羰基己酸乙酯

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  • 【讨论】关于羰基值的再讨论

    【讨论】关于羰基值的再讨论

    [size=3]前面已经对羰基值发过帖子,没怎么解决,再发一次。2010版药典一部对羰基值的计算公式作了重大修改:[/size][font=宋体][size=3][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/05/201005252017_220628_1604723_3.jpg[/img]虽说对羰基值的计算公式作了修改,但具体到每味药材下,其限定值却没作修改。比如桃仁,其羰基值限定为11.请注意:设测得吸光度A=0.1(已经够小了),W=0.5g(附录中规定0.025-0.5g),最后计算得30.不合理。[/size][/font]

  • 【讨论】油脂羰基值的测定

    有没有版友用2,4-二硝基苯肼比色法做过油脂中的羰基值,测定结果精密度如何?需要注意哪些环节,我在测定过程中发现稳定性不好,不知什么原因

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  • 文章速递 | 中科院化学所刘会贞、张彬Nat. Commun.:常压多相羰基化绿色合成酯
    文章速递 | 中科院化学所刘会贞、张彬Nat. Commun.:常压多相羰基化绿色合成酯近日,中科院化学所韩布兴院士团队在常压多相羰基化绿色合成酯领域取得重要进展,研究成果以“Ambient-pressure alkoxycarbonylation for sustainable synthesis of ester”为题发表在国际著名期刊《nature communications》上。中科院化学所/卡迪夫大学、华东理工大学、武汉理工大学为该论文第一单位,张彬博士后、袁海洋教授、刘叶博士为共同第一作者,刘会贞研究员、Mark Douthwaite、徐庆岭教授为共同通讯作者。我们与大家分享该研究成果,希望为您的科学研究带来一些灵感和启发。应用方向:多相催化 羰基化 绿色合成酯 氧化铌 原位红外正文内容:丙酸甲酯(MP),作为丙烯酸甲酯聚合物及塑料的关键中间体,其高效羰基化合成路径的探索显得尤为重要。当前,商业上广泛采用的Lucite Alpha过程,即采用均相的钯-膦配体催化剂、甲基苯磺酸作为促进剂,在高压CO下生产MP。该过程存在CO压力高、催化剂体系复杂、催化剂与产物难分离、酸腐蚀与难处理等难点。针对这些难题和挑战,该研究团队创新性地设计缺陷氧化铌载体分散的亚纳米钌团簇催化剂(Ru/NbOx),成功实现了在常压条件下,以CO、乙烯及甲醇为原料,直接高效合成重要工业原料甲基丙酸酯,选择性高达98%以上,CO利用率显著提升至60%。该多相催化过程无需任何有机配体、酸或碱助剂,较传统均相催化剂高出三个数量级。结合原位红外光谱实验与理论计算,该研究精准捕获了反应过程中的关键甲酯中间体(*COOCH3),提出了甲氧羰基化路径。该研究全面表征了Ru/NbOx催化剂的物理化学性质,分别采用高分辨率透射电子显微镜(HRTEM)、球差校正高角环形暗场扫描透射电子显微镜(AC-HAADF-STEM)、EPR光谱分析、X射线光电子能谱(XPS)以及原位红外光谱仪(in situ FTIR)。原位FTIR表面反应实验进一步验证甲氧羰基(甲酯)路径。随着温度的升高,COOMe物种的特征峰1750 cm-1逐渐增强,证实了COOMe的生成(下图)。