质谱自建方法

[color=#444444]质谱自检都是自检的哪些项目？[/color][color=#444444]Xcalibur连接电脑和和仪器的时候，自检过程都是自检的哪些项目？[/color][color=#444444]我们的仪器自检未完成，电脑和仪器未连接上是哪里的问题啊？[/color][color=#444444]期待高人指点![/color]

例如MATCH值为939，R.MATCH值为942，PROB值是66，加到自建库就变成了匹配度为97以上，是真的匹配度这么高吗？是不是把我自己走出来的质谱图替换成了NIST的质谱图？望大神解答，万分感谢

质谱自检都是自检的哪些项目？Xcalibur连接电脑和和仪器的时候，自检过程都是自检的哪些项目？我们的仪器自检未完成，电脑和仪器未连接上是哪里的问题啊？期待高人指点!非常感谢。

[b]1、鸡肉和鸡蛋中氟喹诺酮残留检测方法 液相色谱—质谱/质谱法（中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所自建方法）；2、磺胺类药物在动物可食性组织中残留的高效液相色谱检测方法（参见农质发〔2014〕5号文件附录）[/b]

请问在自建谱库时候，您采样那种调谐来采集质谱图？例如标准调谐，高灵敏度调谐？

各位色友在质谱数据分析软件里自建库中如何添加结构式

各位大神专家，安捷伦GCMS如何自建谱库？比如一个物质无法通过相似度检索到，我想通过测试一个标样得到它的质谱图，通过chemdraw画出物质的结构式，然后自建谱库。试了很多次不成功，请各位大神专家帮忙，说说这样过程，比如新建谱库和化学结构库的过程。谢谢了

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url]自建库为什么不能上混合样？以及'质谱用ms2-ms2模式可以吗？怎么判断某个化合物是正离子模式还是负离子模式？

求高人指点（菜鸟一枚）！！！手上有质谱分析的RAW及mgf文件，二级质谱匹配不好，分值很低（不知道是碎片化不好还是离子化水平低）。想自己用Xcalibur软件看看一级图谱，但是不知道怎么能在一级这么多谱图里找到自己的峰，貌似每个液相峰都有自己的质谱图。还有个问题，自建库氨基酸序列的fasta文件怎么能导入软件，用于RAW文件重新搜库呢？

