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磁珠提取系统

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磁珠提取系统相关的论坛

  • 磁珠保存菌株

    请问各位老师、同行,用磁珠保存二代标准菌种,接种第三代时,用过的那一粒磁珠是放回冻存管,还是灭菌后丢弃的?

  • 中谱科技(福州)有限公司正在寻找磁珠销售工程师-北京市职位,坐标北京市,谈钱不伤感情!

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  • 与传统的手工操作相比核酸提取仪的优势

    核酸提取仪有两种分类分类方式,一种是按用途进行分类,另一种是按照应用试剂的不同进行分类。(1)按照用途分类:一类是自动液体工作站,自动液体工作站是功能非常强大的设备,液体分液、吸液等自动完成,甚至可以整合扩展、检测等仪器设备,实现标本提取、扩增、检测全自动化。提取核酸只是其功能的一个应用,不太适合常规实验室提取核酸,一般都应用在单一类标本并且一次提取标本量非常大(至少96个,一般几百个)的实验需求上。自动工作站的平台建立及平台的运作,需要比较大的资金。另一类是小型的自动化仪器,小型的自动化仪器是通过运行结构的特殊设计来达到自动提取核酸的目的,可以在任何实验室得到应用,最近几年有很多机型陆续投放市场。(2)根据应用的试剂不同分类:一类是应用磁珠法试剂的仪器,另一类是应用离心柱法试剂的仪器。应用磁珠法的自动核酸提取仪操作简便,容易自动化,是目前市场上的主流,如QAGEN、Lab-Aid 820等仪器。与传统的手工操作相比核酸提取仪的优势:核酸提取仪一般具有以下的特点:(1) 无交叉污染:仪器部件未接触到生物学样本;(2) 自动化系统:每次提取工作,操作者只需要做好安装工作,布置好孔板(提供提取所需要的试剂).提取整个过程都不需要人为的帮助,仪器自动完成;(3)提取控制:在提取过程中,如果操作者需要,该系统允许您对提取过程进行控制。

  • 中谱科技(福州)有限公司刚刚发布了磁珠销售工程师-上海市职位,坐标上海市,敢不敢来试试?

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  • 核酸提取仪的工作原理

    核酸提取(核酸的分离与纯化)主要是指将核酸与蛋白质、多糖、脂肪等生物大分子物质分开,但在分离核酸时,应保证核酸分子一级结构的完整性,并排除其他分子污染。核酸提取方法一般包括细胞裂解、酶处理、核酸与其他生物大分子物质分离、核酸纯化等几个主要步骤,而每一步骤又可由多种不同的方法单独或联合实现。操作过程中首先通过物理、化学或酶解作用裂解细胞,使核酸释放出来,并去除与核酸结合的蛋白质以及多糖、脂肪类等生物大分子的过程。在此基础上,沉淀核酸、去除盐类和有机试剂等杂质,从而得到纯化的核酸。核酸提取仪是应用配套的核酸提取试剂来自动完成样本核酸的提取工作的仪器。在传统的手工核酸提取过程中通常采用离心澄清的方法,操作时费时费力。近年来,出现了磁珠分离技术,利用磁珠在一定条件下对核酸具有很强亲和力的特点,吸附核酸。当条件改变时,磁珠又可以与其吸附的核酸分离,从而得到纯化的核酸。这种方法简便、高效、易于操作,是目前核酸提取仪采用的主要方法。具体来说,磁珠法提取核酸是通过细胞裂解液裂解细胞,从细胞中游离出来的核酸分子被特异的吸附到磁性颗粒表面,而蛋白质等杂质不被吸附而留在溶液中。反应一定时间之后,再在磁场作用下,使磁性颗粒与液体分开,回收颗粒(即磁珠-DNA 混合物),再用洗脱液洗脱即可以得到纯净的DNA。磁珠法不需要离心、不需要加入多种试剂,操作简单,符合核酸自动化提取要求,是未来核酸纯化方法发展的一个重要方向。

  • 自动核酸提取仪选型的困惑

    单位计划采购自动核酸提取仪,听几个进口厂家推介了,得出来的观点相悖,特求助高人指点一二。到底是滤膜法好还是磁珠法好?是否为真正的全自动怎样去区分?高通量与否怎样鉴定?

  • 未名环境分子诊断(常熟)有限公司诚聘纳米磁珠生产、测试-苏州市,坐标苏州市,你准备好了吗?

    [size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-88824.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称:[/b]纳米磁珠生产、测试-苏州市[b]职位描述/要求:[/b]岗位职责:1、负责四氧化三铁磁珠制备、表面修饰;2、解决磁珠出现的非特异性吸附问题;3、协助磁珠偶联工程师完成偶联液、洗脱液、抗体的开发。岗位要求:硕士及以上,化学化工、高分子材料及纳米材料等相关专业,从事过微/纳米级尺寸微球(包括聚合物微球、磁珠等)或者(金)纳米材料的制备、表面改性及生物分子偶联相关工作。[b]公司介绍:[/b] 未名环诊是国内成立最早的环境分子诊断企业,以北京大学研究成果和团队基础,研发基于污水流行病学的大数据监测评估技术,开创了污水毒情监测业务,为各级政府提供毒情监测和溯源服务。为全国行业龙头,细分领域市场占有率超60%。与公安部、18个省级公安厅、200多个地市级公安局合作,为我国公安禁毒事业做出了巨大贡献和技术突破。 企业的发展目标为以城市生活污水为载体,不断挖掘污水中蕴含的城市大...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-88824.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码,关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

  • 【实战宝典】核酸提取方式主要有哪些?有何差异?

