快速固结试验

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快速固结试验相关的厂商

  • 目前是我国最大的土工实验室仪器制造企业,同时兼做公路仪器。公司主要产品有三轴仪系列、土工试验室微机数据采集处理系统、固结仪系列、剪力仪系列、击实仪系列、光电仪系列、沥青公路试验仪系列。
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  • 湖南聚昊科技有限公司是一家专业从事工程地基基础处理监测仪器仪表及灌浆设备的研究、开发、生产、销售和技术服务为一体的新型高科技企业。公司拥有一支专业涵盖广、研发能力强、职业素养高的科研开发队伍,结合国内施工条件和工程施工现状,经十多年研究探索,聚同类产品之精华而推出的品质卓越,性能优良的灌浆监测仪器仪表,服务于铁路、公路、水电站、水库、矿山、隧道等工程基础处理、排险领域。可满足帷幕、固结、回填、接缝、锚索、灌注桩、高喷灌浆、化学灌浆、桥梁预应力管道注浆、地质勘察、第三方压水试验检测等施工技术监测的国家技术规范标准。2017年公司荣获四川省“匠心企业”称号,并作为匠心企业代表接受四川电视台专访。 公司研制的产品包括灌浆自动记录仪、压水试验记录仪、抬动观测记录仪、土坝灌浆记录仪、化灌记录仪、高喷灌浆记录仪等各种地基基础处理仪器仪表,在国内外施工工程中发挥了重要作用,深受用户的信赖和赞扬。同时还专业销售测斜仪、灌浆泵、高速制浆机、双层搅拌桶、水压塞、高压胶管、高压阀等材料。
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  • 济南辰宇环保中国总服务商提供方案例分析,消毒灭菌方案制定,为国内上千家制药企业解决杀菌难题,同时服务国内上万家食品保健品生产加工企业,选择辰宇环保与国际接轨,创企业品牌,助中国制造走向世界! 奥克泰士食品消毒剂目前在国内主要用于制药、食品、饮用水生产企业生产环境杀菌消毒和设备管道的清洗。同时还涉及饮用水及饮料包装生产加工、农业种植、学校等公共场所、果蔬加工与运输、畜牧养殖与加工、水产养殖与生产等行业的杀菌应用。 奥克泰士/oxytech主要成分过氧化氢 银离子,德国进口,无色无味无残留型,是目前国际上先进的一款实验仪器设备杀菌消毒剂,由于其独特的作用原理,能够杀灭包括芽孢、细菌孢子、真菌孢子、放射菌、分支杆菌、酵母菌、霉菌、在内的所有类型的微生物。产品经过IFS国际食品标准认证,欧盟EMAS检测认证,ISO9001、ISO14001环境管理体系认证等。是一款高效广谱的杀菌消毒剂。具有杀菌彻底,不产生微生物耐药性,不造成重复污染等特点。银离子的杀菌作用是基于单价银离子通过共价键和配位键来与细菌蛋白质牢固结合,从而使细菌钝化或沉淀。能在实验室仪器设备消毒中迅速杀灭各种微生物(包括芽孢)或者抑制微生物繁殖的高效广谱的食品级进口高效杀菌剂。现已十分广泛的应用于各种实验室仪器设备消毒中。
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快速固结试验相关的仪器

