甲基茉莉酮酸酯

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  • 未分离峰定量示例2----二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮合峰处理

    未分离峰定量示例2----二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮合峰处理

    [align=center]未分离峰定量示例2----二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮合峰处理[/align]网友发帖:日化香精中的龙涎酮和二氢茉莉酮酸甲酯如何更好地定量,参考链接[url]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7403742[/url]问题是:请教各位老师,在日化香精中,龙涎酮与二茉峰重合,特征离子也重合,大家是如何很好地定量的?几个网友也参与提出好的建议,有提取离子定量,有amdis等处理方式。下面讨论一下利用单一离子面积计算估计化合物面积的方法来进行定量。[b]1. 样品合峰初步分析[/b]此样品总离子图如下:[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301117086589_9865_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图1 总[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]图TIC[/align]*********************************************************************其中36.91min为二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮合峰[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301117514992_6733_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图2 36.91min二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮合峰色谱图[/align]***********************************************************************36.91分钟色谱图的质谱图如下:[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301118475898_9906_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图3 36.91分钟色谱图的质谱图[/align]****************************************************************************经过检索36.91分钟为二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮的离子加和:[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301119357832_3612_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图4 36.91分钟检索结果[/align]****************************************************************************提取两个化合物的最大离子m/z191和m/z83得到两个化合物的分布图如下:[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301121070458_9969_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图5 提取两个化合物的最大离子m/z191和m/z83得到两个化合物的分布图[/align]********************************************************************************[b]2. 利用二氢茉莉酮酸甲酯质谱单一离子面积计算估计化合物面积的方法来进行定量[/b]找到一个含二氢茉莉酮酸甲酯样品(可惜不是同一实验室的样品例子)来计算m/z83离子面积占化合物总面积的比例。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301122190332_1714_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图6 二氢茉莉酮酸甲酯质谱图[/align]***********************************************************************************积分二氢茉莉酮酸甲酯总面积为45224507,如下。peak R.T. first max last PK peak corr. corr. % of # min scan scan scan TY height area % max. total26 32.534 6513 6658 6683 BV 385657 [b][u]45224507[/u][/b] 100.00% 13.064%积分m/z83离子的面积为10622419(仅计算反式异构体,顺式异构体在后面,保留时间不同)。