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丙烷验证系统

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丙烷验证系统相关的资讯

  • 核磁共振技术结合色谱-质谱方法助力沸石分子筛催化丙烷芳构化反应机制研究取得突破
    近日,中国科学院精密测量科学与技术创新研究院研究员徐君、邓风科研团队, 在沸石分子筛催化丙烷芳构化反应机制研究方面取得重要进展。该团队利用原位固体核磁共振技术,探索镓(Ga)修饰ZSM-5分子筛(Ga/ZSM-5)催化丙烷转化制芳烃过程,发现环戊烯碳正离子中间体,并实验证实该碳正离子可作为活性“烃池”物种催化丙烷生成轻质芳烃(苯、甲苯、二甲苯)的转化机制。相关研究成果以Unraveling Hydrocarbon Pool Boosted Propane Aromatization on Gallium/ZSM-5 Zeolite by Solid-State Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy为题,发表在《德国应用化学》上,并被遴选为Hot Paper。  甲烷、乙烷和丙烷等低碳烷烃在地球上储量丰富,直接将低碳烷烃催化转化为附加值较高的烯烃、芳烃等化工产品,可替代目前依赖于石油的化工生产路线,具有重要的应用价值。Ga修饰的分子筛在丙烷芳构化反应中表现出较高反应活性,丙烷在催化剂上的转化涉及复杂的反应网络,尽管已有较多研究,而对丙烷芳构化反应机理目前尚未有明确认识,在一定程度上阻碍了此反应过程的工业化应用。  研究团队采用原位固体核磁共振技术结合色谱-质谱方法,剖析了Ga/ZSM-5分子筛催化丙烷芳构化反应过程,在间歇与流动反应条件下观察到重要中间体环戊烯碳正离子的生成及转化过程。研究表明,在间歇反应过程中,丙烷芳构化反应为自催化反应,包括初始期、诱导期及结束期三个阶段。反应过程中生成的环戊烯碳正离子可作为“烃池”物种,促进丙烷的转化,从而加速反应进行。在流动反应过程中,12C/13C同位素交换的固体NMR实验进一步揭示了环戊烯碳正离子是高活性的“烃池”物种,可促进丙烷的转化。科研人员基于实验结果构建了Ga/ZSM-5分子筛上丙烷芳构化反应机制,丙烷在分子筛上脱氢形成初始烯烃物种,该过程反应速度较慢。初始烯烃进一步生成环戊烯碳正离子,在接下来的过程中,环戊烯碳正离子自身可以转化为芳烃产物,环戊烯碳正离子能够通过夺取丙烷分子上的氢负离子(hydride)而加速其脱氢过程,进而促进芳烃的生成。该研究揭示了分子筛上丙烷芳构化机制,将为丙烷芳构化反应的工业化应用提供重要指导。  研究工作得到国家自然科学基金、中科院、湖北省科技厅及中科院青年创新促进会的支持。
  • 江苏常州检验检疫局成功开发环氧氯丙烷检测技术
    近日,江苏常州检验检疫局危包检测中心技术人员利用先进的高精密仪器GC/MS/MS,成功开发出了环氧氯丙烷的检测技术,其检测低限可达0.1mg/L,能够充分满足相关企业的检测需求,帮助其控制产品质量,应对国外技术壁垒,保障产品顺利出口。  环氧氯丙烷(又称表氯醇)是一种重要的有机化工原料和精细化工产品,用途十分广泛。以它为原料制得的环氧树脂具有黏结性强、耐化学介质腐蚀、化学稳定性好、抗冲击强度高以及介质电性能优异等特点,在涂料、胶黏剂、增强材料和食品接触材料等行业具有广泛的应用。环氧氯丙烷是一种毒性很强的有害物质,其蒸气对眼睛以及呼吸道有强烈刺激性,反复和长时间吸入能引起肺、肝和肾损害 皮肤直接接触液体可致灼伤,如果高浓度吸入还会导致中枢神经系统抑制甚至死亡。  针对环氧氯丙烷的健康危害性,众多国家均对食品接触材料中环氧氯丙烷的含量及迁移量有严格规定,日本和韩国食品接触材料法规明确规定食品模拟物中环氧氯丙烷迁移量不得超过0.5mg/L,欧盟塑料法规(EU)No.10/2011规定相关产品成品中环氧氯丙烷残留量不得超过1mg/Kg。此次常州局开发的新技术,将检测限度精确至0.1mg/L,有效地解决了企业的后顾之忧。
  • 华东师大吴鹏团队成功创制高效丙烷脱氢催化新材料
    近日,华东师范大学化学与分子工程学院吴鹏教授团队在分子筛孔道限域金属催化剂高效催化丙烷脱氢领域取得重要进展。面向丙烷脱氢制丙烯这一重要工业反应对高活性、高选择性和高稳定性贵金属催化剂的实际需求,课题组创制了超大微孔硅锗沸石孔道内限域锚定铂(Pt)团簇催化剂,利用沸石骨架金属与Pt的强相互作用,实现了丙烷脱氢高选择性制丙烯反应的长周期运行。2023年6月12日,研究成果以《Germanium-enriched double-four membered-ring units inducing zeolite-confined subnanometric Pt clusters for efficient propane dehydrogenation》为题在线发表于Nature Catalysis上。丙烯是化学工业中最重要的烯烃之一,用于生产多种大宗化学品,包括聚丙烯、丙烯腈、丙烯酸、丙酮和环氧丙烷等。广泛用于丙烷脱氢制丙烯的铂基催化剂面临着制造成本高、容易团聚烧结和高温下催化性能快速失活等诸多问题。因此开发兼具理想催化活性、高选择性及长期耐久性的新型催化剂具有重要的学术和应用价值。吴鹏教授团队开发了一种UTL型硅锗沸石孔道限域的Pt亚纳米团簇型金属催化剂,巧妙利用UTL型分子筛中特殊的富锗双四元环结构(d4r)诱导锚定客体Pt,形成特异性限域于14元环孔道内的亚纳米Pt团簇,构建的主客体双金属结构Pt4-Ge2-d4r@UTL催化剂极大地提升了丙烷脱氢的催化性能,并具有高活性、高丙烯选择性和高耐久性,极具工业应用前景。Pt4-Ge2-d4r@UTL催化丙烷脱氢反应的性能课题组以热/水热结构稳定的Ge-UTL为载体,H2PtCl6为Pt源,采用湿法浸渍制备得到催化剂Pt@Ge-UTL。该催化剂在500oC的反应温度下获得了超过54%的丙烷稳定转化率,99%以上的丙烯选择性。催化剂在不同的丙烷分压,空速以及反应温度下持续稳定催化4200小时。为了满足工业应用需要,课题组还评价了纯丙烷进料、580oC/600oC高温条件下长时间的丙烷脱氢性能,结果表明催化剂具有工业应用前景。亚纳米Pt团簇在UTL孔道内的落位课题组利用积分差分相位衬度成像扫描透射电子显微镜,证实了亚纳米级的Pt团簇特异性地落位在UTL的14元环孔道内,表明Pt在UTL孔道中占据了特定位置,这与14元环孔道具有较大孔尺寸以及骨架Ge在双四元环结构单元的局部富集有关。Pt和Ge的化学状态和配位环境的表征原位XAFS研究表明,最优催化剂Pt-A-2h(31)-R中的Pt物种价态介于0-1之间,线性组合拟合给出了Pt的平均价态为0.576。该催化剂拥有几乎可以忽略的Pt-Pt键散射路径贡献,说明高Ge含量的样品中Pt的尺寸极小(Pt-Pt键配位数大约为3)。重要的是,可以明显观察到位于2.93 Å位置的Ge-O-Pt键的散射路径,且强度很高,证明了Pt是通过Pt-O-Ge键的形式锚定在Ge-UTL沸石上。此外,没有观察到Ge-Ge键的散射路径信号,表明骨架Ge未被还原,仍为原子分散的骨架Ge位点。Ge原子在载体和催化剂中的位置采用19F MAS NMR技术对双四元环结构中的元素组成进行了表征,确认了各种组成的双四元环所占比例并计算出了双四元环结构中Ge含量占整个UTL晶体中Ge含量的95 %左右,表明经酸处理稳固后,样品中的Ge主要位于双四元环结构单元。确定了Pt的定向锚定和落位是通过与双四元环结构中的骨架Ge的化学相互作用来实现的。证明了一种全新的活性位点Pt4-Ge2-d4r@UTL的形成,其可以高效催化丙烷脱氢制取丙烯。丙烷脱氢过程的理论计算结果DFT理论计算和微观动力学模拟结果表明Pt4-Ge2-d4r@UTL结构的计算活化能接近实验值,且远低于Pt(111)的活化能。这归因于Pt4-Ge2-d4r@UTL结构可以有效降低第一步脱氢的能垒,这是整个PDH反应的速率决定步骤,从而提高丙烷脱氢反应速率。吴鹏教授课题组长期聚焦于新型沸石分子筛催化材料的设计及环境友好石油化学化工过程的研究。华东师大化学与分子工程学院博士后马跃为论文的第一作者,华东师大化学与分子工程学院吴鹏教授、徐浩教授、关业军教授,以及中国石油大学(北京)宋卫余教授、内蒙古大学张江威研究员、阿卜杜拉国王科技大学韩宇教授为共同通讯作者。合作单位包括石油科学研究院、崇明生态研究院、重庆大学、中国石油大学(北京)、内蒙古大学、华南理工大学以及阿卜杜拉国王科技大学。
  • 我公司在美国泰科国际公司进行七氟丙烷气体的水分检测工作
    近日,我公司和位于浦东外高桥的国际消防安全知名企业——泰科国际公司合作,对该公司生产中用到的七氟丙烷气体水分进行检测工作。七氟丙烷(HFC-227ea/FM200)是一种以化学灭火为主,兼有物理灭火作用的洁净气体灭火剂,国标对七氟丙烷水分的检测有严格要求。泰科公司是国际领先的消防器材生产商,服务于国内众多的灭火器生产企业。气体中微量水分的检测一直是水分检测的难点,难度在于样品含水量低,取样困难,早在2013年,我公司实验室就按照国标要求,用库伦法的卡式水分测定仪,外加辅助进样称量装置,对工业用氟代甲烷类中微量水分进行试验性摸索,总结了一套可在几个PPM样品水分含量标准的情况下保证良好重新性的实验方法,并逐步在上海,江苏,广东部分地区消防器材生产企业进行推广。目前,该方法已经非常成熟,完全满足企业生产认证的需要。
  • 辽宁省城镇供水排水协会立项《水质 环氧氯丙烷的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》等二项团体标准
    各团体会员、相关单位和企业:根据《中华人民共和国标准化法》、《团体标准管理规定》(国标委联[2019]1号)及《辽宁省城镇供水排水协会团体标准管理办法》要求,协会标准化管理办公室审议通过了《水质 环氧氯丙烷的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》、《食品载冷剂中缓蚀剂的缓蚀效率评价方法》、二项团体标准立项,经协会秘书处审定,通过立项,现予公告。请起草单位按照协会标准管理办法,尽快组织相关单位进行标准编写,确保按期完成标准编制任务。辽宁省城镇供水排水协会2023年8月9日关于二项团体标准制定项目立项的通知.pdf相关标准如下:水质 环氧氯丙烷的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法食品载冷剂中缓蚀剂的缓蚀效率评价方法
  • Fluidigm宣布参与研究免疫介导的炎症性疾病 Hyperion成像系统将发挥作用
    p style="text-align: justify "  Fluidigm(富鲁达)公司近期宣布参与研究T细胞驱动的免疫介导的炎症性疾病,Hyperion成像系统在这项重要研究中发挥着至关重要的作用。br//pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201902/uepic/02a766c8-917e-4b3a-a568-8690b6d939c1.jpg" title="企业微信截图_20190215115350.png" alt="企业微信截图_20190215115350.png"//pp style="text-align: center "富鲁达Hyperion成像系统/pp  英国《分析科学家》(The Analytical Scientist)杂志曾评价道:“HyperionTM组织质谱成像系统直接利用冰冻或石蜡切片以及细胞涂片等样本,通过单次扫描可同时检测细胞表面及内部的4-37种蛋白标志物,在保证组织切片完整性的基础上,准确反映了待测标记物和细胞在组织微环境空间中的相互关系,为现有组织成像研究中的问题提供了全新的解决方法。/pp  该系统在分析细胞表型及相互间关系等方面表现出了前所未有的突出优势,利用金属标签抗体,将质谱流式技术与成像功能相结合,可大幅提高研究人员在肿瘤和组织样本中可同时检测的蛋白标记物的数量,实现了亚细胞水平的原位蛋白检测,避免了连续切片造成的样本间差异或多次染色过程中的样本损失,为筛选新的生物标志物、研究复杂的细胞表型以及细胞在癌症、肿瘤免疫和免疫介导疾病等微环境中的相互关系提供了前所未有的可视化研究方法,这一革命性的创新技术必将推动疾病研究,并在未来成为更有效的诊断和治疗方法。”/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Fluidigm公司是TIMID联盟的11个合作伙伴之一,TIMID是六个学术机构和五个生命科学和制药公司的联合体,它们利用质谱和成像质量细胞仪以及其他技术进行探索T细胞驱动的免疫介导的炎症性疾病(IMID)。该研究将有可能使用现有药物进行更精确的治疗,并为未来的药物开发确定新的目标。/pp style="text-align: justify "  IMID影响着全球数千万人,其中包括北美和欧洲人口的5-8%。目前用于IMID的一线治疗通常是抑制炎性免疫应答的药物。这些疗法通常具有副作用,并且可能无法有效抑制炎症。联盟合作伙伴将表征七种IMID的常见细胞基础信息:1型糖尿病,脊椎关节炎,青少年特发性关节炎,乳糜泻,炎性肠病,移植物抗宿主病和结肠癌。/pp style="text-align: justify "  该联盟的假设是这些疾病的重要驱动因素为肠道细菌的免疫反应。该研究的一个重点是根据这种反应分析这7种IMID的失调的抗微生物免疫反应和分类。作为该联盟工作的一部分,荷兰莱顿大学医学中心的免疫学教授Frits Koning博士正在主导炎症性肠病患者的人体粘膜免疫系统的大规模细胞计量和成像质谱分析。/pp style="text-align: justify "  “我们认为,在这种非常严重的疾病中,免疫系统的反应会逆转肠道中的细菌,这会导致持续的炎症,”Koning说。 “通过大规模细胞计数和成像质谱分析获得更清晰的理解,这可以为治疗提供一个主要优势。”/pp style="text-align: justify "  数百篇同行评审出版物利用Hyperion成像系统记录了免疫学,免疫肿瘤学和其他健康和疾病领域的研究。 Hyperion™ 成像系统将质谱细胞技术的应用扩展到成像应用,通过超越荧光检测的固有局限,彻底改变了高丛组织分析。目前全世界大约有250个商业化的质量细胞计数系统。/pp style="text-align: justify "  “我们的质谱和成像质谱技术在这项重要研究中发挥着至关重要的作用,”Fluidigm总裁兼首席执行官Chris Linthwaite说。 “这些技术能够深入了解组织样本,使研究人员能够回答有关人体免疫系统性质的疑难问题,从而有可能为精准医学治疗方法的发展提供信息。炎症性肠病是Koning博士研究的重点,包括克罗恩病和溃疡性结肠炎,影响数百万人。我们的员工很自豪能够参与可能导致新疗法的研究。”/pp style="text-align: justify "  据悉该联盟的工作预计将延长至2022年。/p
