触屏式消解器

国产的哪家有触摸屏式的COD消解器啊？急求，谢谢

各位大侠~帮个忙咧~本人今天在用CEM微波消解样品的时候出去了一下回来发现微波消解仪的屏幕居然无法显示，黑漆漆的一片，郁闷死~~~请问下各位有经验的能否帮忙解答下具体是什么原因呢，能否自己解决呀？？？先谢谢了

参考HJ 828-2017，做水质COD消解时，会出现紫红色沉淀，爆沸，冒烟，消解瓶外的标签纸也会变黑。出现这种情况，都是同一天，做第二批样品的时候。一开始以为是前一批次的稀释的水有影响，但后来试过同一台仪器，避开前一批使用过的消解管，都出现同样情况。无论是高浓度，还是低浓度都出现这种情况。有些人说，加入重铬酸钾之后，长时间没有进行消解，会出现这种情况，但最近有一次实验，是没有耽误时间，很快地拿上机消解，依然出现同样情况。求解是什么原因，如何避免

标准说要用凯氏氮消解瓶，但是网上也搜不到这个消解瓶长什么样，大家有图片吗？急用的话用凯式蒸馏装置的凯式蒸馏瓶可以代替吗？

大家消解后的瓶子都是怎么清洗的呢？？我们最近的做的样发现空白异常。首先硝酸试剂我已经做了验收是正常的。仪器我也读了水的空白样，结果是0.001也是正常的。微波消解的空白也是正常的（没有用到三角瓶和烧杯），现在可以肯定的是在三角瓶了。但一直都洗不干净。

最近购置了台移动光谱仪和手持合金分析仪，操作系统都是触摸屏的，用起来感觉比用键盘和鼠标方便多了，不知道现在还有哪些仪器使用了触摸屏，看看大家的http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif实验室有触摸屏仪器吗？？

