脆碎度检查仪

CS-Ⅰ脆碎度检查仪用于检测非包衣片剂在生产、分装及储运过程中机械稳定性、抗磨性、耐碰撞性等物理特性,也可检测片剂包衣及胶囊的脆碎状况。为什么说测试片剂的脆碎度很重要呢？1、因为它可以帮助确定未包衣片剂在制造、包装和运输过程中对磨损和冲击的抵抗力。2、为制药公司提供进行研究的机会，了解测试期间药片破损的原因可以减少公司损失。3、控制制药行业、医院和药物检测机构中未包衣片剂的稳定性。4、提供可靠的糖衣片数据。5、保护消费者权益， 有些药片可以减轻 1% 或更少的重量，这通常是可以接受的。但如果测试的样品损失超过 1%，则不建议使用该特定批次的药物。适用标准:△《中华人民共和国药典》２０２０年版。△行业标准《脆碎度检查仪》ＪＢ／Ｔ２０１０５－２００７。技术指标:△ 圆筒数量：2个△ 转 速： 20～100转/分任意设定△ 旋转精度：±1转/分△ 计数方式：5圈～900圈任意设定，采用倒计数方式。△ 圆筒内径：286mm△ 圆筒深度：39mm△ 滑落高度：156mm△ 电 源：220V50Hz△ 整机功率：40W△ 外形尺寸：长*宽*高（370mm *300mm *340mm） 主要特点:① 单路双桶，同步运行，自动停机。② 圆筒采用优质无色透明有机玻璃。③ 任意预置圈数与转速参数，为试验提供多种选择方式。④ 智能化控制圆筒旋转速度、转动圈数两个性能参数。⑤ 仪器为液晶显示，分时显示预置值和实时值。嘉鑫海 CS-Ⅱ脆碎度测试仪产品

检测非包衣片剂的脆碎仪测试生产、分装及储运过程中机械稳定性、抗磨性、耐碰撞性等物理特性,也可检测片剂包衣及胶囊的脆碎状况。检测非包衣片剂的脆碎仪的使用方法：1. 打开仪器前面板上的电源，仪器自动进入正计时（计数）工作方式。显示窗显示设置值，如：“0：0 4：0 0”，“计时”指示灯亮，表示此时为计时方式，默认预置时间为4分钟。2. 计时、计数方式选择按一下“计时/计数”键可切换至计数方式。显示窗显示设置数值。如：“0 0 1 0 0”，“计数”灯亮，表示此时为计数方式，默认预置次数为100次。再按一下该键可切换回计时方式。3. 正、倒计时（计数）方式选择当需要倒计时（计数）时，可先按住“计时/计数”键，再开启电源开关。仪器将进入倒计时（计数）工作方式。显示窗显示设置数值，如：“0：0 4：0 0”，“计时”指示灯亮，默认预置时间为4分钟。4. 试验时间、次数设定可通过“置位”键和“置数”键改变仪器开机默认预置值，进行时间、次数设定：? 按“置位”键，显示窗从右一位开始闪烁。每按一次“置位”键，闪烁位向左移动一位，直至左一位。到达左一位后，再按一下“置位”键，闪烁停止，表示预置结束。? 在显示窗有闪烁位时，按“置数”键，便可改变闪烁位的数值。每按一次“置数”键，闪烁位的数值自动加1。数字从0-9循环（计时方式时左数第二、第四位为0-5循环）。5. 运转预置完成后，按“启动”键，电机开始带动轮鼓运转。在正计时（计数）工作方式下，显示窗显示由零开始累加到达预置值后，电机自动停止运转；在倒计时（计数）工作方式下，显示窗显示由预置值开始递减到达零后，电机自动停止运转（停止运转后有30次警示音）。6. 暂停在仪器运转过程中按启动键，仪器暂停。再按启动键，电机启动，显示窗数字从暂停处继续进行。7. 重复在一次试验完成后，若想重复上一次的试验而不进行任何设置改动，只需按一下启动键，仪器就可重复上一次的试验。8. 复位任何时候，按复位键，仪器都将回到开机的初默认设置状态。显示窗显示默认数值，如：“0：0 4：0 0”9. 更改转速当需要更改转速时，先同时按住“置位”“置数”键再开启电源，开机后可以看到预设置的转速，如：“0：0 0:2 5”(每分钟25转)，可以通过“置位”“置数”键更改数值来更改转速。适用标准:△《中华人民共和国药典》２０１５年版。△行业标准《脆碎度检查仪》ＪＢ／Ｔ２０１０５－２００７技术指标:△ 圆筒数量：2个△ 转 速： 25转/分△ 旋转精度：±1转/分△ 计数方式：1圈～9999圈任意设定，采用倒计数方式。△ 计时方式：0到9小时59分59秒，采用倒计时方式。△ 计时精度：5分钟±1秒△ 圆筒内径：286mm△ 圆筒深度：39mm△ 滑落高度：156mm△ 电 源：220V50Hz△ 整机功率：20W△ 外形尺寸：长*宽*高（370mm *300mm *340mm）嘉鑫海 ZPJ-6智能片剂四用仪产品