    问题描述:核酸提取方式主要有哪些?有何差异?解答:[align=left][font=宋体][color=black]目前主流的核酸提取方法有煮沸裂解法、苯酚氯仿抽提法、离心柱法、磁珠法,接下来介绍这几个方法的原理、优劣势及适用场景。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]([/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]1[/color][/font][font=宋体][color=black])煮沸裂解法:原理是通过加热使细胞膜破裂,充分暴露核酸,核酸可溶解于上层水溶液中,通过高速离心沉淀变性蛋白质和细胞碎片,上清液即为核酸粗提液。此方法的操作相对简单,成本低,但由于是粗提,成分比较复杂,有时可能带来一定的体系干扰或者裂解不充分的情况,一般用于细菌定性鉴定时使用。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]([/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]2[/color][/font][font=宋体][color=black])苯酚氯仿抽提法:原理是苯酚和氯仿抽提除去蛋白和多糖类杂质,获得相对较为纯净的基因组核酸。成本比较低廉。缺点是试剂毒性较大,长时间操作对人员健康有较大影响。试剂需要自行配制,批次间差异显著。提取效率相对较低,不适宜少量或者微量操作。一般用于大量核酸样本的抽提。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]([/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]3[/color][/font][font=宋体][color=black])离心柱法:原理是利用裂解液促使细胞破碎,使细胞中的核酸释放出来,利用柱子中的载体吸附提纯核酸。它的优点是比传统的酚氯法提取纯度高、毒性低,有利于[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]RNA[/color][/font][font=宋体][color=black]保护,而且能进行微量操作,价格较低。缺点是不便于高通量、自动化操作,对实验室设备和人员的操作技能要求较高。目前应用广泛,常用于细菌、病毒、动物组织等多种样本的核酸提取[/color][/font][sup][font='Times New Roman','serif'][color=black][13][/color][/font][/sup][font=宋体][color=black]。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]([/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]4[/color][/font][font=宋体][color=black])磁珠法:与离心柱的操作原理基本相同,利用交换吸附材料吸附核酸,从而将核酸和蛋白质等细胞中其他物质分离。优点是能够实现自动化、高通量操作,配合核酸自动提取仪使用,操作简单、用时短,核酸纯度高、浓度大,可广泛用应用于血液、动物组织、食品、病原微生物等样本中的[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]DNA[/color][/font][font=宋体][color=black]和[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]RNA[/color][/font][font=宋体][color=black]分离,但超高通量样本同时进行时,可能存在一定的污染风险。[/color][/font][/align]以上内容来自仪器信息网《PCR实战宝典》

  • 【原创】束流提取系统

    【原创】束流提取系统

    [center]提取系统[/center] 提取系统主要包括剥离碳膜、装载碳膜的多叶转动器、马达等装置,其中剥离膜(stripping foil)是该系统的主要元件。在PETtrace回旋加速器中,有二个多叶转动器,分别载有6个碳膜;MINItrace回旋加速器的单束流提取器中有2个碳膜,双束流提取器中仅装1个碳膜;而IBA的CYCLONE系列回旋加速器中共有8个多叶转动器,分别位于8个束流出口处,每个多叶转动器各有2个碳膜。 PETtrace回旋加速器的每个多叶转动器分别司服3个靶位,可以进行双束流引出以同时轰击另一个司服靶位中的靶材料;MINItrace回旋加速器的一个多叶转动器司服5个靶位,无双束流引出功能,而另一个则是在双束流引出时,司服第6号靶位。PETtrace和MINItrace回旋加速器提取系统的组成见图14和图15所示。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021243_179837_1623423_3.jpg[/img][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021244_179838_1623423_3.jpg[/img][/center] 提取系统中的提取碳膜(Carbon Foil)位于加速粒子运行轨道上,在该处被加速粒子达到最终的能量,所有出现在提取碳膜区域的阴离子束均穿过碳膜,穿过碳膜后,被加速的负离子被脱去二个电子,变为带正电荷的阳离子(图16所示),此时,在磁场中离子的运行轨道将发生逆向偏转,直接将且具有最大能量的带电粒子从真空室中引出,通过调整提取膜的位置使引出的束流进入所确定的生产靶。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021246_179839_1623423_3.jpg[/img][/center] 提取系统最主要的基础是剥离膜(stripping foil)。被加速的负离子通过剥离膜后被脱去二个电子由阴离子转变为阳离子。剥离膜的位置直接确定束流的退出,并能够调整引出的束流引导进入任意的同位素生产靶。该系统有二种提取模式:(1)单束流提取,引出一束离子束流并引导其进入到一个出口;(2)双束流提取,引出二束相同离子流而被同时引导进入到二个出口(如图17所示各靶位束流的引出)。因此,该提取模式能够同时生产两种不同的正电子核素或在两个相同的靶上加倍生产同种正电子核素。这种功能允许在生产较长半衰期核素(如18F)的同时可继续生产短半衰期核素如11C、13N或15O等。[center][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911021247_179840_1623423_3.jpg[/img][/center]

  • 未名环境分子诊断(常熟)有限公司刚刚发布了核酸提取试剂盒研发员-苏州市职位,坐标苏州市,速来围观!

