自动定量秤仪

项目编号：2023-JK16-W1001/TC232S00D项目名称：全自动核酸提取仪和荧光定量PCR仪2包设备采购预算金额：140.0000000 万元（人民币）最高限价（如有）：140.0000000 万元（人民币）采购需求：招标公告我部就以下项目进行国内公开招标，采购资金已全部落实，欢迎符合条件的供应商参加投标。项目名称：全自动核酸提取仪和荧光定量PCR仪2包设备采购项目编号：2023-JK16-W1001/TC232S00D项目概况：包号采购内容数量(台)单价限价（万元人民币）最高总限价（万元人民币）交货时间01全自动核酸提取仪230.0060.00详见“采购项目技术和商务要求”02全自动荧光定量PCR仪420.0080.00说明1.本项目公布最高限价，若投标报价超过最高限价，视为无效投标。2.投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行唯一报价，否则视为无效投标。3.投标报价应包括所有货物供应、运输、安装调试、技术培训、售后服务、备品备件和伴随服务等价格。4.投标供应商必须保证所投产品为全新、未使用过的产品。5. 投标供应商可根据经营范围和自身情况，选择上述包中一包或多包进行投标。投标供应商须对所投包内所有产品和数量进行响应，并按包分别编制投标文件（即：参与几个包投标，制作几套投标文件，所有标包相互独立），否则将视为无效投标。注：项目编号根据所投包号可填写：2023-JK16-W1001-01/02（中招编号：TC232S00D -01/02/03/04…） 投标供应商资格条件符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条资格条件：1.具有独立承担民事责任的能力；2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5.参加政府采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录；6.法律、行政法规规定的其他条件。（二）国有企业；事业单位；军队单位；成立三年以上的非外资或港澳台控股企业。（三）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一包的采购活动。生产型企业的生产场经营地址或者注册登记地址为同一地址的，非国有销售型企业的股东和管理人员（法定代表人、董事、监事）之间存在近亲属、相互占股等关联的，也不得同时参加同一包的采购活动。近亲属指夫妻、直系血亲、三代以内旁系血亲或近姻亲关系。（四）未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人。（五）本项目不接受联合体投标。（六）未购买招标文件的，不得参与投标。招标文件申领时间、地点、方式（一）发售时间：2023年2月13日至2023年2月17日（09:00—11:30，13:30—16:30）（北京时间,节假日、公休日除外）。（二）发售地点：线上售卖。中招联合招标采购平台（http://www.365trade.com.cn/）（三）发售方式投标单位需线上购买文件，不接受邮寄等其他方式。投标单位购买招标文件时需提供以下材料（将以下材料加盖公章后，扫描为1个PDF上传至指定购买平台；审核通过后可购买招标文件，详见“特别告知”，未按照要求上传的材料不予审核）1.营业执照或事业单位法人证书复印件加盖公章(军队单位不需要提供)；2.法定代表人资格证明书原件；3.法定代表人授权书原件；4.成立三年以上的非外资控股企业的书面声明（企业提供，事业单位、军队单位不需要提供）；5.投标供应商主要股东或出资人信息；6.未被列入政府采购失信名单、军队供应商暂停名单，未在军队采购失信名单禁入处罚期内，未被“信用中国”网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人的承诺书；本次审核仅作为发放招标文件发放的依据，具体资格符合情况以评标委员会判定为准。（四）招标文件售价：200元/份，售后不退。投标开始和截止时间及地点、方式投标开始时间：2023年3月9日08时00分（北京时间）。投标截止时间：2023年3月9日09时00分（北京时间）。投标地点：北京市海淀区，具体见招标文件。投标方式：由投标供应商法定代表人或授权代表现场递交投标文件，不接受邮寄等其他方式。开标时间、地点开标时间：2023年3月9日09时00分。开标地点：北京市海淀区，具体见招标文件。八、本采购项目相关信息在《军队采购网》（www.plap.cn）和《政府采购网》（www.ccgp.gov.cn）上发布。九、采购机构联系方式招标人：某部 联系人：龚助理、王助理电话： 010-66927596、010-66927595地址： 北京市海淀区。十、招标代理机构联系方式采购代理机构：中招国际招标有限公司联系人：张利、宋馥含、孙妍琰电话：010-62108192、61954031、61954036传真：010-61954000 邮箱：zlss@cntcitc.com.cn地址：北京市海淀区学院南路62号中关村资本大厦

视频演示产品型号：INC-8A+ 全自动氮吹吹扫浓缩仪◆ 样品位 ：4位 最多可扩充到32位，一次可实现32位样品的自动浓缩。样品容量：0-50ML ◆ 独有的Level- tracing技术，实现吹气针自动追踪液面高度，最高效地处理样品。◆0.2-10ML定容功能 实现吹干、近干及0.2-10ML内的任意容量的定容。◆ 全自动气路控制 可实现气源的自动打开与关闭，最大限度节约资源。◆ 全封闭气路系统 实验样品在一个封闭系统内，吹出来的气体可通过导管直接导出室外或做进一步除害处理，无须在通风橱内操作，节省实验室可利用空间。◆ 自动抽屉式样品箱 样品自动出仓和进仓，方便取放样品。◆上位机工作站软件 人性化设计，所有的控制轻松解决，简化设置和操作，浓缩时间预判，无人值守。 独有的吹扫流量控制系统，确保吹扫过程吹气量最大效率化，并拒绝样品飞溅 独立样品加热，恒温干浴。 设温精度：1℃ ； 加热功率：单样品功率40W 一次性吹气头，避免交叉污染。标准配置主机系统 上位机工作站软件 从机系统（标准配置4样品位，可扩展到32位）气路自动控制系统 Level- tracing模块 全量程定容模块 干浴加热模块专用抽气系统 创新点：智能定量浓缩仪创新优势：1.目前市面上唯一一款可以做到0.2-10mL任意容量定容的产品2.实现吹气针自动追踪液面高度，最高效的样品浓缩3.一键设置，吹扫流量全自动控制，确保吹扫效率，并防止样品飞溅4.上位机工作站软件，一键启动，全程无需人工值守智能定量浓缩仪（全自动定量氮吹仪）INC-8A +

睿科Auto EVA 12全自动定量平行浓缩仪可对12个液体样品进行氮吹浓缩。采用定针斜吹模式，涡旋气流可持续扰动样品表面，降低溶剂表面的蒸汽压，使得液体样品能够在水浴加热下快速蒸发。每个样品管配备光学传感器，可对样品尾管中的液体进行定量。兼容65ml和260ml样品管，是实验室不可缺少的前处理设备。应用领域食品分析丨水样分析丨环境分析丨农兽残分析丨生化分析丨制药行业丨高校科研院所等液体样品浓缩领域

睿科Auto EVA12系列全自动定量平行浓缩仪可对12个液体样品进行氮吹浓缩，浓缩速度快，自动化程度高，安全高效，是实验室不可缺少的前处理设备。Auto EVA12系列全自动定量平行浓缩仪该款全自动定量平行浓缩仪采用定针斜吹模式，涡旋气流可持续扰动样品表面，降低溶剂表面的蒸汽压，使得液体样品能够在水浴加热下快速蒸发。每个样品管配备光学传感器，可对样品尾管中的液体进行精准定量。可通过仪器自带的触摸屏对其进行实时控制，令繁琐的过程变得简单方便。产品特点01批量处理能力可实现12位样品管的氮吹浓缩，液位传感器可对样品尾管中液体进行精准测定，实现无人值守的定量浓缩02浓缩速度快 平行性好利用水浴均匀加热和涡流氮吹共同作用的方式，加快样品蒸发浓缩，具有传热均匀、浓缩速度快、平行性好的优点03良好的观察视窗三面透明可视窗设计，可在实验过程中实时观察液面波动情况。温和均匀的水浴为样品蒸发提供充足热量，进而实现快速高效氮吹浓缩04氮气流量可快速实时调整氮气流量可进行快速调整，且实时调整。亦可设置梯度气流对不断减少的样品量进行氮吹浓缩05创新的润洗功能对于氮吹浓缩过程中，常常需要实验人员对样品瓶进行中途或者终点润洗，便于提升样品的回收率。考虑到客户的需求，EVA12系列全自动定量平行浓缩仪上集成润洗模块，为客户提供优异的自动润洗解决方案。自动润洗模式优于实验室常规手动润洗，对比无润洗模式，可提升10-15%的回收率06其他优势之处另外具有兼容性强，定容控制，及多种辅助功能（自动给排水，利于快速更换水浴中水样；含有水浴照明，便于观察样品管浓缩过程）应用领域_应用液体样品浓缩领域_食品分析_水样分析_环境分析_农兽残分析_生化分析_制药行业_高校科研院所等

睿科Auto EVA 12A全自动定量浓缩仪可对12个液体样品进行氮吹浓缩。采用定针斜吹模式，涡旋气流可持续扰动样品表面，降低溶剂表面的蒸汽压，使得液体样品能够在水浴加热下快速蒸发。每个样品管配备光学传感器，可对样品尾管中的液体进行精准定量。可通过仪器自带的触摸屏对仪器进行实时控制，令繁琐的过程变得简单方便。Auto EVA 12A具有浓缩速度快、自动化程度高，安全高效等特点，是实验室不可缺少的前处理设备。 性能指标利用水浴均匀加热和涡流氮吹共同作用的方式，加快样品的蒸发浓缩，具有传热均匀，浓缩速度快，平行性好的优点氮气流量可进行快速调整，且实时调整。亦可设置梯度气流对不断减少的样品量进行氮吹浓缩良好的观察视窗三面透明可视窗设计，客户在实验过程中实时观察液面波动情况。温和均匀的水浴为样品蒸发提供充足热量，进而实现快速高效氮吹浓缩批量处理能力可实现12位样品管的氮吹浓缩，液位传感器可对样品尾管中液体进行精准测定，实现无人值守的定量浓缩定容控制功能氮吹仪器具有液位传感器，自动判断浓缩终点。到达定容终点后，自动停止并报警提示。自动定容终点体积：0.5mL或1mL可选 操控软件十寸触摸屏集成多功能控制，可实现水浴温度、气流控制和通道控制等功能进行快速设置。 增值功能左右可调和角度可变的氮吹针为兼容更多规格的样品管提供可能性，针对不同应用，设备可放入65mL和260mL的样品管。设备集成多种辅助功能，可实现自动给排水，利于快速更换水浴中水样；含有水浴照明，便于观察样品管的浓缩过程。 应用领域 食品分析、水样分析、环境分析、农兽残分析、生化分析、制药行业、高校科研院所等液体样品浓缩领域创新点：仪器采用定针斜吹模式，采用自动化的控压及通道控制理念，可实现压力的梯度控制。仪器集成润洗模块，可对样品管进行高效喷淋，提高待测物的样品回收率睿科 Auto EVA 12A 全自动定量浓缩仪

