氯噻嗪

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  • 56.3 HPLC法测定复方四嗪利血平片中氢氯噻嗪的含量

    56.3 HPLC法测定复方四嗪利血平片中氢氯噻嗪的含量

    作者:陈玉璞; (焦作市食品药品检验所;)摘要:目的:建立高效液相法测定复方四嗪利血平片中氢氯噻嗪含量的方法。方法:采用Diamonsil-C18(6.0mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水-磷酸盐缓冲液(30∶66∶4)(0.05mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH至3.0);检测波长:272nm;流速:1.0ml/min。结果:氢氯噻嗪在0.0896~0.0896μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.92%,RSD=0.60%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方四嗪利血平片中氢氯噻嗪的质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201415_384702_1606903_3.jpg

  • 70.4 高效液相色谱法同时测定卡托普利和氢氯噻嗪的血药浓度

    70.4 高效液相色谱法同时测定卡托普利和氢氯噻嗪的血药浓度

    【作者】 黄滔敏; 何忠; 郑晓伟; 绍路平; 段更利; 【Author】 HUANG Tao-min~(1,2),HE Zhong~1,ZHENG Xiao-wei~1,SHAO Lu-ping~1,DUAN Geng-li~(1)(1.Department of Pharm-analysis,College of Pharmacy,Fudan University,Shanghai 200032,China;2.Department of Eye & ENT Hospital,Fudan University,Shanghai 200031,China) 【机构】 复旦大学药学院药物分析教研室; 复旦大学药学院药物分析教研室 上海200032; 复旦大学附属眼耳鼻喉科医院; 上海200031; 上海200032; 【摘要】 目的建立同时测定血浆中卡托普利和氢氯噻嗪浓度的高效液相色谱法,并将该方法应用到健康受试者口服复方卡托普利片后卡托普利和氢氯噻嗪血药浓度测定。方法采用Diamonsil C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,流动相:A:pH 1.8醋酸水溶液,B:乙腈,0~5 min,A-B=90∶10,8 min后,A-B=60∶40;柱温30℃,流速1.2 mL.min-1,检测波长263 nm,磺胺嘧啶为内标。卡托普利经对溴苯乙酰基溴(p-BPB)衍生化后同时测定卡托普利和氢氯噻嗪血药浓度。结果在一定浓度范围内,被测药物(卡托普利和氢氯噻嗪)分别和内标的峰面积之比与浓度成良好的线性关系,提取回收率均高于70%,日内和日间精密度均在合格范围内。结论本试验建立的方法简便、快速、准确,适用于复方卡托普利片剂中卡托普利和氢氯噻嗪体内血药浓度测定。 更多还原 【关键词】 高效液相色谱法; 血药浓度; 卡托普利; 氢氯噻嗪;http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209022116_388007_1838299_3.jpg

