自动改手动仪

tekmar9800吹扫捕集的自动进样器（A100）坏了，想改手动进样，不知道应该怎么设置仪器？好像有一个“COM”要选，但是选了以后感觉连不上仪器，有人知道吗？

现在的工作站都有手动积分和自动积分的功能，但是在进行仪器分析的时候，分析人员怎么判断是使用手动积分还是自动积分呢？毕竟使用不同的积分方式对含量分析结果有影响的。请大家讨论一下，在什么情况下要考虑手动积分，手动积分的尺度该如何把握？

大家好，我们公司的液质联用仪是安捷伦1100系最早的一款单四级杆的（1946C）仪器，使用的自动进样器是吉尔森G215贴标的，软件是安捷伦Chemstation 的A版本的软件，通过CC MODE软件控制进样器自动进样，现在进样器坏了，换件货期较长，想在短期内安装个手动进样阀进行测样，我不知道怎样实现，代理商说手动阀在搬动时有个触点，手动进样后直接就开始检测了，不过我还是不明白，我们原来选方法、建立新文件夹都是用CC MODE来实现的。如果手动进样就不用了，那该怎样实现呢？哪位大侠帮帮我吧！仪器停了很久了，大家都等着用呢！！非常感谢

刚刚接触石墨炉法，请教大家石墨炉法大家是用手动进样多还是自动进样多？初学者是不是应该多练手动进样，我测铬手动进氧化饿自动进样结果大相径庭。

各位高手我的GC--MS不能自动积分了,要一个个手动,我该怎么办啊,手动积分遵循的原则是怎么啊!!!??????拜托各位帮帮忙啊,究竟该怎么办,才能恢复到自动积分啊!??

有没有哪位前辈了解仪器分析中线性方程和线性系数方面的知识，在ICP分析中，仪器会自动生成线性系数，但如果是手动计算，该怎样计算？

PH计与电导率仪的自动与手动补偿问题是如何操作的？改成自动后是说它能自动补偿到25度吗？若是改成手动后显示M,是说如果我改成20度即是补偿至20度的数据吗？

用岛境AA7000、AA6300做铅、镉标准系列是手动配好还是仪器自动稀释好？求教。

听说现在出了自动还原仪，我想问问能比手动快多少呢？

如果购买仪器时配置了自动进样器，那么在不需要时，能否方便的切换为手动进样系统，仪器是安捷伦气相色谱仪器。

大家在分析香精样品时，是手动积分还是自动积分啊 手动积分一个个的自己积分感觉效率好低 自动积分的话感觉不够精确啊 是用RTE积分器咩 ？如果是的话积分参数大家是怎么设定的啊

请问对于固相微萃取手动操作您一般是使用手动萃取头还是自动萃取头？

做了好几年仪器分析了，想问问各位同行，液相色谱进样的时候，用手动进样的多还是用自动进样器的多呢？

大家好，我现在有一个问题想请教大家，我用安捷伦GC-MS，我建了一个PAH(多环芳香烃）的方法，有几个化合物分得不好或有的峰不够光滑（峰尖会分叉），电脑积一半峰的分或积错分，我用手动积分，但积分的响应度是电脑自己积分响应度的十分之一，就算是一个圆滑的峰，电脑自动积分的响应度是18500，我如用手动积分，响应度就会变成1850左右，请问是什么原因造成的？有没有什么办法将电脑自动积分和我手动积分的响应度设置得一样?不然我在建标准曲线的时候用的是手动积分的响应度，但有时样品测的峰比较光滑，电脑会自动积分，它的响应度就不能参照我建标准曲线的响度应来算化合物含量呢？

最近[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]的进样针被搞坏了，买仪器时我们没有配自动进样器，但配的是自动进样针（锥形头）来手动进样。现在要购买一个新的进样针，自动进样针相对较贵，但又怕手动进样针的尖头会对隔垫损伤比较大，所以不知道该选择哪种。 因此，想问一下大家[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]自动进样针（锥形头）和手动进样针（尖头）那种对隔垫的损伤比较小?

