对氨水杨酸钠

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  • 水杨酸己酯安全性:从光安全性到人体研究
    光安全性评估是一个综合过程,涉及光化学特性、非临床研究数据以及对人体安全性的评估。这一评估的目的在于确定是否有必要采取风险最小化措施来预防人类的不良事件。光毒性(光刺激)是指光反应性化学物质引起的急性光诱导组织反应;光过敏是指由光化学反应后形成的光产物(如蛋白质加合物)引起的对化学物质的免疫介导反应。《ICH协调指南 药品的光安全性评价S10》根据人用药品技术要求国际协调理事会(ICH)发布的《ICH协调指南 药品的光安全性评价S10》(ICH HARMONISED TRIPARTITE GUIDELINE, PHOTOSAFETY EVALUATION OF PHARMACEUTICALS, S10),如果一个化合物需要阐明其光毒性,则应具备以下关键特征:① 吸收光为自然光线(波长范围为290-700 nm);② 吸收紫外/可见光后产生反应物质;③ 在光暴露组织(如皮肤、眼睛等)有足够的分布。如果不满足这些条件中的一个或多个,化合物通常不会产生直接的光毒性。《化妆品安全评估技术导则》皮肤光毒性试验评价化妆品原料和/或风险物质引起皮肤光毒性的可能性;皮肤光变态反应试验可评估重复接触化妆品原料和/或风险物质,并在紫外线照射下引起皮肤光变态反应的可能性。《化妆品新原料注册备案资料管理规定》申请注册或进行备案的化妆品新原料,原则上应当提供以下毒理学试验项目资料,可以根据申报注册或进行备案新原料的用途、理化特性、定量构效关系、毒理学资料、临床研究、人群流行病学调查以及类似化合物的毒性等情况,增加或减免相应的毒理学试验项目,其中包含:④ 皮肤光毒性试验(原料具有紫外线吸收特性需做该项试验);⑤ 皮肤光变态反应试验(除情形6外,原料具有紫外吸收特性时需提交该项试验资料)。◆ 光安全性评价流程 ◆图1 光安全性评价流程图表1 光安全性评价检测方法汇总《化妆品安全评估资料提交指南》指出,根据原料的化学结构特点,对原料进行充分分析或测试能够证明其不具有紫外线吸收特性的,可豁免对皮肤光毒性的评估。例如,在290nm-700nm波长范围内的摩尔消光系数(Molar Extinction Coefficient, MEC)小于1000L/mol/cm,则该物质的光反应性较低,不足以引起皮肤光毒性。◆ 以水杨酸己酯为例 ◆2024年7月29日,欧盟消费者安全科学委员会SCCS发布了《关于水杨酸己酯的科学意见附录SCCS/1658/23 - 0-3岁儿童接触》,开放征求意见截止日期至2024年9月23日。图片源自SCCS官网文件中根据紫外/可见(UV/Vis)光谱、体外数据和体内数据评估了光刺激/光致敏性终点。相关实验与结论如下:①紫外光谱分析(RIFM (Sears),2014)紫外/可见光谱(OECD TG 101)显示,水杨酸己酯在290-700 nm之间有显著的吸收峰,吸光度峰值在305 nm处,并在330 nm时返回基线。290 ~ 700 nm波长的摩尔吸收系数高于光刺激效应的关注基准(1000 Lmol-1cm-1)。② 体外3T3细胞(RIFM (Harbell),2002)在3T3中性红摄取(NRU)光刺激试验中测试了水杨酸己酯。通过比较有UVA照射和没有UVA照射的IC50值来计算光刺激因子。结果表明,水杨酸己酯不具有光刺激性。未观察到光刺激反应。③ 小鼠研究(RIFM (Urbach),1975)将未稀释的水杨酸己酯(20 ul)涂于无毛突变小鼠背部区域,暴露在长弧氙灯和荧光黑光灯下。分别在4、24、48、72和96小时评估反应。在照射阳性对照部位观察到光毒性反应。无反应辐照或未辐照的试验材料处理部位均观察到水杨酸己酯无光毒性。④ 小型猪研究(RIFM (Urbach),1975年)根据上述小鼠试验的相同程序,用未稀释的水杨酸己酯(20 ul)对两只小型猪进行试验,也未观察到光毒性。⑤豚鼠(RIFM (Learn),2003) 在两组远交白化无毛豚鼠中评价水杨酸己酯的光刺激作用。