十二烷基伯胺

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  • 十六烷基三甲基溴化铵和3种十二烷基阴离子表面活性剂复配驱油体系的性能
    研究3种不同亲水基结构的阴离子表面活性剂(十二烷基苯磺酸钠( sodium a lky l benzene sulfonate, ABS )、十二烷基硫酸钠( sodium dodecy l sulfa te, SDS)、十二烷基羧酸钠( sod ium d ichloro isocyanura te, SDC) )与阳离子表面活性剂(十六烷基三甲基溴化铵( ce tyltriethy l amm onium brom ide, CTAB) )的复配体系的性能, 考察复配体系的相容性、泡沫量、泡沫稳定性、接触角、表面张力和界面张力. 研究结果表明, 阴阳离子复配体系在摩尔比接近1􀀂 1时, 整个体系的泡沫性能下降, 表面张力和界面张力趋于最大值, 接触角趋于最小 在SDC􀀁 CTAB体系中, 当w ( CTAB ) = 10% ~30%时, 复配体系和胜利油田的原油形成超低界面张力.
  • 化妆品中烷基胺检测的前处理过程
    烷基胺有特殊的刺激气味,对皮肤、眼睛、上呼吸道以及肺具有强烈的刺激作用,其中二甲胺与亚硝酸盐能形成二甲基亚硝胺致癌物。化妆品原料不纯和产品中的蛋白质分解均能产生氨和烷基胺,而二甲基亚硝胺、二甲胺和三甲胺等烷基胺是化妆品禁用物质,因此检测烷基胺具有重要的现实意义。 一、实验仪器1. 振荡器:天津市恒奥科技发展有限公司2. 超声波清洗器:天津市恒奥科技发展有限公司3. 固相萃取装置:天津市恒奥科技发展有限公司4. 固相萃取柱:天津市恒奥科技发展有限公司二、试验试剂1. 乙腈 2. 乙酸三、样品前处理 称取0.5000 g样品于25 mL比色管中,加入5 mL乙腈溶解,用100 mmol/L乙酸溶液定容至刻度,振荡5 min,超声波浸提5 min,于14 000 r/min速率下离心10 min。取4 mL上清液过LC-SAX柱,弃去前2.5 mL,接取后1.5 mL溶液测定。 检测人员可采取离子色谱法进行检测化妆品中烷基胺的含量。
  • 天津恒奥科技:化妆品中烷基胺检测的前处理过程
    烷基胺有特殊的刺激气味,对皮肤、眼睛、上呼吸道以及肺具有强烈的刺激作用,其中二甲胺与亚硝酸盐能形成二甲基亚硝胺致癌物。化妆品原料不纯和产品中的蛋白质分解均能产生氨和烷基胺,而二甲基亚硝胺、二甲胺和三甲胺等烷基胺是化妆品禁用物质,因此检测烷基胺具有重要的现实意义。 一、实验仪器1. 振荡器:天津市恒奥科技发展有限公司2. 超声波清洗器:天津市恒奥科技发展有限公司3. 固相萃取装置:天津市恒奥科技发展有限公司4. 固相萃取柱:天津市恒奥科技发展有限公司二、试验试剂1. 乙腈 2. 乙酸三、样品前处理 称取0.5000 g样品于25 mL比色管中,加入5 mL乙腈溶解,用100 mmol/L乙酸溶液定容至刻度,振荡5 min,超声波浸提5 min,于14 000 r/min速率下离心10 min。取4 mL上清液过LC-SAX柱,弃去前2.5 mL,接取后1.5 mL溶液测定。 检测人员可采取离子色谱法进行检测化妆品中烷基胺的含量。

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  • 光催化烷基叔胺C(SP3)-N键断裂生成烷基仲胺和相应烯烃
