自动体积测量

如何精确测量一个不规则物体的体积？不能用液体浸泡的

想知道集气袋在没有完全充满气体的前提下，如何尽可能精确测量气体的体积？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测量呼吸量时，如何测量不规则样品的体积？

大家好，就是能否通过扫描电镜照片来测量颗粒物的体积大小？有什么办法吗.

请教一下各位面包体积测量仪的填充物油菜籽是指普通炸油的那种油菜籽吗？

据国外媒体报道，美国宇航局在开普勒望远镜反应轮失效后开启了第二阶段的观测模式，降低了望远镜的观测任务级别，同时联合斯皮策空间望远镜对系外行星进行观测，科学家在联合观测中取得了最新的观测技术成果，这是我们有史以来获得的最精确系外行星测量技术，可以让科学家获得系外行星具体的体积参数。科学家选择的对象为开普勒-93b，当时测量结果为数百公里，但运用最新的观测方法后我们发现这是一颗超级地球，体积相当于地球的1.5倍。 虽然超级地球不存在于太阳系中，但此类行星在宇宙中非常普遍，因此美国宇航局选择开普勒-93b作为调查的对象是较为理想的选择，可作为系外行星实验室研究超级地球的观测技术。随着观测的深入，科学家终于确定了观测系外行星的方案，并了解如何获得系外行星的质量和大小参数。位于夏威夷的凯克天文台也加入了观测行列，确定开普勒-93b的质量在3.8倍地球质量，我们就可以根据半径和质量计算出该天体的密度，并进一步确定开普勒-93b可能有铁核心和岩质构成，和地球类似。

请问您怎样选择自动进样器参数？例如溶剂的清洗测试，单溶剂还是双溶剂？即是单溶剂，是放在一个溶剂瓶，还是分两个放？溶剂清洗的次数？清洗溶剂在针里抽取多少体积？样品的进样体积？样品用润湿针的体积？会考虑样品粘度而进行相应的设置吗？如果是手动进样，请问您一般用多少体积的注射器？一般进样体积是多少？

求推荐几款小体积上样的全自动固相萃取仪，重现性很稳定性一定要好。

大家使用气质1.5ml的自动进样瓶一般装液体的体积是多少？我一般装1ml左右。请问最少需要多少体积的液体呢？

GB/T 17286.1-1998 液态烃动态测量 体积计量流量计检定系统 第1部分: 一般原则GB/T 17286.2-1998 液态烃动态测量 体积计量流量计检定系统 第2部分: 体积管GB/T 17286.3-1998 液态烃动态测量 体积计量流量计检定系统 第3部分: 脉冲插入技术

仪器是安捷伦7820，自动进样器是g1888。取样点是2 3 4 5 6uL，每次做标线的时候，做到6uL大概只有2uL的2.5倍峰面积。(定量管取样，体积误差可以忽略)。手动进样的线性更好，测量固体样品线性也没问题。请问怎样调整比较好？

自动油介损及体积电阻率测定仪符合GB/T5654标准，用于测定在试验温度下呈液态的绝缘材料的介质损耗因数及体积电阻率，包括诸如变压器、电缆及其它电气设备内的绝缘液体。可广泛应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门。[font=&]得利特（北京）专注于油品分析仪器的研发和销售活动，我公司产品有：体积电阻率测定仪、介电强度测定仪、介质损耗测定仪、水溶性酸测定仪、界面张力测定仪、析气性测定仪、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析仪、多功能振荡仪、腐蚀性硫测定仪、闭口闪点测定仪等多种绝缘油分析仪器、燃料油分析仪器、润滑油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器，型号多，质量保证，可定制。[/font][font=&]最近新出了：相对粘度测定仪、PVC比浓粘度测定仪、特性粘度测定仪、粘均分子量测定仪、聚酯粘度仪、自动乌氏粘度仪、自动粘度仪、自动尼龙粘度仪。[/font]

