快速柱色谱法

气相色谱法测定异氟烷， FFAP为固定液 关键词：异氟烷，FFAP，2010年药典，气相色谱法，北京绿百草 2010年中国药典标准：异氟烷测定色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定，以2-硝基对苯二酸改性的聚乙二醇（FFAP）为固定液，柱温为60℃；采用电子捕获检测器，检测器温度为220℃.理论板数按异氟烷峰计算不低于15000，异氟烷峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。（中国药典二部P293） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

气相色谱法空气 质量三甲胺的测定草酸玻璃微珠采样管产品介绍草酸玻璃微珠采样管适用于恶臭污染源排气及厂界环境空气中以气体状态存在的三甲胺的测定。采用涂着草酸的玻璃微珠作为吸附剂，装填在采样管中。通过向采样管中注入饱和氢氧化钠溶液和氮气，使采集的三甲胺游离成气态并进入经真空处理的100mL解吸瓶中，取瓶内气体1 ~2mL直接注入气相色谱仪，根据三甲胺的色谱峰面积(或峰高)对其进行定量分析，见下图。 草酸玻璃微珠采样管吸附管的制备将60-80目的玻璃微珠担体分别用浓盐酸、蒸馏水清洗烘干后，以蒸馏水为溶剂将玻璃微珠表面涂渍1%的草酸和0.15%的甘油。在真空干燥箱内(80°C) 真空干燥2-3h后，密封于棕色瓶中备用。保存期为一个月。采样前，将采样管按图1的方式依次填充玻璃棉，草酸玻璃微珠，玻璃棉，二端以塑料帽和硅橡胶塞密封。采样管在使用前填装。参考国标GBT/14676-1993空气质量三甲胺的测定气相色谱法

高效液相测定秋水仙碱的含量及气相色谱法检测残留溶剂 PEG-20M色谱柱 关键词：秋水仙碱，去甲秋水仙碱，含量测定，残留溶剂，绿百草科技 2010年药典：秋水仙碱为百合科植物丽江山慈菇的球茎中提取得到的一种生物碱，检查有关物质，采用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，以甲醇-水为流动相B，流速为每分钟1.0ml，检测波长为254nm。 残留溶剂检测乙酸乙酯和三氯甲烷，照残留溶剂测定法，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液，柱温为75° ，进样口温度为200° 。按外标法以峰面积计算，含乙酸乙酯不得过6%，含三氯甲烷不得过0.01%。（中国药典二部P564） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

薄层色谱法检测枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪 硅胶薄层板 关键词：枸橼酸乙胺嗪，N-甲基哌嗪，硅胶薄层板，绿百草科技 2010年药典：采用薄层色谱检查枸橼酸乙胺嗪的N-甲基哌嗪，取N-甲基哌嗪，用甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液，另取N-甲基哌嗪对照品，用甲醇制成每1ml中含50ug的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，取上述两种溶液各10ul，分别点与同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-氨溶液（13：5：1）为展开剂，展开，晾干，置碘蒸汽中显色。（中国药典二部P516） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

高效液相色谱法测阿普唑仑有关物质 Cosmosil 5PE-MS 关键词：阿普唑仑，有关物质，苯基柱，含量测定，三唑仑 2010年中国药典：检测阿普唑仑的有关物质，照高效液相色谱法试验，用苯基硅烷键合硅胶为填充剂，以醋酸铵缓冲液为流动相A，醋酸铵缓冲液-甲醇为流动相B，进行梯度洗脱。三唑仑和阿普唑仑峰的分离度应符合要求，理论板数按阿普唑仑计算不低于2000. 阿普唑仑片含量测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸盐缓冲液为流动相。（中国药典2010版二部P408） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测环吡酮胺有关物质 Cosmosil 5CN-MS 关键词：环吡酮胺，有关物质，氰基柱，薄层色谱，环吡酮 2010年中国药典：鉴别环吡酮胺， 取本品和环吡酮胺对照品，分别家甲醇溶解并稀释制成每1ml约含40mg的溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同以硅胶GF254薄层板上，以苯-乙醇-冰醋酸-二甲基甲酰胺为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯下检视。 有关物质检测：照高效液相色谱法试验，用氰基键合硅胶为填充剂，以乙腈-乙二胺四醋酸二钠溶液-冰醋酸为流动相，供试品中环吡酮的保留时间在8-11分钟之间，环吡酮峰的拖尾因子应在0.8-2.0之间。（中国药典二部P414） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定甲酚皂溶液 关键词：甲酚，植物油，氢氧化钠，未皂化物，气相色谱 2010年药典标准：测定邻甲酚、对甲酚和间甲酚。照气相色谱法（附录 V E）测定，以50%氰丙基苯基二甲基聚硅氧烷为固定液，柱温为110℃。理论塔板数按邻甲酚峰计算不低于5000。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