睿科Auto EVA 12全自动定量平行浓缩仪可对12个液体样品进行氮吹浓缩。采用定针斜吹模式，涡旋气流可持续扰动样品表面，降低溶剂表面的蒸汽压，使得液体样品能够在水浴加热下快速蒸发。每个样品管配备光学传感器，可对样品尾管中的液体进行精准定量。可通过仪器自带的触摸屏对仪器进行实时控制，令繁琐的过程变得简单方便。Auto EVA 12具有浓缩速度快、自动化程度高，安全高效等特点，是实验室不可缺少的前处理设备。 性能指标利用水浴均匀加热和涡流氮吹共同作用的方式，加快样品的蒸发浓缩，具有传热均匀，浓缩速度快，平行性好的优点氮气流量可进行快速调整，且实时调整。亦可设置梯度气流对不断减少的样品量进行氮吹浓缩良好的观察视窗三面透明可视窗设计，客户在实验过程中实时观察液面波动情况。温和均匀的水浴为样品蒸发提供充足热量，进而实现快速高效氮吹浓缩批量处理能力可实现12位样品管的氮吹浓缩，液位传感器可对样品尾管中液体进行精准测定，实现无人值守的定量浓缩定容控制功能氮吹仪器具有液位传感器，自动判断浓缩终点。到达定容终点后，自动停止并报警提示。自动定容终点体积：0.5mL或1mL可选 操控软件十寸触摸屏集成多功能控制，可实现水浴温度、气流控制和通道控制等功能进行快速设置。 增值功能左右可调和角度可变的氮吹针为兼容更多规格的样品管提供可能性，针对不同应用，设备可放入65mL和260mL的样品管。设备集成多种辅助功能，可实现自动给排水，利于快速更换水浴中水样；含有水浴照明，便于观察样品管的浓缩过程。 应用领域 食品分析、水样分析、环境分析、农兽残分析、生化分析、制药行业、高校科研院所等液体样品浓缩领域创新点：仪器采用定针斜吹模式，采用自动化的控压及通道控制理念，可实现压力的梯度控制。仪器集成润洗模块，可对样品管进行高效喷淋，提高待测物的样品回收率睿科 Auto EVA 12A 全自动定量平行浓缩仪

项目编号：GDLX2022-063HW项目名称：珠海市第五人民医院全自动核酸提取仪、荧光定量PCR仪采购项目采购方式：公开招标预算金额：2,315,000.00元采购需求：合同包1(1):合同包预算金额：2,315,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1临床检验设备全自动核酸提取仪、荧光定量PCR仪1(批)详见采购文件2,315,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同签订之日起7个日历天内完成供货安装并通过验收

项目编号：JH22-210000-64426项目名称：中国医科大学附属第一医院全自动实时定量PCR仪（国家医学检验临床医学研究中心）采购方式：竞争性谈判包组编号：001预算金额（元）：1,250,000.00最高限价（元）：1,250,000采购需求：查看合同履行期限：合同签订后1个月内到货需落实的政府采购政策内容：对于中小微企业（含监狱企业）的相关规定；对于促进残疾人就业政府采购政策的相关规定；对于节能产品、环境标志产品的相关规定等。本项目（是/否）接受联合体投标：否全自动实时定量PCR仪（国家医学检验临床医学研究中心）终稿.doc

一、项目一(一）项目基本情况 1、项目编号：豫财招标采购-2024-781 2、项目名称：河南科技大学第一附属医院5D类器官成像检测定量分析平台、生物动态光学检测分析系统采购项目 3、采购方式：公开招标 4、预算金额：8,300,000.00元 最高限价：8300000元 序号 包号 包名称 包预算（元） 包最高限价（元） 1 豫政采(2)20241074-1 5D类器官成像检测定量分析平台采购项目 4500000 4500000 2 豫政采(2)20241074-2 生物动态光学检测分析系统采购项目 3800000 3800000 5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 5.1采购货物名称及数量：包1：5D类器官成像检测定量分析平台1套；包2：生物动态光学检测分析系统1套5.2标包划分：本项目共划分为2个标包5.3采购货物技术性能指标： 具体参数详见招标文件第五章“采购需求”5.4核心产品：/5.5采购范围：货物的供货、运输、保险、装卸、安装、检测、调试、试运行、验收交付、培训、技术支持、售后保修及其他相关伴随服务5.6交货期：包1：合同生效后60日历天，包2：合同生效后30日历天5.7质保期：整机保修，不少于3年5.8交货地点：采购人指定地点5.9是否接受进口产品：包1：接受进口产品；包2：不接受进口产品 6、合同履行期限：自合同生效至质保期结束 7、本项目是否接受联合体投标：否 8、是否接受进口产品：是 9、是否专门面向中小企业：否 （二）获取招标文件 1.时间：2024年07月23日 至 2024年07月29日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外。） 2.地点：河南省公共资源交易中心网站 3.方式：登录《河南省公共资源交易中心-市场主体》凭CA数字证书下载投标项目所含全部资料 4.售价：0元 （三）凡对本次招标提出询问，请按照以下方式联系 1. 采购人信息 名称：河南科技大学第一附属医院 地址：洛阳市涧西区景华路24号 联系人：姜敏 联系方式：0379-62218520 2.采购代理机构信息（如有） 名称：信人建设管理有限公司 地址：郑州市文化路9号永和国际17层1702室 联系人：张炜，杨静 联系方式：0371-63899156，18937159790 3.项目联系方式 项目联系人：张炜，杨静 联系方式：0371-63899156，18937159790 二、项目二（一）项目基本情况项目编号：0701-244704280455项目名称：矿物特征自动定量分析系统项目预算金额：180.000000 万元（人民币）最高限价（如有）：180.000000 万元（人民币）采购需求：采购需求：包号采购标的名称数量单位合同履行期限/交货期采购包预算金额（人民币万元）1矿物特征自动定量分析系统1套合同生效后六个月内180交货地点北京备注1.本项目采购标的对应的《中小企业划型标准规定》所属行业为：工业。2.本项目接受进口产品及服务。3.报价须含合同金额2%外贸代理服务费。合同履行期限：合同生效后六个月内本项目( 不接受 )联合体投标。（二）获取招标文件时间：2024年07月23日 至 2024年07月29日，每天上午9:00至12:00，下午12:00至16:30。（北京时间，法定节假日除外）地点：中国通用招标网（http://cgci.china-tender.com.cn/）方式：招标文件采用网上报名缴费，线上发售方式发放售价：￥200.0 元，本公告包含的招标文件售价总和（三）对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：中国地质科学院矿产资源研究所　　　　　地址：北京阜外百万庄大街26号　　　　　　　　联系方式：肖老师010-68999523　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：中技国际招标有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：北京阜外百万庄大街26号　　　　　　　　　　　　联系方式：吴晶晶、曹娜、朱治平、宋佳010-81168952/18510064822、010-81168603　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：吴晶晶电　话：　　81168952

一、项目编号：LLXZ-CGHW20220226（招标文件编号：LLXZ-CGHW20220226）二、项目名称：“绿色通道”山西省汾阳医院全自动核酸提取仪、全自动分杯系统、全自动移液平台、荧光定量PCR仪设备采购项目三、中标（成交）信息供应商名称：山西九州通医药有限公司供应商地址：山西综改示范区太原唐槐园区真武路200号物流中心5楼中标（成交）金额：348.7000000（万元）四、主要标的信息序号 供应商名称 货物名称 货物品牌 货物型号 货物数量 货物单价(元) 1 山西九州通医药有限公司 全自动核酸提取仪：全自动分杯系统：全自动移液平台：荧光定量PCR仪 中元汇吉：长沙迈迪克：耐优：上海宏石 EXM6000：Magic-8000Plus：N96-2004S：SLAN-96P 3台：2台：2台：6台 147000元：495000元：197000元：277000元

