奈康唑

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  • CATO独家 | 超级抗生素——利奈唑胺杂质

    CATO独家 | 超级抗生素——利奈唑胺杂质

    ◇关于利奈唑胺杂质 利奈唑胺杂质是在全球第一个由人工合成的恶唑烷酮类抗菌药,利奈唑胺杂质可以通过与细菌的核糖体结合,阻碍[font=.pingfang sc]革兰阳性菌细菌的蛋白质合成过程。它作用于核糖体的[/font]23S亚基,抑制形成功能性的库脱锁酶,从而阻断了转运RNA和信使RNA之间的连接,使得动态脱附无法进行,进而抑[img=,601,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402040945273495_6026_6381607_3.png!w601x516.jpg[/img]制了肽链的合成。这导致革兰阳性菌无法继续合成新的蛋白质,最终导致细菌的生长和复制受到抑制。[font=UICTFontTextStyleBody] [/font][font=宋体][font=宋体]利奈唑胺上市后在[/font]2006[font=宋体]年全球销售[/font][/font][font=宋体]一直在增长[/font][font=宋体],[/font][font=宋体]在[/font][font=宋体]2015[font=宋体]年达到峰值[/font][font=Calibri]13.53[/font][font=宋体]亿美元,欢迎大家来选购[/font][/font][font=UICTFontTextStyleBody]CATO[/font]标准品提供的[font=宋体]利奈唑胺杂质。[/font]

  • 【原创】有抗生素的奶哪里去了???

    刚发现一个问题,如果乳品厂在收奶的时候发现奶中有抗生素,会怎么处理??? 会压低价格收购,还是拒收呢??? 因为有抗生素的奶不能用奶做酸奶了,所以有可能用来做纯牛奶或奶粉? 不敢往下想了………………

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  • 流通池法测定曲安奈德益康唑乳膏释放度的方法研究
    目的:建立流通池测定曲安奈德益康唑乳膏两个活性成分的释放度方法。方法:采用流通池法闭合系统装置测定曲安奈德益康唑乳膏的释放度,分别考察释放介质、放置方式、流速及半透膜孔径对两个活性成分体外释放曲线的影响,比较两个生产企业市售产品体外释放行为的差异;以HPLC测定释放量,采用Luna C8柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),梯度洗脱,检测波长227 nm,柱温40℃,流速1.0 mL/min,进样量100 μL。结果:以含0.05%十二烷基硫酸钠的0.9%氯化钠溶液为释放介质,温度为(32±0.5)℃,流速为16 mL/min,半固体适配器半透膜孔径为2.7 μm,过滤装置为0.45 μm混合纤维素膜,可以获得既能有效释放又具有一定区分力的释放曲线。曲安奈德在浓度0.0052~0.7803 μg/mL范围内线性良好(r=0.9994),硝酸益康唑在浓度0.0552~8.2851 μg/mL范围内线性良好(r=0.9993)。两个生产企业的体外释放曲线存在显著性差异,活性成分粒度可能是影响释放行为差异的主要因素之一。
  • LCMS-8050 CL同时测定血清中伏立康唑、万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺
    本文利用岛津临床用LCMS-8050CL三重四极杆液质联用系统建立了人血清中抗菌药物伏立康唑、万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺同时分析的方法。该方法采用内标法定量,线性相关系数在0.997以上;人血清样品中添加三个不同浓度的标准溶液,加标回收率在94.0~108.2%之间,平行处理三次的相对标准偏差在0.50~3.94%之间,可用于实际样品的检测。
  • UPLC MS/MS 测定牛奶中磺胺甲恶唑残留量
    本文建立了牛奶中抗生素多残留的LC/MS/MS测定方法。抗生素种类包括环丙沙星、环丙沙星、氧氟沙星、青霉素G、氯唑西林、替米考星、泰乐菌素、红霉素、磺胺二甲嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺二甲氧嘧啶、四环素和金霉素。以及两种同位素内标为环丙沙星-d8 和氟尼辛-d3。采用改良的QuEChERS 方法对牛奶中抗生素进行提取。本方法具有良好的线性,高灵敏度、回收率稳定、重现性高和特异性强的特点,满足世界各国监管机构规定的牛奶中抗生素类残留限量的要求。本文采用改良型QuEChERS 样品前处理方法建立了牛奶中抗生素类多残留分析方法,该方法具有快速、稳定、可靠,高灵敏度和选择性等特点。经简单的样品前处理,大部分抗生素化合物获得了良好的回收率。本方法满足牛奶中痕量的抗生素残留进行定性定量分析要求,具有良好的精密度和稳定的保留时间。长期稳定性测试结果表明:该LC/MS/MS 系统适用于长期复杂基质的样品分析,也无需停机维护保养。

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  • 【好文】牛奶中左旋咪唑残留量测定的前处理方法
    不敢独享!牛奶中左旋咪唑残留量测定的前处理方法坛墨质检标准物质中心 昨天左旋咪唑的危害及检测目的左旋咪唑作为一种广谱型抗线虫药,药源丰富,被广泛应用于畜禽养殖企业,效果良好。但不合理地使用左旋咪唑会造成动物产品中残留,研究表明,人体摄入过量左旋咪唑可引起畸变、癌变等症状,严重危害人类健康。为此我国农业农村部和国家市场监督管理总局2019年发布的gb 31650-2019《食品安全国家标准食品中兽药最/大残留限量》中明确规定了左旋咪唑在动物靶组织中的残留限量,并且规定泌乳期和产蛋期禁用。本文阐述了如何将左旋咪唑从样品基质中分离提取出来,并经过净化后,转化成高效液相色谱仪可以检测的形式。以提取、净化为重点,依据国标gb 29681-2013,为检测人员和相关领域研究人员提供一定的参考。检测项目:左旋咪唑应用范围:牛奶高效液相色谱法方法原理:试料中残留的左旋咪唑,用碳酸盐缓冲液和乙酸乙酯溶液提取,c18柱净化,甲醇洗脱,高效液相色谱测定,外标法定量。前处理仪器:分析天平(感量0.00001 g和0.01 g);均质机;冷冻高速离心机;电热恒温水浴锅;旋涡混合器;茄形瓶(50 ml);离心管;滤膜(0.45 μm)。检测仪器: hplc-pda 试样的制备与保存取适量新鲜或冷藏的空白或供试牛奶,混合均质。取均质后的供试样品,作为供试试料;取均质后的空白样品,作为空白试料;取均质后的空白样品,添加适宜浓度的标准工作液,作为空白添加试料。试料于零下20 ℃以下保存。前处理方法1.提取称取试料5 g± 0.05 g,于离心管中,加碳酸盐缓冲液5 ml,加乙酸乙酯10 ml,混匀,6000 r/min离心10 min,取上清液于茄形瓶中,再加乙酸乙酯10 ml萃取一次,合并两次上清液,于50 ℃水浴旋转蒸发至干,加碳酸盐缓冲液5 ml溶解残余物,备用。2.净化c18柱(3 ml/500 mg)依次用水3 ml、甲醇3 ml和碳酸盐缓冲液3 ml活化,取备用液过柱,用水3 ml淋洗,用甲醇5 ml洗脱,收集洗脱液,于50 ℃水浴氮气吹干,用流动相1.0 ml溶解残余物,滤膜过滤,供高效液相色谱测定。国标解读及注意事项1.左旋咪唑用甲醇配成1 mg/ml的标准储备液,在2 ℃~4 ℃保存,可使用3个月。2.