    1. 文章信息标题:Photocatalytic cleavage of C(sp3)-N bond in trialkylamines to dialkylamines and olefinsDOI: 10.1002/cssc.202201119文章链接https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cssc.2022011193. 期刊信息期刊名:chemsuschemISSN:1864-56312020年影响因子:9.14分区信息:中科院1区Top;JCR分区(Q1)涉及研究方向:化学4. 作者信息:翟建新(第一作者),周宝文(第一通讯作者);吴海虹(第二通讯);何鸣元(第三通讯作者)韩布兴(第四通讯作者)5. 光源型号:北京中教金源CEL HXF300(300 W氙灯,300-800范围)文章简介:发展一种无毒绿色的C-N键断裂的方法具有重要意义。我们制备了一种2D-Bi2WO6@1D-LaPO4异质结光催化剂,其可以对不同的三烷基胺进行光催化C(sp3)-N键断裂生成二级胺和对应烯烃。一系列结果表明,磷酸镧的引入能够与钨酸铋结合形成独特的“热”电子转移机制,从而改变载流子行为促进三烷基胺的C(sp3)-N键断裂;同时该现象也有别于常见以三级胺为牺牲试剂进行光催化二氧化碳还原的工作,通过GC-MS等手段表明烯烃的来源是三烷基胺而非二氧化碳。我们一致认为本文的创新之处有以下几点:首次将2D-Bi2WO6@1D-LaPO4光催化剂用于光催化C(sp3)-N键断裂2. 通过一系列表征表明磷酸镧的引入能够与钨酸铋结合形成独特的“热”电子转移机制,从而改变载流子行为3. 开发了一款新型的异质结催化剂4. 表明烯烃的来源是三烷基胺而非二氧化碳Possible mechanism of charge separation and transfer under light irradiation.
  • 吉林省卫生健康委员会对废止《食品安全地方标准 面制食品中十二烷基苯磺酸钠的测定高效液相色谱-荧光检测器法》等7项食品安全地方标准征求意见
    各有关单位:根据《中华人民共和国食品安全法》和《国家卫生健康委办公厅关于进一步加强食品安全地方标准管理工作的通知》(国卫办食品函〔2019〕556号)的规定,经吉林省食品安全专家委员会议通过,我委将废止以下食品安全地方标准,具体废止标准号及标准名称如下:DBS22/010-2013 《食品安全地方标准 面制食品中十二烷基苯磺酸钠的测定高效液相色谱-荧光检测器法》DBS22/013-2013 《食品安全地方标准 植物源性食品中α-玉米赤霉烯醇和赤霉烯酮的测定 液相色谱-质谱/质谱法》DBS22/017-2013 《食品安全地方标准 柑橘类水果及其饮料中橘红 2 号的测定高效液相色谱法》DBS22/018-2013 《食品安全地方标准 鲜(冻)畜肉中鸭源性成分的定性检测PCR 方法》DBS22/003-2012《食品安全地方标准 生牛乳中雄激素的测定气相色谱-质谱法》DBS22/004-2012 《食品安全地方标准 植物油中胆固醇的测定气相色谱-质谱法》DBS22/008-2012 《食品安全地方标准 乳与乳制品中 L-羟脯氨酸的测定》现公开征求意见,如有意见建议请于2023年9月23日前书面反馈我委。联系人:省卫生健康委员会食品安全标准与监测评估处 邢立新联系电话:0431-88906887电子邮箱:1047810177@qq.com吉林省卫生健康委员会2023年9月13日
  • 全球仅有的烷基汞气相专用柱,到底好不好用?