  • 粉体和颗粒介质几乎可以在任何行业都在使用,它们作为原材料、中间产品或最终产品进行使用和加工。粉体在使用过程中可能会造成一些困难,因此,有效的质量控制和顺利的粉体加工非常重要。粉体行为特性在制造过程中可以改变,特别是当条件或环境改变时,例如粉体在气动输送过程中流态化,在储存过程中固结。当粉体特性已知时,最好对工艺条件进行修改适应,以便在加工过程中不会出现问题(例如分层)。 Anton Paar公司的两个粉体测量池(粉体流动池和粉体剪切池)为此提供了一套完整的工具,可以确定各种粉体特性和加工参数。这套工具有助于描述粉体的特性,以及预测粉体在加工、处理和储存过程中的行为。软件中提供了多种专用的粉体测量方法,大多数只需几分钟即可完成。 虽然这两个测量单元在应用和技术上有一定程度的重叠,但它们的专业领域可以根据所涉及的粉体的粘性来划分:粘性粉体在粉体剪切池中工作得更好,而自由流动状态的样品在粉体流动池中工作得更好。下图显示了不同状态粉体适用的测试方法和测量池。在本应用报告中,展示和讨论了表征粉体和颗粒介质的各种方法和相应的参数。可在Anton Paar粉体流动池进行的测试方法概述见表1,表2显示了粉体剪切池方法的概述。Anton Paar联合一些大学和研究实验室正在不断开发出更多的实验方法,最新进展可在我们网站上的科学出版物和其他应用报告中找到。表流动池的测量功能 1、动态流动测量Anton Paar模块化紧凑型流变仪系列(MCR)可配备粉体流动池和螺旋双叶测量系统,该测量系统可用于扩展粉体的动态测量和测定其运动特性。通过测量系统在粉体样品中的向上和向下运动计算动态流动特性。如基本流动能(BFE)、稳定性指数(SI)、流速指数(FRI)和比流动能(SE)。该测量方法分析了整个粉体床上粉体的动态特性。测量转子动态上下运动,从而根据粉体的阻力建立特定的流动模式。样品的流动模式取决于主要的内部和外部参数。因此,动态流动特性的测定是一种快速简便的粉体质量控制工具。动态流动测量示意图,左:测量系统在样品池中一边旋转一边上下移动,右:同时记录扭矩和法向力的数值变化总流动能通过测量扭矩的积分加上法向力(下式)计算得出,考虑了测量系统轴向和径向运动的总和,其中r为转子半径,α为螺旋桨角度,h为行程。2. 压降测量了解用于输送的起始流化和全流化的气体流速对于气动输送水泥、食品粉、粉煤灰、洗衣粉、油漆粉、塑料和金属粉很有意义。样品制备所用的气体流动速率在内聚强度测量、透气性测量和流动曲线测量中非常有用。测量一般包括两个步骤。首先,空气流量从最大值持续减小到最小值,这个过程中可以研究全流化率。在第二步中,空气流量不断增加,这个过程可以测量粉体的初始流化和全流化时的空气流动速率,以及粉体的滞后行为。为了简单起见,下图中只显示了空气流量增加的部分(红色)。通过在控制单元上执行相同的测量,考虑系统(多孔烧结玻璃、过滤器等)的影响是至关重要的。该基线(上图中的灰色线)必须从样品的测量值中减去,结果图如下图所示。测量池内的压力随着体积流量的增加而增加,因为颗粒对流态化空气产生的反压力增加。一旦达到一定的体积流量(取决于颗粒特性),就可以检测到粉体流化和曲线峰值。在这种情况下,可以在0.75l/min的流速下看到初始流化的过冲峰值,在完全流化时,观察到恒定压力信号,这意味着粉体在1l/min下完全流化。此时,颗粒之间的残余张力被消除。3. 内聚强度测量内聚强度描述了粉体流动的内部阻力,从而衡量粉体的流动性。它被定义为测量粉体颗粒之间结合力的强度。粘结强度测量速度快,重复性高,有助于预测粉体行为的质量控制工具。这种测量方法可以作为一种快速简单的质量控制工具,因为它通常具有很高的重复性,有助于区分甚至非常相似的粉体。测量由两步组成:样品制备:样品完全流态化,以重置粉体并消除残余张力和结块。必要的体积流量应事先用压降法确定。样品测量:关闭气流,测量双叶搅拌器的旋转扭矩,如下图所示。默认情况下,测量在100秒后结束。内聚强度S是用测量的扭矩值和转子的特性系数(CSS系数)计算的,因此,计算的结果是相对值。计算结果显示在公式1中扭矩值是通过对过去20个数据点的线性回归得到的(见图5)。对于CSS因子,用碳酸钙(CRM116,标准物质局)进行了校准测量。4. Warren-Spring内聚强度此方法用于测量粉体的内聚强度,特别是强粘结性的粉体(如面粉或水泥)它是基于Geldart的工作,通过使用一种叫做the Warren- Spring-Bradford测试仪的扭转装置进行研究,粉体在固结状态下测量,固结也使粉体均匀化。所得结果可用于分析粘结粉体的流动性和流动函数,该方法也可用于粉体结块的研究。此方法可用于质量控制、粉体特性表征(固结状态下的弹性、内聚强度)、流动性分析(ffc)和结块行为研究。最适用于粘性粉体,如面粉、二氧化钛或碳酸钙,但通常适用于除最自由流动的粉体外的所有粉体。测试包括两步:粉体在粉体流动池中用透气活塞固结,通过消除残余张力和颗粒之间的聚集形成均匀的粉体层。Warren-Spring转子完全插入粉体样品中,然后将粉体以0.1转/分的速度剪切,同时记录扭矩,从而产生Warren-Spring内聚强度。如果Warren-Spring转子不能完全插入样品,建议降低样品固结程度,或者只将转子插入到正常深度的一半。这也是拱起行为的一个方便指示,因为粉体内部很容易形成力链,可能导致粉体堵塞漏斗或管道。粘结性粉体比不粘结性粉体表现出更高的Warren-Spring内聚强度,如果观察到尖锐的峰值,则样品破裂迅速而强烈。另一方面,较宽的峰值表明样品的断裂缓慢。峰值位置靠后表明样品具有弹性特性或可能没有充分的固结。5. 壁摩擦测量壁摩擦力是指颗粒介质与固体之间的摩擦力,它是通过在规定的法向应力下压缩样品,并在记录扭矩和剪切应力的同时旋转圆盘来测量的。所得到的壁摩擦角是漏斗设计中的一个重要参数,目的是防止堆芯流动和实现质量流动,用于测量的圆盘可以很容易地更换,从而可以分析任何壁面材料和粉体之间的摩擦。由壁面材质制成的圆盘安装在测量杆上(如上图),用于测量每种壁面材料和粉体之间的摩擦。用预定法向载荷和0.05rpm的转速压实样品,同时记录扭矩。此测量步骤在不同的法向应力(通常为3、6和9kpa)下进行,扭矩被转换成剪切应力,将剪切应力/法向应力结果值绘制成图表(下图)。图中的红色曲线显示了标准壁面摩擦角测量值,在这种情况下,数据点(壁屈服轨迹)的回归是线性的,并通过原点。壁摩擦角是该趋势线的角度,此值在所有法向力下都是相同的(与法向力无关)。上图中的灰色曲线显示了高黏性粉体的壁摩擦角测量值,趋势线不再是线性的,也不会经过原点。在这种情况下,每个法向力对应于不同的壁摩擦角。因此,有必要估算实际应用和工艺条件下的法向力,在这些值下进行测量,以便得到正确的壁摩擦角趋势线与Y轴的截距给出粘附值,这与粉体具有足够高的粘附力以粘附在垂直壁面上具有相关性。计算出的壁摩擦角可与上图中的图表一起使用,从而得到允许质量流的漏斗角,这有助于避免出现芯流、桥接、拱起、鼠洞等筒仓排放中的问题。6. 压缩性测量压缩性是测量当施加压力或改变压力时样品所产生的相对体积变化,它描述了体积密度与外加压力的关系。压缩性受许多颗粒参数的影响,如粒径和形状、弹性、含水量和温度。尽管是一个简单的测试,它可以用来识别粉体流动的性质,例如,使用堆积密度来避免筒仓和料斗中的鼠洞和拱起。结合壁摩擦角,可以对筒仓进行优化。它也被用来研究侧壁和给料器上的负荷。其他可以分析的参数是Carr压缩指数和Hausner比。使用透气圆盘进行测量下降粉体样品制备盘,直到与样品接触。记录该位置并用于计算未固结体积密度。然后进一步降低,直到达到一定的法向应力(通常为3kPa)。法向应力进一步增加到两个更高的法向应力值(如6和9 kPa)这允许计算固结后体积密度,以及Hausner比和Carr指数。卡尔指数曲线7. 流化态黏度和剪切速率曲线使用粉体流动池,可以测量粉体非流化态、亚流化态和完全流化态下的黏度,以及与剪切速率相关的黏度曲线。这可用于阐明粉体在输送过程中可能遇到的困难,具有高剪切黏度的粉体很难通过窄间隙或弯头,因为那里的剪切速率急剧增加。