本方法使用碳酸盐缓冲液提取,乙酸乙酯萃取,c18固相萃取柱净化的方式进行目标化合物的提取净化。3.本方法采用两次萃取的方式,提高目标化合物的回收率。4.为保证固相萃取净化效果,过柱时需要控制流速,使溶液一滴一滴地流下。水淋洗后完全抽干小柱,再进行洗脱。5.左旋咪唑也可以使用液质联用仪进行检测,同时添加相对应的盐酸盐同位素内标,进行回收率的校正。参考文献gb 29681-2013 食品安全国家标准 牛奶中左旋咪唑残留量的测定 高效液相色谱法图1 牛奶中左旋咪唑残留量测定的前处理流程图左旋咪唑标准物质信息表我是一个闪光的标题左旋咪唑标准品信息表本文版权归坛墨质检,未经许可请勿转载 坛墨质检-标准物质中心标准物质业务咨询联系方式北方地区王宏姝:13671388957南方地区汪丽红:13501101929扫一扫,获取更多标物信息——成立于2007年,是一家标准物质/标准样品研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业,是中国cnas标准物质/标准样品生产者认可实验室(注册号:cnas rm0024),并通过iso9001:2015质量管理体系认证。江苏常州公司总部地址:中国常州检验检测认证产业园2号楼7-8层北京分公司地址:北京市经济技术开发区宏达南路五号宏达利德工业园区2号楼4层客服电话:4008-099-669自动传真:010-64338939 010-64339205网 址:www.gbw-china.com邮 箱:gbw@gbw-china.com
  • 呼和浩特鲜奶吧被指名不副实:当日鲜奶或产自昨日
    每天下班,家住内蒙古农机院附近的李女士都会提前一站下车,在学府花园一家鲜奶吧买半斤鲜奶回家,已经持续半年。"这都是当天的鲜奶,又不加防腐剂,喝着挺放心。"李女士说。  "当日鲜奶、巴氏消毒、安全健康"这几乎是每家鲜奶吧的标准宣传语,然而记者在调查中却发现,被鲜奶吧高价销售的鲜奶存在诸多让人忽视的问题。  时间不准确 "当日鲜奶"或产自"昨日"  在牛嬷嬷鲜奶栈光华街总店,鲜奶每斤8元的售价要比超市里的袋装奶、盒装奶贵上许多,但前来买鲜奶的人络绎不绝。店员介绍牛嬷嬷鲜奶栈在呼和浩特有20余家加盟店。  "牧场每天早晨7点左右送来鲜奶,当天的奶当天卖".牛嬷嬷鲜奶栈段姓工作人员称。  在滨河湾小区阿妈牧场鲜奶吧、学府花园路幸福鲜奶吧等多家鲜奶吧,店主无一例外声称每天早晨5点鲜奶便从牧场送来。  记者进一步了解到,为这些鲜奶吧供奶的牧场大多距离市区较远,牧场挤奶一般分早、中、晚三个时段进行。  "早晨送到市里的奶,都是前一天晚上挤好的。"呼和浩特市裕田牧场的郝姓工作人员对记者说。而牧场每天清晨挤好的牛奶,送往市区大约在上午10点以后。  "鲜奶配送和销售时均需冷藏,且冷藏也仅有3天保质期。"在呼和浩特市食品药品监督管理局餐饮服务管理科(以下简称食药局餐饮科)这一说法得到证实。  如此来看,消费者买到手的"当日鲜奶"可能产自"昨天".  安全无保证 "巴氏消毒"程序各异  巴氏消毒机是每个鲜奶吧必备的硬件设施,其原理来自于巴氏消毒法,或是将牛奶加热到62到65℃,保持30分钟,或是将牛奶加热到75到90℃,保温15到16秒。经巴氏消毒的鲜奶依然需要冷藏。  在光华街上的鑫奶屋鲜奶吧,墙壁上贴着几张宣传巴氏消毒奶诸多优点的宣传画,女店员将进过巴氏消毒的鲜奶按照大小瓶分装,随后放进冷藏柜。"喝的时候用微波炉热一下就行。"女店员称。  "别家鲜奶吧卖的都是现成的热奶,你家为什么还得加热?"记者询问。  女店员回答:"饭一直放在锅里热着时间长了都会馊,你说鲜奶一直热着能行吗?"  但记者发现不论是任何时段,许多鲜奶吧都可以从巴氏消毒机中盛出冒着热气的鲜奶。店员们称,奶一直都热着,随时可以饮用。  呼和浩特食药局餐饮科的工作人员介绍,70℃以上的鲜奶可以存放2个小时,温度太高鲜奶的营养价值就会被破坏,而在10到60℃之间,则是细菌繁殖最好的温床。  