红花黄

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  • CNS_08.103_红花黄

    CNS_08.103_红花黄

    [font='黑体'][size=48px]食品添加剂——红花黄[/size][/font][font='times new roman'][size=24px]肖淑玲[/size][/font][font='times new roman'][size=24px]2021.7[/size][/font][align=center][/align][font='calibri']摘要:[/font][font='calibri']红花是[/font][font='times new roman']菊科植物的干燥花[/font][font='times new roman'],[/font][font='calibri']是具有多种疗效的名贵中草药。从红花中提取的红花黄色素不仅是重要的天然食用色素,也具有保护心脑血管、免疫抑制等多种药理功能,一直以来都是色素界的研究热点。本文从理化性质、稳定性、制备方法、应用研究及检测方法等多方面综述了红花黄色素,帮助读者全面了解红花黄色素,尤其是了解如何运用国标检测方法测定红花黄食品添加剂含量。[/font][font='宋体']关键词:[/font][font='宋体'][size=16px]食品添加剂[/size][/font][font='宋体'][size=16px],[/size][/font][font='宋体'][size=16px]红花黄[/size][/font][font='宋体'][size=16px],[/size][/font][font='宋体'][size=16px]色素[/size][/font]1、 [font='calibri'][size=18px]引言[/size][/font][font='times new roman']红花是中国重要的中草药,为菊科植物的干燥花,内含红花红色素和红花黄色素两种色素,其性温、味辛,具有活血通经、祛瘀止痛、降低胆固醇、降血压等功效,主要用于月经不调、痛经、经闭、跌打损伤,对冠心病、传染性肝炎等疾病亦有一定的疗效。红花黄色素是从红花的花瓣中提取出的天然黄色素,为查耳酮类化合物。[/font][font='times new roman']红花黄色素是[/font][font='times new roman']我国[/font][font='times new roman']食用天然色素[/font][font='times new roman']的一种[/font][font='times new roman'],主要[/font][font='times new roman']成分[/font][font='times new roman']为红花黄色素[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']。研究发现红花黄色素[/font][font='times new roman']不仅[/font][font='times new roman']具有色泽艳丽[/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']耐高压、耐低温、耐光、耐酸、耐还原和抗微生物等优点,而且还有扩张冠状动脉、抗氧化、保护心肌、降血压、免疫抑制和脑保护等多种药理功能[/font][font='times new roman'],已经被归为国家级新药[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']红花黄色素因其优良的着色性能和独特的药理功能,一直在我国色素界大放异彩,饱受关注。[/font]2、 [font='宋体'][size=18px]理化性质[/size][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]红花黄色素为黄色或棕黄色粉末,熔点[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]230℃[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]。它具有亲水性,[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]易溶于水、稀乙醇、稀丙二醇,[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]其水溶液呈鲜艳黄色,不产生沉淀,[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]几乎不溶于无水乙醇,不溶于乙醚、石油醚、油脂、氯仿等有机溶剂[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]。[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]红花黄色素的[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]颜色随[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]pH [/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]的不同而改变。在[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]pH [/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]值[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]2[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]-[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]7[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]范围的酸性溶液中[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]颜色稳定性强[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff],呈黄色[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff];[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]在[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]碱性溶液中呈黄橙色,耐光性好,耐热性稍差。[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]红花黄色素[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]毒性极低、着色力强、色调稳定[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff];[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]在红花中含量为[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]20% ~ 30%[/back][/color][/font][font='times new roman'][size=13px][1][/size][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]。[/back][/color][/font][font='宋体']红花黄色素结构如下图[/font][font='宋体']一[/font][font='宋体'],为[/font][font='times new roman']查耳酮类化合物。[/font][font='times new roman']红花黄色素[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']分子式为[/font][font='times new roman']C[/font][font='times new roman'][size=13px]27[/size][/font][font='times new roman']H[/font][font='times new roman'][size=13px]32[/size][/font][font='times new roman']O[/font][font='times new roman'][size=13px]16[/size][/font][font='times new roman'],相对分子质量为[/font][font='times new roman']612.5[/font][font='times new roman']。红花黄色素[/font][font='times new roman']B[/font][font='times new roman']分子式为[/font][font='times new roman']C[/font][font='times new roman'][size=13px]48[/size][/font][font='times new roman']H[/font][font='times new roman'][size=13px]54[/size][/font][font='times new roman']O[/font][font='times new roman'][size=13px]27[/size][/font][font='times new roman'],相对分子质量为[/font][font='times new roman']1062[/font][font='times new roman'][size=13px][[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]2][/size][/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']商品化的红花黄产品应以符合国家标准的红花黄为原料,可添加食用糊精等食品辅料而制成。[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108042202375558_3661_1608728_3.png[/img][align=center][font='宋体']图[/font][font='宋体']1[/font][font='宋体'].[/font]红花黄色素结构式:图左为红花黄色素A,图右为红花黄色素B[font='times new roman'][size=16px][[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]2][/size][/font][/align]3、 [font='宋体'][size=18px]稳定性[/size][/font][font='times new roman']红花黄色素的稳定性,主要表现在其水溶性好、热稳定性好、金属离子对其影响小等[/font][font='times new roman']多个[/font][font='times new roman']方面。[/font][font='times new roman']研究表明,红花黄色素易溶于水、稀乙醇等强极性溶剂,难溶于无水乙醇、丙酮等弱极性有机溶剂。[/font][font='times new roman']光照或日晒对红花黄色素有一定的影响,[/font][font='times new roman']应该避光保存。[/font][font='times new roman']但[/font][font='times new roman']它[/font][font='times new roman']不受紫外光的影响,其耐光性较好。[/font][font='times new roman']p[/font][font='times new roman']H[/font][font='times new roman']3. 4[/font][font='times new roman']时,[/font][font='times new roman']10[/font][font='times new roman']0°C[/font][font='times new roman']加热[/font][font='times new roman']1 h[/font][font='times new roman']保存率在[/font][font='times new roman']80%[/font][font='times new roman']以上,说明其耐热性好[/font][font='times new roman'][size=13px][[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]1][/size][/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']但[/font][font='times new roman']红花黄色素[/font][font='times new roman']热稳定性不好[/font][font='times new roman'],当温度高于[/font][font='times new roman']60[/font][font='times new roman'] °C[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']加热一定时间后[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']羟基红花黄色素[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']就会发生水解[/font][font='times new roman'][size=13px][[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]3[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]][/size][/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']经[/font][font='times new roman']Ca[/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']Mg[/font][font='times new roman']等金属离子对其影响[/font][font='times new roman']的实验[/font][font='times new roman']结果表明,[/font][font='times new roman']Na[/font][font='times new roman'][size=13px]+[/size][/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']Zn[/font][font='times new roman'][size=13px]2+[/size][/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']Ca[/font][font='times new roman'][size=13px]2+[/size][/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']Sn[/font][font='times new roman'][size=13px]2+[/size][/font][font='times new roman']对色素有增色作用,色素对[/font][font='times new roman']Fe[/font][font='times new roman'][size=13px]3+[/size][/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']Cu[/font][font='times new roman'][size=13px]2+[/size][/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']Vc[/font][font='times new roman']较敏感。[/font][font='times new roman']F[/font][font='times new roman']e[/font][font='times new roman'][size=13px]2+[/size][/font][font='times new roman']对色素影响较大[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']使其颜色变暗[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']且吸光度峰值随[/font][font='times new roman']F[/font][font='times new roman']e[/font][font='times new roman'][size=13px]2[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]+[/size][/font][font='times new roman']浓度增高而向紫外光移动[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']还会产生乳浊液。蔗糖、淀粉、柠檬酸在短时间内能与色素共存,食盐、蔗糖、[/font][font='times new roman']H[/font][font='times new roman'][size=13px]2[/size][/font][font='times new roman']O[/font][font='times new roman'][size=13px]2[/size][/font][font='times new roman']、抗坏血酸、亚硫酸钠等一定浓度的溶液除亚硫酸钠有轻微的减色作用,糖、盐等均有不同的增色作用。