产品特点：Thermo Scientific WebSeal 孔板、塑料、无涂层、未消毒、经色谱法测试*Thermo Scientific? WebSeal?孔板由经过 GC 测试的聚丙烯材料制成*微孔板具有耐化学性和热稳定性，耐受温度范围为-80°C到 +121°C*采用 SBS 和美国国家标准学会(ANSI)标准封装设计，以获得广泛的仪器兼容性*微孔板非常适合药物应用、样品收集和存储、组合化学以及高温超导(HTS)应用*U型和V型底孔，优化了样品回收率订货信息：WebSeal孔板、塑料、无涂层、未消毒、经色谱法测试描述材质总高度孔规格总体积 (μL)工作容量 范围μL/孔部件号每包 数量96 孔微孔微型板, 圆孔PP14.4V-形, 直径 8mm45010-40060180-P10020　PP14.4V-形, 直径 8mm45010-40060180-P13012096 孔微孔微型板, 圆孔PP14.5U-形, 直径 8mm50020-45060180-P10210PP14.5U-形, 直径 8mm50020-45060180-P132120PP31.6U-形, 直径 8mm130050-100060180-P1035PP31.6U-形, 直径 8mm130050-100060180-P13350PP44U-形, 直径 8mm200050-190060180-P1045　PP44U-形, 直径 8mm200050-190060180-P1346096 孔方孔微型板PP44V-形, 方孔200050-190060180-P1055(-196°C 到 +121°C)PP44V-形, 方孔200050-190060180-P13550384 浅孔标准高度微型板PP14.4U-形, 方孔581281660180-P10625　PP14.4U-形, 方孔581281660180-P136100384孔深孔微型板PP22U-形, 方孔2525-24060180-P1075PP22U-形, 方孔2525-24060180-P13760PP14.4U-形, 方孔12010-10060180-P10820PP14.4U-形, 方孔12010-10060180-P138120PP14.4V-形, 方孔1454-12060180-P10910　PP14.4V-形, 方孔1454-12060180-P13980

高效液相色谱法测定双羟萘酸噻嘧啶 关键词：双羟萘酸噻嘧啶，双羟萘酸，含量测定，硅胶柱 双羟萘酸噻嘧啶属于驱虫肠药。在二甲基甲酰胺中略溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不容。2010年中国药典测定含量，照高效液相色谱法，用硅胶为填充剂；乙腈-水-醋酸-二乙胺为流动相，检测波长为288nm。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定千年健中芳樟醇的含量 DB-17毛细管柱 关键词：千年健，芳樟醇，2010年药典，DB-17毛细管柱，气相色谱法 2010年中国药典标准：芳樟醇色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，采用DB-17毛细管柱（交联50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定相）（柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25um）；程序升温，检测器温度为300℃.理论板数按芳樟醇峰计算应不低于20 000. （药典一部P31） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:]www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定广藿香中百秋李醇的含量 HP-5毛细管柱 关键词：广藿香，百秋李醇，2010年药典，HP-5毛细管柱，气相色谱法 2010年中国药典标准：百秋李醇色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅵ E）试验，采用HP-5毛细管柱（交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相）（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um），程序升温，检测器温度为280℃，理论板数按百秋李醇峰计算应不低于50 000.（药典一部P42） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定土木香中土木香内酯的含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：土木香内酯；异土木香内酯，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液 土木香内酯含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度260℃，检测器温度280℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于13 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含土木香内酯（C15H20O2）和异土木香内酯（C15H20O2）的总量不得少于2.2%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测丙酸交沙霉素的残留溶剂 推荐色谱柱 HR-1 DB-1 HP-1 关键词：丙酸交沙霉素，甲醇，异丙醇，二氯甲烷，气相色谱 丙酸交沙霉素属于抗生素类药，2010年重要药典规定其残留溶剂甲醇含量不得超过0.5%。照残留溶剂测定法（附录VIII P）测定，以100%二甲聚氧硅烷（或极性相近）为固定相的毛细管柱为色谱柱，柱温30℃，检测器温度230℃，进样口温度为200℃，顶空瓶平衡温度为100℃，平衡时间为20分钟。出峰顺利依次为甲醇、乙醇、异丙醇和二氯甲烷。（药典二部 P98） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定千金子中千金子甾醇的含量 关键词：千金子，千金子甾醇，2010年药典，二甲基十八碳硅烷键合硅胶，高效液相色谱法 2010年中国药典标准：千金子甾醇色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）试验，以二甲基十八碳硅烷键合硅胶为填充剂；以正己烷-乙酸乙酯-乙腈为流动相；检测波长为275nm。理论板数按千金子甾醇峰计算应不低于3000.（药典一部P33） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