    烷基汞(甲基汞、乙基汞)是一类剧毒并且有强致癌作用的有机金属化合物,此类化合物脂溶性强,易残留在自然水体中的生物体脂肪组织中,并在水体食物链中富集,进而对人类及生活在水生生态系统和湿地生态系统中的动物产生严重危害。目前按照《水质烷基汞的测定气相色谱法GBT14204-1993》分析水中的烷基汞,很多实验人员已经开始选用气相毛细管配ECD来开展该检测项目,有的用过DB-5、HP-5、DB-1701等,但是做出来的结果都不理想(在10PPM以下,峰型已经很差),如出现稳定性差、检出限低,常出现不出峰、拖尾、响应低、标准曲线线性差等问题。参照日本对环境检测标准,国内目前很多客户都已经采用广州绿百草提供的ShinwaULBONHR-Thermon-HG烷基汞专用柱,经过重新开发方法后,反映其能很好处理以上大部分问题,对烷基汞选择性强,灵敏度高、重现性、线性都能达到标准要求。然而此时我们又收到部分客户反映,买回ULBONHR-Thermon-HG经过程序升温至150℃老化8个小时再老化处理后(厂家的使用说明提到柱子在出厂的时候已经经过老化处理),发现基线噪音非常大,已经去到9000+以上!这样实验怎么进行下去呢??我们经过与出现此类情况客户的实验排查,并与厂商的沟通确认,发现问题其实是出现在操作人员对柱子的老化处理过程中:本柱子最高温度是160℃,可能大部分实验人员常用的是耐高温的毛细柱,所以进样口温度普遍设置在了230℃而未进行修改,导致在长时间老化过程中与进样口前端的柱头内固定液流失很严重,这就是产生基线噪音的主要原因。解决方法:将柱头流失严重的前端截去,即将毛细柱截50-100cm后装柱,将进样口温度调至50℃再进行老化,大多数是能恢复到可接受的值。也许有客户会有疑问:那用这个柱子做实验,实验过程中的进样口温度是不是都要在160℃以下啊??但是标准里面样品也要在230℃气化的?这个大家放心,由于做实验是在相对短的时间内完成的,故可正常使用无影响。但若是长时间多样品时,一旦发现基线有较大波动,也需要重新切柱装柱,再进行实验哦。写到这里,连小编也不得不感慨,信和的色谱柱到底是有多矫情呀!不仅价格炒鸡贵的手性蛋白柱要小心用(日本信和Shinwa手性蛋白柱有多矫情?),连气相柱也要好好呵护着。但是,谁叫它家的柱子就是专用性强效果好呢?堪称色谱柱的白富美。为了人类科研事业的发展,我们也就唯有好好服侍吧!●●●精选原创文章列表日化企业如何在变化中的行业“求变”——记第四届化妆品技术研讨会90后广药女生的抉择之一:毕业了要不要去小私企?请挑些日子有功的事情坚持一二惊讶!德国制造竟然是山寨货的先驱?十年好基友,竟瞒着对方...那么,新柱子到底要不要及时测柱效?广州绿百草正式成为德国Sartorius授权经销商广州绿百草正式成为美国VWR公司授权代理商跳槽高峰期,如何找到一份好工作?如何治疗“春节综合症”?简单粗暴有力!一个仪器经销商小老板对员工的年会讲话用心坚持一件事4年,会带来什么?仪器经销商:说好的2016一起赚钱,我怎么就剩个裤衩?惊讶!雾霾是怎样干掉我们的?仪器随笔—谁送了我一个奶酪十载?人物|一个六年"特训"老油条销售经理的辗转发展广州绿百草炫十年风采丨第八届慕尼黑(上海)生化展完美落幕十载?人物|一个分析仪器行业“小”老板的打工创业之路用尽洪荒之力,叫你如何避免IKAT18刀头损坏关于鸦片面膜中的禁限用物质——“糖皮质激素”的检测全面解决方案汇总阿蛋学仪器|色谱分离的原理SoEasy!1万多买的新色谱柱柱压猛然飙升?原因竟然只是1个小失误!!