    [size=16px][color=#ff0000][b][url=https://www.instrument.com.cn/job/position-88822.html]立即投递该职位[/url][/b][/color][/size][b]职位名称:[/b]核酸提取试剂盒研发员-苏州市[b]职位描述/要求:[/b]岗位职责:负责针对各种临床样本的核酸提取试剂的开发和优化;配合磁珠进行核酸提取试剂盒的开发和优化;如游离DNA提取试剂盒、RNA提取试剂盒、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]纯化试剂盒、DNA片段筛选试剂盒等。岗位要求:拥有相关学科的大专/硕士或博士学位,如生物技术、分子生物学等。至少1年以上核酸提取的开发经验,熟悉相关实验操作和技术原理。[b]公司介绍:[/b] 未名环诊是国内成立最早的环境分子诊断企业,以北京大学研究成果和团队基础,研发基于污水流行病学的大数据监测评估技术,开创了污水毒情监测业务,为各级政府提供毒情监测和溯源服务。为全国行业龙头,细分领域市场占有率超60%。与公安部、18个省级公安厅、200多个地市级公安局合作,为我国公安禁毒事业做出了巨大贡献和技术突破。 企业的发展目标为以城市生活污水为载体,不断挖掘污水中蕴含的城市大...[url=https://www.instrument.com.cn/job/position-88822.html]查看全部[/url][align=center][img=,178,176]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108160948175602_3528_5026484_3.png!w178x176.jpg[/img][/align][align=center]扫描二维码,关注[b][color=#ff0000]“仪职派”[/color][/b]公众号[/align][align=center][b]即可获取高薪职位[/b][/align]

  • 几种常用的电磁兼容(EMC)元器件

    电磁兼容(EMC)设计中,比较经常用到的元器件有以下几种: 1、共模电感 在大部分的电磁兼容设计中,工程师面临的问题很多都是共模干扰问题,一般解决这个问题最常用的元器件就是共模电感。它的构成是两个大小和匝数都相同的线圈缠绕在一个铁氧体磁芯上,当共模电流通过该电感时,电感量瞬间增强,由此可抑制共模电流,防止产生共模干扰;如果是差模电流流过时,则电感量几乎为零,所以差模电流可以很顺利的通过。 2、磁珠 磁珠在数字电路的电磁兼容设计中应用的较为广泛,磁珠一般是用铁镁或者铁镍合金做成,这种金属材料的导磁率非常高,在高频和低频情况下均可很好的抑制电磁干扰,在高频的情况下,磁珠主要呈现电阻特性,可以将高频电磁消耗成热能,如果是在低频情况下,磁珠的电阻特性就变得很小,导磁率较高,电磁干扰会被反射而受到抑制。 3、滤波电容器 在实际的电磁兼容设计中,要滤除的电磁噪声频率通常都很高,一般都是数百兆赫兹,如此高频率的电磁噪声,普通电容搞不定,只能使用滤波电容器来滤除高频噪声,因为滤波电容器不仅没有引线电感造成电容谐振频率过低的问题,而且滤波电容器可以直接安装在金属面板上,利用金属面板起到高频隔离的作用。但是滤波电容器在高温情况下很容易损坏,安装焊接的时候非常麻烦,一旦损坏,修复就很困难,所以在安装时应非常仔细认真,以免对电容器造成损坏。

  • 如何选择合适的细胞分离试剂盒

    现如今市场上的ELISA试剂盒种类繁多,但是要如何找到适合你的那款呢?一款合适的细胞分离试剂盒可以说是实验成功的保障,因为只有获得正确的细胞,下游的分析结果才可能准确。目前,市面上有多种多样的分离试剂盒可供选择,它们的主要区别在于分离方法和筛选标志。正向选择VS负向选择细胞分离试剂盒的工作原理主要有两种,正向选择和负向选择。正向选择的试剂盒,使用与目标细胞直接结合的抗体来进行捕获。这种抗体通常与磁珠相连,可以利用磁铁将悬液中的抗体-磁珠-细胞复合物提取出来,再通过二抗将磁珠与目标细胞分开。负向选择的试剂盒也采用类似的抗体包被磁珠,不过这种试剂盒是通过去除样品中的非目的细胞,来间接捕获目的细胞。这两种细胞分离试剂盒如何取舍,主要取决于目标细胞的表面是否具有特异性强的筛选标志。这样的筛选标志能够实现特异性的捕获,避免所获得的细胞被非目标细胞污染。如果你的目标细胞刚好具有这样的筛选标志,那么正向选择的细胞分离试剂盒就是最佳选择。但如果目标细胞并不具有特异性强的筛选标志,那我们最好还是选用负向选择的细胞分离试剂盒。