模拟计算也进一步确认了COOMe的红外振动。时间分辨FTIR实验及XPS分析揭示了Ru/NbOx催化剂上金属态Ru0与离子态Run+的协同作用机制。这些实验数据不仅与DFT计算结果相吻合,还强有力地支持了甲酯路径。关于此文章的更多细节请查看原文链接:https://www.nature.com/articles/s41467-024-52163-2 配置推荐:该研究提及的原位红外光谱仪(in situ FTIR)是采用荧飒光学自主研发生产的具有双通道、双样品腔FOLI10-R-T,配合原位透射池/原位漫反射池测试得到的。FOLI10-R-T创新性地为用户提供双腔双检测器配置,无需用户更换附件(如下图),该原位红外光谱仪可以为催化用户提供丰富的光谱信息:-研究催化剂的化学反应动力学-用于在线研究催化剂在高温或高压或高真空环境下的催化性能-获得催化反应的反应机理和反应过程-通过对探针气体分子与催化剂在不同温度下的吸附和脱附实验,可以了解催化剂表面的吸附活性位和吸附性能-对催化剂的酸碱性能进行有效表征-为制备新型的催化剂提供实验数据-实现对催化剂样品的成分鉴定和结构分析荧飒光学傅里叶变换红外光谱仪FOLI10-R-T关于我们:荧飒光学致力于傅里叶变换红外光谱仪的自主研发和国产化生产。公司汇集了来自于众多一流高校及研究所的硕士、博士研究生人才,研发团队涉及光学、精密机械加工、电路控制、软件开发、自动化系统集成等多个方向,是一家专业从事傅里叶红外光谱技术开发与服务、软件开发与应用、仪器仪表和自动化设备系统集成的集研发、生产、销售、服务于一体的创新型科技公司。公司提供FOLI系列、MASTER系列、TIGER系列以及FTPL系列,涉及傅里叶中红外、近红外、光致发光等几十种不同型号的产品,产品应用于实验室,工业现场在线以及便携式等各种不同的场景。目前,我们已经为石油化工、环保、安检、高校、科研院校等众多单位提供了丰富的国产化产品和定制化解决方案。公司目前已经通过ISO9001认证,是高新技术企业,上海市创新型中小企业,上海市专精特新中小企业。免责声明:荧飒光学公众号的发布内容,包括图片与数据,均基于原作者的直接供给或经其正式授权后的转载。一旦发现存在侵权行为,请与我们联系,我们将及时采取措施处理。同时,我们欢迎您的投稿,期待您与我们分享您的成果与见解。
  • 核磁技术揭示丝光沸石分子筛孔道酸性位催化二甲醚羰基化机制
    近日,中科院大连化物所催化基础国家重点实验室催化反应化学研究组(501组)展恩胜副研究员、申文杰研究员等与中科院精密测量科学与技术创新研究院徐君研究员、邓风研究员等合作,在丝光沸石(MOR)催化二甲醚羰基化反应的活性位点鉴别和调控方面取得新进展。  MOR是二甲醚羰基化反应的重要催化剂,其活性与8-MR孔道的总酸量相关。尽管理论计算表明,T3-O9是唯一活性位点,但实验上鉴别和定量描述不同T位点酸性特征和催化机制仍面临挑战。  本工作中,科研人员首先通过分步晶化法合成了片状结构MOR,该MOR表现出优异的催化活性,醋酸甲酯收率达到0.72gMAgcat.-1h-1(473K、2MPa)。随后,科研人员利用二维固体核磁技术和DFT计算确定了骨架铝原子在T1至T4分布,发现该片状结构丝光沸石8-MR孔道的铝原子富集在T3位,动力学研究发现该酸性位的反应速率高达7.2molMAmolT3-Al-1h-1(473K、1MPa)。随后,科研人员调变不同MOR样品的T1至T4位分布,发现位于8-MR窗口的T4酸性位也具有催化作用,但其活性只有T3位的1/4,从实验上证明T3位在催化二甲醚羰基化反应中的主导作用。