液相色谱的自动进样器最大可以进多少体积样品？进大体积的时候比如50ul的时候需要改变其别的参数吗？

液体介质体积电阻率测定仪符合DL/T421标准，适用于测定绝缘油和抗燃油体积电阻率，可广泛应用于电力、石油、化工、商检及科研等部门。仪器特点采用双CPU微型计算机控制。控温、检测、打印、冷却等自动进行。采用进口转换器，实现体积电阻率的高精度测量。具有制冷和加热功能。整机结构合理，安全方便。油体积电阻率测定仪按DL421.91《绝缘油体积电阻率测定法》的电力行业标准为依据，根据有源电桥的原理研制成功的一种新型电阻率测定专用仪器。具有结构简单、线性度好、灵敏度高、测试结果稳定、操作安全等优点，其性能远高于通常的电压电流法。仪器由参数测量系统、油杯加热控温系统两部分组成，具有自动计时、液晶显示功能。可测量绝缘油体积电阻率。找到符合标准的两种型号都是得利特（北京）公司的，他们家主要就是做油品分析仪器的生产厂家，型号多，性能稳定。体积电阻率测定仪还可以被称作：电阻测试仪，电阻率测试仪，表面电阻测试仪，油介损测试仪，介损测试仪，绝缘油介损测试仪，体积电阻率测试仪，体积表面电阻测试仪，介质损耗测定仪。

[b][size=15px]系统 体积死体积, 柱体积[/size][size=15px][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px]我经常遇到像系统峰展宽、系统体积、死体积、停留卷这样的术语。你能解释一下这些术语吗?[/size][/font][/size][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]让我们从死体积开始。它也被称为柱外体积，它更清楚一些。它包括进样点和检测点之间的高效液相色谱系统的体积，但不包括包含填料的色谱柱部分。因此它包括进样体积、进样器体积、柱前后连接管体积、柱端管件体积(包括熔块)和检测器体积。确切地说，它包括一半的进样量和一半的检测器量。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]我们关心的是柱外体积，因为它会引起柱外带宽扩展。带宽扩展意味着当波峰流过柱外体积时，波峰变得更宽。这是不可取的，因为它可能破坏在色谱柱中实现的分离。我们希望尽可能减少柱外的带宽扩展。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]如何测量柱外体积和柱外带宽扩展?[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]柱外总容积和柱外扩带只能用专用设备测量。这是由于它包括了柱端配件和柱中的空隙，这些是用户无法获取的。因此，我们必须相信，柱制造商已经做了一个很好的工作，并最小化了这部分额外的柱体积。不过，我们可以很容易地测量与HPLC系统相关联的柱外体积。为了达到这个目的，我们只需断开列的连接，并用一个“零死卷”联合代替它。然后注入少量样品，记录检测器响应[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]用什么样品和什么流动相来测量呢?[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]作为样品，你可以只使用色谱分析中使用的标准品。然而，大多数时候标准可能过于集中，您需要稀释它，使它与小的额外柱带宽扩展兼容。如果你这样做，你就能直接理解在实际色谱条件下的柱外谱带扩展。另一方面，您可以将测量标准化，以独立于正在运行的色谱测试的一般系统检查的形式进行。缺点是，你可能会漏掉一些与你的特定分析相关的东西。几年前我遇到过一个案例，在这个案例中，样品与注入器中的一个部件发生了强烈的相互作用。尽管我们所做的一切都指向过度的柱外频带扩展，但我们在使用不同的样本和不同的流动相的标准化测试中看不到它。当我们在实际流动相条件下使用实际样品时，才发现问题。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]系统体积和驻留体积呢?[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]梯度延迟体积。它是指一个梯度高效液相色谱系统在梯度混合点和柱顶之间的体积。(它也存在于等稳色谱中，但在那里并不重要)。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]梯度停留体积包括梯度混合器的体积、与泵的连接管的体积(如果采用低压混合)、泵头和单向阀的体积、泵与喷油器之间的油管的体积、喷油器的体积和喷油器与塔之间的连接管的体积。可以看到，所有这些部分都有很大的容积。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]当你开始一个梯度，它将需要一段时间，直到这个体积被清除，梯度进入列。在这段时间内，峰值在起始流动阶段发生等稳迁移。如果不同体系的梯度停留体积存在较大差异，则等速迁移的差异足以影响色谱，特别是色谱的早期部分。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]另一个恼人的影响是，你实际的分居时间可能会大大推迟。如果你有一个总延迟量为2ml的系统，你运行一个200μL/min的梯度，它将花费10分钟直到梯度到达你的柱顶。因此，你们分开的时间延迟了10分钟。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]如何测量驻留体积?[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]你从你的系统断开列。然后使用紫外检测器，用10mg /L的尼泊金丙基从甲醇到甲醇进行梯度渐变。这将创建一个s形的检测器轨迹。然后测量从开始梯度到达到台阶高度的一半的时间延迟。将这段时间与流量相乘得到梯度延迟或停留体积。[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]参考文献？[/color][/size][/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=15px][color=#333333]国际纯化学和应用化学联盟分析化学分部的分析命名委员会，它定义了HPLC和其他色谱技术中使用的许多术语。我相信他们包含当前有效命名法的最新出版物已经在Pure和Appl中发表。化学，第65卷，第4期，819-872页，1993。[/color][/size][/font][/b]

