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沙格列汀杂质可能是由制药过程中的化学反应产生,也可能是原料中的不纯物。当杂质的总量超过了允许的范围,可能会对药品的质量、安全性和疗效产生影响。例如,部分杂质可能会导致药物的疗效降低,或者引发不良反应、毒性增加等问题。因此,对于沙格列汀这类药物,对其杂质进行严格的检测和控制是保证药品质量的重要环节。只有将杂质控制在安全的范围内,才能保证药物的有效性和安全性。CATO标准品对沙格列汀杂质的研究也能帮助优化制药流程,找出产生过多杂质的环节,从而改进工艺,提高药品的质量和疗效。沙格列汀杂质可能是由制药过程中的化学反应产生,也可能是原料中的不纯物。[img=,607,514]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402052059405101_6177_6381668_3.png!w607x514.jpg[/img]
用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测维格列汀,熔点150左右,柱子HP-5,甲醇做溶剂,进样口220,梯度升温220起始,40度速率升至300,检测器280,除了溶剂峰,没发现其他峰。。。是不是维格列汀在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中就是不出峰啊,还是我的条件不合适?
[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][size=18px]7日,北京冬残奥会进入第3个比赛日,中国队奖牌总数升至7金8银10铜,暂列奖牌榜第一。[/size][/font]