pspan style="color: rgb(0, 112, 192) "　　中国POCT从概念引入至今已经20年了，其发展的轨迹也是几家“历史悠久”的IVD企业的发展史。然而，即便已经是形成了行业规模，即便是发展出了适合中国国情的POCT方向，但在如今的互联网+的大背景下，如何挖掘用户(患者)的需求、如何让移动互联网技术落地，仍然是生产商、流通商、终端医院需要切实考虑的问题。笔者认为，理论技术上的严谨和实践应用上的灵活是解决问题的关键。理论技术可以“泊来”，但实践应用必须“本土化”，削足适履不如因地制宜。中国POCT究竟是要墨守“即时即地”的概念，还是应该向智慧、快速、自动化发展?笔者通过过去20年沧海变桑田的历程回顾，供读者朋友研判。/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "　　strong /strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　一、中国POCT二十年/strong/span/pp　　大约在公元1500年前，当时的医生注意到，有一种神神秘秘的消瘦病患者的尿液可吸引蚂蚁，这种检测糖尿病的方法被认为是最早的POCT。但是现代医学中真正将POCT应用于医疗实践还是始于20世纪末。/pp　　1995年在美国加利福尼亚州召开的美国临床化年会即AACC展览开辟出一个专门的POCT展区 同年美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)发表AST-P文件，即《快速诊断检验指南》，第一次提出了POCT的概念，对POCT进行规范。/pp　　2000年左右，以许叔祥、杨振华为代表的一些专家、学者将其引进国内并进行了大量学术推广与概念普及，开启了中国POCT的新纪元。/pp　　2013年10月10日，国家标准化管理委员会发布了《GB/T29790—2013即时检测质量和能力要求》国家标准，将POCT正式命名为“即时检测”，并于2014年2月1日正式实施。此文的发布宣布了POCT中文学术名称之争尘埃落定，正确命名的同时也对中国POCT产品的质量保证能力提出了明确的要求。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/182eafa7-fd2f-47a0-8ee4-dae05c6c972c.jpg" title="微信截图_20170522102314.png" width="567" height="440" border="0" hspace="0" vspace="0" style="width: 567px height: 440px "//pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "过去20年，POCT产品在技术发展上经历了从第一代“定性”、第二代“手工半定量”、第三代“手工定量”、第四代“半自动定量”的历程：/span/pp　　strong{ 第一代 定性产品}/strong/pp　　1957年Edmonds以干化学纸片检测血糖和尿糖，成为最初的POCT类产品。同时用金标斑点渗滤法和金标免疫层析法技术在早孕激素检测和传染病、药物滥用检测等领域得到了广泛的应用。第一代POCT产品的特点是基本不依赖仪器，用肉眼通过试纸条上颜色的深浅来判读阴阳性结果。这类产品操作简单，对操作人员技术水平要求低，缩短病人等待报告时间、降低成本、加快病床周转时间，在医院得到广泛应用。而早早孕试纸条检测也逐渐家用化。但第一代产品由于没有定量数值而在专业的医用市场造成应用局限性，同时人工肉眼判读的主观，差异也大暴露了其检测结果的准确性问题。/pp　　strong{ 第2代 手工半定量 }/strong/pp　　手工半定量POCT产品是在第一代的基础上，依赖比色卡或简单的设备对阳性结果的强弱进行判读。这个时期的POCT产品虽已不只是单纯地判读阴性或阳性，较上代产品有了进步，但由于不是一条完整的曲线，而是几个分布的点，其仍不能很好的满足临床检测地需要，从而出现了第三代POCT产品。/pp　strong　{ 第3代 手工定量 }/strong/pp　　第三代POCT产品是在第二代的基础上做了进一步改进，最大的特点是仪器已经由分散的几个点变为一条相对完整的曲线，结果已经以具体数值报告。此阶段也是国内POCT产业开始蓬勃发展的时期，乳胶技术、免疫荧光检测和生物传感器技术等技术也开始在POCT领域应用大显身手，同时检测项目已经由最初的早孕检测、传染病筛查等逐步扩大到心脏、肾脏等指标检测，极大丰富了POCT的应用领域。但此时期POCT仪器结构仍然简单，自动化程度不高，依然保留了部分手工操作步骤，不能很好的适用于不断增长的POCT市场和满足临床需求。/pp　　strong{ 第4代 半自动定量 }/strong/pp　　第四代POCT产品也有部分学者将其归类于第三代或者叫三代半，这时期的仪器主要是在三代的基础上把手工操作的部分用仪器替代，但仍保留了手工加样，虽相比上代产品有了一定的改进和提升，但无论自动化程度还是智能化程度都不高，限制了POCT在大门诊量和人手紧缺的大型综合性医院的应用。/pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "笔者有幸聆听了丛玉隆教授现身说法的50多年检验医学发展历程，感慨万千。在此将POCT的20年发展历程载入前辈的大事记，与读者分享。遗漏、偏差之处实乃笔者愚钝。/span/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/d34ee555-7ded-4346-8ca7-cd8421f58c02.jpg" title="微信截图_20170522102522.png"//pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "中国POCT的发展是检验医学的大爆发的一部分，同样遵循检验医学过往的发展历程。POCT是一种应用场景，产品操作从手工发展到半自动再到全自动是客观规律 第四次产业革命带来发展新机遇、新理念，智能化成为发展新热点，“智能服务”则会在用户(医院、患者)和售后方面起到重要作用 未来，智能化、自动化、具备互联网功能的POCT产品将有更大的发展空间，智能化+互联网功能将是医疗机构选择产品的必要条件 在标本量很大的医疗机构自动化则显得尤为重要。前4代POCT产品在应用场景上的痛点，倒逼第5代POCT产品早日问世。/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/a9921ede-c8be-4d7e-bdb7-f658c5a9e9b8.jpg" title="微信图片_20170522103010.jpg"//span/pp　strongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "　 /span/strong/ppstrongspan style="color: rgb(255, 0, 0) "　　二、检验科的现状及需求/span/strong/pp　　1. 质量管理的要求：在检验科的质量管理方法中，ISO15189、室间质量评价、医学检验结果互认是经常被提及的内容。作为生产商，如何在质量管理方面为科室提供切实有效的支持，是新的价值增长点。能够提供在线质控、确保系统精密性的检测系统将成为技术发展的热点。质控数据云端化、耗材唯一码、检测平台液相化是抓住热点的关键。笔者在参加由四川某三甲医院组织的“同级医疗机构间医学检验结果互认培训”时了解到，开展培训的目的之一是：为没有条件参加卫生部临检中心的正确度验证的科室提供便利的正确度传递路径，并通过培训获得结果互认的技术基础。而云端化的产品，尤其是POCT产品，在此方面有相当的优势。/pp　　2. 经济收入的要求：医院系统要维持正常的运转，需要大量的资金。在国家层面对药品流通渠道进行整治后，检验科成为医院重要的经济收入来源。在确保质量的情况下，选用国产检测系统，成为众多医疗机构的选择。这是POCT产品由90年代的进口代理转向国产化的重要驱动，也间接促进了POCT产品走上符合中国应用场景的道路。在国外，因综合成本较低，操作简便，POCT产品多用于小型诊所 而在国内，巨大的样本量、严格的TAT要求使得可以满足质量要求的POCT产品能够出现在三甲、三乙、二甲医院中，这就是中国POCT的应用场景：自动化、快速化、高通量。/pp　　3. 劳动强度的要求：上世纪60年代，生化检测项目不足20项，而进入21世纪，很多地区的收费项目已经可以达到近1000项，常用项目近300项 生活水平的提高、循证医学的发展也使得样本量急剧增加。但是，科室规模是有限制的，轮岗、一人多岗成为检验科/实验室的常态，劳动强度大幅增加。笔者有几位朋友在不同地区的三甲医院检验科工作，他们每天微信运动中记录的步数均在15000步以上，可见有限的空间并未限制移动的频率，劳动强度可见一斑。因此，可以降低劳动强度的产品，也成为医疗机构选择产品的重要依据，POCT产品的智能化、自动化成为必然的技术方向。/pp　span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　 /strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　三、新概念及产品/strong/span/pp　　笔者在2016年的西安CACLP展会上首次了解iPOCT(智慧POCT)的概念，然而在今年的青岛CACLP展会则出现了至少5家将概念落地为产品的公司，可见这个新概念在业内的认可度颇高。iPOCT概念的是将POCT仪器的发展融入了更多的信息化、自动化、智能化、大数据等“互联网+”元素，从而达到高通量、准确度、便捷性、数据化的功能， 这与笔者对未来产品发展的趋势不谋而合。/pp　　笔者翻阅资料，在2015年科技部成立的即时检测与健康监测物联网产业创新战略联盟“十三五”研讨会中，与会专家达成共识，认为2015年即时检测产业进入iPOCT元年。在2016年POCT无锡年会上，《iPOCT& 智慧即时检测》专著首发，书中对自动化、智能化、云端化的核心理念做了诠释，对未来中国POCT行业将走向与欧美国家发展模式不同的，具有自己特点的iPOCT道路做了预测。不得不说，业内有这样一批优秀的战略家是POCT行业之福。/pp　　部分iPOCT生产商简介：/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201705/insimg/7cc4d79e-859b-4654-a5f5-159d92509302.jpg" title="微信截图_20170522102522.png"//pp　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "从上表可以看出目前iPOCT理念的应用多是基础功能，通过数据收集、远程传输，在售后服务、在线质控方面提供客户的增值服务，而在“大数据分析”等更加深度、更加个性化的服务比较少。iPOCT理念的最终落地，成为医疗机构甚至患者喜闻乐见的产品，还需要一段时间的探索。/span/pp　span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　 /strong/span/ppspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong　　四、小结/strong/span/pp　　经过20年的发展，今天的POCT至少已经实现了全定量、自动化、精准化、国产化，而且有了与时代背景相符的理念诞生，可能会裂变成一个全新的品类。云端化、信息化、个性化、共享化还有很长的路要走，但从0到1已经很是不易，且行且珍惜。/pp　　丛玉隆教授说：我们不知不觉就走进了移动互联网医疗的时代，智慧即时检测时代已经来到你的面前，你愿意或者不愿意，它都会到来!借前辈的金玉良言，笔者呼吁，张开怀抱迎接未来智慧POCT的20年吧!/ppbr//p

iChem 700 和 iMS 770 联用 – 构成强大的催化剂表征/定量定性分析系统众所周知，在催化剂的研究中，定量分析以测定催化剂某一元素或化合物的量，定性分析以测定催化剂中某一元素或化合物的存在。定量和定性的组合联用对催化剂的研发过程中催化剂的表征、定量定性分析，形成完整的分析体系，对催化剂的研究起着至关重要的作用。iChem 700全自动化学吸附仪提供高质量的定量分析，iMS 770全自动在线质谱仪提供高质量的定性分析。iChem 700 全自动程序升温化学吸附仪 - 先进的催化剂表征/定量分析系统催化剂性能表征是评判催化剂性能的重要指标，其中催化剂的动力学指标最为重要。对于固体催化剂而言，同样重要的还有宏观结构和微观结构指标。催化剂性能的动力学表征衡量催化剂质量的最实用的三大指标，是由动力学方法测定的活性、选择性和稳定性，是活性催化剂提高化学反应速率的性能的一种定量表征。固体催化剂微观结构和性能表征结构固体催化剂起催化作用的部分是表面或表面若干层的原子所组成的活性中心。iChem 700 全自动程序升温化学吸附仪, 作为市场上配置优越的此类仪器，其性能卓越不言而喻。其硬件配置包括，6个高性能质量流量计，4个六通阀，2个三通阀，1个高温炉，1个蒸汽发生器，1个冷阱，1个高灵敏度TCD检测器，3个压力传感器，内部有4个温控区（分别为内部管路和阀门， TCD， 蒸汽， 高温炉）。14种规格的LOOP环可选。也许大家有兴趣了解，高配置的化学吸附仪有什么优点？其优点是显而易见的。1. 六个质量流量计：全自动化学吸附仪采用固体-气体两相反应，所以精确控制每一路气体的流量是确保分析数据质量的保障。2. 三个压力传感器：这样的设计，确保在制备，载气，分析气路的主管路上均配有压力传感器。实时检测各个主管路的压力变化，及时发现管路中可能有的堵塞。确保管路的随时通畅。进而保证分析数据的质量。3. 十四种LOOP环的选择：在不同的催化剂和催化剂不同的研发阶段，满足催化剂研发需要，并保证了低负载金属，小样品量，高负载金属，大样品量等各种情形下的需求。在有了上述高配置的仪器基础上，仪器的各项分析功能就有了强有力的保障：1. TPD分析（包括NH3-TPD）：程序升温脱附，将已吸附吸附质的催化剂按预定的升温速率加热，得到吸附质的脱附量与温度的关系。主要用于研究吸附质与吸附剂之间的结合情况。 NH3-TPD分析可以提供催化剂的酸性位信息。2. TPR分析：程序升温还原，是将金属氧化物，混合金属氧化物和分散于载体上的金属的表面进行还原，从而获得金属氧化物与被还原的温度之间的关系。3. TPO分析：程序升温氧化，用于积碳催化剂的烧炭再生的考察，也用于研究气相氧与催化剂表面吸附氢和表面氧空位的反应。TPO确定催化剂在完成TPR之后重新被氧化，被氧化的部分占总共被还原部分的比例，用以反映催化剂的循环氧化还原性能。4. TPS分析：程序升温硫化，是一种研究催化剂是否容易“硫化”的有效，简单的方法。5. TPSR分析：程序升温表面反应，在一定程度上弥补了TPD的不足，将TPD和表面反应结合起来，对催化剂的研究提供了一种新的手段。6. 脉冲化学吸附分析：用以分析金属分散度和活性金属的尺寸。每一次脉冲注入的反应气体量由LOOP环的体积决定。脉冲化学吸附提供了一种分析活性金属表面积，催化剂金属分散度及活性金属颗粒大小的方法。7. 动态BET比表面分析：用以分析催化剂的比表面积，尤其是在各种化学吸附之前和化学吸附之后的BET比表面积的比较。与此同时，iChem 700的软件功能也包含了仪器控制和数据处理两个部分，同样具有强大的功能。从以上看出，iChem 700 全自动程序升温化学吸附仪，能够完成各种催化剂的表征和定量分析，成为催化剂研发和质量控制的有效手段和保障。iMS 770全自动在线质谱仪 – 催化剂定性分析系统iMS770质谱分析系统是分析大气压力下进样气体的紧凑型台式分析系统，是气体分析领域完美的解决方案，特别是在催化领域，iMS-770质谱分析系统集成了德国Pfeiffer Vacuum的核心组件。采用进口的一套进气装置，PrimaPlus质谱仪，干式膜片泵和HiPace涡轮分子泵。iMS-770质谱软件采用德国Pfeiffer Vacuum原装的分析操作软件，可对多达128种不同质量数的气体进行定性分析。其特点如下：1.采用四极质谱仪作为核心检测器，背景噪音低，检测限达到1ppm 2.高灵敏度离子源，采用镀氧化钇的铱灯丝，抗氧化能力强，寿命长。3.真空度和电流双重保护，防止系统误操作或突然漏气。4.分辨率为0.5-2.5amu，优化信号的强度，稳定性优于3% Ar。5.偏压技术和场轴技术，增强离子透过率，降低背景干扰。6.分子泵、前级泵产生干燥无油的测试环境，对不同气体有良好的抽气能力。7.高真空的分析室腔体，保温200℃。8.毛细管分流进样， 进样温度200℃，分流比例可调节。9.现场维护进样毛细管、离子源、灯丝、分子泵、前级泵等。10.分子泵，冷却类型，空气；轴承：复合轴承，使用寿命长。11.专用软件，操作简单，界面友好。iChem 700 和 iMS 770 联用 – 将质谱仪iMS 770的进气毛细管插入化学吸附仪 iChem 700的尾口，也就是经过化学吸附反应后生成的气体在流经化学吸附仪的TCD检测器后，进入质谱分析仪，在经质谱检测器的分析。这样的分析组合可以给催化剂研发人员对所研究的催化剂有一个更完整的表征。无论是在iChem 700化学吸附仪上做的TPD，TPR，TPO，脉冲化学吸附等各种实验，均可以将TCD分析后的气体，再引入到质谱检测器分析。综上所述，iChem 700对催化剂所做的定量分析和iMS 770对催化剂所做的定性分析，构成了催化剂的完整的表征系统，是催化剂研发人员必不可少的联用分析手段。