Ion 83.00 (82.70 to 83.70): 20191123-1.D\data.msPeak # RetTimeType Width AreaStartTime End Time1 32.546 BB 0.136 [b][u]10622419[/u][/b] 32.144 32.6572 33.317 BB 0.067 1234446 33.146 33.464可以看出m/z 83离子积分面积占总面积的比例为:10622419/45224507*100=23.88%对未分离网友的溢隆香水样品的m/z83离子积分,结果如下:Ion 83.00 (82.70 to 83.70): 28.D\data.ms溢隆香水Peak # RetTimeType Width AreaStartTime End Time7 36.912 BV 0.144 [b][u]155890252[/u][/b] 35.860 37.024即二氢茉莉酮酸甲酯的大致面积为:155890252/23.88%=652806750积分未分离样品36.91分钟色谱峰,得到总面积为2953123137(所有离子积分面积)。peak R.T. first max last PK peak corr. corr. % of # min scan scan scan TY height area % max. total --- ----- ----- ---- ---- --- ------- ------- ------ -------88 36.911 5640 5746 5765 VV 511550053 [b][u]2953123137[/u][/b]100.00% 23.603%即ISO E Super的面积为:2953123137-652806750=2300316387即二氢茉莉酮酸甲酯:龙涎酮的大致面积比例为:652806750:2300316387 = 1:3.524[b]3. 利用龙涎酮质谱单一离子面积计算估计化合物面积的方法来进行定量[/b]同样可以利用iso E super龙涎酮的m/z191离子来估计估算龙涎酮的面积。找到另一个含龙涎酮的样品,此龙涎酮不是很大,这样可能会引起误差的,当然最好是同一实验室龙涎酮含量适中的例子,可惜我手头没有。[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301124415112_3644_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图7 含龙涎酮样品色谱图和质谱图[/align]**************************************************************************对m/z191离子进行积分,得到面积值为51231426,如下。Ion 191.00 (190.70 to 191.70):20191028.D\data.msSPPeak # RetTimeType Width AreaStartTime End Time3 62.225 PV 0.062 51231426 62.107 62.389对龙涎酮所有离子积分,即总面积为296362852,如下。peak R.T. first max last PK peak corr. corr. % of # min scan scan scan TY height area % max. total --- ----- ----- ---- ---- --- ------- ------- ------ -------76 62.225 14651 14671 14698 VV 6893554 296362852 21.20% 3.090%可以看出m/z 191离子积分面积占总面积的比例为:51231426/296362852*100=17.288%再看看未分离样品的情况:对m/z191进行积分。Ion 191.00 (190.70 to 191.70): 28.D\data.ms溢隆香水Peak # RetTimeType Width AreaStartTime End Time8 36.740 VV 0.305 [b][u]34031891[/u]0[/b] 36.271 36.9279 36.978 VV 0.071 [b][u]69389987[/u][/b] 36.927 37.024可以看到是两个面积,这是因为原来36.91分钟的m/z191离子分布如下(注意m/z83是单峰,请对照图5):[img=,690,387]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911301125343462_3626_1615838_3.jpg!w690x387.jpg[/img][align=center]图8 样品36.91分钟的m/z191离子分布[/align]**********************************************************************************即m/z191离子积分面积为340318910+69389987=409708897409708897/17.288%=2369903384和2300316387相差不大,可以接受。由于这两个二氢茉莉酮酸甲酯和龙涎酮的纯净质谱图均来自别的网友的数据,不是原来样品网友的数据,因为不同调谐参数和分析条件会引起误差的。如果使用自己在相同条件的香料样品测定得到的质谱图,估算会更准确。

  • 有关茉莉酯的一个讨论

    事情很是凑巧,前几天朱老师帮忙看过一个样品,里面是有JASMAL 的,当时自己不知道手头上有个茉莉酯的样板,昨天自己仪器进样运行了一次,然后看了一下TIC图,发现这是个混合香料,不是纯单体香料。网上查阅了一些资料(百度百科),链接如下http://baike.baidu.com/view/505921.htm ,引用里面一段“茉莉酯的化学结构曾被错误地认为是壬二醇-1,3-二乙酸酯,其实只是茉莉酯(4-乙酰氧基-3-戊基-四氢吡喃)的一个副产物。茉莉酯在制备过程中通常会有三个副产物存在,壬二醇-1,3-二乙酸酯、2-甲基-1,3-辛二醇-二乙酸酯,4-己基-1,3-二恶烷。现商用的茉莉酯的香气质量主要取决于其副产物的含量多少,壬二醇-1,3-二乙酸酯的含量超过2%时就会出现很重油脂味道,2-甲基-1,3-辛二醇-二乙酸酯和4-己基-1,3-二恶烷的含量不要超过2%,因为两者会使茉莉酯的香气明显损坏。”  不知道对此原料熟悉的朋友们有什么见解和看法,另外由于自身条件限制没办法对于这个已经运行好的样品进行更好的分析,现在把附件上传上来,麻烦朱老师看看是否和上面引用那一段一样,样品中的几个主峰是分别对应着上面引用中的几个物质(希望朱老师帮助在下面列出来)。  21.921  26.032  26.116  26.372  28.869  29.975  30.133  30.380  32.037  最后再次感谢朱老师在百忙中能抽出时间为我们答疑解惑!

