PCR产品组合，“这样使之可以更好地集成到凯杰在其他领域所强调的——“样本到洞察”的工作流程。”/pp　　Schatz指出，新产品将把数字PCR流程从现有平台(尤其是基于微液滴的平台)典型的300分钟缩短至90分钟左右；一次能进行五组实验而不是典型的两组实验；并通过提供一个、四个和八个板选项来简化可伸缩性。/pp　　Schatz说，虽然该产品最初只打算用于研究用途，但数字PCR市场正在缓慢地向分子诊断应用过渡，凯杰可能最终也会效仿。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "结核病测试/span/strong/pp　　凯杰正在进行的另一项产品开发工作是用于检测潜伏结核病QuantiFERON-TB Gold Plus 手持阅读器。/pp　　凯杰正在与澳大利亚布里斯班数字诊断设备开发商Ellume合作开发这款阅读器。作为协议的一部分，Ellume将获得凯杰2,100万澳元(1,500万美元)的投资。/pp　　Schatz说:“这是一种市场已经等待了相当长时间的产品。”他指出，大约85%的结核病病例发生在资源贫乏环境中。/pp　　Schatz指出，“这只是20%的市场份额，但非常重要。”“特别是，参与国家筛查项目时，公司必须提供全面的解决方案，而不单是满足中央实验室的检测需求，在资源匮乏环境中也是如此，因为人们在资源匮乏地区和城市之间流动，从而给高资源环境带来疾病。”众所周知，在所有环境中管理结核病的难点在于控制资源匮乏环境中的潜在结核病问题。/pp　　“因此，现在我们有能力采用市场领先的量化技术，并将其转化为一种允许在资源匮乏环境中使用的格式，使用一种简单的电池驱动设备”“而基于墨盒 (样品) 的载体，则是一个真正的突破”，Schatz说道。/pp　　该公司指出，QFT的准入测试可以在一次病人就诊，大约24小时内完成，不像已有几十年历史的皮肤测试需要两次就诊和一名医生进行评估。如有需要，血样将可用于复检，数据可存储以便日后转诊。单管试验孵育16 - 24小时，结果在5 - 20分钟内确定。凯杰负责人说，测试结果将实时显示在一个紧凑的集线器上，该集线器可以使用电池或USB电源进行操作，并且独立于计算机。/pp　　该产品目前处于研发的最后阶段，预计将于2020年上市。“我们相信，这将对我们创建国家和大型区域筛查项目的能力产生高度协同的影响，这些项目将解决”“分散低资源环境，创造一个解决结核病问题的全面方案，”Schatz说。/pp　　strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "样品准备、信息学/span/strong/pp　　凯杰还加强了实验室自动化和生物信息学业务，分别推出了下一代QiaCube和N-of-one。/pp　　Schatz说，QiaCube Connect是凯杰现有的QiaCube系统的下一代，该系统已经在全球8,000个实验室上线。/pp　　与目前的版本相比，新平台将更易于使用，并具有更高的效率。实验室能够使用凯杰的旋转柱技术自动完成分子研究工作流程的第一步，该技术用于DNA、RNA和蛋白质样本处理。具体地说，该系统实现了裂解、捆绑、洗涤和洗脱步骤的自动化。/pp　　重要的是，新系统将具备新的数字化能力，通过平板电脑实现完全连接。它将可用于凯杰现有的80多个试剂盒和3000个协议。/pp　　Schatz说，新系统的早期版本已经“被接触过该系统的客户认可，我们期待在第一季度向客户提供该系统”。/pp　　与此同时，凯杰以未知的金额收购了N -of- one，其目的是“在我们基于文献的解释中添加大量现实证据，并补充我们更多的软件和自动化知识库方法”，因为它添加了“服务层”。/pp　　“凭借在生物信息学领域的7000万美元销售额，我们无疑是这个领域的老大，”他说。该公司在2018年看到了Clinical Insight决策支持软件的“大幅增长”。值得注意的是，N-of-One将允许凯杰接触新的客户类别，如医疗服务提供商、制药公司和支付方。/pp　　Schatz说:“我们现在在这个领域有几千名用户，尽管这不是一笔大交易，但N -of- one让我们在现实世界的证据领域占据了非常有利的地位，并将我们的知识库转化为现实世界的证据。”“因此，你在Flatiron Health和这个领域的其他一些交易中看到的，我们现在可以通过N -of- one的案例库和服务以及基于文献的知识库来复制。”/pp　　(今年早些时候，罗氏以大约19亿美元的价格收购了Flatiron Health，希望为其肿瘤药物研发工作提供真实的证据。)/pp　　Schatz说:“strong从长远来看，造成差异化的不是测试技术，而是信息/strongstrong学/strong。”/p

日前，由上海熹宝科技有限公司联合上海东华大学计算机科学与技术学院、原纺织工业技术监督所原技术专家、原上海丝绸集团企业技术中心推出的“纺织品色彩数字化分析系统”已重磅上市。该套系统已于2022年11月由上海海关检验检疫局工业品检测实验室验收合格试用通过。 该系统是在第一代申请专利为“色牢度检测智能评级系统“的基础上，升级联合开发的一套功能强大、 测试数据更贴近用户、直面纺织品色牢度检测评级实验室工作人员人眼评级痛点的系统。同时它也是一套针对纺织品色彩进行分析评估的数字化分析系统，主要包括灰卡智能评级、创建色库、色块对比、防透视检测、色差（CMC）评定、色差评定（荧光）六大模块。 本系统包括第二代光学仪器和分析软件，在光学仪器测量纺织品CIE Lab值的基础上对其功能进行了数据库延展，以满足更多纺织印染厂、面料厂、第三方检测公司在检测、科研与生产管理中对颜色分析的需求。 目前，已有福建华峰华锦有限公司、福建华锦集团等多家用户采购该套系统用于集团工厂智能化、数字化生产管理中。

“PCR技术经过四十多年的发展和创新，在当今的基因检测行业中，依旧展现出旺盛的生命力。随着生命科学领域对精准检测的需求愈加强烈，作为第三代PCR的数字PCR技术，已然在科研、工业、医疗等众多领域体现出其独有的价值和作用。为进一步加快该技术的普及，臻准生物推出了一款小巧灵活、简单易用的数字PCR产品—AccuMini”2022年6月30日，臻准生物AccuMini数字PCR系统全新上市，这款产品基于微腔芯片技术路线，将该路线简单、稳定、灵活的特点发挥到了极致，相信会给实验室的用户朋友们带来不一样的使用体验。【新品抢先看—AccuMini的三大设计理念】l 小巧AccuMini整套系统的占地面积仅半张书桌大小，易于安置。系统由样本制备仪、基因扩增仪、生物芯片阅读仪构成，形态轻巧，挪动方便。l 灵活一键完成样本的自动化制备，初次操作的新手也能轻松地掌握设备的使用方式。快速的芯片阅读（5秒/个样本）赋予了系统不间断连续检测的能力，大大压缩了用户的等待时间，样本即来即检。l 经济不同于同类产品动辄几十万、上百万的采购成本，AccuMini的市场定价十分友好，在保证数字PCR良好检测性能的前提下，极大降低了客户的置入门槛，是一款能够真正走进千家万户实验室的普及化产品。 【AccuMini的应用】数字PCR拥有独一无二的基因拷贝数定值能力，以下是几种典型的定值场景：①标准品研制：分子诊断试剂盒的研发离不开核酸标准物的标定和评估，无论是企业自己开发的标准品，还是国家部门提供的标准品，均需要通过数字PCR平台进行研制。②细胞基因治疗产品质控：国家药典、基因治疗产品评价指导原则等指导文件明确指出，基因治疗药物的基因组拷贝数、宿主细胞基因组DNA残留、其他生产相关DNA残留、复制型病毒残留、支原体等质控指标必须经过严格测试，数字PCR作为精准的核酸定量手段，非常适合以上质控环节的测定。③病毒载量测定：医学检验中，在对HBV、HCV、HIV等病毒进行测定时，需要获取其具体的载量信息，用以指导后续治疗方案，评估治疗效果。数字PCR不依赖标准曲线即可测定载量数值，更加精准直观。④测序QC及结果验证：样本上机前，需要先测定样本含量，以保证处于测序的最佳浓度范围内，数字PCR可以在该过程中实现更见精确、简便的检测；对于部分低拷贝、低频突变的样本，数字PCR灵敏度更高，数据更加准确，因此可以用于辅助验证测序的结果。 此外，AccuMini适配多种规格的生物芯片和mix预混液，在面向常规样本、低丰度突变样本、低靶标含量样本等不同的样本类型时，可提供最佳的组合方案。AccuMini强大的兼容性和开放性令其具有更加丰富的应用场景，并能够根据实际需求给出定制化处理。 【结语】AccuMini的推出是臻准公司对于“让检测更简单”这个使命的践行，我们期望以这款产品让更多的用户体验到数字PCR的价值，将触手可及的精准奉送给大家。

仪器简介：DIC（Digital Image Correlation）数字图像相关技术是一种非接触式测量材料全场应变、位移的光学测量技术，该技术几乎适用于任何材料且测试面积广、结果精确。Dantec Q-400μDIC丹迪公司研发生产的一款专门用于测量微电子元件、生物材料变形的显微DIC测量仪，可测量一些显微结构的翘曲实验、热膨胀系数等，具有精度高，体积小等优点。技术参数：测量维度：二维、三维测量区域：0.1mm×0.1mm至17mm×17mm测量精度：位移（1μm），应变（0.005%）主要特点：精度高、测量范围广、无接触、方便使用创新点：显微结构测量，可检测100微米至15mm范围的试件可以直接测量构件的翘曲、热膨胀系数显微数字图像相关系统

据科技部消息，针对油气田数字化建设需求，先进制造领域部署的国家863课题“油气田监测高性能微传感器及数字化系统”取得阶段性成果，已于近日顺利通过国家级中期检查。这个课题由长庆油田公司牵头，北京大学等5个单位共同参与，通过研究MEMS器件的设计、加工、封装和测试等关键技术，解决高性能MEMS压力传感器耐高温、耐高压、耐腐蚀、高稳定性等问题，研制出满足油气井监测需要的高性能压力传感器及数字化系统，并实现规模应用，提高MEMS压力传感器芯片的规模化制造水平。该系统通过微传感器实现油套压等数据的实时采集和远程传输，将油气井信息进行数字化、智能化综合分析，作出科学决策，指导油气井生产。这对于提高油气田生产管理效率和安全环保水平，减轻劳动强度，筑牢安全管理基础，形成生产动态管理闭环系统，精确指导处理生产问题具有重要意义。

2021年4月30日，北京新羿生物科技有限公司正式推出具备多达五个荧光检测通道的微滴数字PCR系统，一举将基于流式检测的微滴数字PCR检测通道数推向了全球领先水平！将使微滴数字PCR更快捷、更容易、更高效地分析生物样本，为科学研究和临床应用提供有力工具。这一高性能产品的推出，既是数字PCR仪器领域的突破，也体现了我国在高端仪器设备研制方面的进步。数字PCR作为一种新兴的核酸检测和定量方法，因为其绝对定量、单分子灵敏度等突出优势，正成为生命科学和精准医学领域的关键技术，在重大疾病的精准诊断、基因治疗和细胞治疗等方面应用日益广泛，国际主流生命科学和医学诊断企业竞相投入研发。数字PCR的技术路径，主要包括反应体系分割和荧光检测两个关键环节。从反应体系分割实现方式可以分为微滴和微孔两种方式，从检测方式可以分为流式和成像检测两种方式。其中，微滴方式具有耗材成本低、微滴尺寸均一性好、样本通量高等优点；流式检测具有荧光检测灵敏度高、信噪比高、多指标检测能力强、液滴数目不易受限制等优点。基于微滴和流式检测结合的技术路线开发的数字PCR平台，在数字PCR多个关键环节表现更优异且性能继续升级的发展潜力大。新羿生物通过自主创新，是掌握上述流式微滴数字PCR核心技术的领先企业。精准医学尤其分子诊断的快速发展，对于多指标并行检测需求日益迫切，目前全球市场上，流式微滴数字PCR系统仍然以2-4色荧光通道为主。新羿生物利用首创的激光准共聚焦光路高效激发液滴荧光，在光谱带宽内完成更多荧光通道检测，利用专利算法消除通道间的荧光串扰，从而实现5色荧光通道同步高速检测，在全球率先推出五色荧光通道的流式微滴数字PCR平台，不仅实现了荧光通道数的突破，还实现了高灵敏度高信噪比的微滴荧光检测，领先国际行业水平。新羿五色通道数字PCR的优点（SMART）：Saving：节省稀有样本、检测试剂耗材和检测时间；Multiplex：满足多指标联检需求；Accurate：提供准确的核酸定量结果；Rapid:3小时内获取检测结果；Throughput：一次扩增多至96个样本。新羿五色通道数字PCR的创新点：1．全球首创准共焦光路，微液滴流式5色荧光通道同步检测实现高信噪比液滴荧光检测，无需专门添加本底荧光，每个通道性能稳定一致。可获得更丰富的样本数据信息，多重检测应用空间大。2．全新的高维分水岭分类算法五色荧光通道自动分类，简化多指标体系的荧光分类过程，分类结果准确可靠，分析结果查看便捷直观。3．全封闭微滴PCR扩增和检测全封闭PCR扩增和检测，有效防止气溶胶污染，保证结果准确。“作为一家研发和生产高端数字PCR的高科技企业，新羿生物致力于提供持续创新的核酸检测技术，努力追求为用户提供更加优质的服务。此次在全球率先推出五色通道微滴流式数字PCR系统，将有助于临床科室和研究团队节约人力以及时间成本，节省珍贵的临床样本，提升工作效率。”新羿生物杨文军博士说。●关于新羿生物●新羿生物成立于2015年，位于中关村科技园，专注于分子诊断技术的自主创新及重大疾病应用转化，拥有在仪器、芯片、材料、试剂软件等领域的高水平研发团队，公司发展迅速，申请国内外专利100余项，授权专利40余项，持续在权威期刊发表学术论文，承担国家级科研基金，公司基于自主知识产权研发的国际领先数字PCR系统，连续两年获得中国体外诊断优秀创新产品金奖，荣获中关村国际前沿科技创新大赛总冠军，公司秉承“创新，让精准触手可及”的理念，发展多指标、高通量、自动化、防污染、成本低的分子诊断技术，致力于成为领先的生命科学和分子诊断企业，服务于生命科学、精准医疗、药物开发及健康管理。

