抗痢鸦胆子苷

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抗痢鸦胆子苷相关的资料

抗痢鸦胆子苷相关的论坛

  • 鸦胆子薄层

    鸦胆子薄层20药典,先254观测,点样还不错。然后喷10%硫酸乙醇,105℃,然后紫外365观测,对照品鸦胆苦醇没有显示。

  • 【求助】(已应助)求幾篇文獻~~~~急需這方面資料

    很需要有關這個植物的 ~拜託各位好心人士了1.鸦胆子油的研究进展 Research Progress on Brucea Javanica Seed Oil 林宏英 吴建梅 张文生 LIN Hong-ying WU Jian-mei ZHANG Wen-sheng 中国实验方剂学杂志 Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae 2006年,第04期2. 鸦胆子油药理作用研究概况 Summary of Clinical and Empirical Study on Male Immunine Infertilty Treated by Traditional Chinese Medicine [实用中西医结合临床 Practical Clinical Journal of Integrated Traditional Chinese and Western Medicine] 左铮云 , Zuo Zheng-yun 3.几种中药材及制剂抗卵巢癌研究探要 孙忠慧 中华中医药学刊 Chinese Archives of Traditional Chinese Medicine 2002年,第02期4.中药鸦胆子化学成分及药理学研究进展 [中成药 Chinese Traditional Patent Medicine] 丁晨旭 , 索有瑞 5.鸦胆子油乳在肿瘤防治中的意义 [实用肿瘤学杂志 Journal of Practical Oncology] 徐颖扉 , 陈培丰 , 朱国猛 , 林胜友 6.注射用鸦胆子油的超临界CO2萃取工艺研究与质量评价 Study on the Supercritical Carbon Dioxide Extraction of Brucea Javanica Oil [中药材 Journal of Chinese Medicinal Materials] 葛发欢 , 雷华平 , GE Fa-huan , LEI Hua-ping 7.鸦胆子油乳诱导白血病U937细胞凋亡的实验研究 [中华血液学杂志 Chinese Journal of Hematology] 李英 , 徐功立 , 李颖 , 张楠 8.鸦胆子油乳剂对人胃腺癌长春新碱耐药细胞株MKN28/VCR的逆转作用 Reversal of drug resistance in the vincristine-resistant human gastric cancer cell lines MKN28/ VCR by emulsion of seminal oil of Brucea Javanica [世界华人消化杂志 World Chinese Journal of Digestology] 俞丽芬 , 吴云林 , 章永平 9. 鸦胆子的研究概况 《黑龙江医药》 杨峰 田玉峰 田玉峰 1998 / 11 / 02 P 112-113 10.A new polent antieukem in Sim anoubolide from Buuea antidysenlenica 《J Org Chem》 Kupchan S M Kuo-Hsing Kuo-Hsing 1973 / 38 / P 178-18011.鸦胆子中鸦胆因H的分离和鉴定 《沈阳药学院学报》 李铣 1986 / 3 / P 192-195 12.术前静脉滴注鸦胆子油乳剂治疗肺癌的临床病理研究 《上海医学》 吴松昌 1991 / 14 / 05 P 271-273 13.鸦胆子茎中抗癌活性成分的研究 《中草药》 于荣敏 1988 / 19 / 07 P 6-7 14.鸦胆子中新的裂环烯醚萜苷 《国外医学(中医中药分册)》 赵宇新 2003 / 25 / 06 P 358-359 15.鸦胆子抗肿瘤活性成分的化学研究(Ⅱ) 《沈阳药科大学学报》 杨正奇 王金锐 王金锐 1997 / 14 / 01 P 46-47 16.鸦胆子乳静脉点滴佐化疗药鞘内注射治疗脑转移癌25例 《中级医刊》 周祖每 1998 / 33 / 0q P 53-55 [color=#dc143c]朋友,请不要在标题中使用不文明用语。--handsomeland[/color]