  • “计算机化系统验证培训班”即将开班
    尊敬的企业科研人员、管理者: 为了帮助企业解决在执行计算机化系统验证中存在较多的困惑,指导企业自主找出数据完整性方面的缺陷,建立数据完整性质量体系,由北京创腾科技有限公司主办为期一天的“计算机化系统验证培训”将于2016年5月21日(周六)在北京凤凰会议中心(国家蛋白质科学研究中心)举办。我们诚挚地邀请您参加本次培训。 随着CFDA颁布并执行2010版GMP法规的新附录《计算机化系统》,随着国内GMP的监力度显著增强,越来越多的企业意识到能不能满足《计算机化系统》法规的要求将起着至关重要的作用。本届培训将围绕此命题,对计算机化系统法规进行深入的解读,理解法规对计算机化系统合规的要求及其重要性,对计算机化系统验证内容及流程进行详细阐述,并帮助企业识别生命科学行业。法规具体适用的计算机化系统验证法规以及实战解释相关规例和成功验证系统的指南。 我们邀请到具有计算机系统验证资质的资深培训师Shannon女士为嘉宾进行深入系统的培训,以下是培训详情,请您仔细阅读,我们诚邀您的参与!一、培训时间和地点:培训时间:2016年5月21日(周六)8:30-17:00培训地点:北京凤凰会议中心 小会议室北京市昌平区北清路中关村生命科学园(国家蛋白质科学研究中心)二、参加对象:企业管理人员和技术人员,包括质量保证部门、质量控制部门、IT部门、验证实施部门、技术支持部门等需要掌握CSV基础知识的管理人员、以及计算机系统的供应商等。三、培训专家介绍:Shannon Wang个人简介: 具有超过 15 年的经验,为政府机构、 电信、 建筑、 电子商务以及医疗行业提供有效应对技术挑战的解决方案。非常熟悉医药行业,按照监管要求及GAMP5指南提供完整的计算机化的系统实施和验证解决方案。 项目包括,ERP验证、 MES实施和验证、BMS/EMS 系统验证、 LIMS 系统实施和验证、WMS系统验证等。具有国际制药工程协会(ISPE) 中国培训委员会成员及ISPE中国GAMP培训师,以及中国食品药品查验审核中心(CFDI)计算机化系统验证培训师资质。为中国本地制药公司提供计算机化系统验证培训。四、培训详细议程:点击查看五、培训费用:培训费用:RMB 1000元/人 (包括:专家费、资料、中餐、证书,住宿和交通费自理)优惠费用及条件: RMB 800元/人,只限于参加“第三届数字化实验室建设与应用研讨会“的代表。收费方式:A、银行汇款信息(请在汇款时务必注明用途“培训费+姓名“)   户 名:北京创腾科技有限公司上海分公司 开户行:招商银行上海晨晖支行 账 户:121919707510501B、现金支付:会议现场注册,支持刷卡支付方式。六、报名方式:请您填写报名回执,并将回执以邮件、传真或邮寄方式于5月15日前提交会务组(报名信箱:huiyi@neotrident.com),以便我们在培训举办前,为您安排好相关培训事宜。收到您的报名回执后,会务组将用邮件方式与您确认。七、住宿与交通:梧桐苑商务酒店会议价格:RMB 328/晚 (含早,标准间)宾馆地址:北京市昌平区北清路中关村生命科学园内宾馆电话:010-61777200海诺康会馆会议价格:RMB 298 /晚(含早,标准间)宾馆地址:北京市昌平区生命科学园路 16 号(中关村生命科学园内)宾馆电话:010-80728999转8178会议地址:凤凰会议中心小会议室(北京昌平区中关村生命科学园入口东侧大楼)八、培训联系:北京创腾科技有限公司电话: 021- 51821768转233(陈女士) 13916858963 021-51821768转219 (崔小姐) 010-82676188转213(杨小姐)传真: 021- 51821758邮箱:huiyi@neotrident.com网站:www.neotrident.com
  • 中国首次成功实施蓝舌病实验室能力验证
    中新网昆明1月28日电 (记者史广林)记者今日从云南省出入境检验检疫局了解到,由该局技术中心承担的《蓝舌病竞争酶联免疫吸附试验》能力验证项目,顺利通过国家认证认可监督管理委员会组织的验收,这是我国首次对蓝舌病实验室实施的能力验证。  在验收会上,由国家认监委能力验证实验部、农业部热带亚热带病毒研究室和云南农业大学有关专家组成的专家听取了项目相关人员的汇报,审阅技术报告并进行提问答疑。专家们一致认为,《蓝舌病竞争酶联免疫吸附试验》能力验证项目方案设计合理、提供的数据资料详实可靠、结果可信,是我国首次对蓝舌病实验室实施的能力验证,对于了解国内相关实验室检测蓝舌病的水平,确保动物疫病检测质量,保障食品安全和人民生命健康安全具有重要意义。最后,专家组一致同意通过验收。  多年来,蓝舌病一直是云南省出入境检验检疫局“国家级虫媒病重点实验室”防治研究的动物疫病之一。自上世纪八十年代初开始,实验室就以蓝舌病为主要研究对象,经过几代人的努力,取得了一系列科研成果:成功研制了蓝舌病RT-PCR核酸检测试剂盒、蓝舌病琼脂凝胶扩散诊断试剂、蓝舌病竞争酶联免疫吸附诊断试剂等系列产品,制定相应的国家标准3个、行业标准1个,申请专利2项。  通过这次能力验证活动,云南出入境检验检疫局积累了宝贵的经验,对于提升整体技术检测水平起到了很好的推动作用,为云南检验检疫局今后组织承办相关能力验证活动奠定了良好的基础。  蓝舌病是由蓝舌病病毒引起的一种主发于绵羊的传染病,羊感染上后很容易死亡,其他反刍类牲畜也可能被感染。蓝舌病病毒抵抗力较强,目前尚无有效治疗方法,一旦感染将给畜牧业造成严重损失。
  • 通过5项能力验证 武汉水生动物疫病检测跻身国家队
    在通过国家水生动物疫病5项检验能力验证后,武汉市水生动物疫病防控监测区域中心近日获颁“全国水生动物防疫系统实验室能力验证基层优秀单位证书”,标志着武汉水生动物疫病检测跻身国家队,获得2024年国家及省级水生动物疫病监测计划相应疫病检测实验室备选资格。这5项检验能力包括锦鲤疱疹病毒病、白斑综合征、虾肝肠胞虫病、十足目虹彩病毒病、传染性皮下和造血组织坏死病等。2021年,武汉市水生动物疫病防控监测区域中心落户武汉市农科院水产所。该中心是农业农村部水生动物保护能力提升工程项目,2022年,边建设边检测边完善,当年检测病害样品155批次。2023年6月,该中心通过项目验收,7月顺利完成国家下发的考核盲样检测并上报结果,近日收到全国水产技术推广总站下发的检测能力基层优秀单位证书。2023年,全年共检测病害样品204批次,充分体现了武汉市水生动物疫病防控监测区域中心的检测水平。据介绍,目前,武汉水生动物疫病防控监测区域中心能检测鲤春病毒血症、草鱼出血病、传染性脾肾坏死病、锦鲤疱疹病毒病、鲫造血器官坏死病、鲤浮肿病、小瓜虫病、白斑综合征、虾肝肠胞虫病等9种水生动物病害项目。今后,该中心还将扩大检测项目,使实验室检测能力再上新台阶,努力提升水生动物疫病防控水平,促进渔业高质量发展。
  • 北大血液病研究所:通过国际慢性髓性白血病分子检测参比实验室验证
    近日,北京大学血液病研究所在国内首次通过国际慢性髓性白血病(CML)分子检测参比实验室的验证,获得有效的转换至国际标准的转换系数(CF)。   实时定量PCR技术检测BCR-ABL mRNA水平已成为CML患者酪氨酸激酶抑制剂及造血干细胞移植治疗过程中疗效评价不可或缺的指标。由于不同实验室试剂、仪器、实验方案以及操作人员等不同,造成各家的检测结果不同,不能直接比较,影响了其在疗效评价中的意义。  “通过验证后,国内的CML的疗效评估体系就能实现与国际接轨,为血液病研究所参与国际临床实验及发表高质量的SCI文章奠定基础,最终让CML患者受益。”相关负责人表示。
  • 2017水生动物防疫系统实验室检测能力验证结果公布
    p style="text-align: center "strong农业部办公厅关于公布2017年水生动物防疫系统实验室检测能力验证结果的通知/strong/pp各省、自治区、直辖市及计划单列市渔业主管厅(局),新疆生产建设兵团水产局,水生动物疫病预防控制机构(水产技术推广机构),中国水产科学研究院,全国水产技术推广总站,各有关单位:/pp  为进一步加强水生动物防疫系统实验室能力建设,提升水生动物疫病检测水平,为全面启动水产苗种产地检疫提供有效技术支撑,根据《农业部办公厅关于开展2017年水生动物防疫系统实验室检测能力验证的通知》(农办渔〔2017〕32号)有关要求,今年我部继续组织开展实验室检测能力验证工作。全国共有166家单位报名参加了相应疫病的检测能力验证,经我部组织专家对参验单位的检测操作过程和结果进行综合分析、评估,140家单位实验室相应疫病检测项目结果被认可满意,同时获得2018年国家水生动物疫病监测计划及省级水生动物疫病监测计划相应疫病检测实验室备选资格。现将《2017年水生动物防疫系统实验室检测能力验证结果满意单位名单》予以公布(见附件)。/pp  各省(区、市)渔业主管部门要进一步加强本辖区水生动物防疫系统实验室能力建设,积极组织相关单位参加实验室能力认证认可,持续提升实验室检测准确性,为水生动物防疫事业提供强有力的技术支撑。/pp  附件:2017年水生动物防疫系统实验室检测能力验证结果满意单位名单/pp style="text-align: right "  农业部办公厅/pp style="text-align: right "  2017年9月30日/pp style="text-align: center "strong2017年水生动物防疫系统实验室检测能力验证结果满意单位名单/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/bc06f898-fd2c-42a0-8ac8-c014b6b27549.jpg" style="" title="1.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/afb53d39-b122-41ab-8c09-ff016768c15e.jpg" style="" title="2.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/16e2e0e2-8a40-4e85-8a75-da858d017d8e.jpg" style="" title="3.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/c48e3160-9c0b-4543-99ef-53dc5e9c1a18.jpg" style="" title="4.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/84a8f4ed-141d-4b33-98e2-85078acfbf4e.jpg" style="" title="5.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/7c38e131-2d8e-446d-a414-26ca616061e8.jpg" style="" title="6.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/dd3ea8d6-2578-4faa-a047-ce1545f2cdff.jpg" style="" title="7.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/d7d2792e-e396-4e85-a783-26c39555c48c.jpg" style="" title="8.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/f771ed54-859b-4ae7-a087-d1dba38d594b.jpg" style="" title="9.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/3611cfe9-3340-46c0-8cae-be3c1a9e2b93.jpg" style="" title="10.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/8c7cf826-b8d8-429e-96ba-17750546f033.jpg" style="" title="11.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/88ca502a-7cad-4952-8f8c-c3b818bfb54a.jpg" style="" title="12.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/c3d94b3d-f30f-4451-9c4c-9a21a11b3888.jpg" style="" title="13.