全氟十二烷基溴

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  • 【讨论】十二烷基硫酸钠的测定方法

    十二烷基硫酸钠按什么类物质检测?表面活性剂里只包括含磺酸根的,而且最新第四版里把这一项也给去掉了,是不是亚甲蓝显色这个方法不行呢?现在有什么比较认可测定十二烷基硫酸钠的方法么?SDS是那一个的缩写,十二烷基硫酸钠跟十二烷基磺酸钠好像都有用SDS表示的。

  • 十二烷基硫酸钠的纯度

    大家有没有用十二烷基硫酸钠做离子对试剂的,都是用的什么纯度?我们有个样品的方法里用到十二烷基硫酸钠,可是问了很多供应商都只有化学纯的试剂,不知道能不能用?

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全氟十二烷基溴相关的资讯

  • 超高效液相色谱串联质谱法测试20种全氟烷基类化合物测定
    全氟烷基类化合物(PFAS)是一类人造化学物质,是指有机物分子中碳链上连接的氢原子被氟原子全部或部分取代后形成的含有C-F键的化合物。PFAS因其独特的情性、疏水疏油性、及良好的滑动性、拒污性等,自1940年以来被广泛应用于化工、纺织品、纸张和包装、涂料、建筑产品和医疗保健产品等工业和消费品领域。PFAS能够经受很强的热、光照、化学、微生物作用和高等脊椎动物的代谢而不降解,可以随食物链的传递在生物机体内富集和放大至相当高的浓度, PFAS具有诱发肝中毒、发育毒性、免疫毒性、内分泌干扰以及潜在致癌性等毒理效应。HPLC-MS/MS技术具有高的灵敏度选择性和重现性,是目前分析PFAS常用的方法。✓色谱条件色谱柱:Ultimate UHPLC XB-C18(2.1×150mm,1.8μm)。流动相:A相:5mmol/L乙酸铵水溶液;B相:5mmol/L乙酸铵甲醇溶液;柱温:40℃;流速:0.3mL/min;进样体积:1μL;梯度洗脱程序见下表:✓质谱条件电离模式:ESI-;毛细管电压:1KV;脱溶剂气温度:350℃;脱溶剂气流速:900L/H;锥孔气流速:100L/H;离子源温度:100℃。✓谱图和数据(1)20种混标中各目标物定量离子图(2)20种混标中各目标物色谱结果叠加图全氟烷基化合物主要质谱参数:
  • 美国公布食品中全氟烷基磺酸盐检测结果及检测方法改进情况
    2023年5月31日,美国食药局(FDA)公布了一般食品供应中的PFAs(全氟烷基磺酸盐)检测结果、海产品相关检测工作的进展以及检测方法改进情况,主要内容如下:   (1)FDA称在2 个鳕鱼和2个虾样本中检测到PFAS,在罗非鱼、鲑鱼和碎牛肉各1个样本中检测到 PFAS.FDA认为在7个样本中检测到的PFAS 暴露水平不太可能对幼儿或一般人群造战健康问题;   (2)对于进口自中国的给蜊罐头,因PFAS问题两家公司发布了自愿召回令,FDA正在继续对边境的有限数量的进口货物和市场上的国内产品进行检测。滤食性动物,如给蜊以及其他双壳克类软体动物(包括牡蛎、贻贝和扇贝),比其他海产品类型有可能积累更多的环境污染物。因此,FDA正在对进口和国产双克类软体动物进行额外采样,以更好地了解商业海产品中的PFAS情况;   (3)FDA将采用高分辨率质谐分析方法进行检测,以测定食品中PFAS情况。
  • 超短链全氟烷基化合物“三氟乙酸”分析利器——超临界流体色谱质谱联用技术
    近年来,以三氟乙酸(TFA)为代表的超短链全氟烷基化合物(超短链PFAS)大量赋存于城市河水中这一问题已对城市生态及饮用水生产带来了巨大挑战,监测和精确定量饮用水源中的超短链PFAS已经迫在眉睫。针对高极性的超短链PFAS,高效环保的超临界流体色谱质谱联用技术可以提供良好保留和高灵敏度检测结果。背景介绍PFAS是一类广泛用于消费品和工业生产的含氟有机化合物。全氟辛烷磺酸(PFOS)和全氟辛酸(PFOA)是两种含八个碳的全氟烷基酸类化合物(PFAA),因具有较高的环境持久性和毒性,已在全球范围内逐步淘汰。然而,取而代之的是一些超短链(C1&minus C3)(图1)和短链(C4&minus C7)PFAA,其在环境、血液及尿液样本中正在被广泛检出【1,2】,引发了人们对健康影响的担忧。图1 超短链(C1&minus C3)全氟烷基化合物特别是含量较高的三氟乙酸被认为含有损坏生育能力和儿童发育毒性,正在全球范围内引起广泛关注。