气相色谱柱在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。工作原理色谱柱利用色谱柱先将混合物分离，然后利用检测器依次检测已分离出来的组分。色谱柱的直径为数毫米，其中填充有固体吸附剂或液体溶剂，所填充的吸附剂或溶剂称为固定相。与固定相相对应的还有一个流动相。流动相是一种与样品和固定相都不发生反应的气体，一般为氮或氢气。 待分析的样品在色谱柱顶端注入流动相，流动相带着样品进入色谱柱，故流动相又称为载气。载气在分析过程中是连续地以一定流速流过色谱柱的 而样品则只是一次一次地注入，每注入一次得到一次分析结果。 样品在色谱柱中得以分离是基于热力学性质的差异。固定相与样品中的各组分具有不同的亲合力(对气固色谱仪是吸附力不同，对气液分配色谱仪是溶解度不同)。当载气带着样品连续地通过色谱柱时，亲合力大的组分在色谱柱中移动速度慢，因为亲合力大意味着固定相拉住它的力量大。亲合力小的则移动快。检测器对每个组分所给出的信号，在记录仪上表现为一个个的峰，称为色谱峰。色谱峰上的极大值是定性分析的依据，而色谱峰所包罗的面积则取决于对应组分的含量，故峰面积是定量分析的依据。一个混合物样品注入后，由记录仪记录得到的曲线，称为色谱图。分析色谱图就可以得到定性分析和定量分析结果。

高效液相色谱法测定土荆皮中土荆皮乙酸的含量 推荐色谱柱 Cosmosil C8-MS 关键词：土荆皮乙酸，辛烷基硅胶键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-醋酸溶液为流动相；检测波长为260nm。理论板数按土荆皮乙酸峰计算应不低于5000. 土荆皮中土荆皮乙酸含量测定，照高效液相色谱法（附录Ⅵ D），分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。本品按干燥品计算，含土荆皮乙酸（C23H28O8）不得少于0.25%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定维生素E， 固定相为OV-17的填充柱或PEG-20M毛细管柱 关键词：维生素E，OV-17,气相色谱法，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：维生素E色谱条件：照气相色谱法（附录Ⅴ E）测定，用硅酮（OV-17）为固定液，涂布浓度为2%的填充柱，或用100%的二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱，柱温为265℃.理论板数按维生素E峰计算不低于500（填充柱）或5000（毛细管柱）。（中国药典二部P908） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定丙戊酸纳和丙戊酸镁的有关物质 推荐HR-20M /PEG-20M色谱柱 关键词：丙戊酸钠，丙戊酸镁，抗癫痫药，聚乙二醇，气相色谱柱 2010年中国药典，测定丙戊酸纳和丙戊酸镁的有关物质，照气相色谱法（附录V E ）实验，以聚乙二醇为固定液的毛细管色谱柱，起始温度为130℃，维持20分钟，再以每分钟5℃的速率升温至200℃，维持15分钟,进样口温度为220℃。（药典二部 P91、92） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