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  • 横县获批准筹建国家茉莉花及制品实验室
    近日,国家质检总局下文批复在横县筹建国家茉莉花及制品实验室,至此,广西横县筹建国家级茉莉花及制品质检中心工作又一次取得了突破性进展。  横县茉莉花作为地理标志产品是横县农业的支柱性产业,全县茉莉花种植面积达10万亩,年产鲜花6万吨,每年生产、加工茉莉花茶产量分别占全国的80%以上和世界的60%以上,近年不断有外商投资在横县建设茉莉花茶、茉莉花精油即茉莉花饮料生产企业。国家茉莉花及制品实验室在横县的成功筹建将填补国内茉莉花及其制品专项检验的空白,其检测能力将满足全国范围对茉莉花及相关产品的需求,对全国茉莉花及其制品产业的优化升级具有积极意义。横县作为全国的茉莉花之都,国家级茉莉花及制品实验室作为公共技术服务检测平台的作用也将更加显著。
  • 广西茉莉花(茶)产品质检中心隆安、马山分中心通过扩项评审
    12月19日至20日,由自治区质监局技术审查中心组成的专家组对广西茉莉花(茶)产品质量监督检验中心隆安、马山分中心分别进行扩项评审。两个分中心均顺利通过此次评审。  期间,评审组就广西茉莉花(茶)产品质量监督检验中心的质量管理体系如何覆盖两个分中心进行了认真细致的评审,并分别对两个分中心的文件控制、记录、人员、设施与环境、仪器设备和标准物质、量值溯源、检验方法、结果质量控制、典型报告等要素进行全面核查。据悉,此次申报评审检验项目包括食品、复混肥料、食品标签等三大类。评审组分别对马山分中心的12项产品、14个参数,隆安分中心的11项产品、23个参数采取人员比对、样品复测、见证试验,证书验证等方式进行现场考核。考核结束后提出6个整改项目,考核结果基本符合《实验室资质认定评审准则》要求。  这两个分中心扩项评审的顺利通过,将填补隆安、马山县质监局无食品检验能力的空白,为更好地服务地方经济提供了一个科学、公正的技术平台!
  • 珀金埃尔默朱兵:2020,在前行中淬炼,在磨砺中成长
    2020年,新冠疫情这只黑天鹅,考出了很多行业的短板,与此同时,也见证了不少企业转危为机的底气。这只黑天鹅所搅动的,可能是一个行业多年的痼疾,带来的是一场对企业自身免疫力的测试和核心竞争力的大考。那么对于珀金埃尔默而言,我们是怎样度过这不同寻常的2020,又是带着怎样的收获与启示步入2021呢?珀金埃尔默副总裁、大中华区销售与服务总经理 朱兵博士我想用几组关键词来回顾珀金埃尔默中国的2020:“责任”与“担当” —— 岂曰无衣,与子同袍去年年初,新冠疫情开始在多地肆虐,医护人员连夜奋战的画面,牵动着亿万人的心。珀金埃尔默迅速集结资源,向疫区开展捐赠,我们先后向湖北黄冈疾控中心、武汉方舱医院、黑龙江省疾控中心、河南省疾控中心、山东省医疗机构捐赠急需的医疗设备及试剂,其中,PreNAT II全自动核酸检测反应体系构建系统有效地缓解了当地疾控中心和医疗机构的燃眉之急,帮助他们快速提高新冠病毒检测效率,保护操作人员安全。去年下半年,云南瑞丽疫情告急,我们再度开展捐赠,以先进的医疗设备支援当地疾控。2020年,我们与新冠相关的捐赠总价值达到1000万元。我们的快速行动不仅得到了受捐单位和当地政府的称赞,更是让每一位员工深切地感受到了企业的社会责任意识。新冠疫情也让我们再次清晰地看到,积极践行社会责任不仅是一种义务,更是企业持续长久发展的重要途径。一个渗透着社会责任感的企业文化将能更好地提高员工们的职业认同和职业情怀。在这里,我也再次向所有逆行而上的仪器安装和培训工程师们和依然奋战在抗疫一线的医护人员致以诚挚的谢意,是他们给予了我们一整年满满的正能量。“健康”与“安全”——员工的安全和健康是企业第一要务大家一定还记得去年年初的口罩荒,突如其来的疫情一度导致各类消毒及防护用品的紧缺,得益于我们及时开展了紧急采购措施,确保了每一位同事都能得到足够的个人防护用品,保护他们健康安全地工作。回头来看这场史无前例的企业安全大考,其实做决定并不艰难,因为把员工的健康和安全放在第一位是毋庸置疑的,然而执行中的困难相信每一个企业都深有体会,如何应对防护物资的紧缺,如何确保每个细节的到位… … 这是一个群策群力的过程,很高兴珀金埃尔默在这场大考中交出了满意的答卷,也感谢当地政府给予企业雪中送炭的关怀。