四氢鸭脚木碱

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  • 吐司酵母检测

    吐司生产中配料添加了酵母 那我出厂检验微生物的判定标准还是按GB7099执行吗 这样的话老是检测不合格,是不是要去除酵母的数量再计数?求各位大神指导一下,谢谢!

  • 【求购】怎么做液体饲料如酵母糖蜜里金属元素铜的检测?

    我们饲料厂有时候还让做液体饲料如酵母糖蜜里金属元素铜的检测,你们各位觉得酵母糖蜜的前处理方法跟常规饲料有啥区别没啊,难道也是先电炉炭化,马弗炉灰化,然后加水润湿,加酸溶解,浓缩赶酸,然后转移定容过滤,上AAS测定吗?液体饲料会不会有别的处理方法呀?

  • 【每日一贴】饲料酵母

    【中文名称】饲料酵母【英文名称】feed yeast【性状】 黄色粉末。有特殊香味。【用途】 在饲料中作蛋白源,在鸡饲料中添加4%,相当鱼粉的效果。【制备或来源】 将黄粉(或味精废液)用酵母菌培养,制得的菌体与培养基混合,再经脱水,干燥制得。【其他】 含粗蛋白65%以上,并含有18种氨基酸,其中8种是动物必须氨基酸。另外含有磷、钾、钙、镁等微量元素及多种维生素。【生产单位】 浙江义乌糖厂;山东省科学院生物研究所;山东省莱州酵母厂;

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  • 酵母实现葡萄糖变鸦片 我们如何应对?
    每年,世界著名的合成生物学竞赛iGEM( International Genetically Engineered Machine)都会吸引数以千计来自全球各地的学生,就&ldquo 组装生命系统&rdquo 的创意与技术一较高下。Jerome Sessini/Magnum为了探讨合成生物学给社会安全和人类健康带来的潜在风险,2014年11月,FBI特工爱德华· 尤(Edward You)假设了这样一个场景:如果经过遗传改造的酵母能将糖&ldquo 加工&rdquo 成鸦片,我们该怎么办?曾经的假想现在已经成真。就在2014年iGEM大赛结束一周后,两位专门研究如何用酵母制造鸦片的科学家找到了我们。那时他们还没有发表论文,希望听听我们作为生物技术政策研究人员的意见。他们想知道,如何能在论文中将研究的益处最大化,并且缓和由此带来的风险的尖锐性。如今,加利福尼亚大学伯克利分校的约翰· (John Dueber)、肯高迪亚大学的文森特· 马丁(Vincent Martin)和同事已经将这篇论文公诸于众。经他们改造的酵母具有将葡萄糖转换成吗啡的完整生化反应通路(见&ldquo &lsquo 酿造&rsquo 鸦片的酵母&rdquo );而卡尔加里大学的研究人员更是给这架&ldquo 鸦片机器&rdquo 添上了最后一块零件。我们现有的吗啡都提取自罂粟(Papaver somniferum)。而通过改造酵母,寻找更简单、更可控的生物合成途径,可以帮助我们获得更便宜、成瘾性更低、更安全,以及更有效的镇痛药物。酵母可以自我复制、容易生长、貌不显眼,还能轻易地播撒四方。因此,这一研究还会为鸦片制品的违禁交易提供便利。鸦片制品可以由此实现分散化、本地化生产,普通人可以轻而易举地得到它们。这些年来,合成生物学家利用改造过的酵母、细菌和真核植物,制造了许多&ldquo 友好&rdquo 的物质,例如抗疟疾药物、香氛、调味料、工业化学品和燃料。制造吗啡的酵母菌株,是我们研究出的第一种可以合成管制镇痛药的生物系统;然而,它肯定不会是最后一种可能&ldquo 惹麻烦&rdquo 的生物合成系统。合成生物学界应该和监管者合作,积极评估这类具有&ldquo 两面性&rdquo 的技术的风险与收益。