色素对氧化剂较稳定[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']但还原剂对色素影响较大[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']因此[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']建议在使用色素时应避免与还原剂一起使用[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman'][size=13px][[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]1][/size][/font][font='times new roman'][size=13px][[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]4][/size][/font][font='times new roman']提取方法对红花黄色素稳定性也有很大影响,红花黄色素不易在高温下提取或保存。黄宇玫等[/font][font='times new roman']人[/font][font='times new roman'][size=13px][[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]5][/size][/font][font='times new roman']通过单因素和正交实验方法,对提取温度、浸取时间、溶剂用量进行考察,得出实验条件为:分别加[/font][font='times new roman']20[/font][font='times new roman']倍量的水提取[/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman']次[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']在[/font][font='times new roman']40[/font][font='times new roman'] °C[/font][font='times new roman']下[/font][font='times new roman'], 2[/font][font='times new roman']次浸取时间分别为[/font][font='times new roman']12 h[/font][font='times new roman']和[/font][font='times new roman']4 h[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']过滤[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']合并滤液。在此实验条件下,红花黄色素具有较好的稳定性。文章也指出,目前除了采用上述的提取方法对色素进行提取以提高色素稳定性外[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']主要的措施还有:加入稳定剂、抗氧化剂、金属离子封锁剂或天然色素的改性。[/font][font='times new roman']开发新的提取方法对提高所得色素的稳定性也具有重要意义,[/font][font='times new roman']如酶工程法得到的有效成分较其他方法就会更加稳定。[/font]4、 [font='宋体'][size=18px]制备方法[/size][/font]1. [font='宋体'][size=16px]传统方法[/size][/font][font='times new roman']传统的提取方法为[/font][font='times new roman']:[/font][font='times new roman']水提取法、有机溶剂沉淀精制法。主要操作方法就是把红花弄碎后用蒸馏水将其浸泡[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']然后经过过滤[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']得到浓缩液[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']将浓缩液中的沉淀与纯液体进行离心分离、干燥、粉碎。但是过去的实验[/font][font='times new roman']已经[/font][font='times new roman']发现应用传统的方式提取得到的成品的浓度不是很高[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']含有很多的杂质[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']不利于保存。[/font][font='times new roman']经过不断的改进[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']研究人员[/font][font='times new roman']不断完善了传统的溶剂提取方法[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']目前最理想的提取方法为[/font][font='times new roman']:[/font][font='times new roman']选择溶剂为[/font][font='times new roman']pH 8.9[/font][font='times new roman']的水溶液[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']液料比[/font][font='times new roman']25 mL/g[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']将红花放于[/font][font='times new roman']73 °C[/font][font='times new roman']下进行提取,一共要提取[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']次[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']每次浸泡的时间一定要充足[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']掌握在[/font][font='times new roman']98min[/font][font='times new roman']左右[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']满足了这些提取条件[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']得到的黄色素的成品质量很好[/font][font='times new roman'][size=13px][6][/size][/font][font='times new roman']。[/font]2. [font='宋体'][size=16px]大孔吸附树脂法[/size][/font][font='calibri']大[/font][font='times new roman']孔吸附树脂是[/font][font='times new roman']一类新型的非离子型有机高聚物吸附剂[/font][font='times new roman'],它[/font][font='times new roman']具有吸附容量大、选择性好、吸附速度快、解析容易、可反复使用等优点,[/font][font='times new roman']目前作为理想的黄色素提取法在广泛应用中。[/font][font='times new roman']彭永芳等人[/font][font='times new roman'][size=13px][[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]7][/size][/font][font='times new roman']研究发现[/font][font='times new roman']将[/font][font='times new roman']AB-8[/font][font='times new roman']树脂作吸附剂[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']洗脱剂用[/font][font='times new roman']80 %[/font][font='times new roman']的乙醇[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']这样提取的成品质量较传统法好,产品杂质少,色价高,成本较低,工艺简单,收率高达干花重的[/font][font='times new roman']23. 3 %[/font][font='times new roman']。同时表明,[/font][font='times new roman']AB-8[/font][font='times new roman']树脂稳定性好,使用[/font][font='times new roman']17[/font][font='times new roman']次后其吸附率仅降低[/font][font='times new roman']2. 32 % [/font][font='times new roman']。因此,该方法适合红花黄色素的分离纯化。[/font]3. [font='宋体'][size=16px]超声波辅助提取[/size][/font][font='宋体'][size=16px][[/size][/font][font='宋体'][size=16px]8[/size][/font][font='宋体'][size=16px]][/size][/font][font='times new roman']红花黄色素[/font][font='times new roman']在高温下不够稳定,[/font][font='times new roman']超声辅助提取可以避免常规溶剂提取由于提取温度高对[/font][font='times new roman']热不稳定性[/font][font='times new roman']物质的破坏[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']且具有节能、省时、溶剂用量少、提取效率高等优点[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']目前已[/font][font='times new roman']被较多的应用于红花中黄色素的提取。[/font][font='times new roman']肖艳华[/font][font='times new roman']等人[/font][font='times new roman']研究了红花中黄色素[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']的超声提取工艺[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']结果表明[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']影响红花黄色素[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']超声辅助提取[/font][font='times new roman']因素[/font][font='times new roman']的主次顺序为[/font][font='times new roman']:[/font][font='times new roman']超声时间[/font][font='times new roman'][/font][font='times new roman']乙醇浓度[/font][font='times new roman'][/font][font='times new roman']提取温度[/font][font='times new roman'][/font][font='times new roman']溶剂用[/font][font='times new roman']量,[/font][font='times new roman']最佳提取工艺条件为[/font][font='times new roman']:[/font][font='times new roman']质量分数[/font][font='times new roman']70 %[/font][font='times new roman']乙醇为溶剂[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']提取温度[/font][font='times new roman']50 [/font][font='times new roman']°C[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']料液比[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman']:[/font][font='times new roman']10[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']超声时间[/font][font='times new roman']20 min[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']此工艺条件下[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']红花黄色素[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']的提取率为[/font][font='times new roman']11.23 %[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']虽然超声辅助提取采用全物理过程[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']无任何污染[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']是一条理想的提取红花黄色素的途径[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']但由于超声提取设备的研发相对滞后[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']离实现[/font][font='times new roman']大规模[/font][font='times new roman']工业化生产还有较大距离。[/font]4. [font='宋体'][size=16px]微波辅助提取[/size][/font][font='宋体'][size=16px][[/size][/font][font='宋体'][size=16px]8[/size][/font][font='宋体'][size=16px]][/size][/font][font='times new roman']微波辅助提取是基于微波具有[/font][font='times new roman']良好的[/font][font='times new roman']吸收性、穿透性[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']可对原料和提取溶剂均匀加热[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']从而加速活性成分的溶出。微波辅助提取红花黄色素不仅无污染、成本低、且提取率高、提取时间短、节约能源[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']值得深入研究。[/font][font='times new roman']但是加热时温度对活性成分或许有影响,仍需探索。[/font]5. [font='宋体'][size=16px]酶辅助提取[/size][/font][font='宋体'][size=16px][[/size][/font][font='宋体'][size=16px]8][/size][/font][font='times new roman']酶辅助提取利用各种酶[/font][font='times new roman']有效[/font][font='times new roman']分解原料的细胞壁及细胞间质中的纤维素、半纤维素和果胶等物质[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']减少传质阻力[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']促进活性成分的溶出。[/font][font='times new roman']杜辉等采用[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman']:[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman']纤维素酶与果胶酶复合酶辅助提取红花中黄色素[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']通过响应面法分析得到[/font][font='times new roman']:[/font][font='times new roman']酶用量对红花黄色素提取率有极显著影响[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']pH[/font][font='times new roman']、酶用量与酶解温度交互作用、[/font][font='times new roman']p[/font][font='times new roman']H[/font][font='times new roman']与酶解温度交互作用对提取率有显著影响。