新品发布全新升级的射频测试设备你拥有了吗，在延续其小巧的身型、可编程、USB供电控制等经典特色的同时，虹科最新发布的便携式射频测试设备具有更高的带宽、更优秀的性能、更棒的测试体验，包括数字衰减器、信号发生器、射频开关、混频器、射频功率计和功率放大器等，满足您的个性化需求与不同应用场景。虹科便携式可编程数字衰减器具有高达40GHz频率范围和120dB的衰减控制范围，可直接从附带的图形用户界面（GUI）为固定衰减、扫描衰减斜率进行轻松编程，对于希望开发自己界面的用户，虹科提供LabVIEW驱动程序、Windows API DLL文件、Linux驱动程序、Python示例等，满足不同的应用需求。数字衰减器虹科HK- LDA-802-32200-8000MHz高分辨率数字衰减器，32通道，衰减范围为120dB，步长0.1dB虹科HK-LDA-802-32数字衰减器是一个机架式、32通道、高动态范围、双向、50欧姆的步进衰减器。它提供120dB的衰减控制范围，频率范围为200-8000MHz，步长为0.1dB，同时提供USB和以太网接口。特点● 可靠且可重复的固态数字衰减器● 免费的GUI、Windows Linux和MAC SDK，以及LabVIEW驱动程序● 单次或重复的可编程衰减斜率● 可通过GUI或SDK对衰减曲线进行编程● USB和以太网控制● 可设置静态IP或DHCP● 密码保护的web GUI应用● WiFi，WiFi 6E，3G，4G，5G，LTE，DVB，微波无线电衰减模拟器● 工程/生产测试● 自动测试设备（ATE）★虹科HK-LDA-802-16200-8000MHz高分辨率数字衰减器，16通道，衰减范围为120dB，步长为0.1dB虹科HK-LDA-802-16数字衰减器是以机架方式进行安装，具有16通道高动态范围、双向、50Ω的步进式衰减器。它提供120dB的衰减控制范围，频率范围为200-8000MHz，步长为 0.1dB，同时提供USB和以太网接口。特点● 可靠且可重复的固态数字衰减器● 免费的GUI、Windows Linux和MAC SDK，以及LabVIEW驱动程序● 单次或重复的可编程衰减斜率● 可通过GUI或SDK对衰减曲线进行编程● USB和以太网控制● 可设置静态IP或DHCP● 密码保护的web GUI应用● WiFi，WiFi 6E，3G，4G，5G，LTE，DVB，微波无线电衰减模拟器● 工程/生产测试● 自动测试设备（ATE）★虹科HK-LDA-608V-4200-8000MHz高分辨率数字衰减器，4通道，衰减范围为60 dB，步长为0.1dB虹科HK-LDA-608V-4数字衰减器是一款高精度、双向的50欧姆步进式衰减器，具有4个独立控制的衰减通道，提供200-8000MHz的校准衰减，典型精度0.25dB，步长为0.1dB，控制范围为60dB。特点● 可靠且可重复的固态数字衰减器● 免费的GUI、Windows Linux和MAC SDK，以及LabVIEW驱动程序● USB和以太网控制接口● 可配置的静态IP或DHCP● 可编程的衰减斜率和衰减曲线● 密码保护的web GUI应用● WiFi，WiFi 6E，3G，4G，5G，LTE，微波无线电衰减模拟器● 工程/生产测试● 自动测试设备（ATE）★虹科HK-LDA-4030.1-40GHz高分辨率数字衰减器，单通道，衰减范围为31.5 dB，步长为0.5 dB，USB/以太网控制虹科HK-LDA-403数字衰减器是一个双向的、50欧姆的步进衰减器，提供从0.1到40GHz的衰减控制，步长为0.5dB，同时提供USB和以太网接口。通过连接衰减器的扩展总线，可以从一台PC控制多个HK-LDA-403设备。特点● 可靠且可重复的固态数字衰减器● 免费的GUI、Windows Linux和MAC SDK，以及LabVIEW驱动程序● 可编程的衰减斜率和衰减曲线● 可直接从电脑或自带电源的集线器上操作多个设备● 易于携带的USB供电设备应用● WiFi，WiFi6E，4G，5G，LTE，DVB，微波无线电衰减模拟器● 工程/生产测试● 自动测试设备（ATE）★虹科HK-LDA-203B1-20GHz USB可编程数字衰减器，单通道，衰减范围为63 dB，步长为0.5dB，USB/以太网控制虹科HK-LDA-203B数字衰减器是双向、50Ω步进衰减器，在1-20 GHz频率范围内提供63 dB的衰减控制，步长为0.5 dB，提供USB和以太网接口，易于携带。特点● 可靠和可重复的固态数字衰减● 免费的GUI, Windows和Linux SDK, LabVIEW驱动程序● USB和以太网控制● 可设置静态IP或DHCP● 密码保护的web GUI应用● WiFi，WiFi 6E，3G，4G，5G，LTE，DVB，微波无线电衰减模拟器● 工程/生产测试● 自动测试设备（ATE）★虹科HK-VMA-Q8X8SE衰减矩阵8x8衰减矩阵，频率范围为500–6000MHz，衰减范围为90dB，步长0.1dB，集成式服务器虹科HK-VMA-Q8X8SE衰减矩阵是一个机架式8输入8输出的无阻塞测试仪器，集成了Windows服务器，可独立操作，提供90dB的衰减控制范围，频率范围为500-6000MHz，在所有64种路径组合上步长为0.1dB，可以很容易地对固定衰减、扫频衰减斜率和衰减曲线进行编程。虹科HK-VMA-Q8X8SE采用交流供电，通过机箱后面的一个以太网端口进行控制，射频输入信号通过后面板进入，在前面板获得输出信号。特点● 可靠和可重复的固态数字衰减● 包括Windows和Linux SDK● 可编程的衰减曲线● 以太网控制● 集成服务器应用● WiFi，WiFi 6● LTE，5G，6G● MIMO、多点无线电衰减模拟器● 半导体测试和鉴定● 自动测试设备（ATE）★虹科HK-DAT306K30GHz宽频数字微波步进衰减器虹科HK-DAT306K是一款独立的宽带数字微波衰减器，额定频率为1-30GHz，衰减量从0到60dB不等，最小步长为0.50dB，插入损耗通常低于10dB。虹科HK-DAT306K是一个三重控制设备，衰减设置可以通过用户界面、USB端口串行命令或以太网接口来改变。特点● 最大输入功率：+28.0dBm● 40GHz精密2.92mm K型连接器● USB供电和控制（虚拟COM串口-115.2Kbps）● 音频反馈、LED和OLED显示● 用于PC的简单控制软件● 标准以太网连接● 提供6GHz、12GHz、22GHz等不同型号应用● 电子战● 自动测试环境● 一般射频实验室使用● 控制系统● 卫星通信● 生产验证● 教育/大学实验室● 航空航天/国防研究● 无线基础设施● 雷达系统● 无线基础设施

国家CDC在Diagnostic Microbiology and Infectious Disease发表了一篇文章，文中使用naica微滴芯片数字PCR系统检测了不同时间段临床流感样本的病毒载量，来评估RNA完整性和样本采集质量及对监测系统中流感诊断的影响。.应用亮点：▶ 使用naica微滴芯片数字PCR系统完成RNase P(RNP)RNA和流感基因的检测。▶ 低病毒载量的流感样品（10 拷贝/μl），在采集八天后依旧可以被naica微滴芯片数字PCR系统检测到，高低病毒载量的流感样品之间存在明显不一致的降解速率。▶ 检测作为样本采集质量的关键指标RNase P(RNP)RNA，对于流感的预防和控制至关重要。流感监测对于流感的预防和控制至关重要。然而医院一般只进行流感抗原快速检测，核酸鉴定却在网络实验室进行。由于流感病毒作为一种RNA病毒，不如DNA病毒稳定。因此诊断目标区域的RNA稳定性和完整性是实验室检测的主要挑战，并且人们对冷藏临床标本中流感核酸的稳定性也知之甚少。本文采用先进的核酸定量技术--naica微滴芯片数字PCR系统、用于对临床样本的RNA完整性进行系统评价，探索流感监测标本质量控制和评价的科学方法。通过实时RT-PCR检测的所有甲型或H1型流感阳性样本用数字RT-dPCR检测也呈阳性。图1清楚地显示了RNA随时间的降解。在甲型流感和H1流感测试中，RNA降解随着时间的推移不断扩大。在所有四个时间点通过数字RT-dPCR共检测了91个甲型流感病毒阳性样本的RNA含量和72个H1阳性样品的RNA含量，发现低病毒载量样本RNA降解比高病毒载量更显著且速度更快。在低病毒载量甲型流感样本测试中，第4组RNA降解率为75%至100%共有8个，其中有5个样本的RNA降解为检测不到（图1C）。在H1测试中，在第4组中75%至100%的RNA降解有9个低病毒载量样本，其中7个样本的RNA降解为检测不到（图1D）。▲图1.阳性样本的RNA随时间降解。(A)甲型流感阳性样本的RNA降解。(B) H1阳性样本的RNA降解。(C)低病毒载量甲型流感样本的RNA降解。(D)低病毒载量H1样本的RNA降解。(E)高病毒载量甲型流感样本的RNA降解。(F)高病毒载量 H1 样本的RNA降解。RNA降解=（第1组RNA含量-第n组RNA含量）/第1组RNA含量*100%。Y轴代表样本数。蓝色条表示0-25%之间的 RNA 降解，橙色条表示 25%-50%之间的RNA降解，灰色条表示50%-75%之间的RNA降解，黄色条表示 75%-100%之间的RNA降解。在研究中使用第1组RNP和流感RNA浓度参数比较样本采集质量。RNP值是样本采集质量的关键指标。样品质量采用 A-D 等级进行评估。图2表明，样本采集质量存在明显变化。图3比较了四家医院的样本质量。在甲型流感检测中，从M医院采集的样本质量最好，N、L、P医院采集的样本质量次之；在H1测试中，医院N采集的样本质量最好（图3）。▲图2：样本采集质量评估。(A)使用甲型流感和RNP参数评估样本采集质量。(B)使用H1和RNP参数评估样本采集质量。X轴代表流感A M基因(A)或H1 HA基因(B)的Log10 RNA浓度。Y轴代表RNP的Log10 RNA浓度。一个点代表一个样品的结果。红点代表M医院样本，黄点代表L医院样本，绿点代表N医院样本，蓝点代表P医院样本。样本质量分为A、B、C、D四个等级。▲图3：不同医院样本采集质量的比较。(A)不同医院甲型流感阳性样本采集质量的比较。(B)不同医院H1阳性样本采集质量比较。蓝条代表A级样本，绿条代表B级样本，红色条代表C级样本，黄色条代表D级样本。使用naica微滴芯片数字PCR系统检测流感样本的病毒载量，研究RNA完整性和样本采集质量，提醒我们，应定期开展样本质量评估，以发现和改进医院样本采集中存在的问题。