本文列出了一些最需要优先讨论的问题,它们不仅关乎公共卫生与安全,也与合成生物学的前景密切相关。这些问题包括:只允许持有相关执照的机构、获得授权的研究人员和技术人员使用能够合成鸦片制品的酵母菌株;减小这种酵母菌株对鸦片违禁交易市场的吸引力;贯彻灵活、灵敏的监管措施,以应对我们对这一技术在认识上的转变,以及技术本身的变化。&ldquo 酿&rdquo 鸦片的酵母葡萄糖需要经过若干个生物化学反应才能变成吗啡,研究人员花费了7年时间才赋予了酵母合成吗啡的能力。参与这一研究的3个团队分别将罂粟、甜菜根,以及土壤中一种细菌的遗传物质转移到酵母中,使其获得发生其中一个或几个反应的能力。第4个团队则为这条反应链接上了最后一环,在酵母中实现了(S)-网状番荔枝碱[ (S)-reticuline] 到(R)-网状番荔枝碱的转化:一种能够实现&ldquo 葡萄糖&rarr 吗啡&rdquo 全转化的酵母由此诞生。理论上,只要懂得一些基本的发酵操作,任何人都能使用家用的啤酒发酵工具养殖这种酵母。如果你用发酵罐&ldquo 酿&rdquo 出了10g吗啡,只需喝下1~2ml发酵液,你就能摄入一个标准的处方剂量。现有的工程酵母菌株并没有这么高的产能,然而,其他一些相关的商业化发酵产物,已经达到了此种产出率,有些物质的产出率甚至比这还高10倍以上。尽管研究人员的初衷是制造合法的镇痛药,这一新技术还是带来了不少麻烦。生物合成的吗啡要么比现有吗啡具有更高的费-效比(即在成本相等的情况下效果更好)、更为监管者所接受,要么成瘾性更小、更安全。然而,现有的吗啡在制造、管理,以及运输环节上,成本都不高。2001到2007年间,高产罂粟的成功培育使得罂粟制品(又叫&ldquo 罂粟杆浓缩物&rdquo ,一般以大批量形式销售)的成本降低了20%(约为每公斤300~500美元)。合成生物学家、神经科学学家、药物化学家等不同领域从业人员必须通力合作,并且进行旷日持久、所费不赀的临床试验,才能设计出更具商业价值的鸦片类镇痛药。此外,为了防止更多人对鸦片上瘾,全球鸦片制品的供需都处于严格的管控之下。法律保障为了防止罂粟制品流向非法市场,国际社会、各个国家均制定了多种条约与法律。鸦片制造国往往会采用有安保措施的大型设施生产鸦片制品。为了加强安全性,澳大利亚甚至专门选种了一种含有大量二甲氢吗啡的罂粟品种。二甲氢吗啡很难转变成吗啡,直接口服还会导致中毒。我们很难预测全球最大的麻醉品管制机构&mdash &mdash 国际麻醉品管制局(International Narcotics Control Board,INCB))&mdash &mdash 会对这种新型吗啡合成系统作何反应。INCB不大可能因此削减目前鸦片类镇痛药的生产定额,也不大可能对目前合法的鸦片交易模式进行调整。这就阻碍了酵母菌株进入鸦片制造市场。这种新型酵母菌株很可能对鸦片的违禁交易市场产生巨大影响。如今,鸦片有两个主要的非法交易渠道。首先是药物处方。非法交易者会窃取氧可酮(oxycodone)或氢可酮(hydrocodone)等镇痛药处方、开具不合理处方,或将合法处方非法销售出去。其次是毒品犯罪网络。阿富汗、缅甸、老挝、墨西哥等国家非法种植的罂粟制成的海洛因会通过犯罪网络流入市场,并以几十上百倍于成本的价格出售。新型菌株为毒品犯罪网络(特别是对毒品有高需求的北美和欧洲)提供了一个新&ldquo 选项&rdquo 。使用酵母制毒极易掩人耳目。酵母生长迅速、运输方便,不论犯罪组织还是执法机构都很难对这种酵母的流向进行控制。总之,由此带来的&ldquo 分散化&rdquo 与&ldquo 本地化&rdquo 生产,必然会降低非法鸦片制品的生产成本,增加其易得性,对全球的鸦片问题起到持续的恶化作用。目前,全世界有超过1 600万人正在非法使用鸦片制品。