据欧洲新闻网报道,欧洲农药行动网络(PAN Europe)及其成员于5月27日联合发布了一项研究报告,对来自10个欧盟国家的23个地表水样本和6个地下水样本的联合调查发现,所有检测的水样中均检测到PFAS,其中23个样本(79%)的TFA浓度超过了欧盟饮用水指令中“PFAS总量”的拟议限值;而在检测到的总PFAS中,TFA占总量的98%以上【3】。TFA是含有两个碳的全氟羧酸,属于超短链(C1&minus C3)全氟烷基化合物。其在环境中普遍存在,主要来源包括PFAS农药、氢氟碳化物制冷剂、污水处理和工业污染(图2)。尽管目前对TFA的生物毒性效应研究有限,考虑到其持久性和全球传播特性,正在引起全球多国的密切关注【4,5】。图2 杀虫剂、杀菌剂和药品中的碳键全氟甲基在环境条件下通过氧化裂解转化为TFA特色应用方案使用高效环保的超临界流体色谱(SFC)分离技术,结合超高灵敏度三重四级杆质谱检测器,岛津中国创新中心开发了包括TFA在内的五种超短链PFAS快速分析方法。与反相液相色谱不同,SFC可以充分保留仅有一到三个碳的超短链PFAS,有效降低基质的干扰(图3)。图3 SFC-MS/MS和LC-MS/MS分析超短链PFAS色谱对比图(1ng/mL标液)使用SFC-MS/MS对纯水配置的系列标准溶液进行分析,可得到良好线性和较低检测限(见表1),进一步,对不同地表水样品进行检测,结果发现,均检测到一定量TFA,使用内标法定量,分别为几百个到几千个ppt,说明TFA在城市水体都存在较为严重的污染(图4、图5)。图4 SFC-MS/MS分析地表水样品1中超短链PFAS图5 SFC-MS/MS分析地表水样品2中超短链PFAS表1 SFC-MS/MS分析水样中超短链PFAS线性和检出限总结采用超临界流体色谱串联三重四极杆质谱仪(SFC-MS/MS)建立超短链(C1&minus C3)全氟烷基化合物的快速分析方法。由于超临界流体色谱独特的分离选择性,使用SFC-MS/MS分析种类繁多的PFAS,可以得到与反相色谱截然不同的溶出顺序和出峰行为。SFC-MS/MS可作为反相液相色谱质谱联用技术一种有力补充,对超短链PFAS进行更准确定量。随着对PFAS及其降解产物(TFA等)认识的不断深入,全球各国需要加强对这些持久性化学品的监管和限制, 旨在减少PFAS污染,保护生态系统和人类健康。超临界流体色谱串联三重四极杆质谱仪(SFC-MS/MS)注解*:超临界流体色谱(SFC):使用超临界流体作为流动相的色谱分离技术。以超临界流体CO2为流动相的SFC分离技术不仅高效而且节能环保,作为一种绿色分离技术在制药、食品和石油领域得到越来越广泛的应用。参考文献1. Guomao Zheng, Stephanie M. Eic, Amina Salamova. Elevated Levels of Ultrashort- and Short-Chain Perfluoroalkyl Acids in US Homes and People. Environ. Sci. Technol. 2023, 57, 42, 15782–15793.2. Isabelle J. N., Daniel H., Hanna L. W., Vassil V., Ulrich B., Karsten N., Marco S., Sarah E. H, Hans P. H. A., and Daniel Z., Ultra-Short-Chain PFASs in the Sources of German Drinking Water: Prevalent, Overlooked, Difficult to Remove, and Unregulated. Environ. Sci. Technol. 2022 56, 10, 6380-6390.3. 欧洲水体中的PFAS污染引发关注:塞纳河等河流中令人惊讶的三氟乙酸浓度.【微信公众号:新污染物监测与分析】4. Cahill, T. M. Increases in Trifluoroacetate Concentrations in Surface Waters over Two Decades. Environmental Science & Technology, 2022, 56,9428-9434.5. Thomas M. Cahill. Assessment of Potential Accumulation of Trifluoroacetate in Terminal Lakes. Environ. Sci. Technol. 2024, 58, 6, 2966–2972.本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。