现在乙炔流量调节很多都是自动的你的乙炔流量调节是手动的还是自动的？流量范围是多少？

了解一下:匀场时, 自动匀场 (包括全自动 auto 匀场, 氘梯度匀场, Glide 匀场) 或手动匀场哪个方便好用?

安捷伦7890BFID自动点火失败，需要我手动点火，点火线圈更换后自动点火还是不行，需要手动点火。是哪里出现问题了呀？

原来的液相是手动进样，现在又按上了自动进样，原来的手动进样仍保留着，这样安装有什么后患吗？

加标回收是仪器自动加标好还是自己手动加标好？

岛津的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]，发现一个特别明显的峰，自动积分的积分值比手动积分的小了一个数量级。开了个标样先一看，自动积分值应该错了，请问各位大牛，这个要怎么解决？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304221728152105_4314_3523502_3.png[/img]

做IC的时候，自动积分出来的峰很多时候感觉不理想，有时明显的感觉基线不在一条线上，要是样品里的东西再复杂一点的话，就更不理想了，是不是跟自动积分的设置有很大关系呢？那最好的设置是如何确定的呢？所有很多时候我们都采用手动积分。但是手动积分也有一个问题，比如要是检测样品的含量很低的话，几个ppb，峰面积本来就不大，要是基线没有确定好的话，那对面积的影响应该很大吧，致使影响线性，导致结果不好。而做我们的样品的时候，我们采用先把图谱放大，再确定基线。这样出来的结果在我们要求的范围之类。那么在确定基线的时候，您是怎么做的呢？如何做才能更加的规范呢？

