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请问,七氟丁酰基咪唑衍生丙二醇,用气闭针吸,为什么吸不上来呢,七氟丁酰基咪唑变成白色固体了,七氟丁酰基咪唑应该是什么状态啊
根据国外文献报道,血浆中克拉维酸的高效液相检测方法中常用咪唑衍生化试剂进行衍生以增强其紫外吸收。现在有个问题:衍生化后的咪唑色谱峰对咪唑衍生产物色谱峰有干扰,调节pH值及流动相比例未见效。我将反应式和液相条件列出来,请大家帮忙看看,如何改变液相条件以实现两者分离,感激不尽。 液相检测条件:C18(250mm长柱); 流动相:0.05M硫酸二氢钠溶液(pH调至2.2):乙腈=98:2; 柱温:40℃; 流速:0.6ml/min 克拉维酸衍生反应(文献报道4体积的克拉维酸加1体积的咪唑,具体摩尔比不明):http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405101115_499105_1625629_3.jpg
请教,我做出的2-醛基咪唑氢谱,正确吗?咪唑环上的两个氢化学位移一样吗?咪唑环上的N-H算不算活泼氢?醛基上的氢算活泼氢吗?