高效液相色谱测氨基酸含量(SIGMA 混合标样的问题)/17种氨基酸出峰顺序?
在使用液相分析酒内乙酸乙酯和甲醇时,色谱图显示出峰,但是计算含量为零,这是为什么呢?使用的是内标法
请问各位老师,我用岛津高效液相色谱测量氨基酸含量时,用的OPA柱前衍生化法,可是同样条件下一个样品,测量结果的保留时间,峰面积的重现性很差,峰面积明显不同,保留时间差0.5分钟左右,可是师姐用这台仪器测量藻毒素重现性就没有问题,我可以认为是OPA衍生不稳定导致的吗?会有这种可能吗?那大家一般是如何解决的呢?谢谢了,求救救孩子趴!
【作者】 袁祥慧; 杨惠莲(重庆市药品检验所)【摘要】 目的建立测定五苓片中肉桂酸含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(30∶70)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长285 nm。结果肉桂酸进样量在0.009 608~0.288 24μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=6);平均回收率为96.39%,RSD为0.44%(n=6)。结论高效液相色谱法专属性强、操作简便、结果准确、重现性好,可用于测定五苓片中肉桂酸的含量。 【谱图】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211746_385115_1609970_3.jpg
作者:赵纯玉; 周文杰; 文丽;(广西壮族自治区桂林食品药品检验所;)摘要:目的建立测定醋酸甲羟孕酮片含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱选用Diamonsil(钻石)C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(65∶35)为流动相,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为241nm,柱温为40℃,按外标法以峰面积计算醋酸甲羟孕酮的含量。结果醋酸甲羟孕酮质量浓度在0.5~1000μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.99999(n=8)。该方法与内标法及紫外-可见分光光度法含量测定结果一致,RSD=0.39%(n=3)。结论HPLC法简便易行,准确可靠,重现性好,专属性强。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271058_386355_1606903_3.jpg
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]1000 测苯含量 色谱三个温度设定多少?测碳酸甲乙酯 出峰时 峰矮和峰型像刀怎么办?什么原因?分离效果好点怎么办?谢谢大家帮忙!
目的:建立盐酸舍曲林片含量及有关物质测定的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%三乙胺溶液(用磷酸调到pH4.0)(60∶40),流速1.5mL/min;检测波长225nm。结果:进样量在2.49~19.94μg范围内,与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.55%,RSD为0.60%(n=9)。结论:该方法简单、快速、准确,重现性及专属性好,可用于盐酸舍曲林片的质量控制。
反相离子对色谱法测定马尾松松针中莽草酸的含量 马廉举, 刘 新(重庆医科大学药学院, 重庆400016)摘要 目的: 建立反相离子对色谱法测定马尾松松针中莽草酸的含量方法。方法: 采用D iamonsil C18色谱柱( 250 mm @ 41 6 mm, 5 Lm ), 流动相为5 mmo l/L磷酸溶液( 先用2 mo l/L氢氧化钠调至pH 612, 再加入四丁基溴化铵, 使其浓度为1 mm o l/L)-甲醇( 90B10), 检测波长为217 nm, 流速为11 0 m l/m in, 柱温为25e 。结果: 莽草酸在5~ 300 Lg /m l范围内与峰面积呈良好的线性关系( r= 01 9999), 样品的平均回收率为97151%, RSD为0199%。结论: 此方法准确、简便, 适用于马尾松松针中莽草酸的定量分析。关键词 莽草酸; 马尾松松针; HPLC; 离子对
大家好!求助气相色谱检测三氟乙酸的含量。因为我目前使用的是化学滴定检测三氟乙酸的含量,但是其中的杂质二氟一氯乙酸就无法检测出来。各位大侠们有什么好的方法分享下啊。在此先谢谢大家了。
色谱仪异丁醇的含量为什么会出现负值?色谱仪检测后己酸乙酯的峰面积比乳酸乙酯大,但是为什么含量却比乳酸乙酯小?
[color=#444444]我在按中国药典分析熊去氧胆酸片时,对照品的液相色谱峰有两个,4min左右和7min左右,峰高相近。但样品只有一个7min的峰,4min仅有一个很小的包。如果用对照品中7min的峰进行样品含量的计算,含量是合格的,请问对照里为什么有两个峰?已经排除是胆酸或鹅去氧胆酸了,而且用不同来源(中检所和某厂供)的对照品都是两个峰。[/color][color=#444444]谢谢各位![/color]
大家好,用气相色谱做脂肪酸的含量如何做样品的前处理?《GBT 5009.168-2003 食品中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸的测定》,操作起来很难做到精确,皂化甲酯话过程中会有损失吧。最后很难做到定容到1ml,也就是测出的浓度无法换算成样品中的总量。所以怎么能得到mg/g的绝对含量呢。各位有什么好方法吗?
请问,用什么色谱、检测器、色谱柱能够检测水中少量乙酸(约5%)的含量?温度怎么设定?万分感谢!
在反相色谱分析多肽含量时,流动相常用三氟乙酸,而不用磷酸、乙酸或分子量很小的甲酸呢?三氟乙酸起到了离子对试剂的作用了吗?
