硫代吡喃

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  • 【转帖】硫代呋喃衍生物作为食品香料

    欧盟强调对部分硫代呋喃衍生物作为食品香料的安全性保留意见  欧洲食品安全局(EFSA)已经强调对几种特定食品香料的安全性保留意见,EFSA认为需要对它们进一步评估,以确认这些香料并不会危害人体健康。然而,EFSA科学人员表示,这并不表示它们有害,而仅仅是需要获得更多的评估材料。  上述表态是针对7月13日联合国粮农组织和世界卫生组织联合食品添加剂专家委员会公布的关于33种硫代呋喃衍生物(sulfur-substituted furan derivatives)的评估报告。  对上述报告,EFSA表示对其中9种物质保留意见,因为其中8种的报告缺乏材料,同时其中4种需要更多的毒性数据。而对其余24种,EFSA表示同意报告的结论,即“在估计的作为食品香料而摄入的水平下,没有安全问题”。   EFSA关于食品接触材料、酶、调味料和加工助剂的科学小组正在对2600多种食品香料进行了评估,而欧盟委员会将会用这些数据制定一个在所有成员国通用的统一名单。

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  • 人工智能赋能,国产替代势在必行——ACCSI2024访河南精谱检测设备有限公司技术总监刘季
    仪器信息网讯 河南精谱作为专业的分析仪器生产企业,在实验室分析仪器及检测设备行业领域一直受到高度认可。河南精谱紧跟分析仪器及检测设备之发展趋势,不断引入先进的进口技术,致力于提升产品质量。近期最热门的话题莫过于“人工智能+”,据悉河南精谱在紫外可见近红外分光光度计上已经使用人工智能控制。那么,人工智能赋能光谱产业未来的发展前景?会给实验室和实验室用户带来哪些变化?与人工智能相关的成果有哪些?日前,仪器信息网编辑就以上问题特别采访了河南精谱检测设备有限公司技术总监刘季。以下为视频采访详情:仪器信息网:请您向大家介绍一下近几年河南精谱的整体发展情况?产品线是如何布局的?刘季:河南精谱于2011年成立,近几年的发展也是逐步扩大的,拥有自己的厂房、研发团队和销售团队。近几年,主要是通过经销商在全国各地进行销售。之前自己是做经销商的,现在转型做河南精谱品牌。未来几年产品类型主要会集中在光谱仪器:红外光谱仪,紫外可见近红外分光光度计和拉曼光谱仪等,以及建筑工程检测类的节能检测全套产品。仪器信息网:据悉,此次ACCSI2024,贵公司还将在“人工智能赋能光谱仪器新产业论坛”进行报告分享,您如何看待人工智能赋能光谱产业未来的发展前景?贵公司是否已经尝试将人工智能融入现有的仪器设备中?目前,贵公司与人工智能相关的成果有哪些? 刘季:我对于人工智能的理解是运用计算机的方式来进行模拟,通过视觉、计算、自动来完成对应工作。目前咱们的产品已步入正轨,包括功能和应用。针对光谱仪器,后期计划将人工智能融入一些语音控制、物联网和远程终端控制这三个板块。咱们现在运用的就是先从语音控制开始,再进行云端控制,到后期的终端也正在研发中,应该会在下半年有人工智能板块相应产品问世。仪器信息网:请您描述下,语音控制在人工智能赋能光谱新产业中,会给实验室和实验室用户带来哪些变化?刘季:在测试的过程中,测试的指标、材料、国家标准都非常多,没有大量时间去查阅数据,这个时候可以对设备说出咱们要做的一些检测材料的功能,那么设备会自动设置前期的功能,以后设备会提醒你,如何放置、测试,如果有前处理的话,它也会自动完成。设备在运行过程中,数据都会上传到云端后台服务器,后台服务器可以通过自己的手机返回到工作状态,无需在设备旁边等待,一个人可以同时管理几个设备,为工作效率带来很大的帮助。仪器信息网:高端紫外可见近红外分光光度计的市场空间有多大?目前国产的水平如何?主要用于哪些行业或者领域?贵公司为什么会选择推出高端紫外可见近红外分光光度计?相比同类产品有哪些优势?贵公司的高端紫外可见近红外分光光度计是否已经与人工智能技术相结合?