将0.3 ml水杨酸己酯按0%、5%、10%、50%和100%的比例溶于二乙基苯甲酸乙酯(DEP):乙基苯甲酸乙酯(EtOH)=3:1的溶液中进行试验。受试物给药和紫外线照射后立即、1/4小时,1/2/3天进行临床观察。水杨酸己酯不会引起光刺激引起的皮肤变化。⑥豚鼠(RIFM (Learn) 2003) 两组远交系白化无毛豚鼠暴露于水杨酸己酯(50%和100%)中未观察到光过敏。将0.3 ml用DEP:EtOHl=3:1配制的水杨酸己酯施用于颈部,动物颈部暴露于紫外线辐射约2.25小时。在给药和/或UVR暴露4小时后对这些位点进行评分。根据研究结果,水杨酸己酯不被认为是光过敏原。⑦人体研究(RIFM(Potrebka),2004)对56名受试者(41名女性和15名男性)进行光刺激潜能研究,水杨酸己酯(0.3%、3%和30%溶于DEP:ethanol=3:1的溶液中)施用于每个受试者的背部,然后用UVA和UVB照射,未辐照部位作为对照,评估受试物的刺激潜力。在UVA和UVB照射1、24、48和72小时后评估反应。未观察到任何反应。 根据现有的体外、体内和人体数据,最终可得出结论↓水杨酸己酯不具有光毒性或光致敏性。
  • 喜讯 |首批水杨酸氨氮的CCEP认证花落朗石
    近日,首批由中环协(北京)认证中心颁发的氨氮在线监测仪(水杨酸法)《中国环境保护产品认证证书》(即CCEP证书)花落朗石。又一次的权威认可不仅是朗石实力的有力证明,也是给朗石客户的“定心丸”——行业先进的朗石产品将持续为您想要的稳定、准确的监测保驾护航。朗石氨氮在线监测仪(水杨酸法)朗石氨氮水质自动在线监测仪(水杨酸法)是朗石独立创新研发的,采用国家标准方法《水杨酸分光光度法》的检测原理,结合双光路检测技术,适用于地表水(河流、湖泊、水库)、饮用水源地以及自来水管网等,能快速、准确、简单、经济地测定水质中氨氮的浓度。
  • 热管理相变浆料PCM的稳定性表征
    PCM 浆料由于其高效的传热和热能存储特性,是高效热能管理的替代解决方案,受到越来越多关注。PCM 浆料有多种类型,例如冰浆、笼状物浆料和盐水合物 PCM 浆料 (SHPCMS)、微胶囊化 PCM 浆料 (MPCMS)、形状稳定 PCM 浆料 (SSPCMS) 和相变乳液 (PCE)。PCE 中的 PCM 液滴/颗粒可以在表面活性剂的帮助下分布到不混溶的载体流体中,这简化了材料的制备,使其成为一种有前途的 PCM 浆料。由于晶体生长的固有特性和与温度相关的固体分数,原始盐水合物 PCM 浆料无法呈现出良好的流动性和稳定性特征,有研究发现,表面活性剂和稳定剂的共同作用可以抑制晶体颗粒的生长,从而有助于浆体稳定性。本文基于为最佳开发盐水合物 PCM 浆料而提出的一种方法,介绍了 CaCl2&sdot 6H2O 浆料的制备、特性和性能改进。通过重力和离心稳定性测试研究了浆料的稳定性,以验证稳定剂的有效性。材料: 六水氯化钙 (CaCl2&sdot 6H2O)——基料;六水氯化锶 (SrCl2&sdot 6H2O) ——成核剂;十六烷基二甲基甜菜碱 (C16H33N+(CH3)2CH2COO-)——两性离子表面活性剂;聚乙烯醇 PVA——稳定剂;水杨酸钠——添加剂。浆料稳定性表征进行两组稳定性试验,其中设置了冷水浴系统以方便进行重力稳定性试验。在重力稳定性试验中,将装在单独试管中的不同CaCl2&sdot 6H2O浆料样品浸入浴中,观察颗粒沉降过程。晶体颗粒的沉降导致相分离界面,其变化由数码相机记录。本研究进行了大约一周的重力稳定性试验。另一项稳定性测试是在基于LUMiFuge的加速力场下进行的。它被用来深入了解不同添加剂对稳定性增强的影响。与重力稳定性试验相比,它依靠透射率百分比对时间的积分来分析浆料样品的“不稳定指数”,避免了在没有明显相分离的情况下引入的不确定性,并允许加速沉降过程。在本研究中,使用 LUMiFuge进行稳定性测试的转速在 30 分钟的测试期内设定为 1000 r/min。