岛津SIL-20A自动进样器最大进样体积是多少啊？谢谢了哈

死体积也被称作柱外体积，是由高效液相色谱系统从注射进样点到出峰检测点之间的流径空间组成，当然这里不包括色谱柱本身。因此，它包括样品注射体积，注射器内空间，色谱柱前后连接导管体积，末端安装配件和毛塞所产生的空间，以及贯流分析池体积。死体积可以通过将色谱柱更换为零体积接头来测量。注射入非常少量的样品，测量从注射点到出现信号峰最高值的时间。用所测得的时间乘以流速就可以估计出系统所占据的死体积。滞后体积或称梯度滞后体积的存在是造成溶液梯度形成延后的原因。在梯度高效液相色谱系统中，滞后体积定义为处于混合室和色谱柱入口之间的流径空间。这部分体积在等强度洗脱过程中确实存在，但在那种情况下，它对于分离效果不产生影响。梯度滞后体积组成包括梯度混合室，连接混合泵的导管，泵头和检测阀门，连接泵和注射器的导管，注射器自身，以及注射器到色谱柱入口间的导管。梯度溶液制作启动后，在梯度溶液通过滞后体积前色谱柱内的液流组分尚未改变。在此期间，色谱柱处于等强度洗脱过程中。在不同设备间复制梯度洗脱操作要谨慎从事。即便是在同一根色谱柱上用相同的方法操作色谱过程，滞后体积如果有变化，样品保留时间很可能也会改变。滞后体积可以通过实现从100%甲醇到100%甲醇+10 g/mL苯乙酮梯度溶剂的配制过程来测量。紫外检测器可以检测到一条S形信号线。滞后体积等于注射点到检测信号线S型区间半高处的时间和流速的乘积。

死体积也被称作柱外体积，是由高效液相色谱系统从注射进样点到出峰检测点之间的流径空间组成，当然这里不包括色谱柱本身。因此，它包括样品注射体积，注射器内空间，色谱柱前后连接导管体积，末端安装配件和毛塞所产生的空间，以及贯流分析池体积。死体积可以通过将色谱柱更换为零体积接头来测量。注射入非常少量的样品，测量从注射点到出现信号峰最高值的时间。用所测得的时间乘以流速就可以估计出系统所占据的死体积。滞后体积或称梯度滞后体积的存在是造成溶液梯度形成延后的原因。在梯度高效液相色谱系统中，滞后体积定义为处于混合室和色谱柱入口之间的流径空间。这部分体积在等强度洗脱过程中确实存在，但在那种情况下，它对于分离效果不产生影响。梯度滞后体积组成包括梯度混合室，连接混合泵的导管，泵头和检测阀门，连接泵和注射器的导管，注射器自身，以及注射器到色谱柱入口间的导管。梯度溶液制作启动后，在梯度溶液通过滞后体积前色谱柱内的液流组分尚未改变。在此期间，色谱柱处于等强度洗脱过程中。在不同设备间复制梯度洗脱操作要谨慎从事。即便是在同一根色谱柱上用相同的方法操作色谱过程，滞后体积如果有变化，样品保留时间很可能也会改变。滞后体积可以通过实现从100%甲醇到100%甲醇+10 g/mL苯乙酮梯度溶剂的配制过程来测量。紫外检测器可以检测到一条S形信号线。滞后体积等于注射点到检测信号线S型区间半高处的时间和流速的乘积。