刘季:紫外可见近红外分光光度计市场在国内需求量还是比较多的,它的运用范围也比较广,比如:玻璃检测行业、镀膜行业,纳米材料、分析行业,大专院校、国家计量院、国家研究院等。目前市场占有率依旧是国产设备较高,其次是进口设备,以现在国产设备水平来讲,正在走向高端国产替代。我们紫外可见近红外分光光度计的分光和接收都是自主研发,最大的优势主要是性价比高,市场占有率大。我们的高端紫外可见近红外分光光度计是公司产品里第一个运用人工智能控制的。如果能和人工智能融合,可以用设备进行语音控制。仪器信息网:您认为当前“国产替代”处于哪一发展阶段?面临怎样的机遇与挑战?对此,贵公司在产品线布局上有怎样的战略规划?又有怎样的愿景目标?刘季:紫外可见近红外分光光度计目前主要用于检测单位,技术监督局的应用,其实现在国内用户还不太认可国产设备,主要有两大原因。第一,精度是否满足要求,第二,使用单位数量多少。今年下半年的话公司会组织一些专家计量院技术监督局,通过将国产品牌和进口品牌进行现场比对、现场计量、现场认可的方式,真正告诉用户紫外可见近红外分光光度计可以国产替代。关于ACCSI:“中国科学仪器发展年会(Annual Conference of China Scientific Instruments,ACCSI)”始于2006年,已成功举办十七届。每年一届的“中国科学仪器发展年会”旨在促进中国科学仪器行业“政、产、学、研、用、资”等各方的有效交流,力求对中国科学仪器的最新进展进行较为全面的总结,力争把最新的有关政策、最前沿的行业市场信息、最新的技术发展趋势在最短的时间内呈现给各位参会代表。更多第十七届中国科学仪器发展年会精彩内容,请点击链接:ACCSI2024现场直击
  • 非贸易壁垒难题待解 野生菌检测云南渴盼标准
    6月24日开始,云南省迎来了新一季食用野生菌出口期,首批出口产品已经报关。但是来自云南省牛肝菌协会的消息称,2008年以来,云南主营牛肝菌企业仍积压干菌近400吨,今年欧盟市场牛肝菌出口仍面临较大不确定性。  不单是牛肝菌面临出口难题,松茸的主要进口国日本仍继续对云南产松茸进行农残检测,国外市场压力今年继续存在。对此,云南省商务厅昨天联合农业、财政、检验检疫等多个省级部门召开联席会议,为云南野生菌出口面临的食品安全问题做了工作布置,要求主产区县级政府作为第一责任人,从源头解决野生菌安全问题。云南省农业厅也建议加快制定野生菌检测指标,尽快出台野生菌行业标准,以在国际贸易中占据主动地位。   云南出口贸易现在就看野生菌。  非贸易壁垒难题待解  松茸是云南野生菌中主要的出口产品,2009年,云南出口鲜松茸900多吨,创汇4700余万美元,较2008年有较大幅度增长。“但是应该注意到,2009年出口日本的松茸两次检出农药残留。”云南省商会松茸分会会长汤希金说,多次检出农残之后,日本已经将所有云南产松茸纳入检疫范围,即使出口的松茸在中国境内经过一次检验检疫,在日本到岸时同样还要按日本标准再检测一次才能进入市场。  由于松茸保质期短,每次检测大约耗时3天,以至于在日本市场销售的云南产松茸已经没有了质量优势。“后果就是价格下跌,每千克下跌9美元左右。”汤希金说,云南有11家拥有松茸出口权的企业,但涉及松茸主产区60余万人口的经济收入,因此,云南目前最大的困境就是农残问题,因为农残标准对松茸出口的影响是致命的。另外,今年还要面临人民币升值的压力,所以出口市场不确定因素仍然很多。  云南省商务厅已经更加重视农残问题的解决。“我去松茸产区看过,发现所谓的二次污染可能性很小。”云南省商务厅副厅长王建伟分析称,由于中国外贸复苏引人注目,加上欧元贬值的压力,进口国很可能将限制转移到农药残留等非贸易壁垒上。“所以加强农民的采摘教育是关键,主产区政府要负主要责任,这也是《食品安全法》的规定,”王建伟说,“建议协会号召企业停止收购农残超标的野生菌,对出现农残超标的县给予警告并停止收购。”他不希望农残问题影响到云南依靠野生菌赚钱的农民群体,据估计,这个群体占全省人口的十分之一。  来自欧盟的不确定性  为了解决云南产野生菌农残超标等问题,野生菌各行业协会先后对松茸、牛肝菌等主要菌种经营企业做了限制,如商务厅要求出口企业必须加入行业协会、向协会缴纳安全保证金等,主要是防止个别现象影响到整个野生菌行业。  