2018年6月29日，在中国分析测试学会标记免疫分析专业委员会2018学术峰会上，新羿生物副总裁班贵宏以“新羿‘智’造-国内第一套数字PCR系统”为主题，介绍了新羿TD-1数字PCR系统。该系统是新羿生物集合业界在生物芯片、精密仪器、高分子材料和分子诊断试剂等领域的优秀人才，推出的国内第一款拥有完全自主知识产权的数字PCR系统。新羿生物副总裁班贵宏介绍新羿TD-1数字PCR系统　　该系统性能指标全面达到了国际主流产品的水准，并且在两个关键性能方面有突出表现：一是30微升样本可制备约5万个液滴，提供更高的检测精度和线性范围 二是独特的防PCR污染芯片结构设计，全过程封闭检测，更能满足临床分子诊断的要求。该系统于2017年10月研发成功，液滴生成模块已获注册备案。ChipReaderR1生物芯片阅读仪　　数字PCR是一种新的核酸检测和定量方法，借助微液滴技术完成单分子模板的PCR扩增，不依赖于标准曲线和参照样本，可实现绝对定量。它的突出特点是灵敏度高、准确性强和绝对定量，在肿瘤液体活检、无创产前筛查、感染性疾病早期诊断等临床检测应用具有显著优势，在拷贝数变异、突变检测、基因表达和二代测序建库等生命科学研究中亦有广泛应用。DropMakerM1样本制备仪　　新羿生物(TargetingOne)成立于2015年，位于北京中关村科技园区，是一家由世界顶尖大学归国科学家和杰出商业人士创立、由核心技术驱动并具有全球竞争力的生物高科技公司。在中关村科技园拥有高标准的生物医学仪器、耗材和体外诊断试剂生产基地。新羿生物已申请50项微液滴技术相关专利，致力于数字PCR系统和体外诊断试剂的开发，为精准医学、健康管理和科学研究等领域客户提供高品质的产品和服务，为科技造福人类作出卓越贡献。

新冠肺炎疫情发生以来，爱普拜生物（Apexbio）研发团队利用naica数字PCR平台迅速组织开发了“超灵敏三色数字PCR技术的新型冠状病毒核酸检测系统”。近日，通过北京市新技术新产品（服务）认定，喜获北京市新技术新产品（服务）证书。超灵敏三色数字PCR技术的新型冠状病毒核酸检测系统基于naica数字PCR技术，采用创新的反转录-dPCR一步法多重荧光探针检测技术，只需将模板RNA与检测试剂加入芯片，运行自动化、全封闭的naica数字PCR系统即可。naica自动化微滴芯片数字PCR系统采用cutting-edge微流体创新型2D芯片作为整个系统的设计核心，通过单层微滴阵列的方式将PCR体系分成25000~30000个均匀一致的微滴，对靶序列在同一温度循环的条件下进行独立且稳定的PCR扩增。结合了强大的图像分析技术和直观可视的检测功能，在一个检测孔中快速完成新冠病毒/人源内标同步检测，通过对阴阳性微滴的计数，从而直接获得病毒拷贝数浓度。无需标曲，真正实现高灵敏、高特异的核酸绝对定量检测方案。产品特性：◐ 结果判读简单直观：直接输出病毒拷贝数◐ 灵敏度更高：进行可疑样本的复核检测◐ 严格质控：含样本量质控基因和实验质控品◐ 不限样本来源：对抑制剂的耐受力强检测流程:北京市新技术新产品（服务）认定是由北京市科学技术委员会、北京市发展和改革委员会、北京市经济和信息化局、北京市住房和城乡建设委员会、北京市市场监督管理局、中关村科技园区管理委员会共同开展，旨在认证北京市重点发展的先导技术和战略新兴技术，推动高新技术产业的发展，助力企业创新能力的提升，具有极高的权威性。naica六通道微滴芯片数字PCR系统法国Stilla Technologies公司naica六通道微滴芯片数字PCR系统，源于Crystal微滴芯片数字PCR技术，自动化微滴生成和扩增，每个样本孔可实现6荧光通道的检测，智能化识别微滴并进行质控，3小时内即可获得至少6个靶标基因的绝对拷贝数浓度，融合传统微滴式和芯片式优势，被称为下一代数字PCR技术。

永诺生物将在2021年5月18日“第四届基因测序网络会议”上推出最新型号MicroDrop-20微滴式数字PCR系统。在本次大会上，您可了解到最新产品优势，及其应用解决方案等，同时将请专家全面介绍数字PCR技术在临床中的应用。 演讲嘉宾吕晓明南方医科大学肿瘤学博士南方医科大学/香港城市大学博士后，香江学者南方医科大学第三附属医院副研究员，硕士生导师作为课题负责人承担国家自然科学基金青年项目1项，广东省自然科学基金3项，广州市产学研协同创新重大专项，中国博士后基金面上项目，南方医科大学科研启动计划各1项。作为主要参与者参与国家基金9项。共发表SCI论文30余篇，其中通讯作者及第一作者（含并列）在PLOS Pathogens，Molecular cancer, Nature communications, Oncogene, Molecular Therapy - Nucleic Acids , Biomaterials 等国际知名期刊发表论文10余篇,被引用频次820次，H因子16。Emerging Infectious Diseases, Genomics, OncoTargets and Therapy，Oncology letters等杂志审稿人。发布会时间会议形式：线上会议日期：2021年5月18日(周二)时间：上午09:30-10:30长按下方二维码，进入会议现场 什么是数字PCR?微滴式数字PCR（Droplet digital PCR, ddPCR)是一种核酸检测和绝对定量的新方法。同传统PCR以及QPCR相比，微滴式数字PCR拥有绝对定量，无需标准曲线；以及更高的检测灵敏度，基因突变检测灵敏度可高达十万分之一，基因表达绝对定量检测灵敏度高至单拷贝，基因拷贝数变异检测灵敏度高至0.1倍；和更好的数据重复性，更高的数据精密度，更高的抑制物的耐受度，以及绝对定量等优势，对于相对复杂的临床样本都能够很好的应用场景，如肿瘤液体活检，肿瘤早筛或NIPT等靶标核酸分子含量很低的情况，凭借微滴式数字PCR技术特点，能够有效对靶标分子进行精准检测，从而及时为临床提供预防或治疗方案。 新品优势！永诺MicroDrop-20微滴式数字PCR系统：1. 灵敏度：基因突变0.1%；绝对定量CV10%。2. 2mins生成两万个微滴，快速高效，生成稳定，应用广泛，性价比高。3. 微滴生成快速高效，一张芯片可同时处理8个样本，一次微滴生成耗时2mins。4. 检测通量高，约2mins检测一个样本，可同时检测高达96个样本，样本信息支持灵活设定。 创新My点！MicroDrop系列产品：1. 型号MicroDrop-100可一次生成10万微滴，高端精准，已获批医疗器械注册证，适合多重数字PCR的应用。最新推出型号MicroDrop-20，可一次生成2万微滴，检测快速，质量保证且性价比高，适合大部分数字PCR应用场景及进口替代。2. 微滴生成采用油包水乳化微滴技术，微滴生成芯片为高精度微流控芯片设计，三维微纳防污染结构，生成微滴效果稳定高效。3. 专业团队研发验证的微滴生成配方，微滴均匀稳定，不易破裂。4. 全封闭防污染，一键式自动化操作，配套QuantDrop软件界面中英可选，人性化设置，多种分析工具供用户选择，全自动分析，直接显示分析结果，采用最新工业数据标准格式fcs3.1，支持输出JPG/WORD格式报告。5. 超过40种配套基因检测试剂盒，拥有强大的研发团队，支持定制开发应用试剂。 关于永诺：广州永诺生物科技有限公司成立于2010年，总部位于广州国际生物岛，是一家专注于医学科学技术开发与服务、分子诊断产品研发与生产的高新技术企业。公司目前占地面积近6000㎡，其中硕、博士以上学历员工占比近40%。公司依托先进的技术力量以及优秀的人才储备，在科研服务、医学检测和数字PCR产品三大业务上保持领先的竞争优势。2017年10月永诺生物旗下全资子公司--永诺医疗成功研发了国内首款拥有完全自主知识产权的微滴式数字PCR系统MicroDrop并投入生产，并已建成符合GMP标准的分子诊断试剂及产品车间3000㎡，联合广东顺德创新设计研究院成立工程技术中心，联合香港中文大学深圳研究院成立研发实验室，累计申请国家发明专利22项，授权13项，目前MicroDrop数字PCR系统于2020年8月，取得医疗器械注册证。成为国内第一家国家认证的高通量流式微滴数字PCR仪，能广泛应用于科研、医疗、食品安全、出入境检验检疫等领域。

多重分析，即在单个反应中检测多个靶标，可以帮助用户节省宝贵的样品，并节省时间、试剂和成本。此外，和做多次单重实验相比，由于多重反应所有靶标都在同一个反应中进行扩增和检测，使得样品和试剂的移液操作误差减少，因此多重检测可以提高定量精度。naica微滴芯片数字PCR系统的多重检测与单重检测一样灵敏和精准。专业的分析设计和优化可以实现更复杂的多重检测，从而在单个PCR反应中用多对引物和探针扩增多个DNA目标。Crystal Miner软件是一个开放的数据分析软件，可以通过其提供的强大工具来帮助优化和完成多重分析。评估引物和探针性能的实验指南1.Stilla建议使用naica multiplex PCR mix，该试剂设计的初衷是为了得到更好的多重naica微滴芯片数字PCR系统的实验数据。2.单重反应测试。在进行多重反应之前，每个引物/探针/模板均需要进行单重性能验证。例如，对于三重分析，在多重反应混合进行之前，首先应对核酸靶标进行三个单重反应。当进行单重反应时，预期结果只出现单一阳性。3.为了优化多重分析性能，样品性质也是十分重要的因素(例如，游离DNA和基因组DNA需要设计不同的DNA片段，分析游离DNA需要设计成短片段DNA，分析基因组DNA需要设计更完整的DNA片段)。4.使用的DNA模板应该没有污染物和可能的抑制剂。如果样品材料稀少或不容易获得，可以合成寡核苷酸作为模板分析优化。5. 评估每个单重反应的退火温度范围，在最佳反应温度下，阳性和阴性微滴分离良好且没有非特异性扩增(图1)。由Crystal Miner软件(图2)提供的Stilla可分离评价可以作为一种度量标准，用于确定所有探针的最佳退火温度。如果单重反应没有被很好地优化，可能会出现明显的非特异性扩增。此外，非特异性扩增可能由几个非优化参数造成。包括引物/探针二聚体或引物/探针非特异性。在这种情况下，可以采用多种方法限制非特异性序列的扩增，如提高退火温度、进行touch down PCR或重新设计引物序列等。实验前可使用相关软件评估引物探针的特异性。▲图1 ：Crystal Miner软件展示单重反应一维点状图，在60°C到65°C退火温度内， 蓝色、绿色和红色荧光通道检测到的荧光强度。黑框部分表示单重反应的最佳退火温度。可分性评分(e)可用于确定3个靶标扩增的最佳退火温度。(带*数字为可分性评分)▲图2 ：可分性评分是基于阳性和阴性微滴群体的距离。可分性评分是由Crystal Miner软件自动计算，并可以在高级QC标签栏下找到。6.在选定的退火温度下，使用所有引物和探针进行多重naica微滴芯片数字PCR系统，并以区分度为指导，评估反应性能。如果有需要，可从以下几点优化:★ 调整PCR的循环数——建议从45个循环开始，并增加循环数，以进一步优化阳性和阴性微滴群体之间的分离度。★ 调整引物和探针浓度——naica微滴芯片数字PCR系统推荐的引物和探针浓度范围可从0.125到1μM (图3)。对于多重分析的设计建议从较低的浓度范围开始,以减少反应的复杂性,减少引物和探针所占据的体积。▲图3。Crystal Miner软件的一维点状图显示了一系列引物(左图)和探针(右图)浓度不断增加时蓝色检测通道中的荧光强度。黑框部分表示良好的可分性评分，及在低引物探针浓度的选择标准下确定的用于多重分析的引物探针浓度。(带*数字为可分性评分)★ 使用修饰的碱基，如锁核苷酸(LNA)碱基或小沟结合基团(MGB)，以提高探针的Tm值，同时保持较短的长度(可能20nt)。然而，在多重检测中建议探针添加的MGB不超过2个，以避免扩增减少。7.评价引物和探针的相互作用：在同一个多重实验中引物和/或探针之间形成同源/异源二聚体的概率应保持在最低。二聚体是可以评估的，相互作用的分数可以用多种工具来确定(例如，IDT Oligo Analyzer Tool, Primer 3, Primer express, Beacon designer) (图4)。高浓度的引物和探针会增加非特异性相互作用的概率。因此，多重分析时，建议所有检测都从低浓度的引物开始(例如，0.25 uM)，如果需要，逐步增加浓度至1 uM(例如，提高扩增效率)。▲图4：引物和探针之间的相互作用示例。a)target 1的探针与target 2的反向引物相互作用(R2 target 2，红框)。当使用反向引物RI target 2时，没有检测到这种相互作用。在本例中，应选择RI target 2进行多重检测。b) target 1的探针与target 2的正向引物的相互作用(F2 target 2. 蓝框)。当使用正向引物F1 target 2时，没有检测到这种相互作用。在本例中，FI target 2应被选择用于多重检测。8.对于多重分析，荧光溢出补偿是十分重要的。使用多个单色参照，Crystal Miner软件可以创建一个补偿模型用于特定的多重反应。有关荧光溢出的更详细描述,请访问https://www.gene-pi.com/item/spill-over-2/。执行荧光溢出补偿的操作说明请参考Crysta Miner软件用户手册。naica微滴芯片数字PCR系统naica微滴芯片数字PCR系统，以Sapphire芯片（全自动）或Opal（高通量）芯片为耗材，形成25,000-30,000个微滴的2D阵列，以单层平铺方式进行PCR扩增实验。反应完成后对微滴进行三色通道或六色通道检测，从而对起始核酸浓度进行绝对定量。2.5小时内，可快速获得结果。