其研究得出的优化提取工艺为:酶解温度[/font][font='times new roman']47[/font][font='times new roman'] °[/font][font='times new roman']C, pH[/font][font='times new roman']值[/font][font='times new roman']4.7[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']酶解时间[/font][font='times new roman']2.0 h[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']酶用量[/font][font='times new roman']0.64%[/font][font='times new roman'][size=13px][[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]9[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]][/size][/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']酶辅助提取方法具有提取率高、提取条件温和及有效成分理化性质稳定的特点。但是该方法相对成本较高,应用规模尚小。[/font]6. [font='calibri'][size=16px]闪式提取[/size][/font][font='calibri'][size=16px][[/size][/font][font='calibri'][size=16px]8[/size][/font][font='calibri'][size=16px]][/size][/font][font='times new roman']闪式提取[/font][font='times new roman']可[/font][font='times new roman']在室温下[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']依靠闪式提取器的高速机械剪切力和超动分子渗透技术[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']使活性成分快速达到在提取剂与原料组织中平衡[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']再通过过滤达到提取分离[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']具有溶剂用量少[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']快速、安全、节能、高效等优点[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']极具开发应用前景。[/font]7. [font='宋体'][size=16px]减压提取[/size][/font][font='宋体'][size=16px][[/size][/font][font='宋体'][size=16px]8[/size][/font][font='宋体'][size=16px]][/size][/font][font='times new roman']减压提取是[/font][font='times new roman']一种新型提取方法,[/font][font='times new roman']采用在常规提取器上加装真空系统[/font][font='times new roman']的方法[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']使提取操作[/font][font='times new roman']在[/font][font='times new roman']负压状态下进行[/font][font='times new roman'],从而[/font][font='times new roman']降低提取剂沸点[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']使提取剂在低温下沸腾[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']实现活性成分有效提取[/font][font='times new roman'],并[/font][font='times new roman']避免活性成分被破坏。减压提取可有效降低提取温度[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']缩短提取时间[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']成本低廉[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']有[/font][font='times new roman']广阔的前景,有[/font][font='times new roman']必要深入研究。[/font]5、 [font='宋体'][size=18px]应用研究[/size][/font]1. [font='宋体'][size=16px]食品着色[/size][/font][font='宋体']红花黄色素作为一种天然、安全的食用色素[/font][font='宋体'],[/font][font='宋体']已成功应用于各种饮料、酒类及保健食品的着色。由于人工合成的柠檬黄为有毒色素,现已被许多国家禁止使用,红花黄色素可作为其首选色素[/font][font='宋体'],尤其是用于婴幼儿和老年保健食品。[/font]2. [font='宋体'][size=16px]纺织染色[/size][/font][font='宋体']红花黄色素具有[/font][font='宋体']色泽[/font][font='宋体']艳丽[/font][font='宋体']和低毒等优点,在纺织业的染色中亦有出色应用。但红花黄色素提取、精制方法繁琐,生理功能机理研究不完善,因此离推广应用仍有很大距离。[/font][font='宋体']要想大规模应用,[/font][font='宋体']未来的研究重点应是简化工艺,提高产量,深入其功能机理研究。[/font]3. [font='宋体'][size=16px]医[/size][/font][font='宋体'][size=16px]药疗效[/size][/font][font='宋体']研究表明,红花黄色素具有抗炎、镇痛、抗氧化等多种疗效,在治疗心脑血管疾病、糖尿病、肿瘤等疾病方面也展现出了令人惊喜的药理潜力。红花黄色素目前已被归类为国家级新药,相信在未来会有更多与红花黄有关的药物面世。[/font]6、 [font='calibri'][size=18px]用量要求[/size][/font][font='times new roman']《食品添加剂使用卫生标准》[/font][font='times new roman'](GB2760-2011)[/font][font='times new roman']规定[/font][font='times new roman']:[/font][font='times new roman']红花黄[/font][font='times new roman']色素[/font][font='times new roman']主要用于果味型饮料[/font][font='times new roman'] ([/font][font='times new roman']固体、液体[/font][font='times new roman'])[/font][font='times new roman']、果汁型饮料、汽水、各类果酒、配制酒、糖果、糕点上彩妆、红绿丝、果酱、水果罐头、冰制品、浓缩果汁、青梅、冰淇淋、冰棍、蜜饯和果冻,最大使用量为[/font][font='times new roman']0.2 g/kg[/font][font='times new roman']。[/font]7、 [font='宋体'][size=18px]检测方法[/size][/font]1. [font='times new roman'][size=16px]高效液相色谱法([/size][/font][font='times new roman'][size=16px]HPLC[/size][/font][font='times new roman'][size=16px])[/size][/font][font='times new roman']已报道的红花黄色素含量测定方法主要为光度法、毛细管电泳法和[/font][font='times new roman']HPLC[/font][font='times new roman']法。[/font][font='times new roman']光度法仅能测定黄色素总量,[/font][font='times new roman']已报道的[/font][font='times new roman']毛细管电泳法可测定[/font][font='times new roman']Safflomin A[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']Safflomin C[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']Safflower yellow B[/font][font='times new roman']三种黄色素。而[/font][font='times new roman']王慧琴、谢明勇等人[/font][font='times new roman'][size=13px][[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]10][/size][/font][font='times new roman']用反相高效液相色谱法,梯度洗脱,同时测定了不同产地红花中[/font][font='times new roman']Safflomin A[/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']Safflower yellow A[/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']Safflower yellow B[/font][font='times new roman']和[/font][font='times new roman']Safflomin C[/font][font='times new roman']四种红花黄色素的含量。该方法准确度高[/font][font='times new roman'], [/font][font='times new roman']重现性好。四种红花黄色素检出限分别[/font][font='times new roman']4.0[/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']8.1[/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']2.8[/font][font='times new roman']和[/font][font='times new roman']5.0 mg/L[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']唐刚等人[/font][font='times new roman'][size=13px][[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]11][/size][/font][font='times new roman']用反相高效液相色谱法测定了红花[/font][font='times new roman']W/O[/font][font='times new roman']型乳膏剂中羟基红花黄色素[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']含量。检测结果显示,乳膏剂中辅料不影响有效成分羟基红花黄色素[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']的含量测定[/font][font='times new roman'],该方法检测限为[/font][font='times new roman']23.6 ng/mL,[/font][font='times new roman']定量限为[/font][font='times new roman']118 ng/mL[/font][font='times new roman']。较之王慧琴等人的研究,其对于羟基红花黄素的测定更加精密准确。[/font][font='times new roman']H[/font][font='times new roman']PLC[/font][font='times new roman']方法主要用于各品种红花[/font][font='times new roman']、[/font][font='times new roman']以红花[/font][font='times new roman']黄[/font][font='times new roman']为主要成分的乳膏、药丸、针剂等产品中红花黄色素含量的测定,[/font][font='times new roman']食品中红花黄含量测定也[/font][font='times new roman']可[/font][font='times new roman']运用[/font][font='times new roman']H[/font][font='times new roman']PLC[/font][font='times new roman']方法。此法[/font][font='times new roman']具有高效、准确、重现性好等优点。但是[/font][font='times new roman']H[/font][font='times new roman']PLC[/font][font='times new roman']方法也存在仪器贵重、操作复杂等局限。[/font]2. [font='times new roman'][size=16px]国家标准[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]GB 1886.61-2015[/size][/font][font='times new roman'][size=16px][2][/size][/font][font='times new roman']食品中[/font][font='times new roman']所用[/font][font='times new roman']红花黄色素添加剂主要采用国家标准[/font][font='times new roman']GB 1886.61[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']2015[/font][font='times new roman']中规定的方法进行鉴别和测定,测定对象为[/font][font='times new roman']从红花中提取的[/font][font='times new roman']红花黄色素[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']和红花黄色素[/font][font='times new roman']B[/font][font='times new roman']样品[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']检测鉴定[/font][font='times new roman']时应先测定并计算色价,计算方法见下文[/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman'].3[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman'][size=16px]2.1[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]技术要求[/size][/font][font='宋体']红花黄色素感官要求应符合下表1:[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108042202377271_2806_1608728_3.png[/img][align=center][font='times new roman']表[/font][font='times new roman']1.[/font][font='times new roman']红花黄感官要求[/font][font='times new roman'][size=13px][[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]2][/size][/font][/align][font='times new roman']红花黄理化指标应符合下表[/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman']:[/font][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108042202378882_9077_1608728_3.png[/img][align=center][font='times new roman']表[/font][font='times new roman']2.[/font][font='times new roman']红花黄理化指标[/font][font='times new roman'][size=13px][[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]2][/size][/font][/align]2.2 [font='times new roman'][size=16px]鉴别试验[/size][/font][font='times new roman']2.2.1[/font][font='times new roman']溶解性试验[/font][font='times new roman']红花黄[/font][font='times new roman']易溶于水,微溶于[/font][font='times new roman']乙醇,几乎不溶于乙醚,可通过溶解性试验鉴别。