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问题是这样的: 我做微萃取实验,得到的样品是溶在正辛醇里的醋酸曲安奈德。将样品直接在液相中进样以后(进样量 20 uL,反相C18柱,流动相甲醇:水=70:30,检测波长240 nm),在10 min出目标药物峰,但这个峰的后半部分和一个特大的峰(11.5 min出,峰宽可达10分钟)叠在一起,无法定量。我怀疑是正辛醇的问题。于是将正辛醇单独进样,出现了和之前干扰峰一样的峰;同时,我还将样品在120 ℃真空干燥5 h,烘干正辛醇,用甲醇复容后再进样,没有出现干扰峰。因此,应该可以认定是正辛醇干扰检测。但是,我通过查资料发现,正辛醇作为溶剂的紫外截止波长是205 nm,在我用的检测波长下,甚至在紫外中应该都算没有吸收,不知道为什么会在液相中出峰。正辛醇的粘度比较大,为7.3,有没有可能是它的粘度对液相检测产生了影响?可是,从没听说样品粘度有什么影响啊。这问题纠结了好久,不弄清楚,每次都得把正辛醇烘干才能进样,正辛醇沸点又高,好麻烦,郁闷
作者:韩冰题目:醋酸奥曲肽微球的制备、性质及其在动物体内的研究期刊:吉林大学年份:2010链接:http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?QueryID=0&CurRec=14&recid=&filename=2010107412.nh&dbname=CDFD2010&DbCode=CDFD&urlid=&yx=
钢铁样品,尝试过不同浓度的高氯酸酒精溶液进行电解抛光,获得的薄区都不理想,听说有一种电解液含有醋酸配方,双喷温度在0度左右,据说有效,想尝试一下,但不太清楚醋酸电解液的配方,有没有知道的大侠指点一下呀,是醋酸乙醇还是醋酸高氯酸啊?多谢多谢!急用!在线等。。拜托了!