  • 【中药药理扫盲资料之系列1】常见中药药理作用归类

    常见中药药理作用归类由于中药药理工作的开展,推动了临床工作的深入,也促进了植化工作分离与提取的研究,以及制剂的改革;同时临床疗效的验证,也增加了药理研究的信心。由于植化分离提取和药理研究密切配合。特别是中药研究和中医理论密切结合,能更快地出成果。   近年来,已用药理手段和方法,开展了对中医治则的研究工作。如活血祛瘀、扶正培本、清热解毒、通里攻下等,把有关中药及按中医理论组合的复方,比较系统地进行了研究。近年来召开了一系列全国性的学术报告会,中药研究论文数量日益增多,内容质量亦逐步提高。但中药药理研究同中药发展的历史相比,时间还很短,成就还是初步的,中药药理学还是一门年轻的科学。距离全面阐明中药药效作用原理及其体内过程,还存在很大差距。尚有待今后的研究和发展。 现将已经研究过的中药按药理作用分类如下,供大家参考: (1)主要用于抗感染的药物:    单味药:黄连、黄柏、黄芩、大青叶、板蓝根、鱼腥草、金银花、连翘等;    复方:银翘解毒丸、黄连解毒汤等。 (2)抗寄生虫病药:    驱肠虫药:槟榔、苦楝皮、使君子、南瓜子、石榴皮、鹤草芽;    抗阿米巴药:白头翁、鸦胆子等;    抗疟药:常山、甜茶、青篙等;    抗滴虫药:苦参、蛇床子等。 (3)抗肿瘤药:    主要有莪术、薏苡仁、山豆根、斑蝥、野百合、冬凌草等。[

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  • 人垂体腺苷酸环化酶激活肽(ADCYAP1)ELISA试剂盒
    人垂体腺苷酸环化酶激活肽(ADCYAP1)ELISA试剂盒人垂体腺苷酸环化酶激活肽(ADCYAP1)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人垂体腺苷酸环化酶激活肽(ADCYAP1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人垂体腺苷酸环化酶激活肽(ADCYAP1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人垂体腺苷酸环化酶激活肽(ADCYAP1)抗原、生物素化的人垂体腺苷酸环化酶激活肽(ADCYAP1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人垂体腺苷酸环化酶激活肽(ADCYAP1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人抗肝特异性脂蛋白抗体(LSP)检测试剂盒
    人抗肝特异性脂蛋白抗体(LSP)检测试剂盒人抗肝特异性脂蛋白抗体(LSP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗肝特异性脂蛋白抗体(LSP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗肝特异性脂蛋白抗体(LSP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗肝特异性脂蛋白抗体(LSP)抗原、生物素化的人抗肝特异性脂蛋白抗体(LSP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗肝特异性脂蛋白抗体(LSP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 使用3.5 μm亚乙基桥杂化(BEH)颗粒进行大分子 蛋白质分析的先进HPLC体积排阻色谱
    2010年,沃特世首次推出了基于UPLC® 技术的200Å 孔径的体积排阻色 谱(SEC)1。这些体积排阻UPLC (SE-UPLC)色谱柱由亚2 µ m直径的亚乙基 桥杂化(BEH)颗粒组成,与纯硅胶基质颗粒相比,这种颗粒的结构和 化学性质更为稳定。正是有了这些结构更加稳定的颗粒,SE-UPLC才 得以问世。然而,小颗粒和窄内径4.6 mm SE-UPLC色谱柱并不适用于 HPLC系统。因此,沃特世基于稳定耐用的BEH填料推出了兼容HPLC、 颗粒直径为3.5 m、内径为7.8 mm的体积排阻HPLC色谱柱(SE-HPLC)。 从而让拥有HPLC仪器的实验室能够充分利用这一独特颗粒技术的优势, 这些优势还包括与硅胶基质SEC颗粒相比BEH颗粒能耐受更高反压的能 力。本应用纪要将重点介绍专为分离大分子蛋白质而设计的200Å 和 450Å 孔径色谱柱的性能特征,内容涉及分离度、柱间重现性和色谱 柱稳定性。此外,还将介绍在分离较大蛋白质时,这些亚4 m色谱 填料与更大粒径(5和8 m)的标准HPLC颗粒相比在分离度和样品通量 方面的显著优势。