对于经历不同剪切速率加工步骤的粉体(例如,通过喷嘴喷射后的气动输送),表观黏度也是有意义的。流化态粉体表观黏度的计算方法与复杂流体的完全相似,这种流变特性的估计对于流化床的流体动力学建模、粉末涂料施工性能、反应器设计、气动输送、成型填充过程都很有意义,由于自由落体中的任何粉体都是流态化的,因此它也有助于描述各种排放过程。下图显示了未改性和改性(添加气相二氧化硅)涂料粉末在不同空气流量下的黏度曲线,在未流态(上方的曲线)下,通过添加气相二氧化硅来辅助流动,如改性粉体的表观黏度降低所示。然而,在全流化态粉末的情况下(下图最下方的曲线),添加气相二氧化硅的粉末显示出略高于未改性样品的表观黏度。剪切速率扫描相关测量结果如上图所示。在非流体状态下,可以观察到规则的剪切稀化行为。在亚流化状态下,在低剪切速率下也观察到剪切稀化行为,但随后被剪切速率超过50 1/s时的剪切稠化行为所取代。在全流化状态下,在低剪切速率下可以观察到类似牛顿流体的行为,在较高的剪切速率下,会发生剪切增稠效应。提高流态化和转速会导致颗粒之间的碰撞增加,同时,颗粒之间的摩擦也会减小,这种效应被称为“干扰过渡”。剪切池的测量模式1、剪切屈服测量屈服轨迹分析是剪切测量池中最基本的分析方法。一个屈服轨迹关注样品的“固体”行为与“液体”行为的分界线。它基于Mohr-Coulomb原理,测量样品的失效平面(类似于固体样品的胡克定律)。在开始测量之前,样品被填入测量池。使用专用的填样工具可以避免操作者对测量结果的影响。第一步需要对样品施加预设的预压实,这样可以提高实验的重现性,因为预压实可以消除粉体的残余张力(粉体记忆),这一步与流化测量池中的流化步骤有类似之处。预压实的应力大小可以从样品的实际工艺中计算获得。这样可以保证实验室的测量结果与实际工艺更加接近。这也是在测试中保持湿度和温度控制的重要性。然后,在不同的载荷下进行剪切屈服测试。如下图,是在9kPa压实载荷(灰色曲线),剪切屈服载荷从小到大依次用2.7kPa、4.95kPa、7.2kPa,测量屈服应力曲线(红色曲线),得到屈服应力。通过屈服应力、稳态应力,以及对应载荷,获得下图流动函数和莫尔圆,从而计算得到内聚强度τc、张应力σt、无约束屈服应力σc、主应力σ1、内摩擦角φe、体积密度ρb。进一步通过无约束屈服应力和主应力计算得到流动函数ffc,其中ffc=σ1/σc。通过ffc的数值范围可以判断样品在此载荷下的流动特性,例如ffc大于10时,样品可自由流动,在4到10之间时,样品非常容易流动;在2-4之间时,样品具有粘性;在1到2之间时,样品具有很大的粘性;ffc小于1时,样品不能流动。2. 壁摩擦测量粉体剪切池也可以进行壁摩擦测量,配备了不锈钢、铝、PTFE材质的测量板,也可以订制配备其他用户需要的任何材质测量板。用于策略壁摩擦角和摩擦系数,用于筒仓、管道设计方面的参考。3. 压缩性测量粉体剪切池也可以进行压缩性测量,得到体积密度、卡尔指数、Hausner比等数据,及其与载荷的相关曲线。4. 时间固结测量粉体剪切池配备了时间固结台,可以选择不同载荷对样品进行长时间的固结处理,如几小时、几天,甚至几个月,此固结台单独使用,不影响流变仪正在进行的测试。5. 温度和湿度控制下的剪切测量如粉体剪切池配备了控温系统(如CTD180、CTD450、CTD600、CTD1000),就可以在控制样品温度的条件下,对样品进行剪切屈服和压缩等特性的测量,或进行程序升温或降温测试,最大温度范围可达-160℃至1000℃。如配备CTD180控温系统,则还可以选配湿度控制模块,实现5% - 95%范围内的相对湿度控制。为模拟更加真实的粉体生产、加工、使用环境提供可能。
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  • HC103 适合于多个行业,它提供了有用户指导的触摸屏操作,包含便于使用的方法快捷方式。其紧凑和坚固的设计可确保仪器使用长久,并且适合于质量与过程控制应用。内置方法向导可帮助您创建可靠的方法,从而提供可靠的水份测定结果。坚固和紧凑的设计坚固的金属外壳与可靠的组件可确保仪器使用寿命长久。此外,由于占据空间小,因此 HC103 可成为忙碌实验室或环境恶劣的生产车间的理想选择。便捷操作简化流程借助触摸屏操作和用户指导,HC103 使用起来十分方便、轻松。 图形化用户界面立即让您倍感舒适自在。 只需轻轻一击即可立即开始水份测定。稳固结构确保长久的使用寿命无论是在繁忙的实验室还是在恶劣的生产环境中,稳固的组件都可确保仪器获得长久的使用寿命。平整的不锈钢表面有利于快速清洁。确保可信水份结果的性能验证应当在保养间隔期间定期测试卤素水份测定仪,以确保水份测量结果始终正确。通过 SmartCal,我们可提供一种在简单的 10 分钟测试中对您卤素水份测定仪的整体性能进行验证的独特测试物质。
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  • 型号:GZQ 杠杆式固结仪和气压固结仪是目前常用的两种固结试验设备,杠杆式固结仪的缺点我们大家明白,而气压固结仪的缺点是几十台固结仪的试验压力序列必须相同,所有试样压缩稳定后方可施加下级荷重或结束试验,试验周期比较长,影响设备利用率,不能每个通道单独控制,另外因为摩擦力的原因实际上1KPa的预压力是控制不了的,甚至12.5KPa的那一档力也不能控制在1%的精度范围内,都是通过软件估算出来的。还有该类系统一是必须配气泵,气压稳压过滤装置,气压网络等辅助设备,必须由技术人员到现场安装调试方可投入使用 对安装试验操作要求较高,如果操作不当将直接影响试验成果准确度。综上针对气压固结仪系统存在的不足,我们开发出了第三代全自动固结仪完全改善了上述缺点。 一、仪器尺寸 主机尺寸:470×270×450(mm) 二、设备标准配置 1.每台固结仪两联,2套试样面积为30cm2的试验容器配件。2.配置1套独立的智能压力控制装置能同时控制独立的两个通道。3.配置试样压缩变形量检测模块4.配置2个数显百分表。5.配置2只测力传感器。6.配置1个网口 三、主要技术指标 1. 试验压力(试样面积30cm2、试样面积50cm2)2. 可设置试验压力:1kPa3. 低压固结仪:1~800kPa4. 使用过程中可增配压力模块扩展到1600kPa5. 中压固结仪:1~1600kPa6. 使用过程中可增配压力模块扩展到3200kPa7. 高压固结仪:5~3200kPa8. 回弹试验压力:0kPa 2.出力精度0~300N(100kPa)准确度≤3N低压固结仪:2400N准确度≤1%FS中压固结仪:4800N准确度≤1%FS高压固结仪:9600N准确度≤1%FS 3.测力传感器量程:0~5000N准确度:1%FS(低压、中压固结仪)量程:0~10000N准确度:1%FS(高压固结仪)量程:0~10.000mm准确度:0.2%FS 四、技术特性 1.该技术使固结试验不需要外部压力源(如气泵)条件下,自动依据设定的试验压力序列加卸荷,节能环保不扰民。试验压力≥5kPa≤允许高压力,要压力范围内可任意设置压力序列,尤其可满足需要施加试样自重压力P0的试验。每联试验过程独立控制。试验结束即可更换试样重新开始,极大地提高了设备利用率。试验过程中自动根据每个试样的压缩变化量,变速跟踪控制所加的设定压力,始终保持试样受力衡定。固结试验的初始值也就是位移清零值1kPa也保证是真实有效的如果进行施加自重压力P0的试验,可设置每个试样需要施加的P0压力,且可一次施加,也可分级施加。这是以往任何固结仪无法实现的。 2.与微机组网采用网口方式与微机连接,几十台固结仪可以连接在同一网络上。现场安装非常简单,微机提供单台单控和几十台群控操作,非常简便。 3.独立运行和自启动固结仪采控器可独立运行,即试验开始后无需微机支持。试验过程中断电时自动保护试验现场和已经采集的数据,电源恢复后自动恢复试验现场继续进行试验。
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快速固结试验相关的资讯