理论上讲,有了这种酵母,你只需家用的啤酒酿造工具,就能制造吗啡。(How Hwee Young/EPA/Corbis)四点建议若要对这一研究进行灵活、合理的监管,我们需要克服两个主要障碍。首先,目前我们对&ldquo 工程微生物&rdquo 的监管,主要集中在病原微生物(例如炭疽杆菌和天花病毒)上;酵母本不在监管的范畴中。其次,要实现有效监管,各国与国际的药物监管部门、执法机构需要通力合作,然而他们的行为规范与准则各不相同。公共卫生专家、科学家、监管者和执法机构必须加强沟通与协调。INCB,以及其他研究生物安全与生物安保监管的专业组织,就可以担负起组织这类国际对话的责任。以下四点,是为四个亟待解决的问题敲响警钟。技术层面 我们在设计酵母菌株时,应该尽可能降低它们对犯罪分子的&ldquo 吸引力&rdquo 。例如,我们可以用它制造对毒贩无甚价值的麻醉药(比如二甲氢吗啡);另外,我们可以弱化工程菌株,使其只能在既定的实验室环境内发挥作用,这样一来,一般人就很难利用它在其他地方生产和收集鸦片制品;最后,我们还可以设计需要特殊的营养成分,才能正常生长的酵母菌株。我们已经将以上&ldquo 生物遏制手段&rdquo (methods of biocontainment)应用在了大肠杆菌(Escherichia coli)上。我们也可以给这种菌株打上DNA水标记(DNA watermark)之类的&ldquo 烙印&rdquo ,方便执法机构对其进行识别。加强审查 鉴于犯罪组织可能利用公开的DNA序列制造自己的菌株(尽管这种可能性不大),那些专门提供DNA片段定制服务的公司,也需要提高警惕。制造此种酵母菌株的基因序列必须被列入DNA片段供应商的审查列表。目前,这一审查列表由两个自发性组织&mdash &mdash 国际合成生物学学会(International Association of Synthetic Biology)与国际基因合成联合会(International Gene Synthesis Consortium)&mdash &mdash 负责监管, 而审查的对象仅限于病原体的基因片段。健全安保 我们应该对此种酵母的使用环境进行严格管控,只有经监管者许可、受到控制的场所,才能利用它生产麻醉剂。上锁、安警报、实验室与实验原料监控系统等物理性质的生物安保措施可以防止酵母被盗。实验室的工作人员需要通过安保审查,方能上岗。同样,研究人员要承担相应的权责,不能向未经合法授权的单位或个体提供酵母菌种。法律监管 监管麻醉剂的现有法律,例如《美国管制药物法案》(US Controlled Substance Act)以及其他国家的类似法律,应该将监管触角延伸至此类酵母,保证其产物在生产与销售上的合法性。生物技术的发展日新月异,如果我们能够对这种具有两面性的技术采取有力、有效的监管,就能给以后的类似情况树立榜样。事实上,参与此项研究的生物学家,已经在最关键问题上做出了表率:他们愿意,也正在为他们的&ldquo 造物&rdquo 担负责任。然而,这篇文章的写作对象并不是他们。其他基因组工程师也在沿着这条道路前进。参与研发基因组编辑工具CRISPR/Cas9的科学家已经对学术界和监管机构发出呼吁,对CRISPR/Cas9进行积极的风险评估;而在此之前,我们不能利用这一工具编辑野生动植物基因,或修改人生殖细胞基因组。合成生物学已经日臻成熟,这要求我们必须拿出负责的态度,做出负责的行动。(撰文:肯尼思· A· 奥耶(Kenneth A. Oye) J· 查普尔· H· 劳森 (J. Chappell H. Lawson) 塔尼亚· 布贝拉(Tania Bubela)。
  • “东莞娃哈哈、煌上煌食品”上质检黑榜