质量无检测 "安全健康"没有依据  在粮饷府街特牧尔有机鲜奶吧,店内一面墙壁上悬挂餐饮服务许可证、有机产品认证书以及特牧尔牧场获得的多个证书。店员称这里的鲜奶都来自于特牧尔牧场。  记者与该牧场负责鲜奶吧加盟工作的马姓人员联系后得知,该牧场在向伊利送牛奶的同时,还向呼和浩特市区6家加盟店供奶。  当记者问道"送往鲜奶吧的牛奶有没有经过蛋白质、三聚氰胺、重金属含量等相关检测"时,马姓人回答"送伊利的奶跟送鲜奶吧的奶一样,通过伊利的检测就说明没问题。"  裕田牧场拥有奶牛500余头,在向蒙牛供奶的同时,也向呼和浩特市区8家鲜奶吧供奶。"我们个人没有检测条件,通过蒙牛检测的奶肯定没问题。"郝姓工作人员说。  "会不会有牧场以次充好将达不到检测标准的牛奶送给鲜奶吧?"呼和浩特市赛罕区苏女士提出疑问。  食药局餐饮科工作人员介绍,目前针对牛奶的微生物、蛋白质、重金属含量等各种检测达30余项,牧场和鲜奶吧都不具备这种检测技术,且个人检测数据不能作为法律依据。  由于鲜奶吧是一种新兴行业,其制售鲜奶的环节分别对应卫生、质监、工商、食药、农牧业5个部门,目前内蒙古没有针对鲜奶吧的相关管理办法。  记者同时在呼和浩特市食药局了解到,关于鲜奶吧的监管问题市政府曾组织召开研讨会,部署技术人员对鲜奶吧的鲜奶进行抽检,并将根据抽检数据出台相关管理办法。"今后鲜奶吧可能会由食药部门统一监管,只要有了实际可行的管理办法,对鲜奶吧的监管就会不打折扣的进行。"食药局餐饮科的工作人员对记者说。
  • 牛奶中抗生素的检测方法汇总
    一、 牛奶中抗生素的种类β-内酰胺类属于此类的抗生素的有青霉素类和头孢霉素类,常用于奶牛等家畜的个体临床治疗,残留在牛乳中。四环素类常见种类有四环素、金霉素、土霉素、强力霉素等,是一类广谱抗生素。氨基糖苷类常见种类有庆大霉素、链霉素、二氢链霉素、新霉素、壮观霉素等,是常用于家畜的氨基糖苷类抗生素。氯霉素类包括以下三种化合物:氯霉素,甲砜霉素,氟甲砜霉素。这类药物都是严格限制使用的兽药,有些国家禁止使用。大环内酯类常见种类有红霉素、秦乐霉素、林可霉素、螺旋霉素和盐霉素等。磺胺类常见种类有磺胺二甲嘧啶、磺胺二甲氧嘧啶、磺胺甲嘧啶、磺胺嘧啶等,甲氧苄啶是磺胺增效剂,不单独使用。二、抗生素残留的危害抗生素的残留对人体的健康、生态平衡、奶制品价格及奶制品的国际贸易均有不同程度的危害。三、牛奶中抗生素检测方法1.传统的微生物检测法微生物检测法出现较早,从出现至今,大大改善了我国抗生素检测手段的发展,其测定原理是基于抗生素对微生物的生理机能、代谢具有一定的抑制效果,与临床应用保持一致,相对而言,其耗费的时间久,且存在着较大的误差,目前最常应用的是TTC法、戴尔沃检测(Delvotest SP)法、BY法等。2.国际通用的检测法相对而言,其是国际上应用较早的通用测定方法,也是我国制定的监测方法,其原理是:如果牛奶中含有抗生素,则加入菌种(嗜热链球菌)经培育2.5-3h后,加入TTC指示剂(三苯基四氮唑)不发生还原反应,所以样品呈无色状态。如果牛奶中不含抗生素,则样品呈红色。相对而言,这一方法费用较低,但是耗时,因此应用不算太广,发展受到一定的限制。3.蓝黄检测法该方法是一种广谱的微生物抑制法,相对而言,耗时短,可以在短时间内检查出抗生素的残留情况,只要通过颜色对比既可以得出结论,通过这一检测方法得到的检测结果存在着一定的误差,容易造成误检,但是耗时短,费用低。4.现代仪器分析法这一方法主要是借助现代仪器进行检测,测定其残留的抗生素种类,最常用的是色谱法、荧光法、毛细管电泳、色谱质谱联用技术等。运用不同的理论,采用不同的手段进行检测,提高检测的标准,加强检测的质量。相对而言,该方法分离速度快,高效,实现自动化控制,可以检测出抗生素的具体含量,其结果更加准确,但待检样品需经一系列的预处理,繁琐费时,还必须有相应的价格昂贵的仪器设备。一般在大型实验室使用,适合于精确测定。5.