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/b64eaebd-2c50-4157-a982-81ddf71104c3.jpg" style="" title="14.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/e55b813e-106f-46a1-a0f3-b81a999ff3ee.jpg" style="" title="15.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/05c1f885-7c8b-47ae-84ad-a2df05fbd284.jpg" style="" title="16.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/8328e836-d65d-4699-9090-68f2f51fcca4.jpg" style="" title="17.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/c31466e9-b966-4ff9-b366-b1790eb612d8.jpg" style="" title="18.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/6c6634a1-fd6d-466d-8bdf-e2f573deb3de.jpg" style="" title="19.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/f73cbb3b-1c58-41ad-8dc0-21de1737bfbc.jpg" style="" title="20.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/f8696786-7a8d-48db-b221-15b1e139a60b.jpg" style="" title="21.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/27c6f62b-0aac-4bf4-b908-3fb6b22f1846.jpg" style="" title="22.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/451fbe6c-f09d-4bd9-b3bc-3a9cf10b4aba.jpg" style="" title="23.jpg"//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/2a47b928-2bf1-4ce1-936c-edfca357653c.jpg" style="" title="24.jpg"//pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/e8439c57-cd47-4cd6-9165-db75b0bd20d6.jpg" title="25.jpg"//p
  • 云南国旅艾滋病确证实验室获全国能力验证证书
    近日, 云南国际旅行卫生保健中心艾滋病确证实验室在中国疾病防控中心、性病艾滋病防控中心组织的2009年度“全国艾滋病检测实验室HIV抗体血清学检测能力验证”中成绩优秀,获全国艾滋病检测实验室能力验证证书。  云南国际旅行卫生保健中心艾滋病确证实验室,根据云南出入境检验检疫局艾滋病防治工作的统一安排,按照《云南边境地区传染病及动植物疫情疫病联防联控“3+1”防线工作机制研究课题卫生检疫实施方案》的要求,加强了艾滋病检测工作力度。
  • CTI华测携手多宁生物共建一次性使用系统(SUS)检测验证平台
    2021年4月30日,中国第三方检测认证行业的开拓者和领先者华测检测认证集团股份有限公司(简称CTI华测)与国内生物医药行业无血清培养基、一次性产品及生物反应器领域的主要供应商上海多宁生物科技有限公司 (简称多宁生物) 在沪签订实验室共建合作协议,致力于打造ISO17025 & cGMP双质量体系运行、高质量合规性的检测验证平台,为客户提供从一次性系统选型、产品质量监控、验证等一站式解决方案。此次一次性使用系统(SUS)检测验证平台的建立汇集了CTI华测与多宁生物双方资深专家团队,将聚焦一次性系统的可提取物浸出物研究、微生物检测、过滤器完整性及除病毒验证等领域的质量检测、产品验证工作。该平台将投入LC-MS,LC-MS/MS, HRLC-MS, GC-MS/FID, HS-GC/MS, ICP-MS, ICP-OES等设备用于开展一次性使用系统的可提取物及浸出物研究;建立符合国际cGMP标准的药品微生物检测洁净室及P2实验室,用于开展微生物及病毒方面的检测;助力企业进行产品的合理、准确选择,将一次性使用系统顺利应用于实际生产。此次合作,CTI华测和多宁生物将发挥各自的技术优势,紧贴医药行业发展需求,坚持立足市场、面向产业、服务企业,最大程度上减少企业的生产研发成本,提高企业研发、质控的质量和效率,提升企业产品在市场的竞争力,共同为推动生物医药的繁荣发展以尽绵薄之力。关于CTI华测检测作为中国第三方检测与认证服务的开拓者和领先者,华测检测认证集团股份有限公司(简称CTI华测检测)为全球客户提供一站式检验、测试、计量、认证、培训、审核及技术服务。以“为品质生活传递信任”为使命,CTI华测检测致力于在政府、企业和个人之间传递信任,全面保障品质与安全,推动合规与创新,实现更健康、更安全、更环保的高质量发展。CTI华测检测成立于2003年,总部位于深圳,是中国检测认证行业首家上市公司(股票代码:300012)。CTI华测检测在全球10多个国家和地区拥有逾1万多名优秀的质量专家,并在70多个城市设立了150间实验室、260多个服务网点,服务能力已全面覆盖到纺织服装及鞋包、婴童玩具及家居生活、电子电器、医学健康、食品及农产品、化妆品及日化用品、石油化工、环境、建材及建筑工程、工业装备及制造、轨道交通、汽车和航空材料、船舶和电子商务等行业的供应链上下游,全面保障品质与安全,推动合规与创新,彰显品牌竞争力。自2012年起,CTI华测检测在中国香港、中国台湾等地区,以及美国、英国、新加坡等海外国家设立分支机构,持续进行全球性布局。CTI华测检测不仅是中国国家强制性产品认证(CCC)指定认证机构;CNAS(中国合格评定认可委员会)和CMA(中国计量认证)认证认可机构,也是欧盟NB指定认证机构;新加坡认可国家认证机构。CTI华测检测也先后被美国、英国、加拿大、挪威、墨西哥、德国等海外国家权威机构认可并授权合作。基于遍布全球的服务网络和权威公信力,CTI华测检测每年可出具200多万份检测认证报告,服务全球客户逾十万家。你的生活里,华测无处不在。 关于多宁生物上海多宁生物科技有限公司(简称:多宁生物),是国内生物制药行业无血清培养基、一次性产品、生物反应器、过滤器等生物工艺上下游的主要供应商,致力于开发高质、高效的无血清、个性化、化学成分限定细胞培养基及动物细胞培养工艺;研发和生产用于生物制药工艺的一次性产品、生物反应器和过滤分离产品,同时为生物制药行业提供配方生产、工艺优化、工艺验证、技术支持与配套服务。
  • 超高压交流电缆系统通过验证 绝缘材料国产化迈向新台阶
    在我国推进碳达峰、碳中和的大背景下,高压交联聚乙烯电缆因结构简单、制造安装方便,是远距离海洋新能源接入、城市输电和大电网柔性互联的关键装备。我国高压电缆绝缘材料研制起步较晚,目前110千伏及以上高压绝缘材料主要依赖进口,年进口量近10万吨,是我国急需攻克的“卡脖子”技术之一。 近日,记者从全球能源互联网研究院获悉,在国家“十三五”智能电网专项等的支持下,国内首台(套)国产绝缘材料超高压500千伏交流电缆系统通过试验验证,标志着我国高压交流电缆绝缘材料的国产化研制迈向新台阶。 2021年3月,国产首台(套)国产绝缘材料220千伏交流电缆系统在辽宁阜新220千伏新煤线挂网,目前已稳定运行6个月;2021年4月,国内首台(套)国产绝缘材料500千伏直流电缆系统在张北柔直工程顺利通过竣工试验。 “项目团队建立了完善的高压电缆材料配方开发、电缆系统设计、制造、试验及运维的协同创新体系,极大提升了我国高压电缆材料自主研发能力。国产绝缘材料超高压500千伏交流电缆系统的成功研制,将带动我国国产高压电缆用材料的技术进步与产业发展。”全球能源互联网研究院副院长常建平说。 常建平介绍,自2011年起,全球能源互联网研究院组织国内科研院所、制造企业、试验检测等单位开展技术攻关,成立了国家电网公司高压电缆科技攻关团队和党员先锋队,最终掌握了500千伏及以下高压交流电缆绝缘材料核心技术,研制开发的国产高压电缆交联聚乙烯绝缘材料,填补了我国该领域的技术空白,在绝缘材料复配及超净化批量制备、屏蔽填料分散及超光滑工艺控制等技术达到先进水平,已与浙江万马等企业成立合资公司并实现了成果转化。
  • 全球首套法医专用NGS系统MiSeq FGx率先经过系统验证!
    MiSeq FGx™ 系统作为全球首套专为法医基因组学应用设计的新一代测序系统,为众多法庭科学家侦破更多疑难案件提供了一条全新、有力的途径。如今,期待已久的验证数据文章已经发布在《Forensic Science International: Genetics》杂志上:Developmental validation of the MiSeq FGx Forensic Genomics System for Targeted Next Generation Sequencing in Forensic DNA Casework and Database Laboratories  文章展示了, MiSeq FGx™ 法医专用新一代测序系统,对于法庭数据库样本和疑难案件样本的优异性能和重要功用。验证数据主要包括:底物研究、种属特异性、灵敏度、混合样本分析、稳定性、抑制剂影响、准确度以及精确度。所有的流程都是依照全球公认、最新的SWGDAM(Scientific Working Group on DNA Analysis Methods)推荐的针对新一代测序(NGS)方法标准进行。
  • 安捷伦发布Agilent Vaya 拉曼原料身份验证系统新品
    Vaya适用于大多数原辅料,可在数秒内穿透透明样品瓶、透明/彩色塑料袋、白色/彩色塑料桶、FIBC 集装袋、纸袋和棕色玻璃瓶完成检测。强大可靠工作更智能:可在几秒内穿透不透明容器完成原辅料鉴定,无需取样间;尽可能减少原辅料搬运结果更可靠:空间位移拉曼光谱 (SORS) 技术可消除容器或塑料袋干扰,可靠鉴定原辅料快速高效高效工作:可在数秒内完成原辅料鉴定快速上手:培训简单,方法开发快速,可快速收回投资使用灵活,面向未来无论是否打开容器,均可进行分析:随着监管机构要求对更大比例的原辅料进行测试,Vaya 确保您高枕无忧操作简单:Vaya 由直观、符合 GMP 要求、专注于原辅料鉴定的软件工作流程控制创新点:无需采样,相同成本下能测试更多样品,相对同类产品可以有数量级的提高。同时完全无需完成各种不同的取样操作,能够节省操作人员前处理时间,降低样品处理间占用率。采用了安捷伦独特的空间位移拉曼光谱(SORS)技术,能够穿透符合GMP包装要求的不透明容器对原辅料进行快速身份验证。Vaya将SORS与传统拉曼光谱相结合,最大程度上提高了穿透各种包装的能力,适用于从透明玻璃瓶和塑料袋到不透明塑料和牛皮纸袋的各种包装。从而保持物料无菌状态,避免操作人员暴露于有毒有害环境。Agilent Vaya 拉曼原料身份验证系统
  • 邀您见证国内首款满足计算机化系统验证TOC亮相慕尼黑上海分析生化展
    10月10-12日,“2016慕尼黑上海分析生化展”(analytica China 2016) 将在上海新国际博览中心拉开帷幕。本届展会有来自26个国家和地区的800余家国内外企业参展。观众来自化学、医疗、食品、环境和医药产业,以及工业和政府研究部门的用户和决策者。analytica China 2016预计将接待2万多名仪器用户、科研专业人员和专家。 泰林生物应邀参加本届盛会,届时我们将在N1馆1175展位现场发布最新研制的总有机碳(TOC)分析仪:HTY-DI1500,是国内首款可以满足新GMP计算机化系统验证要求的总有机碳(TOC)分析仪,基于方法管理与样品管理的强大的操作软件,帮助客户提高工作效率。仪器真正实现智能化,自动化,完全符合GMP及FDA 21CFR PART 11计算机化系统验证要求的总有机碳(TOC)分析仪HTY-DI1500,其产品有三大特点:一、权限管理:1、针对仪器的所有操作都被记录; 2、针对数据的所有内容都被记录; 3、所有的记录都以数据文件的形式加密并保存在服务器(或者云端); 4、审计追踪线索通过软件可查看,可导出但不能关闭,修改或者删除。二:电子签名:1、通过用户名和密码形式登入软件;密码有强制修改时限,只能重置不可修改,密码规则为英文,数字,符号并有长度要求; 2、多级密码权限设置,以授权形式管理操作人员; 3、软件自带各种格式输出,标准格式中都有三级签名。三、数据完整性有效性:1、所有数据以SQL数据库文件形式加密并长期保存且只有泰林专用软件可以使用; 2、软件具有灾难恢复功能,方便数据的恢复与迁徙。泰林特有的数据库文件设计保证数据迁徙过程中是完整的,不可被修改的; 3、所有数据通过电子签名,保证可被追溯至人,并有三级签名确认; 4、软件可自动或者人工索屏,保证数据的唯一性,与实际操作人的一致性。 同时我们将继续开启“2016新品全球巡展第七站”发布活动,并在现场展示最新一代无菌隔离器、全新汽化过氧化氢发生器、新型智能集菌仪、新型微生物检验仪等相关技术和设备,以及无菌检测用集菌培养器、微生物检测过滤器、无菌滤膜、生物指示剂、化学指示剂等一批检测、验证用耗材。欢迎世界各地新老用户、经销商朋友莅临参观,洽谈合作!