  • 【分享】中药提取中的闪式提取技术

    闪式提取器  中草药快速提取设备:是一种用于中草药提取的高新技术设备,该设备以组织破碎原理为基础,按照提取的目的和工艺特点,技术要求等,充分吸收国外最新技术,科学设计,精心制作,不但达到了快速,高效,充分,完全的提取要求,而且不需加热,节省能源,有效保护了提取物质中的热敏性成分,原来需要数小时的提取工作利用该仪器仅需几分钟即可完成,工作效率提高了几十倍,并且操作简便,与传统提取方法相比具有非常显著的优势,确实是中药科研工作者得心应手的提取设备。 闪式提取器由高速电机,破碎提取刀头和控制系统三部分组成,结构设计简洁,仅凑,合理,便于操作。其工作的只要部分是破碎提取刀头,刀头由内刀和外刀组成,工作时内刀在高速电机的带动下由控制系统调节其速度。在外刀腔内高速旋转,使整个系统处在一个高速动态的环境之中,内外刀之间不仅产生产生强大的剪切作用,同时外刀腔内产生强大的负压,在这种负压的作用下,外刀腔内外发生分子渗透现象,既通过破碎而充分暴露的物质分子(被提取成分)在负压,剪切,高速碰撞等各种外力作用下被溶剂分子包围,解离,溶解,替代,脱离,然后迅速进入溶剂中,瞬间达到溶剂浓度的平衡,在数秒内快速完成提取过程。这一过程充分吸收并巧妙结合了剪切,真空,渗透,流体动力等原理,实现了技术间组合相承的效果。经过大量的实验证明,该设备提取效率优于煎煮,回流,渗漉等传统方法。目前已有十余篇科研论文发表在国内专业杂志上。   闪式提取器是一种新型的提取设备,广泛适用于中草药根(饮片),茎(饮片),叶,花,果实(饮片),种子等的提取,适宜各种溶剂(乙醚等易挥发和有毒溶剂除外)可以单味中药提取,也可多味中药复方提取。但在使用操作方面没有类似设备的操作经验可供参考。如果使用不当不仅达不到希望的提取效果而且会损坏设备。现在介绍一些使用提取器的一些技巧,希望能提高大家的工作效率,使这一新型设备充分发挥效用。   一:对饮片大小的要求:   闪式提取器是以组织破碎原理来进行提取的,工作时内刀在高速电机的带动下高速旋转,产生强大的真空负压,中药饮片在负压的作用下进入外刀腔内,内外刀刃将饮片切成40-60目的颗粒,然后由外刀窗口被甩出腔外,完成一次提取过程,因此使用闪式提取器时,无论是单味提取还是复方提取,必须首先对药材饮片进行处理,使饮片直径小于外刀腔的直径,这样饮片才能进入提取系统,JHBE-50S闪式提取器的外刀腔直径为2.8CM,所以要求饮片直径不能大于2.8CM.以2.0以下为宜,在对花,叶子等比较柔软的药材进行提取时,其直径也不宜过大,以能够进入外刀腔为宜。   (二)对溶剂的要求:   选用合造的溶剂是提取收率高低的关键因素之一;尽管闪式提取器工作系统采用了特殊的材料使它绝不会与各种溶剂发生任何反应,但是药材中有效成分最易溶于什么溶剂却不是闪式提取器所能决定的。所以无论使用任何方法对药材提取必须首先选用最合适的溶剂。   闪式提取器工作时要求饮片必须在溶剂中"游动",才能够在内刀产生的负压作用下顺利进入外刀腔内进行提取。JHBE—50型闪式提取器配置的标准容器为1500ml,根据经验,加入的水水溶剂量以70%(即1000ml左右,工作时不会溅出液体)为宜,药材在容器中堆积的高度以溶剂的二分之一为宜,这样即可顺利启动电机并达到最佳动力输出。   (三)启动高速电机:   刀片开始工作的前5秒是电机负荷最大的阶段,需要有足够劲的动力使内刀旋转起来并切碎颗粒比较大的饮片。所以要求启动时必须迅捷有力,一秒钟内把控制速度的旋纽就调到4档或5档,这时内外刀在强力剪切药材,感觉就象汽车在爬陡坡。如果旋纽调到位后刀片没有旋转起来,说明有大块的药材颗粒卡住了,需要立即将旋钮回零,把电机升起来,掏出卡在里面的大块颗粒后,重新再试。根据提取药材的质地适当掌握高速电机的速度,并非速度越高越好。   (四)添加药材:   等到电机顺利启动,并且容器内已没有大的颗粒时,可逐渐往容器内添加药材。添加时要少量多次,均匀加入,注意观察电机的运行速度和工作声音,不要一次加入过多而导致“噎死"。  (五)如何节省溶剂:   闪式提取器的优点之一是比传统方法节省溶剂,但需要在操作时做好准备。我们曾使用15升的溶剂提取了8公斤的药材,把准备时间算在内,一小时就全部完成,收到了很好的效果。提前准备4个配置容器(或用类似大小的容器代替),按照本文上述要求加入溶剂和药材进行提取操作,第一个容器完成后,先放置一边,继续第二个容器的提取,等第三个容器的提取完成后,把第一和第二个容器内的上清液倒入第四个容器,加入适量药材。即可继续进行。这样顺次轮流,即可用少量溶剂,完成提取工作。考虑到提取收率问题,建议过滤后的滤渣用新鲜溶剂浸泡10分钟左右,再用闪式提取器进行第二次提取,如果是贵重药材,可进行三次或最多四次提取。根据我们取得的数据,最多四次提取,以后的收率就很低了。