Restek 快速GC色谱柱使用Restek快速GC色谱柱使分析时间更短，生产效率更高快速GC 0.15 mm内径色谱柱在不降低分辨率的同时能将生产率提高两倍。与你现有的GC设备兼容。低流失性，使GC-MS分析能获得最大的灵敏度和准确度。厚膜(厚达2 μm)能消除样品承载能力的问题。外径类似于0.25 mm的色谱柱，方便安装。作为GCxGC的二维柱非常的优秀。 可用的固定相种类多。分析每个样品的时间越短，实验室能处理的样品就越多。在不影响关键化合物分辨率的同时降低分析时间的最简单方法是使用氢气作为载气。如果不能使用氢气，或是已经使用氢气作为载气还想获得更快的分析速度，那么可以使用Restek具有较高分辨能力的小口径毛细管色谱柱。随着色谱柱内径的减少，柱效 (即：塔板数/米)增加，使用短的色谱柱也能获得同样的甚至更好的分辨率，而且分析时间显著减少。无论你现在使用的是0.25mm还是0.53 mm内径的色谱柱，你都可以通过切换到Restek 0.15 mm内径的快速GC色谱柱来将分析时间缩短至少两倍。这些高效的色谱柱能在你现有的GC或GC-MS仪器上加速分离，同时保持良好的分辨率，并符合方法标准。这样就可以分析更多的样品，准确度也非常的好。技术提示使用20 m快速GC色谱柱替代30 m的色谱柱；10 m替代15 m； 40 m替代60 m。订货信息：Restek 快速GC色谱柱Rxi-1ms色谱柱-用于快速GC (熔融石英)(非极性相 Crossbond二甲基聚硅氧烷 )IDdf温度限度10-米20-米0.15 mm0.15 μm-60 to 330/350 °C43800438012.0 μm-60 to 330/350 °C43802Rxi-5Sil MS色谱柱-用于快速GC (熔融石英)(低极性相 Crossbond 1,4-双（二甲基硅氧烷基）亚苯基二甲基聚硅氧烷)IDdf温度限度10-米20-米0.15 mm0.15 μm-60 to 320/350 °C43815438162.0 μm-60 to 320/350 °C43817Rxi-17Sil MS色谱柱-用于快速GC (熔融石英)(中等极性Crossbond固定相)IDdf温度限度10-米20-米0.15 mm0.15 μm40 to 340/360 °C4382043821Rtx-200色谱柱-用于快速GC (熔融石英)(中等极性相 Crossbond 三氟丙基甲基聚硅氧烷)IDdf温度限度10-米20-米0.15 mm0.15 μm-20 to 320/340 °C4383543836Stabilwax色谱柱-用于快速GC (熔融石英)(极性固定相；Crossbond 聚乙二醇)IDdf温度限度10-米20-米0.15 mm0.15 μm40 to 250/260 °C4383043831使用快速GC柱如何获得相同的色谱20年以来，0.15 mm内径的色谱柱已经被证实在任何应用领域下都能使用。当切换到一个较小内径和较短的色谱柱时，为了使您新的快速的方法与您的旧方法能获得同样的色谱图（即：分离），以下几点是您必须注意的：1) 选择一根有相同相比率的色谱柱。2) 适当的修改温度程序使分析物的洗脱温度相同。3) 调整线速率。(为了获得一个好的起点，请参考您色谱柱的分析证书。)遵循这些指导原则将有助于确保您在短时间内实现类似色谱法(即：相同的洗脱顺序和分辨率)。

气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1 关键词：吉非罗齐，甲酸乙酯，正己烷，四氢呋喃，甲基环己烷与甲苯 吉非罗齐是降血脂药，2010年中国药典规定，含量测定，照高效液相色谱柱（附录 V D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-冰醋酸为流动相，检测波长为276nm。 残留溶剂检测，找残留溶剂测定法（附录VIII P 第二法）试验，以100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