相比之下,主要菌种牛肝菌遇到的问题要特殊一些。云南省牛肝菌协会会长车玥泉称,云南产牛肝菌去年一度在欧盟遇到尼古丁超标的问题,欧盟甚至打算在2009年底停止对其进口。“牛肝菌的尼古丁超标问题并非外因所致,而是牛肝菌生长过程中自身散发的,是内源性成因。”车玥泉说,经过与欧盟的协调,最后同意将牛肝菌干片尼古丁标准定为2.3g/kg。“这个标准今年7月将开始执行,云南有70%的产品可达标,但是欧盟这个标准的有效期只有两年。”车玥泉称,云南省正与国家出口检验检疫总局合作,与欧盟就此交涉,争取2年内解决尼古丁标准争议。由于牛肝菌是调味品辅料,去年以来已经有欧洲调味品商将其替换。如意大利一家调味品商,此前每年从云南采购牛肝菌200吨左右,2009年已经降至30吨。  当务之急是制定标准  面对云南产野生菌出口困难,云南省农业厅一位处长给出建议——尽快制定野生菌行业标准。“国内出口农产品缺乏标准,所以面对贸易壁垒时往往陷入被动,没有与欧盟、日本平等的标准对话权。”这位处长呼吁,当务之急就是为野生菌制定标准,并且将标准细化。另外,加强有机、绿色食品认证,以及出具原产地证明,而云南省对这些做法都有相应的资金支持。  云南省财政厅也出台了一些扶持野生菌出口企业的办法,以促进野生菌尽量出口创汇,提高销售价格惠及农民。比如对出口企业,当年实现的出口增量即可给予每出口1美元对应0.15元人民币的奖励,对保险、贷款、担保等均有财政补贴。
  • 英国 BIBBY南方首代, 德国ART全国首代 — 广州语特 诚征各省代理商
    广州语特仪器科技有限公司专注于搅拌器/分散乳化机等实验室样品制备等通用仪器, 光度计等分析仪器,以及PCR等生命科学仪器。 作为英国比比(Bibby )在中国南方的首代,广东,广西,四川,重庆,云南,海南,贵州和西藏等是我司的服务范围。 语特公司也是德国ART 在中国的首代, 是ART 在中国的联络站点,服务面向全中国。 现语特公司面向全国诚征代理商: 英国 BIBBY 在南方的代理商:包括:广东,广西,四川,重庆,云南,海南,贵州和西藏等。 2.德国 ART 在中国的代理商。 品牌介绍:1.英国BIBBY。 英国BIBBY 成立于上个世纪50年代,作为英国最大的实验室科学仪器仪器生产商,世界上拥有最广泛产品系列的实验室仪器制造商之一, 其向全球提供的品牌产品以高品质和高操作性能而著称. 旗下有4个子品牌:Stuart,Techne,Jenway,Electrothermal. Stuart: 专注于样品前处理等通用实验室仪器,包括: 菌落计数器, 熔点仪, 搅拌器, 混匀器,摇床, 纯水蒸馏器系列;Techne: 专注于分子生物学研究设备(基因扩增仪和杂交箱), 以及温度控制产品系列(包括水浴和干浴) ;Jenway: 是紫外/分光光度计, 火焰光度计,色度计等分析仪器的专家;Electrothermal: 作为有70多年历史的BIBBY的新成员,全球领先的科学仪器提供者,提供电加热套,平行反应设备, 凯氏定氮设备, 电子本生灯系列。其电加热套是全球市场领导者。 2.德国ART。德国ART 成立于上个世纪,是德国乃至全球最专业的分散乳化专家之一。 其分散乳化产品从实验室仪器,中试产品到工业设备, 分散头种类极多,可满足客户各类需求;应用领域覆盖了化工,化妆品,制药,食品,环保等各大领域。 联系人:Belinda 186 6601 6507 Tel:+86 20 2802 3589 地址:510655 广州市天河区黄埔大道中路285号天韵大厦201P室(科韵路与黄埔大道中交叉口) E-Mail:GZ_YT8@163.com