  • 【求助】用水煎煮提取2次,每次2小时出现问题了?

    白芷的荧光鉴别白芷是与肉桂、红花、川乌、草乌、荆芥、防风、干姜、金银花、当归、三棱、莪术混提,用水煎煮提取2次,每次2小时,成品中有白芷的薄层鉴别,与白芷对照药材在紫外下观察荧光。我已经做了多批,都看不到荧光斑点,很困惑,请有经验的老师帮忙指导。

  • 【转帖】新生物传感器可检测细菌生长及药敏性

    美国密歇根大学的研究人员近日发明出一种新型生物传感装置,利用该装置,无需显微镜即可测量出细菌的生长过程及药敏特征。研究结果发表在1月15日的《生物传感器与生物电子学》期刊上。 科学家将这种装置称为“异步磁珠转动(AMBR)传感器”,它采用了一种可以在磁场中异步旋转的磁性小珠,任何附着到这种磁珠的物质都会降低其转速。在这项研究中,研究人员将杆状大肠杆菌附着在磁珠上,然后用AMBR传感器进行检测。“当单个细菌附着上去后……将极大地阻碍磁珠,使磁珠旋转速率减慢到原来的四分之一”,领导这项研究的Raoul Kopelman教授解释,“若细菌再长大一点点,阻碍力将持续增大,转速也将随之变化,因而我们可测量出细菌的这种纳米级生长变化”。利用同样的原理,该装置也可用于检测细菌的药敏性。当细菌受到药物影响停止持续生长,进而使得磁珠转速发生变化,于是研究人员便能在数分钟内知道药物是否对细菌产生了作用。“采用这种方法,我们可以检测到小至80纳米程度的细菌生长变化,远比一台光学显微镜管用——显微镜的解析度也就大约250纳米”,文章第一作者Paivo Kinnunen说,“这种方法可以应用到任何微米级或纳米级的大小变化检测中”。研究人员表示,这种新型生物传感装置或将有助于加快细菌感染治疗。(科学网 张笑/编译)相关仪器:IX71型倒置光学显微镜 异步磁珠转动传感器完成人:拉乌尔·科普曼课题组实验室:美国密歇根大学化学系、生物医药工程系、化学工程系、病理学系、应用物理计划兰道实验室 密歇根大学卫生系统临床微生物学与病毒学实验室群

  • 【讨论】微波提取和快速溶剂提取的差别

    【讨论】微波提取和快速溶剂提取的差别

    加速溶剂提取的工作流程如图所示,先将固体或半固体的样品放入不锈钢萃取池中,若未加满则填入适量的硅藻土,然后萃取池被转入加热炉内,溶剂被输液泵(或依靠氮气的压力)输送到萃取池内。此时,加热炉开始加热升温,在达到设定的温度和压力后进行静态萃取。萃取结束后,萃取池中的溶剂经由滤膜进入到收集瓶中,并用溶剂清洗管路,再用氮气将其一并吹入收集瓶中。加速溶剂提取主要利用了有机溶剂在高温、高压下,其粘度降低,能更好的浸润样品基体从而能提高溶剂提取的效果。加速溶剂提取很容易实现自动化,因此其应用非常广泛。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/04/200604081423_16448_1613333_3.jpg[/img]微波辅助提取是利用溶剂的极性分子(如甲醇、丙酮等)在微波电磁场中快速旋转和离子在微波场中的快速迁移,相互摩擦而发热,从而加热与固态样品接触的极性溶剂,使所需要的化合物从样品中分配到溶剂里。微波辅助提取一般是在密闭或敞开的微波-透明容器中进行,萃取时将提取溶剂和样品混合在提取器中。目前国内外使用最多的是密闭的萃取罐,在较高的温度和较高的压力下进行提取的,而敞开式的微波萃取系统应用的却很少。用微波萃取时,将样品和溶剂都放入特制的密闭的聚四氟乙烯萃取罐中,在设定的条件下进行微波萃取。