  • 使用粉体流变技术研究粉末固结的情况
    粉层发生固结的原因很多,例如运输或加工过程中的固结多数由于振动造成,此时粉体受到法向和侧向的应力。一般使用自动振实仪进行模拟,振动敲击量筒中的粉体,致使颗粒的堆积状态重排。存储过程中也会发生固结,粉体主要受到与自身重量相关的正应力。可以使用透气压头对粉体材料直接施压,模拟正应力作用引发固结来实现测试。通常使用豪斯纳比率比较堆密度和振实密度,评价粉体的流动性,计算方法如下:豪斯纳比率=振实密度/堆密度粉体流动性的等级分类如下:流动性豪斯纳比率极好1.10-1.11好1.12-1.18一般1.19-1.25尚可1.26-1.34差1.35-1.45非常差1.46-1.59不流动1.6FT4粉体流变仪™ 粉体流动性测试仪FT4粉体流变仪™ 作为通用粉体测试仪,提供自动、可靠、全面的粉体性质表征。该信息可与加工经验进行关联,提高生产效率并有助于质量控制。FT4专注于测量粉体的动态流动特性,还可提供剪切盒测试,具有密度、可压性和透气性等整体特性的测试能力,全面表征与工艺相关的粉体性能。动态测试采用独特的测量技术来确定粉体的流动阻力。特殊形状的桨叶沿着既定的路径穿越精确体积的粉体。当桨叶轴向移动和旋转时,作用于其的阻力和扭矩,组合产生总流动能值[1]。实验方法评估多个行业中使用的十种粉体,采用两种方法评估不同固结方法的影响。方法1基于粉体振实,模拟运输过程。方法2直接压缩粉体,模拟长期储存。每次测试前进行预处理,确保样品处于均质、松散的堆积状态。值得注意的是,标准的豪斯纳比率测试中,测量堆密度时不需要预处理,因此重复性容易受到操作人员的影响。方法1:进行两项测试,第一步使用螺旋桨叶测量基本流动能(BFE),如上所述。测试同时提供了粉体松散状态的密度,即预处理松装密度(CBD)。第二步使用Copley振实仪振动粉体50次,采用与BFE相同的方法测量固结能。测试还提供固结粉体的密度(BDTap50)。方法2:使用透气压头施加15kPa的正应力,并且测量体积变化百分比。所有测试均重复3次,固结指数的计算公式如下:固结指数=固结能/基本流动分别选择CBD和BDTap50作为堆密度和振实密度来计算豪斯纳比率。使用四分位距(IQR)量化数据的离散情况。IQR表示数据的中位(50%)离散。较低的IQR值说明轻微离散,样本之间的差异有限。为了确保具有一定的代表性,计算IQR前需要将数据标准化。方法1:固结指数和豪斯纳比率比较10个不同的样品,固结指数(IQR=1.0)相比豪斯纳比率(IQR=0.1)的变化更大。这说明使用豪斯纳比率来比较不同类型的材料,缺乏敏感性。根据豪斯纳比率,滑石、乳糖和面粉三种样品的流动性“一般”,玉米淀粉、微晶纤维素和氧化铝三种样品的流动性“好”,余下四种样品(水泥、马铃薯淀粉、洗衣粉1和2)的流动性“极好”。比较固结指数,乳糖、面粉、玉米淀粉和微晶纤维素四种样品对于振动或敲击都非常敏感,固结指数2。通常,比较相同固结方法的不同指标,都能达到预期的趋势,比如乳糖的豪斯纳比最高,固结指数也最大。然而也有例外,滑石的豪斯纳比相对较高,固结指数却较低。所研究的材料中,密度增量无一超过25%,然而某些样品的流动能增量却大于200%。对于乳糖等材料,堆积状态的变化使得颗粒间相互作用增加,因此颗粒形貌将主导流动行为。仅仅密度的变化不足以反应特定过程中固结材料的流动性能。方法2:固结方法的差异比较不同的固结方法,固结指数(振实)和压缩百分比(直压)的排序不同。例如滑石对直压更敏感,代表长期储存时可能发生问题,然而乳糖对振实最敏感,模拟了运输或加工过程中的振动。这些不同的响应可能是由于颗粒性能和堆积结构的变化:微细、粘性的粉体可能团聚,夹带更多的空气,因此对压缩更敏感。粗糙、不规则的颗粒能够有效堆积,因此不会受到明显的压缩,但当颗粒重排时,其形貌则抑制了流动性。也突出了使用与加工过程和暴露条件相关的方法来表征样品的必要性。结论粉体流动性不是材料的固有属性,而是粉体在特定设备中以其所需要的方式流动的能力。成功的加工需要粉体与过程的完美匹配,相同的粉体在一个加工过程中表现良好,而在另一个过程中却不佳的情况并不罕见。多元特性表征为理解粉体的行为变化提供了必要的基础,能够识别并量化任何单位操作中与加工性能最相关的粉体特性。更多信息欢迎联系应用团队。[1] Freeman R., Measuring the flow properties of consolidated, conditioned and aerated powders – A comparative study using a powder rheometer and a rotational shear cell. Powder Technology, 25-33, 174, 1-2, 2007
  • 工程和材料科学教育部重点实验室评估结果公布
    教育部近日公布了2012年度工程和材料科学领域教育部重点实验室评估结果,包括35个工程领域和22个材料领域的教育部重点实验室。具体内容如下:教育部关于发布2012年度工程和材料科学领域教育部重点实验室评估结果的通知教技函[2012]77号  部属有关高等学校,国防科技大学、哈尔滨工程大学、哈尔滨工业大学、西北工业大学:  根据《高等学校重点实验室建设与管理暂行办法》和《教育部重点实验室评估规则》,2012年教育部组织专家对35个工程领域和22个材料领域教育部重点实验室进行了评估。现将评估结果及有关事项通知如下:  一、评估结果  1.工程领域 精密与特种加工教育部重点实验室(大连理工大学)等6个实验室为优秀类实验室 水沙科学教育部重点实验室(北京大学、北京师范大学)等26个实验室为良好类实验室 微电子机械系统教育部重点实验室(东南大学)予以整改,评估结果待定 其余为较差类实验室。  2.材料领域 纳米器件物理与化学教育部重点实验室(北京大学)等4个实验室为优秀类实验室 超细材料制备与应用教育部重点实验室(华东理工大学)等16个实验室为良好类实验室 生物冶金教育部重点实验室(中南大学)予以整改,评估结果待定 其余为较差类实验室。  二、优秀类教育部重点实验室,可按照教育部《高等学校科技创新工程重大项目培育资金项目管理办法》,在今后教育部重大项目计划中予以优先支持,具体组织申报程序另行通知。评估结果待定的教育部实验室限期整改。较差类实验室不再列入教育部重点实验室序列。  三、希望各有关高校和参评实验室认真总结经验,根据反馈的综合评估意见提出的问题和建议,抓紧研究解决问题的办法和措施,切实加强实验室的建设与管理,促进实验室水平的整体提高。  对于评估结果待定的教育部重点实验室,依托单位应高度重视,抓紧组织实验室就薄弱环节和主要问题进行认真整改,并于2013年2月底前将整改方案报送教育部科技司。教育部将在2年后对该类实验室的整改情况进行评估考核,最终确定评估结果。  四、为保证实验室持续稳定发展,加强规范化管理,推动实验室领导班子换届与评估周期相衔接,依照《高等学校教育部重点实验室建设与管理暂行办法》的有关要求,通过此次评估的实验室及各有关高校应于2013年4月底前完成实验室主任和学术委员会主任换届工作,并将推荐人选及时报送教育部科技司。  附件:2012年度工程科学领域教育部重点实验室评估结果2012年度工程科学领域教育部重点实验室评估结果  1.