生化免疫法这是近年来随着新科技的发展而逐渐发展起来的,其是以抗原与抗体的特异性与可逆性进行结合,是一种分析就技术。基本原理家就是抗原体的竞争性结合,可分为酶联免疫测定法(ELISA)、荧光免疫测定法(FIA)、免疫分析技术与常规理化分析技术联用的方法等。几种方法各有优缺点,必须注重其综合使用,提高检测的质量与准确度。从其实践的结果来看,其对抗生素的残留现状检测效果良好,灵敏度极高,达到ng级水平 检测快速、专一性强。相对而言,此法具有高度的专一性,每检测一种抗生素就要制备或购买相应的抗原或抗体,导致检测费用较高。因此生化免疫检测法不可能取代色谱或光谱等常规分析方法,只能作为其重要的补充。6.专一试剂盒法所谓的专一试剂盒法就是根据含有芽孢杆菌的琼脂培养基和PH指示剂在一定的温度下进行培养,一般维持在65℃左右,孢子发育生长,降低培养基pH值,在pH指示剂的作用下,蓝(紫)色变为绿-黄色。生鲜牛乳中的抗生素残留使微生物生长和酸的产生受到抑制,由于没有酸生成,颜色将不会改变。天津兰博现 诚征省市分销商招商电话:022-23592982  24小时服务热线:13920418181、400-616-1607

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  • 昆山汐朗德工业设备有限公司是一家销售桥式三坐标测量机,便携式关节臂、,便携式3D激光扫描仪、影像测量仪,激光跟踪仪等专业计量设备与仪器的公司。售后服务:关节臂(便携式三坐标)现场检测,培训,校准,桥式三坐标对外检测,培训,服务,校准,维修,搬家同时为广大用户提供3d扫描,产品测绘、抄数、逆向设计。公司主要经营三坐标测量仪,关节臂三坐标,三坐标测量仪报价,昆山三坐标测量仪,海克斯康三坐标,三坐标维修, 海克斯康三坐标测量仪、法如关节臂、海克斯康关节臂、思瑞三坐标测量仪、便携式激光扫描仪等相关测量仪器的销售。 专业服务团队 服务于 蔡司、海克斯康、三丰 三大进口品牌的售后维护、调校、培训等相关配套服务。
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  • 康美风公司生产制造的耐火风管,含盖有0.5小时~3小时的耐火强度,结构有内外壁钢制或外壁防火铝布包裹可选,中间耐火层,可成品到场或现场拼装,安装方便快捷,适用于地铁、学校、医院、大型场馆、商场以及有耐火要求的各类项目。 康美风——钢制耐火风管的特点 ① 内外覆盖镀锌钢板中间夹层 ② 一体式复合角钢法兰 ③ 高密度岩棉隔热耐火层 洁净程度高 防火等级高 高密度岩板耐高温1500 ℃ 使用寿命长 密封性能好 轻量化材料 适应场所广 连接强度高 A级防火 安装效果美观 安装便捷 环保材料 防排烟管道耐火要求类别使用位置耐火要求防烟类的机械管道井外的竖向管道井内与其他管道作用1.0h吊顶内的水平管道0.5h吊顶外的水平管道1.0h排烟类的机械排烟管道管道井内的竖向管道0.5h吊顶内的水平管道0.5h设备房与车库0.5h无吊顶的水平管道1.0h吊顶内走道部分的管道1.0h穿越防火分区的管道1.0h补风管道一般补风管道0.5h穿越防火分区的补风管道1.5h 康美风专业制造钢制耐火风管系列 结构特点产品性能安全性能» » 所有材料均为A1级不燃,风管耐火极限(完整性、隔热性)100%达到消防验收要求,抗风压可以达3000pa以上,完全满足国际要求≥1500pa。提升标高» » 在满足耐火隔热要求的前提下,风管自身厚度较低,风管无需预留二次包裹作业空间。缩短工期» » 风管自带耐火隔热层,无需再做防火包裹,可缩短两倍以上的工程安装工期。美观耐用» » 风管内外壁为镀锌钢板,杜绝潮湿车库造成的风管腐化锈化等现象,相比镀锌风管外包裹岩棉+防火板的工艺,优化了防火板吸潮造成的鼓包、变形、开裂等问题。轻体降重» » 风管相比镀锌风管外包裹岩棉+防火板的工艺,风管自重约降低50%,有效降低建筑物的负重,节约建筑成本。 