十二烷基伯胺相关的仪器

  • FA-2000型荧光分析专用液相色谱仪1、围绕荧光检测器为核心的专用HPLC系统,避免其他样品的干扰;2、使用高精度柱塞泵,流量精度可达0.1%;3、使用进口7725i高压定量六通进样阀,故障少、定量准确;4、双光栅单色仪荧光检测器,激发与发射波长均可自行设定;5、使用长寿命氙灯,具有极宽的光谱范围,满足荧光分析要求;6、使用光电倍增管检测器,检测范围宽,灵敏度高;7、使用参比光路,可有效消除基线漂移,优化信号强度;8、使用24位AD,可以测量极为微弱的荧光信号;9、所有组件均由计算机控制,使用方便,自动化高;10、泵、检测器、光衍生化器均为积木式模块化设计,容易扩展;11、具有审计跟踪功能,可以进行仪器、样品、使用者的严密管理;12、完全符合GMP/GLP要求,符合2015版中国药典相关要求;13、可以升级为梯度检测系统,适应复杂样品体系分析;14、可以加装紫外-可见全波长检测器,用于非荧光样品分析;15、可以加装光化学衍生器模块,用于黄曲霉毒素分析;16、可以加装柱后衍生化器,用于柱后衍生-荧光分析;17、可以加装在线固相萃取装置,用于复杂样品前处理;18、可以升级为闪烁氙灯光源,用于生命科学研究;19、可以升级三维荧光分析,用于研究复杂样品体系;20、可以升级为光电倍增管电压可调,或使用光子计数器,用于超微量样品分析;1、国内首先推出的专用荧光HPLC系统,专为色谱荧光分析而打造;2、以强大的荧光检测器技术为核心,满足各种荧光分析需要;3、全中文界面、全自动化控制,便于培训学习;4、完全符合中国药典2015黄曲霉毒素分析相关要求;5、性能不低于进口产品,具有更高的性价比;1、精密柱塞泵;2、高压定量进样阀;3、荧光色谱检测器;4、光衍生化器;5、C18专用色谱柱;6、FStar-2000型荧光专用工作站;(选配)1、梯度色谱泵;2、双波长紫外可见检测器;3、柱温箱;4、柱后衍生化器;5、在线固相萃取模块;6、全自动固相萃取仪;7、黄曲霉毒素免疫亲和柱;1、流速:0-10mL/min;2、流量精度;0.3%;3、流量重现性:0.1%;4、色谱柱尺寸:4.6;5、进样阀:35.0MPa(5000psi);6、激发波长范围:200-700nm;7、发射光谱范围:200-800nm;8、光谱带宽:10nm,20nm;9、AD精度:24bit;10、光衍生波长:254nm;11、软件环境:Windows7/8/10;FA-2000型荧光分析专用液相色谱仪应用范围:1、医药:维生素、喹诺酮、磺胺类、雌激素、盐酸曲马多;2、食品:黄曲霉毒素、大豆异黄酮、十二烷基磺酸钠、罗丹明B、孔雀石绿;3、生命科学:蛋白质、氨基酸、自由基; 样品前处理衍生检测全流程均可自动化以荧光检测器为核心以样品前处理为基础 专用分析系统效率更高使用更便利中药黄曲霉毒素HPLC分析解决方案 由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知敬请谅解。
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  • 多功能烷基汞分析仪 400-860-5168转2141
    Multi-2025多功能烷基汞分析仪一、仪器概述●Multi-2025多功能烷基汞分析仪采用吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法原理,可用于样品中痕量烷基汞的精确测定 同时,本仪器具有常规原子荧光光谱仪的所有功能,完全符合相关国家标准检测要求。●Multi-2025多功能烷基汞分析仪可兼容各种型号的吹扫捕集样品浓缩仪,不但为客户提供更多选择,同时也允许客户使用实验室原有的吹扫捕集样品浓缩仪,降低采购成本。二、烷基汞分析仪部分●与商品化吹扫捕集样品浓缩仪兼容。●选用改性OV-3填料的色谱柱,相对与毛细柱使用更简便,分离稳定、寿命更长。●热裂解模块最高可达1050度。三、原子荧光光谱仪部分采用●采用3D打印的反应模块集中了氢化反应器、气液分离器等部件的功能于一体。模块内无需管路连接,大大减小样品流路死体积,降低污染。●选用对“Hg”等元素无吸附的特殊材质,采用3D打印技术一次成型,相对于传统部件,故障率大大降低。可用于砷、汞、铅、硒、锑、铋、镉等共12种元素检测。四、图形化软件●软件可动态显示仪器联机、预热,管路冲洗等状态。●具有耗材寿命统计监测功能,方便了解泵管、元素灯等耗材使用情况。●报告格式支持WORD、EXCEL、PDF等多种格式输出。五、检测数据才是仪器设备性能优劣的有效证明六、应用领域●满足《HJ977-2018水质烷基汞的测定吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》要求。●满足《HJ1269-2022土壤和沉积物甲基汞和乙基汞的测定吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》要求。●满足《HJ1268-2022水质甲基汞和乙基汞的测定液相色谱-原子荧光法》●环境、给排水、农产品、地质冶金、化妆品、中药材、土壤饲料、血液等样品中的As、Hg、Se、Sb等十二种元素总量检测。●SNT 5517-2023 出口水产品及其制品中甲基汞的测定 全自动甲基汞分析仪法七、核心特点●专注痕量“汞”分析!多项技术在降低汞污染、提高仪器稳定性方面发挥重要作用。●成熟的吹扫捕集技术+成熟的原子荧光光谱仪技术=稳定的分析结果。●一机多用,让客户投资实现保值、增值!