    近日,东莞市质监局公布了今年第一季度对食品及食品相关产品的抽查结果,检查共抽取了125家企业的134批次产品,其中42家企业的43批次产品经复查不合格,“广东煌上煌”、“东莞娃哈哈”等均上了黑榜。  东莞市娃哈哈饮用水有限公司2010年3月28日生产的“娃哈哈”饮用天然矿泉水,存在氯化物不合格问题。广东煌上煌食品有限公司2010年4月6日生产的鸭脚,被检出大肠菌群不合格。  在不合格产品中,有10家饮用纯净水菌落总数及氯化物不合格,7家河粉生产企业的产品二氧化硫均超标。  市质监局分析,河粉、冰糖产品之所以二氧化硫残留量超标,是因为部分河粉、冰糖生产企业为改善产品色泽、延长保质期,未按标准实施生产,超量超范围添加食品用保险粉、焦亚硫酸钠等亚硫酸盐类作为漂白剂,造成二氧化硫残留量项目超标。  河粉、饮用水产品中大肠杆菌、菌落总数和霉菌计数等微生物指标超标,一是企业未对生产车间、生产设备和器具定期消毒清理,造成污染而转移到产品中 二是操作人员卫生意识差,生产过程中造成交叉污染 三是产品贮藏、运输环节控制不力、出厂检验把关不严或根本不进行出厂检验,质量得不到控制。  ■链接 二氧化硫超标啥危害  二氧化硫是一种无色、有刺激气味的气体,对食品有漂白和防腐作用,是食品加工中常用的漂白剂和防腐剂。少量的二氧化硫进入机体可以认为是安全无害的。  然而,二氧化硫超量则会对人体健康造成不同危害。主要表现为:经职业接触引起的急性二氧化硫中毒主要表现为可引起眼、鼻黏膜刺激症状,严重时产生喉头痉挛、喉头水肿、支气管痉挛,大量吸入可引起肺水肿、窒息、昏迷甚至死亡。慢性二氧化硫中毒主要是经口摄入食品中二氧化硫残留量超高引起的。二氧化硫残留量过多,不仅能破坏维生素B1,还能使钙形成不溶性物质,影响人体对钙的吸收等。
  • 赛多利斯样机申请—活动有落幕,体验不落幕
    赛多利斯中国举行的为期3个月的Secura、Quintix、Practum样机体验申请活动在2013年11月30日圆满落幕,本次体验活动的这三款天平,都是赛多利斯于2013年的震撼之作,除继续保持赛多利斯天平优异的性能指标外,赛多利斯公司集结了当前最新的技术,建立了全新的实验室标准天平的操作平台:触摸屏、交互式菜单设计、风险控制功能、电子水泡、水平调节提示、无需软件直接通讯等功能。 湖南的一位滕老师留言说:希望能够体验赛多利斯的新产品“我从1984年开始使用赛多利斯公司的电子分析天平,近三十年来对赛多利斯天平情有独钟。”湖北的罗老师留言说:我公司购买的电子天平大部分为赛多利斯的,对赛多利斯的电子天平非常满意,对赛多利斯的新产品非常感兴趣……”,山东的冯老师留言说:“我公司质管中心实验室自2007年成立一直使用赛多利斯天平,有感于天平质量给我们带来的实惠……”尽管我们的体验活动已经落幕,但是赛多利斯全心全意为您提供优质产品与服务的承诺永不落幕,如果您需要赛多利斯的任何帮助请拨打400-920-9889,赛多利斯将以更加优异的产品与更加优质的服务来感谢大家的信任与支持! 赛多利斯中国举行的为期3个月的Secura、Quintix、Practum样机体验申请活动在2013年11月30日圆满落幕,本次体验活动的这三款天平,都是赛多利斯于2013年的震撼之作,除继续保持赛多利斯天平优异的性能指标外,赛多利斯公司集结了当前最新的技术,建立了全新的实验室标准天平的操作平台:触摸屏、交互式菜单设计、风险控制功能、电子水泡、水平调节提示、无需软件直接通讯等功能。 在3个月的活动中我们收到了近千份体验申请,广大用户热情、真挚的留言更是令赛多利斯倍感鼓舞: 由于样机资源有限,赛多利斯公司将在12月内从众多申请体验的用户中随机挑选40位进行样机体验,我们的销售人员会与这40位幸运用户联系。