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快速非极谱柱

仪器信息网快速非极谱柱专题为您提供2024年最新快速非极谱柱价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括快速非极谱柱参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的快速非极谱柱您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合快速非极谱柱相关的耗材配件、试剂标物，还有快速非极谱柱相关的最新资讯、资料，以及快速非极谱柱相关的解决方案。

快速非极谱柱相关的方案

  • 枸橼酸西地那非的CORE柱快速分析
    枸橼酸西地那非是治疗勃起功能障碍和心血管疾病的口服药。保健品中非法添加的西地那非及其类似成分的分析方法也曾被报导过。使用CAPCELL CORE C18 S2.7（4.6 mm i.d. x 75 mm）可以进行西地那非的快速分析。
  • 采用Poroshell 120色谱柱快速分析饮料中的 4种添加剂
    安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸是食品生产过程中常用的食品添加剂，但部分食品中超标现象十分严重，对人体健康造成很大的潜在危害。国家食品卫生标准对这几项指标有明确的限量，并制定了相应的液相检测方法，但规定的方法中使用的常规液相色谱仪和液相分析 柱，分析时间长，且有机试剂耗用量大，因此，快速液相色谱仪和快速液相分析柱应运而生，使得分析时间和试剂耗量大大降低。但针对目前基层实验室常规液相色谱仪的普及，与快 速液相分析柱的不兼容性，使得快速分析检测很难实现。安捷伦公司最新推出的Poroshell 120系列表面多孔层色谱柱，由于其具有低反压，高柱效的特点，从而真正实现在常规液相色谱仪上进行快速分析的可操作性。本文使用Poroshell 120色谱柱，并采用常规液相色谱仪，对安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸的同时检测方法加以改进，分析时间和试剂耗量均降低了2/3，一次分析仅需5min。
  • 采用Poroshell 120色谱柱快速分析菊花中的主要成分
    菊花是传统的中药材之一，也是很多人日常喜爱的茶品。著名的《本草纲目》中就对菊花的药效有着详细的记载：性甘，微寒，具有散风热，平肝明目之功效。现代医学也证实：菊花具有降血压、扩张冠状动脉和抑菌等效果。长期饮用能增加人体钙质，调节心肌功能，降低胆固醇，对肝火旺及长时间用眼产生的双眼干涩也有较好的疗效。菊花中黄酮类成分量较高，其中木犀草苷临床和药理作用明显，另外，菊花中的3，5—0双咖啡酰基奎宁酸具有抗呼吸道病毒活 性，因此两者均可作为菊花质量控制的指标。中国药典中对于菊花药材中主要有效成分如绿原酸，木犀草苷和3,5--O-双咖啡酰基奎宁酸的液相色谱分析方法作了相关的规定，但规定的方 法中使用的常规液相色谱仪和液相分析柱，分析时间长，且有机试剂耗用量大。如何对这类中 草药复杂体系进行快速有效的分离分析成为缩短分析时间，提高工作效率并降低分析成本的关 键。安捷伦公司最新推出的Poroshell 120系列表面多孔层色谱柱，由于其具有低反压，高柱效的特点，从而实现在常规液相色谱仪上进行快速分析的可操作性。本文使用Poroshell 120色谱柱，并采用1290UHPLC液相色谱仪，对菊花中绿原酸，木犀草苷和3,5--O-双咖啡酰基奎宁酸的同时检测方法加以改进，对原有体系中存在的位置异构体进行了有效分离。
  • 赛默飞色谱与质谱：采用先进的UHPLC和亚2微米实心核颗粒色谱柱技术快速分离18种除草剂