[align=center]安捷伦数据处理软件如何合并转移现有谱库成自建库2[/align] 在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]分析未知化合物时候，我们对质谱库的依赖度是非常高的。谱库检索是化合物定性的一个重要手段。无疑强大而专业的质谱谱库是极为重要的。需要有较大完整的质谱数据库（MS database或MS library）。目前主要使用的商业质谱库有NIST和Wiley等。它们收集了几十万张标准质谱图或化合物，数据处理软件在检索时候会把样品是未知物在谱库里所有标准谱图进行对比，列出可能性较大的条目。谱库里面的标准质谱图越多也会带来一些问题，会花费的时间会相对长一点。当然电脑运行速度高的话，影响会小一些。另外可能我们也会购买一些专属性强的谱库，例如香精香料谱库，农残谱库等。我们也会自己建立一些本行业专属的谱库（自建库）。虽然像NIST谱库的化合物很多，但我们真正关心的，或专用的化合物可能仅仅是一小部分，其它化合物我们也不关心。另外我们关心的有些化合物可能还不在里面。 那么，我们如何把自己关心的化合物从众多谱库中挑出来，合并到自己新建的谱库中呢？下面介绍一些方法。 1 使用安捷伦data analysis F版 View----Parametric Retrieval [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161127342158_1200_1615838_3.png[/img] 进入参数检索界面。先选择好需要复制的库谱。用CAS No或化合物名称Name检索，例如紫罗兰酮，输入Ionone，search。 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161127343587_6657_1615838_3.png[/img] 例如alpha-Ionone甲位紫罗兰酮 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161127349333_5216_1615838_3.png[/img] 在library谱库菜单的Select Library选择需要添加的自己建立的谱库。 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161127351060_4970_1615838_3.png[/img] 例如A11，点击OK。 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161127352137_1491_1615838_3.png[/img] 然后点击Add Current Entry [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161127348840_9659_1615838_3.png[/img] 这样就把alpha-Ionone复制到自建库A11中（注意工作站左下角的小字提示）。 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161127354777_3519_1615838_3.png[/img] 重复以上步骤，可以从其它谱库或NIST谱库添加需要的化合物条目。 可以在View----Parametric Retrieval，参数检索界面检查A11谱库的alpha-ionone条目。不过一般不需要。 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161127355825_8536_1615838_3.png[/img] 2. 使用谱库编辑器Library Editor 在谱库编辑器调入需要复制的谱库 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161127352435_8318_1615838_3.png[/img] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161127358584_2251_1615838_3.png[/img] 在Edit菜单的Search…，进入检索。在Column下面输入CAS No或Compound Name，Operator下面输入检索参数限定条件，建议contains，Value下面输入相应的值。例如甲位紫罗兰酮的CAS No或Ionone。 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161127355493_4084_1615838_3.png[/img] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161127356658_339_1615838_3.png[/img] 可以看到检索结果了。发现CAS No检索比较好，名称注意核对检索结果。 把alpha-Ionone一行选择，右健击copy。 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161127358150_4925_1615838_3.png[/img] 在之前请另外再打开一个谱库编辑器软件。 选择新建New或打开建有的自建库。 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161127363794_8078_1615838_3.png[/img] 例如demo_test12 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161127364924_1484_1615838_3.png[/img] Save。 在第一个谱库编辑器里面Copy化合物alpha-Ionone。在第二个谱库编辑器里past粘贴。 [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161127361474_7810_1615838_3.png[/img] 这样就把alpha-Ionone添加到第二个PK里面了。同样也可以添加到已经建立的谱库里面。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408161127362493_1325_1615838_3.png[/img] 注意：第二个谱库必须是mslibrary.xml格式，可编辑格式。已有自建谱库的格式需和源谱库一致。

请教高手，如何在气质联用中进行自建库，我用的是安捷伦7890-5975C。我的操作过程如下：打开所要添加的化合物的质谱图后，点击“谱图”下的“编辑谱库”，起名字zijian.L，然后“添加新条目”，输入化合物的名称，分子式，CAS号后点击“确定”。操作完后，自建库和检索过程连不上，不知道为什么。请大家指教

色谱方法与质谱方法还是有很大区别，除了质谱参数外，就色谱分离这一步，方法转换需要修改哪些内容呢？

实验室自建的检测方法是否需要做成企业标准并备案

质谱是大型仪器，大型仪器两年一检，在运行过程中，您的质谱做过期间核查吗？发现过什么问题没有？大家交流一下经验或者问题吧。[color=#DC143C]请说明你的仪器型号，自检的指标以及过程。[/color]感谢您的参与！各位版友，请把自检的主要指标和测试过程说一下，还有，能提供一下您的期间核查有关文件吗？非常感谢您的参与，质谱版的发展需要每一位热心的版友！！!

请教一下各位大神，想确认一下在orbitrap DDA采集模式下，不管是用normolized还是stepped方法，设置多个CE能量打二级，但最终只能得到一个混合的二级谱是吗，不能得到不同能量下的单一谱图？是不是只能用fixed模式，设置单一能量，一针一针跑才能得到多个能量下的二级质谱图。这个效率是不是太低了啊？我其实是想自建每个物质不同碰撞能量的二级质谱库，感觉这样更合理一些，能增加匹配度，类似agielnt tof那种模式。另外就是，如果orbit中得到是不同能量下的混合二级谱图，也许他的碎片信息会更丰富，但各个碎片之间的丰度比应该是失真了吧，如何用于搜库呢？这个碎片的丰度比在搜库的的打分算法中是否占的权重就不太合理，如果我打的混合谱图的能量和库里的能量并不完全一样的情况下，是否会影响最后的匹配分数。在mzvault中orbitrap是否能像tof一样，可以使用不同能量的单一谱图去表征一个化合物？