该工作从原子尺度定量描述了丝光沸石分子筛8-MR孔道T位的催化反应化学,也深化了对沸石分子筛催化剂活性位结构的认知。  相关研究成果以“Experimental Identification of the Active Sites over a Plate-Like Mordenite for the Carbonylation of Dimethyl Ether”为题,于近日发表在Chem上。该工作的共同第一作者是中科院大连化物所501组博士研究生熊志平和中科院精密测量科学与技术创新研究院齐国栋副研究员。上述工作得到了国家自然科学基金等项目的支持。
  • SCIEX最新推出快速生物药糖基标记与分析试剂盒
    方案为研究者提供比传统方法更快检测糖基化变化的能力 中国北京讯- SCIEX是生命科学分析技术的全球领先的公司,在2017年1月24号发布了针对于生物制药表征中大量糖基化表征的快速糖标记与分析试剂盒。传统分析中耗时的样品制备和数据分析,现在可以在SCIEX公司PA800 Plus生物分析系统上通过快速糖释放、标记和分离,进行糖基定性定量分析,从而加快研究者的工作流程。 平均一小时的样品制备,而后进行96个分离程序,快速糖分析试剂盒分析糖的速度比传统的HILIC方法快五倍。这使研究者可以快速检测糖基的变化,帮助他们监测可能影响功能变化和生物药的功效、清除效率的糖型分布。自动的糖基化定性不再需要手动而乏味的糖基数据库搜索,排除了分析过程中潜在的人为因素。SCIEX公司提供的方案使分析方法开发和QC实验室的研究者可以对生物药中的糖基进行有效的定性和定量,有助于保证治疗效果。 糖基化对生物药的疗效、免疫原性和清除效率的非常关键。对单克隆抗体(mAb)来说,它可导致抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和补体依赖的细胞毒性(CDC)的增加或减少。缺少高分辨的糖基化信息(如岩藻糖基化和非岩藻糖基化结构的分离)以及不可靠的结果会对患者和研究机构产生很大的风险。 使用客户定制的内标,可以直接在SCIEX公司PA800 Plus软件上计算糖单位(GU)。SCIEX公司提供了全面的糖单位参考表用于糖单位的计算,用户也可以添加自定义的特殊糖基种类。SCIEX公司快速糖分析方法中的样品处理可以在Beckman Coulter的 Biomek自动化工作站上使用,来进一步提高实验室的通量和效率。 SCIEX公司产品经理Mark Lies 说过“通常糖分析需要研究者很有耐心的花费一整天进行样品前处理。SCIEX公司提供的解决方案具有自动化鉴定糖基的特点,平均几分钟即可完成样品的制备、对糖基进行定性和定量分析,保证了整个实验室更高的工作效率”。 SCIEX公司快速糖标记与分析试剂盒最近获得了生物国际(BPI)“最佳技术应用与分析奖”,展示创新的新增功能与其它分析技术的结合。 了解更多关于新的快速糖标记与分析试剂盒 关于SCIEX公司SCIEX公司帮助科学家和研究员在他们面对的复杂的分析挑战中探索答案,改善我们生活的世界。SCIEX公司在毛细管电泳、液质联用的全球领导地位和世界一流的技术服务支持下,使它成为了在基础研究、药物开发、食品与环境检测、法医学与临床研究领域值得信赖的合作伙伴。 伴随着超过40年的成熟创新,SCIEX公司擅长聆听和了解客户不断变化的需求,开发可靠、灵敏、直观的解决方案,继续重新定义在常规和复杂分析中可实现的部分。更多信息,请访问sciex.com.cn。 ###媒体联络: 范雪,易思闻思公关咨询Nicole@eastwestpr.com+86 10 65820018