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  • MERX全自动烷基汞分析系统,全球烷基汞用户的选择,满足美国EPA标准及《水质烷基汞的测定吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》(HJ977-2018),为双标准制定和验证使用仪器;模块化设计,可升级为烷基汞/总汞二位一体分析系统,检出限可达0.002ng/L,重复性好,结果准确可靠。 在汞循环中,汞是以多种形态存在的,汞的毒性取决于化学形态,汞基本上有3种形态:元素汞、无机汞、有机汞(以甲基汞为主),它们的中毒症状和暴露途径各不相同。现代研究已经证明,不同形态汞的毒性差别很大,如甲基汞的毒性是无机汞的100 倍以上,而且甲基汞具有亲脂性,更容易和生物体结合,穿过细胞膜和血脑屏而造成毒害。因此,测定元素特定的化学形态的含量,测定有机汞而不仅仅是总汞,对于解释它们的生物化学行为和评价对环境的潜在危害是很有必要的。 采用气液分离器、多通道吹扫和Tenax捕集技术,将液体中的烷基汞(甲基汞,乙基汞)进行吹扫并通过捕集阱富集,然后对捕集阱进行快速加热,烷基汞(甲基汞,乙基汞)被解析随载气进入气相色谱进行分离和高温裂解还原,最后通过冷原子荧光检测器,检测烷基汞的含量;符合并被美国EPA 1630分析方法推荐。 技术指标: ● 多功能自动进样器 -双进样模式。 -高通量:高达72个样品位。 -全封闭型进样。 ● 烷基汞吸附及吹扫模块 -平行三通道Tenax 捕集阱交替捕集,其中一个捕集阱在热脱附,另一个捕集阱在吸附,另一个捕集阱在干燥,准备吸附下一个样品。 -快速弹道红外线加热系统。 ● 气相色谱分离热裂解模块 -气相色谱方法内置已优化,保证良好的分辨效果。精确的控温系统保证分析的优异重复性 ,柱温可编程,提供方法开发的灵活性。 -高温热裂解模块 :高达900多度的裂解温度将不同形态汞分解还原为蒸汽汞。 ● 冷原子荧光检测器 -在美国EPA标准方法1630及1631中被引用,在全世界领先的研究实验室内被使用 。 -触摸控制屏上可轻松调节设置,通过高清晰LCD显示信号和设定。
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十二烷基伯胺相关的耗材

  • 十二烷基硫酸钠 for ion pair chromatography LiChropur
    十二烷基硫酸钠 for ion pair chromatography LiChropur
  • 半井 COSMOSIL 5C22-AR-II 二十二烷基色谱柱 其他反相柱
    COSMOSIL烷基柱 04599-41 COSMOSIL烷基柱还包括C22 (二十二烷基),C8(辛烷基),C4(丁基)和TMS(三甲基)等烷基键合固定相的烷基柱。根据各种填料的疏水性大小不同,保留时间依次为C22=C18C8C4TMS。这些柱子的疏水性比C18柱或C22更低,能将高疏水性化合物和疏水性差别很大的化合物有效分离。C22的疏水性与C18大致相同。但是,C22的立体选择性高于C18柱,所以C22有更好的分离效果。The COSMOSIL苯乙基色谱柱和 and the COSMOSIL 氰基色谱柱提供另一种基于π-π 相互作用分离的选择。建议使用这些色谱柱当烷基固定相色谱柱不能很好分离类似化合物的时候. 订货信息:● 分析/ 制备色谱柱 (粒径: 5 μm)COSMOSIL 5C22-AR-II 色谱柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6× 5005848-414.6×10005849-314.6×15004598-514.6×25004599-416.0×15005850-916.0×25005851-8110×25004969-9120×25005183-41COSMOSIL 5C22-AR-II 保护柱 色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×1004881-2110×2005554-81COSMOSIL 5C8-MS 色谱柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6× 