  • 沃特世公司发布用于HPLC和ACQUITY UPLC系统的SystemsQT验证
    用精确、自动和全局性的测试简化验证过程沃特世(Waters)公司(NYSE:WAT)于2007年11月14日发布了一个新的系统验证工具——SystemsQT™ ,为在Empower软件环境中工作的沃特世 HPLC 和沃特世 ACQUITY 超高效LC (UPLC) 系统的验证提供支持。相比传统的、基于纸张的验证方法,这个SystemsQT验证工具大大减少了进行法规遵从性测试的时间,并为仪器、软件以及接口设备的运行提供了高度的保证,满足了数据在一致性和可追溯性方面的要求,完全能够满足监管部门和其他机构最严格的要求。SystemsQT验证工具采用针对系统全局的测试方法,提供了更加准确的、反映系统全局的指标,同时提供了安全的、在线的验证数据存贮,使得数据访问和追溯更加方便。通过缩短仪器验证时间,相比传统的方法,SystemsQT验证工具可以提供最大化的系统运行时间。这个工具去除了绝大多数的手工计算,减低了数据传递错误发生的机率,测试更快也更简单。与传统的、基于纸张的验证方法相比,SystemsQT工具平均可以将因为验证而造成的停机时间缩短40%。 “在受法规监管的领域里,将停机时间降到最低,以及提供可以经得起审计的数据以符合甚至超过法规要求,是客户要求自动化的、针对系统全局的验证工具的主要原因。”Bruce Ryan,沃特世全球服务部门市场总监说,“SystemsQT工具为我们的客户提供了最佳的费用和时间效率,以及他们一直要求的数据追溯功能。”采用全局系统测试的方法,SystemsQT工具对整个色谱系统的原始配置进行测试,避免了对单个系统模块的测试。这种方法提供了更加精确的、反映整个系统法规遵从性方面的指标,同时也缩短了停机时间,使验证过程更快,也更容易。50年来,沃特世全球服务部门一直致力于通过提供更好的服务、支持和培训来优化沃特世的产品。沃特世的工程师和培训指导人员有着深厚的和最前沿的关于最新科技的知识——这些最新科技也是沃特世产品的基础,使得他们能够帮助您使系统运行时间最大化、提高实验室的效率、提高产出、加快产品上市的速度以及符合法规的要求。(Waters, ACQUITY UltraPerformance LC, UltraPerformance LC, SystemQT, Empower, ACQUITY, UPLC 和 ACQUITY UPLC是沃特世公司的商标。)
  • 岛津开展制药行业GMP与计算机化系统验证交流
    随着新版GMP新增附录&ldquo 计算机化系统&rdquo 征求意见的发布,国内计算机化系统(LIMS、CDS、ELN等)验证实施细则即将出台。究竟如何科学、高效地进行计算机化系统验证实施?如何应对国内、国际制药监管方的检查?是众多应用计算机化系统的企业亟待解决的课题。 在应对制药行业GMP法规与计算机化系统验证方面具有丰富经验与强大实施力的岛津公司,多年以来积极支持用户在GMP法规合规性上的产品应用。日前,岛津公司联手仪器信息网,分别在北京、杭州与制药行业的用户就如何应对制药行业GMP法规与计算机化系统验证展开了深入交流,促进了制药用户应对新版GMP计算机化系统验证能力的大幅提升。 交流会会场内座无虚席 为使交流效果最大化,本次会议特邀业内国内外知名的GMP法规与计算机化系统验证专家亲临会场。特邀专家包括浙江省食品药品检验研究院李会林老师、秘珀软件咨询有限公司验证总监刘浩女士、日本C-CAST咨询有限公司执行董事荻原健一先生。专家们围绕着如何按新版GMP要求科学管理实验室仪器、设备,GMP计算机化系统验证研究与现状分析,以及如何在GAMP5指导下实施计算机化系统验证等用户最为关心的课题,以众多案例与模板与参会用户展开了卓有成效的交流。与会用户利用这一绝佳的交流平台频频与专家们热烈互动,尽可能地提高自身应对相关法规的能力。浙江省食品药品检验研究院李会林老师在讲课 日本C-CAST公司荻原健一先生对计算机化系统验证知识进行介绍 秘珀软件公司刘浩经理在对GMP法规计算机化系统验证进行解析 为使与会用户有更为实际的体验,岛津公司市场部的候艳红、洪艳女士,网络事业推进部的吴豪杰先生,结合TOC在清洁有效性验证方面的应用,以及提高岛津LabSolutions CS特点的介绍,令与会用户对相关法规应对有了更深一步的理解。 通过长期为用户应对GMP法规提供全面可靠的支持,岛津公司日益成为制药行业用户在应对国内外GMP法规方面的强大后盾。关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所为扩大中国事业的规模,于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司。 目前,岛津企业管理(中国)有限公司在中国全境拥有13个分公司,事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心;覆盖全国30个省的销售代理商网络;60多个技术服务站,构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地,已构筑起了不仅面向中国客户,同时也面向全世界的产品生产、供应体系,并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标,岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。
  • 江苏省启用全国首个省级检验检测机构能力验证系统
    7月10日,全国首个省级检验检测能力验证系统在江苏省市场监管局正式启用。该系统依托江苏省检验检测监管服务平台(苏检通),运用语义分析、数据挖掘、大数据等数字化技术,实现检验检测能力验证工作全流程管控、全过程留痕,并精准发现检验检测机构技术薄弱环节,全面落实检验检测市场监管“数字化提速”,不断提升智慧监管水平。同日,江苏省市场监管局还组织全省检验检测能力验证提供机构能力验证系统培训,针对能力验证实施过程中参加机构确认、样品发放、数据上报、统计分析、能力评价等问题进行了讲解和答疑。承担2023年江苏省检验检测能力验证项目的能力验证提供机构负责人、联络员30余人参加了此次培训。今年,为加强检验检测机构事中事后监管,进一步提升检验检测机构行业技术水平,江苏省市场监管局首次向社会公开征集能力验证项目和需求,受到社会各界广泛关注。经统计,共征集能力验证需求69个、能力验证项目37个。江苏省市场监管局立足实际,充分比对征集到的社会需求和项目领域,优先考虑涉及国家安全、公共安全、生态安全的项目领域,围绕国家生态环境建设战略、保障人民群众生命财产安全、聚焦民生关注热点问题、着眼检验检测监管重点难点等方面考虑,确定涉及食品、化工、信息技术、纺织、机动车检验等领域共11个能力验证项目。
  • 文献解读 | 利用仿生性肺微生理系统监测肺部病理及炎症反应
    肺,作为呼吸和免疫防御的关键战场,在体外建立模拟感染和炎症反应的仿生肺模型一直是生物医学研究人员面临的一项重要但具有挑战性的任务。 长久以来,二维细胞培养模型为我们提供了肺上皮研究的初步平台,然而,这些模型却难以捕捉到肺部复杂多变的三维结构和免疫互动的丰富性。动物模型虽然有三维结构,但与人类肺组织的结构差异增加了制备过程的难度。直接培养人体组织则有免疫细胞丢失、体外维持时间不足等问题。 东南大学团队2023年1月在《Biosensors and Bioelectronics》(影响因子:12.6)期刊上发表了题为“A storm in a teacup -- A biomimetic lung microphysiological system in conjunction with a deep-learning algorithm to monitor lung pathological and inflammatory reactions”的文章(第一作者:东南大学青年至善学者、艾玮得生物CTO陈早早副教授,通讯作者:巢杰教授,浦跃朴教授和顾忠泽教授),介绍了体外肺微生理系统模型的构建方法与应用。该模型不仅在芯片上建立了肺泡-支气管复杂器官模型,而且在模型中引入了多种免疫细胞,增强了模型的仿真性,可以在模型上模拟肺脏病理和炎症级联反应,再现气溶胶微滴在肺中的传播,研究阻断病原传播的方法。该模型对于评价肺泡和支气管的通透性、粘液分泌、炎症反应等功能、开展高风险传染性肺疾病研究有重要作用。 体外肺微生理系统的设计与构建研究人员选择了多种肺上皮细胞系,如BEAS-2B(支气管上皮细胞)、NCI-H441(2型肺泡上皮细胞)、A549和Calu-3,人单核细胞系(THP-1)和人内皮细胞系(HUVEC),并将它们接种到膜式芯片上。芯片由支气管和肺泡腔组成,每个腔室由多孔膜分割为上下两个独立空间,上层接种肺上皮或支气管上皮细胞,下层接种肺血管内皮细胞,这些细胞在芯片内形成了致密的上皮层,模拟了肺部的自然结构。芯片使用多通道流控系统进行液体灌注。B)肺mps的典型构建时间C)上皮和内皮形态分析(I)肺- mps transwell样膜上的肺上皮(BEAS2b)和内皮(HUVEC)示意图。(II)肺- mps的冷冻切片和H&E染色显示在低(上)和高(下)放大下膜两侧存在上皮和内皮(第5天)(III)扫描电镜(SEM)图像显示内皮和上皮在膜上生长(第5天)(IV)芯片腔内内皮和上皮的活/死染色,显示肺- mps细胞的高活力(第7天) 肺微生理系统芯片的应用 1 在肺微生理系统芯片上模拟炎症级联反应巨噬细胞受免疫原性物质如PAMP和DAMP激活,进而分泌炎症因子、活化内皮细胞,造成更多单核细胞粘附并聚集于内皮层,引发炎症级联反应,而炎症级联反应通常用来描述炎症反应的放大。 为了模拟肺炎症反应,研究人员构建了一套器官芯片流路灌注系统,将肺微生理系统先后用组织定居巨噬细胞和循环单核细胞进行灌注,并用脂多糖(LPS)处理模型上腔,激活巨噬细胞,诱发炎症反应。通过连续观测芯片中流动的单核细胞,可以观察到LPS刺激后内皮细胞层有大量单核细胞粘附。炎症因子(如TNF-α、IL-6、MCP1)、跨上皮电阻(TEER)值、肺泡腔粘液分泌等指标的变化也证明了模型的炎症状态。肺器官芯片模拟早期炎症反应A)巨噬细胞在上皮上的播种B)灌注过程中LPS (10 μg/ml)对内皮细胞附着的单核细胞的影响C)在经LPS预处理的肺mps中,红色箭头表示内皮上原有的单核细胞,绿色箭头表示新的单核细胞附着D)扫描电镜图像显示单核细胞附着在内皮与不处理LPSE)肺- mps w/或w/o LPS组内皮上单核细胞粘附的定量比较 2肺微生理系统芯片上用于液滴与空气传播疾病的研究飞沫通过说话、呼吸和咳嗽传播是空气传播疾病的典型传播方式。为了构建能够模拟液滴扩散的体外模型,研究人员设计了一个全面的集成系统,整合了传播链上游的肺器官芯片、雾化器、防护口罩、下游的肺器官芯片以及泵和辅助设备。上游肺芯片肺泡室内的培养液通过雾化器产生液滴或气溶胶,经泵导入下游肺芯片。 在佩戴外科口罩与不戴口罩的情况下,追踪上游形成的色素微滴和荧光微珠扩散至下游介质的情况。结果显示,佩戴口罩能将两者的传播数量减少至5%以下,证明了防护口罩的预防效果。用这一系统也可以观察到伪病毒从病毒感染的上游肺器官向下游的传播,而口罩几乎完全阻止了伪病毒的感染。A)模拟液滴在人体肺部之间扩散的肺器官芯片集成系统B)肺器官芯片流路灌注系统,包括:两个控制系统口罩阻断伪病毒传播。 在空气传播的感染性疾病尤其是呼吸系统疾病领域,构建一个能够全面反映肺部感染和炎症反应的仿生模型,不仅需要技术的革新,更需要对生命本质的深刻理解和对病理过程的精准把握。体外肺器官芯片模型的研究与构建,使得仿生肺模型更加完整,更能模拟真实世界的人体组织内的复杂情况,致力于填补现有科学技术的空缺。 文献索引:Chen Z, Huang J, Zhang J, Xu Z, Li Q, Ouyang J, et al. A storm in a teacup -- A biomimetic lung microphysiological system in conjunction with a deep-learning algorithm to monitor lung pathological and inflammatory reactions. Biosens Bioelectron. 2023 Jan 1 219:114772. doi: 10.1016/j.bios.2022.114772. PMID: 36272347 江苏艾玮得生物科技有限公司(AVATARGET)是一家专注于提供人体器官芯片产品与解决方案的创新型科技公司,致力于器官芯片、智能装备及生物试剂等产品和服务的研发生产,构建器官芯片全产业链生态体系,创新突破传统动物模型与2D细胞模型的限制,解决种属差异难题、实现体外模型3D动态培养,构建高仿真的人体微环境、提高实验数据的准确性,为肿瘤精准诊疗、疾病建模、药物筛选、药物评价、化妆品评价、再生医学研究、航天医学研究等领域用户提供精准高效的产品与解决方案。 本期文献提及的肺器官芯片与肺器官芯片流路灌注系统已在艾玮得生物实现量产转化。单腔膜式芯片可用于构建体外肺模型、肠道模型、肝脏模型、皮肤模型、肾脏模型与血脑屏障模型。高通量膜式屏障芯片可用于构建体外肺模型、肠道模型、肝脏模型、皮肤模型、肾脏模型、血脑屏障模型与免疫共培养模型。器官芯片流路控制系统可实现细胞空间结构排布,模拟细胞生长的流体环境和气体-液体界面环境,实现自动化培养,节省人力,减少误差和人为操作失误,并大大降低实验的复杂性。 欢迎咨询详情:电话:0512-65367666邮箱:bd@avatarget.com.cn