  • 【资料】枇杷叶中熊果酸的提取工艺研究

    对超声波辅助提取枇杷叶中的熊果酸进行较为系统的研究。选择乙醇体积分数、提取时间、液固比、提取次数、物料的粒子大小5 个影响因素,运用均匀设计法安排实验,以高效液相色谱测定熊果酸的含量。以提取率为实验指标,用自主提出的可视分析方法对多维空间实验数据进行分析,并且以20 倍原料量进行了尚佳工艺放大实验。最终确定最佳工艺范围为乙醇体积分数80%~100%、提取时间50~65min 和80~100min,提取次数1 次。此类提取中,液固比和物料的粒子大小对提取率影响复杂。

  • [研究进展] 新生物传感器可检测细菌生长及药敏性

    美国密歇根大学的研究人员近日发明出一种新型生物传感装置,利用该装置,无需显微镜即可测量出细菌的生长过程及药敏特征。研究结果发表在1月15日的《生物传感器与生物电子学》期刊上。科学家将这种装置称为“异步磁珠转动(AMBR)传感器”,它采用了一种可以在磁场中异步旋转的磁性小珠,任何附着到这种磁珠的物质都会降低其转速。在这项研究中,研究人员将杆状大肠杆菌附着在磁珠上,然后用AMBR传感器进行检测。“当单个细菌附着上去后……将极大地阻碍磁珠,使磁珠旋转速率减慢到原来的四分之一”,领导这项研究的Raoul Kopelman教授解释,“若细菌再长大一点点,阻碍力将持续增大,转速也将随之变化,因而我们可测量出细菌的这种纳米级生长变化”。利用同样的原理,该装置也可用于检测细菌的药敏性。当细菌受到药物影响停止持续生长,进而使得磁珠转速发生变化,于是研究人员便能在数分钟内知道药物是否对细菌产生了作用。“采用这种方法,我们可以检测到小至80纳米程度的细菌生长变化,远比一台光学显微镜管用——显微镜的解析度也就大约250纳米”,文章第一作者Paivo Kinnunen说,“这种方法可以应用到任何微米级或纳米级的大小变化检测中”。研究人员表示,这种新型生物传感装置或将有助于加快细菌感染治疗。相关仪器:IX71型倒置光学显微镜 异步磁珠转动传感器完成人:拉乌尔·科普曼课题组实验室:美国密歇根大学化学系、生物医药工程系、化学工程系、病理学系、应用物理计划兰道实验室 密歇根大学卫生系统临床微生物学与病毒学实验室群http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09505.gif

  • 全自动稀有样品核酸提取仪

    全自动稀有样品核酸提取仪

    [img=,257,264]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706301258_01_3194653_3.png[/img]Aurora全自动核酸提取系统采用专利SCODA( Synchro-nous Coefficient of Drag Alteration)电泳DNA操作技术,从具有挑战性的样品中浓缩和纯化DNA.SCODA根据DNA的物理特性选取长的带电聚合物(而非通过其其化学性质或化合物亲合力分离DNA).因此,系统可提供卓越的污染物排斥.此外,Aurora系统可从单一样本中提取高达100倍浓度,从几百分子到100微克的DNA.可高效稳定地纯化提取核酸和蛋白,尤其适合珍贵样品、低生物质低丰度样品、土壤、环境等各类型难提取样品的提取. 产品特征电泳纯化高分子量DNA的提取低生物量和严重抑制样品处理样品成本为零,适合低通量样品处理宏基因组学/NGS/光学测绘/单分子测序应用应用领域生命科学研究土壤与环境农业生物技术法医学 技术参数样品处理时间:2-4小时,样品盐度60%DNA / RNA片段大小: 500 nt RNA,300 bp - 50 kb DNA,可扩展到1Mb污染物抑制: 10-50,000X2产量: 60 uL 该系统避免了研磨、匀浆等传统方法的费力、耗时、低效等诸多缺点,通过非机械过程直接从环境样品,细胞提取物,或带电泳插头的琼脂糖中回收完整的高纯大片段DNA。DNA提取缓冲液、DNA凝胶柱可用于进行后续的克隆,归档,光学标测,或PCR、测序等遗传分析。系统可从至多5毫升稀释裂解液或洗出液中提取核酸,回收低生物质样品包括沉积物,土壤,苔原,和水样中的微量核酸。系统还可净化商业试剂盒受污染洗脱液,提高样品利用率,并无缝对接到现有的工作流程中.

  • 【求助】邻苯测试的提取液有颜色,该怎样处理

    我刚开始进行邻苯测试,遇到如下问题需要各位专家指点迷津:提取液有颜色,比较浓,该怎样处理掉颜色,若要过硅胶柱的话,我用的是二氯甲烷,会挥发掉的。若不处理,怕日积月累对色谱柱和系统污染比较严重。再次请各位不吝赐教啊!