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  • 高产抗菌脂肽 Fengycin 芽孢杆菌的诱变育种和发酵条件优化
    本期为您推荐广西大学刘小玲教授研究团队发表在《食品工业科技》上的一篇文章:高产抗菌脂肽 Fengycin 芽孢杆菌的诱变育种和发酵条件优化。该研究以枯草芽孢杆菌 YA-215 为出发菌,通过复合诱变(紫外诱变、ARTP-LiCl 诱变)育种来获取高产 Fengycin 突变体,并优化发酵工艺,突变株暹罗芽孢杆菌 UA-397 的 Fengycin 产量为 517.09 mg/L[1]。文章摘要内容如下: Fengycin 是一种由芽孢杆菌产生的环状脂肽分子,同时具有亲水性和亲脂性,这也导致其具有出色的生物表面活性剂活性和多种生物活性,亦具有抗菌范围广、安全降解性高和溶血性低等特点,在食品、医药和生物防治等方面拥有广阔的应用前景。Fengycin 的低产量和昂贵的生产成本,是其进一步商业化和产业化的瓶颈。紫外诱变、常压室温等离子体(ARTP)诱变、化学诱变是用于提高微生物脂肽类次级代谢产物产量简单且经济有效的方法。 为了提高 Fengycin 产量,以枯草芽孢杆菌 YA-215 为出发菌,通过复合诱变(紫外诱变、ARTP-LiCl 诱变)育种来获取高产 Fengycin 突变体。通过单因素实验和响应面试验等确定最佳发酵工艺优化。结果表明:复合诱变选育获得一株高产 Fengycin 突变株 UA397,全基因组测序结合 16 S 进化样本分析显示为暹罗芽孢杆菌。其最佳发酵工艺条件为:蔗糖25 g/L、蛋白胨 30 g/L、发酵温度 37.7 ℃、发酵时间 37.8 h、接种量 5.01%。在此发酵条件下,暹罗芽孢杆菌 UA-397 的 Fengycin 产量为 517.09 mg/L,是野生型在未进行发酵条件优化时 Fengycin 产量 113.02 mg/L 的 4.575 倍。研究结果为抗菌脂肽 Fengycin 应用于食品、医药和生物防治等领域奠定了产量基础。文章精彩内容如下:[1]陈尚里,于福田,沈圆圆等.高产抗菌脂肽Fengycin芽孢杆菌的诱变育种和发酵条件优化[J/OL].食品工业科技:1-16[2023-06-21].
  • 上海药物所等绘制出肝内胆管癌的多组学分子特征全景
    肝内胆管癌(intrahepatic cholangiocarcinoma,iCCA)是原发性肝恶性肿瘤,当前手术切除率低,并缺乏有效的靶向/免疫治疗方案。肝内胆管癌具有高度异质性的基因组突变和肿瘤微环境,可能介导其高侵袭性和不良预后。因此,迫切需要对iCCA进行“鸟瞰式”研究,绘制其精确的分子图谱,为系统理解肝内胆管癌异质性及实现个体化治疗提供理论依据。  2021年12月30日,中国科学院上海药物研究所研究员周虎、中科院院士、复旦大学附属中山医院教授樊嘉、复旦大学附属中山医院教授高强,与中科院分子细胞科学卓越创新中心研究员高大明合作,在Cancer Cell上在线发表了题为Proteogenomic characterization identifies clinically relevant subgroups of intrahepatic cholangiocarcinoma的研究成果。该研究对262例iCCA患者的肿瘤组织进行蛋白基因组学分析,通过整合基因组、转录组、蛋白质组、磷酸化蛋白质组等多维度数据,为肝内胆管癌的发生发展机制、分子分型、预后监测和个性化治疗策略提供了新思路。  科研人员分析了TP53、KRAS、FGFR2、IDH1/2、BAP1等肝内胆管癌主要驱动突变对蛋白质组和磷酸化蛋白质组的影响。研究发现,中国人群样本中特异性存在黄曲霉毒素突变指纹,与高肿瘤突变负荷和高NK细胞浸润等显著相关。