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  • 产品亮点:NanoRam-1064新一代手持式原辅料快速鉴别仪/手持式拉曼光谱仪 广泛应用于制药工业原辅料入场的快速鉴别。其强大稳定的硬件提供高质量、一致和可靠的检测结果,快速的测量时间。由于这种高动态范围系统,即使是具有弱拉曼信号的样品也可以用NanoRam-1064识别。无损材料识别与验证直观的软件,易于触摸屏操作全符合所有管理规定具有高荧光信号的样品也可以用NanoRam-1064进行识别用户可定义方法的鲁棒算法和可靠的材料验证库产品优势:直接高效的原辅料鉴别手持式拉曼光谱仪直接高效的原辅料鉴别NanoRam小巧简便,非技术人员单手即可完成全部操作,能够在实验室、仓库、装卸码头等各种需要的现场环境快速识别样品,加快隔离区的清除速度,缩短药物生产周期。它可以透过透明或半透明的包装材料直接检测样。品,快速准确,又能保证样品完好无损。手持式拉曼系统的优势拉曼光谱具有很高的光谱特异性,无需制备样品,就能提供独特的分子指纹识别样品。它可以透过透明或半透明的包装材料直接检测样品,快速准确,又能保证样品完好无损,降低污染风险。NanoRam配置丰富的取样附件,适用于固体、液体、凝胶和片剂等形态的样品。符合各种法规规范NanoRam符合FDA 21 CFR Part 11和Part 1040.10等在内的全部法规规范,并在cGMP兼容设备中占据重要角色。同时,NanoRam符合所有拉曼光谱法的要求,包括:美国药典858章、欧洲药典2.2.48、日本药典2.26以及中国药典2020版拉曼光谱法等。拉曼光谱法是一种公认的符合PIC/S & GMP的入厂原辅料100%放行方法,PIC/S & GMP是统一的、严谨的GMP认证规范。为您提供多方位的技术服务,如光谱库和方法的开发、方法验证以及IQ/OQ/PQ/DQ服务支持等。样品处理与软件:使用采样附件进行快速安全的分析NanoRam配有多样化的采样附件,无需样品制备,可以透过包装材料在不同状态的样品间灵活切换。具有稳健方法的直观软件NanoRam配置稳定直观友好的的鉴定软件,一键式操作,简单直观,为技术和非技术用户直接清晰地显示结果。混合物分析功能提供可靠的方法来验证和识别来料,并识别假冒和不合格产品。
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  • 国产品牌滤芯均为我司生产的替代原厂品牌滤芯,其过滤滤材采用德国原装进口HV公司产品,注册商标为“佳洁”牌。本公司涉及的其它品牌均无品牌意义,只是作为产品型号参照和客户选型对照使用。进口滤芯和过滤器为原装进口,有防伪标志。我司长期为国内各大企业贴牌生产各种款式的压缩空气精密过滤器滤芯1杭州佳洁机电设备有限公司供应;避难硐室压风供氧装置 避难硐室压风供氧装置压风自救装置 压风自救和避难硐室有关规定  一、突出区域防突反向风门的设置必须符合规定,两道风门应实现连锁,防突风门打开时与墙体的夹角应90°。  二、突出煤层的采区必须设置采区避难硐室。避难硐室的位置应根据实际情况确定。避难硐室应符合下列要求:  (一)避难硐室必须设置向外开启的隔离门,隔离门设置标准按照防突反向风门标准安设。室内净高不得低于2m,深度应满足扩散通风的要求,长度和宽度应根据可能同时避难的人数确定,但至少应能满足15人避难,避难硐室每人应有不低于1.0米2的有效使用面积,临时避难硐室每人应有不低于0.9米2的有效使用面积,并按规定留有一定的备用系数(避难硐室的备用系数不低于1.2,临时避难硐室和可移动式救生舱的备用系数不低于1.1)。  (二)避难硐室隔离墙采用砖、料石或其它材料构筑,墙体厚度不小于0.5m。四周掏槽见煤、岩实体,且不小于0.2m。保证墙体平整、无裂缝、重缝和空缝,满足强度要求且严密不漏风。  (三)门框可采用坚实的木质结构,但厚度不得小于100mm。门框要包边沿口,有垫衬,四周与门扇接触严密。隔离门扇采用坚实的木质结构,包制铁皮,保证门扇平整不漏风,背面使用角铁、槽钢或规格120mm×100mm的横梁加固,门扇厚度不小于50mm,平整不漏风。隔离门门轴必须设置在工作面一侧,隔离门能自动关闭。  (四)在避难硐室必须装备压风自救装置、避灾自救物品。压风自救装置按多避灾人数装备。每人供风量不得少于0.3m3/min。