工程领域序号实验室名称依托单位优秀类1精密与特种加工大连理工大学2粒子技术与辐射成像清华大学3热科学与动力工程清华大学4混凝土及预应力混凝土结构东南大学5动力机械与工程上海交通大学6轨道交通安全中南大学良好类7水沙科学北京大学、北京师范大学8化工过程先进控制和优化技术华东理工大学9微系统与微结构制造哈尔滨工业大学10道路与交通工程同济大学11聚合物成型加工工程华南理工大学12皮革化学与工程四川大学13承压系统与安全华东理工大学14智能电网天津大学15土木工程安全与耐久清华大学16煤气化及能源化工华东理工大学17现代设计与集成制造技术西北工业大学18特殊地区公路工程长安大学19先进成形制造清华大学20电力传输与功率变换控制上海交通大学21岩土及地下工程同济大学22电站设备状态监测与控制华北电力大学23工程仿生吉林大学24磁浮技术与磁浮列车西南交通大学25生态纺织东华大学、江南大学26山地城镇建设与新技术重庆大学27传热强化与过程节能华南理工大学、北京工业大学28现代设计及转子轴承系统西安交通大学29道路施工技术与装备长安大学30电子装备结构设计西安电子科技大学31金属矿山高效开采与安全北京科技大学32材料电磁过程研究东北大学  2.材料领域序号实验室名称依托单位优秀类1纳米器件物理与化学北京大学2先进材料清华大学3有机光电子与分子工程清华大学4纺织面料技术东华大学良好类5超细材料制备与应用华东理工大学6三束材料改性大连理工大学7磁学与磁性材料兰州大学8材料液固结构演变与加工山东大学9薄膜与微细技术上海交通大学10汽车材料吉林大学11环境断裂北京科技大学12电子陶瓷与器件西安交通大学13超轻材料与表面技术哈尔滨工程大学14材料各向异性与织构东北大学15先进土木工程材料同济大学16有色金属材料科学与工程中南大学17生物质材料科学与技术东北林业大学18聚合物复合材料及功能材料中山大学19材料先进技术西南交通大学20先进陶瓷与加工技术天津大学(注:各类实验室排名不分先后)
  • 56个教育部重点实验室评估名单公布
    为加强教育部重点实验室管理,促进教育部重点实验室可持续发展,根据《高等学校重点实验室建设与管理暂行办法》和《教育部重点实验室评估规则》的要求,教育部科技司决定今年对中央直属高校工程和材料科学领域教育部重点实验室进行评估(参评实验室清单见附件)。现将有关事项通知如下:  一、评估原则  1.坚持“公开、公平、公正”和“依靠专家、发扬民主、实事求是、公正合理”的原则,实行定性评估和定量评估相结合,以定性评估为主。  2.以对实验室整体运行状况的评价为重点,突出实验室支撑高质量高等教育以及研究型大学建设、支撑重大科技创新、培养和聚集优秀人才和团队、高层次学术交流等方面的成绩,同时注重实验室的规范管理与机制创新以及服务国家重大需求和区域经济与社会发展方面的突出贡献。  3.以实验室近五年的成果产出为评估依据,突出实际成效和未来发展趋势。纳入统计的科研成果(如论文、专利等)验收通过后必须署名实验室,建设期间的成果可按固定人员进行统计,且成果需与实验室方向相吻合。  4.强调依托单位在重点实验室建设和运行过程中的实质性支持(资源配置、政策倾斜、人才引进等),突出实验室人才、项目、基地的紧密结合。  二、评估程序  评估工作分现场评估和综合评估两个阶段,计划于9月进行现场评估,10月中旬进行综合评估。具体时间和分组安排另行通知。  1.现场评估  包括如下内容:(1)听取实验室主任工作报告(50分钟) (2)听取实验室代表性研究成果学术报告,不多于5项,总时间50分钟 (3)实验室现场考察(包括人文学术环境、重大成果演示、实验室人员座谈、实验室仪器设备运行管理等) (4)专家组评议,形成评估意见并向学校和实验室反馈。  2.综合评估  根据现场评估结果,对各组现场评估排序前30%和后20%的实验室组织专家组进行集中会议答辩和评议。  在现场评估意见和综合评估意见的基础上,由教育部确定本年度“优秀”、“良好”以及“较差”实验室名单。对“优秀”实验室,教育部将予以一定的支持。“较差”实验室不再列入教育部重点实验室序列。  三、评估要求  1.评估工作是加强对实验室管理的重要环节之一,是促进实验室建设和发展的重要手段。依托高校和实验室要高度重视实验室评估工作,按照有关规定和要求,本着严谨、求实的原则,为实验室评估工作做好充分准备。  2.学校要认真组织撰写实验室主任工作报告,报告要突出实验室的标志性成果,突出实验室队伍建设、人才培养和开放、交流与合作以及服务区域发展等方面取得的显著成绩,同时汇报实验室管理体制和运行机制方面的成绩和经验。  3.要充分做好实验室工作报告、代表性学术报告的汇报及答辩的准备工作。实验室人员尤其是骨干研究人员要全力配合实验室主任做好评估工作。现场评估时专家组对实验室主任报告的质询原则上由实验室主任解答。  4.根据《教育部重点实验室评估规则》规定,所有通过验收并正式开放运行两年以上的实验室(验收时间为2010年6月底前)原则上必须参加此次评估。通过验收但开放运行未满两年的实验室可自愿向教育部科技司提交评估申请,并按照本通知要求报送评估申请书。若对参评实验室有异议或者申请参加评估的实验室,请于2012年5月31日前由依托单位提出书面说明或申请,逾期未提出的不予受理,须严格按照本通知执行。  四、实验室评估申请书编制  实验室评估申请书各项指标只统计评估期限(2007年1月至2012年6月底)的成绩和数据。  请有关高校认真组织编制教育部重点实验室评估申请书(格式及说明详见www.dost.moe.edu.cn“下载中心”栏),并于2012年8月31日前将纸质材料和电子版光盘(各一式1份)报送教育部科技司基础研究处。  联系人:明媚、明炬  电 话:010-66096301,66096519  Email:kjs413 @126.com  通信地址:北京西单大木仓胡同37号,教育部科技司基础研究处  邮政编码:100816  附件:参加2012年度教育部重点实验室评估的实验室名单工程领域序号实验室名称依托高校1水沙科学北京大学、北京师范大学2金属矿山高效开采与安全北京科技大学3特殊地区公路工程长安大学4道路施工技术与装备长安大学5山地城镇建设与新技术重庆大学6精密与特种加工大连理工大学7材料电磁过程研究东北大学8生态纺织东华大学、江南大学9混凝土及预应力混凝土结构东南大学10微电子机械系统东南大学11微系统与微结构制造哈尔滨工业大学13电站设备状态监测与控制华北电力大学14承压系统与安全华东理工大学15聚合物成型加工工程华南理工大学16传热强化与过程节能华南理工大学、清华大学、北京工业大学17工程仿生吉林大学18土木工程安全与耐久清华大学19先进反应堆工程与安全清华大学20热科学与动力工程清华大学21先进成形制造清华大学22动力机械与工程上海交通大学23电力传输与功率变换控制上海交通大学24皮革化学与工程四川大学25智能电网天津大学26道路与交通工程同济大学27岩土及地下工程同济大学28高速船舶工程武汉理工大学29电子装备结构设计西安电子科技大学30现代设计及转子轴承系统西安交通大学31现代设计与集成制造技术西北工业大学32磁浮技术与磁浮列车西南交通大学33轨道交通安全中南大学材料领域序号实验室名称依托高校1纳米器件物理与化学北京大学2环境断裂北京科技大学3三束材料改性大连理工大学4材料各向异性与织构东北大学5生物质材料科学与技术东北林业大学6纺织面料技术东华大学7微纳光子结构复旦大学8光子/声子晶体国防科学技术大学9超轻材料与表面技术哈尔滨工程大学10超细材料制备与应用华东理工大学11汽车材料吉林大学12磁学与磁性材料兰州大学13先进材料清华大学14有机光电子与分子工程清华大学15材料液固结构演变与加工山东大学16薄膜与微细技术上海交通大学17先进陶瓷与加工技术天津大学18先进土木工程材料同济大学19电子陶瓷与器件西安交通大学20材料先进技术西南交通大学21有色金属材料科学与工程中南大学22生物冶金中南大学23聚合物复合材料及功能材料中山大学