FGFR2的融合和突变可能通过激活Rho GTPase通路来促进iCCA发展,其部分融合蛋白衍生肽具有较强免疫原性,是潜在免疫抗原靶点。科研团队进一步分析了肝内胆管癌染色质拷贝数变异对mRNA及蛋白的顺式和反式调控效应。研究根据蛋白质组数据,将iCCA患者分为炎症(S1)、间质(S2)、代谢(S3)、分化(S4)四种亚型,四种亚型具有差异化的临床特征、突变谱、通路富集以及免疫特征分布,且有显著预后差异。通过降维分析,研究找到了可特异性区分4个亚型的标志物,并验证证实了其用于临床样本分型的可能性。最终,研究确定HKDC1和SLC16A3是iCCA预后相关的生物标志物。  该研究是在国际癌症蛋白质基因组联盟(International Cancer Proteogenome Consortium,ICPC)及国际临床肿瘤蛋白质组学分析联盟(Clinical Proteomic Tumor Analysis Consortium,CPTAC)高质量标准框架下,开展的针对肝内胆管癌大队列的蛋白基因组学分析。该研究全面揭示了肝内胆管癌中基因突变和染色质变异对蛋白质组和磷酸化蛋白质组的影响,从蛋白质组层次提出了四个分子分型和生物标志物,为探索肿瘤异质性和实现个体化治疗提供了线索。该研究所产生的高质量大数据将继续为肝内胆管癌基础与临床研究提供支持。  研究工作得到中科院院士贺福初、美国国立癌症研究院博士Henry Rodriguez、美国贝勒医学院教授章冰、美国华盛顿大学基因研究所教授丁丽、美国西奈山伊坎医学院教授王沛、加拿大渥太华大学教授Daniel Figeys的支持。  论文链接
  • 我国科学家解析结核杆菌核糖体大亚基与抗生素结合的三维结构
    由结核杆菌引起的结核病是全球重要的慢性疾病。据世界卫生组织发布的《2019年全球结核病报告》数据,全球结核潜伏感染人群约17亿,占全人群的1/4左右,结核病仍是全球前10位死因之一。目前结核杆菌耐药性问题日益严重,了解结核杆菌耐药机制并研发新的治疗结核病药物对实现“终止结核病策略”意义重大。  近日,复旦大学和北京大学为主的联合团队在《Emerging Microbes & Infections》杂志上发表了题为“Cryo-EM structure of Mycobacterium tuberculosis 50S ribosomal subunit bound with clarithromycin reveals dynamic and specific interactions with macrolides”的文章,该研究解析了结核杆菌核糖体大亚基与大环内酯类抗生素克拉霉素(Clarithromycin,CTY)结合的冷冻电镜三维结构。  研究团队发现抗生素CTY结合位点位于结核杆菌核糖体大亚基新生肽链通道靠近rRNA第2062位腺嘌呤(A2062)的位置,与其他大环内酯抗生素的结合位置基本一致。研究团队基于研究获得的密度图,认为结合CTY的结核杆菌大亚基的A2062存在两种构象;与已发表的核糖体与大环内酯结合的结构比较,认为A2062与特定的大环内酯类抗生素结合的动力学可能调节肽基转移酶向翻译阻滞方向发展。该研究对结核杆菌核糖体大亚基A2062与大环内酯类药物的动力学研究结果,可能有助于合理设计下一代抗结核药物,以对抗日益严重的结核杆菌耐药问题。  论文链接:  https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/22221751.2021.2022439  注:此研究成果摘自《Emerging Microbes & Infections》杂志,文章内容不代表本网站观点和立场,仅供参考。

