超级吲哚

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  • “莱”说超级微波,揭秘技术真谛——“超级微波消解仪选型直播”邀您预约报名啦!
    从超级微波消解技术的兴起到其在无机样品制备中占据了重要地位,莱伯泰科的超级微波消解开启了微波消解的一个新纪元。自2008年引入中国以来,超级微波凭借其开创性的预加压单反应腔技术、更高的微波工作温度和压力、解决难消解样品的能力、同批次处理多种类型样品的兼容性、更高的自动化以及更好的安全性,赢得了用户的广泛赞誉与信赖,并已成功应用于材料、能源与化工、环境、食品、制药等多个高需求领域。2024年3月20日,莱伯泰科将举办“超级微波消解仪选型直播”活动,特别邀请了北京市疾控中心实验室副主任刘丽萍和北京市食品检验研究院仪器室主任林立,与莱伯泰科无机事业部总经理刘艳一起揭秘超级微波的技术真谛。直播现场将深入解析超级微波消解技术的核心优势,分享在选型过程中的关键技术指标和考量因素,并与在线用户进行互动,解答用户的疑问。欢迎大家扫描海报下方的二维码进行预约,观看直播可参与抽奖领取精美好礼,我们直播间不见不散。
  • 超级细菌的中国现实
    10月26日,中国疾病预防控制中心公布,在对既往收集保存的菌株进行监测中,发现了3株NDM-1基因阳性细菌(即超级细菌)。   自从8月国外报道有患者感染携带NDM-1基因细菌以来,中国有没有“超级细菌”(Superbug)的问题就是公众的关注焦点,直到此次公布之前一星期,中国的官方说法还是,中国没有发现“超级细菌”。   在国外广泛报道发现携带NDM-1耐药基因细菌之后,中国的卫生部组织了对既往收集保存的菌株进行NDM-1耐药基因检测,检出3株NDM-1基因阳性细菌。   中国疾病预防控制中心发现的2株携带NDM-1耐药基因细菌来自今年3月宁夏回族自治区2名新生儿的粪便标本,是有NDM-1耐药基因的屎肠球菌。对该2名幼儿再次进行的NDM-1耐药细菌的检测,结果均为阴性。   另一株携带NDM-1耐药基因的鲍曼不动杆菌,自福建省一名患肺癌的老年病例分离得出,该患者已死亡,其主要死亡原因为晚期肺癌。鲍曼不动杆菌是条件致病菌,可导致免疫功能低下的病人感染。其在该患者病程发展中的作用尚不明确。   监测网络滞后   此次发现的携带NDM-1基因细菌来自相距很远的宁夏和福建 且是完全不同的两类细菌 (一种是革兰氏阳性菌,一种是革兰氏阴性菌),差别很大,不可能来自同一感染源 住院时间分别是3月和5月。因此,几乎可以完全排除境外传入的可能,携带NDM-1基因的超级细菌早已存在于中国,只是未被监测到而已。这就暴露了中国监测体系的滞后。   8月份,国外出现了“超级细菌”的报道。中国开始加强印度等国外进入中国的旅客检疫。与此同时,卫生部与国家传染病重大专项平台,就开展了NDM-1耐药基因细菌的检测。   “两名新生儿是3月份患病,住院时间是10天左右。当时还没出现‘超级细菌’。按此推断,当时医院肯定不是按‘超级细菌’治疗的,应该是按腹泻、肠道感染治疗的。”中国疾病预防控制中心传染病预防控制所所长、传染病预防控制国家重点实验室主任徐建国说。后来有专家调查过一次,由于治疗档案没提取到,无法得知治疗方式。据了解,两名新生儿是在一个县级医院治疗。按卫生政策有关要求,进入医院的患者都要留存档案。但有关专家表示,“县级医院,可能管理松散”。   