图1 重力稳定性试验中晶体颗粒的沉降过程(浆体样品从左到右分别为:原始CaCl2&sdot 6H2O浆体;添加成核剂;添加成核剂和表面活性剂;添加成核剂、表面活性剂和稳定剂)a) 刚生成时;b) 5分钟后;c) 15分钟后;d) 1小时后;e) 18小时后;f) 2天后;g) 4天后;h) 7天后。 图 2. 加速稳定性试验中不同 CaCl2&sdot 6H2O 浆料样品的不稳定性。 图1比较了不同浆料样品的重力稳定性,图2进一步展示了部分浆料样品在离心场下的稳定性测试,以深入了解不同添加剂提高稳定性的机理。稳定性测试在 15℃的水浴或环境空气中进行(分别用于重力和离心稳定性测试),浆料的质量固体分数约为 17w.t.%。从图1 可以清楚地看到,原料 CaCl2&sdot 6H2O 浆料迅速分层,在整个过程中呈现出沉积层高度最低和上方清澈透明溶液。原料 CaCl2&sdot 6H2O 浆料的相对较大的粒径是阻碍布朗运动的关键因素,导致沉降过程更快。重力稳定性试验中,添加成核剂和同时添加成核剂和表面活性剂的样品的沉降层高度在前18小时内相似(见图1)。有趣的是,沉降高度出现了交叉,添加成核剂和表面活性剂的样品在第一个小时内呈现出较快的分离过程,而之后速度减慢。这种交叉现象在加速稳定性试验中得到了证实,如图2所示。在重力稳定性试验中,添加成核剂的样品的沉降高度在18小时后继续略有降低,而同时添加成核剂和表面活性剂的浆料样品没有明显变化(见图1)。一开始的相似是因为晶体颗粒经历了一个长大过程,布朗运动对这些尺寸较小的颗粒影响较大。交叉现象可能是由于表面活性剂在晶粒表面积累起缓冲作用,阻碍了晶粒与溶液中分子的碰撞,从而抵消了部分布朗运动的影响。 但随着晶体的生长,由于仅含成核剂的 CaCl2&sdot 6H2O 浆料的粒径较大,布朗运动的相对影响减弱(图3b和c)。此外,在含成核剂和表面活性剂的浆料中,针状晶粒的尺寸相对较小,长宽比较大,在两性离子表面活性剂电位引入的排斥力的帮助下,可以形成更高的沉积层。图2证实了在加速稳定性测试中,含成核剂和表面活性剂的浆料样品的不稳定性低于仅含成核剂的浆料样品。相比之下,在重力和离心稳定性试验中,含有所有添加剂的浆料样品仅观察到轻微的分层。除了小粒径的影响外,PVA 在水杨酸钠的帮助下引入的综合效应也起到了一定作用,水杨酸钠作为支撑基质来容纳和隔离晶体颗粒。为了区分水杨酸钠的影响,在离心稳定性试验中测试了含有成核剂、表面活性剂和水杨酸钠的额外浆料样品。如图2所示,额外浆料样品的分层似乎经历了较慢的沉降过程,但最终的不稳定性与同时含有成核剂和表面活性剂的浆料样品相同。这是由于水杨酸钠的存在通过重构胶束增加了粘度,但粘度的增加与PVA和水杨酸钠共同的基质支持作用不同。图3. 不同浆料样品的晶体颗粒形态特征:a) 原始 CaCl2&sdot 6H2O 浆料;b) 添加成核剂;c) 添加成核剂和表面活性剂;d) 添加成核剂、表面活性剂和稳定剂。

对氨水杨酸钠相关的仪器

  • 水溶液中含碱性物质,比如THAM,氢氧化钠,碳酸钠,氨水,常规检测使用滴定法检测。费事费力。笠原理化研发出一款能够快速检测可以分别检测出水中碱性物质浓度的仪器。如果水中只含有单独一种碱性物质(不能是混合液),就可以使用电极法仪器快速检测出每种溶液的碱性物质的浓度。同理,还可以单独检测出水中酸性物质。四甲基氢氧化铵:0-5%氢氧化钠: 0-3%碳酸钠:0-10%氨水:0-2%型号:LQ-5Z multi样品液体温度:0.0~40.0°C测量方法:电极法(水样测量)校准:零点校准。温度补偿:自动温度补偿:防水等级:IP66防水等级)碱性电池 (LR03×3)具有自动关机功能。测量电极:4C 型,电缆 1m 。标准外部尺寸仪器主体 : 38(高)×75(宽)×180(深)毫米电极 : φ17×180(长)毫米重量仪器:约300g,电极:约50g。