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  • 新烟碱类物质“噻虫胺和噻虫嗪”在欧盟的最大残留限量降低
    关于噻虫胺和噻虫嗪 噻虫胺和噻虫嗪属于新烟碱类农药活性物质。早在2005年,欧盟就以良好农业规范(GAPs)为基础,设定了噻虫胺和噻虫嗪的最大残留限量。后由于对蜜蜂等授粉昆虫的不利影响,自2018年起二者就被欧盟禁止在室外使用。因此,噻虫胺和噻虫嗪的批准已分别于2019年1月31日和2019年4月30日到期,现处于禁用状态。 降低最大残留限量 近几年,授粉昆虫的减少越来越受到全世界的关注,该问题已经影响到了全球生物多样性和环境的可持续发展,并且严重威胁农业生产力和粮食安全。联合国粮食及农业组织(FAO)呼吁采取行动,解决授粉昆虫减少的现状,以实现全球粮食生产的可持续发展。此外,所有含有噻虫胺和/或噻虫嗪的植物保护产品在欧盟的授权已被撤销。 因此,根据欧盟法规Regulation (EC) No 396/2005附件II第17条和第14(1)(a)条的规定,可以合理删除相应的MRLs。在征求了实验室和欧盟贸易伙伴的意见下,欧盟做出决定,将噻虫胺和噻虫嗪的最大残留限量降低至检测限(LOD)。 部分常见食品的最大残留限量(mg/kg):食品类别噻虫胺噻虫嗪水果0.01*0.01*块根类蔬菜0.01*0.01*草本植物及食用花卉0.02*0.02*豆类蔬菜0.01*0.01*油籽0.01*0.01*茶叶及咖啡豆0.05*0.05*动物来源的大宗商品0.02*0.02* *表示检测能力的下限(LOD) 为了保证产品的正常销售和顺利进口,欧盟给予了两季的过渡期:该规定将于2026年3月适用于欧盟生产及进口的产品。
  • 美国拟修订噻虫嗪等3种农药残留限量
    近期,美国环保署发布多项通报,拟修订噻虫嗪(Thiamethoxam)、环丙氨嗪(Cyromazine)和酮螨酯(Spirodiclofen)3种农药的最大残留限量。   修订后的残留限量如下表: 农药名称 农产品 限量(ppm) 噻虫嗪 花生 0.05 花生干草 0.25 环丙氨嗪 多汁豆 2.0 酮螨酯 鳄梨、黑肉柿、桃橄、香肉果、芒果、木瓜、人心果、星苹果 1.0
  • 西林瓶胶塞密封性测试有必要选择微生物侵入法密封性测试仪吗?
    西林瓶,又称为安瓿瓶,是医药行业常用的一种玻璃容器,通常用于储存注射剂、疫苗、血液制品等无菌药品。胶塞作为西林瓶的密封组件,其密封性能直接关系到药品的质量和安全性。微生物侵入法是一种评估包装密封性的测试方法,特别是针对无菌药品包装。微生物侵入法密封性测试仪的优势模拟实际条件:微生物侵入法通过模拟实际使用中可能遇到的微生物污染情况,评估包装的密封性能。全面性:该方法不仅能够检测包装的物理完整性,如微小的孔洞和裂缝,还能够评估包装材料对微生物的阻隔能力。符合药典要求:许多国家的药典,如中国药典、美国药典等,都推荐或要求使用微生物挑战测试来评估无菌药品包装的密封性。高灵敏度:微生物侵入法对于检测包装密封性的微小缺陷非常敏感,有助于确保药品的无菌保障水平。质量控制:使用微生物侵入法密封性测试仪可以作为药品生产过程中质量控制的重要环节,确保每批次产品的密封性能符合标准。其他密封性测试方法除了微生物侵入法,还有其他几种常用的密封性测试方法:压力衰减法:通过测量包装内部压力的变化来评估密封性能。气泡法:通过观察包装浸入水中时气泡的产生来判断密封性。色水法:使用染色液体来检测包装是否有泄漏。选择考虑因素在选择是否使用微生物侵入法密封性测试仪时,需要考虑以下因素:药品类型:对于无菌药品,特别是注射剂、疫苗等高风险药品,微生物侵入法是推荐的选择。法规要求:遵循相关法规和药典标准,确保测试方法的合规性。成本效益:考虑测试成本与获得的质量保证之间的关系。操作便利性:评估测试方法的操作复杂性、所需时间和技术要求。设备可用性:确保实验室具备相应的设备和条件进行微生物侵入法测试。结论对于西林瓶胶塞的密封性测试,选择微生物侵入法密封性测试仪是有必要的,特别是对于那些对无菌保障水平要求极高的药品。这种方法能够提供更为全面和严格的密封性能评估,有助于确保药品的质量和安全性,满足法规要求,并作为药品生产过程中重要的质量控制手段。然而,最终的选择应基于药品的具体类型、法规要求以及成本效益分析。