[/font][font='times new roman']2.2.2[/font][font='times new roman']吸光度[/font][font='times new roman']([/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman'])[/font][font='times new roman']试剂与材料:柠檬酸[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']磷酸氢二钠缓冲溶液[/font][font='times new roman']([/font][font='times new roman']pH 5.0[/font][font='times new roman']):称取[/font][font='times new roman']21 g[/font][font='times new roman']一水合柠檬酸,溶于[/font][font='times new roman']1000 mL[/font][font='times new roman']水中,此为溶液[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman'];称取[/font][font='times new roman']71.6 g[/font][font='times new roman']十二水合磷酸氢二钠,溶于[/font][font='times new roman']1000 mL[/font][font='times new roman']水中,此为溶液[/font][font='times new roman']B[/font][font='times new roman'];将溶液[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']与溶液[/font][font='times new roman']B[/font][font='times new roman']混合([/font][font='times new roman']97+103[/font][font='times new roman'])。若混合液[/font][font='times new roman']pH[/font][font='times new roman']不为[/font][font='times new roman']5.0[/font][font='times new roman'],则用溶液[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']或溶液[/font][font='times new roman']B[/font][font='times new roman']调整至[/font][font='times new roman']pH 5.0[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']([/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman'])测定:称取质量相当于[/font][font='times new roman']0.1 g[/font][font='times new roman']、色价为[/font][font='times new roman']10[/font][font='times new roman']的试样,用柠檬酸[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']磷酸氢二钠缓冲溶液([/font][font='times new roman']pH 5.0[/font][font='times new roman'])溶解并稀释至[/font][font='times new roman']100 mL[/font][font='times new roman'],此试样液在[/font][font='times new roman']400-408 nm[/font][font='times new roman']有最大吸收峰。[/font][font='times new roman']2.2.3[/font][font='times new roman']颜色反应[/font][font='times new roman']在[/font][font='times new roman']2.2.2[/font][font='times new roman']的测定试样液中加入[/font][font='times new roman']NaOH[/font][font='times new roman']溶液([/font][font='times new roman']40 g/L[/font][font='times new roman']),使溶液变为碱性,试样液色泽变为橙色。[/font][font='times new roman']2.2.4[/font][font='times new roman']薄层色谱[/font][font='times new roman']称取质量相当于[/font][font='times new roman']0.1 g[/font][font='times new roman']、色价为[/font][font='times new roman']10 [/font][font='times new roman']的试样,用[/font][font='times new roman']1 mL[/font][font='times new roman']水溶解,加入[/font][font='times new roman']10 mL[/font][font='times new roman']甲醇混匀,[/font][font='times new roman']3000 r/min[/font][font='times new roman']离心[/font][font='times new roman']10 min[/font][font='times new roman'],取上清液[/font][font='times new roman']20 μL[/font][font='times new roman'],点样于微晶纤维素薄层色谱板(预先在[/font][font='times new roman']60-80°C[/font][font='times new roman']下活化[/font][font='times new roman']20 min[/font][font='times new roman'])上[/font][font='times new roman'],干燥,置于展开剂(正丁醇:乙酸:水[/font][font='times new roman']=4:1:2[/font][font='times new roman'])中展开。当溶剂前沿上升至距原点约[/font][font='times new roman']10 cm[/font][font='times new roman']时,取出薄板,在空气中干燥。薄板上至少有两个黄色斑点,[/font][font='times new roman']R[/font][font='times new roman'][size=13px]f[/size][/font][font='times new roman']值应在[/font][font='times new roman']0.2-0.5[/font][font='times new roman']之间。[/font][font='times new roman'][size=16px]2.3[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]色价[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]([/size][/font][font='times new roman'][size=16px]400-408 nm[/size][/font][font='times new roman'][size=16px])的测定[/size][/font][font='times new roman']2.3.1[/font][font='times new roman']仪器与材料[/font][font='times new roman'][size=16px]([/size][/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman'])仪器与设备:分光光度计[/font][font='times new roman']([/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman'])试剂与材料:柠檬酸[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']磷酸氢二钠缓冲溶液([/font][font='times new roman']pH 5.0[/font][font='times new roman']):称取[/font][font='times new roman']21 g[/font][font='times new roman']一水合柠檬酸,溶于[/font][font='times new roman']1000 mL[/font][font='times new roman']水中,此为溶液[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman'];称取[/font][font='times new roman']71.6 g[/font][font='times new roman']十二水合磷酸氢二钠,溶于[/font][font='times new roman']1000 mL[/font][font='times new roman']水中,此为溶液[/font][font='times new roman']B[/font][font='times new roman'];将溶液[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']与溶液[/font][font='times new roman']B[/font][font='times new roman']混合([/font][font='times new roman']97+103[/font][font='times new roman'])。若混合液[/font][font='times new roman']pH[/font][font='times new roman']不为[/font][font='times new roman']5.0[/font][font='times new roman'],则用溶液[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']或溶液[/font][font='times new roman']B[/font][font='times new roman']调整至[/font][font='times new roman']pH 5.0[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']2.3.2[/font][font='times new roman']分析步骤[/font][font='times new roman']称取试样约[/font][font='times new roman']0.1 g[/font][font='times new roman'],精确到[/font][font='times new roman']0.0002 g[/font][font='times new roman'],用柠檬酸[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']磷酸氢二钠缓冲溶液([/font][font='times new roman']pH 5.0[/font][font='times new roman'])溶解,定容至[/font][font='times new roman']1000 mL[/font][font='times new roman'],摇匀,必要时过滤。取此试样置于[/font][font='times new roman']1 cm[/font][font='times new roman']比色皿中,以柠檬酸[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']磷酸氢二钠缓冲溶液([/font][font='times new roman']pH 5.0[/font][font='times new roman'])为空白对照,用分光光度计在[/font][font='times new roman']400-408 nm[/font][font='times new roman']内的最大吸收波长处测定其吸光度(吸光度应控制在[/font][font='times new roman']0.2-0.8[/font][font='times new roman']之间,否则应调整试样液浓度后重新测定)。[/font][font='times new roman']2.3.3[/font][font='times new roman']结果计算[/font][font='times new roman']色价[/font][font='times new roman']([/font][font='times new roman']400-408 nm[/font][font='times new roman'])[/font][font='times new roman']计算式如下:[/font][font='times new roman']([/font][font='times new roman']400-408 nm[/font][font='times new roman'])[/font][font='黑体']=[/font][font='times new roman']式中:[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']——实测试样液吸光度;[/font][font='times new roman']c[/font][font='times new roman']——被测试样液浓度,单位为[/font][font='times new roman']g[/font][font='times new roman']/mL[/font][font='times new roman'];[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman']00[/font][font='times new roman']——浓度换算系数。[/font][font='times new roman']试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的[/font][font='times new roman']5%[/font][font='times new roman']。[/font]8、 [font='宋体'][size=18px]结语[/size][/font][font='times new roman']随着柠檬黄等合成色素对人体和环境的危害日益引起人们的重视,[/font][font='times new roman']合成色素退出色素市场已成趋势,人们的目光重新转向安全可靠的天然色素。开发可大规模应用的安全的天然色素对保护人体健康和推进食品工业发展都具有重大意义。红花广泛分布于我国境内,主产河南、湖南、四川、新疆、西藏等地,自古以来就是重要的中草药,也是古代胭脂的主要着色剂。红花黄色素着色能力强,色泽鲜艳,低毒且稳定,又具有独特的药用价值,市场前景极为广阔。[/font][font='times new roman']近年来,对红花黄色素的研究不断深入,科研工作者们研究了其稳定性的影响因素与控制方法,开发了多种高效、快速、安全[/font][font='times new roman']、稳定[/font][font='times new roman']的提取方法,[/font][font='times new roman']酶工程法等方法都具有广阔的前景,[/font][font='times new roman']发展了光度法、[/font][font='times new roman']HPLC[/font][font='times new roman']等多种含量测定方法[/font][font='times new roman']。针对[/font][font='times new roman']红花黄色素的[/font]生理活性和药理功能的研究也不断深入,红花黄色素在治疗心脑血管疾病和抗癌方面的疗效令人惊喜。但是,红花黄色素的许多提取方法都尚未能大规模投入工业生产,传统方法繁琐复杂产率低,大大限制了红花黄色素的进一步发展。红花黄色素的生理功能机理研究也并不完善。但是随着研究的不断推进,相信在不久的将来,红花黄色素会突破这些界限,为天然色素领域做出更大的贡献。[font='calibri'][size=16px]参考文献:[/size][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff][[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]1[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]][/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]许[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]钢[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff].[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]天然红花黄色素稳定性研究[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff][J].[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]食品工业科技[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff],2000(01):16-18.[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff][2][/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]中华人民共和国国家标准[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]GB 1886.61-2015[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff].