自动定量秤仪

我用的是Agilent7890-5975，没用过工作站中的自动定量，现在想请教一下，自动定量怎么做呢，最好有个具体步骤，谢谢

一复合物[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]自动进样，某一成分发生分解，会对剩余组分定量分析产生影响吗？二1.一定质量的纯物质A/B/C按一定浓度分别[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]进样；2.将一定质量的A/B/C混合在一起按一定浓度[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]进样；(1.2中相同物质称样质量相同，配制浓度相同)相同的方法下，混合物中A/B/C响应值与分别进样的A/B/C响应值为什么会有差异，而且差异很大？

请问不同点在哪里？高通量实时荧光定量PCR系统：瑞士，Roche，型号是Ligtcler 480全自动荧光法微生物鉴定药敏分析系统：英国，SENSITITRE，型号是ARIS是不是前者可用于致病菌，微生物的定性定量检测，而后者只能是定性的筛选快速检测啊？并且想具体问下PCR如何用于致病菌、转基因食品的检测？大概原理，因为我本身不是读这个专业的，单位决定买这两台仪器，但是单位派我去开个什么购买仪器专家听证会之类的，所以想问问，因为资料上我看得不是很明白

有谁用过十几万的自动定量浓缩仪？型号是什么？谢谢！

新建化合物之后不能自动定量了，有没有老师知道怎么办？

[b][size=3]很多自动进样器都不带定量环，直接进样品，而SIL-30AC自动进样器就带了定量环，定量环体积内可以步进，据说该设计还有特别优势呢？你认为呢？[/size][/b]

为应付2010版药典需求，需做化药的有机溶剂残留，准备买岛津GC-2014C（带分流/不分流进样口，双FID检测器，国产顶空进样器），还必须要买自动进样器才能做定量吗？手动进样是不是一般都重现性很差？

一台岛津的自动进样器做定量，同一个样品的峰面积相差很大，请问一下如何解决呢？不知道啥原因呢[em09511]

如题高效液相上自动进样器和手动进样器上用的定量环是一样的吗？

我们的仪器是Agilent1200串联6110，自动进样器的针与定量环连接处漏液，就是那一小段凸起的地方漏，是定量环寿命到了还是其他什么问题呢？压力在显示漏液关机之前没有异常。请大侠们赐教！

3000型，前几日进行了修理。检测亚硫酸盐感觉峰面积偏小，于是由50微升进样环更换为200微升，可峰面积差不多。其它环节都排出了，想到自动进样器的样品是不是充满定量环了。请教：如何判定自动进样器中样品在定量环中的位置？

请问自动进样器大家通常配多少μl的定量环？

如题：普通的国产仪器如何做外标定量呢，没有自动进样装置，如何确保进样量是恒定的？

我们实验室还有很多仪器，等我有时间会一点点上传。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63077]DryVap自动定量浓缩操作规程[/url]

安捷伦建议进水样≤0.5ul 那么10ul进样针自动进样最少进样多少ul可以定量？有见过进0.4ul的。

因为我要做检测限和定量限，但是我这台色谱仪和色谱站都是很基础的，不能软件自动测定噪音值，这种情况的话，我如何去手动测定噪音做检测限和定量限喃？

请问Agilent的自动进样器的六通阀 2号管路时怎样形成定量反馈的呀

SY7534B全自动沸程测定仪根据新国标GB/T7534-2004工业用挥发性有机液体沸程的测定，测定甲醇和醇类产品的馏程标准方法来设计制造的,适用于常压下沸点在(30～300)℃，并且在蒸馏过程中化学性能稳定的有机液体(如烃、酯、醇、酮、醚及类似的有机化合物)。性能特点：1、沸程测定过程的升温和冷却、液位跟踪、记录温度、打印等全自动完成。2、内置微型热敏打印机自动报告检测结果，一键完成沸程测定。3、检测过程遵守标准规定，数据可靠。检测方法可靠，重复性好。4、采用进口红外液位检测不受室内光线干扰，回收量读数精准，检测精度优于国家标准。技术参数1、显示方式：嵌入式工业级彩色触摸屏2、制冷方式：德国进口压缩机制冷3、温度范围：室温 ～+500°C 精度±0.1°C4、加热方式：电加热单元，大加热功率800 W5、温度传感器：德国进口的Pt 100 玻璃探头6、体积检测范围：0 ～ 100mL ，分辨率 0.01mL7、冷浴恒温范围：-10～ +70℃8、 蒸馏速率：4 ～ 5mL/min9、工作电源：AC220V 50Hz10、大功率：1500W 11、使用环境温度：10～40℃