由于样机资源有限,赛多利斯公司将在12月内从众多申请体验的用户中随机挑选40位进行样机体验,我们的销售人员会与这40位幸运用户联系。新型 Secura? 天平--实现监管区域的轻松、可靠称重。 新型 Secura? 是一种实验室天平,其规格远远超越了计量规格的新标准。除了技术规格以外,Secura? 还可提供安全性和可靠性,确保已按照最佳规范执行正确的操作以保证测量结果的质量,同时符合监管要求以及效率要求。性能优势加上赛多利斯的传奇品质,可使监管区域内的可靠称重变得前所未有的轻松。新的Quintix?系列--定义天平新标准!对比其它实验室标准天平,是什么使得全新的Quintix? 如此与众不同?因为它标配了多种实用程序和功能,可满足通常标准以外的特殊需求,让用户的工作流程更加高效、可靠:- 直观的操作模式,导航式的应用程序界面- 温度时间触发的全自动校准功能(isoCAL)确保天平始终保持最高准确度- 用 Quintix? USB 连接打印机或电脑,即插即用,记录更快、更轻松全新的 Practum? 天平--您的正确称重之选!如果您想在购买天平时精打细算,同时又要保证其准确度和可靠性,那么您没有理由拒绝新型的Sartorius Practum? 天平。- 一丝不苟的精准测量结果源于德国技术- 管理程序锁定功能可防止您无意中对设置的更改- 多年的信赖,源自于出众的重复性误差等计量指标及超载保护等功能赛多利斯斯泰迪生物技术(北京)有限公司赛多利斯斯泰迪生物技术(北京)有限公司是赛多利斯斯泰迪生物技术有限公司的中国分公司,是赛多利斯集团的另一部分。为生物制药开发、质量控制和生产工艺提供前沿设备和完整解决方案。 赛多利斯斯泰迪生物技术有限公司是生物制药行业全球领先的设备和服务供应商。我们的完整解决方案涵盖了过滤、发酵、液体处理和膜层析技术,为生物制药的开发与生产提供安全、及时、经济的一体化解决方案;并致力于推广一次性使用技术和增值服务,满足生物制药行业技术快速发展的需求。总部位于法国的欧巴涅,赛多利斯斯泰迪因位于欧洲、北美、亚洲的生产与研发中心以及遍布全球的销售网络而享誉世界。全球拥有近三千名员工。并在2012年获得了5.44亿欧元的销售额。关注赛多利斯微博和微信,了解更新最新资讯 赛多利斯官方网址:www.sartorius.com.cn咨询电话:400.920.9889 | 800.820.9889 索取相关产品资料: 索取资料

四氢鸭脚木碱相关的仪器

  • LX-A橡胶邵氏硬度计 400-860-5168转6199
    LX-A指针邵氏硬度计1、 性能简介指针邵氏硬度计广泛应用于硫化橡胶、塑料制品的硬度测试。具有结构简单、使用方便、型小体轻、读数直观等特点,可以随身携带手持测量,也可以装置在配套生产的同型号邵氏硬度计测试支架上进行定荷测试。符合标准DIN53505,ASTM D2240 ISO/R868,JIS R7215。2、 类型外观A指针邵氏硬度计: C指针邵氏硬度计: D指针邵氏硬度计: 三、概述指针邵氏硬度计有A型、C型、D型三种形式。A型一般适用于橡胶、合成橡胶、多元脂、毡、皮革、蜡等低中硬度材料硬度的测试。C型适用于压缩率为50%、应力0.049MPa以上的一些采用橡胶并用、塑料中含有发泡剂制成的类似鞋用微孔材料硬度的测试。D型一般适用于硬橡胶、硬树脂、有机玻璃、印刷板、地板材料、保龄球等高硬度材料硬度的测试。本硬度计执行GB/T531-99、GB2411-80、HG/T2489-93、JJG304-2003、GBT 531.1-2008有关规定。四、主要参数刻度盘值:0-100度压针行程:0-2.5mm压针端部压力:A型、C型0.55N-8.05N D型0-44.5N五、使用方法 把试样放置在坚固的平面上,手持硬度计且硬度计面板与操作人处于直视的角度,且压针距离被测试样表面至少12mm。