1.北京中瑞祥脆碎度检查仪 片剂脆度检测仪 型号：ZRX-29866ZRX-29866脆碎度检查仪用于检测非包衣片剂在生产、分装及储运过程中机械稳定性、抗磨性、耐碰撞性等物理特性,也可检测片剂包衣及胶囊的脆碎状况。 ZRX-29866适用标准:《中华人民共和药典》２０１５年版。行业标准《脆碎度检查仪》ＪＢ／Ｔ２０１０５－２００７。ZRX-29866术标: 圆筒数量：2个 转 速： 20～100转/分意设定 旋转度：±1转/分 计数方式：5圈～900圈意设定，采用倒计数方式。 圆筒内径：286mm 圆筒深度：39mm 滑落度：156mm 电 源：220V50Hz 整机率：40W 外形尺寸：长*宽*（370mm *300mm *340mm） ZRX-29866主要特点: 单路双桶，同步运行，自动停机。 圆筒采用优质无色透明有机玻璃。 意预置圈数与转速参数，为试验提供多种选择方式。 智能化控制圆筒旋转速度、转动圈数两个性能参数。 仪器为液晶显示，分时显示预置值和实时值。2.北京中瑞祥暗适应能力仪 暗视力检测仪 夜视力检测仪 视觉适应时间仪 型号：ZRX-29865暗适应能力是人眼在环境由明变暗时的适应能力。各种机动车辆驾驶人员须具有良好的夜间视力和快速暗适应能力。驾驶人员夜间视力和暗适应能力的好坏直接影响到驾、乘人员的性命安。 仪器特点 1、采用带有液晶显示屏、键盘、打印机、单片机系统等现代化的元器件，自动控制仪器的能转换，实现了人机对话，大大提了仪器的自动化控制水平，具有时代感； 2、各种夜间视觉检查的能齐，整个检查过程的操作程序、作状态和被检查者的反应状态及判断正误均由液晶屏显示，检查结果自动打印，操作简单方便； 3、通过监视器可随时对被检者双眼眼震波的直接观测，使得检查结果准确客观；方便快捷； 4、结构合理，使用方便；可在般检查室里检查，无须暗室； 3.北京中瑞祥注射器毁形器 型号：ZRX-29864.ZRX-29864能介绍：ZRX-29864型注射器毁形器具有快速熔化金属针尖，以及割坏注射器针筒及胶塞的多重毁型作用，本机还可用于切断输液管，避免操作现场务作者被动感染的风险，同时避免污染注射器具因意外流入民间而被重复使用导致不良的社会后果。二.ZRX-29864毁型原理：1、注射器针头、针灸：熔化毁形。2、注射器针管：电动机械切割毁形。3、输液器管：手动切割毁形三.ZRX-29864毁形范围：1ml、2.5ml、5ml、10ml、20ml、50ml、60 ml等各型号注射器，次性注射针，次性头皮针，注射器针管，次性输液器等管状塑料。四.ZRX-29864术参数：1、电压：220V，50Hz2、率：80W3、外形尺寸：300*165*200(mm)4、重量:3.5kg3、毁形时间：≤3S/支4、颜色：黄色5、作噪音：≤70dB6、作场所相对湿度：≤80%7、环境温度：-5℃ ~ +40℃五.ZRX-29864使用方法：1.将三芯电源插入AC220V的插座上，打开后面开关，电源示灯亮红色。2.注射器带针头可插入正面切割室内向前推动，即听到电机作声音，此时端绿色的示灯亮，表示电机在作，继续向前推动，成切割，撤回被毁注射器，电机停止作。3.将钢针插入中心的熔化口，轻转针头，针头即被熔化。有少量火花，不会对人体产生伤害，属正常现象。4.作结束后，关闭开关，切断电源，抽出废弃物收集盒，倒出残留物，对收集盒消毒，以便下次使用。4.北京中瑞祥石油产品烟点测定仪 型号：ZRX-29863 ZRX-29863石油产品烟点测定仪，符合GB/T382的标准。本仪器适用于测定灯用煤油和喷气燃料的烟点。烟点是试样在个标准灯具内，在规定条件下燃烧时的无烟火焰的度，以毫米表示。 适用标准：GB/T3821、标尺在黑玻璃上用白色标志，其中央2毫米的白色或黑色条纹 将标尺垂直分成二等分。标尺的测量范围应为50毫米，分度为1毫米。每10毫米标上数字，每5毫米用较长的标线。2、灯芯导管：灯芯导管的确地与标尺上的零点在同水平上。3、升降座：行程总距离不小于10毫米，移动时平滑且均匀。4、贮油器: 贮油器主要由贮油器本体，灯芯管和空气导管等组成,其临界尺寸符合GB/T382，贮油器本体内径尺寸Ф21.25±0.05（mm），长度109.0±0.05（mm）；灯芯管内径Ф4.7±0.05（mm），长度82.0±0.05（mm）；空气导管内径尺寸Ф3.5±0.05（mm），长度90.0±0.05（mm）。5、铸铁喷塑底座，重量适中，能使仪器很稳固的立于实验室台面上。5.北京中瑞祥洗油粘度测定仪 型号：ZRX-29862ZRX-29862本仪器是按照中华人民共和标准GB/T 24209规定的要求制的。适用于测定液体在定温度、容积的条件下，从恩氏粘度计流出的时间（秒）与蒸馏水在20℃时流出的时间（秒）之比，即为液体的恩氏粘度，单位为条件度。ZRX-29862术参数适用标准： GB/T24209温度范围： 室温～100℃温控方式： 数显PID温控仪控温度： ±0.2℃；搅拌方式： 机械搅拌计时方式： 数显累时器标准水值： 51±1秒；恩氏粘度温度计： 符合GB514标准；量瓶规格： 200±0.2ml；内锅： 材料为不锈钢作单元： 单孔 不锈钢容器6.