异补骨脂素

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  • 化妆品中补骨脂特征成分补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮和补骨脂二氢黄酮的检测方法

    化妆品中补骨脂特征成分补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮和补骨脂二氢黄酮的检测方法1 适用范围  本方法规定了用高效液相色谱法定性检测化妆品中补骨脂特征成分补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮和补骨脂二氢黄酮的方法。  本方法适用于化妆品中补骨脂特征成分补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮和补骨脂二氢黄酮的定性测定。2 方法提要  样品在经过提取后,经高效液相色谱仪分离,二极管阵列检测器检测,经与平行操作的补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮和补骨脂二氢黄酮对照品及补骨脂对照药材比较,以保留时间和紫外光谱图定性,鉴别补骨脂特征成分补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮和补骨脂二氢黄酮的存在。本方法对补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮和补骨脂二氢黄酮的检出限和取样品0.5 g时的检出浓度见表1。 表1 4种补骨脂特征成分的检出限和检出浓度化合物检出限(ng)检出浓度(μg/g)补骨脂素0.30.6异补骨脂素0.30.6新补骨脂异黄酮0.30.6补骨脂二氢黄酮0.30.63 试剂和材料  除另有规定外,所用试剂均为分析纯,水为实验室用一级水。3.1 乙腈,色谱纯。3.2 补骨脂素,纯度≥99%。3.3 异补骨脂素,纯度≥99%。3.4 新补骨脂异黄酮,纯度≥98%。3.5 补骨脂二氢黄酮,纯度≥99%。3.6 补骨脂,中国食品药品检定研究院,供鉴别用。3.7 补骨脂特征性成分混合标准溶液(=0.1 μg/mL):分别称取补骨脂素(3.2)、异补骨脂素(3.3)、新补骨脂异黄酮(3.4)、补骨脂二氢黄酮(3.5)对照品各5 mg(精确到0.1 mg),置500 mL量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,配制成质量浓度各为10 μg/mL的标准溶液。精密量取各标准溶液0.1 mL置10 mL量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得0.1 μg/mL的混合标准溶液。3.8 补骨脂标准储备溶液:取补骨脂对照药材0.2 g,置50 mL三角瓶中,加30 mL 70%乙醇回流提取1h,滤过,滤液置100 mL量瓶中,加70%乙醇稀释至刻度,摇匀,即得。4 仪器4.1 高效液相色谱仪:具二极管阵列检测器。4.2 分析天平:感量为0.1 mg。4.3 移液器。4.4 涡旋振荡器。4.5 超声波清洗仪(功率不低于200W)。4.6 高速离心机:转速不小于10000 r/min。

  • 【资料】超临界流体色谱法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素含量

    [size=5]超临界流体色谱法测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素含量[/size] 来源: 作者:陆峰,刘荔荔,李玲,吴玉田摘要目的:建立超临界流体色谱法用于测定补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量,并研究其影响因素。方法:用改性的超临界C02萃取中药补骨脂,超临界流体色谱法测定其中的香豆素成分(补骨脂素和异补骨脂素)含量。色谱条件:15 cm×1mm×3μm氨基柱,流动相为含5%甲醇的CO2,柱温40℃,柱头压27.6MPa,UV 247 nm检测。结果:在选定固定相条件下.流动相对组分的洗脱和选择性影响最大,柱温、柱压次之。补骨脂素的回收率为96.9%(RSD=1.8%),异补骨脂素的回收率为95.I%(RSD=I.6%)。培论:与超临界流体萃取法联用,本法可用于香豆素类化合物的分离分析。关键词 超临界流体色谱法;补骨脂素;异补骨脂素;超临界流体萃取法材料和方法 药品和试剂:补骨脂药材由上海长海医院提供,并由本院生药教研室李彬鉴定;补骨脂素(psoralen)、异补骨脂索(isopsoralen)对照品购自中国药品生物制品检定所;SFE和SFC所用CO2购自上海BOC气体公司;蒽(内标物)和氯仿为分析纯;甲醇为HPLC级。 仪器:SFX 2-10萃取器,model 100DX/DM 注射泵,泵控制器. MWD检测器(ISCO.USA),eppendof CH.30色谱柱加热器。 SFE条件:萃取溶剂为CO2,加入氯仿0.06 ml作改性剂,压力为38.5 MPa,温度为70℃:,静态萃取1 min,动态萃取7ml,限流管温度80℃,甲醇作吸收溶剂。 SFC条件:用SpheriorbNH2 柱(150mm×lmm×3μm,A1ltech,USA),流动相为含5%甲醇的CO2.柱头压27.6 MPa,柱温4O℃ ,进样量为0.5, 流速为0.10ml/min,采用50cm×15μm石英毛细管作限流管,检测器AUFS 0.05,247 nm检测。结果与讨论1 固定相/流动相对保留的影响 以超临界C02(含少量改性剂)为基本流动相的SFC是正相色谱,一些极性较弱的化合物在C18柱上几乎不保留 本实验中补骨脂素和异补骨脂素很快从Cl8柱上洗脱,几乎没有分离效果,所以未用C18柱而改用正相NH2柱。 改性剂浓度对组分的保留影响很大。在NH2柱上.用纯C02作流动相时,补骨脂素和异补骨脂素在60min内未洗脱;而在高浓度改性剂时,因两者结构较相似,几乎同时洗脱。本实验用5% 甲醇时洗脱效果良好.2 温度、压力对SFC的影响 温度和压力对保留也有影响。本实验在20.7~ 34.5 MPa压力范围和3O~6O℃ 温度范围内考察了这两个因素的影响。保留时问随压力增大而缩短;随温度升高而延长.3 标准曲线 在上述最佳色谱条件下.补骨脂素、异补骨脂素、内标蒽保留时间分别为6.37,5.00和4.00 min。 用甲醇分别配制对照品溶液和内标溶液:补骨脂素0.423mg/ml,异补骨脂素0.17mg/ml,蒽1.343 mg/ml。分别精密吸取对照品溶液25,50.100.200,400和600μl于10m1量瓶中,加入内标溶液5Oμl,定容,进行SFC分析。以对照品峰与内标峰面积之比(Y)对各自浓度(x,μ/m1)回归.得回归方程。 