自动进样方法

Agilent GC自动进样方法中，pre-injection delay和post-injection delay什么时候会用到？怎么设置？

大家在使用自动进样器时 遇到过怎样的问题，进样器是怎样显示错误的 并且是怎样解决的呢？自动进样器型号+错误显示+处理方法我先来一个： 7683b自动进样器 fauit 指示灯闪两下停一会又闪两下，怀疑是进样针阻塞，换针或洗针 后恢复正常

我现想配[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]自动进样器,想了解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]自动进样器的原理与使用方法?[em15]

岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]自动取样器和自动进样器交接瓶位置调整方法

分享视频链接 岛津自动取样器和自动进样器交接瓶位置的调整方法，https://bbs.instrument.com.cn/topic/7616803

今天做样品，自动进样器头弯曲了，就把自动进样器关了，转到顺手的位置折腾了一下，直了。然后打开，想重新调节针的位置，结果自动进样器不能转动到所需位置。处理方法1 ：关掉自动进样器，重新启动，问题没有解决2 重新启动，软件上重新连接下，问题没有解决3 所有设备全部关系，全部重新启动，问题解决想知道为什么仪器AA7000

前阵子[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]（Agilent1200-API3200）上自动进样器的洗针液用的特快，平均一晚上能用一升[em09512]，不运行不漏！我开始以为是自动进样器的蠕动泵坏了，打电话跟Agilent要了一个（当时仪器还在保内）由于样品较多又着急，等不及蠕动泵寄来，没办法，把HPLC的自动进样器换过来用吧，换完之后两个自动进样器都正常了[em09501]，说明不是自动进样器有问题啊，没在意！最近，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]上的进样器又犯毛病了，怎么在HPLC上就没事呢？？我感觉这跟AB的工作站有关系啊，好像自动进样器不受控制似的，不知道各位有没有遇到这种情况？？（前提说一下，方法设置没问题啊）

昨天俺干活的时候财迷了一下，结果吃了个闷亏。俺用液体自动进样塔直接进样，测定溶剂残留。按照规定，对照溶液必须重复进样6次，每次1μl，计算峰面积的RSD%，装针的时候俺财迷了一把，犹豫了一下，用了一根旧针，俺觉得润滑度还可以，没有涩的感觉。结果第4针RSD%就超过10%了，6针进样也没有挽回。这个方法是在设备上经过验证的，RSD%应该没有太大问题，俺考虑RSD%不好很有可能是进样针造成的，因为将6张色谱图叠加到一起的时候，明显发现峰高不一致，其他波动几乎一致，说明进样量有很大的差异。俺把进样针拆下来一看，这才发现进样针的针杆有一点点弯曲，角度绝对不会超过179.9度，然后俺换了一根针，RSD%非常好，小于1%。哎，差点下班时没有做完，真是财迷害死人。

Agilent GC 7693自动进样器 不管你排什么样的序列，总是进第11号瓶。而且进完一针就停了，不按序列进样，求解决方法！

自动进样器自动进样。

使用的仪器型号：Agilent 6890N 自动进样器型号：7683B 8位盘 开机，调用方法后，编好序列，基线平衡好要测样时，点击多个进样，界面跳出“进样器电源的关闭/打开已检测到。请先关闭仪器，再重新启动仪器和连接进样器”，点击确认后，自动进样器没有反应，样品盘101位置，自动跳掉（白点变成黑点），后面样品也不再运行。之后，按照跳出的界面做好，关闭GC，进样器插口也重新拔插了，再重新开机，还是一样的问题。试过换过另外一个同型号的可用的自动进样器，问题还是一样。再后来，试了一次直接点击菜单中的“运行方法”，自动进样器能够正常反应，走样。走完后，重新试了一次多个进样键，问题还是存在。今天再次重新开机，编辑新的方法名称和序列名称，准备就绪后（绿灯），点击进样，已没跳出故障那个界面，显示可运行，但是等要进样时，自动进样器还是没有反应，样品盘101位置，自动跳掉（白点变成黑点），后面样品也不再运行。 请问这是自动进样器出问题了呢？还是我在编辑序列过程中出现问题，以至于不能正常运行？（打过售后电话，让我重新编辑序列，保存序列，再运行序列，但是问题没有解决）如果是序列问题请问一般会在哪里出问题呢？本人新手一枚，刚接手GC6890N，以往只是看着副主任（已调岗）操作。【前两周开机时还是正常的，但是据副主任反应以前也出现过这个问题，但是重新编新方法名和序列名能够解决】 急求各位前辈指导意见，谢谢！