如果用压缩空气供风时,应有减压装置和带有阀门控制的呼吸装置 饮水采用防火系统中的水源,食物不低于大人数96小时的使用量,每人每天不低于2000KJ。饮用水不低于每人每天0.5L。  (五)避难硐室内应根据设计的多避难人数配备足够数量的隔离式自救器。  (六)避难硐室内支护必须保持良好,采用压风管路通风,且在周边喷浆或砌墙抹面,防止瓦斯积聚。采用锚喷、砌碹等方式支护,支护材料应阻燃、抗静电、耐高温、耐腐蚀,顶板和墙壁的颜色宜为浅色。硐室地面高于巷道底板不小于0.2米。  (七)避难硐室内必须安装一部独立号码的电话,并能与调度室保持畅通,以保证在灾害情况下能与调度室联系。  三、突出区域掘进工作面距回风口距离达到500m时必须构筑避难硐室,以后每掘进500m设置一个避难硐室。避难硐室外应设置物理反光等醒目警示标志,并强化日常维护管理。  煤与瓦斯突出矿井应建设采区避难硐室,突出煤层的掘进巷道长度及采煤工作面走向长度超过500米时,必须在距离工作面500米范围内建设避难硐室或设置救生舱。  煤与瓦斯突出矿井以外的其他矿井,从采掘工作面步行,凡在自救器硐室能提供的额定防护时间内不能安全撤到地面的,必须在距离采掘工作面1000米范围内建设避难硐室或救生舱。  避难硐室应布置在稳定的岩层中,避开地质构造带、高温带、应力异常区以及透水危险区。前后20米范围内巷道应采用不燃性材料支护,且顶板完整、支护完好,符合安全出口的要求。特殊情况下确需布置在煤层中时,应有控制瓦斯涌出和防止瓦斯积聚、煤层自燃的措施。避难硐室应确保在服务期间不受采动影响,临时避难硐室应在服务期间避免受采动损害。  四、压风自救安装位置及数量  (一)硐室有矿井采区避灾路线上均应敷设压风管路,并设置供气阀门,间隔不大于200m。有条件的矿井可根据实际需要设置压风自救装置。水文地质条件复杂和极复杂的矿井应在各水平、采区和上山巷道高处敷设压风管路,并设置供气阀门。  (二)煤与瓦斯突出矿井井下发生突出时,有害气体可能波及到的采掘工作面、采区上下山区域内有人工作的地方都必须安装压风自救装置。压风自救的安装地点以突出煤层采、掘工作面为主,其它工作面由矿(井)总工程师决定。  (三)突出区域煤巷掘进工作面:自巷道回风口开始,每隔50m设置一组压风自救袋,每组压风自救袋不少于5个,靠近工作面一组压风自救袋数量不得少于15个,并且随工作面掘进及时前移。  (四)突出区域采煤工作面:风巷距采面上出口25~40m范围内设置一组压风自救袋 机巷在采面下出口以外50~100m放炮地点安装一组压风自救袋,以上两处压风自救袋的数量分别按工作面多工作人数和集团(公司)相关要求确定 风巷口放炮警戒处安装一组压风自救袋。  (五)工作面回风巷道的皮带机头、绞车等固定的有人工作地点,专用回风巷有维修巷道施工地点,应至少安设一组压风自救装置(数量不少于2个)。  (六)低位(高位)预抽巷打钻工作地点,必须设置压风自救装置。  (七)压风自救袋风压不得小于0.1MPa,每个自救袋供风量不得小于0.1m3/min。  (八)压风自救设施安装地点应设置物理反光等醒目警示标志,并加强日常维护管理。  (九)压风自救装置安装在采掘工作面巷道内的压缩空气管道上,设置在宽敞、支护良好、水沟盖板齐全、没有杂物堆的人行道侧,人行道宽度应保持在0.5m以上,管路敷设高度应便于现场人员自救应用。压风自救袋的安装高度以减压阀下口为标准应在1.4m~1.6m,开关位置便于操作,便于现场人员自救应用。具备条件的地点,要求设置长条座椅。  五、压风自救系统的管路规格应按矿井需风量、供风距离、阻力损失等参数计算确定,但主管路直径不小于100mm,采掘工作面管路直径不小于50mm,其它分散地点管路直径不小于25mm。有条件的煤矿宜采用无缝钢管。管路软连接处必须使用有煤安标志的高压软管。长距离供风必须适当增大管路直径,满足供风量需要。  管路敷设要求牢固平直,接头严密不漏风。气源接口处要有总阀门,便于压风自救器的维护。  六、主送气管路应装集水放水器。在供气管路与自救装置连接处,要加装开关和汽水分离器,以保持供风清洁,防止自救袋减压阀经常堵塞。压风自救系统阀门应安装齐全,阀门扳手要在同一方向,以保证系统正常使用。  七、压风管路应接入避难硐室和救生舱,并设置供气阀门,接入的矿井压风管路应设减压、消音、过滤装置和控制阀,压风出口压力在0.1~0.3 MPa之间,单个出口供风量不低于0.3m3/min,连续噪声不大于70dB。  八、井下压风管路应敷设牢固平直,采取保护措施,防止灾变破坏。进入避难硐室和救生舱前20m的管路应采取保护措施(如在底板埋管或采用同等直径高压软管等)。  九、压风自救装置应符合《矿井压风自救装置技术条件》(MT390-1995)的要求,并取得煤矿矿用产品安全标志。  十、压风自救装置应具有减压