补骨脂素:Y=23.49X+1.37×10-4,r =0.999; 异补骨脂素:Y:20.04X+0.016.r =0.999。4 方法回收率 精密量取补骨脂素、异补骨脂素溶液各150.250和350μl,加入酸洗硅藻土50mg,挥干溶剂.按SFE条件萃取;甲醇吸收液再加入内标溶液50μl,定容、稀释,各进祥3次,按SFC步骤渊定,计算上述3种浓度的回收率,补骨脂素的回收率为96.9%( r=9.RSD=1.8%);异补骨脂素的回收率为95.1% ( r=9,RSD:1.6% )。5 样品测定 分别取3批干燥药材粉碎.过1OO目筛.精密称取粉末50mg按上述条件萃取;在甲醇吸收液中加入适量内标液,稀释后每份溶液进样3次.按上述色谱条件测定,代入标准曲线,得3批药材中的补骨脂素、异补骨脂索含量分别为0.77%.0.70% ;0.86% .0.82% :0.65% ,0.53% 。 以上结果表明:流动相组成是影响分离的最重要因素,加入改性剂可大大改善中等极性化合物的洗脱分离。系统的温度和压力对分离也有影响。与SFE联用,SFC可以较方便地用于某些香豆素类化合物的分离分析。

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  • 中国轻工业联合会发布《香柠檬、柠檬、苦橙和白柠檬精油(已全部除去或部分降低5-甲氧基补骨脂素)中5-甲氧基补骨脂素含量的测定 高效液相色谱法》征求意见稿
    国家标准计划《香柠檬、柠檬、苦橙和白柠檬精油(已全部除去或部分降低5-甲氧基补骨脂素)中5-甲氧基补骨脂素含量的测定 高效液相色谱法》由 TC257(全国香料香精化妆品标准化技术委员会)归口,TC257SC1(全国香料香精化妆品标准化技术委员会香料香精分会)执行 ,主管部门为中国轻工业联合会。主要起草单位 上海香料研究所有限公司等 。附件:征求意见稿编制说明
  • 中药基于Wnt/β-catenin信号通路治疗膝骨性关节炎的研究进展
    膝骨性关节炎(kneeosteoarthritis,KOA)是以关节软骨的进行性降解、软骨下骨的改变、关节边缘的骨赘形成、滑膜组织的炎症和增生、韧带及半月板变性和关节囊肥大为主要病理变化的骨关节疾病[1]。主要表现为膝关节的疼痛、僵硬、肿胀及关节功能障碍等症状,严重影响患者的生活质量。调查显示,KOA约占骨性关节炎(osteoarthritis,OA)的85%,在世界60岁以上的人口中,约18%的女性和9.6%的男性患有KOA的症状[2]。KOA的发病机制尚不能完全阐明,但研究发现关节软骨细胞的凋亡与OA的退变程度明显相关(图1)[3-4]。经典Wnt/β-连环蛋白(Wnt/β-catenin)信号通路在细胞增殖调控中具有重要意义,它以不同的方式调节不同阶段的软骨形成,Wnt蛋白的表达与关节软骨的退变有密切的关系(图2)[5],在KOA的病理生理中起着至关重要的作用[6]。KOA为中医学中“痹证”“骨痹”“骨痿”等病证范畴。中药治疗KOA具有独特的临床优势,并且中药单体有效成分及复方治疗KOA的作用机制已成为研究的热点,许多研究者从中药单体、提取物及复方作用于Wnt/β-catenin信号通路方面进行了广泛探索。本文主要从Wnt/β-catenin信号通路的特性及其与KOA之间的关系及中药单体与中药复方调控Wnt/β-catenin信号通路治疗KOA机制方面进行综述。1 Wnt/β-catenin信号通路溯源与特性Wnts是人类中至少19种不同分泌蛋白的家族,它们影响着大量的生物过程[7]。20世纪末,Nusse和Varmus于果蝇胚胎中发现wg基因,随后发现鼠乳腺瘤病毒整合位点中发现的Int-1基因与Wg基因同源,遂命名Wnt基因家族,而其中的Wnt/β-catenin信号通路是研究者的研究热点。β-catenin分布于细胞膜、细胞质和细胞核中,其在细胞增殖、迁移和分化等多种细胞事件中扮演至关重要的作用。Wnt配体与细胞膜受体蛋白卷曲蛋白(frizzled,Frz)和低密度脂蛋白受体相关蛋白能够激活Wnt信号,细胞内轴蛋白(axis inhibitor,Axin)作为一个支架蛋白,可以结合多种降解复合物的蛋白质成分,调节细胞内β-catenin水平。Wnt对糖原合成激酶-3β(glycogen synthase kinase,GSK-3β)有抑制作用,GSK-3β磷酸化可减少β-catenin的降解。因而β-catenin在细胞质中聚集增多,之后被转运到细胞核[8-9],并与T细胞因子/淋巴增强因子等转录因子结合,诱导靶基因转录激活[10-11],如细胞周期蛋白D1(Cyclin D1),这是G1/S转变的积极效应,从而影响相关细胞的增殖分化、调控细胞凋亡和代谢。2 Wnt/β-catenin信号通路与OAOA是一种常见的软骨退行性改变的疾病,主要由过度的机械压力、炎症和免疫改变引起[12-13]。虽然还未有明确的发病机制,但多数研究者认为OA的发生是关节软骨细胞、软骨外基质、软骨下骨质的合成及降解的平衡被破坏所导致。随着生物化学和遗传学研究在过去10年中取得的巨大进展,OA发病机制中的信号分子和转录因子已经被发现[14]。典型的Wnt信号通路涉及OA的发病机制,其中,软骨与软骨下骨的改变被认为是OA发生的首要因素,并且研究发现典型的Wnt信号通路的激活有助于增加软骨下骨重塑和骨赘形成;同时,软骨与软骨下骨的病理变化影响着OA的发展进程[15-16]。软骨下骨的广泛重塑致使骨硬化的发生,软骨下终板增厚,虽然还不清楚这种软骨下骨硬化是如何导致OA,但研究证明Wnt信号参与并能够诱导骨硬化[17]。Dickkopf1蛋白(Dkk-1)是一种分泌蛋白,是与骨吸收密切相关的功能蛋白,在维持骨质平衡过程中有重要作用,且现已证实Dkk-1能够抑制Wnt信号传导,对OA软骨破坏产生保护作用,从而降低骨赘的严重程度来降低OA的进展[18-19]。Wnt/β-catenin信号通路对软骨细胞功能的表达至关重要,参与软骨细胞的分化与增殖,通过该通路抑制关节软骨退变的促进因子水平,维持着关节软骨的健康状态[20]。研究表明,抑制大鼠软骨细胞Wnt/β-catenin信号通路可以降低MMP的表达,继而减轻软骨炎症[21]。Xuan等[22]研究发现Wnt/β-catenin信号通路可以调节小鼠成年关节软骨表面带中糖蛋白-4的表达,在关节软骨稳态中起重要作用。研究发现SM04690是一种Wnt通路的小分子抑制剂,具有作为疾病修饰OA慢作用药的潜力,可以诱导成骨基因表达下调,软骨基因表达上调,抑制蛋白酶产生及减少软骨降解,从而改善OA进展[23]。Chen等[24]发现通过调控Wnt/β-catenin信号通路可以调控Cyclin D1参与OA的发病过程。由此推断,调控Wnt/β-catenin信号通路可以维持软骨内的平衡状态,Wnt/β-catenin信号通路可能是一种治疗OA的理想选择。3 中药基于Wnt/β-catenin信号通路治疗KOA3.1 中药单体中药治疗KOA多以补益肝肾为主,中药单体治疗KOA取得了良好的疗效,研究前景广阔。补骨脂是补骨脂Psoralea corylifolia Linn.