一、项目基本信息项目名称: 2021年黔西南州兽医实验室仪器设备采购项目项目编号: 州公易采【202112】0030采购方式: 竞争性谈判项目序列号: 州公易采【202112】0030采购主要内容: 实时荧光定量PCR仪、全自动核酸提取纯化仪采购数量: 1 批预算金额:660,000（元）最高限价:660,000（元）本项目（是/否）接受联合体投标:否二、申请人的资格要求一般资格要求： （1）一般资格要求（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,规定如下：1)、具有独立承担民事责任的能力：提供有效的&ldquo 统一社会信用代码&rdquo 的营业执照副本；2)、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供经审计的2020年度财务审计报告复印件，或提供基本开户银行出具的资信证明复印件。提供财务审计报告的，财务审计报告应包括含资产负债表、利润表、现金流量表和所有者权益变动表及附注；3)、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；提供投标承诺函（格式详见招标文件）4)、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供2021年1月至今任意1个月有依法缴纳税收和2021年1月至今任意1个月社会保障资金记录的相关材料复印件【注：（1）对已运用&ldquo 互联网+&rdquo 推行参保人员社保证明电子化的地方，可以根据当地人力资源和社会保障局的规定要求允许的方式打印社保电子证明，不用再加盖人力资源和社会保障局的红色公章；（2）因未开展业务未有纳税记录的提供未纳税声明函（格式自拟）】；5)、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供声明函（格式详见招标文件）；6)、法律、行政法规规定的其他条件。（二）投标供应商不得为&ldquo 信用中国&rdquo 网站（www.creditchina.gov.cn）中列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的供应商，不得为&ldquo 中国政府采购&rdquo （www.ccgp.gov.cn）严重违法失信行为记录名单中被财政部门禁止参加政府采购活动的供应商（处罚决定规定的时间和地域范围内）； （三）&ldquo 中国裁判文书网&rdquo 投标单位无行贿犯罪记录截图。（四）本项目不接受任何形式的联合体投标。特殊资格要求： 无三、获取招标文件时间：2021-12-17 00:00:00至 2021-12-21 17:30:00（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日）每天上午00:00至12:00 ，下午12:00至17:30（北京时间，法定节假日除外）地点： 网上下载（点击此链接：http://ggzyjy.qxn.gov.cn/，可直接跳转到黔西南州公共资源交易中心网站）。方式： 网上下载（点击此链接：http://ggzyjy.qxn.gov.cn/，可直接跳转到黔西南州公共资源交易中心网站，供应商（投标人）应当从黔西南州公共资源交易中心下载获得招标项目的谈判文件。通过其他渠道获取谈判文件的投标人不具备投标资格）。售价： 0 元人民币（含电子文档）投标保证金额（元）： 5,000投标保证金交纳时间： 2021-12-17 00:00:00至2021-12-22 14:00:00投标保证金交纳方式： 1）电子汇兑（柜面或网银渠道），不接受汇票。（供应商需从基本账户转出） 2）供应商可通过贵州省公共资源交易金融服务平台在线办理的电子保函/担保/保险等凭证（黔西南州财信融资担保有限责任公司已接入贵州省公共资源交易金融服务平台）开户单位名称： 黔西南州公共资源交易中心开户银行： 贵阳银行股份有限公司黔西南分行开户账号：38110121050000091四、响应文件提交截止时间： 2021-12-22 14:00:00（北京时间）（ 从磋商文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于10日；从谈判文件开始发出之日起至供应商提交首次响应文件截止之日止不得少于3个工作日； 从询价通知书开始发出之日起至供应商提交响应文件截止之日不得少于3个工作日）地点： 黔西南州公共资源交易中心一楼竞争性谈判1室（兴义市桔山广场旁）五、开启时间： 2021-12-22 14:00:00地点： 黔西南州公共资源交易中心一楼竞争性谈判2室（兴义市桔山广场旁）六、公告期限自本公告发布之日起3个工作日七、其他补充事宜采购项目需要落实的政府采购政策: 已落实PPP项目: 否简要技术要求、服务和安全要求: 详见竞争性谈判文件交货地点或服务地点: 采购人指定点其他事项（如样品提交、现场踏勘等）: 本项目实时荧光定量PCR仪已进行进口产品论证，可以采购进口产品；本次采购的其他产品拒绝进口产品。交货时间或服务时间: 合同签订后60日内八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系1、采购人信息名 称：黔西南州农业农村局项目联系人：张德平地 址：兴义市联系方式：0859-32225462、代理机构信息（如有）代理全称：黔西南州恒信工程建设咨询有限公司联 系 人：严克英地 址：贵州省兴义市富康国际商务公馆31楼3102号联系方式：0859-36463963、项目联系方式联 系 人：严克英电 话：0859-3646396九、附件12_16上网竞争性谈判文件(2021年黔西南州兽医实验室仪器设备采购项目).pdf

项目编号：[350590]FCDLJG[GK]2022002 项目名称：泉州台商投资区疾病预防控制中心2022城市核酸检测基地设备（全自动样品处理一体机、自动核酸提取仪、实时荧光定量PCR仪）货物类采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：2178300元 包1： 采购包预算金额：2178300元 投标保证金：0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）1-1A02100404-光学式分析仪器实时荧光定量PCR仪1（台）是详见附件9800001-2A02100604-生物、医学样品制备设备自动核酸提取仪7（台）否详见附件9023001-3A02100604-生物、医学样品制备设备全自动样品处理一体机2（台）否详见附件296000 合同履行期限： 根据招标文件要求 本采购包：不接受联合体投标

项目编号：[350590]FCDLJG[GK]2022002 项目名称：泉州台商投资区疾病预防控制中心2022城市核酸检测基地设备（全自动样品处理一体机、自动核酸提取仪、实时荧光定量PCR仪）货物类采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：2178300元 包1： 采购包预算金额：2178300元 投标保证金：0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）1-1A02100404-光学式分析仪器实时荧光定量PCR仪1（台）是详见附件9800001-2A02100604-生物、医学样品制备设备自动核酸提取仪7（台）否详见附件9023001-3A02100604-生物、医学样品制备设备全自动样品处理一体机2（台）否详见附件296000 合同履行期限： 根据招标文件要求 本采购包：不接受联合体投标

--蛋白裂解靶向嵌合体（PROTAC)--蛋白裂解靶向嵌合体(Proteolysis targeting chimeras,PROTAC)是一种新兴的药物分子设计形式，靶结合配体与E3连接酶结合配体通过linker进行共价连接。这样一个双重功能的分子，一端可以结合目标蛋白，另一端结合E3连接酶，将两者形成靶蛋白-PROTAC-连接酶三元复合物，通过E3进行泛素化，从而使目标蛋白降解。--全自动定量Western Blot 定量蛋白降解水平--为了表征降解蛋白的水平，研究人员通常使用传统的SDS-PAGE Western印迹方法绘制量效曲线。但是冗长的手动操作以及由此导致的结果重现性差，使传统的SDS-PAGEWestern成为测定DC50值不可靠。全自动定量Western Blot，可以3小时内完成定量Western Blot，覆盖2kDa-440Da的靶蛋白。快速定量，高重现性，微量样本等特点，使用使Simple Western系列成为PROTAC研究靶蛋白降解的量效关系的理想解决方案。辉瑞制药：靶向BTK的PROTACsBTK是非受体蛋白酪氨酸激酶Tec家族的成员，是B细胞抗原受体（BCR）信号通路中的关键激酶，能够调节正常B细胞的增殖、分化与凋亡。BTK信号的异常调节与许多B细胞恶性肿瘤有关，是治疗血液肿瘤的理想靶点。辉瑞全球研究与发展部内科医学研究室的科学家，筛选了11种化合物的PROTAC文库。使用全自动定量Western Blot检测靶蛋白BTK降解的量效关系和时效关系。参考文献：Delineating the role of cooperativity in the design of potent PROTACs for BTK. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Jul 31 115(31):E7285-E7292.葛兰素史克：靶向CDK4/CDK6的PROTACs细胞周期控制是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中过度活跃，导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子，能够触发细胞周期从生长期（G1期）向DNA复制期（S1期）转变。在雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌中，CDK4/6的过度活跃非常频繁，而CDK4/6是ER信号的关键下游靶标。因此，CDK4和CDK6抑制剂已成为FDA批准的针对乳腺癌患者的重要治疗选择。辉瑞全球研究与发展部内科医学研究室的科学家，筛选了11种化合物的PROTAC文库。使用全自动定量Western Blot检测靶蛋白BTK降解的量效关系和时效关系。参考文献：Delineating the role of cooperativity in the design of potent PROTACs for BTK. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Jul 31 115(31):E7285-E7292.葛兰素史克：靶向CDK4/CDK6的PROTACs细胞周期控制是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中过度活跃，导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子，能够触发细胞周期从生长期（G1期）向DNA复制期（S1期）转变。在雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌中，CDK4/6的过度活跃非常频繁，而CDK4/6是ER信号的关键下游靶标。因此，CDK4和CDK6抑制剂已成为FDA批准的针对乳腺癌患者的重要治疗选择。英国葛兰素史克（GlaxoSmithKline）药物研究中心，利用全自动定量Western Blot检测不同的E3 ligase binder的PROTACs对靶蛋白RIPK2的降解水平，从而筛选合适的PROTACs候选物。参考文献：Extendedpharmacodynamic responses observed upon PROTAC-mediated degradation of RIPK2, CommunBiol. 2020 Mar 20 3(1):140.英国Dundee大学：靶向BDR9的PROTACs的DC50和半衰期BDR9属于BRD家族（含Bromodomain结构域）的第四个亚型，是哺乳动物SWI/SNF染色质重塑复合物的重要组成部分。人类肿瘤中SWI/SNF亚基突变的高发病率及几种癌症中BRD9的过表达，表明BRD9是抗癌症药物的潜在靶标，因此BRD9抑制剂可以作为新型抗肿瘤药物的候选药物。英国Dundee大学生命科学学院生物化学与药物发现系的科学家，利用全自动定量Western Blot，检测靶向降解BRD9的PROTACs-26药物的DC50和半衰期。参考文献：IterativeDesign and Optimization of Initially Inactive Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) Identify VZ185 as a Potent, Fast, and Selectivevon Hippel?Lindau (VHL) Based Dual Degrader Probe of BRD9 and BRD7, J Med Chem. 2019Jan 24 62(2):699-726.英国Dundee大学：靶向SMARCA2/4的PROTACs量效曲线BAF/PBAF染色质重塑复合物在约20％的人类癌症中发生突变，BAF/PBAF复合物包含两种ATPase：SMARCA2/4。因此靶向SMARCA2/4，是癌症治疗药物开发的重要方向。英国Dundee大学生命科学学院生物化学与药物发现系的科学家，利用全自动定量Western Blot，检测靶向SMARCA2/4蛋白降解的量效关系。参考文献：BAF complex vulnerabilities in cancer demonstrated via structure-based PROTAC design. Nat Chem Biol. 2019 Jul 15(7):672-680.参考文献：Targeted protein degradation by PROTACs, Pharmacol Ther. 2017 Jun 174:138-144.

