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[img=,102,96]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212141645376227_8685_5366710_3.png!w102x96.jpg[/img]这个化合物在酸性和中性条件下都没有保留,为什么高氯酸钠PH2.5和碳酸氢钠PH9.3是一样的出峰?高氯酸钠作为离液试剂是什么原理?对于碱性化合物为什么可以用酸性高氯酸钠来分离?
[color=#444444]最近在用高效液相色谱分析常见阴离子如I-、Br-、NO3-等,用的安捷伦氨基柱,流动相为70%乙腈+0.3mM高氯酸钠,第一天分离效果很好,接着考察盐的浓度,最高浓度3mM,一共做了十天,但发现保留时间没有规律,整体保留时间提前,而且昨天做的相同浓度的高氯酸钠与第一天做的尽然对不上,保留时间前移且分离效果不好(排除溶液配错的原因),请问是什么原因?高氯酸钠会影响氨基柱的固定相吗?该怎么办?[/color]
大家好,最近在分析一个化合物(S-3-氨基-3-苯基丙酸乙酯盐酸盐),用普通的液相方法,乙腈和0.1%TFA分析似乎有问题,有时不出峰,有时出峰,但一直有个杂质(吸收曲线和主峰不一样),研发部怀疑是液相方法的问题,现客户提供一个方法:HPLC化学纯度:色谱柱:SB-C18柱,4.6*250nm,流动相:缓冲液B:15mmol/L KH2PO4,100mmol/L 高氯酸钠乙腈:缓冲溶液B=30:70流速:1.0ml/min波长:254nm供试液浓度:100ug/ml进样量:20ul请问,这个方法中的高氯酸钠是什么作用?在分析何类化合物时需要添加?它是离子对?如果是,普通C18可以做吗,清洗需要注意什么?不甚感激