的干燥成熟果实,补骨脂素是补骨脂的主要活性成分之一,常被用于治疗骨质疏松症、骨肉瘤、骨折和骨软化症,研究已证实补骨脂素可以在体内刺激局部新骨形成并触发骨的形成,可用于预防和治疗KOA,但影响软骨细胞增殖的确切分子机制仍有待阐明。Zheng等[25]研究表明补骨脂素以剂量和时间相关性地方式增强软骨细胞的活力,MTT实验和药敏实验表明补骨脂素可以通过调节Wnt/β-catenin信号通路促进软骨细胞增殖,并且还发现补骨脂素可以通过增加软骨基质主要成分II型胶原蛋白(type II collagen,Col-II)的表达,对防止软骨降解具有积极作用,证明补骨脂素是治疗KOA的潜在治疗剂。青蒿素是来源于黄花蒿Artemisia annua Linn.的一种抗疟药,以其安全性和选择性杀死受伤细胞而闻名,有学者发现基于青蒿素的抗炎活性和抑制KOA相关的Wnt/β-catenin信号通路的作用,推测青蒿素可能对KOA有影响。Zhong等[26]则采用细胞活力测定、糖胺聚糖分泌、免疫荧光、定量逆转录-聚合酶链反应和western blotting等方法,研究青蒿素对白细胞介素(interleukin,IL)-1β诱导的KOA患者源性软骨细胞的保护作用和抗骨骼活性,发现青蒿素可以通过调节Wnt/β-catenin信号通路缓解IL-1β介导的炎症反应和KOA进展。薯蓣皂苷是从黄精Polygonatum sibiricum Delar. ex Redoute根中提取的天然产物,已有研究证实薯蓣皂苷具有抗炎、调脂、抗癌、保肝等作用。Lu等[27]通过在大鼠关节内注射碘乙酸钠建立KOA模型,用Western blotting、定量逆转录-聚合酶链反应和组织学染色法检测薯蓣皂苷的作用,结果显示薯蓣皂苷能通过抑制内质网应激、氧化应激、细胞凋亡和炎症反应,发挥对软骨和细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的保护作用。更重要的是,薯蓣皂苷能通过抑制Wnt/β-catenin信号通路和上调过氧化物酶体增殖物激活受体-γ的表达来改善KOA的进展,有望成为治疗KOA的一种新型天然药物,但还需要进一步的基础研究。大黄素(1,3,8-三羟基-6-甲基蒽醌)是一种从大黄Rheum officinale Baill.的根和根茎中分离出来的天然蒽醌,被证明具有抗菌、抗癌和抗炎活性。此外,大黄素可抑制多种细胞类型的MMP-2和MMP-9表达。Ding等[28]通过采用大鼠前交叉韧带横断建立大鼠KOA的实验模型,关节内注射大黄素,观察大黄素的体内作用,结果显示大黄素可降低IL-1β诱导的核转录因子-κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)和Wnt信号的激活,从而改善KOA的进展。以上研究表明中药单体有效成分不仅可以通过Wnt信号抑制炎症反应,降低软骨退化速度,同时还可以促进软骨细胞的增殖分化,修复软骨损伤,这些成果对于研究中药单体有效成分对KOA进行靶向精准治疗具有临床指导意义。中药单体通过Wnt/β-catenin信号通路对KOA的调控作用见表1。3.2 中药复方传统中药复方在治疗KOA中效果明显,通常采用活血通络、补肾益气的治疗方法,但中药复方制剂的药物成分较为复杂,其中药物有效成分和具体的作用机制还不明确。加味阳和汤常被用于治疗KOA,前期研究表明加味阳和汤具有保护软骨的作用,Xia等[29]通过加味阳和汤干预大鼠模型,测得促炎细胞因子IL-1β、IL-6和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平降低,说明加味阳和汤能够通过Wnt/βcatenin信号通路降低IL-1β诱导的软骨细胞MMP-3、MMP-13及细胞凋亡蛋白酶-3、9(Caspase-3、9)水平,进而保护关节软骨。独活寄生汤因具有补肝肾、益气血、祛风湿和止痹痛之效,常用于治疗以关节肿胀、疼痛为主要临床症状的骨关节疾病,谭敏枝等[30]采用独活寄生汤对KOA大鼠进行关节腔注射,不仅可以改善KOA模型大鼠膝关节肿胀程度,而且血清中骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein,BMP-2)、MMP-3、MMP-9的表达水平也有不同程度降低,说明独活寄生汤可以下调Wnt/β-catenin信号通路,为独活寄生汤治疗KOA提供一定的研究借鉴意义。温经通络方以桂枝为君药,具有温经通络、散寒除湿、活血止痛之效,唐芳等[31]发现温经通络方干预大白兔KOA模型,测得β-catenin、GSK-3β蛋白表达水平显著降低,Axin表达水平显著升高,结果表明温经通络方可通过调控Axin水平负性调节Wnt/β-catenin信号通路,进而抑制软骨细胞中β-catenin和GSK-3β表达水平而达到治疗KOA的目的。盘龙七片具有消炎镇痛、通痹止痛、活血化瘀的作用,常被用于治疗肢体疼痛、麻木等症状,朱鹏等[32]通过选用SPF级8周龄雄性SD大鼠构建KOA大鼠模型,发现盘龙七片组TNF-α、IL-1β、MMP-13显著降低,可能通过抑制Wnt信号通路活性以缓解KOA症状。七厘散主要由秦皮、川贝母、除虫菊酯和龙骨组成,对于OA的疗效较佳。宋寒冰等[33]通过建立KOA兔模型,制备七厘散含药血清,实验表明七厘散可以减轻KOA模型兔软骨的损伤程度,这种改善作用可能与增加核心结合因子(runt related transcription factor,Runx2)、骨钙素(osteocalcin,OCN)基因的表达水平以及激活Wnt/β-catenin信号通路促进骨髓间充质干细胞的增殖和成骨分化有关。有学者已发现雌激素可调控Wnt/β-catenin信号通路[34],谭志韵等[35]通过研究发现经切除卵巢以及关节注射的KOA模型组中,Wnt-4、β-catenin表达上升,GSK-3β表达下降,表明此模型中大鼠雌激素的降低可能激活了Wnt通路,在予以加味二仙颗粒干预后,Wnt/β-catenin信号通路激活被抑制,软骨ECM降解和软骨细胞凋亡受到影响,软骨得以保护,KOA得到有效缓解。郭洁梅等[36]对模型大鼠ig壮骨健膝方,研究表明壮骨健膝方可能通过提高Dkk-1、分泌型卷曲相关蛋白-3(secreted frizzled-related protein 3,sFRP-3)蛋白的表达水平,抑制Wnt/β-catenin信号通路激活,从而对经IL-1β诱导退变的大鼠膝关节软骨细胞起保护作用,揭示了壮骨健膝方保护膝关节退变软骨细胞的可能分子机制,为该方的临床应用提供了进一步的实验依据。以上研究采用中药复方治疗KOA的动物模型均取得了良好的治疗效果,通过对Wnt信号的调控作用降低炎症因子,增强软骨的修复能力,为运用此类药物治疗KOA分子机制的研究奠定了一定的基础。中药复方通过Wnt/β-catenin信号通路对KOA的调控作用见表2。