[/back][/color][/font][font='times new roman'][[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']][/font][font='times new roman']王慧[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']张立伟[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']晋民杰[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']苏尚宏[/font][font='times new roman'].[/font][font='times new roman']羟基红花黄色素[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']稳定性研究[/font][font='times new roman'][J].[/font][font='times new roman']太原科技大学学报[/font][font='times new roman'],2010,31(01):81-84.[/font][font='times new roman'][[/font][font='times new roman']4[/font][font='times new roman']][/font][font='times new roman']吴冬青[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']林敏[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']王学文[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']许莹堂[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']张爱平[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']史茂才[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']陈桂花[/font][font='times new roman'].[/font][font='times new roman']红花黄色素稳定性研究[/font][font='times new roman'][J].[/font][font='times new roman']河西学院学报[/font][font='times new roman'],2003(05):32-36.[/font][font='times new roman'][[/font][font='times new roman']5[/font][font='times new roman']][/font][font='times new roman']罗晶[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']黄宇玫[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']曾文雪[/font][font='times new roman'].[/font][font='times new roman']红花中羟基红花黄色素[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']的提取工艺及其热稳定性研究[/font][font='times new roman'][J].[/font][font='times new roman']江西中医学院学报[/font][font='times new roman'],2009,21(05):39-42.[/font][font='times new roman'][[/font][font='times new roman']6[/font][font='times new roman']][/font][font='times new roman']魏安池[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']代红丽[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']谷文英[/font][font='times new roman']. [/font][font='times new roman']响应面分析法优化红花黄色素提取工艺条件[/font][font='times new roman'][ J] . [/font][font='times new roman']食品与机械,[/font][font='times new roman']2006[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']22( 2) [/font][font='times new roman']:[/font][font='times new roman']11- 14.[/font][font='times new roman'][[/font][font='times new roman']7[/font][font='times new roman']][/font][font='times new roman']彭永芳[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']马银海[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']阎孝金,等[/font][font='times new roman']. AB-[/font][font='times new roman']8[/font][font='times new roman']树脂吸附和分离红花黄色素[/font][font='times new roman'][ J] . [/font][font='times new roman']食品科学,[/font][font='times new roman']2001[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']22( 5)[/font][font='times new roman']:[/font][font='times new roman']39- 41.[/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff][[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]8[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]][/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]展俊岭[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff],[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]高子怡[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff],[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]皇甫阳鑫[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff],[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]赵三虎[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff],[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]赵二劳[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff].[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]红花黄色素提取工艺研究进展[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff][J].[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff]山东化工[/back][/color][/font][font='times new roman'][color=#333333][back=#ffffff],2017,46(18):67+75.[/back][/color][/font][font='times new roman'][[/font][font='times new roman']9[/font][font='times new roman']][/font][font='times new roman']杜辉[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']马永强[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']李春阳[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']李波[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']刘晓林[/font][font='times new roman'].[/font][font='times new roman']响应面法优化复合酶提取红花黄色素工艺[/font][font='times new roman'][J].[/font][font='times new roman']南方农业学报[/font][font='times new roman'],2015,46(04):657-663.[/font][font='times new roman'][1[/font][font='times new roman']0[/font][font='times new roman']][/font][font='times new roman']王慧琴[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']谢明勇[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']傅博强[/font][font='times new roman'].[/font][font='times new roman']红花中红花黄色素含量的反相高效液相色谱测定[/font][font='times new roman'][J].[/font][font='times new roman']分析科学学报[/font][font='times new roman'],2005(04):408-410.[/font][font='times new roman'][1[/font][font='times new roman']1[/font][font='times new roman']][/font][font='times new roman']唐刚[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']金坚[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']杨子毅[/font][font='times new roman'].RP-HPLC[/font][font='times new roman']测定红花[/font][font='times new roman']W/O[/font][font='times new roman']型乳膏剂中羟基红花黄色素[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']的含量[/font][font='times new roman'][J].[/font][font='times new roman']中国药科大学学报[/font][font='times new roman'],2020,51(02):161-167.[/font]

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roman'](购自中检院)、[/font][font='times new roman']红花[/font][font='times new roman']样品[/font][font='times new roman'](客户送检)[/font][font='times new roman']。[/font][font='times new roman']2 [/font][font='times new roman']色谱条件[/font][font='times new roman']LC-20AT[/font][font='times new roman'][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url](日本岛津),色谱柱:[/font][font='times new roman']Zorbax[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']E[/font][font='times new roman']clipse[/font][font='times new roman'] XDB-[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']C18(250mm*4.6μm*5μm)[/font][font='times new roman'](安捷伦),[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']羟基红花黄色素[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']:[/font][font='times new roman']以甲醇[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']乙腈[/font][font='times new roman']-0.7%[/font][font='times new roman']磷酸溶液([/font][font='times new roman']26[/font][font='times new roman']:[/font][font='times new roman']2[/font][font='times new roman']:[/font][font='times new roman']72[/font][font='times new roman'])为流动相[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']柱温[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']5[/font][font='times new roman'] ℃[/font][font='times new roman'],[/font][font='times new roman']检测波长为[/font][font='times new roman']403nm[/font][font='times new roman'];[/font][font='times new roman']山奈[/font][font='times new roman']酚[/font][font='times new roman']:[/font][font='times new roman']以[/font][font='times new roman']甲醇[/font][font='times new roman']-[/font][font='times new roman']0.[/font][font='times new roman']4[/font][font='times new roman']%[/font][font='times new roman']磷酸水[/font][font='times new roman']梯度洗脱[/font][font='times new roman'];[/font][font='times new roman']柱温[/font][font='times new roman']3[/font][font='times new roman']5[/font][font='times new roman'] 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roman']含[/font][font='times new roman']0.1[/font][font='times new roman']4 [/font][font='times new roman']mg[/font][font='times new roman']的溶液,即得。