在军事医学科学院疾病预防控制所的实验室,从福建省一个医院报送的200多株菌株中检出1株NDM-1基因阳性鲍曼不动杆菌,经过表型鉴定、基因分析和测序,最后经过中国医学科学院实验室的平行检测,证实这株菌带有NDM-1基因。   根据浙江大学医学院第一医院、传染病诊治国家重点实验室教授肖永红介绍,从这三名患者分离得到菌株来自“卫生部细菌耐药监测网”中的医院。   在2005年,卫生部、国家中医药管理局和总后卫生部决定建立全国“抗菌药物临床应用监测网”和“细菌耐药监测网”。“卫生部细菌耐药监测网”由两大部分组成,第一部分为初级监测网,第二部分为中心监测网。   到2010年,监测网已覆盖全国170余家三级甲等医院。其中,中心网包括全国不同地区20家医院,已开展3届中心网监测工作。基础网主要为各省市的三级甲等医院,目前已覆盖全国一百多家医院,每年分四个季度将临床分离菌株药敏结果上报。   但从监测网建立之始就参与其中的肖永红介绍,现有的监测是被动监测,主要是获得细菌耐药性变化趋势和不同地区之间的比较等方面的信息,是对现在已经发生的耐药做一个常规的监测。这样的监测网络时间上会滞后,不适于监测新发的耐药现象,或者一些耐药率比较低的情况。   “其次,现在的监测网络只覆盖到了省会城市和三甲医院,其广度和深度都有限 而且是年度监测,一年一个报告,时效性差,”肖永红说,“监测的发展方向,在深度、广度和时效性方面都应该提高,获得技术,采取措施及时加以研究。”   药高一尺,菌高一丈   抗生素与细菌之间的战争始于1929年弗莱明 (Fleming)的伟大发现——青霉素。抗生素首战大胜。   1943年,发现了链霉素,并在1947年投入了市场。人类战胜了结核病。抗生素再下一城。   抗生素日益发展,建立了庞大的抗菌素制药工业。在1971年至1975年达至巅峰,5年间共有52种新抗生素问世。   但形势随之逆转,从1980年代开始,每年新上市的抗生素逐年递减。一方面的原因是开发新抗生素越来越难,另一方面则是细菌快速形成的耐药性。   细菌对抗生素形成耐药性,实际上只是一种“被选择”。在数量惊人庞大的细菌群体中,细菌个体并不完全相同,彼此之间总是存在一些差异。这些差异产生的原因在于突变。突变在漫长的生命演化过程中一直就存在,只是偶然,一些突变改变了细菌的基因,使之获得了耐药性。   在抗生素出现之前,这些产生耐药性的突变会在细菌群体中逐渐消失。但抗生素出现后,这些突变有了新的意义。抗生素对细菌进行了“选择”,没有耐药性的细菌被杀灭了,而有耐药性的基因生存了下来,菌群的结构发生了变化:非耐药菌越来越少,耐药菌越来越多。   耐药性对于抗生素如影相随,只要使用抗生素就会形成耐药性,使用抗生素越多,形成耐药性也就越快。   此次的“超级细菌”实际上就是对几乎全部已有抗生素都具有耐药性的“泛耐药菌(pan-resistantbacteria)”在9月28日,卫生部下发的《产NDM-1泛耐药肠杆菌科细菌感染诊疗指南(试行版)》中,“超级细菌”的正式名称也是泛耐药菌。   卫生部抗菌药物临床应用监测中心顾问专家、复旦大学附属华山医院抗生素研究所的张永信教授告诉本报记者,感染了泛耐药菌并不是不可治愈,采用多粘菌素或多种抗生素联合用药的方式可以治疗泛耐药菌感染。   国外的资料显示,某些临床疾病已经治愈的出院患者仍可携带NDM-1耐药基因细菌,但由于这类耐药菌多为条件致病菌或人体正常菌群细菌,通常不会在社区环境内普通人群中传播。在中国检出的两类细菌都是条件致病菌。   