4 结语与展望目前,中药通过Wnt/β-catenin信号通路干预KOA相关机制的研究越来越多,无论是中药单体有效成分还是中药复方均可较好地保护软骨细胞,延缓疾病的发展,为临床治疗KOA提供新的思路。本文总结了基于Wnt/β-catenin信号通路的中药干预KOA的研究进展,目前中药治疗手段包括中药单体和中药复方;中药调节Wnt/β-catenin信号通路的途径包括上调Wnt蛋白及Wnt通路关键因子β-catenin促进软骨细胞增殖;下调Wnt蛋白及Wnt通路关键因子β-catenin,从而起到治疗KOA的作用。但目前虽然相关研究越来越多,仍存在一定的不足:中药对Wnt/β-catenin信号通路的双向调节作用还有待进一步研究;中药调控Wnt/β-catenin信号通路及与其他信号通路的交互作用在KOA中的详细机制还有待深入研究;中药单体和中药复方仅仅是部分机制研究,缺乏有效成分及其体内代谢产物具体的作用靶点及对准确作用剂量的量效研究。应对中药调控Wnt/β-catenin信号通路具体的有效作用成分及相应的靶点进行深入研究,为更加精准地治疗KOA提供参考,更好地发挥中药治疗KOA的优势。
  • 17种化妆品禁/限用物质检测方法公布
    各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):  为规范化妆品中禁用物质和限用物质检测技术要求,提高化妆品质量安全,化妆品中氢化可的松等禁用物质或限用物质的检测方法已经国家食品药品监督管理局化妆品标准专家委员会审议通过,现予印发。  附件:  1.化妆品中氢化可的松等7种禁限用物质的检测方法  2.化妆品中水杨酸的检测方法  3.化妆品中酮麝香的检测方法  4.化妆品中巯基乙酸的检测方法  5.化妆品中8种邻苯二甲酸酯的检测方法  6.化妆品中4-氨基偶氮苯和联苯胺的检测方法  7.化妆品中苯并[а]芘的检测方法  8.化妆品中4-氨基联苯及其盐的检测方法  9.化妆品中间苯二酚的检测方法  10.化妆品中32种禁限用染料成分的检测方法  11.化妆品中苯扎氯铵的检测方法  12.化妆品中羟基喹啉的检测方法  13.化妆品中过氧化氢的检测方法  14.化妆品中苄索氯铵、劳拉氯铵和西他氯铵的检测方法  15.化妆品中颜料橙5等5种禁用着色剂检测方法  16.化妆品中呋喃香豆素类(三甲沙林、8-甲氧基补骨脂素、5-甲氧基补骨脂素)和欧前胡内酯的检测方法  17.化妆品中补骨脂特征成分补骨脂素、异补骨脂素、新补骨脂异黄酮和补骨脂二氢黄酮的检测方法  国家食品药品监督管理局  二○一二年一月十六日

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  • SUPEC 5220在线固相萃取液质联用仪集成在线SPE与LC-MS/MS联用技术,可以有效解决传统离线SPE方法前处理繁琐、效率低等问题,大幅度提升实验室水质样品的检测效率和实验结果的准确性;系统采用在线固相萃取大体积分离技术,增大样品通量,实现对复杂基质中目标物的富集与分离,以及灵敏度要求很高环境下痕量物质的全自动检测功能,显著降低人力、时间成本。产品概述产品介绍直接进样,快速分析无需前处理,直接上样,自动化程度高,在短时间内快速得出分析数据。在线离线,灵活进样双模在线切换,保留LC-MS/MS完整功能,可实现常规进样和大体积进样双模转换,智能高效,灵活多变,为水质中违禁药物、抗生素等痕量物质分析提供更精准监测手段。大体积进样,灵敏度高满足1 µ L-10 mL不同的进样体积,高效的样品利用,结合LC-MS/MS的优越性能,实现ng/L级别的检出限和定量限。抵御污染,精准监测双正交E-Spray离子源、Step Scan 3Q离子传输等抗污染设计,从容应对复杂基质,精准监测污水中的违禁药物!双柱交替,高效分离在线双柱交替运行设计,无需反复平衡,有效节约单个样品分析时间,数据输出更高效、更多、更快! 应用领域SUPEC 5220可有效应对生活污水中毒.品、环境水体中农药、药物和个人护理品(PPCPs)等多项新污染物检测项目,可广泛应用于公安司法、环境监测、食品安全及教学研究等诸多行业。
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  • 热固性树脂 400-659-9826
    仪器简介:《热固性树脂》分册通过大量实例全面深入地介绍和讨论了热分析在热固性树脂方面的应用。主要内容包括:热分析技术DSC、TMDSC、TGA、TMA和DMA等;热固性树脂的结构、性能和应用;热固性树脂的基本热效应;环氧树脂、不饱和聚酯树脂、酚醛树脂、丙烯酸类树脂、聚氨酯树脂等的热分析-固化反应(等温固化、光固化、后固化、转化率、反应动力学、配比/催化剂/活性稀释剂影响等)、玻璃化转变(Tg与固化度、Tg的各种测试法、凝胶化、时间温度转换图等)、填料和增强纤维的影响、印制线路板分析(Tg、分层、老化等)、缩聚、加聚、模塑料、树脂软化、层压板、热导率、粘合剂&hellip &hellip 目录应用一览表(第一至第三章)应用一览表(第四至第九章)1.热分析概论1.1 差示扫描量热法(DSC)1.1.1 常规1.1.2 温度调制1.1.2.1 ADSC1.1.2.2 IsoStep1.1.2.3 TOPEMTM1.2 热重分析(TGA)1.3 热机械分析(TMA)1.4 动态热机械分析(DMA)1.5 与TGA的同步测量1.5.1 同步DSC和差热分析(DTA,SDTA)1.5.2 逸出气体分析(EGA)1.5.2.1 TGA-MS1.5.2.2 TGA-FTIR2.热固性树脂的结构、性能和应用2.1 概述2.2 热固性树脂的化学结构2.2.1 大分子2.2.2 热固性树脂概述2.2.3 树脂2.2.3.1 环氧树脂2.2.3.2 酚醛树脂2.2.3.3 氨基树脂2.2.3.4 醇酸树脂,不饱和聚酯树脂2.2.3.5 乙烯基酯树脂2.2.3.6 烯丙基、DAP模塑料2.2.3.7 聚丙烯酸酯2.2.3.8 聚氨酯体系2.2.3.9 二氰酸酯树脂2.2.3.10 聚酰亚胺、双马来酰亚胺树脂2.2.3.11 硅树脂2.3 固化反应2.3.1 交联步骤2.3.2 TTT图2.3.3 固化动力学2.4 热固性树脂的应用2.4.1 热固性树脂的性能2.4.2 加工2.4.3 各种树脂的应用领域和性能2.4.3.1 环氧树脂2.4.3.2 酚醛树脂2.4.3.3 氨基树脂2.4.3.4 聚酯树脂2.4.3.5 乙烯基酯树脂2.4.3.6 苯二酸二烯丙酯模塑料2.4.3.7 丙烯酸酯树脂2.4.3.8 聚氨酯2.4.3.9 聚酰亚胺2.4.3.10 硅树脂2.4.3.11 使用范围和应用概述2.5 热固性树脂的表征方法2.5.1 所需信息的概述2.5.2 表征热固性树脂的热分析技术2.5.3 玻璃化转变2.5.3.1 玻璃化转变和松弛:热学和动态玻璃化转变2.5.3.2 玻璃化转变温度的测定2.5.4 热固性树脂分析的标准方法3.