快速固结试验相关的方案

  • 空间用VPX机箱与板框紧固结构接触热阻标准化测试思路
    针对目前国内外针对空间用VPX机箱与板卡紧固结构接触热阻测试技术和手段,分析了现有测试技术中存在的严重问题,并提出了相应解决方案。
  • 微波消解泥岩
    泥岩是指弱固结的黏土经过中等程度的后生作用(如挤压作用、脱水作用、重结晶作用和胶结作用)形成强固结的岩石。矿物成分复杂,主要由粘土矿物组成,其次为碎屑矿物、后生矿物以及铁锰质和有机质,质地松软,固结程度较页岩弱,重结晶不明显,常见类型有:钙质泥岩、铁质泥岩、硅质泥岩。常与铁质岩、硅质岩、锰质岩相伴生。泥岩具吸水、粘结、耐火等性能,可用于制砖瓦、制陶等工业。为了对其成分进行分析,采用微波消解的方法进行前处理,本方法消解迅速,酸用量少,酸雾污染小,有利于后续对痕量元素的准确快速测定。
  • 微波消解泥岩
    泥岩是指弱固结的黏土经过中等程度的后生作用(如挤压作用、脱水作用、重结晶作用和胶结作用)形成强固结的岩石。矿物成分复杂,主要由粘土矿物组成,其次为碎屑矿物、后生矿物以及铁锰质和有机质,质地松软,固结程度较页岩弱,重结晶不明显,常见类型有:钙质泥岩、铁质泥岩、硅质泥岩。常与铁质岩、硅质岩、锰质岩相伴生。泥岩具吸水、粘结、耐火等性能,可用于制砖瓦、制陶等工业。为了对其成分进行分析,采用微波消解的方法进行前处理,本方法消解迅速,酸用量少,酸雾污染小,有利于后续对痕量元素的准确快速测定。

快速固结试验相关的资料

快速固结试验相关的试剂

快速固结试验相关的论坛

  • 【分享】固结仪校准规范征求意见函

    [size=5][font=楷体_GB2312]各相关单位,各位委员:[/font][font=楷体_GB2312] [/font][/size][size=5][font=楷体_GB2312][/font][/size][size=5][font=楷体_GB2312]根据全国力值、硬度计量技术委员会秘书处转发的国家质量监督检验检疫总局国质检量函[2009]393号文件通知,[/font][/size][size=5][font=楷体_GB2312]由陕西省建筑科学研究院[/font][font=楷体_GB2312]主编,西安长庆科技工程有限责任公司,南京土壤仪器厂有限公司参编制定国家制定的《固结仪校准规范》。现将《固结仪校准规范》(征求意见稿)发给贵处,请对此提出宝贵意见。请尽快将意见寄回制定单位。或与[/font][/size][size=5][font=楷体_GB2312]全国力值、硬度计量技术委员会秘书处联系。对于由于时间紧迫带给各位的不便深表歉意。 [/font][/size][align=right][size=5][font=楷体_GB2312]全国力值、硬度计量技术委员会秘书处 [/font][/size][/align][align=right][size=5][font=楷体_GB2312][/font][/size][/align][align=right][size=5][font=楷体_GB2312]2010年8月23日[/font][/size][/align]

  • 空间用VPX机箱与板框紧固结构接触热阻标准化测试思路

    空间用VPX机箱与板框紧固结构接触热阻标准化测试思路

    [b][color=#ff0000]1. 技术现状[/color][/b] 目前国内外针对空间用VPX机箱与板卡紧固结构接触热阻的测试,大多采用如图 1-1所示的测试模型。[align=center][img=,450,558]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706262131_01_3384_3.png[/img][/align][align=center][color=#3333ff]图 1-1 板框紧固结构接触热阻测试模型示意图[/color][/align] 接触热阻测试过程中,一般将整个测试装置放置在真空腔体内。如果需要在振动环境下进行考核,还需将放置了热阻测量装置的真空腔固定在振动台上。 测试过程中,先通过真空腔和振动台模拟出空间使用环境,然后通冷却液,并对电阻加热器通电和对压紧条加载一定的扭矩。当测量装置达到稳定状态后(真空度、振动频率、加热电流电压、温度和扭矩恒定不变),通过测量加载的电流电压以及温度值,可以按照下列公式计算出相应的接触热阻。[align=center]R=ΔT/Q[/align] 式中: R代表接触热阻、ΔT代表相应位置之间的温度差、Q代表加载的电功率。[b][color=#ff0000]2. 问题的提出[/color][/b] 以上测试模型所假设的边界条件是热阻测量装置四周绝热,即假定加热器产生的热量全部流经板框进入冷却的VPX机箱壳体而没有其它热损失。但这种假设会给实际测试带来巨大误差,这主要是因为以下三个原因: (1)加热器的一部分热量会通过加热器表面以对流和辐射形式散失掉。 (2)板框上加热器未覆盖部分表面也会以对流和辐射形式散热。 (3)测试环境的温度、湿度和气压的不同造成对流与辐射散热大小的不同。 由于以上原因,造成流经接触面的热量往往要小于所加载的电功率,如果直接采用加载的电功率进行热阻计算,所得到的热阻测试结果往往会比实际热阻小很多,加热功率越大这种误差就会越大。 尽管国内外对卡框接触热阻测试技术的研究已经开展了二十多年,但至今国内外还未建立相应的标准测试方法,主要难度在于测试过程中如何保证边界条件的一致性和消除上述的热损失。[b][color=#ff0000]3. 标准化测试关键技术[/color][/b] 为了解决卡框接触热阻测试标准化问题,需要解决以下几方面边界条件的一致性: (1)电加热器加载功率的恒定 尽管国外有文献报道采用隔热材料包裹整个测量装置,但这种被动式方法还是会带来较大散热,加热器上很大一部分热量被用来加热了隔热材料。最有效的办法是采用主动式护热技术(等温绝热技术),主动式护热技术在材料热物理性能测试技术中常被用到,如ASTM D5470、ASTM C177和GB/T 10294等,也就是距离加热器外表面一定间距加一个护热套,采用温差探测装置来控制护热套与加热器的温度始终保持一致,从而实现等温绝热,使得加热器热量无热损的只能向板框传递。 (2)真空度的恒定 真空度是接触热阻变化的一个重要变量,标准化的热阻准确测量,必须要对真空度进行精确控制。