  • 【分享】电致化学发光

    电致化学发光作为一种分析技术,不仅可用于化学分析,而且正在被越来越多地用于生物检测和传感技术中。电致化学发光生物分析是最近发展起来的一种新型的分析方法,是化学发光、电化学、生物分析、微电子技术以及传感技术相结合的最新产物,主要用于临床、农业、环境监测等领域。电致化学发光(ECL) 是某些具有电致化学发光活性的物质处在一定的电位时,与溶液中氧化还原物质作用生成的不稳定激发态迁移回基态时所导致的化学发光。ECL 生物传感器技术主要应用在免疫标记技术、生物化学固定化技术与微细加工技术等方面。  电化学发光免疫 免疫分析研究的物质基础是抗体和抗原,对抗原和抗体进行特殊标记是免疫技术的关键。 电致化学发光免疫分析技术( ECL IA) 是利用化学发光剂作为标记物标记抗体或抗原而形成稳定的复合物。当这种复合物与被检测物中对应的抗原或抗体结合后,在加电电极的作用下激发出特异的光,根据发光的强度可检测出被测物的浓度等参数值。ECL 免疫分析可分为直接法、双夹心法和竞争法等3 种方法,其中直接法主要用于检测抗体,双夹心法主要用于测定大分子抗原,竞争法主要用于测定小分子抗原。电致化学发光技术正被越来越多地应用在生物分析领域中,用于蛋白质、激素、肿瘤、病毒、毒物等成分析检测,服务于临床、卫生、食品、环保和军事等领域。 电化学发光与生物化学固定化技术 在20 世纪90 年代中期, 有研究者将磁珠 应用到电致化学发光免疫检测中,其原理是使用物理吸附、包埋和共价结合等生化固定方法通过聚合物将抗体(抗原) 固定在纳米级的磁珠上,注射到装有电极的反应池中,电磁场将磁珠吸附在反应池的底部 然后将待测物质溶液注射到反应池中,待测物质溶液中的目标抗原(抗体) 与固定在磁珠表面的抗体(抗原) 结合,其它的非目标物质则被从反应池中冲洗掉 再将发光剂标记的抗体(抗原) 注射到反应池中,最终形成偶联磁珠抗体(抗原)2待测目标抗原(抗体)-发光剂标记的抗体(抗原) 夹心复合体。形成的复合体在加电电极的作用下会产生特异性发光,通过检测发光强度,可测出待测目标物质的含量。磁珠固定方法有效解决了免疫检测过程中非特异物质有效分离的问题,大大提高了检测灵敏度,在免疫检测中得到越来越广泛地使用。磁珠ECL 技术不仅可用于免疫检测中,还可用于酶及底物、DNA 等对象的分析和检测。  电化学发光与微细加工技术 由于生物芯片特别是基因芯片技术的发展,越来越多的人看到了ECL 技术应用到生物芯片上的诱人前景。ECL 反应池、电极被制作得越来越小,分析所需的样品量也随之越来越少,而检测精度却越来越高。半导体光刻技术、厚膜薄膜技术、丝网印刷技术等应用于其它高科技领域的技术被引用到制作电致化学发光分析系统中,为该系统拓展了一个全新的发展空间,使系统的集成度和微型化等性能得到大幅度的提高。 Fiaccabrino等设计了磁珠流动注射式ECL 检测装置,在5 mm ×6 mm 的硅基片上制作了微型的ECL 探针,包括电极、反应池和电传感器。电极为金或铂金的插指电极,用光刻的方法刻蚀在硅基片上,1 mm 长即包含125 对电极,每个电极宽3. 2μm ,电极间距0. 8μm 反应池用覆盖在硅片上环氧树脂刻蚀而成,光电二极管紧贴反应池,接收ECL 反应产生的光,以检测被测物质的含量,反应池可容纳的溶液量为2. 25μL 。该装置被用于检测可待因,线性范围为0. 1~2 mmol/ L 用于检测葡萄糖,其线性范围为50~500 mol/ L 。 随着毛细管电泳(CE) 芯片技术的发展,ECL 与CE 芯片的联合应用的报道越来越多。电致化学发光检测技术应用到生物检测和分析中,为生物检测提供了一种全新的手段。由于这种方法具有精度高、应用范围广和易于集成等优点,使它将成为生物技术领域的一种主要检测方式。