热固性树脂的基本热效应3.1 热效应的DSC测量3.1.1 玻璃化转变的测定3.1.1.1 玻璃化转变温度的DSC测量3.1.1.2 用DSC计算玻璃化转变的方法3.1.1.3 样品预处理对玻璃化转变的影响3.1.1.4 玻璃化转变的ADSC测量3.1.2 比热容测定3.1.3 用DSC测试的固化反应3.1.3.1 动态固化:第一次和第二次升温测量3.1.3.2 等温固化的DSC测量3.1.3.3 后固化和固化度的DSC测量3.1.3.4 玻璃化转变与转化率的关系3.1.3.5 固化速率和动力学的等温测量3.1.3.6 固化速率的动态测量3.1.3.7 动力学计算和预测3.1.4 玻璃化转变和后固化的分离(TOPEMTM法)3.1.5 紫外光固化的DSC测量3.2 效应的TGA测量3.2.1 热固性树脂升温时的质量变化3.2.2 含量测定:水分、填料和树脂含量3.2.3 苯酚-甲醛缩合反应的TGA分析3.3 效应的TMA测量3.3.1 线膨胀系数的测定3.3.2 玻璃化转变的TMA测量3.3.2.1 测定玻璃化转变的膨胀曲线3.3.2.2 薄涂层软化温度的测定3.3.2.3 由弯曲测试测定玻璃化转变3.3.3 固化反应的TMA测量3.3.3.1 固化反应的弯曲测量研究3.3.3.2 凝胶时间的DLTMA测定3.4 效应的DMA测量3.4.1 玻璃化转变的DMA测量3.4.2 玻璃化转变的频率依赖性3.4.3 动态玻璃化转变3.4.4 等温频率扫描3.4.5 主曲线绘制和力学松弛频率谱3.4.6 固化的DMA测量3.5 玻璃化转变DSC、TMA和DMA测量的比较4.环氧树脂4.1 影响固化反应的因素4.1.1 固化条件(温度、时间)的影响4.1.2 组分混合比例的影响4.1.3 促进剂类型的影响4.1.4 促进剂含量对固化反应的影响4.1.5 环氧树脂:转化率行为的预测和验证4.1.6 环氧树脂固化的DMA测量4.1.7 预浸料固化的DMA测量4.1.8 粉末涂层的固化4.2 影响玻璃化转变的因素4.2.1 重复后固化对玻璃化转变的影响4.2.2 化学计量对固化和最终玻璃化转变温度的影响4.2.3 活性稀释剂对最终玻璃化转变温度的影响4.2.4 玻璃化4.2.4.1 玻璃化转变温度与转化率关系的测定4.2.4.2 等温固化反应中化学引发玻璃化转变的温度调制DSC测量4.2.4.3 非模型动力学和固化过程中的玻璃化4.2.4.4 固化过程中玻璃化的测量4.2.5 TTT图的测定4.2.5.1 TTT图:由后固化实验测定4.2.5.2 TTT图:温度调制DSC的应用4.2.5.3玻璃化和非模型动力学4.2.6 等温固化的凝胶点和力学玻璃化转变4.2.6.1 固化反应中剪切模量的变化4.2.6.2 固化反应中剪切模量的频率依赖性4.3 贮存效应4.3.1 贮存后的后固化4.3.2 环氧树脂-碳纤维:贮存对预浸料的影响4.4 填料和增强纤维4.4.1 玻璃化转变温度和&ldquo 固化因子&rdquo 按照IPC-TM-650的DSc测定4.4.2 玻璃化转变温度和z-轴热膨胀按照IPC-TM-650的TMA测定4.4.3 印制线路板,纤维取向对膨胀行为的影响4.4.4 碳纤维增强树脂玻璃化转变的测定4.4.5 复合材料纤维含量的热重分析测定4.4.6 预浸料中的碳纤维含量4.5 材料性能的检测4.5.1 印制线路板生产中的质量保证4.5.2 碳纤维增强热固性树脂的玻璃化转变测定4.5.3 按照ASTM标准E1641和E1877求解分解动力学和长期稳定性4.5.4 印制线路板的老化4.5.5 分解产物的TGA-Ms分析4.5.6 印制线路板分层的TMA-EGA测量4.5.7 印制线路板分层时问按照IPC-TM-650的TMA测定4.5.8 质量保证,黏结层的失效分析4.5.9 油与增强环氧树脂管的相互作用5.不饱和聚酯树脂5.1 进货控制:固化特性和玻璃化转变5.2 不饱和聚酯:促进剂含量的影响5.3 不饱和聚酯:硬化剂含量的影响5.4 抑制剂对等温固化的影响5.5 不饱和聚酯:贮存后的固化行为5.6 乙烯基酯树脂:由促进剂引起的固化温度的移动5.7 乙烯基酯一玻璃纤维:使用后管材的固化度5.8 粉末涂料的紫外光固化5.9 加工片状模塑料的模塑时间6.甲醛树脂6.1 酚醛树脂:测试条件的影响6.2 酚醛树脂:用TMA区别完全和部分固化的酚醛树脂6.3 酚醛树脂:树脂的软化行为6.4 两种不同的填充三聚氰胺甲醛/酚醛树脂模塑料6.5 酚醛树脂:胶合板的纸预浸料6.6 酚醛树脂:缩聚反应的TGA/SDTA研究6.7 酚醛树脂:可溶性酚醛树脂的固化动力学6.8 脲醛树脂模塑料:加工(模塑)的影响6.9 脲醛树脂:模塑料固化动力学6.10 酚醛树脂:热导率的测定7.甲基丙烯酸类树脂7.1 牙科复合材料的光固化8.聚氨酯体系8.1 聚氨酯:含溶剂的双组分体系8.2 聚氨酯:在不同温度下的加成聚合8.3 聚氨酯漆涂层的软化温度8.4 聚氨酯模塑料:作为质量标准的玻璃化转变9.其它树脂体系9.1 双马来酰亚胺树脂-碳纤维:贮存温度对预浸料黏性的影响9.2 黏合剂的光固化附录:缩写和首字母缩拼词与热固性树脂有关的所用术语文献
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  • 手套箱内用固相萃取仪主体部件置于封闭手套箱内部,辅助设备及控制系统位于手套箱外部。主体采用316L不锈钢材质,管路材料为PTFE/PFA等耐腐蚀材料, 电磁阀耐酸腐蚀。Isotope-S8分为单分离柱型和双分离柱型,模块化设计, 1-8通道可以任意组合,程序内置,一键式运行,自动完成柱平衡、上柱、淋洗、洗脱、收集与再生。控制软件可实现对装置运行状态实时监测,运行数据的实时记录、统计与展示,包括废液体积、试剂存量等;体积小巧适应应于手套箱中,完成对特定元素的分离的核素固相萃取装置。清洗样品瓶流程即完成上样后对样品瓶进行清洗再次完全上样,提高的样品的回收率装置可自动添加7 种试剂,所有与试剂接触的容器及管路均采用耐化学腐蚀材料控制软件可以实现对装置运行状态实时监测,运行数据的实时记录、统计与展示,包括废液体积、试剂存量等,以及遇到故障及时报警每一模块都有独立的漏液检测装置,漏液即时报警注射泵流量范围:0.1mL/min~5mL/min,精确控制萃取流速,确保纯化过程的稳定性和一致性萃取柱有固定支架,即可以很好的固定萃取柱,又方便更换萃取柱
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异补骨脂素相关的耗材

  • Kromasil 100-5-C18
