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有谁跑过盐酸组氨酸的薄板,对照溶液为自身样品溶液(50mg/ml)稀释而成(0.1mg/ml),以正丁醇-丙酮-浓氨溶液-水(10:10:5:2)为展开剂。显色后发现对照的斑点位置高于供试品。按说自身对照的话,Rf值应该是一样的啊,请问各位大虾,这是怎么回事啊?[em53] [em53]
现在手上有一组氨酸原料药,几乎相当于纯品。老板要我做组氨酸的有关物质,除了其他的氨基酸,其他杂质是什么无从下手。DAD,CAD检测几乎没有杂质,进样量40ul才有点杂质峰出来。手上有一台q-e,不知道能否先直接分析组氨酸原料药里的组分,然后再寻找合适的液相条件开发有关物质的分析方法。由于原料药杂质含量太低了,但是的确有,实在不知道怎么进行了,哎
最近做氨基酸检测,用OPA-MPA衍生后,液相色谱荧光检测,c18的柱子其他氨基酸都分得挺好,就是组氨酸和甘氨酸完全分不开,就看到一篇中文文献里也是这个情况。我估摸着是哪个细小环节没处理好,有经验的大虾指点下缓冲盐试过磷酸盐和乙酸盐的,各自都加了四氢呋喃,乙腈,以及3乙胺等试过,走梯度,都是一样的,2个分不开。附图,大家看看,红圈的地方就是甘氨酸和组氨酸的出峰时间http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106251547_301445_1642776_3.jpg谢谢