在卫生部的《诊疗指南》中写道,“超级细菌”的“传播方式尚无研究报道,但根据患者感染情况以及细菌本身特点,可能主要通过密切接触,如污染的手和物品等方式感染。”易感人群为:“疾病危重、入住重症监护室、长期使用抗菌药物、插管、机械通气等。”   张永信认为,一般公众不会轻易感染“超级细菌”,因为这些细菌是还局限在医院的特定环境中。“医生和护士天天与之打交道”,应该注意的是具有危险因素的人,如“开了大刀的人、老人、新生儿、进行化疗免疫功能下降的肿瘤病人等”。   但这次欧美国家发现的病例已经表明,“超级细菌”可以通过接受医疗服务的人体进行洲际传播。“健康人一般不会感染‘超级细菌’。即便在医院等地有接触到,回到社区一段时间后,就消失了。目前的感染还局限在特殊人群,但值得关注的是,一旦耐药性基因传到了致病性强的细菌中,情况就会变得严重。”肖永红说。   抗生素使用大国   弗莱明自微生物之间的 “抗生现象”中发现了青霉素之后,人类已经开发了超过130种抗生素,是人类医疗健康无与伦比的福音。但因为放肆随意地使用抗生素,耐药菌越来越多,耐药性的形成也越来越快。在对细菌的战斗中,人类正在失去最重要的,几乎是唯一的依靠。   在中国,抗生素不合理、不规范的使用一直普遍存在。   据2006-2007年度卫生部全国细菌耐药监测结果显示,全国医院抗菌药物年使用率高达74%。在美、英等发达国家,医院的抗生素使用率仅为22%~25%。而中国的住院患者中,抗生素的使用率则高达70%,其中外科患者几乎人人都用抗生素,比例高达97%。   抗生素在养殖业中也大量使用。这些药物一是用于预防动物生病 二是在饲料中添加抗生素,可以促进动物生长,这已是养殖业内通行的做法。这类做法的后果就是抗生素弥漫到整个环境中,可以通过各种途径,在人体内蓄积。   不惜用抗生素后果严重。中国耐药菌的分离率远高于抗生素使用受到严格控制的国家,耐药菌的形成速度也远远快于这些国家。以耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA)为例,“在印度和中国,MRSA在菌群中已经占到50%-70%,而在瑞典、丹麦、芬兰等北欧国家,还不到5%,”肖永红告诉记者,“而且2000年之后,增加的速度非常快。细菌产生突变速度相同,是抗生素泛滥的环境加快了耐药菌的形成。”   金黄色葡萄球菌是一种常见的病菌,可引起皮肤、肺部、血液、关节感染。最开始,青霉素对之有效,但很快失效。后来采用了甲氧西林(半合成青霉素),仅两年就出现了耐药菌,形成了难以杀灭的MRSA。   在2004年,卫生部等部门颁行了《抗菌药物临床应用指导原则》,对抗生素的使用作出了详尽的规定,随后又有2008年的48号文和2009年的38号文强化抗生素药物的使用规范。力度不可谓不大。   然而,情况虽有所改善,但执行仍旧不力。“不是每一所医院和每一位医生都能做到。”肖永红叹道。参与了《指导原则》制定的卫生部合理用药专家委员会副主任委员吴永佩也表示,不规范使用抗生素是耐药菌急剧形成的原因之一。对于在养殖业中使用抗生素,至今仍无明确的法规。   抗生素的不合理使用其实只是中国医疗体系中药物不合理使用的一个层面。影响药物合理使用的所有因素也都影响到了抗生素的使用。例如,因“医患关系”和“举证责任倒置”产生的“保护性医疗”反映在抗生素的使用上就是多用抗生素,用好抗生素。“以药养医”的困境投射到抗生素使用上,也大大增加了其用量。
  • 【超级工程师】往届回顾|速戳,你知道超级工程师是如何诞生的吗?