[/font][font='times new roman']  [/font][align=center][font='times new roman'][img=,690,166]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211231826389211_7857_1858223_3.jpg!w690x166.jpg[/img] [/font][font='times new roman']羟基红花黄色素[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']对照品[/font][font='times new roman']色谱图[/font][/align][font='times new roman']样品[/font][font='times new roman']溶液的制备[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']取本品粉末(过三号筛)约[/font][font='times new roman']0.4g[/font][font='times new roman'],精密称定,[/font][font='times new roman']置具塞[/font][font='times new roman']锥形瓶中,精密加入[/font][font='times new roman']25%[/font][font='times new roman']甲醇[/font][font='times new roman']50m[/font][font='times new roman']L[/font][font='times new roman'],称定重量,超声处理(功率[/font][font='times new roman']300W[/font][font='times new roman'],频率[/font][font='times new roman']50kHz[/font][font='times new roman'])[/font][font='times new roman']40[/font][font='times new roman']分[/font][font='times new roman']钟,放冷,再称定重量,用[/font][font='times new roman']25%[/font][font='times new roman']甲醇[/font][font='times new roman']补足减失的[/font][font='times new roman']重量,摇匀,滤过,[/font][font='times new roman']取续滤液[/font][font='times new roman'],即得。 [/font][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][align=center][img=,690,140]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211231827015873_9300_1858223_3.jpg!w690x140.jpg[/img][/align][align=center]红花药材中羟基红花素A测定色谱图[/align][font='times new roman']3.1[/font][font='times new roman']红花中[/font][font='times new roman']山奈[/font][font='times new roman']酚[/font][font='times new roman']测定[/font][font='times new roman']对照品溶液的制备[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']取山柰酚对照品适量,精密称定,加甲醇制成每[/font][font='times new roman']1ml[/font][font='times new roman']含[/font][font='times new roman']10 [/font][font='times new roman']μ[/font][font='times new roman']g[/font][font='times new roman']的溶液,即得。[/font][align=center][img=,690,131]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211231827143326_3128_1858223_3.jpg!w690x131.jpg[/img][/align][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][align=center]山柰酚标品[/align][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']样品[/font][font='times new roman']溶液的制备[/font][font='times new roman'] [/font][font='times new roman']取本品粉末(过三号筛)约[/font][font='times new roman']0.5g[/font][font='times new roman'],精密称定,[/font][font='times new roman']置具塞[/font][font='times new roman']锥形瓶中,精密加入甲醇[/font][font='times new roman']25m[/font][font='times new roman']L[/font][font='times new roman'],称定重量,加热回流[/font][font='times new roman']30[/font][font='times new roman']分钟,放冷,再称定重量,用甲醇[/font][font='times new roman']补足减失的[/font][font='times new roman']重量,摇匀,滤过,精密[/font][font='times new roman']量取续滤液[/font][font='times new roman']15m[/font][font='times new roman']L[/font][font='times new roman'],置平底烧瓶中,加盐酸溶液([/font][font='times new roman']15[/font][font='times new roman']→[/font][font='times new roman']37[/font][font='times new roman'])[/font][font='times new roman']5m[/font][font='times new roman']L[/font][font='times new roman'],摇匀,置水浴中加热水解[/font][font='times new roman']30[/font][font='times new roman']分钟,立即冷却,转移至[/font][font='times new roman']25m[/font][font='times new roman']L[/font][font='times new roman']量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,[/font][font='times new roman']取续滤液[/font][font='times new roman'],即得[/font][align=center][img=,690,138]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211231827289628_6371_1858223_3.jpg!w690x138.jpg[/img][/align][img]" style="max-width: 100% max-height: 100% [/img][align=center]红花中山柰酚测定[/align][font='times new roman']结果:客户送检样品[/font][font='times new roman']红花[/font]中羟基红花素A含量为1.7%,山奈酚含量为0.065%[font='times new roman']。[/font][font='times new roman']注:[/font][font='times new roman']①[/font][font='times new roman']测定[/font][font='times new roman']红花药材中羟基红花素[/font][font='times new roman']A[/font][font='times new roman']时流动相为三相,如果[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]为两通道建议混匀到一个流动相试剂瓶里进行测定。[/font][font='times new roman']②测定山奈酚时,需要用盐酸水解,加入盐酸后一定注意密塞,因为盐酸水浴容易挥发,影响水解效果。[/font]

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    通过 SFC-UV/MS 分离西红花主要提取物 西红花,又称藏红花,是世界上最昂贵的香料之一,其花朵呈现一种精致的紫色色调,内部的丝状红色柱头非常珍贵。在秋天,红色柱头通过手工采摘并分离,生产一磅(0.45公斤)的西红花柱头需要7万朵花。这些红色柱头可以用作香料、染料并且具有药用价值。▲ 图1:西红花花朵与柱头西红花内有非常多的提取物,主要成分为西红花苷、苦番红花素、西红花酸等。其中许多化合物有公认的药理活性, 比如西红花苷在治疗心血管疾病方面具有一定的作用。西红花苷存在于西红花及栀子属植物中,比较常见的分离法是采用高压液相色谱法(HPLC),C-18色谱柱,流动相为水/乙腈或水/甲醇体系。初始梯度为高含水量,有机溶剂含量随时间而增加,以洗脱非极性化合物,分离过程中也会加入甲酸以改善峰型。[2-6]栀子类药材中西红花苷类成分的定性定量分析:▲ 图2:A.混合对照品;B.栀子;C.水栀子的 HPLC 分离图西红花苷Ⅰ 5. 西红花苷Ⅱ 8. 西红花苷Ⅳ 17. 西红花苷ⅢAcchrom XCharge C18 色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈(A)和0.1%甲酸水溶液(B),梯度洗脱,洗脱程序为:0~15min,22% A;15~30min,22%~25% A;30~35min,25%~28% A;35~50min,28% A;50~72min,28%~45% A;72~85min,45%~55% A;流速1mLmin-1,柱温30℃,检测波长440 nm,进样体积10μL。本文介绍了一种利用BUCHI Sepiatec SFC-50分离西红花柱头主要提取物的方法。SFC-50内置紫外检测器并与MS(质谱检测器)相连,从而判断峰物质。▲ 图3:Sepiatec SFC-UV/MS系统1实验条件设备Sepiatec SFC-50(UV/MS)色谱柱Nucleodur NH2 5μm 250 x 4 mm流动相种类A=CO2 B=甲醇流动相条件平衡色谱柱5分钟0-1 min: 14 % B1-18 min: 14-18 % B18-40 min: 18-50 % B40-44 min: 50 % B 流速7 mL/min紫外检测器440 nm MASS 检测器ESI (+/-)背压150 bar柱温40 ℃样品1000mg 西红花柱头 10mL 热甲醇提取物进样量100 uL2结果与讨论▲ 图4:西红花提取物在紫外波长440nm下的分离图用甲醇对西红花柱头的主要成分进行了提取后,得到的多数为极性化合物。图4为紫外波长 440nm 下的分离图。在前18分钟,由于流动相为弱极性(86- 82% CO2),紫外检测器下无化合物被洗脱下来。当流动相的极性通过梯度增加时,几种极性化合物被依次洗脱。其中的主要提取物西红花酸易与几种糖(葡萄糖、龙胆二糖和三氯蔗糖)结合形成西红花苷。因为西红花酸与糖分子的共价键导致极性的强烈增加,并使西红花苷具有亲水性,所以在氨基柱上的分离出峰时间比较晚[7-9]。在质谱检测上,我们使用电喷雾离子源(ESI),这是一种常压下的温和电离方法,可以在正离子(ESI+)或负离子(ESI-)下进行。在正离子模式下,通常会形成钠加合物([M+Na]+)或质子加合物([M+H]+)。在负离子模式下,([M-H]-)离子通常是由于失去一个质子而形成的。根据样品及其性质的不同,也可以形成多种带电产物。▲ 图5:(a) UV-440 nm (b) mass 999-999.5 (ESI+) (c) mass 836.9-837.4 (ESI+) (d) mass 674.8-675.3 (ESI+) (e) mass 975.5- 976 (ESI-) (f) mass 813.4-813.9 (ESI-) (g) mass 651.4-651.9 (ESI-) (h) mass 341.2-341.7 (ESI-)▲ 图6:西红花苷Ⅰ(a) ESI+ and (b) ESI-, 西红花苷Ⅱ(c) ESI+ and (d) ESI-, 西红花苷Ⅲ (e) ESI+ and (f) ESI- 以及西红花酸单甲酯(g)ESI-的质谱图图5与图6展示了西红花甲醇提取物通过 Sepiatec SFC-50 结合 MS 检测器后的分离图谱,信号基于不同的 m/z(质子数/电荷数)。根据质谱结果我们可以推断出表1的结构式结果。No.化合物名称结构式m/z1西红花苷Ⅰ976.4C44H64O242西红花苷Ⅱ814.8C38H54O193西红花苷Ⅲ652.7C32H44O144西红花酸单甲酯342.4C21H26O4▲ 表1:根据图5推断的西红花主要提取物的结构式和摩尔m/z西红花苷Ⅰ是由西红花酸和两个龙胆二糖分子组成。在图5中,该化合物 ESI+ 模式下的检测 m/z 为 999-999.5,其加合物由钠(m/z 23 g/mol)和样品分子(m/z 976.4 g/mol)组成。在 ESI- 模式下也可以检测到西红花苷Ⅰm/z 为975.5-976。其对应的图6质谱图为(a)与(b)。西红花苷Ⅱ由西红花酸、葡萄糖和龙胆二糖分子组成。在 ESI+ 模式(图5(c))和 ESI- 模式(图5(f))下,分别为(m/z 836.9-837.4[M+Na]+)和(m/z 813.4-813.9[M- H]-)。其对应的图6质谱图为(c)与(d)。西红花苷Ⅲ在 ESI+ 模式(图5(d))和 ESI- 模式(图5(g))下,分别为(m/z 674.8-675.3[M+Na]+)和(m/z 651.4-651.9[M-H]-)。其对应的图6质谱图为(e)与(f)。西红花酸单甲酯只能在 ESI- 模式(图5(h))下鉴别,m/z为341.2-341.7[M-H]-。其对应的图6质谱图为(g)。在 ESI 过程中,样品分子会被碎片化,特别是在 ESI- 模式中。例如,西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ上的葡萄糖基团在ESI-模式下的脱离,导致其在图5(g) m/z 651.4-651.9[M-H]- 中也被鉴定出来。3结论Sepiatec SFC-50 可以有效分离西红花柱头内结构相似的提取物,为了鉴别里面的未知成分,采用 SFC-UV/MS 结合的形式,适用于多数天然产物应用。相比 HPLC 的流动相,超临界二氧化碳具有高扩散系数和低粘度的特点,并且得益于二氧化碳的弱酸性,无需加入甲酸也能获得不错的峰型。在选择性上,由于 SFC 属于正相色谱,在出峰顺序和时间上与传统的 RP-LC 完全不同,这使得 SFC 在分离一些化合物组分时具备出峰时间上的优势。比如本次分离中的西红花苷Ⅲ,在图2的 RP-LC 中,出峰顺序靠后,时间在 60 分钟之后;而在图5的 SFC 中,其出峰顺序靠前,时间在 28-29 分钟。这在分离一些极性偏弱的化合物时可以节省很多时间。4参考DOI: 10.13140/RG.2.2.19634.40649http://dx.doi.org/10.1016/j.foodchem.2015.06.090DOI: 10.1081/FRI-100100281DOI: 10.1016/j.foodchem.2005.11.020https://doi.org/10.1016/j.jpba.2020.113094叶潇,张东,冯伟红,梁曜华,刘晓谦,李春,王智民.栀子类药材中西红花苷类成分的定性定量分析[J/OL].中国中药杂志.https://doi.org/10.19540/j.cnki.cjcmm.20220214.301https://doi.org/10.1021/acs.jafc.5b03194https://doi.org/10.1073/pnas.140462911DOI: 10.1007/s00425-004-1299-1
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    疫情快讯从2020年1月23日到3月4日,国家卫健委与中医药管理局已多次更新和发布“新型冠状病毒肺炎诊疗方案”,中医治疗方案越来越系统化和全面。医疗机构参照方案已在医疗救治工作中积极发挥中医药作用,据统计,湖北确诊病例中医药使用率为88.93%。截至2月28日24时,全省43家定点中医医院累计收治确诊病例7246人,中医药使用率为97.71%,患者发烧、乏力、咳嗽等症状和影像学表现均明显改善。(数据来源:新华社)岛津高效液相色谱仪亮相新闻联播 3月6日,中央电视台综合频道《新闻联播》栏目报道了疫情防控科技攻关工作进展。科技部介绍,目前已经部署了42个国家应急项目,科技攻关的一批药物和救治技术已在疾病救治当中扩大应用,中医药当中的有关方剂和注射液等一批推荐的药物也纳入到诊疗方案。 《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》提到根据病情、当地气候特点以及不同体质等情况,参照方案进行辩证论治,治疗方案共涉及到80种药材和饮片,17种制剂,其中包括喜炎平、血必净、热毒宁等8种中药注射液。岛津长期致力于为中医药生产、质控、研究和治疗中贡献一份力量,下面简要介绍岛津液相色谱技术应用于中药注射液中质量控制及药代动力学的研究案例。 案例1 热毒宁注射液与栀子苷单体在大鼠体内的药动学比较1热毒宁注射液是由栀子、青蒿、金银花三味药材精制而成,具有清热、疏风、解毒功效,用于外感风热所致感冒、咳嗽。热毒宁注射液质量标准执行局颁YBZ08202005-2009Z,栀子苷属于环烯醚萜类化合物,是热毒宁注射液中含量较大且发挥药效的指标性成分。 作者在参阅了“栀子苷在大鼠血浆中的药代动力学”文献基础上,使用岛津高效液相色谱仪,建立了RP-HPLC测定大鼠血浆中栀子苷含量,该方法灵敏、快速、准确,定量下限可达0.1mg/L。作者利用建立的方法对栀子苷在大鼠体内的药动学进行了研究,结果表明热毒宁注射液中其他成分对栀子苷在大鼠体内的药动学行为无显著性影响。大鼠给予热毒宁注射液与栀子苷单体的平均血药浓度-时间曲线案例2 HPLC法测定血必净注射液内11种主要成分2血必净注射液是由红花、赤芍、川芎、丹参、当归5味中药材精制而成,主要有效成分包括红花色素、酚酸、黄酮苷和苯乙基苷类等。该注射液具有化瘀解毒功效,用于温热类疾病,症见发热、喘促、心悸、烦躁等。 作者使用岛津高效液相色谱仪,建立了11种成分同时测定方法。血必净注射液为中药注射液,成分复杂且较难分离,研究强调有机相采用混合物(甲醇、乙腈)加酸的方法,注射液成分分离效果好,基线平稳,研究为血必净注射液的质量控制与综合评价提供科学的参考依据。1:尿苷 2:没食子酸 3:鸟苷 4:丹参素 5:原儿茶醛 6:芍药苷 :7:阿魏酸 8:红花黄色素 9:洋川芎内酯I 10:洋川芎内酯H 11:丹酚酸B血必净注射液样品(A)和及混合对照品(B)的HPLC图 附注1、郑卫华,王艳娟,梁佳佳, 等.热毒宁注射液与栀子苷单体在大鼠体内的药动学比较[J].中国实验方剂学杂志,2014,20(3):95-99. 2、冀兰鑫,黄浩,姜民,白钢,罗国安.HPLC测定血必净注射液内11种主要成分[J].中国中药杂志,2010,35(18):2395-2398.