耐火风管的产品参数耐火时间0.5~3h风管厚度40~50mm耐火材料高密度隔热耐火岩棉风管内外壁镀锌钢板风管法兰镀锌合成角钢法兰防火等级不燃A1级风管重量21kg/m2风管耐压>3000pa 常见防排烟耐火风管性能对比产品性能镀锌风管+岩棉+龙骨+防火板康美风制造钢制耐火风管防火等级不燃A1级不燃A1级耐火完整性要严格按照标准图集工艺满足要求耐火隔热性施工岩棉和防火板厚度决定耐火时间满足要求风管整体重量30~40kg/m221kg/m2风管抗压能力≥1500pa≥3000pa主要施工步骤风管制作风管安装安装龙骨粘贴岩棉安装防火板风管制作风管安装(节约两倍以上的工期)使用优缺点防火板易吸潮变形风管自重大需预留较大二次防火包裹作业空间美观度低、不适合明装弯头、变径类风管施工难度高施工过程繁琐、工期长防腐、防潮重量可控提升标高外形美观、明暗安装均可设备加工、标准化高安装简便、节约工期环保节能外层防火板为硅酸钙材料不可回收再利用对环境造成一定的污染内外层材料为镀锌钢板可回收再利用节约资源 钢制耐火风管的性能 一、安全性能防火等级——A级不燃 康美风耐火隔热防排烟风管耐火隔热层采用镀锌钢板+高密度隔热耐火岩棉+镀锌钢板,内外三层耐火隔热结构,满足GB-50016-2004《建筑设计防火规范》的防火要求,防火等级为A级不燃,无烟无毒,整体耐高温达1500℃。 耐火极限——2小时以上 康美风耐火隔热防排烟风管根据GB/T17428-2009《通风管道耐火实验方法》实际检测,均满足GB51251-2007《建筑防防排烟系统标准》对于防排烟风管耐火完整性及隔热性的要求,真实耐火极限为2小时以上,超高耐火极限可达到3小时以上。 抗压性强——3000pa以上 康美风耐火隔热防排烟风管结构强度高,配合一体式全覆盖合成角钢法兰连接,抗压性好,抗风压可达到3000pa以上,远高于国标要求的≥1500pa。 二、更耐用更耐用的风管面层 康美风耐火隔热防排烟风管面层以镀锌钢板为基材,镀锌层能有效的防腐、防锈,极大的提高了风管的耐用性和使用寿命。 更牢固便捷的连接结构 康美风耐火隔热防排烟风管采用特制合成角钢法兰,一体式封闭内外层加固连接边,经多处加强筋及双层结构设计,专用机械成型设备制造,整体结构强度高,更有效的保障产使用的性能和寿命。 更可靠的制作工艺 康美风耐火隔热防排烟风管耐火层与镀锌钢板经设备整合成型,通过特制合成角钢法兰连接组装,耐高温玻璃胶密封,确保产品优越的耐火性能。 耐湿度室内温度85%以上正常使用。耐腐蚀内外层镀锌钢板,优质镀锌层,极大提高其防腐、防锈能力。耐盐雾镀锌钢板面层镀锌基质,具有抵抗盐雾侵蚀的能力,沿海地区均可应用。 三、更轻体风管重轻,减轻建筑负荷 传统防火风管采用外包裹工艺制作而成,镀锌钢板风管安装完毕需要二次安装防火包裹,防火包裹由方钢龙骨、耐高温岩棉、硅酸钙防火板等材料组成,整体重量高达30~40kg/m2。康美风耐火隔热防排烟风管在达到GB51251-2007《建筑防排烟系统标准》对于耐火极限要求的前提下,其自重相比传统的防火风管减少50%,极大的降低了建筑物的风管负重。 四、更便捷无需二次防火包裹作业,缩短施工周期 康美风耐火隔热防排烟风管内外镀锌面板可采用工厂机械化设备量产半成品,预制成品出厂,减少现场施工人员数量,无需二次防火包裹,缩短施工周期。 康美风耐风管自带 传统耐火风管 防火隔热层 需二次岩棉及防火板作业 五、更美观外层镀锌钢板,适合明装 康美风耐火隔热防排烟风管为内外镀锌钢板可采用专用风管生产线机械化流水线作业量产半成品,预制成品出厂,减少现场施工人员数量,无需二次防火包裹,缩短施工周期。 提升标高 康美风耐火隔热防排烟风管相比传统镀锌板风管+岩棉隔热层+防火板结构节省8cm的高度空间,并且风管是复合连接结构,无需二次作业,可提升整体建筑标高10cm以上。 康美风耐火风管安装及工程 康美风耐火隔热防排烟风管产品性能优异、造型美观,在轨道交通、医疗项目、商业综合体、产业园区、体育馆、高端酒店及各类场馆中广泛应用。