近年来微波消解得到广泛研究，各种消解方法比较的文章也层出不穷。笔者在长期样品前处理工作中，通过对湿法消解过程观察，着重探讨湿法消解过程机理，为湿法消解操作提供经验参考。[b]1 湿法消解体系的选择[/b]1．1 湿法消解主要使用硝酸、高氯酸、硫酸、过氧化氢等，利用其酸性及氧化性破坏样品结构。酸的物理化学性质如下：[img=,525,210]http://file1.foodmate.net/file/upload/201012/22/08-52-33-21-510998.jpg[/img]其氧化性排序应该为：高氯酸硝酸硫酸过氧化氢1．2 根据样品基体的不同选择合适的湿法消解体系。容易被氧化消解的样品基体选择用单一硝酸即可，难消解的可选择硫酸一硝酸体系，硫酸一高氯酸一硝酸体系等[b]2 消解过程描述[/b]以较难消解的食用油为例，选择硫酸一高氯酸一硝酸体系进行消解，探讨湿法消解过程和作用机理，以达到快速、安全的消解要求。取0．5g食用油样品，加入硫酸2ml、高氯酸3ml、硝酸5ml，先低温消解(电炉温度约200℃)，待达到硝酸分解温度、冒棕色烟且液面起大量泡沫，轻摇三角瓶等反应平稳后，置于平板电炉(400℃)升温；待瓶内液面起大量细泡沫并有反应物中心，且出现少量白烟时，开始摇动三角瓶并滴加硝酸，控制滴加速度以调节三角瓶内反应速度，防止样品炭化，也不可滴加太快使温度降低反应变慢。当三角瓶内液面出现均匀且较大泡沫时，溶液变透明，停止摇动三角瓶，置于400℃升温至冒高氯酸烟（白色浓烟），此时瓶内液体有可能再出现棕黄色，这是难消解的有机物被消解的过程，继续消解至冒硫酸烟（沉于瓶内白烟)，这时瓶内液体已经澄清，所剩液体约2ml为硫酸，取下放冷定容。该消解过程处理单个样品时间约20min，即使消解难以消解的食用油(0.5g)消耗硝酸不到10mL(约6～7mL)，高氯酸3mL，硫酸2mL。此消解过程中控制温度及反应速度需经过一定的实验操作经验积累，是做好湿法消解的难点。[b]3 硫酸- 高氯酸-硝酸体系消解过程反应机理探讨[/b]该体系消解反应分三个过程，第一步以硝酸为消解主体(室温到120℃)；第二步以高氯酸为消解主体(约140～200℃)，并与硝酸协同消解；第三步以硫酸为消解主体(约200～290℃)。下面分步探讨硫酸一高氯酸一硝酸体系消解过程。第一步，硝酸为主体温度下的消解，从室温升到约120℃，此过程中随着温度升高，硝酸的氧化性增强，达到硝酸分解温度时反应加速进行，冒大量棕色烟，其中易消解的有机物先被消解，部分粉末状样品和低碳有机物此阶段可能会产生大量气泡，这时需轻摇三角瓶控制反应温度和速度，以免样品溢出三角瓶。第二步，高氯酸为主体温度下(约150～200℃)与硝酸共同作用的消解，随着硝酸的蒸发，溶液温度由以硝酸为主体的温度升高到以高氯酸为主体的温度。这时浓热高氯酸体现出其强氧化性，由于高温氧化过程，有机物易脱水炭化，所以要滴加硝酸以补充氧化剂，并可以控制温度。此时氧化反应相当剧烈，控制滴加硝酸，即使难以消解的食用油，用约1～2mL硝酸均可消解至溶液透明，但此时溶液内的有机物并未消解完全。第三步，硫酸为主温度下的消解约200到290℃。该阶段随着高氯酸的消解消耗和挥发，温度升高到以硫酸为主体的温度，高温下硫酸与高氯酸共同作用将最后难消解有机物消解完全，并将高氯酸赶净。[b]4 讨论[/b]用经典的湿法消解样品，在了解消解反应过程机理的基础上处理样品，同样可以达到快速、安全的要求。难以消解的食用油仅需硫酸2mL，高氯酸3mL，硝酸不到10mL，20个样品消解处理时间约2.5小时。相对微波消解等方法优点在于，可凭经验控制温度和反应速度，可以对应不同基体样品同时消解，样品处理速度快，方法设备普及，试剂消耗少，实际工作中可以和其他方法互补使用。但湿法消解工作强度度大，若通风条件不好长期操作会影响操作员健康。样品基体不同，消解时酸的选择和加入顺序也不同，例如乳制品选择硫酸-硝酸体系，应先加硝酸再加硫酸，否者被炭化包裹，消解不易进行。香精等低碳有机机体只能先加硝酸消解。食用油消解要先加硫酸，再加硝酸、高氯酸，否则先加硝酸易形成硝酸甘油脂类，易爆燃；如先加高氯酸再加硝酸、硫酸不用加热即可能引起爆燃，所以在湿法消解时要注意消解用酸的选择和加入顺序。[font=&][color=#333333]转自：食品伙伴网[/color][/font]

请教各位大佬，我在做茶叶铅的含量检测时，进行样品消解的过程是这样的，分别称取了0.5g的茶叶粉末于两个高颈烧杯中，往其中一个中加入了1ug/ml的铅标准溶液400ul（我是这样计算的，这样相当于是加入了400ng的铅离子，最后定容到10ml时，就相当于是往样品中的加标浓度为40ng/ml），然后往其中加入10ml的硝酸，0.5-1ml的高氯酸，在电热板上120℃加热消解一小时左右，然后将温度升高至180℃继续消解3h左右，因为样品颜色比较深，而且在180℃时酸蒸发得很快，，所以后面我又陆陆续续的往其中加了硝酸大概30ml左右。大约三小时以后，我将温度调至210℃赶酸，待瓶中出现大量白烟，且剩余液体量大约在0.5ml左右时，将他们取下冷却至室温，用水将其多次润洗过滤转移至容量瓶中定容至10ml备用。这就是我消解的全部过程，各位老师觉得是否存在什么问题，加的硝酸是不是太多了影响了结果？还有，我的消解过程全程是在通风橱中进行的，烧杯是敞着的，这会不会对实验结果也有影响？ 因为我这样消解出来的样品，我上机测了之后，计算其加标回收率要么为负，要么接近于零，我百思不得其解，请各位大佬指教！