    这个应用程序显示了使用的Thermo Scientific?的优势Accucore?的Vanquish?C181.5微米UHPLC柱和的Vanquish UHPLC系统为18除草剂的分离。先进在UHPLC的Vanquish系统的功能允许Accucore的Vanquish列在较高流速，使发展被操作快速，高性能的分析方法。比较均采用其它市售亚2微米的固体芯柱，展示改善峰容量和分辨率。
  • 肥料的快速粉碎 - 可变速高速旋转粉碎机P-14
    德国FRITSCH（飞驰）是样品制备和粒径分析专家，专注行业已有百年。其生产的可变速高速旋转粉碎机 Pulverisette 14依靠强劲的马达、超高的转速、良好的散热效果可快速实现肥料的粉碎。
  • 采用 Poroshell 120 色谱柱快速分析T项目的中间体
    T 项目是东阳光的在研项目，为确保项目顺利进行制定了相应的液相检测方法，但方法中使用的常规液相色谱仪和液相分析柱，分析时间长，且有机试剂耗用量大。超高效液相色谱仪（UHPLC）和 1.8 μ m 填料快速液相分析柱可以使得分析时间和试剂耗量大大降低。但目前基层实验室普遍使用的常规液相色谱仪与快速液相分析柱的不兼容性，使得快速分析检测很难实现。安捷伦公司最新推出的 Poroshell 120 系列表面多孔层色谱柱，由于其具有低反压，高柱效的特点，从而真正实现在常规液相色谱仪上进行快速分析的可操作性。本文使用 Poroshell 120 色谱柱，并采用常规液相色谱仪，对工艺中的中间体的检测方法加以改进。现将实验结果报告如下，以供参考。
  • 快速高分离度液相色谱配合紫外和四极杆质谱检测筛查和确认中药减肥药中的掺杂物
    本应用报告报道了使用 LC/MS 技术进行中药中七种常见减肥药掺杂物的筛查和鉴定方法。该方法采用安捷伦快速高分离度液相色谱（RRLC）分离和UV检测进行色谱和光谱定性分析。单四极杆质谱法用于定性和定量鉴定，并测定加标样品的回收率。研究的七个化合物均可产生 [M + H]+ 离子，这七个化合物的回收率在 60.9% 至106.3% 之间。本研究表明该方法准确、可靠，可以作为一种通用的方法进行中药减肥药和保健药中掺杂物的筛查和确认。
  • 快速高分离度液相色谱配合紫外和四极杆质谱 检测筛查和确认中药减肥药中的掺杂物
    本应用报告报道了使用 LC/MS 技术进行中药中七种常见减肥药掺杂物的筛查和鉴定方法。该方法采用安捷伦快速高分离度液相色谱（RRLC）分离和UV检测进行色谱和光谱定性分析。单四极杆质谱法用于定性和定量鉴定，并测定加标样品的回收率。研究的七个化合物均可产生 [M + H]+ 离子，这七个化合物的回收率在 60.9% 至106.3% 之间。本研究表明该方法准确、可靠，可以作为一种通用的方法进行中药减肥药和保健药中掺杂物的筛查和确认。
  • 采用 Poroshell 120 色谱柱快速分析鸡肉中的磺胺类药物残留
    磺胺类药物 (Sulfonamides，SAs) 具有抗菌谱广、抗菌力强、吸收迅速完全和价廉易得等特点，广泛应用于畜牧业。由于 SAs 在动物体内的作用时间和代谢时间相对较长，往往 造成可食性组织中有 SAs 残留，人们食用了该类药物残留的畜禽产品后会出现急性或慢性 中毒，影响机体的泌尿、免疫系统，破坏肌肉、肾脏和甲状腺等组织，如诱发人的甲状腺癌等， 而且还会导致人体内很多细菌对其产生耐药性。为了保障人类的健康，各国对 SAs 残留 限制越来越严格，农业部 235 号公告《动物性食品中兽药最高残留限量》中规定 SAs 总量 不得超过 100ng/mL，并规定了 SAs 的液相色谱和液相色谱 - 质谱联用检测方法。液质联用法因其价格昂贵，技术要求高等特点，不易推广使用。常规液相色谱仪和液相色谱柱 普遍应用于基层检测机构，能够满足几种磺胺类药物残留的测定，但多组分测定时（10 种 以上）存在分离难、耗时长等劣势，使得快速分析检测很难实现，尤其在应急检测中较难发挥作用。安捷伦公司最新推出的 Poroshell 120 系列表面多孔层色谱柱，由于其具有低反压，高柱效的特点，从而真正实现在常规液相色谱仪上进行快速分析的可操作性。本文 使用 Poroshell 120 色谱柱，并采用常规液相色谱仪，对鸡肉中 12 种磺胺的同时检测方法 加以改进，12 种磺胺得到了很好的分离，分析时间降低了 1/2，一次分析仅需 15min。现 将实验结果报告如下，以供参考。