MV_RR_CNJ_0003有机质谱分析方法通则1. 有机质谱分析方法通则说明编号JY/T 003—1996名称(中文) 有机质谱分析方法通则(英文) General principles for organic mass spectrometry归口单位国家教育委员会起草单位国家教育委员会主要起草人郑思定批准日期1997年1月22日实施日期1997年4月1日替代规程号无适用范围本通则规定了有机质谱法分析方法，适用于带有计算机数据处理及控制的质谱仪器。本通则适用于所用仪器规定质量范围内的有机化合物定性和定量分析。本标准包括：有机磁质谱法通则；四极质谱法通则；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]—离子阱质谱联机方法通则。共三部分。本通则规定了四极质谱法分析方法，适用于带有计算机数据处理及控制的四极质谱及与[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]、液相色谱联机仪器。应具备进样器，色谱与质谱联用所需的接口，离子源，质量分析器，检测器，计算机控制与数据处理系统，真空系统等。本通则适用于仪器规定质量范围的有机化合物定性和定量分析。本通则规定了有机质谱法对离子阱质谱仪的要求和分析方法，本通则适用于仪器规定质量范围内的有机化合物定性和定量分析。主要技术要求1. 定义2. 方法原理3. 试剂和材料4. 仪器5. 样品6. 操作步骤7. 分析结果的表述是否分级无检定周期(年)附录数目无出版单位科学技术文献出版社检定用标准物质相关技术文件备注2. 有机质谱分析方法通则的摘要本通则规定了有机质谱法分析方法，适用于带有计算机数据处理及控制的质谱仪器。本通则适用于所用仪器规定质量范围内的有机化合物定性和定量分析。本标准包括：有机磁质谱法通则；四极质谱法通则；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]—离子阱质谱联机方法通则。共三部分。3 定义本通则采用下列定义3.1 原子质量单位 Atomic Mass Unit定义C原子质量的1/12为一个质量单位，简写为amu或u。3.2 毫原子质量单位 Milli Mass Unit千分之一的原子质量单位，简写为 mmu，lmmu＝1/1000u。3.3 质荷比 Mass to Charge Ratio离子的质量和所带电荷的比值，简写为m/z。3.4 质谱图 Mass Spectrum质谱分析中以质荷比为横坐标，离子的相对强度为纵坐标所作的谱图。3.5 分子离子 Molecular Ion试样分子失去或得到一个电子而形成的离子。它在正离子场合下表示为M＋。它的质荷比即表明试样分子所对应的分子量数值。在分子中含不同同位素时，以天然丰度最大者作分子离子。3.6 亚稳离子 Metastable Ion是指离子在质谱仪的离子源中产生，在达到检测器前分解的离子。其表观质量记为m※。3.7 母离子 Parent Ion是指产生某一碎片的前体离子，母离子不一定是分子离子。3.8 子离子 Daughter Ion是指由母子离子裂解后形成的离子。3.9 碎片离子 Fragment Ion分子离子经过裂解后形成的离子。3.10 重排离子 Rearrangement Ion是指质谱过程中产生的与前体离子中原子排列不同的离子。3.11 电子轰击电离 Electron Impact Ionization试样分子在离子源内经电子流轰击电离成离子的方法，简写为EI。3.12 化学电离 Chemical Ionization在离子源内电子流首先使反应气如 甲烷、异丁烷、氨等离子化，然后再与试样分子发生分子离子反应，使试样分子离子化，这种方法称化学电离，简写为CI。