北京中瑞祥焦化油类产品密度试验仪 型号：ZRX-29861适用标准 GB/T2281-2008控制温度 常温℃～80℃控温度 ±0.1℃控温方式 数显PID温控仪控温加热方式 不锈钢电热管加热搅拌方式 电机搅拌搅拌电机 14W 1450r/min作环境 温度 : 0～45℃ 相对湿度：≤ 80%作电源 220V±10% 50HZ 整机率 2.5kWZRX-29861性能及特点：1、仪器的测温和控温均采用数显PID温控仪，自动控温，控温准确，度，数字显示直观，并可在加热温度有效范围内意点行调节。2、仪器加热采用电加热管加热方式，数显温控仪控温，传感器采用Pt100，感温灵敏，分辨率，抗干扰性强。3、采用电机搅拌，减少了浴缸内的温度递减梯度，使水温均匀。4、本仪器安装与维修十分方便内接点采用接插件。5、采用透明浴体，直观、保温效果好。7.北京中瑞祥焦化固体类产品灰分测定仪 型号：ZRX-29860ZRX-29860术参数适用标准；GB/T2295-2008加热方式：硅碳棒加热控温方式：口PID温度控制器控温范围：常温~900℃控温度：±10℃ZRX-29860主要特点1、 热陶瓷炉膛，保温效果好，避免对作人员的烫伤；2、 微电脑处理及PID控制，数字显示设定和实际温度，Pt100 RTD温度探头；3、 瓷硅蒸发皿 50ml,符合标准要求；4、 活页式炉门，开关方便；5、 电气控制箱与加热箱分开，减少温对电气箱的损害；6、 分体式结构，操作简单7、 硅碳棒加热，延长使用寿命；8、 机壳采用优质冷轧钢板模具成型；8.北京中瑞祥焦化产品水分测定仪 型号：ZRX-29859本ZRX-29859仪器参照GB/T2288标准制，适用于测定焦化产品中的水分含量，用百分数表示。 加热方式 电热套加热 加热温度 380℃（可调）作方式 单联（双联可选） 容 量 500ml 作电源 电压：220V±10% 整机率 500W作环境 相对温度：常温～45℃湿度：《 80%1、本仪器采用电热套内热式加热方法，具有安、无明火、加热快、美观大方,温度可调等优点。2、电压采用多档位调节，从而控制升温速率。操作方便。3、本仪器为整体式结构，使用和维修均很方便。9.北京中瑞祥氯离子含量快速测定仪 型号：ZRX-29858ZRX-29858用途：实验室检测氯离子含量，控制及防止钢筋发生过早腐蚀，快递检测混凝土、砂石子、水泥等无机材料的水溶性氯离子含量，结合混凝土中氯离子扩散系数，可对混凝土结构寿命、钢筋锈蚀寿命行预测。执行标准：《水运程混凝土试验规格》：JTJ270-98《混凝土外加剂匀质性试验方法》：GB/T8077-2000《混凝土结构耐久性设计规范》：GB/T50476-2008产品特点:可测定混凝土拌合物、硬质混凝土、砂石子、外加剂、水等材料的水溶性氯离子含量，直接输出摩尔浓度和质量百分比为单位的结果；内置标准公式，直接计算混凝土拌合物的氯离子含量；特有抗离子干扰剂，去除氰、氨等离子的氧化效应以及锰、铅等金属离子的络合效应；大屏幕液晶直显，即时打印，键成测试，使用操作简易；重量轻，机身小巧，便于用户携带，适合现场检测；可选配微型打印机，即使不通过电脑也可立即打印；大容量数据存储，可存储100条数据，数据连续记录，便于用户查看，且安可靠；ZRX-29858术参数供电电源：AC220V 50Hz 氯离子浓度测量范围：10-5～10-1Mol/LPH范围：2~10PH 温度范围：0~40℃(推荐使用范围10~30℃)响应时间：≤2min 分辨率：≤2mV输入阻抗：≥1×1012Ω试验度：≤10% 输出方式：打印输出 电压度：＜±1mA仪器度：＜1% ZRX-29858配置便携式含量快速测定仪：1台复合电：1根水溶性氯离子标准溶液0.1Mol/L：1瓶(100mL)水溶性氯离子标准溶液0.01Mol/L：1瓶(100mL)水溶性氯离子标准溶液0.001Mol/L：1瓶(100mL)水溶性氯离子标准溶液0.0001Mol/L：1瓶(100mL)电填充液：1瓶(30mL)南孚电池：5节打印机充电器：1个连接打印机数据线：1条 10.北京中瑞祥便携式程控混凝试验搅拌仪 型号：ZRX-298561、ZRX-29856主要性能特点：1) 便携式结构，采用美合金手提箱包装，便于外出携带。2) 微电脑程序控制、大屏幕清晰液晶显示、简单易学的中文操作界面、用户无需专门培训即可根据不同的要求成编程、运行等各项操作，可存储12组程序，每组程序可设10段不同转速，无级自动调速。3) 转速通过电脑程序控制，搅拌轴采用确可靠的步电机驱动，转速确，无积累误差，2个搅拌叶片在2个烧杯中所处位置致，确保平行试验数据吻合。4) 自动测温能，搅拌过程中根据水样体积、转速、温度等参数自动计算并屏动态显示G值、GT值、时间、转速、温度、程序组及程序段。5) 具备同步与立运行方式，各搅拌轴即可单运行各自的程序（立运行），又可同时同步运行相同程序（同步运行），这样大大减少实验次数，也可对比不同搅拌艺对混凝效果的影响。6) 搅拌轴及搅拌叶片采用不锈钢制作，耐腐蚀，杆长与叶片尺寸科学合理。7) 样杯采用优质口有机玻璃，透明不易老化。 2、主要术参数1) 搅拌轴数：2组搅拌2) 转速范围：10 ～ 1100转/分；无级调速；转速度：±0.001%3) 可存储12组程序，每组程序可设置10段转速，每段转速运行时间设定范围：0 ～ 99分59秒），时间度：±0.0001％（时间按秒计）4) 测温范围：0 ～ 50℃，测温度：±1℃5) 样品容积：1000ml，HAD-TA22型的样品体积可在500~1000ml之间设定6) 速度梯度G值范围：10 ～ 1000秒-17) 供电电压：交流220V±5%8) 率：50W