羰基己酸乙酯相关的仪器

  • 关于岩征仪器 AM羰基化合成连续装置的前端,MP连续反应装置主要分为三单元,分别为:进气控制单元、进液控制单元和气体净化控制单元。进液控制单元由溶剂液体进料单元和催化剂溶液进料单元组成。每一个液相进料操作均设置有两个原料罐,两个液体精密计量泵,一组出口操作管阀件组成。此设计的目的是为了保证在实际操作过程中当一个罐体内的液体输送完成后直接切换为另外一个进料计量单元,保证实验的连续性。考虑到液体原料的使用环境和物化性质,在液相原料罐设置有氮封保护,以保证液相原料的无阻碍输送。为方便实验操作,液相原料罐设计有电子天平,可以实时称量罐体的重量方便实验人员判断罐体内液体原料的多少,避免因原料用完影响实验的正常进行。气体净化控制单元分为两种气体的净化,每种气体的净化均由一组预热单元、三组净化单元和一组冷凝单元组成。其中一组预热单元由单段控温的筒式炉和盘管预热器组成,三组净化单元均由三段控温的开式炉和固定床净化柱组成;一组冷凝单元有夹套式盘管冷凝器组成。
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  • MIRA OCS羰基硫分析仪 400-860-5168转2145
    MIRA OCS羰基硫分析仪——亚ppb级、中红外激光、超便携产品介绍MIRA OCS羰基硫分析仪使用创新的多通道吸收室与固态中红外激光技术相结合,检测室无反射镜,坚固和小巧,在60ml 的小空间里取得15m 的光程,同时测量OCS和H2O,使用独特的专有微分方法,可以消除温度引起的漂移,可实现亚ppb级别灵敏度,在1 分钟内达到35 ppt 的灵敏度,并且通过多次平均可以提升至10 ppt。用户能够自定义校准间隔,以实现特定应用的更高精度测量。分析仪可选配GPS,以输出.kml 格式的位置和浓度数据文件,可以很方便地在 Google Earth 中查看。MIRA OCS羰基硫分析仪可以实时高精度OCS 浓度测量,从而在土壤室研究或环境监测等一系列应用中进行现场测量。 OCS 是用于量化生物系统中光化学诱导的碳吸收的已知代理。传统上,OCS 使用更昂贵的系统来测量的,这些系统通常比MIRA OCS羰基硫分析仪大10倍,还有更高的功耗需求,使现场测量变得困难或不可能。作为一种基于中红外吸收的测量方法,MIRA OCS羰基硫分析仪在宽动态范围内实现了高精度和线性度,是一款真正意义上的便携式、高精度 OCS 分析仪,可实现实验室质量的测量。低成本,超紧凑,布放方式灵活,可便携、车载、机载、机架式安装。工作原理MIRA OCS羰基硫分析仪采用中红外波段,OCS在中红外的吸收是近红外的数千倍,从而显著提高了系统的测量精度和灵敏度。检测室无反射镜,坚固和小巧,在极小的体积 (60cc) 内实现了 15m 的吸收路径长度,从而实现了超高灵敏度、快速响应时间和低功耗。1min和10min间隔下的测量序列使用 MIRA Pico OCS 分析仪对旧金山海湾湿地OCS 水平进行自主监测。仪器以用户定义的时间间隔自动执行内置的定期校准,从而优化系统精度,通过30分钟内的信号平均获得10ppt级别的精度,数据显示了昼夜光化学诱导的 OCS 吸收循环,这在许多情况下与 CO2 吸收有关。产品选型MIRA OCS羰基硫分析仪共有4种型号可选,但其核心测量室都是一样的。MIRA pico OCS羰基硫分析仪MIRA Pico便携式OCS羰基硫分析仪为基础款,可移动式、车载测量,极低的功耗(15W),电池续航5-6h,亦可12-15V DC: 2A或110-220V AC: 0.5A供电 MIRA Ultra便携式&机架式OCS羰基硫分析仪MIRA Ultra系列OCS羰基硫分析仪相比于pico系列的不同为,Ultra系列升级为带有温控的(恒温42℃)检测室,具有毫开尔文级稳定性,以实现高灵敏度和超低漂移并避免样品冷凝,在许多情况下显著降低或完全消除校准要求。 图 Ultra便携式 图 Ultra机架式MIRA Strato机载式OCS羰基硫分析仪MIRA Strato 系列机载式OCS羰基硫分析仪,带电池重量仅为 2kg,内置GPS传感器,旨在在不牺牲性能的情况下打造更轻的气体分析仪。可搭载于无人机上用于OCS羰基硫监测,可使用电池供电(续航90min)或无人机供电。通信通常通过 RS-232 端口实现,该端口可以以高达 10Hz 的数据速率进行传输。 产品特征&bull ppt级灵敏度和精确度,1s响应速率,1min预热即用&bull 同时高精度测量CO2和H2O&bull 1Hz测量频率&bull 内置自动零点校准,免维护传感器&bull 30秒生成ppt级OCS气体的浓度报告&bull 优秀的线性响应,覆盖ppb到 ppm的浓度量级&bull 媲美DNPH-HPLC精度,无需样品制备和耗材&bull 数据通讯WIFI、RS-232、USB&bull 同步检测水汽背景,获取摩尔分数(干燥),无需干燥样气和数据修正。