快速GC 0.15 mm内径色谱柱1、快速GC 0.15 mm内径色谱柱在不降低分辨率的同时能将生产率提高两倍。2、快速GC 0.15 mm内径色谱柱与你现有的GC设备兼容。3、快速GC 0.15 mm内径色谱柱低流失性，使GC-MS分析能获得最大的灵敏度和准确度。4、快速GC 0.15 mm内径色谱柱厚膜(厚达2 μm)能消除样品承载能力的问题。5、快速GC 0.15 mm内径色谱柱外径类似于0.25 mm的色谱柱，方便安装。6、快速GC 0.15 mm内径色谱柱作为GCxGC的二维柱非常的优秀。7、快速GC 0.15 mm内径色谱柱可用的固定相种类多。使用Restek快速GC色谱柱使分析时间更短，生产效率更高分析每个样品的时间越短，实验室能处理的样品就越多。在不影响关键化合物分辨率的同时降低分析时间的最简单方法是使用氢气作为载气。如果不能使用氢气，或是已经使用氢气作为载气还想获得更快的分析速度，那么可以使用Restek具有较高分辨能力的小口径毛细管色谱柱。随着色谱柱内径的减少，柱效 (即：塔板数/米)增加，使用短的色谱柱也能获得同样的甚至更好的分辨率，而且分析时间显著减少。无论你现在使用的是0.25mm还是0.53 mm内径的色谱柱，你都可以通过切换到Restek 0.15 mm内径的快速GC色谱柱来将分析时间缩短至少两倍。这些高效的色谱柱能在你现有的GC或GC-MS仪器上加速分离，同时保持良好的分辨率，并符合方法标准。这样就可以分析更多的样品，准确度也非常的好。Rxi-1ms色谱柱-用于快速GC (熔融石英)(非极性相 Crossbond二甲基聚硅氧烷 )ID df 温度限度 10-米 20-米0.15 mm 0.15 μm -60 to 330/350 °C 43800 43801 2.0 μm -60 to 330/350 °C 43802Rxi-5Sil MS色谱柱-用于快速GC (熔融石英)(低极性相 Crossbond 1,4-双（二甲基硅氧烷基）亚苯基二甲基聚硅氧烷)ID df 温度限度 10-米 20-米0.15 mm 0.15 μm -60 to 320/350 °C 43815 43816 2.0 μm -60 to 320/350 °C 43817Rxi-17Sil MS色谱柱-用于快速GC (熔融石英)(中等极性Crossbond固定相)ID df 温度限度 10-米 20-米0.15 mm 0.15 μm 40 to 340/360 °C 43820 43821Rtx-200色谱柱-用于快速GC (熔融石英)(中等极性相 Crossbond 三氟丙基甲基聚硅氧烷)ID df 温度限度 10-米 20-米0.15 mm 0.15 μm -20 to 320/340 °C 43835 43836Stabilwax色谱柱-用于快速GC (熔融石英)(极性固定相；Crossbond 聚乙二醇)ID df 温度限度 10-米 20-米0.15 mm 0.15 μm 40 to 250/260 °C 43830 43831技术提示使用20 m快速GC色谱柱替代30 m的色谱柱；10 m替代15 m； 40 m替代60 m。使用快速GC柱如何获得相同的色谱20年以来，0.15 mm内径的色谱柱已经被证实在任何应用领域下都能使用。当切换到一个较小内径和较短的色谱柱时，为了使您新的快速的方法与您的旧方法能获得同样的色谱图（即：分离），以下几点是您必须注意的：1) 选择一根有相同相比率的色谱柱。2) 适当的修改温度程序使分析物的洗脱温度相同。3) 调整线速率。(为了获得一个好的起点，请参考您色谱柱的分析证书。)遵循这些指导原则将有助于确保您在短时间内实现类似色谱法(即：相同的洗脱顺序和分辨率)。

气相色谱法测定八角茴香中反式茴香脑含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：八角茴香，反式茴香脑，聚乙二醇20000毛细管柱，对照品溶液，供试品溶液 反式茴香脑含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 色谱条件与系统适用性试验：聚乙二醇20000（PEG-20M）毛细管柱（柱长为30m，内径为0.32mm，膜厚度为0.25um）；程序升温；进样口温度200℃，检测器温度200℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于30 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含反式茴香脑（C10H12O）不得少于4.0%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