氯噻嗪相关的仪器

  • 水侵入过滤器完整性测试仪测试精度 起泡点压力测试:≤5kPa扩散流(前进流)测试:≤5%压力衰减(保压)测试:≤2%水侵入测试:≤10%外形尺寸 (mm) 390×370×170工作介质 压缩空气、钢瓶气压力量程(bar) 0-6流量量程 0-1000ml/min气源压力 (bar) 2.4~8.3气源接口(mm) 6出气接口(mm) 6电压 (V) 220水侵入过滤器完整性测试仪使用方法:一、电源工作电源:220V-50H,电源线一端插入机箱后面板电源插口内,开启开关后电源接通。二、气源连接将钢瓶或气泵接至仪器进气接头,连接管接口尺寸为?6 mm,并打开减压阀,压力设置为0.3~0.6 MPa,即可进行测试。系统的zui高承受压力是0.6 MPa。用?6 mm 气管将测试仪出口与组件的快接相连,即可进行泡点测试。如果测试泡点较小的片式过滤材料,建议将仪器后侧的缓冲罐接口,出气口接口以及组件用一个三通连接,以降低压力上升速率,方便更准确地观测泡点。水侵入过滤器完整性测试仪各类测试及适用过滤器说明:1.泡点测试润湿液体由于毛细管作用停留在膜中的多孔道中。这种毛细管作用随孔径变小而增强。取决于膜孔径的气体压力将液体逼出孔道。此时的压力被称为“泡点"或简称BP。液体会从膜上zui大的孔径出来。因此,滤芯的BP值同时与膜材(润湿角因不同材质而异)特别是润湿液体的表面张力有关。低表面张力的液体如有机溶剂,去污剂和乳化剂的BP值均较低BP值还与润湿介质的温度有关。泡点测试法特别适合圆片膜的完整性测试。2.扩散流和泡点组合测试这个方法特别适合膜滤器的完整性测试。3.水侵入法水流测试这个方法是专门用于疏水性气体滤器的完整性测试方法。测试步骤如同扩散流法。但水侵入法测试时,则要将安装疏水性滤器的钢壳上游充满水。水侵入疏水性膜基质的体积通过压降间接计算。如果膜没有损坏,水侵入的体积变化速度很小,只有在相对长时间后才能观察到。而扩散流测试是测量扩散通过膜的气体体积。水侵入值(Water Intrusion Rate):从压降,测试时间和上游体积计算得到。水流值(Water Flow Rate):也就是水侵入值。水侵入法对过滤面积1000 cm2以上到大规模系统的疏水性过滤系统均有效.水侵入过滤器完整性测试仪原理电源要求/功率170-240v ac, 50/60hz;110w最大操作压力9999 mbar最低进气压力3000 mbar外型尺寸水侵入过滤器完整性测试仪240(宽) x 380(深1) x 280(深2) x 220(高)测试范围测试压力:500-6900mbar测试精度净体积测试:± 4%;气泡点:± 50mbar ;扩散流:± 4% ;水浸入法:± 0.1ml操作条件环境温度:+5℃ ~ +35℃;相对湿度:10-80%测试耗时净体积测试:5 min±2min 扩散流测试:10 min±2min 单纯泡点测试:15 min±2min;增强泡点测试:20 min±2min ;水浸入测试 :设定的测试时间 + 5min ±2min ;打印功能水侵入过滤器完整性测试仪宽行中文......
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  • 微生物侵入密封性测试仪_正负压一体LSSD-03 微生物侵入密封性测试仪适用于微生物侵入密封性试验,广泛应用于西林瓶、安瓿瓶、输液袋、预充针、滴眼剂等无菌包装袋等多种材料的密封性检测。产品特征◎ 7寸触摸屏控制,人机接口时尚、便捷◎ 自动测试,减少操作时间,操作体验更流畅◎ 多种试验项目选择,满足绝大多数行业应用◎ 大量程设计,满足更多试验材料的试验需求◎ 测量系统精度高,线性度好,响应快,传感器超量程保护◎ 运动驱动系统平稳且运行精度高◎ 开机自动零点校准,支持手动传感器校准,试验结束自动停机◎ 产品符合GMP用户三级权限◎ 试验数据自动保存,历史记录可查询,数据不可更改,可审计追踪◎ 可进行试验结果的单次、成组的统计分析◎ 微型打印机,随时打印试验统计结果◎ 设有标准的串口通信接口◎ 专门的计算机通信软件,可进行试验的实时显示及数据的分析处理 、数据保存 测试原理微生物侵入试验法,又称微生物挑战法,是一种较为常见的密封完整性测试方法,通常与模拟灌装同时进行。通过按照模拟灌装验证方案进行培养基模拟灌装,然后进行压塞轧盖后,目检合格,经已验证的灭菌柜灭菌后,将容器密封面浸入到高浓度的菌液中,使样品容器内的培养基充分接触封口内表面,样品的颈部及封口的外表面应完全浸泡在菌悬液中,浸泡一定时间后取出,定期培养后检查是否有微生物侵入,以确定容器密封系统的完整性。同时,需要做阳性对照试验,确认培养基的促生长能力。测试中通常会运用真空或过压的挑战条件。该仪器符合多项国家和标准:GB/T 10440、GB/T 18454、GB/T 19741、GB/T 8368、YY/T0681、YY 0285、ASTM F1140等微生物侵入密封性测试仪_正负压一体测试应用适用于西林瓶、安瓿瓶、输液袋、预充针、滴眼剂等无菌包装袋的密封性检测技术指标测试范围:-100KPa ~ 1MPa分 辨 率:0.0001 KPa气源压力:手动调节保压时间:0 ~ 99999 s气源接口:Ф6mm聚氨酯管电 源:AC 220 V 50 Hz净  重:23 kg 产品配置标准配置:主机、测试架、微型打印机备注:本机气源接口系Φ6mm聚氨酯管;气源用户自备。