5038153-114.6×10038154-014.6×15038155-914.6×25038156-816.0×15038157-716.0×25038158-6110×25038159-5120×25038160-11COSMOSIL 5C8-MS 保护柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×1038151-3110×2038152-21COSMOSIL 5C4-MS 色谱柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6× 5038163-814.6×10038164-714.6×15038165-614.6×25038166-516.0×15038167-416.0×25038168-3110×25038169-2120×25038170-81COSMOSIL 5C4-MS 保护柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×1038161-0110×2038162-91COSMOSIL 5TMS-MS 色谱柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6× 5038173-514.6×10038174-414.6×15038175-314.6×25038176-216.0×15038177-116.0×25038178-0110×25038179-9120×25038180-51COSMOSIL 5TMS-MS 保护柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×1038171-7110×2038172-61COSMOSIL 5PE-MS 色谱柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6× 5038183-214.6×10038184-114.6×15038185-014.6×25038186-916.0×15038187-816.0×25038188-7110×25038189-6120×25038190-21COSMOSIL 5PE-MS 保护柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×1038181-4110×2038182-31
  • 默克 Supelco 十二烷-1-磺酸钠盐 25g
    色谱柱选择 色谱柱的选择遵循一个原则:依靠化合物疏水性不同来进行分离时,选用疏水选择性强的色谱柱 依靠化合物极性差异来进行分离时,选用极性选择性强的色谱柱。 对于分离常见的疏水性化合物,分离难度较小,只需根据保留的强弱来选择C18和C8即可 当分离极性很强的化合物时,由于常规反相柱无法保留,因此我们常会选择对极性化合物保留较强的色谱柱的Purospher RP-18的这类用采用极性基团封端的色谱柱,同时还常需要提高流动相中水相的比例,以增强流动相的极性,相的极性,增强保留能力。色谱柱选择指南色谱柱维护及保养 通常,刚出厂的色谱柱都是以柱检测报告的条件来封存色谱柱的,因此,当拿到一支新的色谱柱时,建议进行一次色谱柱报告条件的检测。默克公司每个独立包装出厂的色谱柱都有相应的柱检测报告。柱检测报告中注明了测试条件,操作参数。 选择流动相时应注意:使用色谱级的溶剂和各种试剂流动相务必用溶剂过滤器过滤,并且在使用前需要经过脱气处理溶剂互溶尽量样品溶剂和流动相保持一致常用离子对试剂订货信息产品订货号包装数量丁烷磺酸钠1.18303.0025瓶25g戊烷磺酸钠1.18304.0025瓶25g己烷磺酸钠1.18305.0025瓶25g庚烷磺酸钠1.18306.0025瓶25g辛烷磺酸钠1.18307.0025瓶25g十二烷基磺酸钠1.18308.0025瓶25g四甲基硫酸氢胺1.18310.0025瓶25g四丁基硫酸氢胺1.18312.0025瓶25g三氟乙酸Uvasol® 1.08262.0025瓶1L常用缓冲盐订货信息产品订货号包装数量磷酸氢二钾1.19754.0250瓶250g磷酸二氢钾1.05108.0500瓶1000g磷酸氢二钠1.19753.0250瓶500g磷酸二氢钠1.06370.0050瓶1000g磷酸1.00573.1000瓶1000ml醋酸铵1.01116.1000瓶1000g冰乙酸1.00062.1000瓶1000ml
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