一、技术参数：技术指标： 圆筒内部尺寸 直径 286mm 深度 39mm 滑落高度 156mm 圆筒旋转速度范围 20-90转/分 圆筒旋转速度精度 ± 1转/分 圆筒转动圈数范围 10-240转 电源 220V 50Hz 50W二、用 途 ： CS系列脆碎度测试仪，是检查非包衣片脆碎情况及其它物理强度，如压碎强度等的检测仪器。该产品经国家法定质量监督部门测试，其主要技术指标达到或超过国内外同类仪器的先进水平。 三、仪器特点： 1 脆碎度测试仪采用单片微型计算机进行控制，愿同旋转速度及转动圈数控制精度高 2 仪器面板采用PC面膜，轻触按键，数码管显示 3 整机主要元器件及零部件采用进口或国产优质产品 4 结构简洁，美观大方，性能优良，操作简便，工作可靠

脆碎度是反映片剂质量的一项重要指标，对片剂的生产、包装、运输等方面有着直接影响。最新改进CS-2脆碎度检测仪是一种检查片剂脆碎度的专门仪器，它功能齐全，操作简便，性能指标完全符合《中国药典》及《美国药典》的相关要求。当仪器装药轮鼓转动时，鼓内的样品在挡板的作用下不断翻滚，转动或滑动，并且反复地从轴心掉落至鼓壁或先行掉落的其它样片上，从而使样品不断地发生摩擦，振动和撞击。经规定时间之后，取出样品观察破损情况并精密称重计算出重量损失百分比。技术指标液晶屏显示时间设置：1~9小时59分59秒转数设置：1~9999转计时精度：5分钟±1秒转速：25转/分（开机自动预置100转）转数精度:25转±1转轮鼓尺寸：内径286mm 宽度39mm整机尺寸：300mm×360mm×360mm电源：220V 50HZ功率：15W

CS-2型片剂脆碎度测试仪由控制系统、传动系统、转盘部件等组成，由采用单片微型计算机等组成的精密控制系统对部件进行集中控制；仪器结构合理，自动化程度高，控制进度高，灵敏度高，操作简便，工作可靠。一、技 术 指 标：转盘圆筒直径： φ286mm转盘圆筒深度： 39mm试样滑落高度： 156mm转盘旋转圈数： 100圈转盘旋转速度： 25转/分转盘调速精度： ±1转/分连续工作时间： 大于24小时电 源： 220V/50Hz/40W外 型 尺 寸 ： 370×300×340mm重 量： 15㎏二、环 境 要 求：使用温度：＋18℃～＋28℃储藏温度：－10℃～＋50℃相对湿度：20%～80%三、电 源 要 求：电压范围：220V±10%V AC 50Hz最大功率：200W使用国标优质单相三孔交流电源插座供电，并保证可靠接地！

CS-2A 型片剂脆碎度测试仪由控制系统、传动系统、转盘部件等组成，由采用单片微型计算机等组成的精密控制系统对部件进行集中控制；仪器结构合理，自动化程度高，控制进度高，灵敏度高，操作简便，工作可靠。内部电机为高精度步进电机，速度可调，转速精准，稳定可靠！技术参数：转速可调，调节范围：20-90转/分钟任意设置（默认25转/分）具有“计时”模式，计时范围0-9小时59分59秒，并可选择倒计时具有“计数”模式，0-99999次，并可选择倒计数轮鼓尺寸： 内径约286mm ，深39mm工作电源：220V±10%V，50Hz环境温度：5-35 ℃相对湿度：小于80%整机功率：15w