全氟十二烷基溴相关的仪器

  • 多功能烷基汞分析仪 400-860-5168转2141
    Multi-2025多功能烷基汞分析仪一、仪器概述●Multi-2025多功能烷基汞分析仪采用吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法原理,可用于样品中痕量烷基汞的精确测定 同时,本仪器具有常规原子荧光光谱仪的所有功能,完全符合相关国家标准检测要求。●Multi-2025多功能烷基汞分析仪可兼容各种型号的吹扫捕集样品浓缩仪,不但为客户提供更多选择,同时也允许客户使用实验室原有的吹扫捕集样品浓缩仪,降低采购成本。二、烷基汞分析仪部分●与商品化吹扫捕集样品浓缩仪兼容。●选用改性OV-3填料的色谱柱,相对与毛细柱使用更简便,分离稳定、寿命更长。●热裂解模块最高可达1050度。三、原子荧光光谱仪部分采用●采用3D打印的反应模块集中了氢化反应器、气液分离器等部件的功能于一体。模块内无需管路连接,大大减小样品流路死体积,降低污染。●选用对“Hg”等元素无吸附的特殊材质,采用3D打印技术一次成型,相对于传统部件,故障率大大降低。可用于砷、汞、铅、硒、锑、铋、镉等共12种元素检测。四、图形化软件●软件可动态显示仪器联机、预热,管路冲洗等状态。●具有耗材寿命统计监测功能,方便了解泵管、元素灯等耗材使用情况。●报告格式支持WORD、EXCEL、PDF等多种格式输出。五、检测数据才是仪器设备性能优劣的有效证明六、应用领域●满足《HJ977-2018水质烷基汞的测定吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》要求。●满足《HJ1269-2022土壤和沉积物甲基汞和乙基汞的测定吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》要求。●满足《HJ1268-2022水质甲基汞和乙基汞的测定液相色谱-原子荧光法》●环境、给排水、农产品、地质冶金、化妆品、中药材、土壤饲料、血液等样品中的As、Hg、Se、Sb等十二种元素总量检测。●SNT 5517-2023 出口水产品及其制品中甲基汞的测定 全自动甲基汞分析仪法七、核心特点●专注痕量“汞”分析!多项技术在降低汞污染、提高仪器稳定性方面发挥重要作用。●成熟的吹扫捕集技术+成熟的原子荧光光谱仪技术=稳定的分析结果。●一机多用,让客户投资实现保值、增值!
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  • 短链石蜡六溴十二烷检测仪短链石蜡六溴十二烷检测仪采用国产液相色谱仪,根据其保留时间定性,外标法定量。1、所需仪器:分析天平:0.1mg高效液相色谱仪:配紫外六溴环十二烷准物质≥98.5%乙腈:色谱纯实验室用水。2、液相色谱仪参数:输液方式:微体积串联双柱塞输液压力:0-42Mpa流量设定范围:0.001~9.999ml/min(以0.001ml/min步长调节流量)流量设定值误差≤0.5%流量稳定性误差≤0.2%RSD波长范围:190nm~700nm波长示值误差≤±1nm波长重复性误差≤±0.1nm动态噪声≤ ±0.75×10-5AU 动态基线漂移≤±1×10-4AU/h  检测浓度限值≤1×10-9 g/mL 定性重复性RSD6≤ 0.1%定量重复性RSD6≤ 0.5%光谱带宽:6nm流通池体积:8μL光程:10mm
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  • 全自动烷基汞分析仪 400-860-5168转5001
    ZSMA全自动烷基汞分析系统,通过蒸馏处理、吹扫捕集/气相色谱-原子荧光法,测量样品中的痕量甲基汞、乙基汞等烷基汞的含量。仪器可以实现完全的自动化操作,测量结果准确,检出限低,测量范围宽,适用于烷基汞的自动快速精确测量。 烷基汞作为具有较强神经毒性的环境污染物,可以通过大气、水体、土壤等方式进入到人类的食物链中,从而逐步富集进入人体,对人体健康造成严重危害。对生产和生活环境的有效监控可以更好的保障人们的健康安全。仪器原理:采用吹扫捕集技术,将样品中的烷基汞富集到Tenax管后,迅速加热解析,样品通过气相色谱分离,之后高温裂解实现原子化,通过原子荧光检测器进行检测。进样、吹扫、捕集、解析、气相分离及分析过程全部密闭的环境下自动进行,避免污染环境,保护实验人员。ZSMA100全自动烷基汞分析系统设计完全符合:生态环境部方法《HJ977-2018水质 烷基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱冷原子荧光光谱法》和《HJ 1269-2022 土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》满足美国环保署方法EPA 1630标准要求。仪器的特点: 钝化双层不锈钢取样针,无吸附,不易弯折 样品和吹扫气从吹扫管底部进入吹扫管,吹扫效率高 具有异位吹扫和原位吹扫双模式,用户可自由切换 改性Tenax捕集阱,解析温度软件可调 液体传感器,避免水汽对捕集管的影响 气相色谱分离不同形态的汞,可使用毛细管或填充柱 采用升温更快的弹簧式环绕加热反向解析技术,峰形更好 原子化裂解温度850℃以上,保证各种形态的汞彻底分解 采用不分光比例双光束,以保证优秀的重复性和灵敏度 软件中文操作界面,可满足国际国内标准要求 具有MFC流量计精确控制流速,可以获得更好的重现性 自动进样器具有36,72,120等多种位数可选 进样瓶多种体积可选,可升级进样器自动恒温系统 仪器具有检出限低,配置高,性能稳定 仪器可使用氩气吹扫,提高检测器灵敏度降低检出限
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全氟十二烷基溴相关的耗材