  • 使用 Agilent Poroshell 120 色谱柱快速筛选 β- 受体阻滞剂的液相色谱 分析方法
    b-受体阻滞剂，即 b-肾上腺素受体阻断剂，是用于治疗高血压和由心脏病引起的心率失常的一类药物。b-肾上腺素受体拮抗剂能减少肾上腺素与其他应激激素的作用。1958 年，礼来实验室合成了第一个 b-受体阻滞剂。而到 1962 年，第一代 b-受体阻滞剂—普萘洛 尔和萘心定研制成功并应用于治疗心绞痛，这在临床上意义重大。 b-受体阻滞剂能抑制肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，特别是 b-肾上腺素受体（交感神经系统的一部分，用于介导应急反应）。b-肾上腺素受体包括三种类型，即 b1 受体、b2 受体和 b3 受体。b1 受体主要分布于心肌及肾脏。b2 受体主要存在于肺、胃肠道、肝脏、子宫、血管平滑肌和骨骼肌。b3 受体主要存在于脂肪细胞。 b-受体阻滞剂可减弱心肌收缩、降低心率及减少冠状动脉血流量，易被滥用于射击等活 动量少的运动中。因此，它们被国际奥委会列为禁用药物。 选择性是优化 HPLC 色谱分离的最有效工具。这个参数随着键合相（包括 C18、C8、极性包埋、苯基键合相）和流动相的改变而改变。本研究中采用 Agilent Poroshell 120 色谱柱与 Agilent 1260 Infinity 方法开发解决方案来快速评估 b-受体阻滞剂分析方法的开发与选择。短柱长和高柱效使得分析时间和平衡时间都大大缩短，从而加速了对选择性的研究。
  • 拉曼光谱仪用于快速筛查植物油中废弃物回收油脂
    地沟油，学名为废弃物回收油脂，包括餐厨废弃油脂、煎炸废弃油脂、动物废弃油脂、精炼地沟油、掺杂植物油。研究表明地沟油含有大量的深度劣变产物，是产生危害的极大因素。赛默飞世尔科技联合深圳市疾病预防控制中心开发了快速筛查地沟油创新方法。基于正常油脂和废弃油脂之间拉曼谱图特有的差异性，利用赛默飞分子光谱优异的DXR显微拉曼光谱仪结合专利技术，实现了废弃油脂的精确筛查。该方法准确、快速，整个测试过程不超过5分钟。
  • 快速高分离度液相色谱配合紫外和四极杆质谱检测筛查和确认中药减肥药中的掺杂物咖啡因
    本应用报告报道了使用 LC/MS 技术进行中药中七种常见减肥药掺杂物的筛查和鉴定方法。该方法采用安捷伦快速高分离度液相色谱（RRLC）分离和UV检测进行色谱和光谱定性分析。单四极杆质谱法用于定性和定量鉴定，并测定加标样品的回收率。研究的七个化合物均可产生 [M + H]+ 离子，这七个化合物的回收率在 60.9% 至106.3% 之间。本研究表明该方法准确、可靠，可以作为一种通用的方法进行中药减肥药和保健药中掺杂物的筛查和确认。
  • 采用离子色谱柱TSKgel SuperIC-CR测定水溶性肥料中矮壮素和甲哌鎓的含量
    本应用中作者使用了东曹离子色谱仪IC-2010和TSKgel SuperIC-CR离子色谱柱对水溶性肥料样品中的矮壮素和甲哌鎓进行分析测定。可在10 min内完成水溶性肥料样品中矮壮素和甲哌鎓样品的分离与测定，干扰离子（K+、Na+、Ga2+、Mg2+）不影响目标化合物测定。该方法操作简单、快速、线性关系良好，具有较好的重现性和准确度，只使用水溶液作为流动相和提取溶剂，减少了有机化学溶剂的使用，是一种环保的测定方法。
  • 采用Poroshell 120色谱柱快速分析重组单克隆抗体肽图