过氧化氢1．2 根据样品基体的不同选择合适的湿法消解体系。容易被氧化消解的样品基体选择用单一硝酸即可，难消解的可选择硫酸一硝酸体系，硫酸一高氯酸一硝酸体系等2 消解过程描述以较难消解的食用油为例，选择硫酸一高氯酸一硝酸体系进行消解，探讨湿法消解过程和作用机理，以达到快速、安全的消解要求。取0．5g食用油样品，加入硫酸2ml、高氯酸3ml、硝酸5ml，先低温消解(电炉温度约200℃)，待达到硝酸分解温度、冒棕色烟且液面起大量泡沫，轻摇三角瓶等反应平稳后，置于平板电炉(400℃)升温；待瓶内液面起大量细泡沫并有反应物中心，且出现少量白烟时，开始摇动三角瓶并滴加硝酸，控制滴加速度以调节三角瓶内反应速度，防止样品炭化，也不可滴加太快使温度降低反应变慢。当三角瓶内液面出现均匀且较大泡沫时，溶液变透明，停止摇动三角瓶，置于400℃升温至冒高氯酸烟（白色浓烟），此时瓶内液体有可能再出现棕黄色，这是难消解的有机物被消解的过程，继续消解至冒硫酸烟（沉于瓶内白烟)，这时瓶内液体已经澄清，所剩液体约2ml为硫酸，取下放冷定容。该消解过程处理单个样品时间约20min，即使消解难以消解的食用油(0.5g)消耗硝酸不到10mL(约6～7mL)，高氯酸3mL，硫酸2mL。此消解过程中控制温度及反应速度需经过一定的实验操作经验积累，是做好湿法消解的难点。

mars5消解仪打开电源开关，有启动的声音，但是屏幕不亮，请问有什么办法解决么？

大家有没有碰到湿法消解锡渣的烧杯和定容的容量瓶难洗?干了后白白的一层.

因为从事水环境监测用到哈希消解瓶，用过后多了好多消解瓶和废液，买来的时候都很贵，想问问对于用过后的瓶子有人要回收吗？如果有请和联系，站内联系也可以 或者加我vqq：379359387

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C196778%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 上海舜宇恒平科学仪器有限公司 的 AE 224 触摸式彩屏电子分析天平(AE 224)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： AE224触摸式彩屏电子分析天平全彩大屏幕：真彩TFT液晶显示器，提供丰富的称量显示信息，方便读取。全屏触摸：符合实验室工作习惯的触摸解决方案，即使戴多双手套也可以精确操作。用户界面：应用Metro配色方案，采用环保色彩，长时间工作时间也不会疲劳。用户操作：丰富的操作信息提示，帮助用户更高效的完成工作流程。内置程序：标配的便于使用的内置应用程序，以用于各种称量任务。功能：1． 四级防震，称量速度可调。2． 自动故障诊断，过载保护，超载报警功能。3． 工作环境温度测量显示，时间日期显示功能。4． 自动零位跟踪可调，显示精度可调功能。5． RS232接口或USB接口双向通讯功能。6． 多种称量单位快速转换功能，包括克，盎司，克拉等单位。7． 内置应用程序功能，包括计数称量，密度称量，百分比称量等。8． 下挂式称量功能。9． 显示器亮度可调功能。10. 支持软件系统升级。【了解更多此仪器设备的信息】