    “超级工程师大赛”是坛墨质检为鼓励国内食品检测、环境监测、职业卫生检测实验室等诸多工作者提供共同学习、提升检测能力所举办的一项专业赛事。 自2016年至今坛墨共举办了4届“超级工程师大赛”每场比赛都充分展现了各位实验室老师们不凡的实力以及对检验检测行业的热爱坛墨举办“超级工程师大赛”的初衷是促进广大实验室提高质量控制水平提升人员检测能力搭建行业沟通平台话不多说下面让我们一起来回顾这4届有深度有技术的“超级工程师大赛”现场报名表~

超级吲哚相关的仪器

  • 仪器简介:新型超级ROSS电极系列性能更优异,测量更方便。此系列是第一个加入温度传感器的ROSS电极系列,使得pH测量更加方便。 超级ROSS三合一电极除具有超级ROSS电极相对于市场上其他pH电极的所有优势-稳定、精确、响应快,还具有快速的温度响应。所有的ROSS电极均为双液接界电极,不含有汞,可测量甘汞电极无法测量的TRIS样品。拥有可填充和低维护两种类型。 ROSS三合一电极可与Orion StarTM,AplusTM和PerpHecT 系列仪表配套使用。技术参数:pH 测量范围 0 - 14 pH 精度 0.01 pH pH 准确度 0.03 pH (使用自动温度补偿) 温度测量范围 0 - 100 ° C 内参比 ROSS 液接界 可填充-玻璃纤维 低维护-玻璃管 等电位点 7 温度精度 1.0 ° C 填充液 可填充-3 M KCl 低维护-无 长度 120 mm 直径 12 mm主要特点:&bull 样品温度改变时,响应情况无与伦比;从25℃的6.86缓冲液放入75℃的同一缓冲液中,30s内稳定至0.01pH以内 &bull 使用自动温度补偿时,准确度达0.03 pH &bull 精度高达 0.01 pH &bull 测量结果可靠、重现性高 &bull 双液接界设计减少样品污染;当样品中不能存在氯离子或钾离子时,可更换电极填充液 &bull 温度响应快于其他的三合一电极 &bull 可测量TRIS,蛋白质和硫化物样品 &bull 耐用的环氧树脂体 &bull 可填充和低维护2种类型可选
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  • 20多年前,意大利Milestone公司发明并且命名了超级微波化学平台,预加压单反应室微波化学技术。 synthWAVE超级微波合成仪采用预加压单反应室原理,样品试管无需密闭内插在高温高压的反应室中,可以同一批次进行多个完全不同的条件反应,并在高温下实现机械搅拌,还可以反应过程中在线取样,达到更快速筛选反应条件,提高反应效率及产率等功能。预加压SRC单反应室超级微波合成技术,无论样品种类体积是否一致,均可在同一条件下反应快速筛选反应条件:可在同一批反应中加入完全不同的反应原料、不同物料比和不同的催化剂,实现快速筛选良好的反应条件,大大提高了新型反应及新产品的开发效率加气反应:可充入惰性气体,以实现惰性环境下的反应;可通入氢气或氧气进行加氢反应或氧化反应;还可以通入其它气体达到快速反应的目的,如一氧化碳或二氧化碳等超大的反应量,可实现1-600ml样品量的高压合成反应高温高压在线取样:在高温高压实验过程中的任何时间简单快速采样,然后通过TLC、GC或HPLC检测,达到在线监控反应过程的目的强大机械搅拌+磁力搅拌系统,确保反应更充分功能强大的智能触摸屏控制终端,软件符合21CFR part 11的要求,实现分级权限管理、审计追踪全不锈钢反应腔体,操作温度可达300℃,操作压力可达200bar,可在高压条件下合成常规条件无法合成的物质反应前向反应室内预加40-100bar的惰性气体,再通过微波加热,最高反应温度可达280℃
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  • 20多年前,意大利Milestone公司发明并且命名了超级微波消解系统,研发了预加压单反应室微波消解技术。 超级微波消解系统,又名预加压单反应室微波消解系统,是微波消解领域的新技术,样品试管无需密闭内插在高温高压的反应室中,其实际工作温度可以达到300℃,工作压力可达200bar,如此强大的工作能力使得众多样品消解难题迎刃而解,微波消解过程的操作变得如此简单,使用成本低到可以忽略不计…近些年来已经开始在很多实验室风靡开来。实现了超高温度和压力的消解,可在200bar压力长时间工作,工作效率是常规微波的3倍以上同一批次消解食品,土壤,矿石,塑料,金属等多种类型样品用酸量少,需2-3mL加酸量,与常规微波相比减少70%,无需赶酸使用成本低,无需使用特殊的消解罐,普通的石英/玻璃/TFM试管均可使用人力消耗少,10秒左右全自动快速密闭和打开消解罐,自动泄压,避免了几十分钟复杂繁琐的装罐拆罐过程配备4.2 L的单反应室,可进行25g以上称样量样品的消解,最大批处理量77个以上绿色分析:同时由于加酸量极少,消解后无需赶酸,直接定容上机分析,避免了通常耗时1-2h的赶酸过程,减少了赶酸过程电能的大量消耗,避免了废气产生
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