    肽图是用于对蛋白质药物一级结构进行鉴定以及检测蛋白质产品批间一致性的常规检测方法。一般进行肽图谱鉴别时往往需要时间较长，如重组人胰岛素肽图测定在中国药典、美国药典、欧洲药典中均采用反相HPLC法，检测时间长达60~86min不等；本公司的重组单克隆抗体肽图的检 测时间也长达52分钟。目前的方法中使用的常规液相色谱仪和液相分析柱，分析时间长，且有机试剂耗用量大，快速液相色谱仪和快速液相分析柱的应运而生，使得分析时间和试剂耗量大大降低。但针对目前基层实验室常规液相色谱仪的普及，与快速液相分析柱的不兼容性，使得快速分析检测很难实现。安捷伦公司最新推出的Poroshell 120系列表面多孔层色谱柱，由于其具有低反压，高柱效的特点，从而真正实现在常规液相色谱仪上进行快速分析的可操作性。本文使用Poroshell 120色谱柱，并采用常规液相色谱仪，对重组单克隆抗体肽图检测方法加以改进，分析时间和试剂耗量均降低了1/2以上，一次分析仅需26分钟；色谱峰的理论塔板数及分离度也优于常规检测方法。
  • 赛默飞色谱与质谱：免试剂高压离子色谱快速分析环境水样中氯离子
    本方法利用高压离子色谱搭配 4 μ m 色谱柱快速分析水中常见阴离子，分析时间 10 min，比常规分析节约时间60%以上，且灵敏度高，25 μ L 进样条件下常规阴离子定量限都在 10 μ g/L 以下。
  • 赛默飞色谱与质谱：免试剂高压离子色谱快速分析环境水样中溴离子
    本方法利用高压离子色谱搭配 4 μ m 色谱柱快速分析水中常见阴离子，分析时间 10 min，比常规分析节约时间60%以上，且灵敏度高，25 μ L 进样条件下常规阴离子定量限都在 10 μ g/L 以下。
  • 赛默飞世尔分子光谱：拉曼光谱仪用于快速筛查植物油中废弃物回收油脂
    地沟油，学名为废弃物回收油脂，包括餐厨废弃油脂、煎炸废弃油脂、动物废弃油脂、精炼地沟油、掺杂植物油。研究表明地沟油含有大量的深度劣变产物，是产生危害的极大因素。赛默飞世尔科技联合深圳市疾病预防控制中心开发了快速筛查地沟油创新方法。基于正常油脂和废弃油脂之间拉曼谱图特有的差异性，利用赛默飞分子光谱优异的DXR显微拉曼光谱仪结合专利技术，实现了废弃油脂的精确筛查。该方法准确、快速，整个测试过程不超过5分钟。
  • 使用快速高分离度体积排阻色谱柱分析生物治疗药物中的聚集体
    由于聚集体会对药物安全性产生显著影响并且可能引发抗原反应，因此蛋白质聚集是生物治疗药物蛋白质的关键质量属性 [1]。聚集体还可能会降低生物治疗药物的药效并大幅降低生产工艺的经济效益。蛋白质通常在暴露于压力条件下时发生聚集，例如 pH、温度或浓度的变化，因此不同生产阶段均有可能发生聚集。目前人们已经确定选择体积排阻色谱 (SEC) 方法进行聚集体的定量分析。在生物治疗药物开发过程中（例如在克隆选择过程中或在通过严格的“实验设计”法优化发酵条件时）监视聚集体的形成情况，这些过程可能产生大量需要进行体积排阻分析的样品。SEC 常用条件的分析时间往往需要 20 min 甚至更长，这极大限制了对大量样品的分析能力。Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱具有高度优化的粒径和孔径设计，可实现更快速的分离，从而显著减少分析瓶颈问题。本应用简报介绍的技术可提高样品通量而不影响分析的准确性。
  • 赛默飞色谱与质谱：免试剂高压离子色谱快速分析环境水样中硫酸根离子
    本方法利用高压离子色谱搭配 4 μ m 色谱柱快速分析水中常见阴离子，分析时间 10 min，比常规分析节约时间60%以上，且灵敏度高，25 μ L 进样条件下常规阴离子定量限都在 10 μ g/L 以下。
  • 赛默飞色谱与质谱：免试剂高压离子色谱快速分析环境水样中亚硝酸根离子
    本方法利用高压离子色谱搭配 4 μ m 色谱柱快速分析水中常见阴离子，分析时间 10 min，比常规分析节约时间60%以上，且灵敏度高，25 μ L 进样条件下常规阴离子定量限都在 10 μ g/L 以下。
  • 赛默飞色谱与质谱：免试剂高压离子色谱快速分析环境水样中硝酸根离子
    本方法利用高压离子色谱搭配 4 μ m 色谱柱快速分析水中常见阴离子，分析时间 10 min，比常规分析节约时间60%以上，且灵敏度高，25 μ L 进样条件下常规阴离子定量限都在 10 μ g/L 以下。