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C142671%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 上海新拓分析仪器科技有限公司 的 密闭式智能微波消解/萃取仪(XT-9916)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 仪器简介： 我公司成功研发了XT-9916型密闭式智能微波消解/萃取仪。该仪器采用了先进光控扫描式测温测压技术，实现了对所有罐内样品的真实温度和压力的实时监控，大大增强了多罐式微波前处理仪器的安全性。解决了目前多数单点测温和测压的微波消解仪在进行多罐同时消解时，消解的均匀性和安全性得不到可靠保证的难题。 技术指标： ●功率和频率：高频谐振式程控高压微波电源；工业级双微波磁控管；输出功率范围：0-2400W（任意调控）； 微波频率：2450MHz。 ●微波辐射炉腔：圆桶形炉腔体积，75L；炉腔内表面为多层PFA耐腐涂层，寿命长、易清洁。 ●样品体积和数量：每个样品消解罐体积，100mL；可同时消解样品数，1-16个。 ●样品载入方式：升降式样品载入平台。即，炉门设于仪器顶部，通过样品托盘的自由升降，可方便地进行样品罐的置入或取出。 ●温度监控方式：中红外非接触式温度传感器，响应光谱为可穿透罐体的特定中红外波长，可实时扫描和监控所有样品溶液的真实温度，并显示温度变化曲线。 ●压力监控方式：基于高弹性蝶形金属弹片组合、光学测距系统等原理而设计的非接触压力传感器，实时扫描和监控所有消解罐内部样品的真实压力，并显示压力变化曲线。 ●温-压测量系统：测温范围：室温-400℃（±1℃）；测压范围：0-10Mpa（±0.01Mpa）。 ●高压消解罐：框架式高压消解罐，外罐为进口高强度PEEK材料，内罐为进口改性聚四氟乙烯（TFM）。工作压力范围：0-6MPa，最高耐压：15Mpa；工作温度：0-250℃，最高耐温：300℃。 ●工作模式：1.可任意编写、修改和存储100多种消解方法；2.每种方法最多可设10个消解阶段；3.每个消解阶段可随意设置各种工作参数（温度、压力、时间和微波功率）。 ● 安全保障措施：仪器具有多达10种主动和被动安全保护功能，主要包括：1）工业级高强度圆桶形炉腔以及顶置式防爆炉门设计；2）全样品真实温度/压力实时监控和保护；3）超压报警限制；4）弹性压力稳定保护装置；5）过热和过流保护；6）异响探测；7）故障自检报警；8）耐高温高压罐材；9）非破坏性泄压槽；10）内配三个大风量强力离心排风机，排风量5.8m3/min，避免仪器和操作者受有害气体影响。 ●全智能化控制：全触摸屏操作，直观、简便；超大屏幕实时显示各种工作参数和状态（如....【了解更多此仪器设备的信息】

测食品中的砷，按国标要求用湿法消解，部分样品消解完后的消解液放冷后有类似盐的物质析出，有的加水再加热一会儿会溶解且不再析出，有的加热溶解后放冷又会析出。请教各位，这种情况怎么处理？