液体灌装秤是一种自动定量计量设备，其功能是将大量的散装液体物料自动分成预定重量的小份载荷，进行定量容器包装。 　　 液体灌装秤自动化程度高，可以尽量避免物料溢出，最大程度地防止物料本身对环境的污染，从而对操作人员进行有效地劳动防护。其系统工作稳定可靠，操作简便，称量准确，重量数据可通过仪表输出给计算机等其它外接设备。 液体灌装秤的特点是独特的喷枪设计，易于操作，灌装快速，准确。双速加料，保证灌装精度。操作 安全，各种过程连锁，保证操作安全。安装简便，只需用地脚螺栓固定设备，连物料管道电源和气源，即可开始灌装。液体灌装秤广泛用于饮料，油脂，化工行业的液体定量灌装。该液体灌装秤是一种半自动的液体灌装秤,采用液面上灌装，适用于无泡沫或轻微泡沫物料。设计独特的喷枪易于操作，灌装快速、精确。

我想问一下关于ICP和流动注射联用，如果用定量模式，可不可以设置当第一个文件件建立后，软件自动把后面每一次测定完的数据生成一个文件呢。如果自己手动操作的话实在是够麻烦。比如测一次需要30S，那第31S，61S，91S。。就可以自动生成文件进行测定吗？　谢谢

智能全自动碳硫分析仪器的分析操作 智能全自动碳硫分析仪器能够快速、准确地测定钢、铁、合金、有色金属、水泥、矿石、催化剂及其它材料中碳、硫两元素的含量。该设备是集光、机电、计算机、分析技术等于一体的高新技术产品，具有测量范围宽、抗干扰能力强、功能齐全、操作简便、分析结果准确可靠等优点，是诸多行业测定碳、硫两元素理想的碳硫分析仪。分析操作按照要求连接好电路、气路，将溶液加好，电极位置调整好后，即可进行操作。仪器开关： 1、打开氧气，氧气减压阀的低压调至0.04MPa。 2、分别打开分析箱、电弧炉，电源开关。分析样品：①　不定量称样：当“重量选择开关”置于“天平”时，将试样称好重量，按“天平输入”键输入重量，再将称好的试样放在坩埚内（坩锅内应先放入适量硅钼粉，放入试样后再锡粒，各约0.3克），合上坩锅座。②　定量称样：当“重量选择开关”置于“1g”、“0.5g”或“0.25g”时，将试样按相应档位称好重量，再将称好的试样放在坩埚内（坩锅内应先放入适量硅钼粉，放入试样后再锡粒，各约0.3克），合上坩锅座。③　先按“准备”键，使仪器处于等待分析状态，再点击“分析”键，分析将自动进行，直至结束。④　为保证仪器正常工作，须在每次开启电源和变动选择开关（包括“钢铁”和“重量选择”）后要按“复位”键，使仪器处于正常初始状态。碳硫分析仪 更多资料参考

自动沸程测定仪适用于工业用挥发性有机液体、原料用有机溶剂等沸程的测定。适用标准:GB/T 6536、ASTM D86、GB/T 7534 ASTM D850等[font=&]得利特产品：微量水分测定仪、凝点倾点测定仪、体积电阻率测定仪、介电强度测定仪、介质损耗测定仪、水溶性酸测定仪、界面张力测定仪、析气性测定仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析仪、多功能振荡仪多种绝缘油分析仪器、燃料油分析仪器、润滑油分析仪器 ,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。[/font]