  • 赛默飞色谱与质谱：免试剂高压离子色谱快速分析环境水样中磷酸根离子
    本方法利用高压离子色谱搭配 4 μ m 色谱柱快速分析水中常见阴离子，分析时间 10 min，比常规分析节约时间60%以上，且灵敏度高，25 μ L 进样条件下常规阴离子定量限都在 10 μ g/L 以下。
  • halo核壳色谱柱26万塔板数超快速分离
    HALO 柱填料不是按照常规方式制作的。相反,进 HALO UHPLC 所填充的填料 是利用 Fused-core 技术制备出来的，可以实现超快速色谱分离， 同时避免了 UHPLC 的一些不足之处。　　HALO 柱产生的反压比其他 UHPLC 柱明显减小,使系统压力减小并形成稳固可靠的性能。 HALO 色谱柱所产生的反压明显低于 UHPLC 色谱柱。这样的低反压可以使仪器承受压力降低，使操作起来更为方便。 正是HALO 柱适度的反压使得他们能用于常规的HPLC 仪器实现近似 UHPLC 的性能。此外，HALO 色谱柱所用的筛板的孔径要远远大于UHPLC 色谱柱( 2 μm vs 0.5 μm)。 这个更大的孔隙柱入口筛板减少了困扰的UHPLC 柱入口筛板的堵塞问题。事实上，HALO 柱的入口筛板不会比常规的填充5μm 颗粒的柱子上的筛板小。兼具一个易于使用的UHPLC 柱和填充5μm 颗粒的柱子的可靠性的特征。　　HALO 颗粒是专为常规柱压下实现超快速分离设计的HALO 柱能够产生超快速分离不仅是由于小粒径( 2.7 μm)还和在实心硅核表面的 0.5 μm 的多孔壳层有关。当通过增大流动相流速 来加速分离时，低的填料内部的低传质速度会限制分离性能。 Fused-core 技术通过减小样品进出固定相的路径长度( 0.5 μm)，进而减小了样品在填料内部的时间，实现了快速色谱分离。
  • 北京豫维：超高效液相色谱-串联质谱法快速测定猪尿液中非诺特罗残留
    建立了超高效液相色谱-串联质谱快速简单地同时测定猪尿液中非诺特罗等30种不同种类“瘦肉精”药物(赛庚啶、可乐定及28种β -受体激动剂类)残留的方法。对液相色谱分离条件、MS/MS检测参数及样品前处理方式进行了优化。试样经5000 r/min离心5 min后直接经MCX柱净化,分别用3 m L水和3 m L甲醇淋洗,5%氨化甲醇进行洗脱,N2吹干后以流动相进行复溶,UPLC-MS/MS进行测定。结果表明,非诺特罗等30种药物可在5.0 min内有效分离 各药物在0.1~10μ g/L范围内呈良好的线性关系,相关系数均大于0.992 方法的检出限为0.1μ g/L,定量限为0.3μ g/L。在3个浓度水平下的平均回收率为67.6%~103.2%,日内、日间相对标准偏差分别为2.8%~16.8%和2.6%~15.8%。
  • 激光诱导击穿光谱（LIBS）技术 废料回收过程中快速鉴别金属和合金
    测量速度快、非接触测量在许多情况下，只用一个激光脉冲就可以进行样品分析，所以LIBS系统能够非常快速地对大量样品进行快速分析。
  • 使用快速高分离度体积排阻色谱柱分析生物治疗药物中的聚集体
    由于聚集体会对药物安全性产生显著影响并且可能引发抗原反应，因此蛋白质聚集是生物治疗药物蛋白质的关键质量属性。聚集体还可能会降低生物治疗药物的药效并大幅降低生产工艺的经济效益。蛋白质通常在暴露于压力条件下时发生聚集，例如pH、温度或浓度的变化，因此不同生产阶段均有可能发生聚集。目前人们已经确定选择体积排阻色谱(SEC) 方法进行聚集体的定量分析。在生物治疗药物开发过程中（例如在克隆选择过程中或在通过严格的“实验设计”法优化发酵条件时）监视聚集体的形成情况，这些过程可能产生大量需要进行体积排阻分析的样品。SEC 常用条件的分析时间往往需要20 min 甚至更长，这极大限制了对大量样品的分析能力。Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱具有高度优化的粒径和孔径设计，可实现更快速的分离，从而显著减少分析瓶颈问题。本应用简报介绍的技术可提高样品通量而不影响分析的准确性。
