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检测布南色林和N-去乙基布南色林时,N-去乙基布南色林的两个离子对通道都出现了一个和布南色林保留时间一致的小峰,改变梯度后也是如此,想了解一下是什么原因导致的,应该怎样解决呢?色谱图和两种物质的结构如下[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405231358246523_5065_6033629_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405231358250909_6107_6033629_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405231358248276_3181_6033629_3.png[/img]
布南色林原料及其片的质量标准哪位大侠做过布南色林原料及片剂啊?可以提供一份质量标准吗?
我现在在做布南色林片这一品种,在做有关物质、含量测定时,想做一个最低检测限,但是不知道是啥原因,我进空白溶剂时,系统总残留有布南色林存在(保留时间一样),所残留的信号与噪音比大概有20倍,用甲醇、乙腈、水怎么洗也洗不掉,不知道怎么办了?洗进样阀怎么洗?进样针怎么洗?另外,布南色林不溶于水的,微溶于甲醇、乙腈、只溶于冰醋酸、醋酐,我的流动相系统是甲醇:乙腈:25M的磷酸二氢钠溶液(内含25M的庚烷磺酸钠)=30:35:35,样品是用甲醇溶解的,用流动相也不太好溶,请教个位有啥办法?我用什么方法才能把系统残留的洗干净?究竟洗哪里?我的样品瓶、容量瓶什么的都用洗液洗干净了,但是。。。。????求助大侠,谢谢!!