  • 国产检测仪器验证与评价推介会首现CISILE 成果集体“阅兵”
    p  strong仪器信息网讯/strong 2018年4月21日,为提升国产检测仪器的研发水平及产品质量、助力制造强国崛起,展示近年来国产检测仪器设备验证与综合评价的实施成效,进一步推介质量好、性能优的国产检测仪器,原北京出入境检验检疫局、北京市科学技术委员会、中国仪器仪表行业协会及仪器信息网共同策划推出了“国产检测仪器设备验证与综合评价技术服务推介会暨成果展示”,于第十六届中国国际科学仪器及实验室装备展览会(CISILE 2018)同期举行。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/76a31534-cf1c-44a3-b792-930b2526a91c.jpg" title="IMG_5087.jpg"//pp style="text-align: center "strong国产检测仪器设备验证与综合评价技术服务推介会/strong/pp  这是国产检测仪器验评推介会首现CISILE,推介会吸引来自政府部门和相关协会领导专家、检测及认证机构、仪器厂商、权威实验室的100多位代表出席,而验评成果展示专区汇聚人气,参观观众同样络绎不绝。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/a62da9ed-0583-46d8-b496-169f3ba6969d.jpg" title="IMG_4888.jpg"//pp style="text-align: center "strong国产检测仪器设备验证与综合评价成果展示专区/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/55534438-d7d0-450d-bcb0-00bfae810d89.jpg" title="IMG_5005.jpg"//pp style="text-align: center "strong中国仪器仪表行业协会高级顾问闫增序主持推介会/strong/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/8d81cd1a-93c2-4cd6-8e37-01c07f595f69.jpg" title="IMG_5026.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告人:原北京出入境检验检疫局科技处副处长 赵靖敏/strong/pp style="text-align: center "strong报告题目:国产检测仪器设备验证与综合评价技术服务的发展/strong/pp  为填补仪器权威领域空白、助力国产仪器评价发展,2013年在北京市科委的支持下,借助“首都科技条件平台检测与认证领域中心”平台,原北京出入境检验检疫局组织开展了一项填补检测领域权威验评领域空白和助理国产检测仪器发展的重要活动,国产检测仪器设备验证与综合评价工作自此起航。历经5年的摸索实践,验评工作为来自北京、上海、大连的18家企业的24台国产仪器设备进行了验评,成功举办6届推介会,社会反响良好。/pp  依托验评项目,原北京出入境检验检疫局还首次发布了《分析化学仪器设备验证与综合评价指南》1项认证认可行业标准,以及《出口瓶装水中氟、氯、总硬度检测》等3项检验检疫行业标准,建立了16项验证与评价技术规范。标准的建立解决了仪器设备缺少检测标准制约企业发展的瓶颈,而验评项目通过用数据说话、用实例证明,帮助企业发现产品的改进之处,进一步提升产品质量 帮助企业挖掘产品新的应用方向、领域,拓展企业产品的适用性。原北京出入境检验检疫局率先采购吉天、普析、屹尧等参评企业的共10台仪器设备,用实际行动力证验评仪器。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/8493b354-489d-4610-bcaa-666e7f018b3c.jpg" title="IMG_5077.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告人:北京科学仪器装备协作服务中心主任 孙月琴/strong/pp style="text-align: center "strong报告题目:北京市科委对国产检测设备验证与综合评价的政策支持/strong/pp  农业部采购2.8亿元仪器设备,其中仅2.2%为国产 成都质检院1142万项目招标,100%为进口。曾有用户坦言:不敢买国产仪器,因为不了解国产仪器设备的适用范围、怕技术不成熟、怕担风险……如何提升国产仪器的质量与市场的占有率,助推国产设备走向市场的“最后一公里”?国产仪器设备验证与综合评价服务在此肩负起重任。/pp  通过“选尖子、选权威、验性能、评体验、出报告、出订单”,验评项目自2013年开展以来已为北京海光、上海屹尧、普析通用、北京吉天等国产仪器厂商带来“实打实”的销量增长,验评工作已从最初的分析仪器验评推广到了计量仪器、电子类仪器、建材仪器等四个领域,并形成专利17项,标准11项,著作及论文34项。验评项目得到“仪器培育项目”和“验评与评价项目”的政策支持,北京市政府投入1700万元,仪器企业投入2000余万元,检测机构投入1亿元的仪器设备,累计工时18000小时,最终实现国产仪器的标准建立及质量提升,以权威验评数据扩大国产品牌影响力,力促国产仪器发展“渐入佳境”。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/6776fafe-5969-4c64-a319-7b9573f2a3a5.jpg" title="IMG_5123.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告人:原北京出入境检验检疫局博士 刘鑫/strong/pp style="text-align: center "strong报告题目:国产仪器验证与综合评价工作组织方式简介/strong/pp  介绍了国产检测设备验证与综合评价的整体情况和政策支持,原北京出入境检验检疫局高级工程师刘鑫则展示了国产检测设备验证与综合评价工作组织情况。验评工作可分为“定规范、验仪器、提质量、广宣传”,组织方的工作团队也分成了管理协调组、技术组、会议和财务组、验评执行组,由验评组织方、实验室组、专家组、申请方(仪器厂商)参与其中。/pp  其中,验评组织方是整个国产检测仪器验证与综合评价工作的领导小组,负责整体验评方案的制定和实施。验评专家组由验评组织方按照验评工作方案遴选产生,负责对验评工作进行技术把关和专家咨询。核心实验室由验评组织方按照验评工作方案遴选产生,作为协同实验室的组织者,负责组织各协同实验室进行验评工作的实施,并汇总验评数据。协同实验室则负责按照专家组拟定的验评个性化方案实施验证实验。企业提交申请后通过验评组织方考评批准的仪器厂商,被确定为参评仪器厂商。参与各方各司其职,国产仪器验证评价欣欣向荣。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/72bd80f2-3f97-4129-8b3e-1bcb40f1061c.jpg" title="IMG_5156.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告人:原北京出入境检验检疫局高级工程师 高峰/strong/pp style="text-align: center "strong报告题目:同舟共济 砥砺前行——实施国产仪器验评有感/strong/pp  自验评服务起步以来,原北京出入境检验检疫局就是项目的核心实验室之一,冲锋在使用国产仪器验证评价的“第一线”。通过组织将近100人次专家和90余次实验室对24台套设备进行验证,分析上万个数据的形成24套验证报告 通过连续6年组织《国产仪器验证与综合评价推介会》,累计发表20余篇论文,10余篇新闻报道及内参在多渠道推广 通过累计采购验评设备10多台套,用于实验室日常工作的开展……验评项目以“真验证、真推广、真下单”,有力回击外界的质疑与猜测。/pp  5年来,原北京出入境检验检疫局累计采购了普析通用的食品安全现场快速检测仪、双光束紫外可见分光光度计,北京海光的液相色谱-原子荧光联用仪,上海屹尧的全能型微波化学工作平台,北京吉天的流动注射仪等仪器设备。高峰在报告中讲述了使用国产检测设备的切身体会,以实际案例为国产仪器“点赞”。/pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/a0c5a092-7ca2-410a-9692-dd17abac80df.jpg" title="IMG_5005.jpg"//pp style="text-align: center "strong报告人:中国仪器仪表行业协会高级顾问 闫增序/strong/pp style="text-align: center "strong报告题目:关于开展国产仪器验证与评价的思考/strong/pp  2017年科学仪器规模以上企业1727家,主营业务收入3300.6亿元,实现利润358.6亿元,分别占全行业的31.9%和36.3%。数字的背后,国产仪器发展大与强的不平衡、产量与质量的不平衡、质量与价格的不平衡现象依然严重。闫增序认为,开展验评是敲开了提升国产仪器设备技术水平的“发展通道”,这其中,原北京出入境检验检疫局开创了国产仪器设备验评的“第一步”,而实践证明,参加验评的企业和产品经受住用户的考验和认同。/pp  闫增序表示,开展仪器设备验评是产业建设的新生事物,应该引起社会各界的关注与支持。应依照市场规律,由政府出资逐步实现政府搭台,企业唱戏,探索在第三方检测的基础上,开创验评工作的新思路。北京地区更需发挥引导作用,希望更多的地方政府和检测机构给予认可和支持。企业也应加深对验评的目的和意义的理解,提升参与验评项目科学性、有效性。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201804/insimg/65887997-3c5f-4dbc-a5de-1da08ff6e274.jpg" title="IMG_5212.jpg"//p
  • naica® 数字PCR系统助力霍乱弧菌复制关键基因定量检测并验证猜想