疫情中,我们更真切地体会到健康的重要,在2020年,我们推出了“员工健康关怀月”,从情绪与心理健康、营养、运动等多个方面为员工提供保持身心健康的方法。“磨砺”与“成长”——从心出发,急客户所急猝不及防的疫情对于所有企业而言,都是一场前所未有的挑战。在珀金埃尔默,我们始终将切实地为客户解决问题,提升客户体验作为业务开展的核心,这一点也帮助我们成功地顶住了市场的不利因素,抓住了机遇,在磨砺中得到淬炼和成长。我们都知道,针对疫情的应对可以大致分为几个阶段,首先是要快速筛选鉴定病原微生物、以及为防止进一步扩散而进行大规模核酸检测;第二阶段是抗体检测;第三阶段是抗病毒药物筛选,第四阶段是疫苗研发。针对这些不同阶段的需求,珀金埃尔默结合技术实力,以最快的速度推出了相关的产品和解决方案。中国研发团队在春节期间研发出新冠病毒核酸检测试剂盒,为之后的全球疫情防控贡献重要力量,而这款试剂盒在Nature Biotech1杂志发布的全球主要新冠病毒核酸检测试剂最低检测限排名中,位居第一。疫情爆发后,多个研究机构接到紧急攻关任务,开展病毒研究和药物筛选工作。珀金埃尔默生命科学团队在接到客户需求后,立刻从全球调货,配合其在最短的时间里扩展科研和筛选能力,我们的测序建库工作站、高内涵成像、高通量筛选以及小动物活体影像系统等科研仪器和试剂,为科研机构和药企开展抗体研究、药物筛选及疫苗开发提供强大助力,服务了包括中国食品药品检定研究院、中国军事科学院、复旦大学及国家新药筛选中心等多个机构的药物筛选和疫苗开发项目。例如,我们同国家新药筛选中心化合物样品库合作,进行药物筛选方面的工作,通过我们高通量筛选平台的优势,为“老药新用”对治COVID-19提供了新的策略。在疫苗研发方面,我们在疫情早期便同相关政府检测机构合作,建立疫苗有效性的评价体系,该评价体系基于珀金埃尔默的仪器和试剂盒建立了SOP(标准作业程序)。随着疫情逐渐得到控制,各地开启了复工复学计划,核酸检测成为必不可少的一个环节。珀金埃尔默位于苏州和成都的独立实验室获得当地卫建委审批,成为当地新冠病毒检测定点机构。随之而来的巨大检测量几乎将团队压垮,同事们夜以继日的工作,用他们的话来说“新冠检测不只是一笔生意,更是一项责任。”正是出于对所从事职业的责任感和使命感,让他们义无反顾地挑战一个又一个通宵达旦,为企业恢复生产,城市恢复生机,构建安全屏障。新冠疫情爆发后,国家卫建委发布了关于全国二级以上医院需要具备核酸采样和检测能力的文件,这就要求更多的医院去配备PCR实验室以及核酸提取设备。在配备过程中,很多医院没有那么多空间来放大型设备,而拆墙改造过程过于漫长,不利于实验室的快速搭建。针对市场需求,珀金埃尔默中国团队迅速推出了更加小巧的全自动核酸提取纯化仪——EffiNAT。这款仪器可放置入生物安全柜内操作,还可放入移动检测车内满足应急核酸检测的需求,最快30分钟即可完成48人份核酸提取。在进博会上进行亚洲首发的全自动超高通量新冠病毒核酸检测系统,更是硬核提升了我们针对新冠的全面解决方案。这套全自动化系统将核酸提取、PCR体系构建、在线扩增检测分析等模块化流程,通过机械臂进行整合,可实现一天检测1万份样品的超高通量,目前这套系统已率先在武汉的疾控中心装机运转。“创新”与“速度”——没有什么能阻挡科研的进程Nothing stops your science —— 这是2020年珀金埃尔默全球新品发布的主题,我们坚信没有什么能够阻挡科研的进程。2020年,我们向市场推出了多款重量级新品,为科研再添利器:全球首款多重四极杆ICP-MS NexION 5000,其独特的四组四极杆设计,可满足并超出实验室工作中对痕量元素、超痕量元素检测的严苛要求;新一代FT-IR Spectrum 3涵盖近、中、远三个波长范围,可实现高达100次/秒的扫描速度,并开创性地将热重作为一个附件内置在红外光谱的样品仓中,提供全集成的热重-红外(TG-IR)联用解决方案;去年11月在Analytica China上全球首发的超高效液相色谱仪LC 300平台及其配套的SimplicityChrom软件,可实现快速精准的检测,为制药、食品和化学领域客户带来便利。此外,我们本土团队自主研发生产的原子吸收光谱仪PinAAcle D900也已于去年下半年推向市场。它结合了石墨炉系统和火焰系统,通过内置一体化的自动进样器让实验人员可以轻松地在两种分析模式间进行切换。