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你对QMAXIS金相砂纸足够了解吗？用户的提问提醒了我。虽然经过几年的推广应用，QMAXIS金相砂纸在金相圈儿里，已经被很多朋友耳熟能详了，但由于它进入中国相对较晚，这几年又受新冠影响，没有通过展会、路演、峰会论坛等形式做大的宣传，还是有一些朋友对它的了解有限，尽管酒香，但也怕巷子深啊。借此机会，小编将QMAXIS金相砂纸做个比较详细的说明，帮助朋友们深入了解它，以便于更好的应用它。QMAXIS金相砂纸，来自美国的QMAXIS LLC（可脉检测），磨料介质为碳化硅，是用于湿研磨的砂纸，具备以下几个特点：►纸基强韧，良好的耐水性，不怕水泡，不怕磨，不易卷边，不易被撕裂，平整度非常好。►碳化硅磨料颗粒锋利，分布均匀致密、磨削率高，快速研磨达到预期效果。►用它研磨样品表面，有效去掉变形层，产生划痕小，利于后续抛光工序，缩短样品制备时间，提高效率。►QMAXIS金相砂纸，使用寿命长，价格相比同类进口产品更经济，综合制样成本低。 QMAXIS金相砂纸的型号特别全，有带背胶的，使用非常方便；不带背胶的，价格很经济。此外，这些金相砂纸的尺寸有直径8in、9in、10in和12in，适配于各种型号的金相磨抛机，手动、自动抛光的都适用。这些金相砂纸的粗细从P80(200µm)至P4000(5μm)，共有13个粒径等级，符合美标和欧标，因此无论是采用哪一个标准，都有对应的型号，充分满足各类金相实验室的制样需求。可脉检测在南京设有多功能金相实验室，有经验丰富的技术团队，有物流储备仓库，现货供应，用户不用担心交期问题。QMAXIS金相砂纸无论从质量、价格、技术支持、交期等等各个维度考量，都是能让用户获得满足感的好产品。了解以上这些，QMAXIS金相砂纸是不是要被列入您的金相耗材使用序列呢？这个，您说了算！

德祥制药明星品牌 &mdash &mdash 德国Pharma-test制剂分析专家亮相2010慕尼黑上海分析生化展 随着国内外制药界对固体制剂研发和分析技术的日益关注&mdash &mdash 精确稳定的半自动、全自动的固体制剂分析设备已经成为广大制药工作者的必备工具。 来自德国的Pharma-test制剂分析专家提供成立于1979年，总部位于德国海恩堡，是国际*的专业从事药剂分析仪器的制造商，凭借其在业内前沿的技术及稳定的产品质量，30多年来不断为全球知名制药企业、研发及检测机构提供专业的溶出系统、物性测试仪、中试系统等。 l Phamra-test系列产品完全符合FDA要求，GMP、GAMP标准及所有USP和FIP准则。 l 3Q文件广受美国FDA认证药厂的喜爱。 l 标准软件符合FDA CFR PART 11。 l Pharma-test的客户遍及全球40多个国家，许多世界知名制药企业如葛兰素史克、诺华、赛诺菲安万特、拜耳、GSK、辉瑞、惠氏、默克、施贵宝等都是Pharma-test忠实的用户。 此次代表Pharma-test亮相上海慕尼黑生化仪器展的为ADS310全自动溶出系统： 其可实现： l 8位全自动定时取样； l 8位全自动进UV完成检测； l 检测结果自动生成报告； l 闭环系统无溶媒损失，无需回补； l DAD或双光束紫外可选； l 自动抬升机头设计，耐用持久； l 方便拆卸、清洗的同步投药板。 Pharma-test受到展会上来自国内各地广大客户青睐： 更多产品详情，欢迎垂询4008822 822 www.tegent.com.cn info@tegent.com.cn

HIGH RESOLUTION MASS SPEC2022.09TOFWERK PTR-TOF 2R高分辨质谱一般包括飞行时间质谱（TOF）、轨道阱质谱（Orbitrap）、磁质谱和傅里叶变换-离子回旋共振质谱（FT-ICR）。然而，并不是所有飞行时间质谱（TOF）都能被称为高分辨质谱。Q&A什么是FDA定义的“高分辨质谱”？根据美国食品药品监督管理局（FDA）食品和兽药项目（Foods and Veterinary Medicine Program）2015年发布的《利用精确质量数鉴定确认化学残留的接受标准》一文中，明确将目标m/z 分辨率（半高峰宽FWHM）≥10,000的质谱定义为“高分辨质谱high resolution mass spectrometry (HRMS)”。欧盟在EU 2002/657/EC指南中将高分辨质谱定义为（双峰法）10%峰谷处分辨率≥10,000，转换成FWHM定义相当于20,000左右，但此标准未定义质量准确度。2013年欧洲食品与健康总局（SANTE）的SANCO/12571/2013中，将高分辨质谱定义为具有高分辨力的质谱，通常分辨率超过20,000。然而在最新的SANTE/11312/2021中，取消了“高分辨质谱”这一词条，改为明确要求质量准确度≤5 ppm。目前我国在《质谱方法通则》（GB T 6041-2020）中，未明确定义高分辨质谱标准，而在《禽畜血液和尿液中150种兽药及其他化合物鉴别与确认》（农业农村部公告第197号-9-2019）中，鉴别法要求母离子质量准确度≤5 ppm。Q&A如何定义分辨率（FWHM）？*图1 FDA标准对FWHM定义分辨率=M/△M，M为目标m/z，△M为目标m/z峰高一半时的宽度（如上图所示）Q&A如何定义准确度（Accuracy）？质量准确度（ppm）=（实测质量数-理论质量数）/理论质量数x106。