&bull 轻便小巧,野外应用可选配GPS组件,获取OCS “卫星图”&bull 超低功耗,内置锂电池可持续工作6小时,内置采样泵技术参数 测量方法 中红外激光吸收光谱技术 灵敏度 35ppt/min, 10ppt/15 minutes漂移 (σ) 50ppt (30s) 温度/湿度 10 ~ 40°C/10 to 95% RH (无冷凝) 浓度范围<1ppb-100ppm 尺寸(W*D*H) Pico: 11.5” x 8” x 3.75” Ultra便携:15” x 12” x 7”Ultra机架:17” x 11” x 5-3/8”Strato:7.5” x 7.5” x 3.5” 重量 Pico: 2.75kg Ultra便携:6.5kgUltra机架:9kgStrato:2kg 功耗Pico: 15W Ultra便携:25WUltra机架:25WStrato:17W 电源 直流电:12 ~ 15V,1.5A;交流电:110 ~ 220V,0.2A 数据通讯 WiFi, USB, RS232, 模拟输出 (可选) 内存 32GB(可扩展) 数据更新速率 1 or 2 Hz,最高10Hz
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  • 羰基硫分析仪 400-860-5168转1432
    植被吸收的OCS伴随着与光合过程中CO2的吸收,但是呼吸过程中不包含OCS,因此,同步测量OCS与二氧化碳可以作为研究总光合作用的有力工具。LGR的羰基硫分析仪可以高精度同步测量OCS与CO2,也可以同时测量H2O浓度以进行水分稀释效应修正。分析仪简单易用,可以在几分钟内安装完成,而且不需要额外进行制冷。LGR的OCS分析仪设计用于研究生态系统CO2交换,但是也用于其他应用领域,如痕量气体监测、涡度相关通量测量、箱式法通量测量及燃烧诊断。分析仪适合野外测量使用,其测量不受大气压力变化与其他气体的影响。分析仪采用了LGR专利技术的OA-ICOS技术&mdash &mdash 第4代光路增强吸收光谱技术。与传统的CRDS技术相比,具备测量速度更快,时间更短、对激光排列方式不敏感等优点。分析仪既有内置计算机,可以长期自动存储数据,并可通过模拟与数字接口连接数据采集器实时发送数据。同时提供多个可选件,可以提供改进响应时间、多路采集、远程控制等功能。 特点:同步测量OCS、CO2与H2O,光合作用研究的理想设备快速响应满足涡动相关通量测量的需求OCS测量精度:10 ppt(1秒采样间隔)CO2测量精度:0.1 ppm(10秒采样间隔)超宽量程,且全量程线性通过软件调整可以同步测量CO, CO2和H2O 性能指标:重复性/精度(1&sigma ,1 sec)OCS:10 ppt(标准型)OCS:5 ppt(EP型)CO:1.5 ppb(标准型)CO:1.0 ppb(EP型)CO2:0.3 ppmH2O:30 ppm测量速度:10 Hz(流速响应>1 Hz需要配置可选外置泵)最大漂移(EP型,15分钟平均,标准温度压力,24小时)OCS:3 pptCO:0.5 ppbCO2:0.1 ppmH2O:30 ppm或读数的1%,以较大者为准测量范围(满足所有技术指标情况下):OCS:0.2~400 ppbCO:50~40000 ppbCO2:10~10000 ppmH2O:4000 ppm~100% RH, 无冷凝可选量程:OCS:0~1 ppmCO:0~100 ppmCO2:0~10000 ppmH2O:0~100% RH, 无冷凝环境条件:样品温度:0~50 ℃操作温度:10~35 ℃(标准型)/ 0~45 ℃(EP型)环境湿度:0~100% RH,无冷凝温度控制精度(EP型):0.003 ℃压力控制精度(EP型):0.001 torr输出:数字(RS 232)、模拟、以太网、USB电力需求:115/230 VAC,50/60 Hz,180 W(标准型)/ 400 W(EP型)尺寸与重量:标准型:35.6 cm(H)x 48.3 cm(W)x 76.2 cm(D),36 kgEP型 :35.6 cm(H)x 43.2 cm(W)x 114.3 cm(D),68 kg 订货信息:型号(Model):907-0028(标准型,机架式)914-0028(EP型 ,机架式)可选件:908-0003-9001或MIU-377-16:16道多路器908-0003-9002或MIU-374-8:8道多路器908-0008-9009:N920 真空泵(气体更新时间1.2秒)908-0001-9011:N940 真空泵(气体更新时间0.5秒)907-0005-9002:动态稀释系统,可自动进行稀释并扩展量程100倍904-0002:数据采集软件(包含USB/RS 232线缆),可记录并同步多台LGR分析仪或者其他设备(如GPS、风速计等)输出的数据 制造商:美国Los Gatos Research
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羰基己酸乙酯相关的耗材