问题描述：常压消解敞口消解时要注意的事项有哪些？解答：[font=宋体]常压消解是在开放的反应容器中，在加热的条件下用无机酸与样品反应，将样品基质破坏去除，并将待测元素释放到溶液中。常压消解使用敞口容器，如烧杯、烧瓶、三角瓶等。将样品称好后放入容器中，加入浓酸或其混酸，在对批量样品进行加液时可以采用具有机械手臂的自动加液仪对敞口容器进行加液，耐腐蚀更强，可有效降低实验人员的操作强度更好的保护实验人员的安全。再将容器置于加热设备上，以低于或接近所用酸或混酸常压沸点的温度加热，对含有机物较多的样品，升温要慢，因为反应可能会剧烈导致溅出。温度平稳后，可以使酸微沸，但不能剧烈沸腾，以防喷溅。可在容器上加盖表面皿，以防止喷溅并减少酸和样品损失。消解过程中酸量会减少，必要时需要补加酸或氧化剂，以免样品蒸干。待消解液变清澈，即样品基质被完全溶解，消解完成。继续加热蒸发赶去大部分的浓酸，至溶液近干，用稀硝酸或稀盐酸定容，即可用于分析。样品溶液一般要避免完全蒸干，因为可能会形成难溶物质。[/font][font=宋体]传统的常压消解加热装置常用电热板，也可使用多孔式消解仪，其加热体多使用传热性能好的铝合金或等静压石墨，工作温度在[/font]200[font=宋体]℃以下的加热体表面均涂覆有特殊耐高温防腐材料，包括加热孔的内部表面。对于多孔式消解仪，工作温度在[/font]200[font=宋体]℃以上的加热体则使用带有防护涂层的石墨材料，将直径[/font]30mm[font=宋体]的玻璃或聚四氟乙烯消解管插入孔中，深度略大于常用酸量的液面，消解管在孔外仍有足够的高度以促进管壁冷凝回流，管口可以不加盖回流盖。多孔式消解仪对热量的利用率明显提高，消解液内的温度也更均一，便于实现程序升温，批处理量也较大，自动化程度高，如全自动消解仪可同时处理[/font]60[font=宋体]个样品。[/font]以上内容来自仪器信息网《样品前处理实战宝典》

各位老师？你们的微波消解法都用什么材料的瓶子作反应瓶？有什么要求么？

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C160736%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 海能仪器 的 海能仪器 TANK微波消解仪(TANK)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 海能TANK微波消解仪采用国际先进的双磁控管变频微波加热系统，实现了大功率微波均衡磁场安全加热。海能TANK微波消解仪研发生产始终坚持严谨的安全与样品完整回收原则，采用了多重苛刻的安全保障机制，确保TANK微波消解仪拥有最高级别的安全性能与样品回收率。同时TANK微波消解仪高度智能化的人机对话操作系统让实验过程高效便捷人性化十足，为科技工作者带来安全、舒适、享受的操作体验。无线控制模块基于Wi-Fi技术，既可实现计算机和微波消解仪点对点的控制，也可利用局域网无线路由器在不影响计算机访问互联网的前提下实现控制。体现了TANK微波消解仪“舒心实验、安全实验”的产品理念，让对安全存有巨大心理压力的用户远离压力。光纤控温系统国际先进的光纤控温系统，确保精确控温，更为重要的是避免了其他测温方式易产生火花而造成的危险。光纤控温系统既可以实现精确控温又是当前最为安全的微波消解控温方式。双磁控管变频控制系统双磁控管变频控制系统，根据温度和压力反馈实时调节微波输出功率，实现微波连续非脉冲输出，保证腔体内微波磁场更加均匀，确保实验样品消解的一致性。稳定可靠的操作系统最为适合实验制备设备使用的ARM芯片配备UCOS-Ⅱ操作系统，运行稳定可靠，操作方面快捷。 海能TANK微波消解仪测温光纤采用多芯光纤集成，光纤直径2mm，外部采用特氟龙保护层，弯折曲率半径小，耐折且柔韧性强，同时具有其他多重防护措施。使用寿命为单芯光纤的5倍以上。主要特点与优点·多重安全保护功能，拥有二十多项为安全特殊选用的材质或功能，保障实验安全放心。·光纤测温有效避免了产生火花的危险，测温范围 TANK PRO微波消解仪: -40℃~305℃ TANK微波消解仪 Basic: 0℃~305℃·双磁控管变频控制系统，连续调节微波输出，微波磁场更加均匀，控制更加精确。·高精度压力传感器，实现精准压力控制，压力精度可达±0.01MPa。·内罐采用TFM材料，罐盖采用PFA材料，压力弹片采用PEEK材料，外罐采用高强度宇航复合材料，最高耐压可达80MPa。（TANK PRO独有）·COT实时温压异常监控系统，为安全再增一道保障。（TANK PRO独有）·液晶彩色7寸触摸屏实时显示工作状态及温压变化曲线。·内置专家方法库，也可自行编辑及存储用户方法。·整机框架式设计，结构紧凑，实现模块化，最简洁的设计体现海能精益求精的理念，并且....【了解更多此仪器设备的信息】