  • 脂肪测定仪的使用心得

    [align=center][font='黑体'][size=29px]脂肪测定仪的使用心得[/size][/font][/align][align=center][/align][align=left][font='仿宋'][size=21px]今年承担了校园学生餐营养成分检测,紧急购置了一台海能的脂肪测定仪,因为疫情原因,工程师无法到现场安装培训,但任务紧急,我们没有时间等待疫情结束,于是组织了几个年轻人,自己摸索着开始安装、操作使用。整个过程遇到很多问题,经过和工程师的沟通,虽然一一解决了,但留下了深刻的印象。现总结出来供大家参考,避免走我们的弯路。[/size][/font][/align][align=left]1、 [font='仿宋'][size=21px]拆箱:应该从底部拆箱。我们上来就习惯性从上面把盖子打开,结果发现仪器太重,根本拿不出来。又拆了底部,轻轻松松就把箱子拿开,看到了仪器的全貌。[/size][/font][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211021158201672_2213_4052563_3.jpeg[/img][/align][align=left]2、 [font='仿宋'][size=21px]放置位置:应该在通风橱放置,并离水管较近,3米以内应该可以。我们咨询工程师,说是有点味道,就很费劲地把仪器放到了通风橱(仪器高度刚刚超过通风橱最大开口高度),结果接水时候发现配置的上水管不够长,临时又接不上,因为工程师说放到通风处也可以,我们又抬出来放到水管旁边,打开窗户。实验时发现味道还是挺大的,决定还是得放到通风橱里,又让总务上派人接了水管,折腾来折腾去,还是耽误了一天的时间。[/size][/font][/align][align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211021158197013_4949_4052563_3.jpeg[/img][/align][align=left]3、 [font='仿宋'][size=21px]导热片一定要放置。我们看完工程师发过来的操作视频,先做了一次预实验。实验过程中发现各个管路回流速度差别很大,有的很顺畅,有的几乎没有回流,经过工程师的提醒,才发现没有放导热片(黑色圆片)。导热片是确保底部加热均匀的小配件,因为太不起眼,我们直接忽略了。[/size][/font][/align][align=left]4、 [font='仿宋'][size=21px]电磁阀和磁珠的位置要正对。实验前一定要检查每个磁珠和电磁阀是否正对,如果稍偏,一定要拧正,否则实验无法进行。实验中我们发现6号管的磁珠始终没有打开过,溶剂越积越多,回流不到脂肪罐,也就是整个回流管道是堵塞的。于是停止实验,降下脂肪罐,重新拧动6号管,让磁珠位置尽量靠近电磁阀。重新实验后,电磁阀顺利打开,回流也正常了。[/size][/font][/align][align=left]5、 [font='仿宋'][size=21px]选择索氏热萃取模式。索氏热萃取模式是双加热模式,除了底部加热,还有红外加热,提取效率高,节省时间。[/size][/font][/align][align=left]6、 [font='仿宋'][size=21px]石油醚的选择。测定脂肪石油醚一定选择30-60℃沸程的分析纯试剂,试剂不合格,实验中会出现很多问题,如加热不回流或回流速度慢或残留多,都会影响结果的准确性。[/size][/font][/align][align=left][font='仿宋'][size=21px] 我们遇到的问题基本上就这么多了,现在实验正在紧张进行中,有了脂肪测定仪,的确比原来的索氏提取快多了,真真正正提高了工作效率。[/size][/font][/align]

  • 关于中药提取的细节特点介绍

    1、机组由提取罐、列管式加热器、蒸发器、冷凝器、油分器、收油器、药液泵、计量槽、贮液罐、过滤器、真空泵、配电柜等组成。提取罐、蒸发器顶蒸汽出口均设备了除沫器。无蒸汽加热的单位,可加配导热油加热系统。2、可进行热回流循环提取、浓缩,常规提取、浓缩、水沉(醇沉)、渗漉等操作。3、能在负压、常压、正压状态下工作。可适应水提、醇提或溶剂提取,符合制药GMP和食品HACCP要求。水提低温可达40℃,适合低温鲜品提取浓缩。4、机组在多功能、高效率、节能、操作范围广等方面具有很大优势。在综合性能方面,国内领先。它是天然植物药提取方面的中试设备。特别适用于科研机构、大专院校、工厂中试室使用,或贵重药品的提取浓缩,或植物鲜品低温提取浓缩。也可在动物,海洋生物提取浓缩方面使用。如骨汤、海带汁、辣椒油、香菇汁、粉等。也可提取芳香物质。如鲜桂花油等。机组它已在工厂,大学得到成功应用。5、设备因其功能多、性能好、结构紧凑、加工精良,已成功进入国外市场。特别适用于工厂中试室、科研机构、大专院校使用或贵重药品的提取浓缩。6 、外设仅需水、电,占地面积小,有效缩短实验时间,中央控制器控制,操作方便,自动化程度高。7、机组装置选材优良,采用动态提取浓缩,具效率高,电加热方式;罐内配备CIP清洗系统。8、可实现提取浓缩温度的控制及显示,弧形设计,物料无加热和清洗死角,排料完全。9、三层保温,敞开式结构;内外焊缝抛光300目,SUS304材质。10、提取部分常规提取和超声波提取可选:超声波独具的物理作用、空化作用能促使植物细胞组织破壁或变形,溶质的质点间的振动、加速度冲击、声压剪切等效应力加强,使物料形成局部点的极端高温高压,同时,多功能提取罐采用聚能式超声波发生器,框式搅拌,使大体积的中药材可充分接触到超声波探头,加速原料药内有效成分均匀析出,提取率比传统工艺显著提高。超声波提取是常温提取,有效减少热敏性成分的丧失。

  • 四环素提取液为什么选用Na2EDTA-McIlvaine缓冲液

    请教各位大侠,四环素提取为什么都选用Na2EDTA-McIlvaine缓冲液作为提取剂,除了泛泛的回收率好之外,能不能详细讲讲,为什么选取,也就是怎么想到这种溶液的,提取的机理是什么,待测物结合净化中用到的HLB柱是怎么样作用的

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