抗痢鸦胆子苷相关的仪器

  • 超高灵敏蛋白检测 助力揭示微妙生物学事件当蛋白的检测与差异表达对您的科研发现意义重大,那么选择一个值得信赖的超高灵敏度检测平台将极大程度加速研究进程,确保数据可靠性。 日益精准的研究和药物研发需要平台具备更为灵敏的靶标检测与更高通量的样本检测能力。默克生命科学全新推出的SMCxPRO™单分子免疫检测平台,突破常规免疫检测极限极大地提升检测灵敏度,引领生命科学研究领域蛋白质定量检测进入----飞克级时代!平台优势? 超高灵敏度(fg/mL)? 快速读取分析? 精巧时尚设计? 磁珠反应制式? 超过600种的抗体对验证实现大动态范围检测体液样本蕴含着最为直接和丰富的生物标志物信息,但相对于人工样本而言,也是检测起来最为困难的样本。体液样本有着非常复杂的特性,不同个体的同一标志物表达水平呈现巨大的差异。即使是同一种生物标志物,也在不同的时间能出现几十倍乃至几百倍的表达量变化。例如正常个体和发生细胞因子风暴个体的IFN-γ标志物含量可产生2000-3000倍的差异。开创性的科学工作需要新的检测技术能够适用于不同浓度条件的样本,也就是要求具备大的动态检测范围,这一点已经成为生物标志物检测技术的重要要求。SMCxPRO™实现了高灵敏度,大动态范围4 logs的检测。SMC™ 技术应用1. 改变了生物标志物的传统认识肌钙蛋白cTnl是心脏病领域经典的生物标志物。cTnl的检测被用来判断冠心病、心衰等心脏疾病的发生,同时也帮助医生进行预后评估。正常人血液无法通过ELISA有效测得cTnl指标,因此一般认为这种因子在正常人中并不存在。而SMC™技术通过基于磁珠孵育条件的单分子检测,能够实现低至0.4pg/mL的检测灵敏度。研究发现,在350例健康的男性和女性个体中,几乎所有个体血液中的cTnl都可被精确检测,并且99%个体的表达水平都在10.19pg/mL以下,而市售其他所有检测试剂盒都无法达到10pg/mL以下的检测能力。大多数个体的实测值在1-2pg/mL之间,远远超出了传统方法的检测范围。在一项长达12年的连续研究中,cTnl的价值被彻底地重新定义。研究者在12年前检测了正常个体的cTnl, 并且根据本底表达水平的差异将被测者分为4组。在随后12年的临床追踪中,发现本底表达cTnl较高的个体倾向于较高的累积心脏病发病率,而本底表达丰度低于1.06pg/mL的个体12年后心脏病的累积发病率极低。研究揭示cTnl本底表达水平可影响多年后心脏病事件发病率。2. 全新生物标志物的发现阿尔茨海默症是严重的神经疾病,全球有多达5000万阿尔茨海默症患者。人类已经发现一些重要的蛋白可能会参与到这种疾病,并且可以作为判断疾病的重要标志物。寻找合适的生物标志物用于早期诊断对于防治阿尔茨海默症十分关键。Aβ蛋白造成的淀粉样蛋白沉淀和tau蛋白造成神经纤维缠结,会在最早出现认知损失症状的10-15年前开始,这段时间也被称为阿尔茨海默症潜伏期(preclinical-Alzheimer Disease)。如果能在这个时期尽早确认疾病的出现,将为医学干预和治疗争取非常宝贵的治疗期。因此,要求有更好的生物标志物能够在早期进行诊断。通过SMC™单分子免疫检测平台,研究者自主开发出了VILIP(Visinin-like protein-1)的超高灵敏度检测技术,并且证实VILIP在阿尔茨海默症造成的神经细胞损失方面是非常有效的生物标志物。3. 助力全新单抗药物开发IL-13是重要的细胞炎症因子,与IL-13信号通路相关研究发现青壮年的哮喘很多是由于IL-13信号通路所造成,因而IL-13被认为是一种很重要的成年哮喘诱发因素。SMC™单分子免疫检测平台具备数倍乃至上百倍于高质量ELISA检测试剂盒的灵敏度,磁珠孵育系统达到了0.07pg/mL的超高检测灵敏度,实现了所有个体本底表达水平的检测,从而得到了血液中IL-13在治疗条件下的完整变化数据,提供了关键的临床证据。4. 新蛋白药物/治疗方法的免疫原性检免疫原性指的是抗原激发免疫反应的能力,也指抗原刺激机体后,机体免疫系统能形成抗体或致敏T淋巴细胞的特异性免疫反应的能力。免疫原性很多情况下是对机体有利的,例如疫苗产生的免疫反应。但是,在生物治疗过程中,对治疗性抗原(重组蛋白,单抗)的免疫反应是非常不利的,会产生细胞因子释放综合症cytokine release syndrome (CRS),促炎症因子在治疗中被免疫细胞释放(例如TNF-α, IL-6, IL-8, IFN-γ, 等等),或者是抗药性抗体产生 anti-drug-antibodies (ADAs) ,削弱治疗效果,对治疗产生反作用。SMC™其检测灵敏度可达到TNF-α:0.1 pg/mL ,IL-2:0.2 pg/mL,本底细胞因子水平: 100% 可被检测,提高了数据质量,并且可通过本底水平对样品进行分级。而其大动态检测范围能力可满足在CRS中炎症反应细胞因子剧烈变化,同时高通量的实验形式可检测大量实验样本,减小个体差异对结果的影响。