将硬度计平稳地压入试样,直至压脚和试样完全接触,压脚与被测试样完全接触1S内读数。每一个试样测试不得少于5次,且每个测试点相距至少6mm。测试完毕,取其平均值(微孔材料测点相距至少15mm)。为稳定测试条件,提高测试精度,应将硬度计安装在与其型号配套的邵氏硬度计测试架上进行测试。(注意:双针邵氏硬度计无需1S内读数,双针邵氏硬度计测试后,从动针会停留在此次测试的数值刻度上,直至拧动压紧螺丝使之回归零位。)六、使用须知 硬度计的指针在自由状态下应指向零位,如果指针微量偏离零位,可以旋松右上角的压紧螺丝,转动表圈,使硬度计指针对准零位。将硬度计压在平板上,压针端面与压脚底面严密接触,此时指针应处于100±1度范围。若指针没有处于100±1度时,硬度计不能使用。与配套生产的邵氏硬度计测试支架配合使用方法:将硬度计头部的滚花外螺母取下,将其安装在测试支架对应位置。手持手柄向下加压,硬度计在砝码重力的作用下,其压脚与测试支架上的测量平台接触,此时硬度计的指针应处于100±1度。如果指针没有处于100±1度时,应调节测试支架的两个调节手轮,使硬度计压脚与测量平台完全接触。经调试后,如果硬度计数值仍不符合标准,则不可以使用,最好送厂方调整为宜。检验D型硬度计的零位时,必须使用坚硬的专用量块来测试。如果直接使用玻璃板来检验,则硬度计压针会压损玻璃板表面,使得检验数值不精确。具体操作方法见专用量块使用说明书。 橡胶试样应按GB/T631-99的要求备制,塑料试样应按GB2411-80的要求备制,橡胶微孔材料的试样应按GB2489-93的要求备制。如果条件允许,橡胶试样在测试前应按GB/T2941、GB/T2918的规定在实验室标准温度下进行调节后再做测试。当试样用A型硬度计测试时,如果测量值超过90度,则推荐使用D型硬度计进行测试;当试样用D型硬度计测试时,如果测量值低于20度,则推荐使用A型硬度计进行测试;当使用A型硬度计对试样进行测试时,其最终测量如果值低于10度,则其测量结果不准确。硬度计使用完毕后,应擦拭干净装入仪器盒,放置干燥处,防止受潮。测试支架应经常揩擦,并涂少量防锈油,以防生锈,此外应在活动部位加注20号机油。硬度计应按JJG304-89规定,定期送检。在用户遵守产品保管使用条件下,从购买日起6个月内如属产品制造上的原因而不能正常工作,我公司负责免费为用户修理调换。
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  • 数显橡胶测厚仪 400-860-5168转2555
    HY-699B数显橡胶测厚仪用途:用于橡胶厚度测试。符合标准:HG/T 2041-1991《橡胶厚度技术条件》、HG/T 2198-1991《硫化橡胶物理试验方法的一般要求》、HG/T 2382-1992《 橡胶测试仪器设备通用技术条件》 等产品技术规格:压脚规格:¢6mm压重砝码一个:63g(压脚负荷:22 Kpa)数字显示仪一个:0~12.7mm(0.01mm)
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  • CHY-02测厚仪主要用于各类纺织品和纺织制品不同压强下的厚度测定,亦可用于其他均匀薄料的厚度测定。 测试原理将织物放置在水平基准板上,另一平行于基准板的压脚以规定压力施加在试样上,两块板之间的垂直距离即为织物的厚度测定值。适用标准GB/T3820;FZ/T60004;ISO5084/9073等技术特点? 单次试验和连续试验两种模式。? 严格按照标准设计的接触面积和测量压力,使测试过程更符合标准。? 微电脑控制,PVC操作面板,操作更简单。? 多量程可选,满足更多标准要求。? 采用精密电机驱动,加载平稳,无跳动。技术参数指标参数测试范围0.01~20mm最小分度值0.01mm压重时间10s,30s压脚直径和面积100mm2,2000mm2,2500mm2,10000mm2压重砝码20cN,100cN,200cN,500cN,2000cN外形尺寸410mm×160mm×395mm功 率100W电 源AC 220V 50Hz净 重25kg