快速固结试验相关的耗材

  • 中型快速温度变化试验箱;工业快速温度变化试验箱
    中型快速温度变化试验箱;工业快速温度变化试验箱规格型号及技术参数:AP-KS-80L   w40XH50XD40cmAP-KS-120L   w50XH60XD40cmAP-KS-150L   w50XH60XD50cmAP-KS-225L   w60XH75XD50cmAP-KS-408L   w60XH85XD80cmAP-KS-800L   w100XH100XD80cmAP-KS-1000L   w100XH100XD100cm1.温度范围 : -85 ~+150℃/-60~+150℃/-50~+150℃/-40~+150℃/-20~+150℃。2.快速温变范围:-85℃机型:-75+85℃ -70℃机型: -65~+85℃ -60℃机型:-55~+85℃ -50℃机型:-45~+85℃ -40℃机型:-35~+85℃ -20℃机型:-15~+85℃3.升降温速率:2℃/分钟,3℃/分钟,5℃/分钟,8℃/分钟,10℃/分钟,15℃/分钟线性平均或非线性平均4.控制稳定度 : ±0.5℃5.分布均匀度:±1.5℃6.温度偏差:≤±2℃7.正常升温时间:+20℃~+150℃小于45分钟。8.正常降温时间:+20~-85℃小于100分钟,+20~-60℃小于70分钟,+20~-50℃小于65分钟 +20~-40℃小于60分钟,+20~-50℃小于45分钟10.内箱材质:SUS 304# 镜面不锈钢板11.外箱材质:SUS 304#不锈钢板/冷轧板烤漆(电脑白)12.保温层材质:PU硬质发泡+玻璃棉.13.底座材质:国标角铁+槽钢.冷冻系统:风冷或水冷式欧美原装进口半封闭或全封闭压缩机组,散热片式自动负载容量调整蒸发器加热系统:加热器不锈纲鳍片散热管型加热管加热空气循环方式。安全保护装置:无熔丝过载探保护,压缩机过热,过流, 超压,加热干烧,箱内超温警报系统。标准配置: 观视窗(45×30cm),测试孔(¢50×1只),试料架(2组) 超温保护器, 视窗灯等。电源 :AC3¢5W380V50HZ .中型快速温度变化试验箱;工业快速温度变化试验箱执行标准:1. GB2423.1-89 试验 A 低温试验方法2. GB2423.2-89 试验 B 高温试验方法3. IEC68-2-1 试验 A4. IEC68-2-1 试验 B5. GJB1032-90 环境应力筛选方法中型快速温度变化试验箱;工业快速温度变化试验箱满足标准:1. GB10589-89 低温试验箱技术条件2. GB11158-89 高温试验箱技术条件3. GB10592-89 高低温试验箱技术条件4. GB2423.1 低温试验、试验A5. GB2423.2 高温试验、试验B6. GB2423.22 温度变化试验、试验N7. IEC68-2-1 试验A8. IEC68-2-2 试验B9. IEC68-2-14 试验N中型快速温度变化试验箱;工业快速温度变化试验箱适用于国防工业,航空工业、自动化零组件、汽车部件、电子电器仪表零组件、电工产品、塑 胶、化工业、食品业、制药工业及相关产品等设备在周围大气温度急剧变化条件下的适应性试验(冲击),适应于仪器、仪表、电工、电子产品整机及零部件等作温度快速变化或渐变条件下的适应性试验及应力筛选试验以便对试品在拟定条件下的性能、行为作出分析及评价(快速变化)。中型快速温度变化试验箱;工业快速温度变化试验箱特性1)全新完美的圆弧造型设计,外观质感高水准,美观大方,并采用平面无反作用把手,操作容易。2)进口型多功能, 扩展性强之专用温度控制器,操作简单,学习容易, 控制稳定可靠.可供低温及超低温双重 试验。3)可靠优良的均匀送风循环系统 长轴马达顶部垂直安装,防止因长期连续运转而导致的马达主轴偏心。4)进口离心风机结合水平及垂直角度可调双层百叶强制送风循环设计,可避免箱内的气流死角,保证箱内 每个角落温湿度 均匀度更加一致。5)宽敞明亮之大型电热观察视窗:由三层超大型真空镀膜(加热膜)视窗及高亮度荧光灯组合而成,可 清楚观察箱内试验样品,并有效防止因内外温差而引起的水雾形成,让使用者可随时观测试验箱内的 状况。6)全方位的安全保护,确保机器本身被测产品及使用者安全,独立于主控制器之电子式超温保护装置可 设定受测对象之温度上限保护。7)先进的安全,保护装置-漏电断路器、干烧保护器、缺相保护器、制冷机组超压、过载、油压等保护 装置8)先进可靠的冷冻系统原装进口欧美全密闭压缩机. 具有世界最知名品牌的冷冻器件及高效率冷热交换系 统. 采用全毛细管,自动负载容量调整系统技术,较以往膨胀伐系统更稳定可靠.温湿度控制更精确,升 降温速度快速、平稳、均匀,为使用者节约宝贵时间9)采用进口型对臭氧系数为零的绿色环保(HFC)美国联兴制冷剂R404A/R23.10)采用优质零部件及优化设计方案,使机器运行噪音较低,燥音值≤65Db.11)纹路处理不锈钢表面,可使机器长时间保持崭新的外观 。中型快速温度变化试验箱;工业快速温度变化试验箱控制器: 韩国“TEMI"880彩色型或日本“OYO"7756彩色型5.7寸或10.4寸原装进口微电脑液晶显示触控式屏幕直接按键型,中英文表示及320×40点的图形之广视角,高对比附可调背光功能之温湿度同时可程控器,具100组程序1000段次记忆,每段99Hour59Min,每段可循环999次,可任意分割设定,并附多组PID控制功能。
  • 快速温变试验机/快速温度变化箱
    ESS快速温度变化湿热试验箱,快速温度变化湿热试验箱,温度湿热循环变化试验箱,快速温度变化湿热试验箱,快速温度变化湿热试验箱,温度湿热循环变化试验箱 铂金系列 (专利产品)快速温度变化( 湿热) 试验箱环境应力筛选试验箱Environmental Stress Screening对应全球电子,半导体,汽车零部件等行业的试验要求,用于生产及质量控制&mdash 温变速率高达15℃ /分钟快速温度变化(湿热)试验箱适用于电工、电子产品整机及零部件进行耐寒试验、温(湿)度快速变化或渐变条件下的适应性试验。特别适用于进行电工、电子产品的环境应力筛选(ESS)试验或用于提高生产效率。快速温度变化(湿热)试验箱1、整体式结构,符合国际审美观的标准化箱体,外形美观大方;门锁装置采用杠杆动力开启机构,经久耐用,维护方便;科学的空气动力学风道结构,可大大提高设备的温度均匀性。2、中空镀膜电加热玻璃,低温不凝露;便于观察试品的试验情况。3、采用中文彩色液晶触摸式人机界面+高性能可编程控制器(PLC),配以我公司试验箱专用软件,具有自动、智能、人性化及上下限温度保护等特点。4、制冷压缩机及关键配件均进口国际名牌,运行长久可靠;环保冷媒制冷,符合国际公约要求。5、多种选配件:RS232/485通讯接口、无纸记录仪、远程温度控制系统(含打印机、通讯软件、电脑及相关连接件)。控制系统系统控制器可以在设备发生故障时报警并提供帮助信息,使得试验可以尽快恢复, 冷冻系统参数表可以帮助监控冷冻系统的性能以及提供修理时所需要的关键信息。规范条件温湿度控制能力范围表技术规格型号HTH-380S-4CWLHTH-380S-6CWLHTH-380S-7.5CWLHTH-800S-6CWLHTH-800S-12CWLHTH-800S-15CWLHESS-380S-4CWLHESS-380S-6CWLHESS-380S-7.5CWLHESS-800S-6CWLHESS-800S-12CWLHESS-800S-15CWL