    导读霍乱弧菌是人类霍乱的病原体,霍乱是一种古老且流行广泛的烈性传染病之一。曾在世界上引起多次大流行,主要表现为剧烈的呕吐,腹泻,失水,死亡率甚高,属于国际检疫传染病。了解霍乱弧菌的复制原理能够帮助人们更系统的探索其感染机制。法国巴斯德研究所及华沙大学细菌遗传学系的科学家们在国际知名杂志Nucleic Acids Research上发表了一篇学术论文,揭示了霍乱弧菌的复制机制。(IF=16.971)应用亮点:▶ 揭示了霍乱弧菌的两条染色体的复制协调机制。▶ 通过naica微滴芯片式数字PCR系统对霍乱弧菌复制的关键调控基因进行定量检测并验证猜想。▶ 该研究发现的霍乱弧菌复制机制可能存在于所有弧菌科物种中,对于其他弧菌复制研究具有参考意义。研究背景:霍乱弧菌是引起霍乱的病原菌,它由两条染色体(Chr1、Chr2)以精心编排的顺序进行复制。研究发现只有在Chr1上的crtS 位点复制后才会触发Chr2启动。本研究提供了关于 crtS 如何触发Chr2复制起始的新思路,对Chr1-Chr2复制协调机制进行了深入探讨。研究成果:❶、crtS(位于Chr1上,启动子结合位点)和39m位点(位于Chr2上,启动子结合位点)通过与启动子RctB竞争结合影响Chr2的复制,crtS的存在降低了RctB与39m的结合。▲crtS 能够抵消39m位点的抑制作用。Chr2复制起点 (ori2)和39m 位点的序列比对。RctB结合位点以绿色(iterons,启动子结合位点)和红色(39m)表示。❷、RctB分为4个结构阈,研究发现其通过相同的DNA结合域与crtS和39m相互作用。进一步研究表明RctB域IV对于ori2(Chr2)起始位点的39m和crtS调节都是不可或缺的,并且RctB域IV的C端对于crtS协调两条染色体的复制至关重要。基于该调控模型,文章使用naica微滴芯片式数字PCR系统(Stilla Technologies)对霍乱弧菌中的(ori1 /ori2)和对照大肠杆菌中的(oriC / pORI2)进行定量,同时使用naica多重数字RT-dPCR (Stilla Technologies) 对来自指数生长培养物 (OD600 0.4) 的霍乱弧菌中的 RctB mRNA 进行了定量并证实了上述猜想的正确性。▲B、 pORI2 相对于大肠杆菌菌株染色体的拷贝数 (CN),通过在 rctB 中插入终止密码子构建各种 pORI2缺失表达载体。C、在有和没有染色体 crtS 位点 (+/- crtS)的情况下,大肠杆菌中 pORI2 拷贝数的比率。D、Chr2 在非复制型霍乱弧菌中相对于 Chr1 (ori2/ori1) 的拷贝数。在所有突变体中,crtS位点被敲除,RctB结合位点被插入 Chr1 的 attTn7 插入位点(平均值±标准偏差)。最后文章解释了霍乱弧菌的复制机制模型:▲crtS 协调 Chr1 和 Chr2 之间复制的模型。RctB 结合位点以绿色 (iterons)、红色 (39m) 和蓝色 (crtS) 显示。OFF = Chr1:crtS 未被复制。Chr2:与39m位点结合的RctB主要通过红色箭头所示来抑制ori2的复制起始。ON = Chr1:crtS 已复制。RctB与复制的crtS位点的瞬时结合导致与39m位点亲和力降低(蓝色箭头),从而释放ori2。RctB与甲基化iterons的结合导致DNA解旋元件 (DUE) 打开,RctB寡聚化到单链DNA上(绿色箭头)。期刊介绍:Nucleic Acids Research (NAR):1974年创刊,由牛津大学出版社经过同行评审公开出版的科学期刊。期刊主要发布涉及核酸代谢和/或相互作用的核酸和蛋白质的物理,化学,生化和生物学方面的前沿研究结果。最新影响因子16.971。
  • 西藏检验检疫局技术中心通过猪伪狂犬病血清抗体检测能力验证
    3月17日讯,近日,西藏检验检疫局技术中心收到国家认监委颁发《能力验证合格实验室证书》。根据该证书,西藏检验检疫局技术中心参加的由国家认监委组织开展的猪伪狂犬病血清抗体ELISA试验(CNCA-09-A01-26)能力验证项目,结果为满意。这是西藏检验检疫局在重大动物疫病检测方面首次通过国家认监委组织的能力验证,标志着西藏检验检疫局已具备了检测猪伪狂犬病血清抗体的能力和水平。  猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的多种家畜和野生动物的一种高度接触性、急性传染病。猪是伪狂犬病的唯一自然宿主,对其危害大。 往往是分娩高峰的母猪会首先发病,窝发病率可达100%。可致妊娠母猪流产,产死胎及胎儿干尸化。对初生仔猪则引起神经症状,出现运动失调,麻痹,衰竭死亡,病死率100%。成年猪多呈隐性感染,但可引起呼吸道症状。
  • ​芳基重氮酯毒性大、易爆炸?看微通道反应器如何安全保驾护航
    个连续流光化学反应器在芳基重氮酯参与的环丙烷化反应中的应用研究背景芳基重氮酯在有机合成领域中应用广泛,特别是与杂环进行环丙烷化反应,能够得到重要的药物中间体(图1)。芳基重氮酯在学术研究中也具有很高的价值,但由于其毒性和爆炸性,在工业化中的应用受限。图1. 衍生自环丙烷化杂环的医药中间体和药物化学工艺的发展受安全性、工艺稳定性、成本和环境等因素驱动。连续流微通道反应器可以有效解决芳基重氮酯在工业应用中的安全性问题。它的明显优势包括,其更大的比表面积,能够提供更好的传质换热效果;持液体积大大减少,能够有效降低重氮化合物爆炸产生的危害性;在背压条件下可便捷的处理重氮类化合物参与的析气反应。可见光作为一种清洁、无污染的能源在成本、原子效率和可持续性等方面于连续流反应器相结合。可用于在环境条件下为化学反应提供动力。连续流光化学反应器可解决由于透射光与路径长度的对数相关性(比尔-兰伯特定律)导致光化学间歇反应的放大效应问题。近期,德国雷根斯堡大学Joshua P. Barham教授等人在前人研究的基础上,通过使用康宁连续流光化学反应器AFR-Lab Photo,对芳基重氮酯与杂环的反应进行了深入研究(图2,图3),该文章发表在Green Chemistry上。研究过程一.釜式工艺条件探讨与光催化确认作者首先在釜式条件的基础上对反应温度、停留时间、光强度、反应浓度、溶剂等条件进行了考察(表1)。研究中,作者发现碳酸二甲酯(DMC)能够有效提升反应的选择性和收率,且避免使用毒性大、易挥发、对环境有害等缺点的二氯乙烷(DCE)。此外,作者通过对照实验,验证了该反应只有在光催化条件下才能够发生反应。图2. A:釜式条件下进行的可见光参与的光化学环丙烷化;B:续流条件下不饱和碳进行的光化学环丙烷化;C:连续流条件下杂环的光化学环丙烷化图3. 光化学反应器实验装置的整体布局表1. 初始单因素筛选实验二. DoE工艺条件设计接着,作者利用DoE实验方法对光强、反应底物当量、反应停留时间等因素进行了考察,为了研究单因子的显著(α=0.05)效应以及多因子相互作用对反应的可能存在,采用了“两水平全因子”设计,设计包括了8个实验和几个验证误差的中心点。三. 工艺条件筛选得益于连续流反应器快速筛选的能力,仅用了两个下午的时间就完成了全部DoE条件的筛选(图4)。图4. 针对反应转化率、收率、选择性、产能的DoE条件筛选表2. DoE模型结果确认从DoE的结果分析可以看出,四种应变量都不受多因子相互作用的影响。转化率仅受两个因素的影响,总流速和光强。正如预期的那样,流速越大,停留时间越短,则转化率下降;而光强越强,则转化率更高。作者进而以反应选择性为最高优先级,选择最佳实验条件,进行了模型结果的确认(表2)。四. 最佳工艺条件下克级放大随后,作者在此实验基础上对反应液浓度进行了提高,对比了釜式和连续流条件下的最佳结果,并进行了克级的放大,产能由原来的0.61 g/h提升至1.34 g/h,运行了7.4 h获得了9.9 g的产物(图5),由图中可以明显看出,连续流与釜式相比,效率大幅度提高,由于连续流反应器持液体积更小,相比釜式而言安全风险更低。图5. 釜式反应与连续流反应的结果对比五. 底物拓展性研究最后,作者以该模板反应为基础对不同底物进行了反应适用性扩展,其对大部分底物均有良好的反应转化率和选择性。此连续流光化学催化方法每小时能成功地提供数百毫克的产物,作为高度官能团化的中间体,可以用于进一步的合成。总结研究者报告了一种光催化连续流方法,以杂化化合物和芳基重氮化合物为原料,高选择性、高转化率的制备环丙烷类化合物;重氮化合物的爆炸性及其在反应中氮气释放有关的危害性可以通过微通道模块的背压和较小的持液体积来安全控制;反应器系统的稳健性允许通过DoE快速筛选最优条件,并确定了对反应选择性和产率提高的关键因素;该反应适用各种杂环化合物和芳基重氮酯的反应,使用碳酸二甲酯作为一种无毒、可生物降解的绿色溶剂可以容易地将反应放大到克/小时的产能。参考文献:Green Chem., 2021,23, 6366-6372
  • 高能同步辐射光源验证装置插入件系统通过验收
    p style="text-indent: 2em text-align: justify "近日,中国科学院高能物理研究所研制的国内首台超导扭摆磁铁在合肥通过专家组测试验收。至此,高能同步辐射光源验证装置(HEPS-TF)插入件系统的研究工作顺利完成,同时标志着HEPS-TF工程完成全部工艺和设备研制任务。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "HEPS-TF插入件系统的研究内容主要包括低温永磁波荡器(CPMU)样机、超导扭摆磁铁(SCW)及其磁场测量系统的研制。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "CPMU是备受推崇的先进波荡器,它将是高能同步辐射光源(HEPS)的主流插入件类型之一。该种波荡器集成复杂、精密度高,目前世界研制成功的仅有十几台。高能所研制的CPMU创造了国内周期长度最短的纪录,仅为13.5mm,低温下的峰值磁场达到0.96T。CPMU的研制技术跨度大,集成了磁铁、机械、控制、低温、真空、磁测等多个子系统。研究团队众志成城,克服了重重困难,在真空密封的狭小空间内实现了高稳定度、高精度、高重复性的磁场测量,于7月25日在北京通过了测试验收,为HEPS的CPMU量产积累了宝贵的经验。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify "SCW是插入件技术重要的发展方向之一。HEPS-TF插入件系统超导3W1扭摆磁铁研究的目标除了掌握超导插入件的关键技术之外,还希望将研制成功的SCW安装到北京同步辐射装置上,替代现有的永磁3W1扭摆磁铁。超导3W1扭摆磁铁包括32个主线圈和4个校正线圈,在68mm超大磁极气隙的条件下,实现2.6T的峰值磁场,其技术指标达到了国际先进水平。超导3W1扭摆磁铁涉及磁铁物理、机械真空、低温、电源、控制、失超保护、磁场测量等多个技术领域,研制难度极大。来自7个专业组的40多人组成了一支年轻的研究团队,他们在攻关中锐意进取,凝聚集体智慧,克服了由于研究基础薄弱、研制周期短带来的一系列难题。最终测试结果表明超导3W1扭摆磁铁的各项指标均达到验收要求,磁场的一次积分、二次积分等关键参数远优于验收指标。超导3W1扭摆磁铁是我国自行研制成功的第一台超导插入件磁铁,填补了国内在该技术领域的空白。/pp style="text-indent: 2em text-align: left "CPMU和SCW的研制成功,标志着高能所掌握了两种先进插入件的关键技术和核心工艺,实现了重要的技术跨越。br//pp style="text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/e53fb35a-789e-4091-8be3-94e8e546eeb4.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg"//pp style="text-indent: 2em text-align: center "低温波永磁荡器正在进行低温磁场性能测试br//pp style="text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/88214317-715e-40b4-b4ed-03ef8569c3be.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg"//pp style="text-indent: 2em text-align: center "低温永磁波荡器主真空室内部br//pp style="text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/7696f313-af50-42c8-a736-bfb5ebb7011f.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg"//pp style="text-indent: 2em text-align: center "超导3W1扭摆磁铁低温水平测试br//pp style="text-align:center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/032f917e-2aa7-4a37-941d-3ba300bc2ce0.jpg" title="4.jpg" alt="4.jpg"//pp style="text-indent: 2em text-align: center "超导3W1扭摆磁铁测试专家组在测试现场/p