3.13 解吸电离 Desorption Ionization通以电流使涂在金属线圈上的试样分子迅速解吸下发生电子电离或化学电离，简写为DEI或DCI。3.14 场致电离和场解吸电离 Field Ionization and Field Desorption Ionization经过活化处理的发射丝，尖端的曲率半径可达微米级，加上高电压后，其附近的场强可达108V/cm，高场强使挥发性的试样分子产生离子化称为场致电离，简写为FI；而把试样涂在发射丝上并通以加热电流在高场强下使样品离子化称为场解吸电离，简写为FD。3.15 快原子轰击电离和二次离子质谱 Fast Atom Bombardment and Secondary Ion Mass Spectrometry快速Ar原子(或Xe原子)轰击涂敷有某种底物靶面上的试样，使试样分子离子化，这种方法称为快原子轰击电离，简写FAB；如用高能量的一次离子如Xe＋、Ar＋、Cs＋来轰击涂敷在靶面上的试样而溅射出试样分子的二次离子来进行质谱分析，称为二次离子质谱法，简写SIMS。3.16 磁式质谱仪 Magnetic Sector Mass Spectrometer是一种使试样分子电离成离子，并通过扫描磁场，使它们按质荷比不同进行分离，并依次检测它们的强度，对它们进行定性和定量分析的一种仪器。3.17 双聚焦质谱仪 Double Focussing Mass Spectrometer是由静电场(E)和磁场(H)所组成的质量和能量分析器的有机磁质谱仪。如静电场排列在前，称为正置式(EH)双聚焦质谱仪，反之，如磁场排列在前，称为反置式(HE)双聚焦质谱仪。3.18 联动扫描 Linked Scanning是在双聚焦磁质谱仪中，加速电压(V)固定，将磁场强度H和静电场强度E的比值保持不变，来扫描不同质荷比的离子，由母离子来找到各种子离子的测定方法以及将H2/E的比值保持不变来扫描，由于离子来找母离子的测定方法，皆称为联动扫描。3.19 碰撞诱导解离或碰撞诱导活化 Collision Induced Dissociation & Collision Induced Activation在电场和磁场中间的无场区，具有较高动能的离子与中性原子或分子(一般为惰性气体如N2，He)发生非弹性碰撞，离子的一部分动能转化为内能，结果导致离子的解离，这种由离子与中性原子或分子碰撞而引起的解离称为碰撞诱导解离或碰撞诱导活化，简写为CID或CIA。3.20 色质联机 Chromatography Mass Spectrometer由色谱仪与质谱仪通过接口构成为整体的一种联用仪器。3.21 色质联用法 Chromatography Mass Spectrometry通过色质联机对物质进行分析的方法，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]与质谱联用分析简写为GC/MS，液相色谱与质谱联用分析简写为LC/MS。3.22 质谱/质谱联用法 Mass Spectrometry/Mass Spectrometry在第一质谱仪中进行离子的质量分离，选择感兴趣的离子在碰撞室中进行解离，得到所选离子的各种裂解碎片谱图。这一过程等于获得一个质谱中某一离子的质谱，称为质谱/质谱法，此类仪器称为串联质谱仪，简写为MS/MS。3.23 总离子流色谱图 Total Ion Chromatogram是未经质量分离的各种质荷比离子，所产生的总电流强度信号与时间相对应的关系图。在色质联用分析时，TIC与色谱分析时各种检测器所得到的色谱图相对应，各峰的面积可作为GC/MS定量分析的依据，简写为TIC。