p　　近日，经北京市食品药品监督管理局审批，strong新羿生物/strong数字PCR系统的生物芯片分析仪获医疗器械注册批文，注册证编号：京械注准 20192220517。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 857px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/b50d16e1-0138-4d2c-a15d-65797875d2e4.jpg" title="新翌生物获证.jpg" alt="新翌生物获证.jpg" width="600" height="857" border="0" vspace="0"//pp　　此前，新羿生物数字PCR系统的样本制备仪和微液滴数字PCR反应预混液(不含UNG及含UNG两种类型)已获医疗器械备案，本次生物芯片分析仪喜获批文，意味着新羿生物自主研发的微液滴数字PCR系统的全套仪器及通用试剂、耗材均可正式进入临床市场应用!/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/95161afc-6020-4791-b8e8-1f1f117ba8b2.jpg" title="企业微信截图_15677652687651.png" alt="企业微信截图_15677652687651.png"//pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 257px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/a76ffa23-9574-4f19-ba56-36661969a804.jpg" title="新羿微液滴数字PCR系统.jpg" alt="新羿微液滴数字PCR系统.jpg" width="600" height="257" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "特点：/span/strongspan style="font-weight: bold color: rgb(0, 112, 192) "超敏 便捷 可靠 开放br//span/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　　超敏：灵敏度低至0.01%/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　　便捷：操作简单，无须手动移液/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　　可靠：多重防污染，避免假阳性/span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　　开放：支持个性化检测项目开发/span/strong/pp　　微液滴数字PCR是一种单分子水平的核酸定量分析技术，具有超高的灵敏度，在PCR扩增反应后的任何开放式操作都可能造成微液滴内容物的挥发和逸出，导致扩增产物的气溶胶污染。目前商业化微液滴数字PCR仪器多涉及PCR反应后的开放式操作，比如微液滴的吸取和转移等，这在临床应用中可能导致样本假阳性的严重后果。/pp　　新羿生物自主研发的微液滴数字PCR系统由样本制备仪、生物芯片分析仪及相应反应试剂耗材组成，与其他微液滴数字PCR系统不同的是，采用新羿数字PCR平台，液滴直接于8联排管中生成，生成之后无须手工移液，盖上新羿生物专利开发的8联排管盖可直接放入普通PCR扩增仪进行扩增，扩增完成后，直接放入生物芯片分析仪中，即可进行信号读取与分析。液滴扩增、检测流程无开盖操作，且检测后液滴储存于芯片内置废液槽中，不流经仪器内部，完全避免气溶胶污染，符合临床对检测安全性的要求。/pp　　重大疾病检测试剂产品/pp　　新羿生物基于自主研发的TD-1数字PCR平台，目前已开发肿瘤液体活检、感染性疾病诊断、出生缺陷疾病筛查等三大类数十项试剂产品，并于15个省市近百家单位进行试用，试剂质量受到用户单位的好评。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 1141px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/23e14496-df93-46cf-a42c-c1ffb3bf0eff.jpg" title="新羿.jpg" alt="新羿.jpg" width="600" height="1141" border="0" vspace="0"//pp　　关于数字PCR/pp　　微滴数字PCR是一种单分子水平的核酸检测和定量分析技术，被认为是继荧光定量PCR和NGS之后，基因检测领域最引人瞩目的创新之一。与其他传统分子诊断技术相比，数字PCR技术吸引人之处包括：高灵敏度，可实现单分子级检测 绝对定量，不依赖标准品和参考曲线 高稳定性和较高的抗干扰能力，适用于多种复杂样本。数字PCR技术在痕量核酸样本检测、复杂背景下稀有突变检测和表达量微小差异鉴定方面具有极大的优势。随着数字PCR的发展，业内普遍认为在如下领域具有广泛应用前景：/pp　　strong基因表达差异研究/strong/ppstrong　　拷贝数变异(CNV)研究/strong/ppstrong　　低丰度DNA模板分子的精确定量/strong/ppstrong　　甲基化含量鉴定/strong/ppstrong　　二代测序辅助建库/strong/ppstrong　　CRISPR-Cas9基因编辑结果验证/strong/ppstrong　　肿瘤治疗的伴随诊断/strong/ppstrong　　肿瘤治疗的实时监控/strong/ppstrong　　无创产前筛查/strong/ppstrong　　移植排斥监控/strong/ppstrong　　致病微生物(病毒、细菌等)的检测/strong/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong关于新羿生物/strong/span/pp　　新羿生物成立于2015年，位于北京中关村科技园区，是一家由核心技术驱动并具有全球竞争力的生物高科技公司。在中关村科技园拥有高标准的生物医学仪器、耗材和体外诊断试剂生产基地。新羿生物已申请七十余项微液滴技术相关专利，在数字PCR研发领域拥有从芯片、仪器、软件到原料、试剂、耗材全系统开发能力。/pp　　新羿生物所提供不仅是一套数字PCR系统或一个诊断项目解决方案，更愿以我们的研发能力与用户进行更广范围的科研及诊断合作，秉承“创新精准，用心为您”的发展理念，为用户提供更优服务，共同推动数字PCR技术的发展，造福社会。/p

你知道吗？病理学是研究疾病的病因、发病机制、疾病变化、结局和转归的医学基础学科，是疾病诊断并为其治疗提供依据的最可靠方法和金标准。显微镜是病理学诊断的必备工具，医生需要在显微镜下直接观察病理样本的细节和特征，做出最终的诊断。自21世纪以来，数字存储技术和4G/5G网络的快速发展为病理学注入了新的动力，为病理远程会诊、高效教学和交流提供了可能，但同时也给病理医生带来了新的挑战：现在，蔡司全新推出的数字病理成像系统，以蔡司专业病理显微镜为核心与基石，满足日常病理诊断工作的同时，还可以帮助您轻松应对病理数字化、远程交互、数字化教学等多个应用场景。蔡司数字病理成像系统用于病理日常诊断的多场景应用工具• 病理显微成像诊断工具眼见为实，精准诊断蔡司数字病理系统是帮助您高效完成日常诊断的趁手工具，您可以在目镜下清晰地观察到样品中的细微差别，直观准确的做出病理诊断。您还可以一键记录高分辨病理数字图像，高清相机结合系统自动白平衡，还原样品真实色彩和细节。肺癌组织 横纹肌 宫颈脱落细胞• 病理切片数字化工具随看随扫，实时拼接您可以在病理阅片诊断的同时，快速获取病理切片数字图像。只需移动载物台，您所见的样品图像就会被自动拼接。• 简单、快捷的操作步骤，• 随看随扫，阅片同时完成切片数字化• 适用不同放大倍数物镜，甚至油镜移动载物台即可完成病理切片数字（绿色框为单个相机视野）• 病理远程交互工具镜下分享，实时交互质量和效率是会诊的两大关键因素。数字病理系统可以实时共享显微镜下视野，让您快速获取专家意见。即使是时效性极高的术中冰冻也可以轻松应对。您可以与主任或专家同步阅片，并实时讨论。在交互过程中学习专家阅片思路，不断提高病理诊断水平。• 病理数字化示教工具扩展共览，教学实录在病理示教中，数字病理系统可以将镜下图像数字化输出，同时也可以远程分享，从而扩展您的多人共览显微镜：不受人数限制，不在同一空间也能参与学习。您还可以录制实时镜下视野，制作教学视频，在教学和学术交流中生动展示您的阅片顺序和诊断思路。数字化传播更加高效，学生们还可以时时回看。升级如果您已有显微镜，不论是蔡司正置显微镜、多人共览显微镜，还是其他显微镜，我们可以为您提供升级服务，将它们延伸成为病理日常诊断的多场景应用工具，从而帮助您更加高效地工作、节省时间，并得到出色的工作成果。

随着人工智能、大数据等技术的飞速发展，环境监测驶入了智慧监测时代。宝怡环境科技（上海）有限公司作为藻分类及水生态安全自动监测领域的领跑者，基于强大的数字孪生技术，针对当前水华频发的生态管理痛点，研发出国内首个蓝藻水华预报预警智慧系统。该系统以GIS为孪生数字基座，立足藻类生长4要素，结合三维网格化监测，耦合水质、水生态、水动力3大模型，实现了天地一体化高频监测及未来预测。系统涵盖实时监测、预报预警、历史查询、统计分析、水华告警以及系统设置六大智能模块。1、实时监测模块：沉浸式融合定点监控视频，剖面原位监测、岸基无人机、无人船动态视频信息展示了水域信息、水质水文监测站点、基础水质参数实时信息等物联数据，实现实时实景的精准现场态势掌控，全程可视化管控。2、预报预警模块：以GIS地图为基准，以动图形式展示未来72 小时水域水华风险等级，基础水域信息、水华未来3日预警报告以及磷酸盐浓度的变化，水域气温、风速风向、光照以及水温预测变化时序图。3、历史查询模块：用户可根据需求选定重点关注时间段、水域、监测点位以及监测因子，可直观了解选定历史时间范围内（最长选择时间；过去三年），不同监测因子变化时序图。4、统计分析模块：不对用户开放，仅开放给管理员，用于数据统计分析，以及优化模型等。统计分析板块分为水华统计、年历分析、同比环比统计以及预报分析四部分。5、历史查询模块：用户可以查看访问的水域的正在发生的水华告警信息、查询历史、不同点位，水华强度等级。通过智能分析数据，精准定位各类告警信息，做到日常管理时快速分析、直观掌控、实时处置，做好水华风险预报预警。6、系统设置模块：管理员可根据不同的用户需求，不同的水域、监测点位、监测设备等进行定制化数据展示。同时，管理员也可以在此界面进行水域基础信息管理，包括增删改查等。 宝怡环境研发的水华预报预警平台能够提前1-3天预测水华暴发的地点及规模（生物量及面积），协助生态管理者全方位监控水华相关数据信息，实现预报、预警、预演、预案的“四预”，帮助管理者提前防范，保障水质安全。宝怡环境以数字孪生技术赋能水华监测和科学决策，致力于成为水华预报预警技术应用的最佳实践者，开启智慧监测新篇章。