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  • 中研试验机全自动耐火材料抗折抗压试验机测控系统采用高精度数字伺服阀,具有力闭环控制功能,能够实现等载荷速率加载或等应力速率加载,控制精度高,可靠性好。满足GBT 3997.2-1998 《定形隔热耐火制品 常温耐压强度试验方法》GBT 3001-2007 《耐火材料 常温抗折强度试验方法》规定的抗压及抗折试验,适用于科研院所、工矿企业、建筑行业和水泥生产企业等等。产品参数Z大试验力(kN)300/60010/50试验力测量范围(kN)20-3001-10试验力示值相对误差< 示值的±1%< 示值的±1%上下压板间距(mm)250190活塞行程(mm)8060立柱间距(mm)220180
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奈康唑相关的耗材

  • 曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑含量的分离,色谱柱COSMOSIL C8-MS
    曲安奈德益康唑乳膏中曲安奈德和硝酸益康唑含量的分离,色谱柱COSMOSIL C8-MS 关键词:曲安奈德益康唑乳膏,曲安奈德,硝酸益康唑,2010年药典,辛烷基硅烷键合硅胶 2010年中国药典标准:曲安奈德益康和硝酸益康唑色谱条件:照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以溶解在乙腈-异丙醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相A,以溶解在甲醇-水-85%磷酸中的己烷磺酸钠为流动相B,进行梯度洗脱;柱温为40℃;检测波长为227nm。曲安奈德峰与硝酸益康唑峰的分离度应符合要求。(中国药典二部P269) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN
  • 伏立康唑分析Astec cyclobond I2000色谱柱标准YBH14512005 20024AST Supelco
    伏立康唑分析Astec cyclobond I2000色谱柱标准YBH14512005 20024AST Supelco20024ASTSupelcoAstec® CYCLOBOND® I 2000 手性 HPLC 柱Astec® CYCLOBOND® I 2000 Chiral HPLC Column5μm particle size, L × I.D. 25cm × 4.6mm◆产品描述:美国色谱科Supelco CYCLOBOND I 2000手性柱液相色谱柱通过一个有专利的工艺与 β-环糊精结合,生成稳定的基质,环糊精的排列方式使其保留了形成包合物的最有价值的性质。这允许它们通过选择性地将多种有机分子包括在其空腔中,来实现多种化学分离。对于各种分子类型,极性有机模式也可以进行非包含型分离。结合阶段:未衍生化的、天然的 β-环糊精Recommended products探索最适于 HPLC 或 LC-MS 分析的 LiChropur 试剂Supelco/Astec CYCLOBOND 键合环糊精手性柱:适用于所有的液相模式(正相、反相、极性有机,SFC模式),拥有独特的手性、非手性选择性,十种不同的键合相可供选择,对溶剂和添加剂无记忆效应,与LC-MS兼容,易于从分析到制备的规模放大,键合型手性柱、使用寿命长,是药物分析、化学和环境等领域小分子化合物手性分离的理想选择。Astec CYCLOBOND I 2000系列手性液相色谱柱:未衍生化的环糊精和7种衍生化的环糊精键合至高纯硅胶 独特的手性选择位点,使其对取代苯、萘和联苯类化合物具有优良的手性选择性。