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EDS结果中,我们取归一化结果还是非归一化的出报告,他们有什么区别?http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_647889_2953951_3.jpg
[align=center][font=DengXian]什么是归一化法?什么情况下使用归一化法?有什么注意事项?什么是校正归一化法?[/font][/align][font=DengXian]归一化法是把所以出峰的组分含量之和按[/font]100%[font=DengXian],计算各个组分的相对百分含量的定量方法。计算公式为:[/font]Ci%=Aifi/(A1f1+A2f2+A3f3+…Anfn)*100%=Aifi/ΣAifi*100%[font=DengXian]式中[/font]Ci[font=DengXian]为[/font]i[font=DengXian]组分的百分含量,[/font]Ai[font=DengXian]为组分[/font]i[font=DengXian]的峰面积,[/font]fi[font=DengXian]为组分[/font]i[font=DengXian]质量校正因子。[/font][font=DengXian]也称为校正归一化法,即每个组分使用校正因子来校正计算。[/font][font=DengXian]若样品中各组分的校正因子相近,可将校正因子消去,直接用峰面积归一化进行计算。[/font]Ci%=Ai/(A1+A2+A3+[font=DengXian]…[/font]An)*100%=Ai/[font=DengXian]Σ[/font]Ai*100%[font=DengXian]实际中化合物的校正因子不易测定或无法得到,[/font][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url][font=DengXian]用峰面积归一化进行计算得到近似结果。 [/font][font=DengXian] 归一化法的优点是:简便、快速、准确、定量结果与进样量重复性无关[/font]([font=DengXian]色谱峰在线性范围内,不超载的范围[/font])[font=DengXian]、操作条件略有变化时对结果影响较小。[/font][font=DengXian]缺点是:必须所有组分在一个分析周期内都流出色谱柱,而且检测器对它们都产生信号。不适于微量杂质的含量测定。[/font][font=DengXian]一般在测定样品纯度,在不要求高的情况下测定多个组分含量,例如香精香料样品,石油化学样品等应用。[/font]
帕纳科波长色散XRF数据处理的时候,可以选择归一化和不归一化,不归一化的百分比总和往往低于100,%,假设不归一化的比例为80%,那么剩下的20%是什么?是不是就是不能测出来的C、H、He、Li等元素,如果是这样的话那是不是说用XRF能直接准确定量!