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  • 普创-微生物入侵试验仪-LT-MI01产品简介:普创-微生物入侵试验仪-LT-MI01适用于食品、制药、医疗器械、日化、电子等行业软包装件的密封试验。该设备可进行正压测试和负压测试。通过试验可以有效地比较和评价各种试样的密封工艺及密封性能,为确定相关的技术指标提供科学依据。也可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。亦专业适用于各种热封、粘接工艺形成的软、硬金属、塑料包装件、无菌包装件等各封边的封口强度、蠕变、热封质量、以及整袋胀破压力、密封泄漏性能的量化测定,微生物入侵试验及各种塑料防盗瓶盖密封性能、医用湿化瓶、金属桶及封盖的量化测定,各种软管整体密封性能、耐压强度、帽体连接强度、脱扣强度、热封边封口强度、扎接强度等指标的量化测定;同时也可对软包装袋所使用材料的抗压强度、耐破强度等指标,瓶盖扭力密封指标、瓶盖连接脱扣强度、材料的应力强度、以及整个瓶体密封性、抗压性、耐破性等指标进行评估分析。相比传统设计真正实现了智能化测试:多组试验参数预置可大幅提高检测效率。产品特点:l 7寸彩色触摸屏,实时查看试验数据和试验曲线l 正压和负压一体式设计原理,可实现色水法和微生物侵入密封性等试验项目自由选择l 配备高速高精度采样芯片,保证测试数据的实时性和准确度l 采用日本SMC气动元件,性能稳定可靠l 大量程测试范围,满足用户更多试验要求l 高精度自动恒压,整个实验过程稳定、准确l 自动反吹卸载,减少人为干预l 正压、负压、保压时间,以及试验顺序和循环次数皆可预置,一键完成试验l 独特试验腔设计,既可保证样品完全浸入溶液,又保证试验过程中实验人员不接触溶液l 独有气路一体集成式设计,压力保持效果好,并且有效延长设备使用寿命l 用户分级权限设置,满足 GMP 要求、测试记录审计、追踪功能(可选)l 试验曲线实时显示,便于快速查看测试结果,支持历史数据快速查看l 设备配备标准通讯接口,可连接计算机,通过专业软件可实时显示试验数据和试验曲线测试原理:微生物侵入密封性试验,又称微生物挑战法密封性完整性试验,通常与模拟灌装同时进行。通过按照模拟灌装验证方案进行培养基模拟灌装,然后进行压塞轧盖后,目检合格,经已验证的灭菌柜灭菌后,将容器密封面浸入到高浓度的菌液中,使样品容器内的培养基充分接触封口内表面,样品的颈部及封口的外表面应完全浸泡在菌悬液中,浸泡一定时间后取出,定期培养后检查是否有微生物侵入,以确定容器密封系统的完整性。同时,需要做阳性对照试验,确认培养基的促生长能力。测试中通常会运用真空或过压的挑战条件,LT-PNP 正负压密封试验仪(微生物入侵试验仪)均可满足相关的负压真空和正压过压的试验条件要求。执行标准:YBB00052005-2015、GB/T 15171、GB/T27728-2011、GB 7544-2009、ASTM D3078 ,YBB00122002-2015、ISO 11607-1、ISO 11607-2、GB/T 17876-2010、GB/T 10440、GB 18454、GB 19741、GB 17447、ASTM F1140、ASTM F2054、GB/T 17876、GB/T 10004、BB/T 0025、QB/T 1871、YBB 00252005、YBB001620 技术参数:指 标参 数正压测试范围0 ~ 600 KPa 0 ~ 87 psi(标配,其它量程可选)充气头Φ6 mm (标配) Φ4 mm、Φ1.6 mm 、Φ10(选购)真空度0~-90 Kpa 响应速度<5 ms分辨率0.01 Kpa传感器精度≤0.5级内置模式单点模式显示屏7吋触摸屏正压气源压力0.4 MPa ~ 0.9 MPa(气源用户自备)接口尺寸Φ6保压时间0-999999 s真空室定制设备尺寸420(L)X 300(B)X 165(H)mm气源压缩空气(用户自备)打印机(选配)针式重量15Kg指 标参 数正压测试范围0 ~ 600 KPa 0 ~ 87 psi(标配,其它量程可选)充气头Φ6 mm (标配) Φ4 mm、Φ1.6 mm 、Φ10(选购)真空度0~-90 Kpa 响应速度<5 ms分辨率0.01 Kpa传感器精度≤0.5级内置模式单点模式显示屏7吋触摸屏正压气源压力0.4 MPa ~ 0.9 MPa(气源用户自备)接口尺寸Φ6保压时间0-999999 s真空室定制设备尺寸420(L)X 300(B)X 165(H)mm气源压缩空气(用户自备)打印机(选配)针式重量15Kg普创-微生物入侵试验仪-LT-MI01 普创-微生物入侵试验仪-LT-MI01