    产品特点:Kromasil C18技术参数:采用高密度键合技术碳载量:20%PH范围:1.5-9.5USP L1Kromasil色谱产品系列的生产步骤,从硅胶的合成,官能团的键合,直到色谱柱的装填和检测,都是在瑞典 Bohus完成。使产品的性能达到无与伦比的稳定。同时,所有规格的填料都是在完全相同的工艺控制下完成,使不同颗粒的填料具备完全相同的特征,让分析柱,制备柱,直到工业化纯化的条件能顺利放大。Kromasil键合相合成的批次产生能力高达180公斤 充分保障产品性能稳定的同时,还能为制备纯化提供充足的填料。为从分析到工业化生产的用户提供放心的原料来源。瑞典原装柱自2008年开始, Kromasil只提供 AkzoNobel公司的原装色谱柱。这种采用轴向高压技术装填的色谱柱,配合具备特殊物理强度的Kromasil填料。充分保障了色谱柱柱效的稳定性,还能使柱床更稳定,延长了色谱柱的使用寿命。应用从硅胶,键合相,到色谱柱填装全方案的产品和服务,使Kromasil在制药,化工,食品和环境等领域的质检,研发和生产部门得到广泛的使用,并得到了广大用户的长期认可。订货信息 项目名称描述货号安神宁(指纹)Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25白带丸中阿魏酸Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25白芍Kromasil 100-5-C18, 4.6*150mmM05CLA15白术(指纹)Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25白芷Kromasil 100-5-C18, 4.6*150mmM05CLA15白芷(含量)Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25板蓝根颗粒Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25补骨脂Kromasil 100-5-C18, 4.6*150mmM05CLA15补骨脂生品和炮制品中补骨脂素与异补骨脂素Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25参麦注射液(人参-人参皂苷Rg1-Re-Rb1)Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25藏药蕨麻(指纹)Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25产妇安胶囊Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25产妇口服液中水苏碱Kromasil 100-5-NH2 4.6*250mmM05NHA25陈皮Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25穿心莲(指纹)Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25大黄Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25丹参注射液(提高标准)Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25单红(指纹)Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25断续药材中川断续皂苷VIKromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25二丁颗粒(2010版药典)Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25二丁颗粒(紫花地丁-秦皮乙素)Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25甘露消渴胶囊(熊果酸)Kromasil 100-5-C18, 4.6*150mmM05CLA15冠心七味片中丹参酮IIA、I,隐丹参酮和对甲氧基桂皮酸乙酯Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25桂枝Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25红景天(红景天苷)Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25厚朴Kromasil 100-5-C18, 4.6*150mmM05CLA15胡椒Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25花青素Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25化橘红Kromasil 100-5-C18, 4.6*150mmM05CLA15黄连Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25黄连(指纹)Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25黄连生物碱Kromasil EternityXT-10-C18, 4.6*250mmX10CLA25黄芪片Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25黄芩Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25黄酮Kromasil 100-5-C18, 3.0*250mmM05CLC25健胃消食片(橙皮苷)Kromasil 100-5-C18, 4.6*200mmM05CLA20金银花Kromasil 100-5-C18, 4.6*150mmM05CLA15菊花Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25橘皮苷Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25抗病毒口服液(芒果苷和连翘苷)Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25抗流感中药方剂(液质指纹)Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25苦参(苦参碱)Kromasil 100-5-C18, 4.6*150mmM05CLA15蓝芩口服液(栀子苷)Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25莲芪胶囊Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25流感丸(没食子酸)Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25芦荟Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25陆英颗粒与糖浆中的乌索酸、齐墩果酸Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25母丁香Kromasil 