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我实验室的液相是岛津的,问了个工程师说维修费2万,请问还有没有其他的维修电话呀,求西安液相维修电话!!!积分不是问题啊
[img=,690,1226]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/03/201803131553556245_2723_3357801_3.jpeg!w690x1226.jpg[/img]各位老师好,我是液相新手,最近需要检测溴氰菊酯的含量。希望有做过的老师分享一下经验,不胜感激。我试过用正己烷+二氧六环(94:6)的流动相,1ml/min,254nm,正相柱子效能不好,样品因为含量低出峰不好。然后用甲醇+水(95:5),1ml/min, 220nm, 出峰平顶(如上图),而且在相同条件下和氰戊菊酯出峰时间一样。
最近在做比对测试,新配好的标液上机测试发现峰面积很小,经过一翻折腾最后发现还是在冰箱里保存的50ppm的十溴醚标液分解掉了。同样的问题已经在今年出现了两次,四月份时发现新配的标液一溴到九溴峰面积很正常(相对于以往的测试记录),但是十溴的峰就很小几乎看不到了,当时也有怀疑就将一瓶新买没有开封的50ppm的十溴醚重新配标液发现峰面积正常!这次又是跟四月份的情况一样。而且配制好做工作曲线的低浓度的(1,2.5,5ppm)标液的浓度又很正常,没有被分解掉。现在这个问题真的是头痛,所有的标液都是放在一个冰箱的相同位置,为什么会发生这个情况?可以肯定的是50ppm的母液十溴醚是被分解了,其他的1-9溴未被分解。而且低浓度的未被分解!今年以前也是在同样的情况下50ppm的标液并母液出现过分解的情况!希望各位大侠帮我分析下原因以及应对的办法