请教电喷雾质谱的解谱方法

进质谱除盐的方法有哪些

氦质谱检漏方法比较多,根据被检件的测量目的可以分为两种类型,一种是漏点型,另一种是漏率型 在实际检验过程中要根据检验的目的选用最合理的方法,要以被检器件的具体情况而定,灵活运用各种检漏方法。1、测定漏点型氦质谱检漏方法确定漏点型既是确定要检部件的具体漏点或漏孔的位置,在大部件或大型部件中较为常见,如卫星、导弹弹体、弹头、输气管道、气罐、油罐、锅炉等。1.1、喷氦法氦质谱检漏方法这是最常用的一种方法,一般用于检测体积相对较小的部件,将被检器件和仪器连通,在抽好真空后,在被检器件可能存在漏孔的地方(如密封接头,焊缝等) 用喷枪喷氦,如图4 所示,如果被检器件某处有漏孔,当氦喷到漏孔上时,氦气立即会被吸入到真空系统,从而扩散到质谱室中,氦质谱检漏仪的输出就会立即有响应,使用这种方法应注意:氦气是较轻的惰性气体,在喷出后会自动上升,为了准确的在漏孔位置喷氦,喷氦时应自上而下,由近至远(相对检漏仪位置) ,这是因为在喷下方时氦气有可能被上方漏孔吸入,就很难确定漏孔的位置 再者漏孔离质谱室的距离检漏仪反应时间也不同,所以喷氦应先从靠近检漏仪的一侧开始由近至远来进行。常用的几种氦质谱检漏方法-无眼界科技喷氦法检漏示意图在检测较大部件时要借助机械泵进行真空预抽,就可以提高检漏效率和时间,如图所示,喷氦法在检查那些结构比较复杂的,密封口和焊缝又比较多而且挤在一起的小容器时,由于氦喷出后会很快扩散开来,往往不容易准确地确定漏隙所在的部位,要采取从不同角度喷氦,仔细观察反应时间上的差别和将已发现的漏孔用真空封泥暂时封起来等办法,就可以把漏孔逐个检出。常用的几种氦质谱检漏方法-无眼界科技辅助机械泵检漏示意图1.2、吸氦法氦质谱检漏方法吸氦法主要用于检查某些大型密封容器。如导弹弹体、弹头、气罐、油罐等,先将容器抽真空,再给容器充入氦气(为了节省用氦量,可以用低浓度氦气) ,在氦质谱检漏仪的进气法兰处接上橡皮管,橡皮管的前端有直径很小的毛细管,使毛细管在充了氦的被检容器外壁的焊缝和密封接头等处移动,如果该容器有漏隙,经漏隙渗出的氦会被毛细管吸入,检漏仪就会响应。2、测定漏率型氦质谱检漏方法吸氦法检漏示意图图片测定漏率型主要是针对密封性要求严格的部件进行检测,如宇宙飞船、火箭液体燃料储料箱、卫星、电子元器件等。这种方法只能测试试件的漏率,无法确定漏孔的位置和漏孔的个数。

不是吹扫捕集合，专门的顶空质谱的epa,或者水利部，或者iso的方法

黄大茶是中国特有的茶叶品种，具有降脂、降糖、改善代谢综合征的保健功效，但由于缺乏对黄大茶化学成分的研究，其功效性物质基础尚未被完全揭示。 本研究以超高效液相色谱? 四极杆? 飞行时间质谱（ ＵＰＬＣ? Ｑ ＴＯＦ ／ＭＳ） 作为检测工具， 结合中性丢失和特征碎片离子等信息， 对黄大茶的主要化学成分进行筛查和分析。 选取 Ｗａｔｅｒｓ ＡＣＱＵＩＴＹ ＵＰＬＣ ＢＥＨ Ｃ１８ 色谱柱（ １００ ｍｍ×２. １ ｍｍ， １. ７ μｍ） 进行分离，以 ０. １％ 甲酸水和乙腈作为流动相进行梯度洗脱，流速 ０. ２ ｍＬ ／ ｍｉｎ，进样量 ２ μＬ，柱温 ３５ ℃ 。 在电喷雾电离（ ＥＳＩ） 正 ／ 负离子模式下，利用全信息串联质谱（ ＭＳＥ） 技术采集黄大茶样品溶液的质谱信息。 通过查阅文献构建茶叶化学成分数据库，主要包括化学名称、分子式、结构式、准分子离子、碎片离子等信息，对自建数据库中的化学成分按照骨架结构进行归类；基于ＵＰＬＣ?Ｑ ＴＯＦ ／ ＭＳ 测定结果，利用对照品对主要类别化合物的质谱裂解规律进行梳理，并总结其特征碎片离子和中性丢失特征；结合化合物的保留时间、准分子离子、碎片离子等信息对化合物结构进行表征。 本研究共从黄大茶中鉴定出 ８７ 个化学成分，包括 １０ 个儿茶素类、３２ 个黄酮类、１６ 个酚酸类、１２ 个鞣质类、６ 个茶黄素类以及 １１ 个其他类别化合物，其中 １４ 个成分经对照品予以验证。 该方法能够全面阐明黄大茶的主要化学成分，为黄大茶功效性成分发现、品质评价提供科学依据和数据支撑。