气相色谱法测定桃金娘科植物丁香中丁香酚含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词：聚乙二醇20000，丁香酚，对照品溶液，供试品溶液，气相色谱 丁香酚含量测定，照气相色谱法（附录Ⅵ E）测定。 丁香色谱条件与系统适用性试验：以聚乙二醇20000（PEG-20M）为固定相，采用合适的涂布浓度和柱温，理论板数按照丁香酚峰计算应不低于1500.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入气相色谱仪，测定，即得。本品含丁香酚（C10H12O12）不得少于11.0%。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766.（中国药典2010版） 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

疏水性色谱柱PH-814 （基质 : 聚羟基甲基丙烯酸酯）分离蛋白质不需要改变极性适用于经过硫酸铵分级分离的试样订货号产品名称键合相粒径(μm)孔 径(A)规格I.D. x L (mm)储存溶剂F6110003HIC PH-814苯基102,0008.0 × 75H2O亲和色谱柱AFpak（基质 : 聚羟基甲基丙烯酸酯）刚性聚合物填料使分析更快速填料与键合相之间有化学稳定性好的键合基（间隔基）由于键合相的脱落少，使得分析具有很好的重现性订货号产品名称键合相配位基量/填料(g)粒径(μm)规格I.D. x L (mm)储存溶剂F7118954AFpak ADS-894硫酸葡聚糖30mg188.0 × 5050mM Sodium phosphate buffer + 0.02% NaN3(pH7.4)F7118945AFpak AHR-894肝磷脂5mg188.0 × 5010mM Tris-HCl buffer + 10mM NaCl + 0.02% NaN3(pH7.4)F7118946AFpak APA-894蛋白质A4mg188.0 × 500.1M Sodium phosphate buffer + 0.5M NaCl + 0.02% NaN3(pH7.0)F7113050AFpak APG-894Protein G 染料4–5mg188.0 × 5010mM Sodium phosphate buffer + 0.15M NaCl + 0.02% NaN3(pH7.4)F7118959AFpak AWG-894麦胚凝集素 (WGA)14mg188.0 × 500.1M Tris-HCl buffer + 0.15M NaCl + 0.2M N-Acetylglucosamine + 0.02% NaN3(pH7.4)F7118964AFpak ACH-494胆碱氧化酶、乙酰胆碱酯酶–184.6 × 1010mM Phosphate buffer + 1.0M NaCl(pH7.4)手性分离色谱柱CDBS-453利用手性异构体与固定相相互作用的稳定性差异进行分离手性分离色谱柱中用途广泛CRX-853键合相与洗脱液中的金属离子形成络合体，利用该金属离子和手性异构体形成金属络合物的稳定性差进行分离适用于氨基酸、羟基酸及其衍生物订货号产品名称键合相基 质粒径(μm)规格I.D. x L (mm)储存溶剂F7146003ORpak CDBS-453β-环糊精衍生物硅胶34.6 × 1501.0% Acetic acid + 0.2M NaCl aq. /CH3CN=70/30F7140040ORpak CRX-853L-氨基酸衍生物聚羟基甲基丙烯酸酯68.0 × 500.25mM CuSO4 aq.F6709300ORpak CRX-G （保护柱）L-氨基酸衍生物聚羟基甲基丙烯酸酯64.6 × 100.25mM CuSO4 aq.高温反相色谱柱ET-RP1（基质 : 聚乙烯醇）可以在150℃的高温下分析高温分析可以提高色谱柱效、加快分析速度订货号产品名称塔板数(TP/column）键合相粒径(μm)孔径(?)规格I.D. x L (mm)储存溶剂F7623001ET-RP1 4D 11,000十八烷基42504.6 × 150H2O/CH3CN=35/65F7623003ET-RP1 3D 9,000十八烷基42503.0 × 150H2O/CH3CN=35/65应用：疏水性色谱柱进行蛋白质的分离、胆碱和乙酰胆碱的分离、血浆中的脂蛋白的分析、肾上腺素的手性分离、灭鼠灵的手性分离、乳酸的手性分离、扁桃酸的手性分离。