  • 成本不足1美元!南洋理工大学研发出糖尿病炎症快检设备
    最近,新加坡南洋理工大学(NTU)医学院的科学家研发出一款可以允许医生在几分钟内找出糖尿病患者是否存在炎症的装置。目前普遍使用的诊断程序是通过常规的全血计数来检测,检查结果需要近数小时的等待时间。南阳理工大学医学院Boehm教授和HOU博士手持共同设计的新型糖尿病炎症快检设备。  新检测套件方法简便成本低  与原治疗手段需要收集患者一管血不同的是,新的测试套件仅需要一滴血,便可以检测糖尿病患者是否患有由于异常免疫细胞活化引起的炎症反应。  目前使用的传统检查手段需要人工对各种血液细胞进行分离,即费时又费力,而这些工作在新的测试套件上完全实现了自动化。  此外,这项新加坡生产的测试套件还可能降低检测的价格。该项操作的成本不足一美元。  套件关键芯片发明者侯翰伟  南阳理工大学李光前医学院高级研究员侯翰伟设计出了该测试套件的关键芯片。侯博士解释说,“通过在芯片上设计非常微小的通路,我们能够像血液离心器及其一样,将不同大小的血细胞分离开来。”  白细胞是构成我们身体的免疫系统的关键组成成分,其也是中性粒细胞的重要类型之一,人类受到感染或炎症侵袭时的第一道防线。侯博士表示,“分析这些分离的嗜中性粒细胞可以帮助判断炎症的发病情况,并判断该糖尿病患者的感染风险是否会增加。”侯博士的新设备及研究结果已于今年早些时候刊登在了《科学报告期刊》上。《科学报告》是自然出版集团(Nature)下颇具学术影响力的综合性科学期刊。在显微镜下展示新型糖尿病炎症快检设备如何分类特定的白细胞  世界1/10的人受糖尿病影响  糖尿病一种严重影响着世界总人口数10%的健康疾病。国际糖尿病联合会(IDF)于2015年预估了新加坡糖尿病患者的占比约为国家总人口数的10.53%,在全球的发达国家中排名第二位。  2型糖尿病是糖尿病中最常见的类型,治疗方式主要为改变不良的生活习惯、药物治疗、胰岛素治疗等。如果糖尿病患者可以分为基于其炎症状况和血糖水平进行综合分组,医生便可以通过分析这些数据更好地选择最适合他们的治疗方案。  新的生物标记物:中性粒细胞  南洋理工大学的调查小组发现中性粒细胞可以使用作为确定是否糖尿病患者是否患有炎症的生物标记物。使用新的测试套件,中性粒细胞可以很容易从血液样本中提取出来。除了单纯的通过细胞计数,通过对其形态及和功能的观察可以对更有效地诊断糖尿病炎症。  健康的个体中,中性粒细胞可以在血液中自由流动。当发生急性炎症时(如细菌或病毒的感染),它们的流速会减慢,并沿血管壁滚动。当他们移动到接近感染部位后,他们会冲破血管壁并移动到受损部位。糖尿病患者的中性粒细胞流动速度更快,这意味着冲破血管壁用以对抗感染的中性粒细胞数量将减少。  侯博士解释,流速加快的中性粒细胞与胆固醇及c-反应蛋白水平(炎症的生物标志物)密切相关,因此它可以帮助医生更好地判断患者的免疫状态。  该团队预计新检验仪器可在三五年内推出市场。  南阳理工大学研究小组发现,除了控制血糖水平外,现有治疗糖尿病的药物能够改变中性粒细胞的流速。南阳理工大学医学院代谢疾病研究项目科研主任Bernhard Boehm教授补充到,二甲双胍和普伐他汀等药物可以减轻动脉粥样硬化等心血管疾病的风险。动脉粥样硬化可能导致糖尿病患者动脉中发生脂肪积聚从而导致心脏病发作。Boehm教授说,“通过这样做,这些药物可能会促进中性粒细胞功能的发挥,中性粒细胞是动脉粥样硬化的关键驱动因素。但进一步的研究将指出这些药物的精确相互作用及是否能发挥任何有益的效果。”  “这个新的测试套件可以搜集糖尿病患者面临的风险因素,进而推进糖尿病管理。它将引导并改善病人护理,促进慢性病自我管理以及全民的健康。”获得更多的生物标志物功能及中性粒细胞流速数据,可以使医生更好地确定病人的健康状态。  该项芯片是多学科共同努力的结果(Boehm教授的医学支持,南洋理工大学机械与航空航天工程系助理教授 Holden Li的工程学支持)。侯博士与助理教授 Holden Li紧密合作制造了芯片并收集了中心粒细胞的流动速度。  侯博士未来计划与医学院及陈笃生医院中的临床科学家通力合作。他计划在糖尿病患者治疗过程中对该设备进行更大规模的研究,以发现通过中性粒细胞流速而调整治疗方案是否存在影响。
  • 中国食品工业协会立项《造纸化学品中氯丙醇含量的测定 气相色谱-质谱法》团体标准
    近期我会拟组织制定《造纸化学品中氯丙醇含量的测定 气相色谱-质谱法》团体标准,现将立项说明如下:目的:建立一种针对造纸化学品中氯丙醇含量的测试方法,为造纸化学品生产企业提供一种有效的检测技术手段,为食品接触用纸的生产企业在选择原材料和上游供应商时提供技术性参考依据,确保食品接触用纸的安全性,保障消费者健康与安全。意义及必要性:自从新修订的GB 4806.8-2022《食品安全国家标准 食品接触用纸和纸板材料及制品》于2022年6月30日正式发布以来,标准中新增加的氯丙醇水提取物指标受到行业和监管部门的高度关注,因为这个项目不仅在当前的食品接触用纸制品中检出率和不合格率都较高,而且在检测方法上也具有较大的难度和挑战性。因此对于食品接触用纸制品的生产企业来说,如何做好产品中的氯丙醇含量管控、确保产品复合新修订的GB 4806.8-2022产品标准要求、保障消费者健康与安全成为亟待解决的重要任务。对于造纸企业来说,产品中氯丙醇的来源主要有聚酰胺多胺环氧氯丙烷树脂型湿强剂(PAE湿强剂)、聚酰胺多胺环氧氯丙烷树脂型粘缸剂(PAE型粘缸剂)、环氧氯丙烷改性松香、环氧氯丙烷改性淀粉、环氧氯丙烷改性纤维素等造纸化学品,因此确保这些造纸化学品中不含或尽量少含氯丙醇成为确保纸制品中不含或尽量少含氯丙醇的关键。但是到目前为止,国内外对于造纸化学品中氯丙醇的测试方法并没有官方检测标准,这对造纸化学品生产企业有效管控造纸化学品中氯丙醇的残留、以及造纸企业选择尽量低氯丙醇残留的造纸化学品原材料都带来巨大的挑战,也为检测机构对相关产品和原材料提供检测技术服务造成困难。因此亟需尽快建立造纸化学品中氯丙醇含量的检测方法标准,为造纸和造纸原材料生产企业做好各自的产品质量控制提供技术支持。本标准的制定和实施,将有效填补国内尚无造纸助剂氯丙醇检测标准的空白,为造纸和食品包装行业及相关机构提供一种科学有效的定量检测手段,并将在提升企业的产品质量合格率、引领行业发展、保障消费者健康等方面发挥积极作用。我会现就以上立项计划征求意见,如有不同意见,请于2023年7月14日前将意见及理由返回至我会邮箱:cnfia@vip.163.com到期无回复视为同意。中国食品工业协会标准化工作委员会2023年6月30日
  • 权威验证评价,打响国产仪器“正名战”
    p  /pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201901/uepic/83bcb8cc-3ef0-41f9-abb7-5a76893fcdcb.jpg" title="0.jpg" alt="0.jpg"//pp  2018年12月4日,首都科技条件平台科学仪器开发验评项目“心电类医用电子仪器验证评价与推广项目启动会”在解放军总医院召开。/pp  “心电图应用临床至今已有115年的历史,已经成为各类心血管疾病诊治不可或缺的无创手段之一。目前国内心电图机品种很多,有效支撑了各医疗机构的业务开展。同时我们也看到,我们的品牌和国际高端品牌相比还有很大的提升空间。今天我们有幸承担首批临床医疗仪器验评项目,开展心电类医用电子仪器的验评与推广,进而推动国产品牌的质量提升,为健康中国,科技强国做贡献。”/pp  在2018年12月4日举行的首都科技条件平台科学仪器开发验评项目“心电类医用电子仪器验证评价与推广项目启动会”上,随着解放军总医院卫勤部副部长刘广东的话音落地,“国产检测仪器设备验证与综合评价技术服务”项目正式扩展到医疗领域。/ppstrong  缺乏权威评价数据成为痛点/strong/pp  科学仪器常被称为现代科学技术的“眼睛”,科学仪器的自我装备水平是国家自主创新能力的重要标志之一。/pp  近年来,我国对科研领域的投入大大增加,国产仪器的优秀成果不断涌现。但长期以来,国产仪器与进口仪器之间一直处于贸易逆差状态,国产仪器在各种采购中屡遭“歧视”,采购用户心中的那杆称仍然偏向进口品牌。一些科研单位购买仪器时,只买进口的,即使价格比国内的贵上十多倍也无所谓。有人调侃,科研经费一拨,大部分钱都跑到国外仪器商手里了,拉动内需其实都拉动的是别国的经济。/pp  进口科学仪器长期以来一直占据着主要市场。记者了解到,在检测仪器领域,岛津、安捷伦等外资企业长期占领我国市场。功能、参数几乎相同的实验室检测仪器,进口价格相较国产的高出近50%,但仍成为客户首选。/pp  北京先驱威锋技术开发公司总经理范飞向记者坦言,曾在一地级市药监局的招标书中见到“要求仪器支持七国外语”的说明。标书并不是根据实际需要写,而是为了排挤国产设备,把特定指标故意写高。/pp  strong国产科学仪器为何屡遭冷遇、备受排挤?/strong/pp  “科研人员不敢浪费自己的金钱和时间。” 一位生化领域的研究员曾经表示,“你(国产仪器)再便宜,我没有时间和精力去评价你。”/pp  他所反映的问题直指长期以来仪器研制与应用存在不匹配的现状。一台科学仪器在实际工作中的灵敏度、精确度、稳定性,都是用户在购买仪器时关心的问题。这些数据也反映了仪器被市场接受的程度。/pp  “我们很想买国产仪器,价格上肯定合算些,但根据我们的经验,国产仪器用一段时间后很容易出问题。所以,宁可多花一点钱买进口仪器。”一位从事病毒研究的科研人员这样说。想必这也是我国许多仪器用户的共同感觉。/pp  对用户来讲,没有权威的技术认证数据是不敢购买国产仪器设备的重要因素。很多单位因为不了解国产仪器设备的适用范围和怕担风险,怕技术不成熟,而宁愿高价购买进口仪器。/pp  打响一场国产仪器的“正名战”迫在眉睫。/pp  strong验评项目担起评价重任/strong/pp  2013年,北京市科学技术委员会(以下简称“北京市科委”)、北京市质量技术监督局、北京出入境检验检疫局联合共建首都科技条件平台检测与认证领域中心,开展国产仪器设备验证评价工作。/pp  北京市科学技术委员会副主任郑焕敏表示:“验评项目是经过广泛征集用户单位,尤其是科学仪器设备厂家的科技创新需求,以问题为导向,设计的一个多方协同创新、推动国产仪器设备创新应用的科技项目。”/pp  “选尖子、选权威、验指标、评性能、出报告、出订单”,这是北京市科学技术委员会条财处处长陈云波给验评项目总结的18字方针。