  • 中国国际科技促进会发布《无源码的白盒化测试标准》和《红花籽油亚油酸含量检测与评级》两项团体标准
    根据《中国国际科技促进会团体标准管理办法》的要求,《无源码的白盒化测试标准》和《红花籽油亚油酸含量检测与评级》两项团体标准已经完成立项、编制起草、征求意见、评审、修改、审查、批准及备案等标准制定流程。经中国国际科技促进会标准化工作委员会审批通过,正式发布。具体标准名称、标准号、起草单位见正式文件。现予以公告,即日起实施。中国国际科技促进会标准化工作委员会2023年6月26日附件下载关于《无源码的白盒化测试标准》团体标准发布的公告.pdf关于《红花籽油亚油酸含量检测与评级》团体标准发布的公告.pdf

红花黄相关的仪器

  • DIT-MCU系列大坝安全监测装置主要用于水库自动化监测,水库安全监测,大坝监测及其它水工建筑物、边坡、道路、矿山等工程的安全监测,可以实现变形监测、位移监测、压力监测、渗流监测等功能。  DIT-MCU系列大坝安全监测装置由密封机箱、DAU系列智能数据采集模块、电源模块、防雷模块、通信模块等组成,用于安全监测工程中各种类型监测仪器(传感器)的数据测量、存储和传输,适合于水工建筑物、高边坡、隧道、桥梁、道路等恶劣环境下长期使用。应用于大坝安全监测系统、中小水库自动化监测系统、水工建筑物安全监测系统等。 产品应用  广西凤亭河水库  东方红水库  九坑河水库  西坑水库  黄岗水库  红花水库  当阳三星寺水库  高州水库  锦江水库  四川新店水库  唐山曹妃甸蓄水工程  山西赵家窑水库  深圳三洲田水库主要功能  多模式数据采集功能:根据上位机(组态软件或专用安全监测软件)的命令或外部条件实现不同模式的数据采集控制功能  按中央控制方式进行巡测或点测;  按自动控制方式进行巡测,起始测量时间和测量时间间隔可自由设定;  按特殊自控方式进行巡测,这是在上位机出现故障/通信线路中断或外部供电中断等情况下利用自备电源继续实现定时巡测,并自动存储数据。大容量存储功能:自带256kbytes的存储容量,可配容量高达512MSD存储卡,测量数据将根据存储策略自动存储,存储数据有掉电保护功能,通过通讯接口可以读出存储的历史数据记录;  多种通讯方式  支持RS485、RS232、以太网通信,采用标准MODBUS、MODBUSTCP通信协议,可接入无线通讯模块或电台,可实现基于GPRS/CDMA、超短波方式的数据传输;可实现与一些智能检测仪器的通讯,如静力水准仪等。  对时功能具有实时时钟模块,上位机可通过通讯网络对本装置进行对时,以保证整个安全监测系统时间的统一性。  后备电源功能  可根据实际需要选择此功能。装置内部可配高性能大容量的锂电池作为后备电源,在平常电池处于浮充状态,而在外部供电电源中断的情况下自动投入工作,以保证监测数据不因外部电源中断而出现中断。
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  • 超声波提取设备 一、提取工艺原理1. 超声波作用机理超声波是指频率为20KHz-50MHz左右的机械波,需要能量载体一介质来进行传播。超声波在传递过程中存在着正负压交变周期,在正相位时,对介质分子产生挤压,增加介质原来的密度;负相位时,介质分子稀疏、离散,介质密度减小。也就是说,超声波并不能使样品内的分子产生极化,而是在溶剂和样品之间产生声波空化作用,导致溶液内气泡的形成、增长和爆破压缩,从而使固体样品分散,增大样品与提取溶剂之间的接触面积,提高目标物从固相转移到液相的传质速率。1.1 超声波效应超声波提取中药材的优越性,是基于超声波的特殊物理性质,主要通过压电换能器产生快速机械振动波来减少目标萃取物与样品之间的作用力,从而实现固液分离。(1) 加速介质质点运动。高于20KHz频率的超声波连续介质(例如水)中传播时,根据惠更斯波动原理,在其传播的波阵上将引起介质质点(包括药材中药效成分的质点)的运动,使介质质点运动获得巨大的加速和动能。质点的加速度经计算一般可达重力加速度的二千倍以上。由于介质质点将超声波能量作用于药材中药效成分质点上而获得巨大的加速度和动能,药材基体才能迅速逸出,游离于水中。(2) 空化作用。超声波在液体介质中传播产生特殊的“空化效应”,“空化效应”不断产生内部压力达到上千个大气压的微气穴并不断“爆破”产生微观上的强大冲击波作用在中药材上,使其中不属于药物有效成分的物质被分离出来,从而加速药物有效成分的浸出提取。(3) 热效应。和其它物理波一样,超声波在介质中的传播过程也是一个能量的传播和扩散过程,即超声波在介质的传播过程中,其声能不断被介质的质点吸收,介质将所吸收的能量全部或大部分转变成热能,从而导致介质本身和药材组织温度的升高,增大了药物有效成分的溶解速度。由于这种吸收声能引起的药物组织内部温度的升高是瞬间的,因此可以使提取的成分的生物活性保持不变。此外,超声波还可以产生许多次级效应,如乳化、扩散、击碎、化学效应等,这些作用也促进了植物体中有效成分的溶解,促使药物有效成分进入介质,并与介质充分混合,加快子提取过程的进行,并提高了药物有效成分的提取率。1.2 超声波提取的特点(1) 超声波提取时不需加热,避免了中药常规煎煮法、回流法长时间加热对有效成分的不良影响,适用于对热敏物质的提取;同时,由于其不需加热,因而也节省了能源。(2) 超声波提取提高了药物有效成分的提取率,节省了原料药材,有利于中药资源的充分利用,提高了经济效益。(3) 超声波提取是一个物理过程,在整个浸提过程中无化学反应发生,不影响大多数药物有效成分的生理活性。(4) 提取物有效成分含量高,有利于进一步精制。1.3 中药萃取出膏率与时间控制超声波在中药萃取中的原理是把大块的粒子震碎成小粒子,有利于溶解,但不会提高物质本身的溶解度。基本上最初的一段时间超声波可起到加强中药成分的显著溶解,再多的时间意义不大,也不会再有明显效果。另外,超声波在中药提取中的作用与提取次数和人为的控制时间相关。2. 超声波振动系统组成超声波中药提取处理系统主要由超声波驱动电源和超声波发射头两部分组成,通过专用电缆连接。如图1所示。 图1 声化学系统(设备)构成 表1 超声波提取法和传统提取法效果对比分析中药材料原料提取成分效果对比超声方法提取传统方法提取提取得率提取温度提取时间提取温度提取时间用超声波设备的提取结果红豆杉紫杉醇40℃30min60℃12h相同槐米芦丁22-28℃20min22-28℃3-4h相同黄岑黄岑苷50-60℃40min100℃2h相同红花黄酮40-50℃20min80℃2h高豆大豆因子40-50℃15min60℃2h相同甘草黄酮40-50℃50min60-70℃2h高松木多糖40-50℃2h60℃24h相同猪肝牛肝10℃3h-20℃15天高30%文献资料颠茄生物碱常温20min常温渗滤8h相同罗芙木植物根生物碱常温15min常温渗滤8h高吐根生物碱50-60℃30s索氏法5h高耶扑兰生物碱15s索氏法5h高金鸡纳树皮生物碱50-60℃30min5h相同罂粟吗啡常温5-17min24h相同刺五加紫丁香苷80min80-100℃16h相同鹿衔草熊果苷20min索氏法相同侧柏叶槲皮苷30min常温渗滤8h相同天麻天麻苷元2h8h相同天麻素10min48h高浸塔木松香 缩短3倍相同咖啡植物咖啡15min8h相同五味子脂甲20min相同穿山龙根茎甾体皂苷40min48h高120%人参根三萜皂苷10min6h相同大黄根大黄蔥醌80min10h高130% 二、技术指标 设备型号GBS-SCS30A6GBS-SCS30R6GBS-SCS30C6输入380V±10V,50HZ工作频率 KHz20处理量L/H60-180定制振子工具头材质钛合金声强范围W/cm24.0-4.53.0-3.8反应釜类型U型管道罐体管道控温方式夹套水冷反应釜材质304/316L扩展方式串联/并联并联串联远程控制(可扩240个点)可选工作模式设定间歇/连续三、功能优点1、应用超声波提取技术,提取率高、时间短、均一性好;2、实现低、常、高温可监、可调、可控;3、全密封防爆、可使用水、乙醇、石油醚等各种提取溶媒;4、先进的电气控制系统可保证超声波系统长时间连续工作;5、可采用电加热或蒸汽加热方式;6、可配搅拌器或循环泵,使物料和溶剂更充分的置换;7、此设备可在原有罐釜基础上进行改装;8、操作方便、工序简单;9、超声提取,提取时间显著缩短,提取得率大幅提高;10、提取温度任意设定,实现低、常、高温可监、可调、可控;11、适用各种有机溶剂,可进行各种中药和天然产物的提取;12、先进的电气控制和保护技术,保障了设备长时间安全运行的性能;
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  • 常见的中药材有黄连、当归、贝母、天麻、山药、银杏、地龙、五倍子、鹿茸、天麻、灵芝、五味子、红景天、芥梗、猪苓、黄芪、金荞麦、金银花、丹参、元胡、番红花、人参、西洋参、黄芩、甘草、北沙参、枸杞、桔梗、红花、芍药、牡丹、山茱萸、地黄、金莲花、杜仲、薏苡、等等,水分对于药材来说是**关重要的,保持药材适当的水分可以保持中药材的药效,第二有利于储存。 水分对保证中药饮片的质量具有重要意义,对现购进的袋装中药饮片控制其水分尤为重要,合理的水分在贮藏保管中可防止生虫、霉变,避免有效成份分解、酶解变质等。深圳冠亚SFY系列半夏水分含量检测仪,中药材含水量测试仪技术指标: 1、称重范围:0-60g 2、水分测定范围:0.01-**★★JK称重系统传感器 3、样品质量:0.5-60g 4、加热温度范围:起始-180℃★★加热方式:应变式混合气体加热器★★微调自动补偿温度15℃ 5、水分含量可读性:0.01% 6、显示7种参数:★★ 水分值,样品初值,样品终值,测定时间,温度初值,终值,恒重值★★红色数码管独立显示模式 7、双重通讯接口:RS 232(打印机) RS 232(计算机) 8、外型尺寸:380×205×325(mm) 9、电源:220V±10% 10、频率:50Hz±1Hz 11、净重:3.7Kg 深圳冠亚SFY系列半夏水分含量检测仪,中药材含水量测试仪仪器具有温度设定、微调温度补偿及自动控制等功能, 采用目前国际通用的热解原理研制而成的新一代卤素快速水分测定仪器。引进进口自动称重显示系统,人性化系统操作, 无需特殊培训,自动校准功能、自动测试模式,取样、干燥、测定一机化操作。深圳冠亚SFY系列中药饮片水分检测仪,中药水分测试仪应变式混合气体加热器,短时间内达到加热功率,在高温下样品快速被干燥,测定精度高、时间短、无耗材、操作简便,不受环境、时漂、温漂因素影响,无需辅助设备等优点。客户可根据所测样品(样品如燕窝、纤维、烟草等)状态不同而调整测试空间,片状、颗粒、粉末一机操作,且检测效率、测试准确度远远高于**标准方法。计算机、打印机连接功能可即时打印或者记录、储存终点自动判定模式锁定的终水分值。