  • 用于羰基镍的活性炭A/B管
    使用硝酸过夜浸泡酸化的活性炭管可增强对羰基镍的吸附,再使用硝酸进行解析与离心,可实现羰基镍的测定。 ?Use for? ? NOISH METHOD:6007 Issue 2: 15 Auguest 1994 羰基镍 填料与克重:100mg/50mg 目数:20-40 外径×长度:6×80 最小包装:100支/盒
  • 用于羰基镍的活性炭A/B管
    使用硝酸过夜浸泡酸化的活性炭管可增强对羰基镍的吸附,再使用硝酸进行解析与离心,可实现羰基镍的测定。 ?Use for? ? NOISH METHOD:6007 Issue 2: 15 Auguest 1994 羰基镍 填料与克重:100mg/50mg 目数:20-40 外径×长度:6×80 最小包装:100支/盒
  • 20LGastec便携式气体检测管羰基镍检测管
    20LGastec便携式气体检测管羰基镍检测管被检物质和化学式检测管型号和名称 抽气颜色变化保存备注 检测范围次数期限管理范围(ppm)(n)检测前检测后(年)(ppm)羰基镍20L羰基镍200-8001淡黄色红紫色3 0.001(J,E)Ni(CO)4  10-200,Gastec便携式气体检测管羰基镍检测管(Ni(CO)4) 20LGastec便携式气体检测管羰基镍检测管的详细介绍 20LGastec便携式气体检测管羰基镍检测管被检物质和化学式检测管型号和名称 抽气颜色变化保存备注 检测范围次数期限管理范围(ppm)(n)检测前检测后(年)(ppm)羰基镍20L羰基镍200-8001淡黄色红紫色3 0.001(J,E)Ni(CO)4  10-200,Gastec便携式气体检测管羰基镍检测管(Ni(CO)4) Gastec便携式气体检测管羰基镍检测管(Ni(CO)4)的详细介绍: 被检物质和化学式 检测管型号和名称   抽气 颜色变化 保存 备注   检测范围 次数 期限 管理范围 (ppm) (n) 检测前 检测后 (年) (ppm) 羰基镍 20L 羰基镍 200-800 1 淡黄色 红紫色 3   0.001(J,E) Ni(CO)4     10-200 ④         0.05(US) T:需要温度校正 H:需要湿度校正 +:双管 ++:9支管 *:冷藏储存 气体检测管,迅速、简单、准确地对所有气体进行检测和测定的直读式气体检测管。 直读式气体检测管 检测管式气体检测器是由检测管和气体采集器两部分构成。在一定直径的玻璃管内紧密地装填检测剂,将两端密封,然后在玻璃管表面印制表示浓度的刻度,就制成了一支检测管。在对检测目标气体进行检测时,先将检测管两端切断,通过采集器将一定量需要检测的气体抽入检测管内,检测管内就会立刻与检测试剂发生反应,并出现颜色的变化。通过变化层所在的相应位置,读取该气体的浓度。 检测试剂是通过在硅胶或氧化铝等物质表面附着显色试剂的方法制成的。显色试剂遇到被检测气体时会发生特定的反应,而且这种检测试剂具有相当的稳定性。 反应可分为两种,一种是被检测气体与检测试剂直接发生反应,产生变色。另一种是将被测气体转变为其他气体,转变后的气体再与检测试剂反应,产生变色。

羰基己酸乙酯相关的试剂

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