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从红外光谱上如何区分氢化丁氰橡胶和丁氰橡胶,谱图是用欧米采样器采的。
最近我们实验室在测试砷的时候出现砷不稳定的情况?请问各位遇到这种问题是如何解决的呢?大家帮忙看看,是不是测试方法出了什么问题:我的测试方法是:载液:1%的盐酸 1.5%的硼氢化钾标液的配置方法如下:分别量取0,0.5,1,1.5,2.0ML的1000PPB的砷的标准溶液于五个烧杯中,加入30ML左右的水,分别加入10ML盐酸,再分别加入0.4G碘化钾,溶化后分别加入0.2G抗坏血酸,在80度的水域中水浴15分钟,冷却后转移到100ML容量瓶中,定容。上机测试的过程中发现曲线做的很好,但是随着时间的推移,用20PPB的标样做QC,发现20PPB的测试结果不断上升,可以达到30PPB备注:我们实验室只有AAS,没有AFS,所以只有采取用氢化物侧砷的方法仪器预热时间够长,神灯预热时间也很长砷灯是刚刚换的新的大家帮忙看看是不是测试方法出了什么问题?
最近在用氢化物原子吸收做砷,发现一个问题,前处理后用棕色瓶定容结果比用透明容量瓶定容药高,想了好久没想明白,求大神们指点。前处理方法:称1g样品,加0.6g碘化钾,加入60mL10%盐酸溶解后电炉上加热至微沸,放凉后加0.5g抗坏血酸,溶解后转移至100mL容量瓶中(棕色或透明),用10%盐酸定容至刻度,上机。注:样品为柠檬酸盐,可溶。