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  • 精细分离填料MCI GEL CHP20/P120/P120
    一 MCI GEL CHP20/P120基本性质 众所周知,在色谱分离中,为了得到较好的分离效率和得率,需使用尺寸较小的颗粒,以满足提高分离效率和精细分离的需要。 CHP20/P120是一种用于反相分离色谱分离的CHP系列,基体是聚苯乙烯和二乙烯苯基共聚物或聚甲基丙烯酸酯。CHP树脂和HP树脂是对应的。CHP20/P120粒径有两种范围:37-75um和75-150um。 等级名称 MCI GEL CHP20/P120 粒径分布 37-75um 75-150um 平均粒径 55um 比表面积 520m2/g 细孔容积 1.17ml/g 最频度半径 30.0nm 二 MCI GEL CHP20/P120的应用举例 1) MCI GEL CHP20/P120用于新疆孕马尿提取物中伴随物质的研究 利用精细分离填料MCI GEL CHP20/P120和Sephadex LH-20对孕马尿中除结合雌激素外的其他成分进行分离及结构鉴定,对所分离的化合物进行含量测定,并对孕马尿提取物生产工艺过程中的各中间体以及经MCI GEL CHP20/P120柱分离纯化后的孕马尿提取物进行成分监测。 方法:1)以MCI GEL CHP20/P120为分离材料,以甲醇-水为洗脱溶剂对孕马尿提取物进行梯度洗脱,得到各不同馏分。2)以Sephadex LH-20为分离材料,以甲醇-水和甲醇-氯仿为洗脱溶剂对所得的各馏分进行再分离。3)对所分离得到的化合物以核磁共振的氢谱、碳谱及二维谱为依据,进行结构解析。4)对分离得到的两个化合物进行含量测定。5)对孕马尿提取物生产工艺过程中的各中间体以及经MCI GEL CHP20/P120柱分离纯化后的孕马尿提取物成分进行检测。 2) MCI GEL CHP20/P120用于羟基红花黄色素A的提取工艺改进 HPLC(High performance liquid chromatography)高效液相色谱法测定红花提取物中羟基红花黄色素A的含量,为进行羟基红花黄色素A的提取工艺筛选提供依据。2)对羟基红花黄色素A进行提取工艺改进,提高羟基红花黄色素A的收率。方法:1)采用HPLC法测定羟基红花黄色素A的含量,以甲醇:乙腈:0.7%磷酸(26:2:72,V:V:V)为流动相,柱温25℃,检测波长403nm,流速1.0ml/min。 2)探讨不同除杂工艺:澄清剂法、醇沉法、大孔树脂法、澄清剂结合大孔树脂法、澄清剂结合小孔树脂法(MCI GEL CHP20/P120)对羟基红花黄色素A的纯度及收率的影响 3)采用单因素试验设计及正交试验设计安排试验。 3) MCI GEL CHP20/P120用于土大黄中糖苷类化学成分的研究 采用溶剂法提取土大黄的化学成分,常规硅胶层析、MCI GEL CHP20/P120层析及制备薄层色谱分离纯化,根据化合物的物理、化学性质和波谱方法鉴定化合物。结果:鉴定了5个化合物,分别为:orcinol glucoside,clicoemodin,rumexoside C,chrysophaneine和aloesin。 4) MCI GEL CHP20/P120用于凤尾茶的化学成分研究 利用Sephadex LH-20和MCI GEL CHP20/P120进行分离和纯化,通过理化方法及光谱分析鉴定其结构。结果:从凤尾茶水提液中分离得到5个化合物,分别鉴定为2,6-二甲基-8-羟基-2,6-辛二烯酸-8-O-&beta -D-葡萄吡喃糖苷(Ⅰ)、圣草素7-O-&beta -D-葡萄吡喃糖苷(Ⅱ)、木犀草素7-O-&beta -D-葡萄吡喃糖苷(Ⅲ)、山柰酚3-O-芦丁糖苷(Ⅳ)、芦丁(Ⅴ)。 5)MCI GEL CHP20/P120用于中药地锦草芹菜素糖苷类化合物 的研究 为了研究中药地锦草抗HBV的活性物质基础,采用大孔树脂,采用Sephadex LH-20、MCI GEL CHP 20P等色谱方法,从地锦草70%乙醇提取物中分离得到5个芹菜素苷类化合物,通过MS、NMR、2D-NMR等波谱分析手段鉴定了化合物的结构,分别为:芹菜素-7-O-(6-O-没食子酰)-&beta -D-葡萄糖苷(1),芹菜素-7-O-&beta -D-芹糖(1&rarr 2)-&beta -D-葡萄糖苷(2),芹菜素-7-O-&beta -D-芦丁糖苷(3),芹菜素-7-O-&beta -D-葡萄糖苷(4),芹菜素(5)。化合物1为新化合物,化合物2、3为首次从该植物中分得。 需要详细的信息请和绿百草联系,或登陆网站www.greenherbs.com.cn
  • 食品安全水质应急检测箱
    食品安全水质应急检测箱 深圳市方源仪器有限公司提供的食品安全水质应急检测箱,在食品行业中,添加的各种助剂和水混合。那么在检测这个产品是否安全达标,就应该检测添加的各种助剂在食品水质中的比例含量是否合格,这也成为食品安全保证的一项基本指标。说白了食品安全水质应急检测箱就是快速检测食品中各种助剂与水质混合后人体食用是否安全达标。 首先我们来看一下食品添加剂和非食用物质检测项目 检测项目项目内容食品添加剂甜味剂糖精钠、甜蜜素、甜味素、木糖醇、山梨糖醇、甘露糖醇等防腐剂苯甲酸钠、山梨酸钾、纳他霉素、丙酸钙、雷帕霉素、富马酸单甲酯等抗氧化剂没食子酸丙酯(PG)、叔丁基羟基茴香醚(BHA)、二叔丁基对甲酚(BHT)、TBHQ(特丁基对苯二酚)等漂白剂亚硫酸盐、二氧化硫等有机酸草酸、酒石酸、柠檬酸、苹果酸、甲酸(蚁酸)、乳酸、乙酸(醋酸)、丁二酸色素合成色素:苋菜红、胭脂红、柠檬黄、日落黄和靛蓝等 天然色素:姜黄素、红花黄色素、辣椒红素、虫胶色素、红曲米、酱色、甜菜红、叶绿素铜钠盐和β—胡萝卜素等增稠剂明胶、酪蛋白酸钠、阿拉伯胶、罗望子多糖胶、田菁胶、琼脂、海藻酸钠、卡拉胶 、果胶、黄原胶、β-环状糊精、羧甲基纤维素钠、淀粉磷酸酯钠、羧甲基淀粉钠、羟丙基淀粉、藻酸丙二醇酯(PGA)乳化剂脂肪酸单甘油脂、蔗糖酯、山梨糖醇脂、大豆磷脂、月桂酸单甘油酯、丙二醇脂肪酸酯等保湿剂三聚磷酸盐、多聚磷酸盐非食用物质三聚氰胺、盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、己烯雌酚、解抗剂、苏丹红(1—4号)、甲醛次硫酸氢钠(吊白块)、碱性橙Ⅱ(王金黄、块黄)、硼酸、硼砂、硫氰酸钠、玫瑰红B、美术绿、孔雀石绿和结晶紫、碱性嫩黄、酸性橙、玫瑰红(罗丹明)B、工业用甲醛、工业用火碱、一氧化碳、硫化钠、工业硫磺、工业染料、罂粟壳、皮革水解物、溴酸钾、金玉兰酶制剂、富马酸二甲酯、动物水解蛋白、硫氰酸根等 以上食品添加剂和非食用物质都有多参数检测仪和单参数检测仪(多参数检测仪指的是可以同时检测多种食品添加剂物质/非食用物质的仪器;而单参数检测仪指的就是只能检测一种食品添加剂物质/非食用物质的仪器;当然在价格上也是多参数检测仪相对贵一些,而单参数检测仪相对便宜些。)以上产品均为原装德国MACHEREY-NAGEL公司生产或者日本爱宕品牌浓度折射仪等。 以下举个检测食品添加剂柠檬酸的产品例子:高品质ATAGO(爱宕)迷你数显蔬果柠檬酸含量酸度计PAL-ACID1,该产品原装日本进口,PAL系列结构紧凑,经多年使用验证,功能强大,易于操作,体积小巧,精度高(±0.1),具有自动温度补偿功能,温度显示极其方便.迷你数显蔬果柠檬酸含量酸度计 PAL-ACID1 Cat.No.4651 测量范围柠檬酸含量1.0至40.0(g/l)分辨率0.1(g/l)稳定性1.0至20.0(g/l)±0.5(g/l)20.1至40.0(g/l)±1.0(g/l)测量温度10至40℃(自动温度补偿)温度补偿范围10至40℃标准配置微量移液器:RE-79401校正溶液:RE-130002反应试剂RE-99432/10瓶电源2×AAA电池规格5.5×3.1×272.5px,100g产品示意图: 中国代理商:深圳市方源仪器有限公司
  • 北京绿百草科技专业提供中药指纹图谱的色谱柱C18
    北京绿百草科技专业提供中药指纹图谱的色谱柱C18 关键词:C18色谱柱,COSMOSIL 5C18-MS-11色谱柱,Agilent Extend C18色谱柱,TSKgel ODS-100Z中药指纹图谱,北京绿百草科技 北京绿百草科技专业提供中药指纹图谱的色谱柱C18。采用COSMOSIL 5C18-MS-11(4.6*250 5um)色谱柱对柴胡及其煎剂中皂苷类成分的高效液相指纹图谱研究;采用Agilent Extend C18柱(4.6*250mm 5um)研究中药吴茱萸中生物碱类成分的HPLC特征指纹图谱;采用TSKgel ODS-100Z(4.6*250mm 5um)研究丹参和红花中HPLC特征指纹图谱。北京绿百草科技专业代理YMC、NACALAI、TOSOH等品牌色谱柱。北京绿百草技术部可以提供相应的技术支持。 需要详细的信息请和绿百草科技联系:010-51659766 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

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