高效液相色谱法测定山豆根中氧化苦参碱的含量 NH2柱 关键词：氧化苦参碱，氨基键合硅胶，对照品溶液，供试品溶液，高效液相色谱 氧化苦参碱含量测定，照高效液相色谱（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验：以氨基键合硅胶为填充剂；以乙腈-异丙醇-磷酸溶液为流动相；检测波长为210nm。理论板数按氧化苦参碱峰计算不低于4000.分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计算，含苦参碱（C15H24N2O）和氧化苦参碱（C15H24N2O2）的总量不得少于0.70%。（中国药典2010版） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

高效液相色谱法测定辅酶Q10的异构体及含量 推荐 Cosmosil SL-II 关键词：辅酶Q10，硅胶柱，异构体，含量测定，C18色谱柱 2010中国药典：检查辅酶Q10中的异构体，用硅胶为填充剂（4.6mm*250mm，5um）；以正己烷-乙酸乙酯（97：3）为流动相，检测波长为275nm，辅酶Q10的出峰书剑是10分钟，异构体的相对保留时间为0.9，理论踏板数辅酶Q10峰计算不低于3000. 含量测定：用十八烷基硅胶键合硅胶为填充剂，以甲醇-无水乙醇（1：1）为流动相，柱温为35度，辅酶Q9峰与辅酶Q10的分离度应大于4，理论塔板数按辅酶Q10峰计算不低于3000。（药典二部P883）。 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

离子柱，用于抑制型离子色谱，尤适于分析F离子和有机酸，且不受碳酸盐的影响，适合多种样品的阴离子分析 适用于GB/T 5750.5-2006生活饮用水标准中氟化物、氯化物、硝酸盐及硫酸盐的离子色谱法检测。 其中SI-52 4E和SI-90G应用于GB/T 20188-2006小麦粉中溴酸盐的测定-离子色谱法（等度色谱条件）。 柱名 理论塔板数 尺寸(mm) 适用离子 SI-90 4E &ge 5,000 4.0× 250 阴离子（标准分析用）（PEEK柱） SI-50 4E &ge 14,000 4.0× 250 阴离子（特殊分析用）（PEEK柱） SI-52 4E &ge 14,000 4.0× 250 卤氧化物 SI-90G 4.6× 10 （通用保护柱）（PEEK柱）

TSKgel Protein A-5PW色谱柱 亲和色谱法亲和色谱法（AFC）分离是通过键合在填料上的配体与酶或其它生物分子发生生物亲合作用来完成的。 几乎所有生物分子都能根据其化学或物理结构与之相应的配体之间发生特殊相互作用来进行提纯。它们通常为抗原与抗体、酶与辅酶、糖类与凝集素。因为通过与蛋白质发生的特殊相互作用来完成分离或提纯，因此亲和色谱法有别于反相或离子交换色谱法。 在亲和色谱法中，酶不会只与一个配体起作用，因此，亲和色谱法并不专一，但它却是最具选择性的蛋白质分离方法。正如在抗体与抗原的相互作用中，选择性常常基于“锁钥”的原理。 选择性较低的通用配体对整类蛋白质都具有亲合力，所以常需使用其它色谱法共同完成分离提纯某种蛋白。“生物选择性吸附”已成为亲和色谱法的别名。亲和色谱在分离提纯生物分子时能发挥最大潜在特异性和选择性。为强化该优势，东曹生命科学研发出三种专一性的配体及一种化学活性配体。所有TSKgel AFC色谱柱配体均键合在10um刚性TSKgel G5000PW树脂上。该树脂具有1000?空隙，其估计排阻界限10,000,000道尔顿，而且在pH值为2～9的范围内稳定性良好。 TSKgel Protein A-5PW 是一款亲和色谱分析柱，在多孔亲水性的聚合物基质填料表面键合了重组Protein A官能团。适用于IgG的快速、高分离度的分析。 TSKgel Protein A-5PW色谱柱参数规格粒径（平均）：20 μm 孔径（平均）：100 nm官能团：重组Protein A 订货信息：TSKgel Protein A-5PW色谱柱货号描述粒径材质内径 (mm)长度 (cm)23483TSKgel Protein A-5PW20μm PEEK4.63.5