上期我们说了说泵，这期比较自然地，要聊聊进样器了。现在，自动进样器(Autosampler)基本都已经普及了。自动进样器是一个好东西，他的出现极大的将人从仪器旁边、从实验室里面解放出来。用色谱年头比较长的同学们，包括现在还在大学研究院里面、在抠门老板下面干活的苦逼同学们，都曾经历过或者正常经历着手动进样的折磨。先用进样针将样品取出来，插入手动进样阀，转动进样器阀，取出针，然后眼巴巴的望着屏幕发呆半个小时，然后重复之前的工作，一次一次地重复五次，十次，二十次…….搞得人神经衰弱，有时候恨不得拿起锤子....言归正传，所以说自动进样器是个好东西，你只要把样品小瓶摆上去，软件设好序列，点击开始，你就可以逃离实验室这个充满各种挥发的有机溶剂的危险地方，中间时不时地过来瞅瞅，等到差不多时间过来处理数据就可以了。当然，今后的趋势可能连摆样品小瓶、设置方法序列，中间瞅瞅以防万一出问题以及处理数据打报告等等工作，都可以不去实验室就可以完成，这个我们稍后会有文章来展望这种趋势。但不得不说，自动进样器的出现，不仅仅是可以让进样更加精确、重复性更好，更是液相色谱人性化的一个飞跃。仪器人性化的设计，在色谱仪器行业很长时间都是被忽视的，各个厂商更多地是比拼技术参数、指标、比拼价格，几乎所有公司的硬件/软件都曾被吐槽说不好用，不人性化，但是几乎很难看到哪个厂家拿出足够的诚意进行了相关的改进。但随着相关技术的日趋成熟和一些瓶颈的出现，硬件/软件的人性化的设计的比拼，将成为用户选择谁家的仪器的越来越看重的东西。话说回来，要说自动进样器，不得不说说手动进样器，因为绝大多数的自动进样器的设计原理，也是基于手动进样器的。http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/USLiaoO6BXESn1mXmxAibsUkDWFpzzHRK9pppodcxgpbzgZD4WzwKCOGYr845zL1I3q2icZTjxLTalX6HRwCuiaT1g/0了解手动进样器，可以帮助我们更好地理解绝大多数自动进样器的运行原理。手动进样器是利用六通阀切换到两个不同位置，形成不同流路来进行样品的导入。流通阀里有一个转子(Rotor)和一个定子(Stator)，如下图中http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/USLiaoO6BXESn1mXmxAibsUkDWFpzzHRK9iaAYRPazyibMepqxJabyQrdaU03KjX6B98y1SWXciboZ8icFaGbytYdeyw/0http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/USLiaoO6BXESn1mXmxAibsUkDWFpzzHRK9QH06icA9BAAx6WdL7ictR3icThqfklKMkX7pylQiagD4JCWZWF3kqc6D0w/0转子上面有三道槽(或者两道)，定子上面有六个孔，把他们两个贴在一起，就形成了这样的流路：转子三道槽将定子六个孔两两联通，当转子和定子相对角度转动60度，手动进样阀的流路可以在Load/Inject这两种不同状态下来回切换。 http://mmbiz.qpic.cn/mmbiz/USLiaoO6BXESn1mXmxAibsUkDWFpzzHRK9VgsQPZBQsicApsobqergoicLibYmTcA2bqZLf2jvgKtrA9cl9l1ml4iazg/0在Load状态下，从泵过来的流动相不经过样品环(Sample Loop)，直接进入到色谱柱。进样针可以插入进样阀，将样品打入样品环。手动进样阀转到Inject状态时，流动相流路改变，经过样品环，将样品带入到系统内。这样就实现了既不中段处于高压状态的液体流路，又能准确地将样品引入到系统。手动进样器的定量，也有两种方式：1. 满环定量(Full-Loop Filling), 打入2-3倍的样品环体积的样品，这时候样品环100%体积都是样品，进样阀切换后，样品环里面的所有样品都被流动相带入系统。这个时候，样品环才能被称为定量环。这样进样重复性比较好，就是相当浪费样品。2．进样针定量,或者半环定量(Partial-Loop Filling), 进样针抽取指定体积的样品，打入样品环(如上图所示)，然后阀切换，由流动相带入系统。打入的样品不超过样品环体积的一半。这期就讲到这里吧，下一期我们在来说说自动进样器的几个不同的门派和各自的特点。最后，留一个小问题：在上面的手动进样阀的原理图中，从泵进入进样阀的管路接头，和从进样阀出入到色谱柱的管路接头，能够互换位置吗？为啥呢？把你的答案发给我哦。也欢迎大家关注我们的微信账号"色谱学堂"。

自动积分与手动积分区别,个人理解,不太明白,新人望指点:1.自己点击单个样本,看色谱图积分,这个是手动积分么?只是这个积分也是仪器自动积分的呀,2.如果此时积分效果不好,改变积分时间,这是峰面积是手动积分,还是什么,这点不太明白?3.自动积分:仪器作标区,自动积分峰面积多少,所有测试样本集中可以看到积分.望大家指点

原子吸石墨炉切换手动的好还是自动的好？特别去咨询了一下普析的工程师，他说：“经常切换的话还是手动的好！咔咔两下拉出来，咔咔两下推进去！自动的话慢悠悠的出来，慢悠悠的缩回去！比较慢！如果不经常切换，还是自动的好，看起来比较先进！”我不太清楚自动切换和手动切换的优缺点，除了他说的还有没有其他方面的优缺点？

我们的自动进样塔出现问题了现在正发往上海维修求教一下，由自动怎么进行手动进样？可否说的详细一点儿？

液质有自动优化目标物参数的软件，你们还会用手动优化参数吗？自动优化软件的确很好用，标样上机，设置好后一按start，很快就会出现一副excel的报告，里面会出现你想要的参数！但是这软件不是万能的，有时候也会出现差错！版友们你们是用哪种方法来做呢？

大家有没有遇到过这种情况呀？安捷伦7890A-5975C 气质联用仪 手动进样和自动进样响应不一样，自动进样比手动进样的响应高很多，大概有几十倍。这是什么原因呢？是否进样垫要换了呢？