酸化油 各位大侠您好!我有点酸化油分析方面的技术问题想请教您,希望您在百忙之中能抽点时间帮忙解决一下。我们是以酸化油为原料,能否用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]法测定酸化油的脂肪酸含量和油含量我们不会,希望您能指导一二,我们将不胜感激。
酸化油 各位大侠您好!我有点酸化油分析方面的技术问题想请教您,希望您在百忙之中能抽点时间帮忙解决一下。我们是以酸化油为原料,能否用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]法测定酸化油的脂肪酸含量和油含量我们不会,希望您能指导一二,我们将不胜感激。
作者:张爱丽; 毕宇安; 仲艳;(连云港中医药高等职业技术学校; 江苏康缘药业股份有限公司; 江苏连云港;)摘要:目的建立用高效液相色谱法(HPLC法)测定天舒片中阿魏酸的方法。方法采用ODS-C18(钻石)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸(20∶80),流速为1.0mL/min,检测波长为322nm,进样量为10μL。结果阿魏酸浓度在4.95~99.00μg/mL范围与峰面积线性关系良好;平均回收率为100.05%,RSD为1.79%(n=6)。结论HPLC法简便、快捷、灵敏,可用于天舒片中阿魏酸的含量测定和质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161115_377806_1606903_3.jpg
多组分不饱和脂肪酸可用峰面积归一化法来测定含量吗? 我公司的产品是不饱和脂肪酸,成分主要为油酸、亚油酸、α-亚麻酸,其含量一直使用GC峰面积归一化法进行分析,分析前经过乙脂化,可是在分析时只有这三种组分出峰,理论上产品应该还有一些游离脂肪酸存在,我们的色谱条件柱温200℃,进样口250℃,检测器温300℃,毛细管柱直接进样,请教各位老师这样测算的含量准确吗? 谢谢
要测定糠醛废水中乙酸含量,需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中不能进水样,应该用什么做萃取?或者有什么别的办法?
【作者中文名】李仁秋;【作者单位】昆明市儿童医院药剂科 云南昆明;【摘要】目的:建立高效液相色谱法测定新止咳合剂中甘草酸的含量。方法:采用Dikma钻石C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇—0.2 mol/L醋酸铵溶液—冰醋酸(63:37:1);检测波长为250nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果:甘草酸进样量在0.221~6.630μg(r=0.99998)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.15%,RSD=0.71%(n=9)。结论:本法简便、快速、专属性强、重现性好;可作为新止咳合剂的质量控制方法。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207170927_378121_2379123_3.jpg
您好,我是日本岛津液相色谱仪检测食品中苯甲酸含量,流动相是乙酸铵(95%),甲醇(5%),检测器为PDA,标样出峰时间为11.711,样品出峰时间为12.260,时间差很大,怎么判断是苯甲酸呢?谢谢
前位置:仪器社区 测试版面我们用的甲基丙烯酸羟丙酯用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析有两个主要的峰,两个相加含量正好为98%,是不是甲基丙烯酸羟丙酯有同分异构体啊?
我公司的产品是不饱和脂肪酸,成分主要为油酸、亚油酸、α-亚麻酸,其含量一直使用GC峰面积归一化法进行分析,分析前经过乙脂化,可是在分析时只有这三种组分出峰,理论上产品应该还有一些游离脂肪酸存在,我们的色谱条件柱温200℃,进样口250℃,检测器温300℃,毛细管柱直接进样,请教高手们这样测算的含量准确吗?
工厂用的是岛津,之前一直用瓶装氮气做载气,由于要的瓶装氮气少,会出现要不到的情况。氮气发生器又不能长期用,经常出现问题。现就从工厂的制氮机里提纯然后让色谱机这边使用。现在换上后基线稳定,压力稳定,但就是色谱结果有问题,主峰含量低一个点了,其他峰相应的高了。用的是面积归一法积分的。氮气含量能达到5个9的,专业人员测过。
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63171]工业冰乙酸中甲酸含量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法[/url]工业冰乙酸中甲酸含量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法
作者:http://d.g.wanfangdata.com.cn/Images/head_pic.gif王雁 http://d.g.wanfangdata.com.cn/Images/head_pic.gif纪红 http://d.g.wanfangdata.com.cn/Images/head_pic.gif朱志杰 作者单位:通化金马药业集团股份有限公司,吉林,通化, 摘要: 目的 应用高效液相色谱(HPLC)法测定骨炎灵片中甘草酸的含量.方法 色谱柱为 Diamonsil C18 柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2 mol/L乙酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1),流速为1.0 mL/min,检测波长为250 mm.结果甘草酸进样量在0.404~4.04μg(r=0.999 98)范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率为99.86%,RSD=0.15%(n=6).结论 HPLC 法操作简便、准确,灵敏度高,重现性好,可用于骨炎灵片中甘草酸的含量测定.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201733_384775_2379123_3.jpg
计划搞个课题:离子色谱测氢氟酸中氟硅酸含量方法研究,各位专家版友们,你们觉得这个方案可行吗,有这方面知识的,可提供给我共享下,谢谢
用反相高效色谱仪同时测定咖啡因和绿原酸含量的方法,在咖啡豆中提取绿原酸了,希望用反相高效色谱仪同时测定提取液中咖啡因和绿原酸的含量
作者:付萍萍; 董秋香; 张月寒;(河北省保定市药品检验所;)摘要:目的建立醋酸氟轻松冰片乳膏的冰片含量测定方法。方法采用气相色谱法,以乙醇为溶剂,以水杨酸甲酯为内标,采用DM-5石英毛细柱、FID检测器,程序升温,100℃维持10min,再以20℃/min升至280℃,维持7min。结果冰片进样量在0.05002~1.0004μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.99996),平均回收率为99.74%(n=9)。结论该方法准确、灵敏,重现性好。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207161105_377796_1606903_3.jpg
对不起: 利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],测定醋酸含量,其中甲酸小于0.35%,乙酸含量大于99.2%,其中含微量的水但含量大于0.1%.告急,请高手帮忙.需要什么条件?