2008年即将过去，2008年是如此令人难忘。2009年即将到来，新的一年也更令人期待。为了迎接新年的到来，为了答谢广大新老用户对东胜创新的一贯支持，东胜创新特推出&ldquo 迎新年，买美国Alpha数字成像系统，东胜送大礼&rdquo 活动。 活动时间从即日起至2008年12月31日止。 【东胜创新】 东胜创新生物科技有限公司以服务并推动中国的生命科学事业发展为使命，主要提供生命科学研究领域的各种仪器设备和试剂耗材，代理着数十个一流进口品牌，还创立了自主仪器品牌&ldquo 东胜龙&rdquo 和服务品牌&ldquo 东胜心服务&rdquo 。 公司总部位于北京，全国有十余个办事处，拥有一支近两百人的服务团队。 &ldquo 东胜龙&rdquo 自主品牌旗下目前主要有：黑金刚多功能基因扩增仪；&ldquo 东胜心服务&rdquo 重点推出了：行业独家的&ldquo 基因扩增仪五年保修 全程无忧&rdquo 的服务承诺。 代理的进口品牌主要有：Agilent、Alpha、BSD、BTX、Chiron、Kodak、NEB、Qiagen、Tecan、Thermo等。 东胜创新网站：http://www.eastwin.com.cn，欢迎您的光临！ 服务电话：【仪器设备】800-8108-897 【试剂耗材】400-8182-168 【买美国Alpha数字成像系统送大礼】 活动细则： &mdash &mdash 从即日起至2008年12月31日止，凡签约购买Alpha数字成像系统的用户将获得： 购买AlphaImager HP一台的用户，我们将赠送一千万像素数码相机一台； 购买AlphaImager EP一台的用户，我们将赠送320G移动硬盘一个。 机会有限，欲购从速。 详情请来电垂询： 010-51663168-6212分机，或13910902030 Alpha产品专员 【美国Alpha公司】： 东胜创新生物科技有限公司，获美国Alpha公司授权，为其在中国大陆及香港地区的总代理。美国Alpha公司是一家专业的数字成像分析系统和软件的研发公司，拥有近二十年的历史，现已开发出世界上最高分辨率的真正16bit超级化学发光、荧光和可见光的数字成像分析系统。 美国Alpha公司网站：http://www.alphainnotech.com 【AlphaImager EP】 &mdash &mdash 通用型荧光/可见光数字成像分析系统，以高品质的图像数据采集能力，满足分子生物学实验中常规核酸、蛋白以及其他生物学样品的荧光、可见光成像和分析需要。高分辨率，达到百万像素级别。 产品简介： http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101552/C60334.htm【AlphaImager HP】 &mdash &mdash 高性能荧光/可见光数字成像分析系统，以高品质的图像数据采集能力，满足分子生物学实验中常规核酸、蛋白以及其他生物学样品的荧光、可见光成像和分析需要，同时更提高了仪器的自动性，方便实验者操作；软件整合&ldquo AIC&rdquo 一键敲击功能，在此功能下用户&ldquo 轻轻一点&rdquo 即可实现全自动对焦、光圈调整等参数设置，直接获得清晰图像；高分辨率，达到百万像素级别。 产品简介： http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101552/C60333.htm

近日，臻准重磅推出MiniQuantTM数字PCR系统，该系统旨在满足对日检测通量无高要求的应用场景。MiniQuantTM数字PCR系统该仪器支持FAM/SYBR两个检测通道，扩增通量为16个/批，检测速度为5秒/个，搭配新一代一体式微腔芯片，可在10秒内完成微滴的制备。据悉，该系统只需要9.9万元，这无疑颠覆了传统数字PCR的价格，面对如此亲民的价格，其性能又将给大家带来多少惊喜？让我们拭目以待！

展台号: W1TBC, Chinaplas 2012, 上海, 中国, 2012年4月18-21日 LLOYD品牌的全新LS5单柱材料测试系统将在Chinaplas 2012首次亮相。LS5 具备更高的速度范围（0.01–1016 mm/min）、测试精确度并支持更为多样的5kN负载以下的塑料、橡胶和包装材料的测试应用。包括LS1单柱材料测试系统和LR10KPlus双柱材料测试系统在内的其他材料测试设备将和达文波特聚合物测试系统及Chatillon系列测力计同时展示。 常规QC测试和复杂的多步骤试验中，LS5 可完成所有的拉伸、压缩、拉伸、弯曲、剪切、剥离以及动静态摩擦系数等测试。±5%的负载精度范围将达到传感器量程的1%，从而提供了高动态的范围，同时减少覆盖整个测试负载范围所使用传感器的数量 。 LS5具有标准型(500mm)和加长型(800mm)两种型号可选，LS5 将会安装EX800Plus接触式引伸计一同展示。140mm 的弯喉深度使样品测试空间更加庞大。通过NexygenPlus 材料测试软件实现计算机控制自动化测试。具备手持式遥控器和面板控制模式可选。 展示的其他材料测试系统包括LS1单柱材料测试系统，1kN范围以内的高精度力学测试方案；以及LR10KPlus双柱材料测试系统。Chatillon 500N范围以内的TCD225 数字式测力仪将和一系列的指针式、数字式测力计和传感器同时展出。 展出的Davenport聚合物测试系统将包括PETPlus特性粘度仪，用于测试瓶级PET以及再循环用料的的特性粘度，还包括智能模块化聚合物熔融指数测试系统 MFI-10。

导读在新型冠状病毒感染咳嗽的诊断与治疗专家共识（2023，46）中针对咳黄脓痰或外周血白细胞增高提示可能存在细菌感染，在2021年发表的95例COVID-19患者合并细菌及真菌感染的临床分析中，结果表明，COVID-19危重型患者易合并鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌等细菌和真菌的感染，肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)属于肠杆菌科克雷伯菌属，是一类重要的医源性感染革兰氏阴性条件致病菌，对多数抗菌药物易产生耐药性，占临床分离菌的13%，成为仅次于大肠埃希菌 (19%)的院内感染第二大致病菌。上海交通大学生命科学技术学院微生物代谢国重实验室科学家基于naica微滴芯片数字PCR系统建立了肺炎克雷伯菌的数字PCR检测方法。数字PCR检测灵敏度最低检出限可达到3.37copies/μL；方法的相对标准偏差(relative standard deviation，RSD)均小于25%；本研究利用优化后的数字PCR方法共检测了28 株临床菌株，检测到14株为肺炎克雷伯菌，14株为其他种属，该方法特异性好、灵敏度高、准确度高，适合肺炎克雷伯菌的核酸检测和定量分析，也为其他临床病原菌的分子检测提供了新的技术参考。应用亮点：▶ 数字PCR (digital PCR，dPCR)作为第3代 PCR技术，具有简便快速、灵敏度高、精确度高的特点，可检出微量的细菌核酸分子。▶ 与传统的qPCR 相比，dPCR不受扩增效率的影响，无需依赖扩增曲线、无需标准曲线即可进行绝对定量，同时对低浓度的核酸定量更加准确可靠。实验结果：１、通过数字PCR的检测范围和灵敏性实验得到，cdPCR样品后续可在S5&minus S9样本检测范围内进行。▲图１.数字PCR对不同稀释度标准品灵敏度测试结果。蓝色：阳性微滴；灰色：阴性微滴；NTC：阴性对照２、数字PCR与荧光定量PCR的检出范围和灵敏性实验，得到cdPCR对低浓度样品的检测更准确。此外，cdPCR的最低检出限(3.37copies/μL)，较qPCR (194.9 copies/μL) 有更高的检测灵敏度。▲图2: pUC57-16S的数字PCR (A)和荧光定量PCR (B)的标准曲线图 2B不同稀释倍数标准品检测的Ct值：S1：9.84；S2：12.89；S3：16.21；S4：19.74；S5：22.34；S6：25.69；S7：28.11；S8：32.56；S9：35.42３、同时对3株肺炎克雷伯菌和4株其他菌株进行特异性评估验证，cdPCR方法对肺炎克雷伯菌的特异性检测有效。4、利用cdPCR对28株临床菌株进行检测，有14株菌为肺炎克雷伯菌，14株为其他菌株，说明cdPCR具有临床菌株检测应用潜力。综上所述，本研究建立了检测肺炎克雷伯菌的数字PCR方法。与qPCR技术相比，cdPCR可以精准地对核酸进行绝对定量分析，检测下限低至单拷贝，不依赖于标准曲线， 具有较好的数据重现性，在稀有样品或痕量样品的检测方面具有独特的优势。因此，该方法为提高肺炎克雷伯菌的早期核酸检测提供了新方法，也为核酸绝对定量提供了新的数据支持。同时naica六通道数字PCR系统为新冠病毒合并细菌感染的多重检测提供可能。naica六通道数字PCR系统法国Stilla Technologies公司naica六通道数字PCR系统，源于Crystal微滴芯片式数字PCR技术，自动化微滴生成和扩增，每个样本孔可实现6荧光通道的检测，智能化识别微滴并进行质控，3小时内即可获得至少6个靶标基因的绝对拷贝数浓度。

p style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "2020年2月19日，上海小海龟科技有限公司向上海市公共卫生临床中心捐赠一套其全自主研发用于新型冠状病毒快速检测的数字PCR核酸检测系统BioDigital· 华及配套新型冠状病毒2019-nCoV检测试剂盒，总价值约150万元。该检测系统已获批医疗器械注册证，并于日前由中国医学装备协会列入《新冠肺炎疫情防治急需医学装备目录（第一批）》。span style="text-indent: 2em " /span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/ff9d8b5b-5b48-4afa-bf2b-72a0368d7490.jpg" title="WechatIMG9.jpeg" alt="WechatIMG9.jpeg"//pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 425px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/a36516da-3e35-41a4-9169-f1530fabb34e.jpg" title="WechatIMG10.jpeg" alt="WechatIMG10.jpeg" width="600" height="425" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "在此次新型冠状病毒疫情中，上海市公共卫生临床中心作为上海地区收治新型冠状病毒肺炎成人病例的唯一医疗机构，是此次抗击新冠疫情的最前沿阵地。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "上海市公共卫生临床中心是一所具百年历史的三级甲等医院，始建于1914年，是WHO新发与再现传染病临床研究与培训中心、上海市疾病控制中心临床基地。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "此次捐赠的新冠病毒检测试剂盒由上海小海龟科技有限公司全自主研发完成，针对国家CDC和WHO指南推荐的多个检测靶点（ORF1ab、N gene、E gene），实现三靶标快速、简便、精准、高通量并行检测。同时设计添加内部和外部质控品，确保全流程检测结果更加精准可靠。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "小海龟科技负责人表示此次捐赠事项是公司积极履行社会责任的体现，希望将自主创新的前沿科技产品快速应用到新型冠状病毒疫情防控中去，公司将密切关注疫情变化，切实做好应急物资生产和自身疫情防控，为新冠病毒的精准检测与快速筛查提供有力保障。span style="text-indent: 2em " /span/p

金秋十月，相聚赣江，2022年10月26日-28日，第十九届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（简称“CACLP”）在南昌绿地国际博览中心隆重举行。新羿生物在大会上展示了新一代D系列全自动数字PCR系统，重量级嘉宾共同出席了本次发布会。10月27日上午10:00-12:00，新羿生物线上、线下同步举办了D系列全自动数字PCR系统新品发布，受到各界人士广泛关注，会议人气异常火爆。会议伊始，新羿生物杨文军博士与厦门致善生物科技股份有限公司（简称“致善生物”）吴钦先生签署了战略合作协议。新羿生物将与致善生物共同致力于数字PCR平台技术产品的开发与应用，为终端用户提供更多高品质产品及服务，共同推进精准诊断的发展。报告环节，中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所中心实验室主任 马学军教授和北京大学第一医院实验中心遗传病诊断实验室分子诊断负责人 马祎楠博士，通过线上会议的方式分别做了题为“数字PCR平台在病原体高敏检测中的应用”和“基于数字PCR技术的脊髓性肌萎缩症（SMA）精准筛查与诊断”的精彩报告。并引起现场与线上参会人员浓厚兴趣，并进行了基于数字PCR在相关应用领域的答疑解惑。接下来，新羿生物资深产品经理就“D系列全自动数字PCR系统新品”做了详细的产品介绍，该系统取得了几大突破性进展：（1）简单智能，一键启用，无需值守；（2）稳定可靠，样本利用率高，全程质控，高效防污染；（3）灵敏精准，反应体系可达50 μL，液滴数目5-20万或更高；（4）快速高效，40分钟取结果，流水线模式，日检超千例；（5）灵活多重，多项目同步检测，随到随检。D系列全自动数字PCR系统的杰出性能得到了与会嘉宾的高度评价和极大兴趣，大家就产品性能、应用场景等方面提出了精彩的问题并进行了深度的交流，普遍认为新羿生物的这款新产品代表了数字PCR领域的国际领先水平。产品解决了目前数字PCR仪器平台的主要痛点，具备了全自动、高灵敏、高精准、高通量、高灵活等优点，展示了中国创造，在生命科学和体外诊断领域大有可为。大会主席、全国卫生产业企业管理协会副会长、医学检验产业分会会长、上海市实验医学研究院副院长、VIEW荣誉主编、CACLP创始人 宋海波会长、大会主席、上海市实验医学研究院院长，全国卫生产业企业管理协会实验医学分会主任委员、VIEW主编 王华梁主任、厦门大学生命科学学院教授、分子诊断教育部工程研究中心主任、国家万人计划入选者 李庆阁教授等嘉宾共同出席了本次发布会。 　嘉宾寄语宋海波会长表示：新羿生物是一家优秀的且具有极强研发能力的创新型企业。感谢新羿生物为实验医学行业提供了新的检验利器，感谢新羿生物为检验实验室提供了又一先进的仪器。相信新羿D系列全自动数字PCR系统在未来的市场应用中会有强大又亮眼的表现。王华梁主任表示：新羿生物作为一家同时获得“中国体外诊断优秀创新产品金奖”和“中国体外诊断产业领军人物”等重磅奖项的企业，表明了新羿生物具备极高的创新水平。新羿生物D系列全自动数字PCR系统在核酸绝对定量、检测速度、通量、灵活性等多方面具有优异的表现，这将对医学实验室的实际应用具有重要意义。期待看到更多更好的产品在新羿生物诞生。李庆阁教授表示：很高兴见证新羿生物D系列全自动数字PCR系统的发布！新羿生物D系列全自动数字PCR系统，是完美融合多领域高难度技术的优秀仪器平台。致善生物在长期与新羿生物的合作过程中，优势互补并建立了良好的战略伙伴关系。祝新羿生物发展得越来越好，也希望双方的合作能奉献出更多更好的产品以服务社会。