在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测量蘑菇的呼吸量时，采用什么仪器测量蘑菇的体积较好呢？

实验室中获得的样品量在25微升以下，能不能像[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的自动进样器在样品瓶中加个内衬管，使小体积的样品形成一定高度，然后让针扎到样品溶液中，吸取样品？因为还没用过岛津的自动进样器，对一些操作还不熟悉。有用过的达人来指导指导啊，如果可行还需要调整什么参数？

实验中不小心，有些吸管头部有些微破损，是最后停留体积部分，是否影响所影响所取用的体积，如10毫升，误差有多大？

[align=left]【推荐讲座】德祥《全自动膜式萃取技术在处理大体积/脏污水样中体现出的独特应用》[/align][align=left][b]讲座时间：[/b]2017年12月15日 10:00[/align][align=left][b]免费报名：[/b][url]http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_3292.html[/url][/align][align=left][b]讲座介绍：[/b]介绍前处理技术，固相萃取区别，膜式固相萃取相较于柱式特点以及应用。固相萃取作为样品前处理技术一种应用广泛。但柱式固相萃取对于大体积，特别是大体积脏污水样处理时间久，且容易堵塞。Horizon的膜萃取针对柱式萃取以上不足做了改进，提高了对大体积脏污水样处理效率。[/align][align=left][b]讲师介绍：[/b][/align][align=left]沈祥，德祥科技有限公司Horizon固相萃取产品经理，多年固相萃取技术研究经验。[/align]

AFS-3100型全自动双道原子荧光光度计每次进样的体积是多少毫升？？？

GC1220液谱 设置流动相试剂瓶体积为下限了 泵 仪器自动待机 泵 也打不开 怎么解决

死体积不被保留的组分通过色谱柱所消耗的流动相的体积，可由死时间确定：死体积本意是指色谱柱中未被固定相占据的空隙体积，也即色谱柱内流动相的体积。但在实际测量时，它包括了柱外死体积（色谱仪中的管路和连接头间的空间以及进样系统和检测器的空间）。当柱外体积很小时，可以忽略不计。死体积(dead volume，V0)——由进样器进样口到检测器流动池未被固定相所占据的空间。它包括4部分：进样器至色谱柱管路体积、柱内固定相颗粒间隙（被流动相占据，Vm）、柱出口管路体积、检测器流动池体积。其中只有Vm参与色谱平衡过程，其它3部分只起峰扩展作用。为防止峰扩展，这3部分体积应尽量减小。V0=F×t0（F为流速）上面的语言表达的都很官方，大家都是怎样理解的呢？

请问城镇建设行业标准的臭氧发生器臭氧浓度、产量、电耗的测量CJ/T 3028.2—9的方法中要求先吸收臭氧，后再通过湿式气体流量剂计量气体体积。但我试验中臭氧浓度较大，后吸收的话，会不会测量体积偏小。把它改成先测体积后吸收可以吗？