HIV-1简介慢病毒（Lentivirus）载体是一种单链RNA病毒，是以人类免疫缺陷型病毒（HIV）为基础发展起来的细胞基因治疗载体，能够感染分裂和非分裂细胞。由于其可以将外源片段随机插入细胞基因组，因此可以在体内较长期表达目的基因，且免疫原性低、安全性高，是重要的基因操作工具。HIV基因全长约9.8kb，其中三个最大的阅读框编码了三个最主要的结构蛋白：gag、pol和env。gag基因编码了HIV的核心蛋白，包含有基质蛋白MA（p17）、衣壳蛋白CA（p24）、核衣壳蛋白NC以及p6。其中 p24蛋白是慢病毒外壳中含量最大的标志性蛋白1。通过基于双抗夹心法的酶联免疫吸附实验（ELISA）检测p24抗原的含量是测量及计算慢病毒滴度的常用方法。图1. HIV病毒结构（图片来自网络）随着从HIV-1衍生的慢病毒载体在细胞和基因治疗中使用的日益增加，在整个细胞基因治疗相关的制造过程中精确计算病毒滴度的需求至关重要。因此需要慢病毒载体定量的可靠方法，来支持细胞基因治疗过程的开发，并实现载体和细胞生产的质量控制。在自动化免疫分析系统Ella p24分析可以快速量化慢病毒载体在细胞和载体生产的不同阶段表达的p24水平。Ella p24分析的自动化、稳定性和可重复性可以最大程度的减少用户的操作误差，并使其在过程标准化、方法转移和可扩展性等方面经得起考验，满足GMP要求（图1）。图2. 应用Ella HIV-1 Gag p24检测助力您的研发与生产过程Ella HIV-1 Gag p24检测优势内置标准曲线内置校准曲线具有宽动态范围和低皮克/毫升灵敏度的优点。Ella HIV-1 Gag p24检测的动态范围在3.93-15,000 pg/mL，检测限为0.67 pg/mL。工厂生成的内置校准曲线是通过多次检测中每个校准品的5个重复平均值来编制的，无需用户进行标准品检测及标准曲线绘制。5PL曲线拟合显示标准品浓度与信号强度（相对荧光单位，RFU）的函数关系。图3. Ella HIV-1 Gag p24校准曲线极佳的定量精确性批内精密度：每个质控品在一次分析中测试16次，CV小于10%。批间精密度：每个质控品由至少三名技术人员使用两个不同批次试剂，在多次分析中进行测试，CV小于15%。图4. Ella HIV-1 Gag p24精确性良好的回收率和稀释线性回收率：对四种样品类型（细胞上清、血清、EDTA血浆、肝素钠血浆）各三种不同加标浓度下的回收率进行评估分析，回收率在99%~118%之间。图5. Ella HIV-1 Gag p24回收率稀释线性：对四种样品类型（细胞上清、血清、EDTA血浆、肝素钠血浆）分别使用样品稀释液连续稀释含有和/或加入高浓度HIV-1 Gag p24的样品（2倍、4倍、8倍和16倍稀释），产生并分析在定量范围内的样品。稀释线性结果在83%~111%之间。图6. Ella HIV-1 Gag p24稀释线性英国伦敦大学学院与GSK研发部合作利用Ella HIV-1 Gag p24 试剂盒对慢病毒滴度进行分析近日，由英国伦敦大学学院与葛兰素史克（GSK）研发部合作利用Ella HIV-1 Gag p24 试剂盒在自动化免疫分析系统Ella上对慢病毒载体的滴度进行了分析，相关结果以预印本进行了发表2。首先通过预估慢病毒载体样本中p24浓度确定了样本稀释倍数，以保证检测结果在定量线性范围之内；然后用含有Triton X 的Lysis buffer裂解载体样本（37℃, 1h），进而用试剂盒的SD30稀释液进一步稀释样本。仅仅5~10分钟的加样时间及1个多小时的运行时间，即可自动获得p24浓度结果，并计算慢病毒载体的物理滴度和感染效率。图7. 英国伦敦大学学院与GSK研发部合作利用Ella HIV-1 Gag p24 试剂盒对慢病毒滴度进行分析总结全自动微流控ELISA Ella只需数分钟加样及1小时仪器运行，即可自动输出3个平行的浓度数据及均值。Ella内置标准曲线使用户无需配制标准品绘制标准曲线即可进行蛋白定量，并且可进行单因子和多因子检测灵活配置，具有极佳的重复性、稳定性、精确性和高灵敏度、宽动态范围。Ella HIV-1 Gag p24检测可以作为慢病毒载体定量的快速可靠方法，来支持细胞基因治疗过程的开发，并实现载体和细胞生产的质量控制。参考文献：1. Alan Engelman, Peter Cherepanov. The structural biology of HIV-1: mechanistic and therapeutic insights. Nat Rev Microbiol 10, 279–290 (2012).2. Hamza Patel, Peter Archibald, Cindy Jung, et al. Developing an effective scale-down model for a suspension adapted HEK293T-derived lentiviral vector stable producer cell line. Authorea. July 28, 2021.

项目概况 受泉州台商投资区疾病预防控制中心委托，福建省富诚工程管理有限公司对[350590]FCDLJG[GK]2022002、泉州台商投资区疾病预防控制中心2022城市核酸检测基地设备（全自动样品处理一体机、自动核酸提取仪、实时荧光定量PCR仪）货物类采购项目组织公开招标，现欢迎国内合格的供应商前来参加。 泉州台商投资区疾病预防控制中心2022城市核酸检测基地设备（全自动样品处理一体机、自动核酸提取仪、实时荧光定量PCR仪）货物类采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2022-05-31 14:00（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况 项目编号：[350590]FCDLJG[GK]2022002 项目名称：泉州台商投资区疾病预防控制中心2022城市核酸检测基地设备（全自动样品处理一体机、自动核酸提取仪、实时荧光定量PCR仪）货物类采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：2178300元 包1： 采购包预算金额：2178300元 投标保证金：0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）品目号品目编码及品目名称采购标的数量（单位）允许进口简要需求或要求品目预算（元）1-1A02100404-光学式分析仪器实时荧光定量PCR仪1（台）是详见附件9800001-2A02100604-生物、医学样品制备设备自动核酸提取仪7（台）否详见附件9023001-3A02100604-生物、医学样品制备设备全自动样品处理一体机2（台）否详见附件296000 合同履行期限： 根据招标文件要求 本采购包：不接受联合体投标二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.本项目的特定资格要求： 包1 (1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件（若有） 描述：1、（强制类节能产品证明材料，若有，应在此处填写）； 2、（按照政府采购法实施条例第17条除第“（一）-（四）”款外的其他条款规定填写投标人应提交的材料，如：采购人提出特定条件的证明材料、为落实政府采购政策需满足要求的证明材料（强制类）等，若有，应在此处填写）。 ※1上述材料中若有与“具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料”有关的规定及内容在本表b1项下填写，不在此处填写。 ※2投标人应按照招标文件第七章规定提供。 (2)明细：具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有） 描述：1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。 (3)明细：招标文件规定的其他资格证明文件 描述：（1）投标人应具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》。（2）投标人应按照国内医疗行业管理的规定，提供所投第一类医疗器械的备案证明资料或第一类医疗器械的医疗器械注册证（若有医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表则应提供）复印件，提供所投第二类、第三类医疗器械的医疗器械注册证（若有医疗器械产品注册登记表或医疗器械产品生产制造认可表则应提供）复印件。需提供相关证明材料复印件并加盖单位公章。（如项目接受联合体投标，对联合体应提出相关资格要求；如属于特定行业项目,供应商应当具备特定行业法定准入要求。) 三、采购项目需要落实的政府采购政策 进口产品：适用于合同包1，品目1-1；节能产品，适用于合同包1。环境标志产品，适用于合同包1、。信息安全产品，适用于合同包1。小型、微型企业符合财政部、工信部文件（财库〔2020〕46号），适用于合同包1。监狱企业，适用于合同包1。促进残疾人就业 ，适用于合同包1。信用记录，适用于合同包1，按照下列规定执行：（1）投标人应在（填写招标文件要求的截止时点）前分别通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）查询并打印相应的信用记录（以下简称：“投标人提供的查询结果”），投标人提供的查询结果应为其通过上述网站获取的信用信息查询结果原始页面的打印件（或截图）。（2）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。四、获取招标文件 时间：2022-05-10 16:15至2022-05-31 13:55（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午00:00:00至11:59:59，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外) 地点：招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。 方式：在线获取 售价：免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2022-05-31 14:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日） 地点：福建省泉州市泉州台商投资区泉州台商投资区公共资源交易中心（通港路大创商厦四层）六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜 无八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：泉州台商投资区疾病预防控制中心 地 址：泉州台商投资区东园镇群青村名都花苑2楼 联系方式：27395537 2.采购代理机构信息（如有） 名 称：福建省富诚工程管理有限公司 地　　址：泉州市惠安县台商投资区滨湖南路大创商厦6楼 联系方式：0595-87529851、15805967723 3.项目联系方式 项目联系人：陈萍萍 电　　 话：0595-87529851、15805967723 网址：zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名：福建省富诚工程管理有限公司 福建省富诚工程管理有限公司 2022-05-10