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  • 半井 COSMOSIL Buckyprep-M 吩噻嗪基键合硅胶柱 Silica柱
    COSMOSIL Buckyprep-M 吩噻嗪基键合硅胶柱 04138-71 4.6×10COSMOSIL Buckyprep-M是专为分离金属富勒烯而设计的吩噻嗪基键合硅胶柱。金属富勒烯比其他富勒烯在此柱上的滞留尤为强烈。COSMOSIL Buckyprep –M也能有效分离高碳富勒烯和富勒烯衍生物。订货信息:● 分析/制备色谱柱 (粒径 5 μm)COSMOSIL Buckyprep-M 色谱柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×25004138-7110×25004141-1120×25004142-0128×25005873-01COSMOSIL Buckyprep-M 保护柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×1004139-6110×2004140-2120×5034474-3128×5005872-11
  • labfil 13mm 25mm亲水疏水PTFE包边滤器 针头式过滤器
    名 称:包边针式过滤器品 牌:欧尔赛斯(Labfil)尺 寸:13mm\25mm孔 径:0.22um\0.45um材 质:PTFE(聚四氟乙烯)颜 色:白色是否OEM代加工是包 装:100个/盒产品特点:labfil经济型针式过滤器是常规样品过滤前处理的超值选择,在色谱分析过程中,使用labfil有助于满足您的分析需求及对分析质量速度和重现性的要求。可印字labfil经济款过滤器特点:1、外壳采用超洁净医用级聚丙烯材料,耐受高压灭菌处理。2、HPLC/GC认证产品,化学稳定性好。3、产品均采用进口优质微孔滤膜,滤膜孔径精准,吸附性小。4、产品结构设计精密,保证分析样品的完整性、无干扰,高效过滤低残留体积。5、针头过滤器:NY尼龙亲水、PES亲水、PTFE亲水/疏水、PVDF亲水/疏水多种各类和规格供选择,满足您的多种需求。产 品 物 料 描 述C000060613mm 亲水PTFE包边滤器 孔径0.22um. 100个/罐C000060713mm 亲水PTFE包边滤器 孔径0.45um. 100个/罐C000060825mm 亲水PTFE包边滤器 孔径0.22um. 100个/罐C000060925mm 亲水PTFE包边滤器 孔径0.45um. 100个/罐C000061013mm 疏水PTFE包边滤器 孔径0.22um. 100个/罐C000061113mm 疏水PTFE包边滤器 孔径0.45um. 100个/罐C000061225mm 疏水PTFE包边滤器 孔径0.22um. 100个/罐C000061325mm 疏水PTFE包边滤器 孔径0.45um. 100个/罐
  • labfil 13mm 25mm 亲水疏水PVDF包边滤器 针头式过滤器
    名 称:包边针式过滤器品 牌:欧尔赛斯(Labfil)尺 寸:13mm\25mm孔 径:0.22um\0.45um材 质:PVDF(聚偏氟乙烯)颜 色:紫色\浅紫色是否OEM代加工是包 装:100个/盒产品特点:labfil经济型针式过滤器是常规样品过滤前处理的超值选择,在色谱分析过程中,使用labfil有助于满足您的分析需求及对分析质量速度和重现性的要求。可印字labfil经济款过滤器特点:1、外壳采用超洁净医用级聚丙烯材料,耐受高压灭菌处理。2、HPLC/GC认证产品,化学稳定性好。3、产品均采用进口优质微孔滤膜,滤膜孔径精准,吸附性小。4、产品结构设计精密,保证分析样品的完整性、无干扰,高效过滤低残留体积。5、针头过滤器:NY尼龙亲水、PES亲水、PTFE亲水/疏水、PVDF亲水/疏水多种各类和规格供选择,满足您的多种需求。产 品 物 料 描 述C000061413mm 亲水PVDF包边滤器 孔径0.22um. 100个/罐C000061513mm 亲水PVDF包边滤器 孔径0.45um. 100个/罐C000061625mm 亲水PVDF包边滤器 孔径0.22um. 100个/罐C000061725mm 亲水PVDF包边滤器 孔径0.45um. 100个/罐C000061813mm 疏水PVDF包边滤器 孔径0.22um. 100个/罐C000061913mm 疏水PVDF包边滤器 孔径0.45um. 100个/罐C000062025mm 疏水PVDF包边滤器 孔径0.22um. 100个/罐C000062125mm 疏水PVDF包边滤器 孔径0.45um. 100个/罐

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