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  • 【适用范围】:适用于各种针织物、非织造布、机织物、双面织物、复合材料的钢球顶破强力和扩张度的测试。【相关标准】:GB/T19976-2005《纺织品 顶破强力的测定》GB/T 8878-2009 《棉针织内衣》GB/T22849-2009《针织T恤衫》GB/T22853-2009《针织运动服》FZ/T01030《针织物和弹性机织物接缝强力的扩张度的测定 顶破法》FZ/T60019《非织造布破裂强力试验方法》FZ/T73020《针织休闲服装》ISO 3303-1-2012 《橡胶或塑料涂覆织物 破裂强度的测定 第1部分:钢球法》ASTM D3787 -2011 《弹子顶破法测试针织物的鼓破强力》ASTM D 6797-2011《球形爆炸物测定固定伸展率(CRE)纤维抗爆裂强度的标准试验方法 》CAN/CGSB-4.2 No.11.2 《加拿大国家标准纺织品试验方法弹子球法》AS 2001.2.19《澳大利亚 纺织品试验方法 纺织品胀破强度的测定 钢球式顶破法 》 【仪器特性】:1.具有夹持器自动定位及更换夹具位置自动标定位置功能,无需人工标尺标定。2.通过限制夹具的闭合气压和闭合速度,可自动检测气动夹具是否有异常动作行为,减少人为误操作,可有效降低气动夹具夹伤手指的风险。3.TEDS传感器自动识别功能,更换传感器后仪器可自动识别量程并在软件后台进行自动更正。4.可以定制各种夹持器以适应不同的材料及测试标准。5.强力机出厂自带上百种自带程序,具有庞大的预设试验方法库,能够符合最常用的GB,FZ,AATCC, ASTM,ISO,JIS,EN以及MS,LTD等标准。6.引导式操作步骤,操作更加简单方便。7.可实现标准自定义、参数自定、流程自定义、结果自定义、报告自定义。8.测试报告多种呈现方式(散点图、曲线图、原始数据等)。9.拥有强大的校准及检具支持功能。10.具有仪器物联功能,实现仪器的后台运行状态、故障等信息。11.具有多种测试单位系统可以选择。12.界面设计人性化,上电即提示仪器所处的状态及故障提示。13.横梁位移上下限位行程、过载保护、过压、过流、过热、欠压、欠流、漏电自动保护,紧急开关手动保护等14.氛围灯显示效果、语音播报功能15.可选配高精度光电或非接触式视频引伸计16.配置气动可换片夹头,100多种夹持器可选,并可根客户材料定制17.测试数据可用U盘直接从仪器拷贝出来,更加有利于多种场地测试环境需求。【技术参数】:1、等速伸长(CRE)原理,微机控制,支持联接通讯2、强力测试范围:2500N(满量程的1%~100%)3、测力精度:≤±0.2%F.S4、钢球下降速度:0.1-1000mm/min 数字调速,误差≤±2%5、夹具直径:Φ45mm6、钢球弹子直径:Φ38mm + Φ25mm7、电 源:Ac220V 50Hz 1KW8、外形尺寸:500×500×1200mm10、重 量:100Kg【出厂配置】:名 称 及 规 格备 注传感器*1只2500N(标配)钢球弹子*2只Φ38mm,Φ25mm(标配)气动夹持器*1副(标配)气泵选配(1500.00)
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  • 塑料颗粒单粒抗压试验机介绍:HP603种子单粒抗压强度试验仪也叫颗粒抗压强度测试仪、单颗粒晶体抗压强度测定仪,适用于金刚石、超硬材料、磨料单颗粒、钻石、塑料颗粒、橡胶、种子、猫砂,球团等颗粒的抗压强度测试。也可用于烟种包衣抗压强度测试,各种颗粒抗压强度测试。塑料颗粒单粒抗压试验机技术特点:1、触摸屏显示器实时显示力值,位移变形,自动保存当次试验最大值;显示界面可实时显示试验曲线;试验实时速度、变形等参数。2、采用高精度、全数字调速系统及精密减速机,驱动精密丝杠副进行试验,实现试验速度的大范围调节,运行平稳。3、 采用高精度传感器,专业测控软件,测试精度高,可测试范围广,操作简单。4、试验速度、返程速度、均可单独设置;试验结束,自动回位初始位置。5、标配微型打印机,可随时打印结果,可以统计多次试验结果,最大值,最小值,平均值。6、试验过程分段速度控制:压头接触试样前、接触试样后速度独立控制,保证实验结果精确,试验效率高。塑料颗粒单粒抗压试验机技术参数:1.量程范围:500N (单臂100 N 200N 1000N 2000N 5000牛)2.分辨率:0.01N3.准确度±0.1N 4.测试方式:破裂测试5. 速度:1-500mm/min 可任意设定6. 误差:±0.1 mm/S7. 主 机 尺 寸: 540*280*1250mm8. 电源:AC 220V±22V, 50Hz 9、重 量: 约55Kg
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抗痢鸦胆子苷相关的耗材