在食品领域,我们推出了体积更小的FT-IR Lactoscope FT-B乳品分析仪,可在45秒内完成精确的云端连接式检测并报告检测结果。2021: “牛”转乾坤,再叙华章在珀金埃尔默80多年的历程中,我们不断突破技术的疆界,助力客户探索未知的可能。我们相信没有什么能够阻挡科研的进程,正如没有什么能够阻挡我们对新知的探索。即便疫情带给了我们前所未有的挑战,它同时也赋予了我们新的成长和机遇。2021年意味着一个全新十年的开启,尽管新冠疫情仍在持续,市场不确定因素仍然很多,但相信最寒冷的冬天已经过去,而这场磨砺也正在让我们变得更加强大。在新的一年里,珀金埃尔默将继续在提升客户体验、人才培养、创新、优化运营、本土化等领域继续发力。未来可期,让我们一同拥抱2021年更灿烂的春天。 1https://www.nature.com/articles/s41587-020-0655-4#citeas

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  • 工作场所空气有毒物质测定 第103部分:丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮 一、原理空气中的蒸气态丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮用活性炭采集,热解吸后进样,经气相色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。 二、仪器2.1活性炭管:热解吸型,内装100mg活性炭。 2.2BS-H2空气采样器,流量范围为0mL/min~500mL/min。 2.3TDS-III热解吸器。 2.4注射器:1mL、100mL。 2.5GC-2010气相色谱仪:具氢焰离子化检测器2.6色谱柱:30m×0.25mm×0.25μm,FFAP; 三、分析步骤 3.1样品处理:将活性炭管放入热解吸器中,其进气口端与100mL 注射器连接,另一端与载气(氮) 相连,流量为50mL/min,在350℃下,解吸至100.0mL。 3.2标准曲线的制备:取4 支~7 支100mL 气密式玻璃注射器,用清洁空气稀释标准气成0.0μg/mL~ 2.0μg/mL 浓度范围的丙酮、丁酮和/或甲基异丁基甲酮标准系列。参照仪器操作条件,将气相色谱仪调节至更佳测定状态,进样1.0mL,分别测定标准系列各浓度的峰高或峰面积。以测得的峰高或峰面积对相应的丙酮、丁酮和/或甲基异丁基甲酮浓度(μg/mL)绘制标准曲线或计算回归方程,其相关系数应≥ 0.999。 3.3样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品气和样品空白气,测得的峰高或峰面积值由标准曲线或回归方程得样品气中丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮的浓度(μg/mL)。样品气供测定。若样品气中待测物浓度超过测定范围,用清洁空气稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。 四、TDS-III型多功能热解吸简介 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置,与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中,然后手工取样进样,进行气相色谱分析。一、 用途及应用范围 TDS-III型多功能热解吸装置是专门为执行GB50325-2006年版“民用建筑工程室内环境污染控制规范”中的“室内空气中苯的测定”和“室内空气中总挥发性有机化合物(TVOC)的测定”标准中热解吸后手工进样气相色谱分析和中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ/T 300.62—2017中热解吸仪-气相色谱法而设计,TDS-III型多功能热解吸装置除配有解吸炉外,还配装了大注射器加热恒温炉实现了一机多用的目的,因此和以往的同类解吸仪相比具有简化操作、提高了工作效率和分析精度。 二、 工作原理 TDS-III型多功能热解吸装置是一种样品予处理装置,与气相色谱仪配套使用。