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  • 专用减压器氮气减压阀一级减压阀高压减压阀氢气乙炔氩气
    40L氮气钢瓶专用(高度齐胸)材质均为黄铜钢瓶接口G5/8(氢气为反牙G5/8)出口:标配接软管,可以转接不锈钢管专用不锈钢减压阀接头
  • 四氟减压蒸馏装置氢氟酸蒸馏装置
    聚四氟乙烯冷凝回收装置四氟减压蒸馏装置一、装置清单及说明:1. 四氟反应瓶材质为PTFE聚四氟乙烯,纯白不透明,耐受强酸强碱,特别是氢氟酸反应瓶毫升为常用500ml 1000ml,其他规格等可自行选择,若需要3颈及以上建议选择500ml以上规格,可根据要求选择有液位计,可大概看出瓶内液体量,瓶颈和瓶体螺纹密封,拆卸安装方便,便于清洗,可根据客户要求口径(17口/19口/24口)。2. 接收瓶装置500ml目前接收瓶装置可以选择2种,第一种是四氟反应瓶做接收装置,第二种是选择FEP试剂瓶做接收瓶,第二种FEP试剂瓶的链接处需要多一些接头,但是FEP材质耐受酸碱透明可视里面的溶液,四氟反应瓶也是耐受酸碱,但是不透明,不好观察瓶内状态。3. 四氟冷凝管四氟冷凝管是根据玻璃冷凝管的构造改进的,基本的原理和玻璃的是一样的,冷凝管内可以加上填充物,如四氟圆球,增加冷凝回流的面积,可以和烧瓶直接连接做冷凝回流装置,也可以和四氟转接头连接,冷凝回收到接收瓶中。4. 四氟恒压分液漏斗四氟恒压滴液漏斗又名恒压分液漏斗,也是分液漏斗的一种。它和其他分液漏斗一样,都可以进行分液、萃取等操作。与其他分液漏斗不同的是,恒压分液漏斗可以保证内部压强不变,一是可以防止倒吸,二是可以使漏斗内液体顺利流下,三是减小增加的液体对气体压强的影响,从而在测量气体体积时更加准确。 恒压滴液漏斗包括斗体,盖在斗体上口的斗盖。斗体的下口安装一两通通结构的活塞,活塞的两通分别与两下管连接。实验操作过程利于控制,减少劳动强度,当需要分离的液体量大时,只需搬动活塞的三通便可将斗体内的两种液体同时流至下管,无需更换容器便可一次完成。5. FEP分液漏斗 漏斗壁对溶剂无粘贴性和吸附,可完全排空,分界面清晰可见,密封性好,可防止分液漏斗中的化学品渗透;活塞装置易于拆除,方便清洁;透明度高,方便使用人员在实际样品分离中,观察腔体内的液体变化;采用高纯实验级聚四氟乙烯材质的加工的控制阀,能够灵活控制流量;与玻璃分液漏斗相比,优势是可以分离氢氟酸,且不易损坏,可长期使用,内壁光滑,不粘附任何物质,清洗简单。
  • 鲜益母草胶囊的测定,推荐 Cosmosil NH2-MS
    鲜益母草胶囊的测定,推荐 Cosmosil NH2-MS 关键词:鲜益母草胶囊,氨基键合硅胶,2010年药典,绿百草科技 2010年中国药典:鲜益母草胶囊的测定:照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定,用氨基键合硅胶为填充剂,以乙腈-磷酸盐缓冲液为流动相。检测波长为203nm。理论板数按盐酸水苏碱计算应不低于3000。(药典一部P1213). 需要详细供货信息请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

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