p style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="text-indent: 2em "疫情当前，北京深蓝云生物科技有限公司作为生命科学仪器和应用解决方案知名供应商，公司在第一时间做出紧急响应：/spanbr//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "1月23日起公司全体人员在线值班，为中国国家疾控中心、各省级疾控中心、和全体战斗在疫情最前端的Stilla Naica自动化数字PCR系统用户提供7X24小时的技术支持和服务；/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "为全国范围内的Azure IRIS荧光定量PCR系统开发核酸检测试剂盒合作伙伴提供7X24小时的技术支持；/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 337px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/cc2a71d8-d414-4bfe-8fb1-3fa54955aa6a.jpg" title="解决方案.png" alt="解决方案.png" width="600" height="337" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "优先保证疫情检测重点单位的高灵敏度一步法RNA qPCR方法扩增试剂和核酸检测耗材紧急供应；/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "1月23日深蓝云公司技术部根据国家CDC和WHO的核酸检测要求和实验室安全需求，正式发布2019-nCoV新型冠状病毒核酸全封闭式荧光定量PCR、全封闭超敏数字PCR检测的解决方案，同时包含了保证RNA质量的5分钟消除RNase净化仪Keypro-KP100，为病毒检测开发方法的科研工作者提供安全的、高灵敏度的检测工具。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 417px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/c3e50912-1e8e-4f86-ae40-6b4f0235f3b7.jpg" title="解决方案2.png" alt="解决方案2.png" width="600" height="417" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "全封闭Naica 数字PCR 2019-nCoV新型冠状病毒超敏核酸检测方案，区段分别为：RdRP基因（特异性靶点），E蛋白基因，N蛋白基因，保守基因S区位点。确保对2019新型冠状病毒鉴定的高度特异性和灵敏度，并与人冠状病毒HcoV-229E、 HcoV-HKU1、 HcoV-OC43、 HcoV-NL63等型无交叉。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 422px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/592cc2ac-c93b-4397-b430-ec2ab0a4454b.jpg" title="深蓝云3.png" alt="深蓝云3.png" width="600" height="422" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "年假期间深蓝云公司全体员工保持随时支持和高度警惕的工作状态，与战斗在一线的核酸检测用户和检测方法开发用户共同抗击病毒。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "同时为共抗2019-nCoV新型冠状病毒，深蓝云生物科技愿为进行新型冠状病毒核酸检测的您提供5套免费试用的可连续工作超过1000小时的、三荧光通道检测——Azure IRIS 实时荧光定量PCR系统，并提供无偿的技术支持和售后支持，直至战胜疫情。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/81e3811e-55b6-4f4c-a217-0bae4baedc95.jpg" title="深蓝云4.png" alt="深蓝云4.png"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "2月3日深蓝云生物科技为中部一线紧急发送全封闭Naica 自动化数字PCR核酸超敏检测系统 /pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/366c46b3-463b-4987-9df4-47b5aec80d8a.jpg" title="深蓝云5.png" alt="深蓝云5.png"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "2月4日 深蓝云生物科技为东北一线紧急发送全封闭Naica 自动化数字PCR核酸超敏检测系统/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 389px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/726521c6-ee89-4424-8f17-0f108e721de1.jpg" title="山兰云6.png" alt="山兰云6.png" width="600" height="389" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "深蓝云生物科技全体人员与广大一线科研人员共同抗击2019新型冠状病毒，及时有效提供分子检测解决方案，同时提供7× 24小时技术支持！/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "深蓝云生物科技公司作为法国Stilla Technologies公司数字PCR技术和美国Azure Biosystems示范与服务中心，在北京亦庄经济技术开发区建有研发中心、苏州医疗器械产业园建有GMP车间，并在上海、广州分别建有技术示范中心为生命科学研究人员提供创新型研究工具和整体的应用解决方案。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="font-size: 14px "最终解释权归深蓝云生物科技所有。/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: right "投稿：深蓝云生物科技/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: left "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/133.html" target="_self"strongPCR仪专场/strong/astrongbr//strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: left "a href="https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target="_self"strong“抗击新冠疫情 仪器人在行动”特别专题/strong/a/p

近日，由广州计量院牵头的国家重点研发计划“国家质量基础设施体系”重点专项《高适应性智能化数字X射线3D在线检测关键部件及系统研制》项目启动会暨实施方案论证会在北京召开。这是广州计量院首次牵头承担的一项国家重点研发计划项目。科技部、国家市场监管总局、广州市市场监管局、清华大学、北京大学、中国科学院、中国计量科学研究院、行业知名专家、项目承担单位代表等约40余人参加了会议。数字化X射线检测技术是《中国制造2025》中明确提出的重点无损检测技术发展方向之一。该项目围绕X射线检测设备的多层集成电路及芯片在线实时3D成像与检测等重大需求，研制国家《“十四五”智能制造发展规划》中指定的智能检测装备和仪器，直接支撑着国家五大新兴战略产业。该项目由广州计量院牵头，联合清华大学、北京京东方光电科技有限公司、广东省科学院智能制造研究所、中国航空工业集团公司北京长城计量测试技术研究所等共8家单位，重点解决了大剂量X射线照射下探测器中的宽禁带氧化物TFT阈值电压漂移过大问题、3D成像的雷登空间不完备锥束CT数据重建问题、数字化校准证书如何兼顾国际认可及国内可用问题等卡脖子问题。攻克3C制造工业等应用场景下的高质量数据获取、快速重建、智能化检测等共性关键技术，构建数字校准证书的国际互认体系。国家市场监管总局科技财务司徐成华一级调研员代表总局提要求国家市场监管总局科技财务司徐成华一级调研员对项目顺利立项启动表示祝贺，肯定了项目团队的实力，代表总局要求确保项目取得重大科研进展，为促进无损检测技术的发展做出贡献。广州市市场监管局科技处副处长、三级调研员吴汝哲致辞支持本项目高质量完成广州市市场监管局科技处副处长、三级调研员吴汝哲表示，此项目是广州市场监管系统首次获批国家重点研发计划项目，感谢上级部门对本项目的支持，将支持本项目高质量完成。项目负责人、国家特殊津贴专家胡良勇教授级高级工程师介绍项目项目负责人、享受国家特殊津贴专家胡良勇教授级高级工程师介绍，该项目重点聚焦研究宽禁带氧化物平板探测器的制备、集成、计量等关键技术问题，开展IGZTO平板探测器、高精度高速3D成像与检测、高效多轴协同控制、在线校准补偿、数字校准证书等研发。显著提升阵列式平板探测器在帧率、灵敏度、耐辐照等技术指标的综合性能。运用3D成像算法、装备及系统集成、数字化计量校准、核心零部件研发四项关键技术，克服氧化物探测器耐辐照寿命短、稳定性差等难题，开发高精度高速X射线成像及智能化检测新算法，研制适用于多场景的数字化高速3D检测集成系统。项目团队介绍项目情况该项目依托21个国家级科研平台、43个省部级科研平台。项目团队曾获国家级奖2项、省部级奖24项，集成X射线探测器、3D数字化智能化成像与检测算法、多场景原位在线系统集成、数字化计量校准等领域的双一流高校、科研院所、检测机构及领军企业，发挥“产学研检用”融合、多学科多行业协同创新优势。项目启动会评审专家组听取项目介绍项目启动会评审专家组由科技部指定项目专家郑建明教授、清华大学刘以农教授、中国计量科学研究院戴新华研究员、北京大学姜明教授、中国科学院高能物理研究所魏存峰研究员共5位专家组成。专家组对项目及各课题的实施方案进行了充分讨论，认为项目具有研制基于IGZTO的耐辐照数字X射线探测器，研发“X射线源-被检样品-探测器)的多轴协同扫描技术，研发FAIR数字化校准证书DCC及国际互认体系，达到TraCIM银牌水平，一致同意项目及五个课题的实施方案通过论证。接下来，项目研究团队将继续围绕国家科技创新部署，采用“理论方法创建—关键技术突破—系统平台构建—示范应用”的技术路线开展研究，推动实现高可靠性、高适应性、智能化数字X射线3D在线检测，促进数字化X射线无损检测工作迈入高质量发展新阶段。项目团队及项目启动会评审专家组合照X射线整机调试车间照片

【仪器信息网讯】继苏州锐讯生物科技有限公司DropDX-2044数字PCR系统及Fast-16便携式快速小型QPCR仪获得IVDR认证之后，2023年1月，锐讯生物自主研发的高通量全自动数字PCR系统SG32-3000成功获批二类医疗器械注册证，注册证编号：苏械准注20232220073。SG32-3000较之前获批的SG16-3000和SG8-3000型号，将通量提成至32样本/批次，可为临床、科研、工业用户提供更高通量的检测。锐讯生物秉承“满足更多未被满足的临床需求”理念，坚持以创新为核心竞争力，努力解决客户急难盼的问题，凭借全球领先的研发能力，推出高通量全自动数字PCR系统，实现数字PCR在样本通量和自动化程度上质的飞跃，继续引领数字PCR行业快速发展。锐讯生物高通量全自动数字PCR系统01灵敏度提升至单拷贝重新定义定量标准创新的微流控芯片设计，将样本通过芯片分散到20000-30000个微反应单元中，每个反应单元进行独立的扩增与荧光信号的检测，对反应体系中的靶标进行绝对定量。最高0.01%的灵敏度，重新定义定量标准。02珍视每一份样本点滴之间还原真实世界锐讯数字PCR采用一体式芯片设计，最大程度提升样本的利用程度。创新Universal MacroTM试剂体系，配合Mono FlexTM微滴生成技术，最大程度提升样本的使用效率，样本利用率达到95%以上。03多靶标检测有效降低检测成本采用多重荧光通道的设计，能够在一份样本里同时检测多个靶标分子，多靶标设计可大幅分摊多样本的平均单位点耗材成本。04一体化芯片设计标准化检测更自动更安全采用一体化微流控芯片设计，检测过程更加自动化、标准化、集成化，反应过程全封闭，全方位防护医疗专家的职业安全。05无人值守全自动完成芯片进结果出锐讯数字PCR系统创新采用领先的AI机器人技术，首次将机械臂引入数字PCR操作流程，实现芯片进结果出，整个检测过程由系统全自动完成，无需操作人员值守，极大减少了人工操作过程引入的误差。06全球三大医疗认证实现检测结果国际互认锐讯数字PCR系统产品已获得中国NMPA，美国FDA-EUA，欧盟CE-IVD三大医疗认证，为唯一获此殊荣的数字PCR系统，实现检测结果国际互认。