项目概况 2021年医疗设备购置 招标项目的潜在投标人应在北京市政府采购电子交易平台(http://zbcg-bjzc.zhongcy.cn/bjczj-portal-site/index.html)线上领取标书 获取招标文件，并于2021-11-09 09:30（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：CYCG_21_1382项目名称：2021年医疗设备购置预算金额：120.4 万元（人民币）最高限价：120.4 万元（人民币）采购需求：交货地点：北京市朝阳区疾病预防控制中心设备名称数量单位核酸自动提取仪1台实时荧光定量PCR仪1台人工气候培养箱4台低温高速离心机1台A2型生物安全柜1台高压灭菌器1台超纯水一体机1台干燥箱1台水浴槽与水浴锅(两用型）1台酶标仪1台洗板机1台医用冰箱1台微量高速离心机1台合同履行期限：合同签订后60日内交货本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：1节能产品、环境标志产品优先采购政策；2政府采购信用担保政策；3政府采购促进中小企业发展政策；4少数民族及支持边远地区政策 5扶持监狱企业政策 监狱企业视同小型或微型企业；6本项目不接受进口产品。3.本项目的特定资格要求：（1）供应商必须向采购代理机构购买招标文件并登记备案，未经向采购代理机构购买招标文件并登记备案的潜在供应商均无资格参加本次招标；（2）只有在法律上和财务上独立、合法运作并独立于采购人和采购代理机构之外的供应商才能参加投标；（3）供应商不能是被列入“信用中国”网站( www.creditchina.gov.cn)、中国政府采购网（ www.ccgp.gov.cn）失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商；否则其投标将被作为无效投标被拒绝；（4）供应商所投产品属于医疗器械管理范围的需要提供：a、供应商如为代理商，若所投产品属第一、二类医疗器械的应提供《医疗器械经营备案凭证》，属第三类医疗器械的应提供《医疗器械经营许可证》；b、供应商如为制造商，若所投产品属第一类医疗器械的应提供《医疗器械生产备案凭证》，属第二、三类医疗器械的应提供《医疗器械生产许可证》；c、医疗器械注册证及产品登记表三、获取招标文件时间：2021-10-19 至 2021-10-26 ，每天上午08:30至12:00，下午12:00至16:30（北京时间，法定节假日除外）地点：北京市政府采购电子交易平台(http://zbcg-bjzc.zhongcy.cn/bjczj-portal-site/index.html)线上领取标书方式：本项目线上领取标书，相关操作如下：（1）办理CA认证证书，详见北京市政府采购电子交易平台（http://zbcg-bjzc.zhongcy.cn/bjczj-portal-site/index.html）查阅“用户指南”—“操作指南”—“市场主体CA办理操作流程指引”，按照程序要求办理。（2）于北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“操作指南”—“市场主体注册入库操作流程指引”进行自助注册绑定。（3）招标文件获取方式：供应商按照规定办理CA数字认证证书后，自招标公告发布之日起持供应商自身数字证书登录北京市政府采购电子交易平台免费获取电子版招标文件。下载时间：2021年10月19日08:30至2021年10月26日16:30。（5）未按上述获取方式和期限下载招标文件的投标无效。（6）证书驱动下载：于北京市政府采购电子交易平台“用户指南”—“工具下载”—“招标采购系统文件驱动安装包”下载相关驱动。认证证书服务热线010-58511086 技术支持服务热线010-86483801 注意：请供应商认真学习北京市政府采购电子交易平台发布的相关操作手册。售价：￥0 元，本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2021-11-09 09:30（北京时间）地点：北京市朝阳区静安东里12号院国门大厦D座二层第三会议室五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜本项目为非专门面向中小企业。项目编号：0686-2141Q4761348Z。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：北京市朝阳区疾病预防控制中心　　　　　地址：北京市朝阳区潘家园华威里25号　　　　　　　　联系方式：孙涵,010-67773552　　　　　　2.采购代理机构信息名 称：北京国际贸易有限公司　　　　　　　　　　　　地　址：北京市朝阳区东直门外左家庄路2号（北京博瑞祥恒汽车销售有限公司院内），人保白楼二层 　　　　　　　　　　　　联系方式：牛佳韵、陈天义、耿天龙、郑捷，010-65004038　　　　　　　　　　　　3.项目联系方式项目联系人：牛佳韵、陈天义、耿天龙、郑捷电　话：　　010-65004038

面对疫情反复，新冠病毒核酸检测需求只增不减。提高新冠病毒核酸检测速度迫在眉睫。具体而言，新冠核酸检测是从样本采集和接收开始，经过核酸提取、RT-PCR体系配置、RT-PCR上机等操作步骤，最后获得下机数据分析及报告。在这一系列操作步骤中，每一步都不难，但在关键时刻面对大量待检样本，每一步都是限速步骤。如何提升新冠核酸检测的日检能力？让我们来看看相关检测机构和检测点是如何做的。首先，在新冠核酸检测流程中的核心设备：荧光定量PCR仪，在市面上已属于非常成熟的检测设备，检测时长和检测通量相差不多，基本上可以通过增加设备数量来应对大规模筛查的需要。常见的荧光定量PCR仪，一轮可以检测96例样本。其次，在RT-PCR上机前的一系列操作中，最先得到提速的是核酸提取环节。在疫情爆发之前，自动化核酸提取仪种类很多，以海外品牌为主，国内的竞争十分激烈，而且技术门槛并不高。但在疫情爆发之后，面对全国范围内的大规模核酸检测需求，一度供不应求，不仅进口设备供货能力有限，即使国产品牌的同类设备在自动化市场的储备力量也非常有限，一般单台自动化设备的最大提取能力均在96例样本以下。全球火眼实验室的选择是华大智造的自动化核酸提取设备MGISP-960。这是因为：单台MGISP-960可在80分钟内完成192例样本的自动化核酸提取，它的通量是一般市面上自动化核酸提取设备的2倍，而处理时间只在1小时-1.5小时之间。而且，与其他自动化核酸提取设备相比，MGISP-960还有两个小优点：在自动化核酸提取之后，可自动完成RT-PCR反应体系配置，自动化程度更高；每1名操作人员最多可同时操作3台MGISP-960，8小时内1人1机可实现近1000例样本的自动化核酸提取，1人3机则直接提升3倍日检能力。另外，该设备还具备自动化文库制备的功能，可随时根据实验室检测需要，进行功能拓展，从常规的PCR检测可以原地升级为高通量测序（需要增配基因测序仪）。火眼实验室人员操作MGISP-960图片来源：新华社拍摄地点：北京，大兴火眼实验室但是，随着自动化提取能力的提升，在自动化核酸提取的前一步：转板（把样本从采集管移至自动化核酸提取仪的上样板，用于下一工序的核酸提取），又成为了新的限速步骤。这一步骤包括对样本采集管的开盖、移液和关盖，还包括对样本信息进行人工扫码和核对，这些琐碎的操作非常费时，也很容易出错。为进一步加快样本前处理的速度，华大智造已紧急研发全自动MGISTP-7000分杯处理系统，并将其在第一时间送抵了北京大兴火眼实验室，为进一步提升核酸检测能力提供储备力量。华大智造技术人员调试全自动MGISTP-7000分杯处理系统图片来源：华大智造拍摄地点：北京，大兴火眼实验室较之手动整理样本采集管并进行人工分装的工作模式，全自动MGISTP-7000分杯处理系统将大量需要人工操作的前处理步骤整合到一个封闭系统中，内设独立双通道移液模块，有效移液范围10-1000uL。MGISTP-7000可在40分钟内实现192例样本从单管到96孔板的快速精准分装，大大节省了人力成本，同时减少了实验室空间压力，而且最重要的是有助于检测能力的大幅提升。MGISTP-7000支持灭活后的样本采集管“原管带盖上样”，支持自动化开盖和关盖、自动化条码信息录入，同时内置负压过滤系统，安全可靠。以日通量为1万例样本的核酸检测实验室为例，且所有实验室人员均支持两班倒的工作模式下：如果只有自动化核酸提取仪和荧光定量PCR仪，则至少需要4台生物安全柜用于样本采集管的存放和分装，14名熟练掌握分装技巧的实验员，24小时人工值守，从分装到提取到RT-PCR上机，尤其是分装环节需要100%人工操作；如果在此基础上，增加1-2台全自动MGISTP-7000分杯处理系统，则只需2名初级实验员，将样本采集管放入该系统中，即可完成上样和分装，样本管进、样本板出，直接进入下一个自动化工作流——自动化核酸提取，省时省力，还能避免操作人员和新冠样本的接触，大大降低了出错概率和生物风险。 结束语 在这场没有硝烟的战争中，越来越多的生物企业拿起武器、参与其中，不遗余力，与疫情抗争到底。在这场与时间赛跑的战争中，快速响应能力、及时交付能力和雄厚的研发能力、创新能力，让中国生物企业成为全球的标杆。从华大智造最新研发的全自动MGISTP-7000分杯处理系统，到其独具优势的自动化核酸提取设备MGISP-960，再到常见的荧光定量PCR仪，这些看似普通的自动化设备和检测仪器，在新冠核酸检测大军中发挥着不可替代的作用。“码”上预订 抢“鲜”一步了解全自动MGISTP-700040分钟192样本精准分装扫描下方二维码联系智造销售

新品发布德国柏林–2023年5月30日–布鲁克宣布发布ForceRobot400BioAFM，这是力学测量能力的新里程碑。它为自动化量测设定了新标准，每天可生成超过25,000条力曲线，为苛刻的发现和临床前研究提供它们所需的具有统计意义的数据集。该系统融合了布鲁克几代技术创新，可在近生理条件下对单个分子进行无标记的纳米力学测量。具有先进的力量曲线图和创新的新工具如SmartMapping功能，允许灵活选择要研究的用户定义区域，可用性和生产率得到了显着提高。中国南京大学物理系曹毅教授说：“自动化水平的提高，加上先进的光学技术，使新的ForceRobot400成为在单分子尺度上研究生物物理现象的杰出工具。这样的出色力学量测能力使人们能够在单分子水平上研究天然和合成聚合物的机械性能，推动新型宏观和纳米材料的设计和合成。”布鲁克公司BioAFM业务总监HeikoHaschke博士补充说："ForceRobot400以前所未有的数据采集速率满足了用户对高通量测试日益增长的需求。我们期望它先进的自动化和分析能力，加上增强的易用性，使研究人员能够获得高内容、高价值的数据集，加速科学发现，例如在蛋白质结构和功能研究、免疫诊断和膜蛋白研究方面。"关于ForceRobot400ForceRobot400可以与先进的具有超分辨率能力的最新光学显微镜无缝集成，为单分子的全面表征提供实时、相关联的数据集。该系统具备先进的自动化与无与伦比的数据采集速率和分析能力。它的自动对准和校准功能、创新的软件功能确保了自主操作和快速结果。新的SmartMapping功能允许用户选择灵活的、自定义的力图2D形状，并自动调整样品高度的差异，使表征具有挑战性的生物样品成为可能。ForceRobot400具备前所未有的机动样品台精度和大型Z轴电机，可对采集范围进行连续评估和自动调整，提供出色的精度和最高的力灵敏度。广泛的环境控制选项使用户能够在接近生理条件下研究复杂的活体生物样本。多样化的设置、预定义的实验方法和系统参数的自动修改为长期的、自我调节的实验系列提供了新的可能性。文章内容来源于《布鲁克纳米表面仪器》公众号