六联微生物限度检查仪微生物限度检测仪过滤检测操作步骤：微孔滤膜及一次性微生物*限过滤器与滤头衔接，确保微孔滤膜无缺。将事前准备好的供试液注入滤杯内，不要操过滤杯刻度。按下“power”键，再翻开相应的阀门，再按下“power”键，完结集菌过滤待供试液悉数过滤完结后，关闭相应的阀门，再按下“power”键，完结集菌过滤。抽滤前，应确保管道密封性杰出。运用一次性微生物*限过滤器，翻开无菌包装前，先查看包装是否破损。添加供试液时的液体高度不能超过滤杯刻度。微生物*限仪随时留意抽滤瓶状况，液体不能吞没进气口。能够依据实际状况挑选抽滤瓶的容积。若无菌室选用化学剂消毒时，将仪器置密封罩内，或搬出无菌室，避免损坏电子部件腐蚀金属部件。环境温度控制在10℃～30℃。相对湿度≤80%RH无水珠凝聚现象。每次运用完毕后，仪器外表用酒精擦洗。维护保养操作规程：将过滤器取下，按住取膜设备，用无菌镊子取下微孔滤膜。微孔滤膜菌面朝上，平贴在事前准备好的培养基上，微孔滤膜上不得有气泡（气泡处会影响微生物的成长）。将培养皿转移至规则温度条件下的恒温培养箱中进行培养。微生物*限仪操作完毕后，堵截电源。主机外表用酒精擦洗洁净。保护及保养仪器有必要有用接地。依据供试品性状来挑选滤膜原料，过滤前后应确保滤膜的完整性。仪器不工作时，断开电源。仪器待机时，将电磁阀关闭，设置为“off”状况。不能抽滤强酸?强碱?强氧化剂?强腐蚀等液体。当供试品中含有不溶性的颗粒，悬浮物时，可能导致滤膜阻塞影响过滤，应将供试液进行预处理，出去颗粒或悬浮物。技术参数Technical Parameter型号JTW-100SJTW-300SJTW-600S过滤头数量1个3个6个适用滤膜直径Φ47mm/Φ50mm有效过滤直径40mm滤杯配置PP或不锈钢可选滤杯容量100ML/150ML(250ml 可选）检测方法薄膜过滤法抽滤方式外接真空泵负压抽滤抽液速率100ml/15s，其他要求可定制过滤头灭菌方式湿热灭菌、火焰枪快速灭菌滤头可拆装 微生物限度检查仪分类介绍六联微生物限度检查仪微生物限度检查仪是一款做水质微生物过滤的装置。微生物限度检查仪又叫微生物限度检测仪、微生物薄膜过滤器。从构造上来看，可分为内置泵和外置泵两种六联微生物限度检查仪外置泵微生物限度检查仪需要选配泵，连接抽滤瓶使用。可拆洗设计，使用方便，性价比高！内置泵微生物限度检查仪含真空泵、抽滤瓶。并且配有高温灭菌枪，一体化设计，使用方便！从处理量上看，微生物限度检查仪分为单联、三联、六联的，用户可以根据处理量来选择合适的型号。另外，还有一种更加高端的，那就是智能数显微生物限度检查仪！六联微生物限度检查仪

WD-A药物稳定性检查仪概述: WD-A药物稳定性检查仪根据中国人民共和国药典2005年版二部中有关规定而专门研制的药物检测专用仪器.用于考察药物或药物制剂在特定温度,湿度,光照的影响下随时间变化的规律.从而为药品的生产,包装等环节提供科学依据,同时建立药品的有效期.WD-A药物稳定性检查仪提供了可控的温度环境,可调照度的光源,以及精确的湿度监测.是实施药物稳定性试验的必要设备.功能与技术参数:1.温度及控制功能-WD-A配备专用温控电路,及2组平板加热器并采用3位LED数码管显示仪器样品室内的温度,用户可以设定要求的温度值.控制范围为室温至摄氏70度.温差小于2℃.2.照度及调节-WD-A装有3支20瓦专用灯管,为样品室提供1000lx至7000lx的可调光源,用户可以手调照度强弱,仪器配有照度检测和显示.(显示值需乘100后为实际照度值.)3.湿度监测-WD-A装备高精度湿度变送器及数码显示,直接显示样品室内的相对湿度值.

CS-2脆碎度仪(升级款)脆碎度是反映片剂质量的一项重要指标，对片剂的生产、包装、运输等方面有着直接影响。CS-2脆碎度检查仪是一种检查片剂脆碎度的专门仪器，它功能齐全，操作简便，性能指标完全符合《中国药典》及《美国药典》的相关要求。当仪器装药轮鼓转动时，鼓内的样品在挡板的作用下不断翻滚，转动或滑动，并且反复地从轴心掉落至鼓壁或先行掉落的其它样片上，从而使样品不断地发生摩擦，振动和撞击。经规定时间之后，取出样品观察破损情况并精密称重计算出重量损失百分比。 内部结构为全机械齿轮传动，无皮带，无损耗件，寿命长！！技术指标转盘旋转圈数： 10-990圈数可调（默认100圈）转盘旋转速度： 25转/分转盘转速精度： ±1转/分转盘圆筒直径： φ286mm转盘圆筒深度： 39mm试样滑落高度： 156mm电 源： 220V/50Hz/40W外 型 尺 寸 ： 370×300×340mm重 量： 10㎏

仪器简介：API旋转轴角摆检查仪用于四/五轴立式或卧式加工中心的偏摆角和倾斜角测量。该检查仪是为了校准加工中心旋转轴偏摆角和倾斜角而研制开发的，它利用一个重垂式电子水平仪作为参考，这个电子水平仪被安装在伺服马达驱动器的轴套中，轴套的两端各与两个高精度的圆光栅和角编码器相连接。测量时系统软件将电子水平仪值零，当主轴或工作台旋转时，伺服马达作反方向旋转，通过圆光栅记录转角数据，并与机床发出的指令进行比较，从而测得主轴和旋转工作台的精度。将角摆检查仪安装在测量轴上后，所有采集数据的指令和控制过程都可以由操作者在计算机上完成，这个过程避免了操作者在实际加工主轴附近工作，又保证了操作者的安全。测量立式工作台时，可选配侧面安装支架，以便将角摆检查仪很容易地安装在旋转工作台上进行测量。测量卧式工作台时，可选配一个高精度的平面反向镜，与API激光干涉仪配合，用于测量卧式或立式旋转工作台的旋转角精度。技术参数：1. 测量范围：440度（±220度） 2. 准确度：1秒 3. 分辨率：0.36秒 4. 与主轴连接轴的直径：1英寸（可选25mm） 5. 重量：约4.1kg 6. 外形尺寸：130*185*220mm主要特点：1. 不需要安装在旋转轴的中心、调整方便 2. 伺服电机，电子水平仪和圆光栅形成一个整体结构，保证测量精度 3. 圆光栅定位，伺服驱动 4. 系统控制器带有RS232接口 5. 便携式搬运箱