Nio&trade +是一款多功能、一体化、超高样品通量的全自动微滴数字PCR一体机系统，流程简捷，设计精巧，快速易用，具有无与伦比的用户友好性，同时是全球首款配置7色荧光通道、随时连续加样的数字PCR，实现了数字PCR技术的新飞跃。随视频一起来感受Nio&trade +无与伦比的极致体验： Nio&trade + 全自动微滴数字PCR一体机系统这就是Nio&trade +，是数字PCR技术的新一代飞跃性产品，只需一步加样，自动一体化完成数字PCR全部流程，可在自带21.5寸触屏或个人PC进行数据分析。随时连续样品上机的设计，为整个实验室，多人、多团队共用带来极致便利的工作流程。Nio&trade + 技术特性 &bull 自由随时上机：满足多人、多场景应用，运行时也可随时上机检测，同时可安排不同的检测内容。 &bull 精巧一体设计：一步加样，自动连续检测，直接获得结果，空间占用最小的数字PCR一体机系统。 &bull 超高样品通量：768个样品的超高通量，可设定6个独立PCR程序，可选不同样品数量，多PCR条件上机，也可实现384样品同时上机，无需值守，Ruby适配于自动移液工作站。 &bull 超高多重检测：7色荧光通道，包含新型Long shift染料，配合创新双标设计，突破通道限制，单孔检测靶标数量增加4倍，节省样品、时间和成本，获得更多生物信息。示例：单孔7色检测16个靶标基因设计Nio&trade +软件直观可视化，快速多维数据分析Nio&trade +读取软件提供直观的图像分析，自动质控，同时实现单个微滴追根溯源，确保结果可靠。Nio&trade +分析软件自动识别所有荧光通道的阳性和阴性液滴，测量目标核酸的浓度，除1D, 2D和3D散点图外，可溯源原始数据，导出所有实验信息和详尽结果。Nio&trade +客户应用案例和用户感言Nio&trade +全自动微滴数字PCR一体机系统，凭借其卓越的性能和极致的灵活，广受全球顶级科学家们的认可和好评，我们来听听来自不同领域科学家眼中的Nio&trade +，看看Nio&trade +为科学家们的实验流程带来了什么改进呢？来自法国雷恩大学医院细胞遗传学实验室的Alexandra Lespagnol博士，在Nio&trade +开展肿瘤相关16重特定基因位点检测，她为样品能随时上机的创新功能点赞，非常喜欢Nio&trade +一体机系统极致便捷的工作流程～～来自根特大学数字PCR联盟联合创始人Wim Trypstee博士，在Nio&trade +上开展3/4/5等多色荧光检测，获得了很好的一致性，他认为Nio&trade +让实验工作如沐春风，让多人协作的实验安排非常灵活～～来自于Exothera公司病毒载体AS部门的高级分析科学家Antonio Salgado-Somoza博士，在Nio&trade +上开展病毒载体基因组滴度（VG）定量，他印象最为深刻的是占用空间极小的Nio&trade +只需将样品放进去，即可获得超高通量样品的检测结果，非常节省人力和时间～～Nio&trade +集成高精尖硬件和智能化软件，为您带来all in one的多功能、高灵活、高通量、超多重的全自动微滴数字PCR一体机系统，联系我们来了解更详细的信息。艾普拜生物Stilla中国应用技术服务与示范中心——艾普拜生物科技（苏州）有限公司通过ISO13485和ISO9001质量体系认证，为国家级高新技术企业和“苏州市数字PCR诊断平台工程技术研究中心”，承担多项国家级和省部级技术研发课题。设立北京和苏州技术中心，配备专业的技术团队，为您提供稳定、可靠、精准的数字PCR技术支持服务。

电力建设对社会经济有着明显的拉动作用，是一项重要基础产业和支柱产业，是我国国民经济稳定发展的重要保障和前提。近年来，中国电力行业迅速发展，行业规模大幅增长，在5G、物联网等高新技术的影响下，中国电力行业进入了转型升级的新时期。数字化智能巡视系统随着“双碳”政策目标的提出，能源结构向清洁低碳转型，电力供给侧结构性改革加速——火电进一步实施“上大压小”，淘汰落后产能；水电加强全流域管理，发挥蓄能价值，保持平稳增长。与此同时，国家继续大力发展风电、光伏，提高新能源消纳和存储能力，构建以新能源为主体的新型电力系统。目前，新型电力系统的建设已经成为电网企业的工作重心。变电站是电网的节点，承担着电压变换、功率分配等重要功能，是电力运行安全的关键环节，随着大规模新能源的接入，变电站的控制要求和安全水平必将面临着新的挑战。—运维工作量持续增长—运行环境日趋复杂—变电站无人值守的需求关于变电站数字化智能巡视系统数字化智能巡视系统是将数字化、智能化与变电站巡检业务融合一体的技术形态，是兼顾安全、质量和效率，以“高清视频+机器人+无人机”开展设备外观和红外巡视，以“在线监测+数字化表计”开展设备内部运行状态检测，构建设备“外部状态可观、内部状态可测”的全方位智能巡视体系。其实质是通过引入传感、通信和数字化等技术，研发高效的检测装备，提高巡检的有效性和准确性；通过研发红外热像仪、巡检机器人、无人机等自主化巡检装备，开发机器代人的相关技术，提高巡检工作安全性和时效性；通过开展人机协同、信息互通和人工智能，建立智能化的巡检系统，提高巡检工作的综合效率。3D场景可视化展现通过多维数据展示与管理，统一监管站内各种软硬件系统和设备，提供直观、高效便捷、节能的管理环境。三维立体展现更具有嵌入效应且数据更直观体现在空间部分，以虚拟现实全景仿真再现，360°旋转、多角度切换、高空视角、第一人称视角、自动漫游与巡检，全方位总览数据中心全貌及状态。同时可以在日常工作环境中，对各种设备微环境进行有效全景监测。AR实景监视实时虚拟图像与实景图像叠加，虚实融合人机交互，增强系统现实技术基础。智能感知使用电力设备红外热像智能识别专利技术完成对电力设备部件级别的自动监测；利用红外在线系统、机器人系统、高清视频系统、声纹采集装置等方式联合采集巡视数据，完成变电站全面运行数据采集，构建数字化变电站数据基础。智能巡视视频画面具备AR全景拼接功能，整体大范围监控的同时兼顾局部细节联动，以画中画形式展示低点摄像机视频，做到可查询/可搜索/可定位/可描述/可报警/可联动，大大改善现有监控系统的应用模式；表计识别、设备外观识别功能完成30类电力设备工作状态分析，25类图像识别典型缺陷识别，另具备设备工作温度状态巡视及声纹分析功能，有效代替人工完成现场巡视工作。智能安全人脸识别、车辆控制等多重功能全站式覆盖，实现真正意义上的全站智能化管理。行为分析功能：人员奔跑/聚集/激烈运动/倒地，越界侦测，区域入侵，进入/离开区域；岗位分析功能：玩手机/睡岗/离岗/滞留/多人值岗人数异常 异物识别功能：视野范围内出现垃圾袋，鸟巢等异物主动识别判定；安全帽检测（关联人脸）：人脸检测、人脸对比（50万名单库）、未戴安全帽、抽烟检测等。系统架构数字化智能巡视系统部署在变电站站端，完善站内全面感知手段，主要由巡视主机、轮式机器人、挂轨机器人、高清摄像机、无人机及声纹监测装置等组成，集设备状态感知、环境动力、图像采集、声纹采集等功能于一体。正常工作状态下，巡视主机下发控制、巡视任务等指令，由机器人、摄像机和无人机开展室内外设备联合巡视作业，对现场设备状态和环境信息进行实时采集，并将巡视数据、采集文件等上送到巡视主机；巡视主机与智能分析主机对采集的数据进行智能分析，开展健康状态评估、趋势分析，由阈值判别提升为趋势追踪，大幅提高设备缺陷发现的及时率和准确率，实时诊断设备状态并形成巡视结果和巡视报告。巡视系统具备获取与巡视相关的状态监测数据与动力环境数据、与主辅设备监控系统智能联动等功能，有效替代人工巡视，减少了主设备过度检修的管理弊端，大幅提高了设备的运行寿命。# 巡视主机具备双网口和设置独立网段，信息安全符合GB/T36572的要求。系统管理数据采集功能数字化智能巡视系统具备运行环境数据采集、巡视数据采集、系统自身状态数据采集三项数据采集功能，实现对设备的全方位状态数据采集——微气象设备采集室外大气温度、大气湿度、风速、风向、雨量、气压等微气象数据；动环设备采集室内温湿度和O₂、SF6等气体检测数据；机器人、无人机、摄像机、声纹监测、设备状态检测等方式联合采集可见光视频及图像、红外图像、声纹等巡视数据；通过系统采集机器人/无人机/摄像机/硬盘录像机的状态信息，摄像机/硬盘录像机包括工况信息，设备在线状态、存储状态，机器人及无人机（运行信息/任务执行信息/工作状态/异常告警信息等）数据。任务管理功能自由设定巡视任务的功能。即数字化智能巡视系统可按照要求对设备开展相关巡视工作——根据巡视要求自由设置检修区域、巡视点位、巡视周期、巡视类型，并可设置立即执行/定时执行/周期执行三种方式；设置视频识别（静默监视）任务在非巡视任务执行期间对制定设备或通道按照不大于2min/次的频率进行监视，并对异常情况进行及时告警；存在多个任务并行时，系统能根据设置的人物类型，判断执行优先度。在新任务执行完毕后，恢复之前暂停任务继续执行。所有巡检任务完成后均有资料存档，供运维人员查询展示。巡视监控功能系统监控巡视任务清单以树形/列表方式进行展示，通过不同颜色标识任务状态。对于正在执行的任务能够实时显示巡视任务详细信息，如巡视点位总数、如巡视点位总数、巡视点位完成情况、采集的数据、分析结果及告警、整体执行进度等，方便运维人员实时掌握执行情况并进行任务执行、暂停、停止、调整等操作。实时监视功能在未执行巡检任务时，运维人员可以通过调用摄像机进行站内设备监视。监视界面以树形列表方式显示监控设备列表，并按照在线/离线状态进行过滤，运维人员可直接调阅摄像机和机器人画面；视频画面上能实现云台控制、可见光视频控制、红外视频控制、声纹控制等控制功能，可以使用1/4/9/16/全屏以及多画面轮巡等多种方式显示；摄像机能够设置守望位，在一定时间内未收到人工控制命令时，自动回归守望位，同时监视数据存档并可查询和回放。数据分析功能数据实时分析功能是指在巡视过程中系统通过现场缺陷图像识别、异常图像判别、视频识别（静默监视）和红外图普分析等功能，对设备本体及附件、运行环境的智能分析和故障诊断，按照“一般”-“严重”-“危机”区分告警等级并将分析结果上送的功能。巡视完毕后，数字化智能巡视系统会对巡视数据进行整体分析，形成巡检报告，展示巡视整体情况、告警内容、缺陷或异常图像，同时实时链接监控画面。经人工审核确认后，生成最终版巡视报告，并将巡视数据上传至上级系统相应记录。系统可按照运维人员要求对历史巡视数据进行指标统计、对比分析，最终根据需要生成分析报表。智能联动系统获取主辅设备监控系统监测数据，整合主辅设备监控信息，出现异常时自动调用相关装备进行工作，减轻运维人员工作负担。主设备出现遥控预置信号、主设备变位信号、越限信号和告警信号时，辅助设备出现报警信号/越限信号/状态变化信号时，系统将自动联动摄像机进行观察确认；出现水浸监测报警、水位状态越限时，自动启动对应抽水装置，从而实现主辅设备与巡视系统的联动功能。其他功能台账管理功能 -对系统软件、机器人、无人机、视频设备、声纹监测装置等进行管理；系统配置功能 -配置告警阈值、巡视计划、标准巡视点位等信息，配置角色管理权限；算法增量式更新功能 -上级系统下发算法镜像/模型/程序和配置文件等更新信息，巡视主机自动接收信息并转发给智能分析主机，由智能分析主机对本地算法进行增量式更新，不同源算法之间具有可替换性，且算法替换后不影响系统正常运行；系统自检功能 -对系统整体和各个组件进行自检，确保设备状态良好，点位预置位无偏移。