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  • 国产品牌滤芯均为我司生产的替代原厂品牌滤芯,其过滤滤材采用德国原装进口HV公司产品,注册商标为“佳洁”牌。本公司涉及的其它品牌均无品牌意义,只是作为产品型号参照和客户选型对照使用。进口滤芯和过滤器为原装进口,有防伪标志。我司长期为国内各大企业贴牌生产各种款式的压缩空气精密过滤器滤芯。【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应; 避难硐室消音器避难硐室消音器|避难硐室消音器生产厂家 避难硐室消音器产品介绍 避难硐室消音器主要用于压风控制模块,压风经过滤、减压后,强制经过消音器,使出口噪音降低。噪音的高低与气流的压力、流量均有关系。 避难硐室消音器可设计成方形,也可以设计成圆形,接口尺寸可以按需定制,可以将消音器串接在气体管路中,也可以作为气路末端设备使用。 避难硐室消音器技术参数 标准尺寸:Ø 90,长度180 螺纹连接:内螺纹,DN20 噪音降低:可将噪音削减25dB以上 连接方式:两端螺纹或单侧螺纹,可自由连接 避难硐室消音器使用方法 将消音器串连在气体管路中,压缩空气经过消音器后,流往下一级设备,或直接排放在空间内。 消音器一般安装在气路的末端,用于消减压缩空气排放时的噪音。
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  • 呋喃唑酮残留 化学发光检测 试剂盒
    【概述】硝基呋喃类药物因有非常好的抗菌作用和药动力学的特性, 曾被广泛应用,作为禽类、水产和猪促生长的添加剂。但在长时 间的实验研究过程中发现,硝基呋喃类药物和代谢物均可以使实 验动物发生癌变和基因突变,正因为如此才导致此类药物禁止在 治疗和饲料中使用。呋喃唑酮在 1995 年被禁用。 由于硝基呋喃类药物在体内很快就能被代谢,而在组织中结 合的代谢产物则能存留较长的一段时间,所以在分析此类药物的 残留时经常要分析其代谢后的产物,管理部门就以检测代谢产物 为手段达到检测硝基呋喃类残留的目的。呋喃唑酮代谢产物 AOZ; 呋喃它酮代谢产物 AMOZ;呋喃妥因代谢产物 AHD;硝基糠腙 (呋喃西林)代谢产物 SEM。【检测原理】 试剂盒采用竞争法进行检测,温育结束后,加磁场沉淀,去 掉上清液,用清洗液清洗沉淀复合物,并吸干废液,除去未与磁 性微粒结合的物质,再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两 种激发液,使复合物产生化学发光信号,通过光电倍增器测量发 光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。 【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃唑酮代谢物的残留量。【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃唑酮代谢物的残留量。【试剂盒性能参数】 检测限: 组织——0.1 ?g/kg【检测方法】 1.试剂盒为即用型,不能分开使用。 2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光 免疫分析仪的使用说明书,按照相关要求进行测定操作。