化妆品中汞的检测方法（全自动测汞仪法）（征求意见稿）1 范围本方法规定了采用全自动测汞仪法测定化妆品中总汞的含量。本方法适用于化妆品中总汞的测定。2 方法提要直接称取样品于样品舟中，经自动进样器导入干燥分解炉中，进行干燥、分解、热分解的产物进入催化管催化、汞蒸气进行金汞齐反应，随后高温解析，最后在254nm处以冷原子光谱法测得的荧光值与汞含量做标准曲线，以标准曲线法计算含量。本方法的检出限为0.1ng，定量下限为0.3 ng；取样量为0.1 g时，检出浓度为1ng/g，最低定量浓度为3ng/g。3 试剂和材料除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯或以上规格，水为GB/T6682规定的一级水。3.1 重铬酸钾。3.1.1 饱和重铬酸钾溶液：称取200g重铬酸钾（3.1）溶于1L水中。用于吸收废气汞。3.2 硝酸（优级纯）。3.2.1 1%硝酸溶液：取10ml硝酸（3.2）用水稀释至1L。3.3 汞标准物质，国家标准物质（GW08617）。3.3.1 汞标准储备溶液：取汞标准溶液（3.3） 1.0ml置于100ml容量瓶中，用1%硝酸溶液（3.2.1）稀释至刻度，混匀。3.4 高纯氧气，纯度不低于99.95%。4 仪器和设备4.1 全自动测汞仪。4.2 电子天平。4.3 样品舟包括镍舟和石英舟，使用前于650℃马弗炉中灼烧1小时，使本底荧光值降至0.0030以下。5 分析步骤5.1 标准溶液的制备5.1.1 低浓度标准系列：由汞标准储备溶液（3.3.1）用1%硝酸（3.2.1）依次稀释成0、1.0、5.0、10.0、25.0、50.0ng/ml标准系列。5.1.2 中浓度及高浓度标准系列：由汞标准溶液（3.3.1）用1%硝酸（3.2.1）依次稀释成0、50、100、150、200及250、500、750、1000、1500 ng/ml标准系列。 5.2 仪器参考条件：表1 干燥及分解的时间与温度程序表时间 （s） 温度（℃）10 20060 20090 65090 650最低测量温度250℃，吹扫时间60s，汞齐化时间12s，记录时间30s，载气高纯氧气压力为0.4Mpa。5.3测定5.3.1依次取低浓度标准系列（5.1.1）各100μl于石英舟中进行测定，100μl标准溶液中汞含量分别为0、0.1、0.5、1.0、2.5、5.0ng。以荧光值为纵坐标，汞含量为横坐标绘制低浓度标准曲线。依次取中浓度及高浓度标准系列（5.1.2）各100μl于石英舟中进行测定，100μl标准溶液中汞含量分别为0、5、10、15、20及25、50、75、100、150ng。以荧光值为纵坐标，汞含量为横坐标绘制中浓度及高浓度标准曲线。5.3.2称取样品0.1g（准确至0.0001g）于事先处理好的样品舟（4.3）中，由自动进样器导入干燥分解炉中，按（5.2）仪器参考条件进行测定。测量时首选低浓度标准曲线，如果超线性，再选择中浓度或高浓度标准曲线。6 分析结果的表述6.1 计算测量结果由数据处理终端直接读取或通过以下公式计算 x(Hg)=(y-a)/b……………………………………………………（1）式中：x(Hg) ——样品中汞的质量，ngy——测定的荧光值；a——标准曲线的斜率；b——标准曲线的截距。 ω(Hg)=x(Hg)X1000/mX106………………………………………（2）式中：ω(Hg) ——样品中汞的质量分数，mg/kg；m——样品取样量，g。6.2 回收率和精密度不同基质不同浓度的回收率在81.5%～103.8%之间，相对标准偏差≤5%（n=6）。

化学吸附仪定量环校正，根据定量环校正的标准程序，需要手动注射3次，再自动进样3次，但测试过程中，没有提示手动注射，记录不了信号，这是什么问题?

我用自动进样，定量环为100微升的液相色谱分析样品，现进样量要改为10微升，进样能准确吗？