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枸杞微波消解实验，样品量为0.19g，加了10ml硝酸，消解温度是165°，持续时间是50min，在消解完成之后，刚刚定容完呈现的是澄清透明的溶液，但是过了一两个小时之后定容瓶内就会出现漂浮物，请问这是为什么，

实验室的水质测定仪适合使用单触屏操作的仪器吗？计划采购一个水质测定仪器。有个厂家报出的设备采用全触屏操作。大家怎样看这种设备？

采用湿式消解解法：滤筒用剪刀剪碎于250ml锥形瓶中，加入50ml1：1硝酸和15ml30%双氧水（皆为优级纯），于电热板上加热2h（此处温度如何控制？），冷却后补加5ml30%双氧水，继续加热1h（同样问题，温度？），冷却后过滤于500ml烧杯中蒸至近干（温度应为多少？近干是个很纠结的词，每次看到类似的词都很郁闷，近干如何控制呢？），发现烧杯底部有不少残留晶体状颗粒（应该是玻璃纤维吧？），此现象不知是否合理？如何减少甚至去除呢？冷却加入4ml1：1硝酸，微热溶解（那玩意儿根本溶解不了，汗），转移至100ml容量瓶中摇匀（产生纸屑状浑浊物，担心会影响结果）。AAS测浓度。有木有哪个青年是同行呀，有好多想请教的——————光大能人们，先谢过了！追问一下，如果消解过程中，溶液颜色由淡黄色变为无色，是否该添加双氧水？

1 微波消解法：称取0.1～0.5克试样于消解罐中，加入5mL硝酸，2mL过氧化氢，将消解罐放入微波消解仪上，条件设定为600W，180℃，取出后转移至25mL三角瓶中，并用超纯水洗涤消解罐三次，合并入三角瓶中，加入数粒玻珠，放在电热板上加热赶酸至近干，用3％的硝酸溶液转移入10mL容量瓶中。2 干法灰化法：称取1.00g～5.00g试样于瓷坩锅内，先小火在电热板上碳化至无烟，移入马弗炉500℃灰化6～8小时，冷却。用3％的硝酸溶液定容至10mL容量瓶中。3 湿法消解法：称取1.00g～5.00g试样于锥形瓶中，放入数粒玻珠，加10mL硝酸＋高氯酸（4+1）的混合酸，加盖过夜，瓶上加一小漏斗在电炉上消解，若变棕黑色，再加混合酸，直至冒白烟，消化液近无色透明或略带黄色，放冷后，定容至10mL容量瓶中。以上三种方法请大虾结合自己的经验,指点各种方法优缺点,并且指出自己用较多方法是哪种?针对何类样品?谢谢

湿法消解和微波消解相比，那个消解会更好？ 我用湿法消解样品测砷，测出来的值比微波消解偏大？为什么

实验室用气体主要有哪些？如何来对实验室用气瓶的存储、使用安全进行管控？

取0.5g辽宁大米、四川大米标样，加入9+1硝酸-高氯酸混合溶液20mL，放置过夜，次日于石墨消解仪上，90℃ 1h ； 120℃ 1.5h；150℃ 2.5h；消解至冒白烟（约2mL）时溶液仍然是略带淡黄色，加10mL水150℃赶酸，赶到再次冒白烟，却发现溶液颜色变深，这是怎么回事？0.5g大米样品按道理来说20mL酸，应该不会出现消解不完全的情况！（以前用电炉在锥形瓶里消解反倒消解的很彻底，几乎都是澄清透明液）想知道大家平时取多少样，加多少酸，多少度进行消解的？