版友问题： 想问一下，GCMS自动进样完成后，却不自动洗针，方法设置是进完样溶剂洗五次！是什么故障？

石墨炉自动进样器进样错位，也就是说，进样没有按照设定的程序进行。你遇到过吗，什么原因呢？欢迎讨论！[back=#ffffff][color=#0162f4]回帖模式[/color][/back]仪器型号：错位状况：处理方法：

Agilent 1200自动进样针针尖被堵，可以用哪些方法解决?

大家好，我们公司的液质联用仪是安捷伦1100系最早的一款单四级杆的（1946C）仪器，使用的自动进样器是吉尔森G215贴标的，软件是安捷伦Chemstation 的A版本的软件，通过CC MODE软件控制进样器自动进样，现在进样器坏了，换件货期较长，想在短期内安装个手动进样阀进行测样，我不知道怎样实现，代理商说手动阀在搬动时有个触点，手动进样后直接就开始检测了，不过我还是不明白，我们原来选方法、建立新文件夹都是用CC MODE来实现的。如果手动进样就不用了，那该怎样实现呢？哪位大侠帮帮我吧！仪器停了很久了，大家都等着用呢！！非常感谢

本人用Agilent 6890 一直用前进样口，由于前进样口压力异常。换成后进样口，步骤如下：1，关工作站，关机。2，将仪器背后插自动进样器的线（原来是插在SAMPLE1上），插到SAMPLE2上。3，开机，自动看到仪器控制面板上下方两行键中按 FORE INJECT 显示未安装。按 BACK INJECT 显示正常参数。说明仪器有响应。4，开工作站。打开一个方法，由于原来是前进样口，在自动进样器参数看到前灰掉了，直接点后进样口，设置参数。同同时在进样方式设置好自动进样-后，保存方法。5，编序列，注意点开序列后右上方应显示后。保存方法这步非常重要。我没保存，编序列，认的是保存前的方法，总出错，仪器总是报“序列使用的进样器未安装。”问Angilent 工程师也没用，急死了。后来突然发现这点，问题解决了。有时细节是十分重要的，你什么都做好了，该做的都做了，就一点没想到，没做到问题就不能解决。

离子色谱仪检定新方法探索 —自动进样器进样精度的检定 关于离子色谱仪自动进样器的校正，目前无相关的国家标准。查阅相关文献，有一篇文献报道了自动进样器的校正方法，其方法来源于欧洲医药管理局《质量控制文件》中提供的对液相色谱仪自动进样器的进样体积误差、进样残留和进样重复性的方法。 由于离子色谱的特殊性。如果按照HPLC的方式进样，高浓度样品残留会比较大，尤其如果阴阳交叉切换的话，更需要长时间清洗。为避免样品间的污染，以及能同时进行阴阳离子分析的需要，间接进样的模式是必需的。间接进样，通过自动进样器，将样品输送到定量环，通过阀切换，然后用流动相将其输送到色谱柱进行分析，由于定量环的限制，除满环进样外，定量体积建议不低于定量环体积的二分之一，避免由于死体积的测定不准造成定量误差。这里以dionex AS和AS-AP为例。实际中离子色谱的样品一般较多采用满环进样，比较简单，成本低，也容易清洗。这里分别对这二种方式的校正进行测试：一种是按照HPLC的方式，另一种是dionex独有的间接方式。1 实验部分1.1 仪器设备及试剂 离子色谱自动进样器：AS、AS-AP UltiMate 3000系列高效液相色谱自动进样器：WPS-3000TSL、WPS-3000TRS 10mL进样瓶，20℃超纯水1.2 实验步骤 在10mL的标准进样小瓶中加入约8mL经脱气的超纯水（20℃），用聚四氟乙烯的隔垫密封小瓶，称量小瓶，记录质量W1(g)。在configuration中只将自动进样器连入到系统中，对于AS-AP和U3000可以不用设置程序，只需要在控制面板单击inject按钮，直接执行进样程序。AP在控制面板并没有inject按钮，所以仍需设置进样程序，程序总时长只需要三分钟。去除洗针程序，只执行进样程序，进样后，再次称量小瓶，记录质量W2（g）。共对25μl、50μl、75μl以及100μl四个体积进行检定。根据公式求出进样误差。2 结果分析 我们采用的进样瓶为10mL标准进样小瓶，对三种不同型号的四台自动进样器进行了进样精度的检定。2. 1 AS和AS-AP自动进样器 分别对25μl、50μl、75μl和100μl四个部分进样体积进行进样精度检定，其切割体积为10μl。检定结果如表1所示。表1 AS和AS-AP进样体积数值计算表 进样体积/μLASAS-AP255075100255075100 1 25.3 50.3 74.7 98.9 25.1 49.8 75.3 100.4 225.349.974.799.225.250.375.2100.1325.549.474.799.224.750.374.899.6425.549.874.799.325.150.474.699.7525.549.675.399.525.149.975.399.8625.249.774.299.724.750.274.9100.3725.149.774.599.524.7