4月28日，国家重大科学仪器设备开发专项“核酸自动化定量检测与高分辨分析设备研制及应用”项目启动会在西安交通大学召开，科技部、教育部、陕西省科技厅相关领导和专家以及项目承担单位的相关人员参加了会议。　　该项目的目标是开发具有自主知识产权的核酸自动化定量检测与高分辨分析仪器，项目团队在既往国家科技计划的支持下，已研制出具有核酸检测相关功能的仪器装置，并在科学研究、肝炎及流感检测等疾病检测诊断领域起到了作用，在此基础上，本项目将开发更高性能集样品预处理、核酸提取、扩增、定量检测和高分辨分析于一体的多功能自动化仪器，项目的实施将为我国生命科学研究、疾病防控、食品安全和现代农业等领域提供重要的检测分析仪器装备，满足市场急需，并能替代进口。　　国家科技部、财政部从2011年开始组织实施国家重大科学仪器设备开发专项，旨在推动科学仪器设备开发和应用，支撑科技创新，服务科学研究和经济社会发展，强化企业技术创新主体地位，强调面向市场、面向应用、面向产业化，重点支持具有市场推广前景的重大科学仪器设备开发。近年来，陕西省积极开展科学仪器自主创新工作，并取得了显著成效。今年，科技部、财政部已将陕西省纳入重大科学仪器设备开发专项试点省，为陕西省开展科学仪器设备研发及产业化应用提供了强有力地支撑。

p style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strongspan style="text-indent: 2em "【疫情情况】/span/strong/spanbr//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "近期，湖北省武汉市爆发的新型冠状病毒（2019-nCoV）感染肺炎疫情牵动着每一个中国人的心。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "根据权威数据统计，截至2月3日8时，确诊17238例；疑似21558例；死亡361例；治愈475例。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 593px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/1fdf54e9-a033-4744-9bf2-e34608b770af.jpg" title="疫情状况.png" alt="疫情状况.png" width="500" height="593" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong【检测难点】/strong/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "当前检测过程中尚存在三难问题：/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong1. 疑似确诊难/strong：对于有接触史的早期疑似患者，由于病毒载量较低（可能低于常规qPCR的检测下限），加上样本采集、核酸提取、检测试剂等多方面的原因，导致qPCR检测CT值大于37或直接无扩增信号，被判定为疑似样本或阴性。据《人民日报》1月30日报道，天津一位疑似患者6天内连续进行了4次qPCR检测，最后一次才被确诊。/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em "strong2. 疗效评估难/strong：临床急需一种直接、有效的疗效评估指标，比如病毒载量的动态变化来指导临床方案的实施br/strong/strong/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em "strong3. 治愈判定难/strong：患者体内病毒转阴的复核确定要慎之又慎。需要比普通qPCR更高灵敏度和更好精确性的检测方法给出客观定量结果进行转阴的判定。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "【领航产品】/span/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "作为专注于数字PCR及微流控设备研发的领航基因一直密切关注疫情进展，在疫情发生后第一时间组织紧急攻坚小组，克服重重困难，成功开发出新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（数字PCR法），搭配领航基因自主研发的生物芯片阅读仪（浙械注准20192220007）及配套数字PCR芯片耗材等为新型冠状病毒检测提供完整的定量解决方案，重点解决低丰度检出、疗效评估与治愈判定等几大难题。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strongPart1：领航检测试剂盒/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 310px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/f920292a-f5e8-4f71-9878-401189d61c8d.jpg" title="领航检测试剂盒.png" alt="领航检测试剂盒.png" width="600" height="310" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "“新型冠状病毒（2019-nCoV）核酸检测试剂盒（数字PCR法）”针对新型冠状病毒的ORF1ab、M、N三个基因区域，分别设计高特异性的引物和探针，增加检测特异性的同时通过多个位点检测减少RNA变异导致假阴性的可能，确保检测结果准确可靠。试剂盒采用一步法RT-dPCR技术，基于数字PCR单分子扩增的超高灵敏度和直接绝对定量的技术优势，可辅助新型冠状病毒核酸的高灵敏度定量检测。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strongPart2：领航基因检测平台/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 242px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/da7f1f35-b7cb-48fc-b1b3-56d50b6c5b97.jpg" title="数字PCR.png" alt="数字PCR.png" width="600" height="242" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C319981.htm" target="_self"strong微滴式数字PCR系统/strong/a/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strongPart3：领航基因解决方案span style="text-indent: 2em " /span/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 121px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/7c0522f7-ef5d-4b76-94be-a2e62028b681.jpg" title="领航基因解决方案.png" alt="领航基因解决方案.png" width="600" height="121" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "适用样本：咽拭子、痰液、肺泡灌洗液、血浆等br//pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "strong1. Part4：平台优势/strong/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "1.已获证：数字PCR系统核心仪器——生物芯片阅读仪已取得医疗器械注册证，增加了新型冠状病毒检测的有效性及安全性。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "2.高灵敏度：数字PCR可以做到单分子扩增，灵敏度比qPCR高出一个数量级以上，对于病毒载量较低（qPCR检测Ct值较高）的样本，可以准确判断阴阳性，减少假阴性的概率。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "3.高通量：高通量检测分析，支持单次32张液滴芯片。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "4.多通道检测：拥有5色荧光通道，大幅超越国际常规的2～3色荧光通道，荧光通道无串扰、信号采集快、信噪比高。不仅有力地拓展了基因多重检测的应用空间，还可以节约珍贵样本、检测时间和试剂成本。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "5.动态监控：数字PCR可以不依赖标准品和标准曲线等，直接对检测体系中的核酸进行绝对定量，充分利用这一特性可以实时监测不同治疗阶段患者体内的病毒载量的变化，进而指导临床方案的实施。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "6.安全有效：PCT专利的油相制备技术和独特的微流道设计确保在芯片中快速生成均匀、稳定的单层平铺液滴，检测过程全程封闭，避免交叉污染，避免导致假阳性结果，符合临床对检测安全性的要求。span style="text-indent: 2em " /span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong【企业介绍】/strong/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "领航基因科技（杭州）有限公司专注于数字PCR技术相关的设备、耗材与试剂的研发，拥有国内外高水准的多学科交叉技术研发团队，荣获国家高新技术企业和杭州市企业高新技术研发中心认定，并顺利通过ISO13485认证。公司申请数字PCR产品相关专利50余项，并已授权20余项，在国产数字PCR行业中处于领先地位。公司致力于开发高通量、低成本、全自动的数字PCR检测平台，应用于肿瘤、遗传和病原微生物检测等领域，为临床提供整套完整的分子诊断解决方案。随着公司在技术创新与产品报批方面的快速发展，未来领航基因将推出更多系列优质产品，推动中国数字PCR市场蓬勃发展。/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong【领航愿景】/strong/span/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "在此次新型冠状病毒疫情防控中，领航基因会与奋战在疫情前线的医护英雄们一起，携手共渡难关！非常欢迎同行一起合作，为疫情防控提供优秀解决方案。如有合作意向，请致电：0571-87635306/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/zc/133.html?IMShowBigMode=&IMCityID=&AgentSortId=&SampleId=&IMShowBCharacter=&sidstr=" target="_self"span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong点击就进入PCR仪专场/strong/span/a/pp style="text-indent: 2em margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "a href="https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target="_self"span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong点击进入仪器信息网特别专题“抗击新冠疫情 仪器人在行动”/strong/span/a/p

一、项目编号：0705-2340JDBXTXDK/04/学校编号：招设2023A00021（招标文件编号：0705-2340JDBXTXDK/04）二、项目名称：上海交通大学全自动多功能蛋白质表达定量分析系统国际招标三、中标（成交）信息供应商名称：香港福萊得科技有限公司供应商地址：香港干诺道中137-139号三台大厦12楼全层中标（成交）金额：148.8366000（万元）四、主要标的信息序号 供应商名称 货物名称 货物品牌 货物型号 货物数量 货物单价(元) 1 香港福萊得科技有限公司 全自动多功能蛋白质表达定量分析系统 ProteinSimple Jess 1 USD 220000

长期以来，实时荧光定量PCR仪被国外品牌所垄断，近年来随着我国科技不断创新，制造水平逐步提升，国产化的实时荧光定量PCR仪开始占领国内市场。现行的行标或国标缺乏一个能对实时荧光定量PCR仪评价的统一标准，十分不利于行业的发展以及日常检测工作的开展。国家标准计划《实时荧光定量PCR仪性能评价通则》由TC124（全国工业过程测量控制和自动化标准化技术委员会）归口上报，TC124SC6（全国工业过程测量控制和自动化标准化技术委员会分析仪器分会）执行，主管部门为中国机械工业联合会。该标准的制定，旨在建立实时荧光定量PCR仪性能评价通则，将目前分散于行业标准、地方标准中的有关方法进行整理和验证，对缺乏的方法进行研制，最终形成针对实时荧光定量PCR仪性能评价的通用方法标准。为了保证该标准性能评价方案的全面性、严谨性和通用性，由全国工业过程测量控制和自动化标准技术委员会及分析仪器分技术委员会秘书处组织举办荧光定量PCR仪参数性能验证会，各计量测试院代表、荧光定量PCR生产厂家代表等共同参与。2021年7月12日，为期四天的验证会在南京医科大学附属苏州科技城医院举行，天隆科技作为国产荧光定量PCR仪领军企业，有幸受邀参与其中。会议期间，经过充分沟通和讨论，最终制定了严谨明晰的性能验证方案，包含温控性能、荧光检测性能和整体性能三大方面，共计14项影响定量PCR仪器主要性能的参数。天隆科技此次携抗疫明星产品Gentier 96E全自动医用PCR分析系统圆满完成性能参数验证工作。在2020年疫情期间，我司众多仪器设备凭借优异的性能、全面的功能及稳定的结果为疫情防控贡献了不可磨灭的力量。其中王牌产品Gentier 96E全自动医用PCR分析系统更以6通道同步检测、操作方式多样、温控精准高效、光学系统科学合理以及强大齐全的软件功能成为当前的抗疫明星，入选国家卫健委和中国医疗装备协会联合评选的“中国优秀国产医疗设备产品目录”，装备国家疾控中心、中日友好医院、同济医院、上海瑞金医院等知名单位。经过如火如荼的各项验证实验，Gentier 96E全自动医用PCR分析系统以优异的性能获得中国检验检疫科学研究院、中国计量院、上海计量院、北京理化分析中心等单位专家以及业内同行的一致好评。样本线性拟合图样本的标准曲线图S1-S6扩增曲线图天隆科技耕耘数年，致力国产智造，此次验证会是对天隆实力的认可。相信本次全面综合的参数验证，能够为《实时荧光定量PCR仪性能评价通则》国家标准的制定奠定更加坚实的数据基础，为荧光定量PCR产业发展带来积极影响！