  • 采用安捷伦 Poroshell 120 色谱柱快速分析氟替卡松丙酸酯
    氟替卡松丙酸酯化学名称 S-6α ,9α - 二氟 -11β - 羟基 -17α - 丙酰氧基 -16α - 甲基 -3- 氧代雄甾 -1,4- 二烯 -17β - 硫代羟酸氟甲基酯,为化学合成的三氟化糖皮质激素类药物, 是由德国葛兰素威康 (Glaxo Wellcome) 有限公司开发, 并于 1993 年首次上市, 具有较强的抗炎作用, 临床上用于治疗哮喘。该产品在 USP 上有记载，但规定的方法中使用的常 规液相色谱仪和液相分析柱，分析时间长，且有机试剂耗用量大，因此，超高效液相色谱仪 (UHPLC) 和快速液相分析柱应运而生，使得分析时间和试剂耗量大大降低。但目前 基层实验室普遍使用的常规液相色谱仪与快速液相分析柱的不兼容性，使得快速分析检 测很难实现。安捷伦公司最新推出的 Poroshell 120 系列表面多孔层色谱柱，由于其具有低反压，高柱效的特点，从而真正实现在常规液相色谱仪上进行快速分析的可操作性。本文使用 Poroshell 120 色谱柱，并采用常规液相色谱仪，对氟替卡松丙酸酯检测方法加以改进，分析时间和试剂耗量均降低了2/3，一次分析仅需26min。现将实验结果报告如下，以供参考。
  • 【新品】色谱柱界的曙光！一款色谱柱同时分离：极性/非极性/中性/酸性/碱性混合物
    当遇到多组分混合样品（特别是包含极性、非极性、酸性、碱性和中性化合物的复杂样品）时，要想在一根色谱柱上同时分析多种类物质的混合物，通常需要使用复杂的流动相条件和较长的分析时间，而且很难得到理想的色谱峰形和分离度。Aurorasil(曙光)混合模式色谱柱具有独特的表面化学结构，能够在单一固定相上提供多重保留机理，从而可以使用简单的色谱分析条件，对多种类型化合物进行同时分析。
  • 表面增强拉曼光谱法快速测定保健酒中西地那非
    近年来, 一些不法厂家在巨大利益的驱动下, 在保健品中非法添加化学药品以增强疗效[1]。西地那非是抗疲劳保健品非法添加中最常见的壮阳类化学成分。在没有医师的指导下, 长期大量服用含有西地那非的保健产品, 极易引发毒副作用, 会出现头晕、恶心、青光眼等症状, 甚至会造成肾功能、心脏功能及心血管系统的损伤, 严重威胁消费者的生命安全。目前, 实验室常见的检测方法包括液相色谱-质谱法(liquid chromatography-mass spectrometry, LC-MS/MS)、高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)和薄层色谱法等。上述检测手段虽然具有高灵敏度和高准确性, 但由于仪器昂贵, 且操作繁琐, 无法实现在保健品生产加工乃至整个流通环节中的快速检测。拉曼光谱技术是一种研究分子结构的指纹光谱, 广泛应用于食品安全、医药等领域。
  • 表面增强拉曼光谱法快速测定保健酒中西地那非
    近年来, 一些不法厂家在巨大利益的驱动下, 在保健品中非法添加化学药品以增强疗效[1]。西地那非是抗疲劳保健品非法添加中最常见的壮阳类化学成分。在没有医师的指导下, 长期大量服用含有西地那非的保健产品, 极易引发毒副作用, 会出现头晕、恶心、青光眼等症状, 甚至会造成肾功能、心脏功能及心血管系统的损伤, 严重威胁消费者的生命安全。目前, 实验室常见的检测方法包括液相色谱-质谱法(liquid chromatography-mass spectrometry, LC-MS/MS)、高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)和薄层色谱法等。上述检测手段虽然具有高灵敏度和高准确性, 但由于仪器昂贵, 且操作繁琐, 无法实现在保健品生产加工乃至整个流通环节中的快速检测。拉曼光谱技术是一种研究分子结构的指纹光谱, 广泛应用于食品安全、医药等领域。
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