AOC-20i自动进样器需要重新校正，有知道方法的，能详细说下吗？谢谢！！

前几天公司买了液相，人家给推荐的配置都是自动进样的，而且用习惯了自动进样之后，总是懒得手动进样。可是发现很多网友出问题的帖子似乎都和自动进样有关，大家要不要讨论下自动进样的优劣呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif我先说说？优点自动进样：顾名思义，就是自动，能省力，东西放着就不用管了缺点： 需要的样品要多一些，如果样品量不够，可能吸不到呢？ 会不会有累积污染呢？

同一个的样品，同一个仪器。同一个的分析方法，相同的进样量分别用手动进样和自动进样对于分析结果而言 有多大的区别啊？？个人感觉如果仪器状态良好的话，定性分析没有区别 定量吗············

很奇怪，同样的方法、条件，用自动进样器进样峰形就很差，拖峰，分离不完全，可是用手动进样就很好。问工程师就会叫我们换衬管什么的，可是一点用也没有，好的还是好的，不好的还是不好的。实在找不出原因，急死人了！

自动进样器一般都有好多盘位。我们是100位的。也就是10*10.自动进样器从找到盘位，到进样完毕，需要一定的时间。想问一下大家，不同的盘位，自动进样器需要的进样时间一样长吗（比如说1号位和54号位上的瓶子，从开始到进样完毕需要的时长一样吗）？你的仪器是怎样设计的呢？

我用的是岛津AOi20的自动进样器，进样时自己进样器上的start显示灯一直在闪，需要人为的按一下进样器上的开始才能做一个样，下一个样也得这样才能做样；之前我试过重新把自动进样器配置了一下就可以了，不过过了几天又不行，再配置就不行了，为什么？求高手指教

最近刚接手一台6890，ECD检测器，分别用手动进样和自动进样2ul正己烷溶剂，发现手动进样时的响应值比自动进样时的高一个数量级，脉冲不分流和不分流都试过了，结果一样。打过800了，工程师也未遇到过这种情况，没有好的解决方法。不知道有没有高手碰到过这种问题，急求解决方法。

今天突然想起工程师安装仪器那天，说过一个进样量优先级的问题，有点记不清了，当方法中自动进样器处设置的进样量与序列表中设置的进样量不同时，哪个优先级高？执行哪处的设定值？非常感谢

大家知道我们使用手动进样器的时候，用进样针吸液常有气泡产生，先赶走气泡后再进样。自动进样器如何克服在吸液时不产生气泡或者是气泡对自动进样器没有影响？

自动进样器作用在机器中所占比重有多少？选择一个机器取决于自动进样器么？

实验室用的是一台热电TRACE1300型号的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，配制150位进样盘。在更换清洗液前断开了自动进样器的连接，后面再点击连接一直都连接不上，系统提示为连接失败，并没有其他说明，自己重复了几次仪器和软件的重启都没有解决问题，打开仪器配置并没有问题。咨询工程师说可能是150位自动进样器和系统端口连接上不兼容，叫我在仪器配置里更换自动进样器，然后走几针再更换回来就可以了。我形成了文件步骤，希望大家有用的上。