德国耶拿公司全球用户体验会——中国北京中科院站、农大站、天津南开站 Real-Time rapidPCR and Liquid handling qTOWER——高速实时荧光定量PCR仪 高速定量PCR仪，最快可在20min内完成40个循环的定量PCR检测 独特的光学系统确保极高的检测灵敏度 “德国制造”高品质—150年精密光学产品研发和制造经验，光学元件十年质保FasTrans——PCR反应体系构建的好帮手 小型液体处理工作站，是高度一致、可靠的结果的保障 伺服马达驱动实现快速安静的液体处理 多种可更换的移液头： 1, 3, 4 或6 道 9个板位的紧凑设计，功能灵活又节省空间想了解这些产品能为您带来何种高速和便捷吗？不要犹豫，快来参加我们的用户体验会吧！活动预告：时间 2011年3月22日 下午 14:00-17:00地点 中国农业大学（西校区） 北京市海淀区圆明园西路2号 新生命综合科学楼会议室时间 2011年3月23日 下午 14:00-17:00 地点 中国科学院遗传与发育生物学研究所 北京市朝阳区北辰西路1号院2号 S1号楼210室德国耶拿分析仪器股份公司 北京010-65543849，上海021-54261977 会务联系人：德国耶拿公司： 王先生 18710030227，吴小姐 13764007224 时间 2011年3月25日 下午 14:00-17:00 地点 南开大学生命科学学院 天津市卫津路94号 生命科学学院 多功能厅

FT-PCR非洲猪瘟荧光定量pcr仪品牌{实时荧光定量PCR仪}非洲猪瘟检测仪怎么用FT-PCR非洲猪瘟荧光定量pcr仪品牌{实时荧光定量PCR仪}非洲猪瘟检测仪怎么用：非洲猪瘟病毒检测是非洲猪瘟防控工作的重要举措，意义重大。为进一步提高非洲猪瘟病毒检测结果准确性，规范非洲猪瘟病毒诊断制品生产、经营和使用行为，2021年1月1日起，各有关部门和单位在动物检疫或疫病监测、诊断中，对生猪及其产品开展非洲猪瘟病毒检测，应当使用已取得农业农村部核发的产品批准文号的非洲猪瘟病毒诊断制品，确保检测结果准确。风途非洲猪瘟PCR检测仪(实时荧光定量PCR仪支持变温检测)用于运行病毒检测实验，并对实验数据进行分析 仪器既可在实验室内操作，又可用于野外科学实验，配合相应试剂，对取自待检测样本的分析物或其他分析物中的目标核酸进行快速、准确的定性检测。　　风途非洲猪瘟检测仪配套非洲猪瘟病毒荧光pcr检测试剂盒、非洲猪瘟病毒荧光pcr核酸检测试剂盒均已经获得农业农村部产品批准，可以满足非洲猪瘟核酸现场快速检测需求。可定量快速畜牧类疾病诊断如非洲猪瘟、禽流感、猪瘟、猪蓝耳、伪狂犬等疾病，广泛应用于养殖场、屠宰场、食品加工厂、肉产品深加工企业、农业农村部、畜牧局、检验检疫单位使用。　　实验员需要经过实验室技术和仪器、软件操作的专门培训，具备熟练的相关操作技能。　　二、仪器特点　　1.体积小，重量轻，易于携带。轻松满足外出实验的需求。　　2.内置10寸高清电容屏PDA，触屏操作，简便快捷。　　3.Marlow高品质Peltier制冷片，结合德国高端PT1000温度传感器以及电性电阻加热补偿边缘的温度控制模式，最大升温速度7℃，最大降温速度5℃，大大缩短实验时间。　　4.整板3s快速采光模式，保证实验结果孔位一致性。　　5.简洁直观的软件引导，轻松开启检测实验。　　三、非洲猪瘟PCR检测仪应用领域　　□ 基础科学研究　　□ 病原体检测　　□ 肉制品掺假　　□ 转基因检测　　□ 食品安全检测　　□ 药物开发及合理用药　　□ 基因表达　　□ 水体监测　　四、技术参数　　样品容量：16x0.2ml、支持8联管　　适用耗材：常见透明PCR 耗材，8x0.2ml 排管，0.2ml 单管　　反应体系：5-120ul反应模式体系　　加热/制冷模块：进口半导体热电模块　　温度控制范围：4°C-99℃　　升降温平均速率≥2°C/秒　　温控精度：≤±0.1°C　　温度均匀性：≤± 0.2°C　　温控区域数量：多点（2 点）　　梯度数：0 个　　梯度温度范围：无　　梯度孔数：无　　激发光源：免维护led　　激发光波长范围：400-700nm　　检测部件：进口光电检测器　　检测通道数：标配 1通道（FAM）、高配（选配）（FAM、VIC）　　适用染料和探针：FAM/SYBR Green I, VIC/HEX/CY3（选配）, ROX/Texas Red(选配), Cy5,TAMARA(选配)　　软件功能：荧光定量 PCR 系统软件；　　实时扩增反应曲线功能；　　特定标本实时反应曲线显示；　　数据分析功能；　　阴阳结果自动判定功能；　　图形化显示功能。　　噪音：45 dB　　屏幕尺寸：10 英寸(HD)　　触摸屏：电容式　　外接USB：支持数据导入导出　　热盖：自动压力调节　　外观尺寸：290（W）*308(L)*130(H)　　箱子尺寸：75长*38宽*19高cm　　净重：约3Kg

德国柏林 – 2023 年 5 月 30 日 – 布鲁克宣布发布 ForceRobot 400 BioAFM，这是力学测量能力的新里程碑。它为自动化量测设定了新标准，每天可生成超过 25,000 条力曲线，为苛刻的发现和临床前研究提供它们所需的具有统计意义的数据集。该系统融合了布鲁克几代技术创新，可在近生理条件下对单个分子进行无标记的纳米力学测量。具有先进的力量曲线图和创新的新工具如SmartMapping功能，允许灵活选择要研究的用户定义区域，可用性和生产率得到了显着提高。ForceRobot 400具备在分子水平上感知和量化力的能力，表征单个分子的力依赖特性，帮助研究人员对复杂的生物过程产生至关重要的的认识，如蛋白质折叠的动力学或微生物结合机制。 中国南京大学物理系曹毅教授说：“自动化水平的提高，加上先进的光学技术，使新的ForceRobot 400成为在单分子尺度上研究生物物理现象的杰出工具。这样的出色力学量测能力使人们能够在单分子水平上研究天然和合成聚合物的机械性能，推动新型宏观和纳米材料的设计和合成。” 布鲁克公司BioAFM业务总监Heiko Haschke博士补充说："ForceRobot 400以前所未有的数据采集速率满足了用户对高通量测试日益增长的需求。我们期望它先进的自动化和分析能力，加上增强的易用性，使研究人员能够获得高内容、高价值的数据集，加速科学发现，例如在蛋白质结构和功能研究、免疫诊断和膜蛋白研究方面。" 关于ForceRobot 400ForceRobot 400可以与先进的具有超分辨率能力的最新光学显微镜无缝集成，为单分子的全面表征提供实时、相关联的数据集。该系统具备先进的自动化与无与伦比的数据采集速率和分析能力。它的自动对准和校准功能、创新的软件功能确保了自主操作和快速结果。新的SmartMapping功能允许用户选择灵活的、自定义的力图2D形状，并自动调整样品高度的差异，使表征具有挑战性的生物样品成为可能。ForceRobot 400具备前所未有的机动样品台精度和大型Z轴电机，可对采集范围进行连续评估和自动调整，提供出色的精度和最高的力灵敏度。广泛的环境控制选项使用户能够在接近生理条件下研究复杂的活体生物样本。多样化的设置、预定义的实验方法和系统参数的自动修改为长期的、自我调节的实验系列提供了新的可能性。 # # # Media Contact:Oilibhe Pabsch, M.Sc.Scientific Affairs Manager BioAFMBruker Nano GmbHT: +49 (30) 670990 7500E: gabriela.bagordo@bruker.com

近日，受中国医学科学院/北京协和医学院药物研究所国家药物及代谢产物分析研究中心（简称研究中心）委托，科迈恩（北京）科技有限公司（简称科迈恩）承担了《定量质谱成像分析系统》软件的研制开发任务。在此之前，双方已合作完成了《质谱成像及代谢组学数据处理软件系统》研发工作，建立的先进质谱成像系统工作站广受好评。　　质谱成像技术是质谱领域的前沿技术，因其巨大的应用潜力，受到了众多仪器生产商和科研院所的关注。作为我国质谱成像及代谢组学研究领域的领军人物，再帕尔阿不力孜教授及其课题组从2006年起深入开展了质谱成像相关技术的研究和开发，并取得如成像原位代谢组学、定量质谱成像技术与方法、创新药物研发和肿瘤分子病理诊断应用等引领国际的原创性成果。　　此次双方旨在前期合作基础之上，开发一套定量质谱成像分析系统，以实现对生物组织中的药物或生物标志物的定量可视化功能。该系统拟采用创新性的校正方法，以使定量质谱成像分析操作过程更简单，定量结果更准确，在新药研发、重大疾病早期诊断和精准医学等领域具有很好的应用前景。　　合作协议签订期间，科迈恩（北京）科技有限公司技术团队前往研究中心进行了业务交流。质谱成像技术负责人贺玖明副研究员向科迈恩一行介绍了软件开发具体内容和技术要求，并就开发关键点进行了深入交流与讨论，科迈恩技术负责人表示将不负重托，尽快推出高质量的软件产品。

型号推荐：抗生素荧光定量检测仪-一款定量分析水产品药物残留的仪器2024实时更新，抗生素荧光定量检测仪是一种高精度的分析仪器，主要用于检测和定量食品、药品及其他样品中抗生素的含量。该仪器在食品安全、药品质量控制和临床诊断等领域发挥着重要作用。 一、食品安全检测 在食品安全领域，抗生素荧光定量检测仪能够对肉类、水产等食品中的抗生素残留进行精确检测。这对于保障消费者健康、维护公共卫生安全具有重要意义，产品适用于水产养殖流通企业、农业系统、市场监督管理系统、出入境检验检疫、生鲜超市、农贸市场、农批市场、食堂、科研单位等行业 二、性能指标 1、一体化设计，集成孵育和检测功能同时进行，孵育完成直接检测； 2、全中文7英寸高清液晶显示，触摸屏操作； 3、Android系统，支持在线升级，可WIFI联网； 4、检测原理：荧光定量免疫层析法； 5、6通道设计，可同时进行一种或多种指标的检测，6个独立检测单元，检测效率高，并且互不干扰； 6、具有二维码自动识别系统，可直接识别检测项目、检测流程等信息； 7、仪器自带热敏打印机，检测结果可实时打印； 8、具有检测数据存储（存储数量不少于10000条）、查询、批量数据处理和打印功能； 9、仪器≥2个USB接口，可拷贝结果及原始数据，具有wifi接入模块，可通过无线连接网络实现数据上传； 10、仪器3分钟内达到工作状态（37℃），封闭系统，不受外界环境（光、热）干扰，工作环境温度：0-30℃； 11、相对极差≤10%； 三、水产品质量控制 该仪器用于检测水产品中药物残留含量，通过定量分析抗生素成分，帮助企业控制产品质量，满足法规要求。是一款荧光定量检测食品抗生素的仪器设备，主要检测呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因、呋喃西林、磺胺类药物、氟喹诺酮类、氯霉素、四环素、氟苯尼考、喹乙醇等畜禽、水产品药物残留的定量检测；样品前处理简单，整个检测过程7min，可以多样品、多种类同时进行检测，大大提高批量定量检测的效率。 抗生素荧光定量检测仪是一种多功能的检测工具，它在食品安全检测、药品质量控制和临床诊断等多个领域中发挥着重要作用。随着对抗生素使用监管的加强和技术的发展，该检测仪将在相关领域中扮演更加关键的角色。