试剂使 用时,测定仪会自动搅拌磁性微粒,使其处于悬浮状态,如果想 快速进行检测,上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可 以自动读取,一次读取相关信息即存入测定仪器,不需反复读取。 3.定标:通过测定高、低值校准品,将预先定义的主曲线上的每 个定标点调整(重新定标)为一个新的、仪器特异的测量水平, 即工作曲线。 4.定标频率:每天进行一次定标,更换不同批号试剂或者激发液 需要重新定标。【注意事项】 1.使用前请详细阅读说明书,并将试剂水平摇匀。 2.请按照储存方法保存试剂,避免冷冻,冷冻后的试剂质量会发 生变化,请勿使用。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜,一旦接触,应立即用清水冲 洗接触部位。 4.不同试剂盒中各组分不能互换。 【储存条件及有效期】 1.试剂盒于 2~8℃避光未拆封状态下竖直保存,禁止冷冻。 2.有效期为 12 个月,在 2~8℃环境下保存时,稳定性可持续至所 标示的日期;开瓶后低温避光(2~8℃)可保存 1 个月。
  • 呋喃它酮代谢物残留化学发光检测试剂盒
    呋喃它酮代谢物(AMOZ)检测试剂 盒(化学发光免疫分析法)使用说明书【产品名称】 呋喃它酮代谢物检测试剂盒(化学发光免疫分析法) 【包装规格】 100T/盒 【概述】 硝基呋喃类药物因有非常好的抗菌作用和药动力学的特性, 曾被广泛应用,作为禽类、水产和猪促生长的添加剂。但在长时 间的实验研究过程中发现,硝基呋喃类药物和代谢物均可以使实 验动物发生癌变和基因突变,正因为如此才导致此类药物禁止在 治疗和饲料中使用。 由于硝基呋喃类药物在体内很快就能被代谢,而在组织中结 合的代谢产物则能存留较长的一段时间,所以在分析此类药物的 残留时经常要分析其代谢后的产物,管理部门就以检测代谢产物 为手段达到检测硝基呋喃类残留的目的。呋喃唑酮代谢产物 AOZ; 呋喃它酮代谢产物 AMOZ;呋喃妥因代谢产物 AHD;硝基糠腙 (呋喃西林)代谢产物 SEM。【检测原理】 试剂盒采用竞争法进行检测,温育结束后,加磁场沉淀,去 掉上清液,用清洗液清洗沉淀复合物,并吸干废液,除去未与磁 性微粒结合的物质,再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两 种激发液,使复合物产生化学发光信号,通过光电倍增器测量发 光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃它酮代谢物的残留量。【检测方法】 1.试剂盒为即用型,不能分开使用。 2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光 免疫分析仪的使用说明书,按照相关要求进行测定操作。试剂使 用时,测定仪会自动搅拌磁性微粒,使其处于悬浮状态,如果想 快速进行检测,上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可 以自动读取,一次读取相关信息即存入测定仪器,不需反复读取。 3.定标:通过测定高、低值校准品,将预先定义的主曲线上的每 个定标点调整(重新定标)为一个新的、仪器特异的测量水平, 即工作曲线。 4.定标频率:每天进行一次定标,更换不同批号试剂或者激发液 需要重新定标。 【注意事项】 1.使用前请详细阅读说明书,并将试剂水平摇匀。 2.请按照储存方法保存试剂,避免冷冻,冷冻后的试剂质量会发 生变化,请勿使用。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜,一旦接触,应立即用清水冲 洗接触部位。 4.不同试剂盒中各组分不能互换。 【储存条件及有效期】 1.试剂盒于 2~8℃避光未拆封状态下竖直保存,禁止冷冻。 2.有效期为 12 个月,在 2~8℃环境下保存时,稳定性可持续至所 标示的日期;开瓶后低温避光(2~8℃)可保存 1 个月。
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