100-5-C18, 4.6*150mmM05CLA15牡丹皮Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25南五味子Kromasil 100-5-C18, 4.6*150mmM05CLA15脑力通合剂(黄芪甲苷)Kromasil 100-5-C18, 4.6*150mmM05CLA15暖宫舒经颗粒中延胡索酸Kromasil 100-5 C18, 4.6*250mmM05CLA25诺迪康胶囊(2010版药典)Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25佩夫人止咳露Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25秦皮Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25青黛药材中靛蓝和靛玉红Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25清火栀麦片(2010版药典)Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25清开灵中胆酸Kromasil 100-5-C18, 4.6*200mmM05CLA20清开灵中栀子苷Kromasil 100-5-C18, 4.6*200mmM05CLA20忍冬藤Kromasil 100-5-C18, 4.6*150mmM05CLA15三黄片中黄岑苷、小檗碱、大黄酸Kromasil 100-5-C18, 4.6*150mmM05CLA15三七总皂苷Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25桑白皮(桑酮G)Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25通便灵胶囊Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25通宣理肺颗粒中的麻黄Kromasil 100-5-Phenyl, 4.6*250mmM05PHA25维C银翘片(对乙酰氨基酚,2010版药典)Kromasil 100-5 C18, 4.6*250mmM05CLA25维C银翘片(马来酸氯苯那敏,2010版药典)Kromasil 100-5 C18, 4.6*250mmM05CLA25维C银翘片(牛蒡苷,2010版药典)Kromasil 100-5 C18, 4.6*250mmM05CLA25胃康灵(白芍-芍药苷)Kromasil EternityXT-5-C18, 4.6*250mmX05CLA25胃康灵胶囊Kromasil EternityXT-5-C18, 4.6*250mmX05CLA25胃康灵胶囊(2010版药典)Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25吴茱萸Kromasil 100-5-C18, 4.6*150mmM05CLA15五味子Kromasil 100-5-C18, 4.6*150mmM05CLA15西洋参(2010版药典)Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25夏枯草Kromasil 100-5-C18, 4.6*150mmM05CLA15消渴降糖胶囊中的槲皮素Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25玄参(指纹)Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25玄麦甘桔颗粒Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25血府逐瘀汤Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25养血补肾口服液中2,3,4,5' -四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25野菊花胶囊Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25野菊花胶囊(绿原酸)Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25野马追(槲皮素和三柰素)Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25益气健脾口服液中橙皮苷Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25银黄软胶囊中绿原酸和黄岑苷Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25银翘解毒片(连翘-连翘苷,2010版药典)Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25银杏叶片(槲皮素+山柰素+异鼠李素,2010版药典)Kromasil 100-5-C18, 4.6*250mmM05CLA25知母Kromasil 100-5-C18, 4.6*150mmM05CLA15阿莫西林Kromasil 100-5-C18 3.0*150mmM05CLC15安赛蜜、糖精、苯甲酸、山梨酸和咖啡因Kromasil 100-5-C18 4.6*250mmM05CLA25板栗中多菌灵Kromasil 100-5-C18 4.6*250mmM05CLA25保健食品、强化食品和营养补充剂中叶酸Kromasil 100-5-C18 4.6*150mmM05CLA15葛根素Kromasil 100-5-C18 3.9*150mmM05CLJ15国标生物胺Kromasil 100-5-C18 4.6*150mmM05CLA15化妆品中防腐剂Kromasil 100-5-C18 4.6*150mmM05CLA15化妆品中呋喃妥因和呋喃唑酮Kromasil 100-5-C18 4.6*250mmM05CLA25化妆品中有机氯Kromasil 100-5-C18 4.6*250mmM05CLA25磺胺同位素Kromasil 100-5-C18 4.6*250mmM05CLA25喹诺酮Kromasil 100-5-C8 3.0*250mmM05CMC25牛初乳乳铁蛋白Kromasil 100-5-C4 4.6*250mmM05CSA25牛肝中地塞米松和倍他米松Kromasil 100-5-C18 4.0*150mmM05CLB15牛组织中雷夫尼特Kromasil 100-5-C18 4.6*250mmM05CLA25啤酒中色素Kromasil 100-5-C18 4.6*250mmM05CLA25水产饲料中磺胺Kromasil 100-5-C18 4.6*250mmM05CLA25水果中苯丙咪唑Kromasil 100-5-C18 4.0*150mmM05CLB15婴幼儿配方乳粉中牛磺酸Kromasil 100-5-C18 4.6*250mmM05CLA25猪肝中甲氧儿茶酚Kromasil 100-5-C8 4.6*150mmM05CMA15猪肝中螺旋霉素Kromasil 100-5-C18 4.6*250mmM05CLA25