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  • 仪器简介PhotoTek 6000-氨氮水质在线自动分析仪是我司结合当今国内外先进的仪器制造技术,采用国家标准方法《水杨酸分光光度法》为检测原理,独立自主研制全新一代水质全自动在线监测仪,能快速、准确、简单、经济地测定水质中氨氮的浓度。高清超大触摸屏显示,完善的用户权限管理;独特的加样技术,试剂用量少,可靠性高,使用安全;结构简单,智能化“一键运行”操作。管路材料可靠,除更换试剂外,免维护;智能管理试剂、耗材,智能故障诊断并报警提示;体积小、集成度高、方便运输及安装;核查功能完备,确保监测结果可靠;自动色度浊度补偿,独特清洗流程,监测结果可靠。强大的软件功能,用户可根据实际水质状况采用灵活的测量模式,降低用户的运维成本,5分钟可完成日常维护。该款产品支持敏捷售后服务模式,2小时可解决现场问题。微信小程序“水质云”支持远程诊断、远程运维,微信扫描二维码报故障,售后服务更快捷。工作原理仪器分析方法采用水杨酸分光光度法,测试结果和国家标准《水质 氨氮的测定 水杨酸光光度法》(HJ 536-2009)吻合,同时符合《HJ/T101-2019 氨氮水质在线自动监测仪技术要求及检测方法》,确保了监测数据的准确性和有效性。产品特点 采用超大触摸屏,无需专业培训即可使用仪器; 仪器支持废水废液分离,废液量低; 体积小巧方便运输及安装; 可根据水体状况,提供定制化解决方案,降低用户运维成本; 分钟可完成日常维护; 微信小程序“水质云”支持远程诊断、远程运维,微信扫描二维码报故障,售后服务更快捷; 支持动态管控技术要求。
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  • AND-2000S在线氨氮分析仪(水杨酸法)是东润仪表结合多年的过程分析和环境监测仪表开发经验,全新开发的新一代分析仪器,可广泛应用于环保污染源/地表水/工业过程用水/市政污水中的氨氮浓度的监测。工作原理 AND-2000S在线氨氮分析仪是在顺序注射分析技术平台上按照环保行业标准HJ 536-2009《水质 氨氮的测定-水杨酸分光光度法》对样品中的氨氮进行分析监测。在碱性介质中,氨与次氯酸盐、水杨酸反应生成一种稳定的蓝色化合物,可于波长697nm处进行吸光度测定,样品的吸光度值与氨氮浓度成正比。工作特点● 采用国际上先进的顺序注射平台,试剂消耗量少,为常规化学方法仪器试剂用量的1/20,适于长时间在线监测;● 高集成度八通道选向阀,单一阀体可以实现8个流路的切换功能,构造简洁,阀头结构设计上采用激光微刻的方式,无试剂残留;● 创新的储液环结构,样品或试剂不直接与注射器接触,避免注射流路的磨损和腐蚀;测量准确,适用范围广● 高分辨率注射泵,最小定量体积为1μL,样品和试剂体积定量精确、重复性好,远高于常规化学方法仪器;● 独特的样品预处理设计专门针对氨氮监测设计,将高精度过滤与高效自清洗相结合,在保证样品具有代表性的同时,有效避免了长期运行中预处理系统的堵塞;● 独特的气泡搅动混合技术,确保样品和试剂充分混合;● 监测过程快速便捷,8min即可实现一个样品分析,结果实时性高;● 自动漏液报警功能,当出现试剂泄漏时,仪器自动报警,提示用户进行维护。技术指标 准确度: ≤3% 量程范围: 0~0.5/2/10mg/L,其他量程可根据客户要求定制 重复性: ≤ 3% 检出限0.05mg/L 分辨率: 0.01 mg/L 单个样品测量周期: 一般15 min/个 保养周期: 建议1个月更换一次试剂 数据储存与查询: 实现一年以内的测量数据存储与查询功能 模拟输入: 2路(4~20)mA输入 模拟输出:2路(4~20)mA输出,隔离、最大负载500欧 数字通讯: S232/RS485 功耗: 小于100 W 电源要求: AC220±10%V,50±10%Hz,10A; 工作温度:(15~45)℃ 尺寸: 700mm(H)×500mm(W)×400(D)mm不含预处理系统机柜 重量: 小于30 kg(不含预处理系统)
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对氨水杨酸钠相关的耗材

  • 氨氮环保达标测试