DT-W 电子卷封投影仪 58000元/台(取代老型号GJY-WB罐体二重卷边质量检查仪）DT-1 罐体二重卷边质量检查仪 24000元/台(取代老型号GJY-30罐体二重卷边质量检查仪）GQJ-1 罐体切割机 4000元/台GGC-1 罐体高度检查仪 2500元/台DT-1罐体二重卷边质量检查仪DT-1 电子卷封投影仪专门用于罐体卷封结构的三率检测，它由投影仪本体和显示器组成。采用了现代视频技术和专门的光学系统，将罐体卷封结构经由显示器陈现在其显示屏幕上。可以由屏幕同时显示的标尺读取各结构的尺寸或由专门的测微器进行检测。1.0 结构：（如上图） 2.0 技术指标：放大倍率：30X 水平视场：6mm 显示分辨率：0.01mm检测精度：± 1% 检测罐体直径：30mm～300mm 电源：220V50Hz3.0 仪器的功能与特点：3.1 检测罐体卷封结构的尺寸：卷封宽度W；卷封厚度H；身钩长度BH；盖钩长度CH；迭接长度OL；迭接率OL%；紧密度TR%。 3.2 由于采用了视频技术，使卷封图像非常直观且清晰。 3.3 图像亮度、对比度可调节，从而不受环境亮度的影响。 3.4 标尺与卷封图像同屏显示，为无视差设计，提高了检测瞄准度。 3.5直接检测罐体，使操作简便快捷。 3.6由于专门的测微器的使用，使读数分辨率达到0.01，使检测精度真实达到± 1%产品名称型号单价：元刻痕余量检测仪KY500-352000全开盖拉力检测仪GLY-152000马口铁镀锡量自动测量仪DXY4000涂膜完整性检测仪TMY-18800涂膜完整性检测仪检测盖容器 2200易拉罐盖耐压测试仪GNY-134000罐头真空度检测器ZJQ-11600气雾罐耐压测试仪 42000电子卷封投影仪A1.0版DT-W58000罐体切口机GQJ-13300电子卷封投影仪DT-118000耐蚀力试验仪NSY3200罐体真空测漏仪ZLY4800翻边检测仪FBY2000耐蚀力试验仪NSY3200罐体滚筋深度测试仪GJY4800

WD-2A药稳稳定性检查仪WD-2A药物稳定性检查仪是依据《中华人民共和国药典》2015年版2部中有关规定而专门研制的药物稳定性试验专用仪器。是考察原料药或药物制剂在特定温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，从而为药品的研制、生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过药物稳定性试验建立药品的有效期。WD-2A药物稳定性检查仪，是WD-A药物稳定性仪的升级产品，提供了精确可控的温度环境，可调节照度的光源，以及精确的2路湿度监测，可按照药典要求同时监测75%和92.5%二个湿度环境。同时可完成影响因素试验（高温试验、高湿度试验、强光照射试验），以及加速试验和长期试验。是实施药物稳定性试验的必要设备。技术指标*备有2个美国进口霍尼韦尔湿度传感器，可同时检测2个样品室的湿度值（药典规定75%和92.5%RH），节省一半的实验时间（优于其它产品），并且实验人员可在操作面板修正湿度误差*照度范围:0--7000Lx（配3支缝隙灯可调节照度）*温度控制范围：室温--80℃±1℃（优于其他产品）*相对湿度测试范围：10—100%RH±4%*容积：51*40*38cm （不锈钢内胆，分上下二层）*工作噪音：小于50dB

WD-A 药物稳定性检查仪WD-A药物稳定性检查仪是根据《中华人民共和国药典》二部中有关药物稳定性实验的规定而研发的专业仪器。主要用于考察药物或药剂在特定温度、湿度、光照的影响下随时间变化的规律，从而为药品的生产、包装等环节提供科学依据。仪器特点*该仪器采用优质不锈钢材质耐腐蚀*可控的温度环境和较好的保温性能以及空气循环性能*可调照度的光源系统*精确的湿度监测技术指标*控温范围：室温~80℃±1℃*测湿范围：10%RH~99%RH*照度范围：0~7000lx*工作室容积：51*40*38cm（分二层隔板）*外形尺寸：60*45*70cm

眼刷头不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 眼刷头不溶性微粒检查仪产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。眼刷头不溶性微粒检查仪完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。眼刷头不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。眼刷头不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

医用胶塞不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。医用胶塞不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。医用胶塞不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。医用胶塞不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。医用胶塞不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

BearingScan500轴承磨削烧伤检测仪可测量各种尺寸的轴承套圈、滚针轴承的磨削烧伤和热处理软点检测可实现各种大小轴承的滚道面、端面的烧伤检测。磁弹效应，完全无损检验，替代酸洗法BearingScan500轴承磨削烧伤检测仪软件全面检测，包括内圆、外圆和内外滚道设置报警临界点ViewScan数采软件，电脑显示烧伤位置、大小用户在BearingScan500轴承磨削烧伤检测仪软件中设定测量参数。设定X/Y和旋转指令即可将传感器移动到被检查件的指定位置。速度可调、随时测量和停止 将轴承放于测量架上，选定轴承型号，设定参数，开始测量。只需几秒钟用户就可知该轴承是否合格并定位缺陷 利用统计功能来记录大、小和测量的平均值。根据测量的统计值，有图表显示，直观反映缺陷、是否超差等。Stresstech Oy总部设在芬兰，是生产各类应力分析仪和磨削烧伤检测仪生产厂。在美国和德国设有工厂，自成立以来，就服务于各地的客户，提供无损检测的解决方案和长期的技术支持服务。北京华欧世纪光电技术有限公司代理各类X射线应力分析仪，残余应力检测分析仪，残余应力测定仪，残余奥氏体检测仪，激光小孔法应力分析仪，磨削烧伤检测仪，热处理硬度分拣仪，曲轴表面质量检查仪，凸轮轴表面质量检查仪，轴承表面质量检查仪，齿轮表面质量检查仪，变速箱烧伤检测仪，飞机起落架烧伤检测仪，磁弹仪等无损检测设备。