  • 十二烷基硫酸钠 for ion pair chromatography LiChropur
    十二烷基硫酸钠 for ion pair chromatography LiChropur
  • 半井 COSMOSIL 5C22-AR-II 二十二烷基色谱柱 其他反相柱
    COSMOSIL烷基柱 04599-41 COSMOSIL烷基柱还包括C22 (二十二烷基),C8(辛烷基),C4(丁基)和TMS(三甲基)等烷基键合固定相的烷基柱。根据各种填料的疏水性大小不同,保留时间依次为C22=C18C8C4TMS。这些柱子的疏水性比C18柱或C22更低,能将高疏水性化合物和疏水性差别很大的化合物有效分离。C22的疏水性与C18大致相同。但是,C22的立体选择性高于C18柱,所以C22有更好的分离效果。The COSMOSIL苯乙基色谱柱和 and the COSMOSIL 氰基色谱柱提供另一种基于π-π 相互作用分离的选择。建议使用这些色谱柱当烷基固定相色谱柱不能很好分离类似化合物的时候. 订货信息:● 分析/ 制备色谱柱 (粒径: 5 μm)COSMOSIL 5C22-AR-II 色谱柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6× 5005848-414.6×10005849-314.6×15004598-514.6×25004599-416.0×15005850-916.0×25005851-8110×25004969-9120×25005183-41COSMOSIL 5C22-AR-II 保护柱 色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×1004881-2110×2005554-81COSMOSIL 5C8-MS 色谱柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6× 5038153-114.6×10038154-014.6×15038155-914.6×25038156-816.0×15038157-716.0×25038158-6110×25038159-5120×25038160-11COSMOSIL 5C8-MS 保护柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×1038151-3110×2038152-21COSMOSIL 5C4-MS 色谱柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6× 5038163-814.6×10038164-714.6×15038165-614.6×25038166-516.0×15038167-416.0×25038168-3110×25038169-2120×25038170-81COSMOSIL 5C4-MS 保护柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×1038161-0110×2038162-91 COSMOSIL 5TMS-MS 色谱柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6× 5038173-514.6×10038174-414.6×15038175-314.6×25038176-216.0×15038177-116.0×25038178-0110×25038179-9120×25038180-51COSMOSIL 5TMS-MS 保护柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×1038171-7110×2038172-61COSMOSIL 5PE-MS 色谱柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6× 5038183-214.6×10038184-114.6×15038185-014.6×25038186-916.0×15038187-816.0×25038188-7110×25038189-6120×25038190-21COSMOSIL 5PE-MS 保护柱 色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×1038181-4110×2038182-31
  • 安捷伦 GC/MS 标样 8500-8510 调谐标样,用于 GC/MS,纯全氟-5,8-二甲基-3,6,9-三氧十二烷
    GC & GC/MS Calibration Standards部件号 :8500-8510调谐标样,用于 GC/MS,纯全氟-5,8-二甲基-3,6,9-三氧十二烷 (PFTDT),1 mLMS 性能测试样品 5977/59755973597270007200说明部件号系列系列系列GCD系列系列调谐样品EI 调谐检验合格的 PFTBA 样品,10 g,5.32 mL8500-0656CI 调谐PFDTD 校准化合物8500-8510性能验证样品EI八氟萘 1 pg/礚5188-5348六氯苯,10 pg/礚,1 ng/礚8500-5808MSD 进样器05970-60045负离子模式 CI八氟萘 100 fg/礚5188-5347正离子模式 CI二苯酮,100 pg/礚8500-54401 pg/μL 八氟萘,5 pg/μL BZ393065201校验样品高质量数PHFT,100 pg/μL5188-5357半挥发性物质GC/MS 调谐标样,DFTPP8500-5995挥发物对-溴氟苯 (BFB),25 礸/mL8500-5851MSD 进样器十二烷、联苯、对氯联苯、 05970-60045棕榈酸甲酯异辛烷溶液 6 个 1.0 mL 安瓿:4 个 10 ng/μL,1 个100 ng/μL,1 个 100 pg/μL.
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