它首先把样品热解吸到大注射针管中,然后手工取样进样,进行气相色谱分析。TDS-III型多功能热解吸装置主要由:解吸活化处理炉、大注射器加热恒温炉、双温度控制器和手动操作四部分组成。 三.TDS-III型多功能热解吸装置具有以下诸多特点: 1. 解吸活化处理炉和大注射器加热恒温炉一体化设计,一机多用,大大提高本装置的性价比和运行成本; 2. 同一样品可以实现多次重复进样,消除进样或分析过程中误操作后带来的不利影响; 3. 做TVOC的测定时,可以使用廉价的活性碳吸附管等; 4. 同国产不同类热解吸仪(装置)相比,安装解吸管简单,且实现了无死体积操作; 5. 特别适合于对色谱分析不太熟悉的操作新手。技术参数: 1.解吸活化处理炉 ⑴ 控温范围:室温~400℃,以增量1℃任设; ⑵ 控温精度: ±0.5℃; ⑶ 解吸管规格: 外经φ6(或1/4英寸),长度不限; ⑷解吸回收率: 〉85%(和组分有关); ⑸ 采样流量:10mL/min~200 mL/min; ⑹ 可连续调节流量稳定性:<0.1%。 2.大注射器加热恒温炉 ⑴ 控温范围:室温~100℃, 以增量1℃任设; ⑵ 控温精度: ±0.5℃; ⑶ 可放置100mL针筒注射器。 3.仪器规格 ⑴ 仪器尺寸: 高× 宽 ×长 = 390 × 170 × 360 mm3; ⑵ 功率: 约500W; ⑶ 重量: 约9 Kg。丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮的热解吸-气相色谱法专门为分析丙酮、丁酮和甲基异丁基甲酮而设计的TDS-III型热解吸仪北分三谱热解吸仪专业、专注、专一 北京北分三谱仪器有限责任公司(工程部)
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  • 酸纯化器(优惠价自咨询后有效期1个月)一、 产品简介: NJ-ZH酸纯化器:又称酸纯化系统,高纯酸提纯器,酸试剂提纯器,高纯酸蒸馏纯化器等,实验室工作中常常由于酸的纯度不够,造成分析结果的偏差与错误。市售的纯酸往往由于价格贵,很难满足日常分析中对酸的大量需求。因此,提纯优化酸的质量,为经济可行的途径,我厂的酸纯化器可用于实验室如HNO3、HCl、HF、碱溶液和有机溶剂的纯化,实验后期可配套我单位Teflon特氟龙系列试剂瓶收取高纯酸。二、工作原理:酸纯化器是利用热辐射原理,保持液体温度低于沸点温度蒸发,再将其酸蒸气冷凝从而制备高纯水和高纯试剂,应用于样品处理及分析实验中。我厂高纯酸蒸馏纯化器优势:1、密闭环境下提纯酸,不受环境污染,确保酸纯度;2、节约成本、方便实验:较短时间内纯化低成本的酸试剂以达到痕量分析要求;3、可以满足ICP、ICP-MS低的检测限需要及苛刻的分析应用中提供实验室超纯酸,所用容器均采用Teflon耐腐蚀无吸附塑料,可处理如HNO3、HCl、HF等实验室的常用酸;4、实验证明将金属杂质含量约10ppb的酸经过一次蒸馏后,金属杂质含量可以降低到0.01ppb左右。若对酸要求还高,可增加提纯次数;5、可拆卸清洗,避免腔体里面长期提纯,造成金属杂质含量沉积越来越多,影响提纯的质量;
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  • GASTEC快速气体检测管无论何时由于不用分析仪器和化学药剂,省略了测量前的准备工作,无论何时都可以进行测定。无论何地极为小巧便于携带,只要有微量的空气就可以进行测定,最适合于现场测定。无论何人测定的操作非常简单,无论专业人士或非专业人士。多种气体GASTEC快速气体检测管可以检测多达300余种气体。检测快速测定的结果几分钟就可得到,可以立即转入下一步操作。过程安全日本GASTEC快速气体检测管不用电源,热源,不产生火花,即使有易燃易爆的气体存在,也可以确保操作安全。选型指南型号被测物质分子式可检测范围 ppm151丙酮CH3COCH30.05-2.0%151L50-12000152丁酮CH3COC2H50.02-0.6%152L10-384153甲基异丁基酮(CH3)2CHCH2COCH30.05-0.6%153L2.5-130154环己酮C6H10O2-75155甲基环己酮C7H12O2-100
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