  • HR-20M/PEG-20M
    鸦胆子中油酸含量的测定,推荐色谱柱:HR-20M/PEG-20M 关键词:鸦胆子,油酸,PEG-20M,2010年药典,北京绿百草 2010年中国药典标准:油酸含量测定色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,聚乙二醇2000毛细管柱(柱长为30m,内径为0.25mm,膜厚度为0.25um),检测器温度250℃。理论板数按油酸峰计算应不低于5000。(中国药典一部P239) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN
  • 嗜热脂肪杆菌芽孢菌片
    嗜热脂肪杆菌芽孢菌片ATCC795350片/包菌株特点:1、 该菌为需氧芽孢杆菌,细菌繁殖体G兰氏染色阴性呈紫色,细菌芽胞孔雀绿着色。其细菌繁殖体对培养基要求低,在溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨琼脂上生长良好,表面粗糙呈米黄色。2、 最适生长繁殖湿度为56-65℃,培养24h即可形成菌落,37℃下24h看不到菌落。3、 本生物指示剂载体为高级滤纸片,染菌量为5× 105-5× 106cfu/片(6mm× 12mm/片),封装在小纸袋内,热死亡时间为121℃,3.9 min阳性,19 min阴性;D10值1.3-1.9 min,符合美国药典第十一版规定标准。4、 该菌无毒,热抗稳定,在冰箱内4℃下保存一年抗力无明显下降,在常温(20℃左右)可保存1个月。使用方法:1、 该芽孢菌片使用时将装有菌片的小纸袋放在被灭菌的物品中心部位(每锅放置菌片数按卫生部规定)。2、 灭菌后,再无菌操作下取出小纸袋中的菌片,放到溴甲酚紫培养液管中。同时将未经灭菌的菌片投入别一管培养基中作对照。3、 56℃-60℃培养,48h观察结果,对照管为米黄色;若灭菌片培养液颜色不变仍为淡紫色,为阴性(-),表示灭菌彻底;如变黄为阳性(+),表示灭菌不彻底。注意事项:1、 防止指示剂中酒精挥发而使溴甲酚紫含量过高(溴甲酚紫含量过高后可抑菌生长);2、 菌片灭菌后应及时取出培养;3、 禁止菌片接触任何消毒剂及放射源以免影响抗力。 规格:50片/包
  • LifeDisc抗谷胱甘肽S-转移酶(GST)生物传感器
    LifeDisc抗谷胱甘肽S-转移酶(GST)生物传感器产品介绍再生次数10,范围0.5-32ug/ml 适合样本:buffer、粗样品用途用于对GST融合蛋白进行快速定量,也可稳定的捕获GST融合蛋白用于动力学分析

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