导读中国疾病预防控制中心国家病毒病预防控制研究所和中国首都儿科研究所的科学家在Canadian Journal of Infectious Diseases and Medical Microbiology上发表了题为The Viral Load of Human Cytomegalovirus Infection in Children following Hematopoietic Stem Cell Transplant by Chip Digital PCR的文章。文中应用naica微滴芯片数字PCR系统建立了芯片数字PCR（cdPCR）方法，能够精准定量HSCT前后儿童HCMV感染的病毒载量。质粒pUC57-UL83的cdPCR检测限为103拷贝/ml，qPCR检测限为297拷贝/ml。cdPCR检测HCMV AD169毒株的结果为146拷贝/ml，表明cdPCR的灵敏度高于qPCR。人类巨细胞病毒（HCMV）是一种普遍存在的β-疱疹病毒，已感染发展中国家高达90%的人口。作为一种常见病原体，HCMV感染在免疫抑制个体中引起了显著的发病率和死亡率，特别是在接受了造血干细胞移植（HSCT）的患者中，原因是原发感染后潜伏感染的主要靶细胞是造血细胞。对于HSCT后的高危儿童，应在出现临床症状之前检测HCMV感染，因为HCMV病毒的载量及变化与HSCT儿童HCMV感染的发展和严重程度高度相关。因此，HCMV病毒载量的定量检测对患儿的治疗至关重要。应用亮点：▶ 使用naica微滴芯片数字PCR系统开发了一种快速、直观、简便和准确的检测HSCT前后儿童HCMV病毒的绝对定量方法。▶ 通过质粒和培养毒株验证naica微滴芯片数字PCR系统灵敏度、特异性和重复性。实验方法：作者从首都儿科研究所儿童医院收集了122名异体造血干细胞移植患儿、3名自体造血干细胞移植患儿样本（男/女:73/52），中位年龄7.5岁。该研究通过质粒和培养毒株验证naica微滴芯片数字PCR系统灵敏度、特异性和重复性均优于qPCR。在HSCT前后，通过qPCR和cdPCR检测所有供体和受体血清中的HCMV病毒载量。实验结果：作者通过含有pUC57-UL83基因的质粒DNA分别评估cdPCR和qPCR的动态范围。cdPCR的检测限 (LOD) 为103拷贝/ml (2.0拷贝/反应)，qPCR的LOD为297拷贝/ml。结果表明，cdPCR的灵敏度高于qPCR。为了评估cdPCR数据的重现性，作者使用质粒建立了HCMV DNA拷贝数的标准曲线。分析cdPCR检测的变异系数（CV、标准差/平均值）。结果表明，cdPCR检测具有良好的重复性（CV15%）。稀释质粒的预期值与cdPCR检测值之间也具有良好的一致性（cdPCR检测值与稀释质粒的预期值R= 0.979, P 0.05， qPCR检测值与稀释质粒的预期值R= 0.939, P 0.05）。▲图1 通过标准曲线评估cdPCR检测的HCMV DNA拷贝数的变化。黑线显示质粒DNA的标准曲线。不同的散点是通过cdPCR测试到的HCMV DNA拷贝数。作者又使用HCMV AD169毒株验证cdPCR的灵敏度。qPCR可以检测到5.67×10 TCID50/ml HCMV DNA，但不能检测到5.67 TCID50/ml HCMV DNA。cdPCR可以检测5.67 TCID50/ml病毒的HCMV DNA。cdPCR的灵敏度优于qPCR。为了验证cdPCR方法的敏感性以及是否可以用于HSCT患者血液中的HCMV检测，作者通过qPCR和cdPCR检测了125例HSCT后儿童的全血样本。在38份cdPCR阳性样本中，有4份qPCR阴性样本。在91份qPCR阴性样本中，有4份cdPCR阳性。结果如表1所示。HCMV在125个HSCT患儿的检出率为30.40% (38/125)，HCMV病毒载量范围为107拷贝/ml-6600拷贝/ml。男性组的检出率为30.14% (22/73)，女性组的检出率为30.77% (16/52)。在0-12岁HSCT后HCMV阳性儿童中，HCMV的检出率为89.47% (34/38)。在0-6岁组中，男性的检出率为25.64% (10/39)，女性的检出率为22.58% (7/31)。在7-12岁组中，男性的检出率为39.29% (11/28)，女性的检出率为40% (6/15)。12岁以上患儿HCMV检出率为33.33% (4/12)，男性检出率为16.67% (1/6)，女性检出率为50% (3/6)。结果如表3所示。综上所述， cdPCR方法在HCMV检测领域比qPCR更敏感，能快速、直观、简便和准确的检测HSCT患儿HCMV感染率及病毒载量。参考文献：1.P. Griffiffiffiths, I. Baraniak, and M. Reeves, “,e pathogenesis of human cytomegalovirus,” Journal of Pathology, vol. 235, no. 2, pp. 288–297, 2015.2.L. Dupont and M. B. Reeves, “Cytomegalovirus latency and reactivation: recent insights into an age old problem,” Reviews in Medical Virology, vol. 26, no. 2, pp. 75–89, 2016.naica六通道微滴芯片数字PCR系统法国Stilla Technologies公司naica六通道微滴芯片数字PCR系统，源于Crystal微滴芯片式数字PCR技术，自动化微滴生成和扩增，每个样本孔可实现6荧光通道的检测，智能化识别微滴并进行质控，3小时内即可获得至少6个靶标基因的绝对拷贝数浓度。

导读尽管各国卫生系统发展迅速，但由病原菌引起的传染病仍然是人类健康的主要威胁之一。据报道，全世界每年有220多万人死于水传播大肠杆菌病原体。尽管大多数大肠菌群是无害的，但某些大肠杆菌的存在可能会导致甚至威胁到人类健康，例如，大肠杆菌O157:H7和其他产志贺毒素的大肠杆菌菌株（非O157 STEC）是食源性疾病的常见因素，可能对健康造成严重后果，尤其是对幼儿。因此，检测大肠杆菌对于生物医学应用以及食品、水和空气质量监测非常重要。大连理工大学环境科学与技术学院，工业生态学与环境工程教育部重点实验室的科学家，开发出基于naica全自动微滴芯片数字PCR系统的单细菌检测方法，该方法可以在1.5小时内以单细胞灵敏度选择性检测临床尿液样本中的大肠杆菌 。该方法发表在《Analytical Methods》，题为“Single bacteria detection by droplet DNAzyme-coupled rolling circle amplification”。应用亮点：▶ dDRCA系统，能够快速、选择性地检测具有单细胞敏感性的大肠杆菌 ，dDRCA系统的检测灵敏度比之前报道的PAD高1000倍。▶ 证明了dDRCA系统在尿路感染诊断中的潜在临床适用性，dDRCA能够在不到1.5小时内，从20份临床尿液样本中成功识别出5名UTI患者，而传统的基于培养的方法需要数小时。文中采用naica️全自动微滴芯片数字PCR系统液滴微流控技术，快速精准的检测到复杂样本和高背景样本中的致病大肠杆菌。通常扩增需要约4小时进行定量大肠杆菌检测。在这项研究中，我们描述了DNA酶偶联滚圈扩增（RCA），这是一种高效的等温酶DNA复制过程，可在naica️全自动微滴芯片数字PCR系统上进行，以建立液滴DNA酶偶联RCA（表示为dDRCA）系统。我们进一步证明，该系统能够在1.5小时内以单细胞敏感性选择性检测临床尿液样本中的大肠杆菌。▲图2（a）通过琼脂糖凝胶电泳分析RCA产物（RP）。（b） 反应混合物在指示反应条件下的荧光响应：+RFD-EC1/+ RDS/+ E. coli (blue line) RFD-EC1/+ RDS/+ E. coli (green line) RFD-EC1/+ RDS/-E. coli (red line) + RFD-EC1/+ RDS/-E. coli (pink line)。（c） Naica Prism3阅读器图像（左）、CLSM图像（中）和荧光显微镜图像（右）为微晶芯片液滴的大小。比例尺：1.4 mm（左）和100 mm（中、右）。指示反应条件下dDRCA系统的荧光图像和荧光滴数：（d）+RFD-EC1/+ RDS/+ E. coli （e）-RFD-EC1/+ RDS/+ E. coli (f) -RFD-EC1/+ RDS/ E. coli (g) + RFD-EC1/+ RDS/ E. coli.使用Naica Prism3阅读器对生成的荧光液滴进行成像和分析。dDRCA系统能够在75分钟内选择性计数具有单细胞敏感性的大肠杆菌，包括20分钟的细胞裂解时间、12分钟的液滴生成时间和43分钟的液滴反应时间。通过比较其他三种常见细菌，包括枯草芽孢杆菌（B.subtilis）、酸性乳片球菌（P.acidilactici）和唐菖蒲伯克霍尔德菌（B.gladioli）存在时的信号反应，也检查了dDRCA检测大肠杆菌的选择性。当用缓冲液或尿液中的这些意外靶点测试每个dDRCA系统时，未观察到明显的荧光液滴（图4c和S4†）。▲图4（a）不同大肠杆菌浓度（每毫升细胞数）下dDRCA反应的荧光图像。比例尺：1.4 mm。（b） 不同浓度下计数的液滴数与大肠杆菌之间的关系。提供了计数的液滴数量，插图显示了1–104大肠杆菌范围内的线性反应。误差条代表三个独立实验的标准偏差。（c） dDRCA的特异性。最终证明了dDRCA系统在尿路感染（UTI）诊断中的潜在临床适用性。分析了20份患者和健康献血者的临床尿样。整个操作程序包括：（1）细胞收集和裂解（25分钟）；（2） 液滴生成（12分钟）；（3） 液滴反应（43分钟）。如图5c所示，五个尿样，即ID 6、8、9、12和14，比其他尿样产生大量荧光液滴（3000）。使用传统的大肠杆菌培养方法进一步确认了这些有无大肠杆菌感染的样本（图5d）。因此，对UTI的诊断有很大的希望。▲图5（a）检测尿液样本中的大肠杆菌。（b） 显示尿液样本中计数数与大肠杆菌细胞在1-104范围内的线性相关性的曲线图。（c） 20份临床尿液样本中阳性液滴的数量。（d） CLED（胱氨酸、乳糖电解质缺乏）琼脂细菌尿液培养板。黄色菌落代表大肠杆菌在37℃的CLED琼脂中培养22小时后的生长。该系统能够在不到1.5小时的分析时间内，从20份临床尿液样本中成功识别出5名UTI患者，而传统的基于培养的方法需要数小时。原文：https://doi.org/10.1039/D2AY00656Anaica六通道数字PCR系统法国Stilla Technologies公司naica六通道数字PCR系统，源于Crystal微滴芯片式数字PCR技术，自动化微滴生成和扩增，每个样本孔可实现6荧光通道的检测，智能化识别微滴并进行质控，3小时内即可获得至少6个靶标基因的绝对拷贝数浓度。

昨日，罗氏诊断携Digital LightCycler数字PCR系统（以下简称“Digital LightCycler System”）亮相第四届中国国际进口博览会。这款创新产品在简便性、准确性、自动化和智能化等方面均具有世界领先优势，将为生命科学研究、临床转化、分子诊断的突破性发展提供强有力支持。近年来，在肿瘤早筛、伴随诊断、遗传诊断、传染性疾病、器官移植、药物基因组检测、无创产前筛查等众多领域都能看到分子与基因检测技术活跃的身影。凭借灵敏度高、检测范围广、技术更新迭代快等特点，分子与基因检测已成为生命科学领域炙手可热的前沿技术。罗氏诊断中国总经理姚国樑先生表示：“精准医疗，诊断先行。作为全球体外诊断领域的开拓者和领导者，罗氏诊断始终致力于以创新和研发推动行业进步。很高兴通过进博会的舞台，率先展示我们在分子与基因检测领域即将上市的两款创新产品，助力我国实验室打破目前面临的多个技术及管理瓶颈，全面进入自动化、智能化时代，从而助推更多科研项目的加速开展，最终造福更多患者。”罗氏Digital LightCycler数字PCR系统目前广泛应用于新冠肺炎核酸检测的实时荧光PCR已成为病原检测领域使用最为广泛的分子与基因检测技术之一。而数字PCR技术不仅具备实时荧光PCR技术的易用性，同时利用“数字”技术大幅提升了PCR的精准度与灵敏度，并且保证结果稳定、快速地输出。数字PCR是一种核酸分子的绝对定量技术。相较于测序和定量PCR技术，数字PCR拥有更高的灵敏度，可以检测到极低浓度的样本，并实现精准的绝对定量分析，在感染性疾病、肿瘤个体化诊疗等多个重要疾病领域展现出广阔的应用前景。Digital LightCycler System在实验流程上具备高自动化的硬件设计，拥有6色荧光检测通道以及1通道的参比通道，针对通用检测、高灵敏度及高分辨率三种不同的应用需求提供不同的纳米孔板选择，可将多至96个样本的实验速度提高至常规数字PCR的2倍。此外，该系统还具备绝对定量、插入或缺失、拷贝数变异等多种分析模式，可通过实验室信息系统（LIS）对样本进行信息自动化溯源，具有操作简便、通量高、速度快、通道全等性能和优势。罗氏诊断中国副总裁-生命科学部袁健中先生表示：“罗氏诊断致力于推动分子与基因检测行业的发展，拥有从样本前处理、核酸纯化、PCR体系配置到检测平台的分子与基因检测全流程自动化整体解决方案。此次在进博会‘首发’的两款产品将进一步完善罗氏诊断分子与基因检测产品线，携手实验室持续提升分子与基因检测的质量与效率，更好地满足临床和患者的需求。”