绝缘油体积电阻率测定法 DL 421—91 中华人民共和国能源部1991-10-04批准 1992-04-01实施 本标准适用于测定绝缘油、抗燃油等液体介质的体积电阻率(cm)。 1 方法概要 体积电阻是施加于试液接触的两电极之间的直流电压与通过该试液的电流比，即  R＝U /I (1) 式中 R——液体介质的体积电阻，； U——电极间施加的电压，V； I——通过试液的电流，A。 体积电阻率是液体介质在单位体积内的电阻的大小，用?表示，以下简称电阻率。 2 引用标准 2.1 GB 5654 液体绝缘材料工频相对介电常数、介质损耗因数和体积电阻率的测量。 2.2 GB 7597 电力用油(变压器油、汽轮机油)取样方法 3 仪器和材料 3.1 绝缘油电阻率测试仪 测试的范围108～1016?cm，仪器的测量误差不大于±10%。 3.2 电阻率测试仪恒温装置 包括配套的电极杯，温度能在50～100℃范围内自由调节。温控精确度±0.5℃。 3.3 电极杯 3.3.1 系采用复合式电极杯，结构紧凑，体积小，零部件容易拆洗，在重新装配时能不改变电极杯的电容量。保护电极和测量电极的绝缘应良好，能承受2倍试验电压。电极杯的规格和结构分别见表1和图1。 表 1 电极杯规格表 名 称 电极杯型号Y-30 Y-18电极材料 不锈钢 不锈钢绝缘材料 聚四氟乙烯 石英玻璃电极间距，mm 3.0 2.0空杯电容，pF 18 18样品量，mL 30 18工作电压，V 1000 500 3.3.2 电极材料采用不锈钢，电极表面经抛光精加工，支撑电极的绝缘采用聚四氟乙烯(或熔融石英、高频陶瓷等)，具有足够的机械强度和低损耗因素，并具有耐热、不吸油、不吸水 图 1 Y型复合式电极杯 1—屏蔽帽；2—测温孔；3—螺母；4—绝缘板； 5—屏蔽环；6—排气孔；7—内电极；8—外电极 和良好的化学稳定性。 3.3.3 为避免外部电磁场的干扰，引线、加热器和电极都应加有金属屏蔽。 3.4 秒表 准确到0.1s。 3.5 试剂和材料 3.5.1 溶剂汽油、石油醚或正庚烷。 3.5.2 磷酸三钠。 3.5.3 洗涤剂。 3.5.4 蒸馏水。 3.5.5 绸布或定性滤纸。 3.5.6 玻璃干燥器。 3.5.7 0～100℃水银温度计。 3.5.8 干燥箱。 4 准备工作 4.1 电极杯的清洗 4.1.1 拆洗电极。先拧去屏蔽帽，再松开内电极的压紧螺母(屏蔽环可不必拆)。各部件先用溶剂汽油(或石油醚)清洗，再用洗涤剂洗涤(或在5%～10%的磷酸三钠溶液中煮沸5min)，取出用自来水冲洗至中性，最后用蒸馏水洗涤2～3次。 4.1.2 测试合格样品后的电极杯，可用被试样品清洗2次后测量。 4.1.3 也可用超声波清洗器清洗电极杯各部件。 4.2 电极杯的干燥 将清洗好的电极杯部件，置于105～110℃干燥箱中干燥2～4h，取出放入干燥器中冷却至室温(不可直接用手取拿，应戴干净布手套)。 4.3 电极的装配和检查 4.3.1 把内电极螺杆插入绝缘板中心孔内，用螺母拧紧(不可用扳手，以免拧得过紧致使绝缘板变形，只要拧牢即可。操作时应戴干净布手套)。 4.3.2 拧上屏蔽罩。 4.3.3 检查电极杯是否清洁干燥。电极杯的空杯绝缘电阻应大于1015?。 4.3.4 检查电极杯的空杯电容(可用电容表测量，精确到0.1pF。测量值应减去屏蔽电容，取电极杯的有效电容值)。 4.4 样品的准备 4.4.1 采样。采样可按GB 7597规定进行，并应保证样品不受污染，不受潮。样品瓶应密封、避光保存。除有特殊要求外，在试验前不再经过滤和干燥。 4.4.2 试验前。先把样品瓶倾斜并慢慢摇动，使试样均匀(不可使样品产生气泡)。