    氨氮环保达标测试 本产品使用靛酚蓝比色法内容物主要为氯化剂和水杨酸钠测量范围铵0.2?10毫克/升氨氮0.2?10毫克/升使用说明在塑料管的内容是强碱性,有腐蚀性危险.如果内容物进入眼睛,请立即用清水冲洗。手和皮肤接触到内容物要求立即清水冲洗请立_.进入口腔的,请用大量的水漱口.如果吞下的内容物,如果有异常,治疗后,请立即向医生咨询。 使用方法1.拔出软管前端的线2.将孔置于上方,用手指握紧软管的下半部,挤出内部的空气3.将 孔放入待検验的水中松 开手指、全部吸入。(将软管的一半注入检水.)4.混合均匀后五分钟后比色 共存物质影响1000mg/L B3+(硼酸)、Ba2+、Cl-、F-、K+、Mg2+、Na+、NO3-、PO43-、SO42-、Zn2+、阴离子表面活性剂、余氯、苯酚500mg/L Ca2+、I+50mg/L Al320mg/L Cr3+、Cu2+、Ni2+5mg/L Cr6+(铬酸)、NO2-、甲醛2mg/L Mn2+1mg/L Co2+、Fe2+、Fe3+
  • 甲醛氨水中和消毒器
    适用范围:适用于对生物安全柜等其它较小空间的消毒灭菌。 功能特点: .由两个容器和一个电气控制箱构成,其中一个容器盛放福尔马林液体,另一个盛放氨水; .电气控制箱实现全自动过程控制功能。 .采用福尔马林气体杀灭细菌和病毒,而后利用氨水蒸汽进行中和,达到彻底消毒灭菌,同时消除了残留在空间中对人有害的物质。 .通过遥控器直接在较远距离操作本设备,也可通过手动按钮进行近距离操作。 .消毒工作全自动控制,可通过指示灯直观了解消毒设备的全程工作状态,不需人员接近,避免对人身造成影响。 .设备上部有提手,底部有四个轱辘,移动非常便捷灵活。 .不锈钢材质抛光处理、耐腐蚀,更有利于清洗,消毒。 技术参数: 材质 304#不锈钢 外形尺寸 235mm× 153mm× 110mm(长、宽、高) 电源 220V± 10 %/50Hz; 功率 200W+200W 控制方式 遥控、手动/全自动过程控制 单罐体容积 100ml 设备结构 重叠式气体喷口 消毒空间 5立方米; 净重量 4㎏ 使用条件 操作面平整,220V/10A插座
  • PFA反应瓶双瓶法处理PFA1000ml对口瓶纯化氨水和甲乙酮
    PFA试剂瓶 低温处理氨水和甲乙酮进行纯化,分开纯化,去掉里面的杂质离子一、产品简介PFA也称可溶性聚四氟乙烯、特氟龙(Teflon),它可用于痕量分析、同位素检测,ICP-MS/OES/AAS分析等实验。储液瓶也叫:试剂瓶、样品瓶、储样瓶等二、技术参数品名规格材质耐受温度PFA储液瓶 25PFA260℃ 60100250500100020003000 三、产品特性1、外观半透明;2、耐温性:使用温度-200~+260℃;3、耐绝缘:介电性能与温度、频率无关;4、防污染:金属元素值低;5、具有低的溶出和析出特性,是储存标准物质和不同试剂的器皿;像安捷伦、岛津、PE、赛默飞等仪器,我们的瓶子均一起配套过!四、用途:适合存放、包装不同的化学试剂及标准样品如:海洋局用于储存大洋海水标准品和汞标准溶液;中国科学技术大学南极科考队用于样品采集;中国计量科学研究院用于存放标准液。五、我司PFA系列产品:储样瓶、洗瓶、容量瓶、量杯、烧杯、消解管、溶样罐、微柱、坩埚、阀门、接头、输送管等产品。 低浓度氨水分离提纯制备高浓氨的方法,涉及一种氨水的分离与提纯。打开循环泵,用冰水机中的冰水对预分离器进行循环冷却;将稀氨水注入温控加热器中;稀氨水加热;打开真空泵调至预设真空度,对膜蒸馏器抽真空;温控加热器按设定的升温速率升高稀氨水温度至预设终止温度;温控加热器内的稀氨水经加热后形成氨/水蒸汽进入预分离器,冷却析出水滴,由下方冷凝排出至冷凝水接收器,氨蒸汽由上方出口排出进入膜蒸馏器内侧;进入膜蒸馏器内侧的氨蒸汽在负压下氨气进入膜外侧,由真空泵带出进入氨气接收器得到高纯度氨气;待温控加热器温度升至预设终止温度后保温,停止加热及抽真空;将剩余氨水从温控加热器内排出,经换热后回用于废氨气中氨吸收南京滨正红仪器有限公司

对氨水杨酸钠相关的试剂

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