简单介绍：TRIMOS多功能轴类检查仪|瑞士丹青官方供应，可重复，操作简单，TRIMOS多功能轴类检查仪|瑞士丹青官方供应详情介绍：TWINNER多功能轴类测量系统可完成以下测量任务：长度、直径、距离、递增尺寸、槽宽、槽径、中点距离、角度、孔的位置、跳动、基于工件轴线的跳动、圆度、端面跳动、同心度、圆锥角度、差值、交点尺寸等。对称度、平行度、直线度等测量需求可按工件图纸定制方案。主要特点：◆稳定性高(仪器基体都由花岗岩制成)，精度高、重复性好、操作简便◆仪器基体上有3个支架，**个安放被测轴，**个为轴向长度测量头，第三个为直径和跳动测量头◆车间环境下，长度、直径和跳动的测量精度能得到保证◆光学CCD摄像系统(可选项)，可对台阶、倒角、凹槽、过渡圆弧等微小边缘进行非自动寻边测量◆一般情况下，仪器不必经常标定◆另有各种测头可选，例如：孔测头，角度测量系统等，可为客户定做◆更换工件后，无需对仪器进行重新标定◆工业计算机，Windows操作系统◆导轨直线度好0.002mm◆软件：IQTwinner◆顶针头座和尾座可以自由移动，工件可装夹在任意位置◆数据存储：QS-Stat快速排序统计数据格式，统计分析等◆特殊顶针座可选，可安放于两标配顶针座之间，这样可同时装夹两种（根）工件，可同时测量◆顶针座和导轨间平行度调整方便，在一些情况下（如顶针座受到撞击后）方便调整◆长度和直径测量模块固定测量支架上，与导轨垂直度好◆测力值固定，减少了人为误差应用实例：技术参数：型号T4MT8MT12MT16MT20M测量范围长度X直径Y400mm?125mm800mm1200mm1600mm2000mm?125mm/?160mm、加大测量范围可选分辨率轴向、径向1μm/0.1μm允许差误（X轴长度）（Y轴直径）3+L/100(mm)μm1.5+D/100(mm)μm重复性（X轴长度）（Y轴直径）2μm1μm测量力固定的2N测力，测量数据由测力触发被测工件重量20/100kg

Swivelcheck角摆检查仪主要领域包括：单独使用可测垂直转轴和旋转工作台、评估垂直转轴和转台的性能与API的XD激光干涉仪配合使用对水平转台和转轴进行测量。 安全、易于使用在很短的时间内即可掌握 Swivelcheck 的操作。API Swivelcheck 软件的用户界面非常直观，只需简短培训即可了解操作要点。所有测量都可自动执行。该角摆检查仪可以很好地与XD Laser激光干涉仪结合使用。 Swivelcheck 软件：简便的设置和配置误差的图形表示能用于补偿的误差分析可随处进行高效测量灵活实施 API Swivelcheck 是专为车间环境而研发的。该传感器体积小、重量轻，可以灵活安装。美国自动精密工程公司（API公司）是刘锦潮博士在自主技术的基础上，于1987年创建的，总部位于美国马里兰州的洛克威尔城。API公司自成立以来， 始终致力于机械制造领域精密测量仪器和高性能传感器的研发和生产，产品已广泛应用于美国及世界各国的先进制造领域，并在坐标测量和机床性能测试的高精度标准方面处于优先地位。API公司拥有一支经验丰富、能力卓著的工程师队伍，不断开发出先进的创新性产品，以满足快速发展的工业技术的需要。在美国联邦政府、企业及科学研究的诸多项目中，API公司都是积极参与者和关键技术伙伴。迄今为止所取得的成就使其在国际精密测量领域享有很高的声誉。

WD-2A 药物稳定性检查仪WD-2A药物稳定性检查仪是依据《中华人民共和国药典》2010年版2部中有关规定而专门研制的药物稳定性试验专用仪器。是考察原料药或药物制剂在特定温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，从而为药品的研制、生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据，同时通过药物稳定性试验建立药品的有效期。WD-2A药物稳定性检查仪，是WD-A药物稳定性仪的升级产品，提供了精确可控的温度环境，可调节照度的光源，以及精确的2路湿度监测，可按照药典要求同时监测75%和92.5%二个湿度环境。同时可完成影响因素试验（高温试验、高湿度试验、强光照射试验），以及加速试验和长期试验。是实施药物稳定性试验的必要设备。技术指标*备有2个美国进口霍尼韦尔湿度传感器，可同时检测2个样品室的湿度值（药典规定75%和92.5%RH），节省一半的实验时间（优于其它产品），并且实验人员可在操作面板修正湿度误差*照度范围:0--7000Lx（配3支缝隙灯可调节照度）*温度控制范围：室温--80℃±1℃（优于其他产品）*相对湿度测试范围：10—99%RH±4%*容积：51*40*38cm （不锈钢内胆，分上下二层）*工作噪音：小于50dB