然后用干净的绸布或滤纸擦净瓶口，并倒出一些试样冲洗瓶口，再将试样徐徐倒入电极杯至刻度线，放入内电极，轻轻旋转并来回拉动内电极数次，取出内电极，倒去电极杯内的全部试样，重复上述操作2～3次。 4.4.3 将试样徐徐倒入电极杯至刻度线，插入内电极。用白布或滤纸揩净电极杯外部的污垢，再把电极杯置于恒温器中恒温。 4.4.4 试验环境：湿度不大于70%。 5 试验步骤 5.1 打开主机和恒温器电源，升温到90℃。 5.2 试样温度：绝缘油规定为90±0.5℃。 试样在升温中，应不断地轻轻拉出和摇动内电极，使样品受热均匀。当样品温度到90℃后，继续恒温30min，再进行测量。 5.3 把测量头插入内电极插口。 5.3.1 试验电压：Y-30型电极杯为1000V，Y-18型电极杯为500V。 5.3.2 调整零位。 5.3.3 测量。测20s(?1)和60s(?2)时的电阻率。 5.3.4 复位，电极杯进行放电。 5.4 复试时，应先经过放电5min，然后再测量。若测试结果误差大，应重新更换样品试验，直至两次试验结果符合精密度要求。 5.5 说明： 5.5.1 测量过程中的倍率一般放在1012?cm档。测试过程中应减少频繁的切换(因切换时可引起读数的波动，造成误差)。如果倍率不合适，需切换倍率开关引起读数偏差时，则作为预测数据。 每杯试样重复测定次数，不得多于3次。 5.5.2 按“测试”键后，电极杯上就自动加有电压，不得再触及电极杯和加热器，以防触电。 5.5.3 抗燃油和其他液体介质的测试温度，可按使用要求确定。 6 计算 使用自动型电阻率测试仪时，测量结果为直读数。若用其他的高阻计测量时，则可按下式计算： p1、2＝KR (2) K=11.3C0式中 p1、2——为试样的电阻率，cm； K——为电极杯的电极常数； R——试样的电阻值，； C0——电极杯的空杯电容，pF。 7 精密度 7.1 重复性 电阻率p2×1012?cm＞1时，不大于25%。 p2×1012?cm≤1时，不大于15%。 7.2 再现性 电阻率 p2×1012?cm＞1时，不大于35%。 p2×1012?cm≤1时，不大于25%。 8 报告的取值守则(按表2) 表 2 报告的取值守则 电阻率(p1、2×1012cm) 取值守则100～500 保留1010～100 取整数＜10 取二位数 附 录 A 绝缘油介质损耗因数的试验方法(电阻率法) (参考件) A 1 方法概要：绝缘油在交变电场作用下，可产生极化和电导损耗，即介质损耗。经大量的实验可知，绝缘油的偶极损耗是极微的，可忽略不计，即使油质已严重老化，电导损耗仍是主要的。 绝缘油在直流电场作用下作定向运动，产生热而造成电能损耗，其中一些极性分子，在外加电场的作用下，顺电场方向排列，产生极化电流，由于采用的电极杯，极化时间仅15～20s，能区别电容充电时间，因此选择这段时间测试的电阻率，也就能反映绝缘油电导和极化损耗，可按以下公式计算：  (A1) 式中 =2f； , C——电极杯充油后的电容值，F； R——绝缘油的电阻值，； f——频率，Hz。 A2 使用20s所测得电阻率，换算成油介质损耗因数。因为是换算到工频50Hz时的油介质损耗因数，所以 (A2) 式中 p1——绝缘油的电阻率，cm； ——绝缘油的介电常数； a——油杯的转换系数(Y-18、Y-30型的a=1.1)。 A3 p1应为20s的测量值，复试时应重新更换油样。 ________________ 附加说明： 本标准由能源部化学专业标准化技术委员会提出。 本标准由能源部西安热工研究所技术归口。 本标准由江苏省无锡供电局负责起草。 本标准的主要起草人杨元祥、陈明益。