  • iLOK系列 SepaFlash快速液相制备色谱柱
    具有标准的Luer-Lok进液口和出液口,兼容各种快速液相制备色谱系统;手动组装方便快捷,支持串联使用;预填式快速分离柱可直接使用;上样空柱可用作固体上样,显著提高分离性能;4g-330g 10种流行尺寸可供选择;加固结构设计,支持多次使用。无定形硅胶,粒径40-63µm,孔径60Å(比表面积500 m2/g,pH 6.5–7.5,上样量0.1-10%)产品编码柱尺寸上样量包装规格(根/盒)流速 (ml/min)柱长度(mm)柱内径 (mm)最大工作压力(psi/bar)SD-8101-0044 g4 mg–0.4 g2015–40115.112.8200/13.8SD-8101-01212 g12 mg–1.2 g1830–60137.821.4200/13.8SD-8101-02525 g25 mg–2.5 g1230–60188.221.6200/13.8SD-8101-04040 g40 mg–4.0 g1240–70188.726.8200/13.8SD-8101-06060 g60 mg–6.0 g1260–150173.336.6200/13.8SD-8101-08080 g80 mg–8.0 g1050–100263.531.2200/13.8SD-8101-100100 g100 mg–10 g680–220146.660.4150/10.3SD-8101-120120 g120 mg–12 g1060–150277.736.6200/13.8SD-8101-220220 g220 mg–22 g680–220218.560.6150/10.3SD-8101-330330 g330 mg–33 g580–220271.660.6150/10.3※ 兼容市场上所有快速液相制备色谱系统。 iLOK 系列固体上样空柱产品编码产品描述包装规格(根/盒)柱体积(ml)柱长度(mm)柱内径 (mm)最大工作压力(psi/bar)SD-0000-0044g,包括旋盖、滤片、O-ring和端帽自选8115.112.8200/13.8SD-0000-01212g,包括旋盖、滤片、O-ring和端帽自选27137.821.4200/13.8SD-0000-02525g,包括旋盖、滤片、O-ring和端帽自选46188.221.6200/13.8SD-0000-04040g,包括旋盖、滤片、O-ring和端帽自选70188.726.8200/13.8SD-0000-06060g,包括旋盖、滤片、O-ring和端帽自选104173.336.6200/13.8SD-0000-08080g,包括旋盖、滤片、O-ring和端帽自选147263.531.2200/13.8SD-0000-100100g,包括旋盖、滤片、O-ring和端帽自选176146.660.4150/10.3SD-0000-120120g,包括旋盖、滤片、O-ring和端帽自选215277.736.6200/13.8SD-0000-220220g,包括旋盖、滤片、O-ring和端帽自选376218.560.6150/10.3SD-0000-330330g,包括旋盖、滤片、O-ring和端帽自选539271.660.6150/10.3※ 兼容市场上所有快速液相制备色谱系统。 iLOK-SL固体上样分离柱(新产品)全新iLOK−SL固体上样分离柱采用旋盖设计,预留15%顶部上样空间。 灵活性及高性能iLOK-SL固体上样分离柱,为用户提供了便捷的手动组装模式,以及灵活多样的上样方式,方便液体进样或固体上样。独一无二的专有灌装技术为纯化化合物提供了高效的解决方案和良好的重现性。 通用性和安全性iLOK-SL固体上样分离柱具有多种流行尺寸可供选择(3.5g, 10g, 20g, 35g, 70g, 100g, 185g, 280g),上样量范围可以从毫克到几十克,预装填的固定相包括硅胶、氧化铝、C18、C8、C4、Diol、CN、NH2、SAX或者SCX,能满足用户的多种需求。加固结构设计,最大工作压力达200 psi,兼容市场上各类快速液相制备色谱系统。优点:▶ 标准的Luer-Lok进液口和出液口▶ 灵活多样的上样方式▶ 最大工作压力达200 psi▶ 创新设计便于手动组装▶ 优于竞争对手的分离度无定形硅胶,粒径40−63 µm,孔径60 Å(比表面积500 m2/g,pH 6.5–7.5,上样量0.1-10%)产品编码柱尺寸上样量包装规格(根/盒)流速 (ml/min)柱长度(mm)柱内径 (mm)最大工作压力(psi/bar)SL-8101-0043.5 g 3.5 mg–0.35 g2015–40115.112.8200/13.8SL-8101-01210 g 10 mg–1.0 g1830–60137.821.4200/13.8SL-8101-02520 g 20 mg–2.0 g1230–60188.221.6200/13.8SL-8101-04035 g 35 mg–3.5 g1240–70188.726.8200/13.8SL-8101-08070 g 70 mg–7.0 g1050–100 263.531.2200/13.8SL-8101-120100 g 100 mg–10 g1060–150277.736.6200/13.8SL-8101-220185 g 185 mg–18.5 g680–220218.560.6150/10.3SL-8101-330280 g 280 mg–28 g580–220271.660.6150/10.3※ 兼容市场上所有快速液相制备色谱系统。
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