国家食品药品监督管理局标准YBH14512005伏立康唑分析中指定Astec cyclobond I 2000 色谱柱(货号20024AST)◆北京康林科技科技有限责任公司是美国Supelco公司一级代理商,供货美国色谱科Supelco CYCLOBOND I 2000手性柱液相色谱柱。Astec 为以下机构的注册商标: Sigma-Aldrich Co. LLCCYCLOBOND 为以下机构的注册商标: Sigma-Aldrich Co. LLC◆订货信息:20024ASTAstec® CYCLOBOND® I 2000 手性 HPLC 柱5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mm (Supelco)20018ASTAstec® CYCLOBOND® I 2000 手性 HPLC 柱5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 2.1 mm (Supelco)20019ASTAstec® CYCLOBOND® I 2000 手性 HPLC 柱5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 2.1 mm (Supelco)20034ASTAstec® CYCLOBOND® I 2000 手性 HPLC 柱5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 10 mm (Supelco)22024ASTAstec® CYCLOBOND® I 2000 手性 HPLC 柱10 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mm (Supelco)◆北京康林科技科技有限责任公司是美国Supelco公司一级代理商,供货美国色谱科Supelco CYCLOBOND I 2000手性柱液相色谱柱。 ◆欢迎联系北京康林科技科技有限责任公司咨询相关业务。伏立康唑分析Astec cyclobond I2000色谱柱标准YBH14512005 20024AST Supelco
  • 美国REAGEN 现货供应 呋喃唑酮酶联免疫反应试剂盒
    呋喃唑酮酶联免疫反应试剂盒RND99011一.概述REAGEN 呋喃唑酮酶联免疫反应测试盒是利用竞争性的酶联反应原理,用于饲料、鱼、虾、肉类组织(牛肉、鸡肉和猪肉)、鸡蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿液中呋喃唑酮残留的定量检测。检测肉样时该试剂盒的前处理方法可作为与AMOZ、CAP、SEM、AHD五合一前处理方法统一处理一个样品,同时检测几个项目。该试剂盒具有以下特点:1. 快速(4小时),高回收率(80-105%),多种样品的低成本提取方法。2. 高灵敏度(0.005ppb),低检测下限(0.01ppb)。3. 高重复性。4. 检测过程只需要不到2小时。5. 五合一处理方法更省时、经济、环保。 二.试剂盒原理本方法基于竞争性酶联反应原理,含有AOZ的药物抗原已经包被于微孔板上。药物分析时,样品同特异性一抗共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物,会竞争一抗,抑制抗体与板上包被的药物抗原结合。加入酶标记的二抗,形成包被抗原-抗体-酶标二抗复合物。加入底物后,产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成反比。三.检测限样品检测下限(ppb)虾/鱼/肉0.01鸡蛋/蛋粉0.01蜂蜜0.01血清0.01尿0.01饲料0.02牛奶0.01

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