气相色谱质谱技术定性的主要方法包括?： ?保留值定性法?：通过比较待测组分的保留时间与已知标准品的保留时间进行定性分析?。?质谱数据库检索法?：利用质谱数据库对质谱图进行比对，确定化合物的结构?。?双柱定性法?：分别在两种不同极性的固定相色谱柱上进行分离，通过比较保留时间和质谱图进行定性?。?[url=https://www.baidu.com/s?sa=re_dqa_generate&wd=%E4%B8%B2%E8%81%94%E8%B4%A8%E8%B0%B1%E5%AE%9A%E6%80%A7&rsv_pq=81dec86d00187380&oq=%E6%B0%94%E7%9B%B8%E8%89%B2%E8%B0%B1%E8%B4%A8%E8%B0%B1%E6%8A%80%E6%9C%AF%E5%AE%9A%E6%80%A7%E7%9A%84%E6%96%B9%E6%B3%95%E6%9C%89%E5%93%AA%E4%BA%9B%3F&rsv_t=d768MT8G40F2cKrsQ3+e6HwvvY8mOIkuu0+6zkUMuW2RWzTw0al8J6bhXD4&tn=baidu&ie=utf-8]串联质谱定性?：通过母离子同位素峰和产物离子扫描辅助进行定性?。 ?详细解释每种方法的具体操作和原理如下?： ?保留值定性法?：通过比较待测组分的保留时间与已知标准品的保留时间进行定性。这种方法依赖于保留时间的对比，适用于快速筛查和初步定性?。?质谱数据库检索法?：利用质谱数据库对质谱图进行比对，通过检索数据库中的质谱信息来确定化合物的结构。这种方法准确度高，适用于复杂样品的定性分析?。?双柱定性法?：分别在两种不同极性的固定相色谱柱上进行分离，通过比较保留时间和质谱图进行定性。这种方法可以提高定性的准确性?。?串联质谱定性?：通过母离子同位素峰和产物离子扫描辅助进行定性，适用于复杂样品中化合物的准确鉴定?。

质谱方法(Mass Spectroscope,MS)是通过正确测定蛋白质分子的质量而进行蛋白质分子鉴定、蛋白质分子的修饰和蛋白质分子相互作用的研究。质谱仪通过测定离子化生物分子的质荷比便可得到相关分子的质量。但长期以来，质谱方法仅限于小分子和中等分子的研究，因为要将质谱应用于生物大分子需要将之制备成气相带电分子，然后在真空中物理分解成离子。但如何使蛋白分子经受住离子化过程转成气相带电的离子而又不丧失其结构形状是个难题。20世纪70年代，解吸技术的出现成功地将蛋白分子转化成气相离子。尔后快原子轰击与其紧密相关的溶液基质二次离子质谱法使得具有极性的、热不稳定的蛋白分子可经受住电离过程。但这些方法仅限于10kD以下蛋白分子的研究。80年代电喷雾电离(ESI)和软激光解吸(SLD)电离技术的发展则使得质谱方法应用于高分子量蛋白分子的研究。 电喷雾电离(ESI)原理可按电荷残留模型予以描述，带电液滴蒸发，液滴变小，液滴表面相斥的静电荷密度增大。当液滴蒸发到某一程度，液滴表面的库仑斥力使液滴爆炸。产生的小带电液滴继续此过程。随着液滴的水分子逐渐蒸发，就可获得自由徘徊的质子化和去质子化的蛋白分子。针对电喷雾电离所产生的多电荷状态，Fenn将多电荷状态理解为对分子质量进行多次独立的测量，并基于联立方程解的平均方法，获得对分子质量的正确估量，解决了多电荷离子信息的问题，使蛋白分子质量测量精度获得极大的提高，并于1988年首次成功地测量了分子量为40 kD的蛋白质分子，精确度达到99.99%。

请各位高人指点一下基本的质谱制样方法，或者给个资料链接也好啊，多谢了！

质谱分析方法有哪些

请问您合并过质谱谱库吗？或者转移过质谱谱库吗？用什么方法？

实验室有哪些清洗质谱配件的方法？

提高质谱灵敏度的方法有哪些？

作为一个新人，要开始做实验了。仪器是waters的XEVO TQD，实验是液质联用来做三种药物的检测方法。很迷茫啊！听说液质方法先确定质谱方法，怎么确定，怎么进样。求教各位的经验啊。

提高质谱灵敏度的方法有哪些？