Q&AFDA和SANTE高分辨质谱全扫描模式（Full Scan）鉴别和确认要求？FDA要求至少两个具有结构特征（structurally significant）的母离子，且准确度均≤5 ppm。SANTE要求两个离子的质量准确度均≤5 ppm，其中至少有1个碎片离子（例：不能两个为同位素母离子），两个离子中最好有分子离子（M+或M-）、得质子分子离子（M+H或M-H）或加合离子（如M+NH4+）。（SANTE认为如果两个离子间仅相差水分子，对鉴别意义不大）m/z＜200时准确度＜1 mDa，离子比吻合。Q&A在高分辨质谱方法中，空白样中目标m/z完全没有噪音时（即无法计算信噪比S/N）时，确定样品中有效信号（即阳性）的方法？例：芬太尼理论精确质量数336.2202，即[M+H]+为337.2274，三重四级杆受分辨率限制，只能输出337.2±0.2 Da段的总信号，空白样品不含芬太尼，因此337.2±0.2 Da总信号记作噪音（N），国标中绝大多数都以信噪比（S/N）≥3为检出限。但高分辨质谱可以精确解析这些无关信号，空白样品中可能完全没有m/z 337.2274（±5 ppm）信号，即噪音为零。对此FDA和SANTE作出以下解释：FDA：可以设定样品与对比标准品的相对信号强度阈值，来识别信号。SANTE：样品中必须连续5张图都存在该m/z才能确定为信号。Q&AFDA和SANTE对筛查检测（定性或半定量检测）质谱的要求？FDA和SANTE均未对用于筛查检测的质谱提出分辨率要求，甚至不要求色谱分离，但筛查结果需要与数据库作对比，并要求假阴性＜5%，假阳性＜10-15%，因此实际多用高分辨质谱。FDA提出即使在鉴定确认实验前，先进行广谱筛查作为预实验，能够有效提高检测效率。对于非靶向方法（Non-targeted analysis），FDA和SANTE均认同可以先运用适当的方法去除背景噪音并提取峰（质谱软件一般都提供这些简便的功能）来解读这些离子峰。高分辨质谱提供的准确分子式准确度应在3 ppm以内。同位素峰的分布比例也是也是关键的筛查标准，同位素比例偏差应在5%以内，比如氯-35和氯-37的比例应接近3：1；含碳化合物的碳-12，碳-13，碳-14也应符合其分布比例（质谱软件可提供分子式的模拟分布）。TOFWERK Vocus 2R CI-/PTR-TOF 在高灵敏度**同时，具有≥10,000高分辨率，轻松满足从环境大气、风味物质，到农残兽残、营养物质的高分辨标准需求。多种电离形式、原位电离源，可供选择，提升分析物覆盖度，增强检测选择性。 “阅读原文” 《高分辨PTR-TOF测定芬太尼》*FDA标准中将Resolving Power（分辨力）定义为M/△M，Mass Resolution（分辨率）定义为△M/M，即两者互为倒数。根据质谱仪器的显示习惯和国内习惯说法，此处用分辨率代替原文分辨力。SANTE标准指出两者经常混用，按一般规律理解即可。**二甲苯灵敏度≥30,000 cps/ppb请留言索取下列参考文献：[1] Food and Drug Administration, “Acceptance Criteria for Confirmation of Identity of Chemical Residues using Exact Mass Data within the Office of Foodsand Veterinary Medicine ”https://www.fda.gov/downloads/ScienceResearch/FieldScience/UCM491328.pdf[2] European Commission, Health & Consumer Protection Directorate-General, “Guidance Document on Analytical Quality Control and Method Validation Procedures for Pesticide Residues and Analysis in Food and Feed”, SANCO/12571/2013https://ec.europa.eu/food/sites/food/files/plant/docs/pesticides_mrl_guidelines_wrkdoc_2017-11813.pdf[3] European Commission, Health and Food Safety, “Analytical Quality Control and Method Validation Procedures for Pesticide Residues and Analysis in Food and Feed”, SANTE/11312/2021[4] U.S. Food and Drug Administration Foods Program, “Guidelines for the Validation of Chemical Methods in Food, Feed, Cosmetics, and Veterinary Products (3rd Edition)”, October 2019[5] 农业农村部，《禽畜血液和尿液中150种兽药及其他化合物鉴别与确认》（农业农村部公告第197号-9-2019）[6] 国家市场监督管理总局，国家标准化管理委员会，《质谱方法通则 GB/T 6041-2020》，2020-03-31