产品规格： 货号产品名称粒径色谱柱尺寸0023483TSKgel Protein A-5PW20 um4.6 mm ID × 3.5 cmTSKgel Protein A-5PW 是一款亲和色谱分析柱，在多孔亲水性的聚合物基质填料表面键合了重组Protein A官能团。适用于lgG的快速、高分离度的分析。产品特性：1.填料粒径20微米，机械强度高，可用于IgG的快速分离。对IgG有很高的动态载量，比传统的Protein A柱定量范围更宽。2.色谱柱耐用性好，使用寿命长。3.柱身为PEEK材质，大大减少非特异性吸附。4.与TOYOPEARL AF-rProtein A HC-650F亲和层析填料具有相同的官能团，所以也有着相同的分离选择性。亲和色谱法亲和色谱法(AFC)分离是通过键合在填料上的配基与酶或其它生物分子发生生物亲和作用来完成的。几乎所有生物分子都能根据其化学或物理结构与之相应的配基之间发生特异性相互作用来进行提纯。它们通常为抗原与抗体、酶与辅酶、糖类与凝集素。因为通过与蛋白质发生的特异性相互作用来完成分离或提纯，因此亲和色谱法有别于反相或离子交换色谱法。在亲和色谱法中，酶不会只与一个配基起作用，因此，亲和色谱法并不专一，但它却是最具选择性的蛋白质分离方法。正如在抗体与抗原的相互作用中，选择性常常基于“锁钥”的原理。选择性较低的通用配基对整类蛋白质都具有亲合力，所以常需使用其它色谱法共同完成分离提纯某种蛋白。“生物选择性吸附”已成为亲和色谱法的别名。亲和色谱在分离提纯生物分子时能发挥最大潜在特异性和选择性。为强化该优势，东曹生命科学研发出三种专一性的配基及一种化学活性配基。所有TSKgeI AFC色谱柱的配基均键合在10 um刚性TSKgel G5000PW树脂上。该树脂孔径为1000，其估计排阻界限10,000,000kDa，而且在pH 2~9 范围内稳定性良好。

TSKgel SAX色谱柱阴离子交换色谱法阴离子交换色谱法采用含有季铵离子的强阴离子或采用具有叔胺或仲胺官能团（如DEAE，即二乙氨乙基）的弱阴离子交换剂。抗衡离子（常为 Cl- ）维持电中性。在离子交换色谱法中，流动相缓冲剂的pH 值必须在电荷分子 pI 值或 pKa 值与固定相上电荷基团 pKa 值之间。例如，在阴离子交换色谱法中， pI 值为 6.8 的分子在 pH值为 8.0 的流动相缓冲液中解离，同时固定相 pKa 为 10.3。特点：TSKgel BioAssist Q 柱的孔结构及键合官能团的化学特性提供高容量，可容纳分子量从小到大的各种蛋白质与核酸。TSKgel SuperQ-5PW 柱因其独创的键合化学物，较TSKgel DEAE-5PW 具有更高的容量； TSKgel SuperQ-5PW 柱的有效孔径尺寸较小。TSKgel DEAE-3SW 柱因孔径尺寸较小且比表面面积较大，该色谱柱上中小型蛋白质的键合量约为5PW 填料的两倍。TSKgel DEAE-5PW 及 DEAE-2SW 是具有 2 mm ID 的柱子。特制柱可用来分析单糖、二糖、糖醇及有机酸。TSKgel DNA-NPR 柱可用来分析 PCR 片段。TSKgel BioAssist 柱为 PEEK 柱，同时提供玻璃和不锈钢两种材质。TSKgel STAT 系列色谱柱具有新型键合化学物且无任何微细孔隙，所以该色谱柱能实现快速的色谱分析。 特制柱低核苷酸片段、 PCR 试剂 (TSKgel DNA-NPR)单糖和双糖 (TSKgel Sugar AXI 和 TSKgel Sugar AXG)TSKgel SAX色谱柱参数规格基材：PS-DVB聚合物粒径（平均）：5μm孔径（平均）：6.0nm功能组：三甲胺反离子：Cl-pH范围：1.0-14.0蛋白容量：ND小离子容量：1.5 eq / LpKa：12.5订货信息：TSKgel SAX色谱柱货号描述粒径材质内径 (mm)长度 (cm)7157TSKgel SAX5 μmStainless Steel615