  • WondaSil C18中药专用柱
    在新的药典中,针对红景天、葛根、橙皮苷、赤芍、补骨脂等样品,WondaSil C18中药专用柱亦可轻松应对 !产品编号描 述5020-39101WondaSil C18 5μm for Herbal Medicine 4.6mm×150mm5020-39102WondaSil C18 5μm for Herbal Medicine 4.6mm×200mm5020-39103WondaSil C18 5μm for Herbal Medicine 4.6mm×250mm5020-39104Cartridge (4.0×10mm×2) WondaSil C18 5μm for Herbal Medicine5020-39105Holder & Cartridge(×2) WondaSil C18 5μm for Herbal Medicine
  • Supelco24管防交叉污染固相萃取装置 色谱科24管防交叉污染固相萃取装置/美国进口24管固相萃取装置 货号:57265
    美国色谱科Supelco24管防交叉污染固相萃取装置主要应用:生物体液分析,主要包括:血清、血浆、血液、尿液及细胞间质牛奶处理、白酒、啤酒和饮料、果汁引用水、地下水和污水的分析监控挥发油、植物组织、水果、蔬菜及谷物液体药物样品、土壤和沉积物肉、鱼或其它动物组织、药片及其它固体药物Supelco24管防交叉污染固相萃取装置的主要配件: 产品名称 订货号12管防交叉污染SPE萃取装置 5704424管防交叉污染SPE萃取装置 5726512管SPE干燥装置 57100U 24管SPE干燥装置 57124大容量采样器(用于1ml、3ml、6mlSPE 小柱)4管/套 57275大容量采样器(用于12ml,20ml,60mlSPE 小柱)3管/套 57272SPE防交叉污染传输线(固相萃取小柱连接管,Teflon),100Pk,100支/包 57059 SPE小柱转接头(小柱适配器,用于1,3,6ml 小柱,Supelco进口) 12只/包 57020-USPE小柱转接头(小柱适配器,国产) 12只/包 001012SPE流速调节阀(夸克,流量控制阀,国产) M812131000ml聚丙烯固相萃取缓冲瓶(塑料,Supelco 进口) 57120-U1000ml固相萃取装置缓冲瓶(玻璃,国产) M81217GM-0.33A无油隔膜真空泵,(国产,20L/min) GM-0.33A美国Gast 进口无油隔膜真空泵(进口,25L/min) DOA-P504-BNSupelco24管固相萃取装置/24管防交叉污染进口固相萃取装置/57265进口SPE装置主要特点:防交叉污染、防雾化真空槽设计可配大容量采样器、快速浓缩干燥装置,成批处理样品SPE小柱质量稳定,样品回收率高,精密度好玻璃槽接触到溶剂时不会溶解、变模糊或褪色盖上带有支脚,当使用者将盖从固相萃取装置上取下时,可方便地放在工作台上螺旋式耐溶剂真空表和减压阀提供更好的密封和真空控制。阀门可与1/4&Prime 英寸真空管连接。PP 收集容器架可容纳自动进样器样品瓶;小型闪烁样品瓶(推荐 22.75mm 外径);10 和 16mm 试管;以及 1、2、5 和 10mL 容量瓶。Visiprep DL(一次性连接管)真空固相萃取装置消除了在同一端口处理新样品时发生交叉污染的风险。该一次性连接管一端是聚丙烯内螺纹luer 接口可以直接连到 SPE 小柱上,另一端 PTFE 细管可以通过 SPE 装置的端口。这可确保与样品接触的所有固相萃取端口和控制阀的表面可在每次萃取后得到更换。 Supelco Visiprep 24管防交叉污染型(DL)固相萃取装置的特点:1、Supelco Visiprep防交叉污染固相萃取装置消除了在同一位置上处理新样品时,可能产生的交叉污染2、SPE装置上的专利螺旋式阀可精确控制流速,能同时处理24个样品3、玻璃缸不会因溶剂的存在而溶解、雾化或褪色4、盖上带有支脚,当使用者将盖从固相萃取装置上移开时,可方便地放在工作台上5、螺旋式抗溶剂真空减压表和阀提供较好的密封性和真空控制,阀与1/4英寸的真空管线连结6、聚丙烯收集管架能用于自动进样小瓶,小的闪烁管,10和16mm试管和1,2,5,和10ml容量瓶的收集板。Supelco 24位固相萃取装置的标准配置:(产品货号:57265)1、盖,盖子反面有盖垫;2、4根支脚(可插在盖子反面的四个边角);3、DL白色流速控制阀(12只/包,2包)(说明:已经装在盖子上);4、溶剂导向针,不锈钢(12只/包,2包);5、一次性小柱连接管,聚四氟乙烯(100支/包,1包);6、玻璃缸,带有真空表和减压阀;7、收集架,带有不同尺寸收集板(4块收集板,1块收集底板。可适用自动进样小瓶,或小闪烁管,或10、16mm直径试管,或1、2、5、10mL容量瓶);8、收集管(12只/包,2包);以下配件为选配,根据不同实验需求选配不同配件以达到实验要求:Supelco 24管固相萃取装置的主要配件:订货号 产品名称 57265 24管防交叉污染SPE萃取装置(主机标配) 57124 24管SPE干燥装置 (样品需要干燥浓缩时需要配,功能类似于氮吹仪)57275 大容量采样管4管/套,用于1ml,3ml,6ml固相萃取小柱 (当样品量较大时(超过100ml时,大容量采样器和固相萃取小柱连接,可将样品自动加入到小柱中)57272 大容量采样管 3管/套,用于12 ml,20ml,60ml固相萃取小柱(功能同57275)57059 固相萃取连接管(聚四氟乙烯)100支/包 (防交叉污染传输线,每次更换小柱连接管,可以避免样品之间的交叉污染,标配里面有1包)57120-U 1000Ml固相萃取缓冲瓶,塑料聚丙烯 (连接在固相萃取装置和无油真空泵之间,防止废液吸到真空泵里而损坏真空泵, 初次购买固相萃取装置时必须购买)57020-U SPE转接头(小柱适配器) 12只/包 (需要将2种小柱串联起来,或者手工做SPE时需要配)001012 SPE转接头(国产) 12只/包 (需要将2种小柱串联起来,或者手工做SPE时需要配)DOA-P504-BN 美国Gast进口无油隔膜真空泵 抽气速度:25L/min (给固相萃取装置抽真空,以提高固相萃取效率,为必配件,如果实验室有真空泵,则不需要配)GM-0.33A 国产无油隔膜真空泵 ,抽气速度 20L/min (功能同上,进口真空泵和国产真空泵任选一种即可)
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