首都科技条件平台检测与认证领域中心汇集了102家国家级、市级重点实验室作为参与单位,对国产优秀仪器的应用性能、可靠性、耐用性等开展验证与综合评价工作,通过详实的验评数据,帮助生产企业质量提升,促进国产仪器品牌影响力、用户认可度和市场销量的提升。/pp  每天和仪器打交道的北京市计量检测科学研究院连续几年参加了北京市科委组织的推介会验评工作,主要从事实验室的仪器测评。北京市计量检测科学研究院姚和军院长表示:“测量结果是不错的,我们有很多国产仪器确实已经达到了国际先进的水平,有些方面也超过了国外的水平。通过客观地评价,让用户树立信心,把好的仪器推荐给客户、推荐给用户 做得还有差距的,让生产企业知道仪器还有哪些缺点,哪些差距,再把这些问题解决了可能就是世界第一了。”/pp  “截至2018年,验评项目已为累计四批42家企业的49款产品提供验评服务,发布标准29个,获得专利172项,验评企业的销售额共计增长260%。”历经5年的探索实践,验评项目闯出了一条独特的国产科学仪器供给侧改革之路。一纸验评报告曾让某地采购部门直接拒绝进口仪器,也曾助力国产液相色谱—原子荧光联用仪的销售额同比上涨300%。/pp  “验评项目累计投入财政经费1700万元,工时44960个小时,企业投入设备3000多万元,检测机构提供的设备价值1.64亿元。”北京科学仪器装备协作服务中心主任孙月琴披露的一组数据,道出了验评背后的汗水与艰辛。/pp  国产仪器设备验证评价项目的成功立项乃至实施,得益于首都科技条件平台的坚实基础。自2009年启动的首都科技条件平台项目,聚集了近50家中央在京单位的900多家重点实验室,其根本目标是让这些资源开放共享以后,提高实验室资源的使用效率。/pp  孙月琴介绍说:“我们一直在思考,如何让这些实验室真正的为企业服务?所以才有了这个验证与综合评价的服务。这个服务本身是满足一种需求,同时能满足资源开放共享的目的,然后搭建起来的一个新的机制,是一个新的业态。首都科技条件平台既是项目的组织管理方,同时又是这件工作服务的管理方。这个项目的整个支持方向实际上是突破以前在科技计划前端的局面,在向后端移动,真正让已投入的科研经费发挥更大作用,让小经费带来大的作用,给企业和测试机构一定的支持和帮助。”/pp  北京市科委条财处处长陈云波指出,仪器设备验证与综合评价是一个新的认知,是服务科技创新国产仪器的一个全新模式。/pp  陈云波说:“真正经过验评的产品,不仅可以走向市场,打败或者替代进口产品,也让用户得到好处,比如成本降低 而用户提供的使用体验,又来支撑仪器研发者、生产厂商改进仪器设备,从而用户能使用仪器设备去做更多的应用。”/pp  strong国产医用电子仪器的供给侧改革/strong/pp  “帮助国产设备和进口设备同台竞技,让它们从技术上填补空白或破除垄断,之后去抢占市场,让市场给国产设备一个公正的回报,做大国产科学仪器产业,这是我们一直要做的。过去我们一直做科学仪器的验证评价,但这次不是科学仪器,而是日常的医疗仪器。”对于验评项目首次进入医疗领域,陈云波表达了他的踌躇。“首先从科研扩展到医疗临床,这一跨界本身具有难度 其次在国内生命科学、医疗健康领域,能找到一支具备权威地位、能够产生良好示范和引导效果的团队也并非易事。”/pp  “解放军总医院这样高水平的平台,以及为项目组织的高规格专家组,让我们相信,验评报告会让人信服,产生很好的产业带动效果。如果不是这样一个团队,不是这样一个平台,不是这样一个专家组,恐怕我们还是很难下定这样的决心。”陈云波说。/pp  “心电类医用电子仪器验证评价与推广项目”由中国人民解放军总医院承担,北京市医疗器械检验所为合作单位。解放军总医院心血管内科主任陈韵岱是“心电类医用电子仪器验证评价与推广项目”的第一负责人,据她介绍,现有心电图仪器质量性能不一,国产仪器与进口仪器的自动诊断参差不齐,严重影响临床应用和市场推广,迫切需要建立心电类医用电子仪器的测评体系。这一体系应可以广泛应用于国家医疗器械检定部门及国产心电仪器厂家,从而提高仪器质量。/pp  “作为耕耘临床多年的专业团队,我们深感把科研和经验停留在纸面上是没有价值的。解放军总医院心电团队在全国具有悠久历史,前期在这方面做了非常多的工作。在此基础上我们赶上了验评项目的创新性落地,可以说是一个特别好的时机,这个项目似乎是为我们应运而生的。” 陈韵岱也表达了她的信心与决心。/pp  小小心电图仪的评价,关乎到千家万户,以及每个人的身体健康。从最初的一间心电图室,发展到心脏无创检测中心,解放军总医院的心电检测技术已经居于国际领先水平,每年的检测量达到30万人次。/pp  刘广东补充说:“我们建立了国际先进水平的心电网络信息化系统,存储心电数据100多万份,这对项目的顺利实施提供了坚实的保障。”/pp  项目以国产心电类生产厂家仪器为研究对象,制定评价标准和方法,分别从性能评价和临床应用评价对被检产品进行验证和综合评价,指导被检心电仪器的软件、硬件和自动诊断能力的提升。/pp  “心电类医用电子仪器验证评价与推广项目”的考核指标早已圈定:“预计形成心电类仪器综合评价规范报告1套,形成遴选国产心电类仪器综合评价报告,至少一种心电仪器推广应用到三甲医院,完善短时程心电图标准数据库1个,发表Medline收录论文2篇或论文4篇,出版相关著作1部,召开心电类医用电子仪器验证与综合评价技术服务推介会1次,并形成2个验评故事。”/pp  通过对心电类仪器的验证与综合评价,项目预期指导国产心电厂家提高其产品质量,增强民族企业在国际市场的竞争力。通过提高国产心电产品的性能,提升其市场占有率 通过制定综合评价规范,以提升整个行业的自动诊断功能,服务临床与基层,形成系列经济及社会效益。/pp  strong多方支持 让国产仪器越来越好/strong/pp  “测评工作是我们所长时间以来一直想开展的工作,但是前期一直没有很好的机会,这次正好借这个机会把我们之前的想法纳入到验评工作中,漂亮地完成这次任务。” 北京市医疗器械检验所在项目中负责心电仪器的性能检测和自动诊断功能参数比对及分类诊断部分,并协助完成数据库的建设。据该所机电一室主任梁振士介绍,参与心电类医用电子仪器验评项目,正好圆了他们的“测评梦”。/pp  北京麦迪克斯科技有限公司负责的是测评平台的研制和测评设备的研制。公司董事长高小峰表示出坚定决心:“希望通过参与项目,真正认清我们设备与进口产品的差距,也希望通过这个验评的项目能提高国产设备的实力和诊断的准确性,同时提高国产品牌的质量和竞争力。”/pp  “心电类医用电子仪器验证评价与推广项目”聚集了一批权威专家,对国产心电图仪器给出客观评价。现年75岁的北京大学第一医院杨虎教授是一位老心电专业工作者,他曾承担过科技部心电图仪器可靠性研究项目,也参与过心电图机国标的起草。“我曾到新疆、西藏甚至发达地区做过调研,国产仪器装备首先要解决的是质量和可靠性问题,鼠标、导联夹子、甚至电池夹子的使用率都不行,电池夹着就松了。其次是要向IT技术、人工智能方向发展。”/pp  “从目前的科技研判来看,心电脑电仪器与人工智能的结合是一个非常重要的趋势。如何将人工智能知识介入到临床医学的心电脑电信号处理中,这是非常重要的课题。”郑焕敏提供了更广阔的发展思路。/pp  “争取在项目的结束日期,即2019年10月,我们不仅要完成5台国产设备的硬件和软件评测,形成初步验评报告,还要实现郑主任提到的人工智能与临床诊断相结合,加强心电图仪器自动诊断方面的软件、专利产出。”虽然时间紧任务重,陈韵岱倍感振奋与鼓舞。/pp  “仪器仪表行业是小行业,又是品种很多的行业。现在仪器行业的同质化竞争非常严重,价格战的最后结果必定是两败俱伤。所以就需要引导企业走有竞争特色的道路。即使是同样的产品,也要有自己的市场方向。”中国仪器仪表行业协会顾问闫增序举例说,德国有很多小企业,挣钱并不多,但几十年、几代人都只专注做一个领域,非常难得。我们国内有四五十家搞色谱的企业,日本则主要就是岛津一家企业。/pp  2006年国务院出台的《关于加快振兴装备制造业的若干意见》,提出了“鼓励订购和使用国产首台(套)重大技术装备”政策,要求有针对性地安排一批重大技术装备自主化依托工程。/pp  “正是因为首台套政策的导向,我国的自动化控制系统获益,在火电、冶金、核电等领域发展良好,现在国产的自动化控制系统才能与ABB等国外公司抗衡。”闫增序认为,正在进行的国产检测仪器设备验证与综合评价项目也是一种推广国产仪器的政策导向,“它的作用可能现在体会不到,但三年、五年或更长时间内,一定能看到国产仪器行业的进步。”/pp  2018年12月27日,在“2018分析检测技术与仪器验评创新论坛”上,第五期“国产检测仪器设备验证与综合评价项目”课题的组织方、验评专家及仪器厂商共聚一堂,就项目的最新进展及工作规划展开交流。/pp  论坛现场,海光仪器向北京科学仪器装备协作服务中心赠送了一面锦旗,上书“情系国产仪器进步,助推首都科技发展”。北京科学仪器装备协作服务中心主任孙月琴表示,“国产检测仪器设备验证与综合评价”坚持5年,靠的是一份服务于国产仪器的热心与情怀。验评项目已经从分析仪器拓展到物理性能、电子测量、计量、医疗5个领域,累计验评42家企业的49款仪器,发布标准29个,获得专利172项,验评仪器的总销售额超过10亿元。北京科学仪器装备协作服务中心将秉承服务国产仪器的宗旨和理念,继续把验评项目做大做好。/pp  在陈云波看来,验评并非为了某个仪器“做背书”,它的价值在于产生一套放之全国而有效的验证规范。“我们要的不仅仅是几家企业的产品可以走向市场,我们需要更多品类的仪器,和一个能让国产仪器产生市场信誉的‘大公章’”。/pp  国产检测仪器设备验证与综合评价服务工作,不仅是为更多企业和实验室搭建了互动交流、学习平台,也帮助越来越多的仪器企业获得更多的订单,承载了助推国产仪器设备自主研发、自主创新发展的梦想,开辟了服务首都经济社会发展的新路径,这条路理当越走越宽、越走越广。(记者 解静 杨鹏宇 韦东裕)/p
  • 解开中枢神经系统自身免疫性炎症谜团 Nature子刊发现关键的表观遗传机制
    炎症是机体对抗感染及组织损伤反应的一个重要组成部分,但失控的炎症可导致各种疾病发生,并促进癌症形成。  报道:炎症是机体对抗感染及组织损伤反应的一个重要组成部分,但失控的炎症可导致各种疾病发生,并促进癌症形成。由德克萨斯大学MD安德森癌症中心领导的一项新研究,有可能会让罹患多发性硬化症(MS)和其他炎症性疾病的患者受益。这项研究描述了一个叫做Trabid的蛋白质调控因子,是导致多发性硬化症患者中枢神经系统自身免疫性炎症这一谜团中一个重要的部分。研究结果发表在Nature Immunology杂志上。 文章作者,德克萨斯大学MD安德森癌症中心免疫学教授Shao-Cong Sun表示,“我们的研究结果阐明了调控细胞因子基因IL-12和IL-23的一个表观遗传机制,确定了Trabid是炎症性T细胞反应的一个免疫调控因子。Trabid似乎通过控制组蛋白去甲基化酶Jmjd2d的命运调控了组蛋白修饰。”细胞因子是一些对细胞信号传导极为重要的小蛋白,IL-12和IL-23是炎症介质,与一些炎症性疾病有关联。孙少聪认为,Trabid和Jmjd2d有可能是治疗多发性硬化症一类炎症性疾病的潜在治疗靶点。“由于慢性炎症是一个重要的癌症风险因子,未来的研究将会探究Trabid和Jmjd2d是否也在癌症形成中起作用。”研究人员说,IL-12和IL-23一类的促炎症细胞因子连接了一些先天反应和免疫反应,与一些自身免疫性疾病和炎症性疾病相关。先天免疫系统,也称作非特异性免疫系统,其包括一系列的细胞及相关机制,可以非特异性方式保护宿主抵御其他生物的感染。“包括树突状细胞和巨噬细胞在内先天免疫系统细胞,对适应性免疫反应的性质和强度起重要的调控作用。它们能够识别微生物组件,包括各种受体,这些受体可触发细胞内信号传导事件影响这些细胞的功能。先天免疫系统细胞异常生成促炎症细胞因子也可以导致一些自身免疫和炎症性疾病。”这一研究发现,删除树突状细胞中Trabid的蛋白质编码基因Zranb1,可抑制IL-12和IL-23表达,破坏炎症性T细胞分化。这一过程保护了研究小鼠免于自身免疫炎症。
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