澄明度检查仪的特点：YB-2A型为单面使用YB-3型为双面两人同时使用澄明度检查仪的技术参数：澄明度检查仪采用三基色专用荧光灯，电子镇流器，和遮光装置组成的光路系统消除了频闪，照度可调，提高了目测分辨率，并减少视觉疲劳。澄明度检查仪采用数字式电子照度计，读数直观，稳定可靠，检测时间可任意设定，并且有声光报警功能。功率：30W灯管：20W(专用荧光灯）照度范围：1000—6000LX时限范围：1—79S任意设定

澄明度检查仪的特点：YB-2A型为单面使用YB-3型为双面两人同时使用澄明度检查仪的技术参数：澄明度检查仪采用三基色专用荧光灯，电子镇流器，和遮光装置组成的光路系统消除了频闪，照度可调，提高了目测分辨率，并减少视觉疲劳。澄明度检查仪采用数字式电子照度计，读数直观，稳定可靠，检测时间可任意设定，并且有声光报警功能。功率：30W灯管：20W(专用荧光灯）照度范围：1000—6000LX时限范围：1—79S任意设定

产品介绍手持式肺功能检查仪Gasboard-7020采用超声波检测原理，通过测量顺流与逆流的时间差确定气体的体积流量，从而精确检测人体的呼气、吸气等肺功能相关指标，配套的PC端软件系统可实时显示呼吸曲线并自动计算各项指标参数，具备报告存储和打印功能。 产品特性1、满足基层呼吸系统疾病早期筛查干预能力提升的要求；2、无气阻，测量准确；3、长期稳定无漂移；4、无交叉感染 技术参数 技术指标项目量程测量精度 VC （肺活量）(0.5~8)L±3%或者0.050L取最大值FVC（用力肺活量)(0.5~8)L±3%或者0.050L取最大值MVV（最大通气量）250L/min ±3%或者±4.5L取最大值使用环境工作条件的温湿度5℃~40℃, ≤80%RH(非凝结状态)大气压力80kPa~106kPa信号输出USB2.0电源供应USB接口供电(DC 4.75V~5.25V)产品尺寸L170*W95*H75(mm)注：仪器应在无腐蚀性气体和通风良好的环境工作，避免阳光直接照射 应用领域各级医院手术术前肺功能评估检测各级医院呼吸内科、气管炎专科、肺科及手术外科等科室的门诊诊断及临床检测疾病控制中心的职业病普查，劳动能力鉴定公司、学校及体检机构的肺功能健康检查工业卫生安全检查（对长期接触粉尘及有害气体的人）配合高空和高原的学术生理研究

输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。输液瓶、输液袋不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

PLD-601一次性使用采血器不溶性微粒检查仪，采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵一次性使用采血器不溶性微粒检查仪和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 一次性使用采血器不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。一次性使用采血器不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。一次性使用采血器不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。一次性使用采血器不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：0℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

医疗敷料不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。医疗敷料不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。医疗敷料不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。医疗敷料不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

PLD-601大输液不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 大输液不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。大输液不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：0℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

凸轮轴是巴克豪森噪声分析磨削烧伤中常见的零部件。磨削凸角和轴承轴颈是完成凸轮轴的最后一道加工操作。 在某些情况下，凸角表面也要研磨。无论何时对表面进行磨削，都可能因磨削烧伤而引起硬度和微观组织的变化。不过，使用巴克豪森噪声分析仪都可以轻松完成对凸轮轴磨削质量的检测。凸轮轴表面质量检查仪产品特点：磁弹方法, 无损检验 简便快捷, 6-8秒/桃面 单通道/多通道，可同时检测多个桃面 精确定位和量化缺陷(烧伤) 凸轮轴表面质量检查仪可设置报警临界点 在线检验, 全面检测 优化工艺参数北京华欧世纪光电技术有限公司主要代理残余应力分析仪，凸轮轴表面质量检查仪，磨削烧伤检查仪，表面质量检测仪，便携式应力检测仪，噪声法磨削烧伤检测仪，磁弹仪等无损检测设备。用户主要面向航天、航空，石化、电力，核工业、3D打印、锅炉压力容器，机械加工与制造，汽车制造，科研机构，高校等。 Stresstech Oy总部设在芬兰，是生产各类应力分析仪和磨削烧伤检测仪生产厂。在美国和德国设有工厂，自成立以来，就服务于各地的客户，提供无损检测的解决方案和长期的技术支持服务。

CamScan凸轮轴表面质量检查仪简介：磁弹方法, 无损检验 简便快捷, 6&8 秒/桃面 单通道/多通道，可同时检测多个桃面 精确定位和量化缺陷(烧伤) 可设置报警临界点 在线检验, 全面检测 优化工艺参数CamScan凸轮轴表面质量检查仪主要特点表面质量控制的有效手段利用巴克豪森效应检测表面磨削缺陷和热处理烧伤完全无损，准确快速，避免酸洗各种探头，适合不同类型零件单通道/多通道设置报警限、计算机显示北京华欧世纪光电技术有限公司主要代理残余应力分析仪，CamScan凸轮轴表面质量检查仪，磨削烧伤检查仪，表面质量检测仪，便携式应力检测仪，巴克豪森噪声法磨削烧伤检测仪，磁弹仪等无损检测设备。用户主要面向航天、航空，石化、电力，核工业、3D打印、锅炉压力容器，机械加工与制造，汽车制造，科研机构，高校等领域。 Stresstech Oy总部设在芬兰，是生产各类应力分析仪和磨削烧伤检测仪生产厂。在美国和德国设有工厂，自成立以来，就服务于各地的客户，提供无损检测的解决方案和长期的技术支持服务。

GB8368标准 不溶性微粒检查仪产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 GB8368标准 不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。GB8368标准 不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。GB8368标准 不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。GB8368标准 不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院